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1. BIOLABO www biolabo fr FABRICANTE BIOLABO SAS Les Hautes Rives PALADIN 02160 Maizy France R3 1x5mL SOPORTE TECNICO Y PEDIDOS C Tel 33 03 23 25 15 50 Fax 33 03 23 256 256 PROTEINAS TOTALES M todo Biuret Reactivo para la determinaci n cuantitativa de las prote nas totales en plasma o suero humano CODIGO CNQ WT USO IN VITRO AAA OUN SIGNIFICACION CLINICA 1 La composici n global en prote nas de un suero o de un plasma de paciente debe ser estudiada por determinaci n del contenido en prote nas totales y a continuaci n examinar su composici n por electroforesis La disminuci n del volumen de agua plasm tica hemoconcentraci n frecuente en caso de deshidrataci n v mitos agudos diarreas enfermedad de Addison o acidosis diab tica se traduce en una hiperproteinemia relativa La hemodiluci n aumento del volumen de agua plasm tica va a producir una hipoproteinemia relativa como la que ocurre en casos de intoxicaci n por agua s ndromes de retenci n de sal durante una transfusi n intravenosa y fisiol gicamente en caso de encamamiento prolongado A menudo y por diferentes razones la hipoproteinemia tambi n puede ser debida a una disminuci n de la concentraci n en alb mina El aumento de prote nas espec ficas puede igualmente conducir a una hiperproteinemia media infecci n Una hiperproteinemia marcada puede ser debida a un aumento importante de las in
2. a 550 nm No utilizar los reactivos de trabajo despu s de la fecha de caducidad indicada en la etiqueta de la caja TOMA Y PREPARACION DE LA MUESTRA 2 Suero o plasma El an lisis debe ser realizado sobre una muestra reciente o almacenada a 2 8C menos de 72 h Las prote nas son estables en el suero v 6 meses a 20 C v Indefinidamente a 70 C INTERFERENCIAS 3 Resultados de los tests r alizados seg n Procedimiento n 1 Glucosa No hay interferencia hasta 11 g L Acido asc rbico No hay interferencia hasta 250 mg L Bilirrubina No hay interferencia de la bilirrubina total hasta 550 umol L Hemoglobina Interferencia positiva a partir de 150 mol L Lipemia Interferencia positiva de la turbidez a partir de 0 150 abs medidas a 600nm Las muestras lip micas o hemolizadas pueden conducir a resultados sobre evaluados Para evitar estas interferencias conviene realizar un blanco muestra ver MODO DE EMPLEO procedimiento n 2 Young D S a publicado une lista de las sustancias que interfieren con la determinaci n REACTIVOS Y MATERIAL COMPLEMENTARIOS 1 Equipamiento de base del laboratorio de an lisis m dico 2 Sueros de controles normales y patol gicos Versi n 26 07 2011 AA CALIBRACION 6 e Standard de la caja vial R3 o BIOLABO Multicalibrator 95015 trazables sobre SRM927d e O cualquier otro calibrador trazable sobre un m todo o un material de referencia La frecuencia de calibr
3. los l mites contactar el servicio t cnico BIOLABO o el distribuidor local INTERVALOS DE REFERENCIA 2 En suero o plasma Prote nas totales g dL En el cord n 4 8 8 0 Prematuro 3 6 6 0 Reci n nacido 4 6 7 0 1 semana 4 4 7 6 7 meses 1 a o 5 1 7 3 1 a o 2 a os 5 6 7 5 gt 3 a os 6 0 8 0 Adulto ambulatorio 6 4 8 3 Adulto encamado 6 0 7 8 gt 60 a os Valores del adulto menores de 0 2 Se recomienda a cada laboratorio definir sus propios intervalos de referencias para la poblaci n estimada NAAA AS PRESTACIONES Inira Serie Tasa d bil Tasa media terserie Tasa d bil Tasa media N 20 N 20 Media g dL 4 88 Media g dL 6 92 S D g dL 0 11 S D g dL 0 06 C V 1 2 C V 1 6 L mite de detecci n Sensibilidad para 1 g dL Comparaci n con reactivo comercial m todo Biuret aproximadamente 0 21 g dL aproximadamente 0 028 Abs a 550 nm 93 muestras sueros situadas entre 30 y 110 g L de dosifican con los 2 m todos y 0 9758 x 0 14819 r 0 9879 wal z IVD AS S LIMITE DE LINEALIDAD La reacci n es lineal hasta 10 g dL M s all diluir la muestra con una soluci n NaCl a 0 9 g dL y hacer de nuevo la determinaci n teniendo en cuenta la diluci n en el c lculo del resultado El l mite de linealidad depende de la relaci n de diluci n muestra reactivo MODO DE EMPLEO TECNICA MANUAL Procedimiento n 1 sin muestra blanca Poner los reactivos y muestras a temperatura am
4. abundantemente y consultar al m dico Los reactivos contienen azida de sodio concentraci n lt 0 1 que puede reaccionar con metales como el cobre o el plomo de las tuberias Enjuagar con abundancia e La ficha de datos de seguridad puede obtenerse por petici n e Eliminaci n de los deshechos respetar la legislaci n en vigor Por medida de seguridad tratar toda muestra como potencialmente infecciosa Respetar la legislaci n en vigor Made in France Ultima Versi n www biolabo fr PREPARACION DE LOS REACTIVOS Colmar hasta el cuello con agua desmineralizada el contenido del vial R1 NaCl y del vial R2 Biuret Mezclar por inversi n Los reactivos as diluidos est n listos para el uso AAA AAA ESTABILIDAD E INSTRUCCIONES DE ALMACENAMIENTO A la recepci n almacenar el Standard vial R3 a 2 8 C e Standard vial R3 transvasar la cantidad necesaria tapar de nuevo el vial y almacenar a 2 8C e Utilizados y almacenados en las condiciones adecuadas los reactivos viales R1 R2 R3 son estables en el vial de origen bien tapado y en ausencia de contaminaci n hasta la fecha de caducidad indicada en la etiqueta de la caja e Despu s de abrir Los reactivos de trabajo listos para el uso son estables por lo menos 3 meses almacenados a 18 25 C y protegidos de la luz No utilizar los reactivos de trabajo si est n turbios o si la absorbencia de la mezcla volumen a volumen del contenido del vial R1 y R2 es gt 0 050
5. aci n depende de las prestaciones del analizador y de las condiciones de conservaci n del reactivo Se recomienda calibrar de nuevo en los siguientes casos 1 Cambio de lote del reactivo 2 Despu s de operaci n de mantenimiento sobre el analizador 3 Los valores de control obtenidos salen de los l mites de confianza incluso despu s de la utilizaci n de un segundo vial de suero de control reci n reconstituido CONTROL DE CALIDAD CODIGO CNQ WT e BIOLABO EXATROL N Tasa REF 95010 e BIOLABO EXATROL P Tasa Il 95011 e Cualquier otro suero de control titulado para este m todo e Programa externo de control de calidad Es recomendado controlar en los siguientes casos e Al menos un control por rutina e Al menos un control cada 24 horas e Cambio de vial del reactivo e Despu s de operaci n de mantenimiento sobre el analizador Cuando un valor de control se encuentra fuera de los l mites de confianza recomendados aplicar las siguientes acciones correctivas 1 Repetir el test utilizando el mismo control 2 Si el valor obtenido queda fuera de los l mites preparar un suero de control reci n reconstituido y repetir el test 3 Si el valor obtenido queda fuera de los l mites utilizar otro calibrador o un calibrador reci n reconstituido y repetir el test 4 Si el valor obtenido queda fuera de los l mites calibrar nuevamente utilizando otro vial de reactivo y repetir el test 5 Si el valor obtenido queda fuera de
6. biente Standard Prueba Medir en tubos de ensayo bien identificados Reactivo R1 Reactivo R2 Standard Mezclar bien Dejar reposar 10 minutos a temperatura ambiente Leer las absorbencias a 550 nm 530 570 contra el blanco reactivo Procedimiento n 2 con muestra blanca Poner los reactivos y muestras a temperatura ambiente Medir en tubos de ensayo bien identificados Muestra Blanca Mezclar bien Dejar reposar 10 minutos a temperatura ambiente Leer las absorbencias a 550 nm 530 570 contra el blanco reactivo Leer los blancos de muestra contra el reactivo R1 Notas v Procedimientos espec ficos est n disponibles para los analizadores autom ticos Contactar el servicio t cnico BIOLABO v Realizar una blanco muestra para los sueros turbios lip micos o hemolizados v Se debe tener en cuenta el hecho que los valores al blanco dados para ciertos sueros de control son obtenidos con o sin blanco muestra v En an lisis dicrom tico la 2 longitud de onda es 600 700 nm AAA CALCULO El resultado est determinado seg n la siguiente f rmula Sin blanco muestra Abs Prueba Abs Standard Resultado x concentraci n del Standard Con blanco muestra Resultado Abs Prueba Abs Blanco Muestra Abs Standard x concentraci n del Standard AAA A BIBLIOGRAFIA 1 TIETZ N W Text book of clinical chemistry 3 Ed C A Burtis E R Ashwood W B Saunders 1999 p 477 530 2 C
7. linical Guide to Laboratory Test 4 Ed N W TIETZ 2000 p 916 917 3 YOUNG D S Effect of Drugs on Clinical laboratory Tests 4 Ed 1995 p 3 498 a 3 511 4 GORNALL A C BARDAWILL C J DAVID M M J Biol Chem 1949 177 751 5 TIETZ N W Text book of clinical chemistry 3 Ed C A Curtis E R Silverman L M Christensen R H 1995 p 523 524 6 SRM Standard reference Material O Lii LOT EN X gt Fabricante Fecha de caducidad Uso in vitro Temperatura de conservaci n Referencia del producto Consultar instrucciones Numero de lote Protegido de la luz Suficiente para Diluir con Made in France Ultima Versi n www biolabo fr Versi n 26 07 2011
8. munoglobulinas monoclonales producidas en el mieloma m ltiple u otras hiperparaproteinemias malignas AAA AAA AAA A A AAA A AAA PRINCIPIO 4 5 M todo colorim trico descrito por Gornall y al Las relaciones pept dicas de las prote nas reaccionan con Cu en soluci n alcalina para formar un complejo coloreado del cual la absorbencia proporcional a la concentraci n en prote nas en la muestra es medida a 550 nm El reactivo Biuret contiene sodio potasio tartrato que compleja los ones c pricos y mantiene su solubilidad en soluci n alcalina REACTIVOS CLORURO DE SODIO Cloruro de sodio 75 mmol L Vial R2 REACTIVO BIURET Antes de la diluci n Corrosivo R35 Provoca quemaduras graves Despu s de la diluci n Xi R36 37 38 Irrita los ojos la piel y las v as respiratorias 836 37 39 Usar indumentaria y guantes adecuados y protecci n para los ojos la cara Hidr xido de sodio 370 mmol L Tartrato Na K 10 mmo L loduro de potasio 3 mmol L Sulfato de cobre 3 mmol L Vial R3 STANDARD Albumina bovina 6 g dL PRECAUCIONES Los reactivos BIOLABO est n destinados nicamente a profesionales para uso in vitro e Verificar la integridad de los reactivos antes de su utilizaci n Utilizar equipamientos de protecci n bata guantes gafas e No pipetear con la boca e El contenido del vial R2 sigue siendo corrosivo despu s de su diluci n R34 provoca quemaduras e En caso de contacto con la piel o los ojos enjuagar

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