Manual de uso
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1. 4 MEDICAL DIVISION INFORMACIONES SOBRE EL MANUAL DE EMPLEO El presente manual de empleo est dirigido a usuario de la m quina propietario responsables encargados de desplazamiento instaladores explotadores encargados del mantenimiento Este documento proporciona informacion para la puesta en funcionamiento y el correcto empleo del equipo de ultrasonidos 072 Es una gu a de referencia indispensable para el usuario antes de instalar y utilizar el aparato es fundamental leer cuidadosamente el contenido del manual y siempre tenerlo al alcance para una r pida consulta La inobservancia parcial o total de las recomendaciones puede dar lugar adem s de a funcionamientos defectuosos a da os en el equipo invalidando la garant a Por otra parte s lo siguiendo escrupulosamente las prescripciones y las recomendaciones aportadas por el fabricante se tiene la absoluta certeza de conseguir los m ximos resultados y de disfrutar en caso de necesidad de un servicio de asistencia t cnica veloz y eficiente Los l mites del presente manual de empleo son el manual de empleo no puede reemplazar nunca la adecuada experiencia del profesional o del usuario aconsejado por el profesional adecuado el manual de instrucciones en cuanto a las operaciones m s complejas y laboriosas s lo constituye un memor ndum de las principales aplicaciones El manual de empleo es2. Clase B iciliari CISPR 11 entornos domiciliarios aquellos unidos Serial aplicador ultrasonidos directamente a una alimentaci n de red p blica de Emisiones arm nicas baja tensi n que alimenta edificios para uso IEC 61000 3 2 dom stico Srl 21 MEDICAL DIVISION Emisiones de oscilaciones de tensi n flicker IEC 61000 3 3 N A Gu a y declaraci n del constructor inmunidad electromagn tica POR TODOS LOS APARATOS EM Gu a y declaraci n del constructor inmunidad electromagn tica POR LOS APARATOS EM QUE NO SON DE SUSTENTACI N DE LAS FUNCIONES VITALES El equipo I TECH UT2 est preparado para funcionar en un entorno electromagn tico preciso El cliente o usuario del equipo 1 UT2 deber a garantizar que se usa en tal entorno El equipo UT2 est preparado para funcionar en un entorno electromagn tico preciso El cliente o usuario del equipo UT2 deber a garantizar que se usa tal entorno Prueba de inmunidad Nivel de prueba 60601 Nivel de conformidad Entorno electromagn tico gu a Prueba de inmunidad Nivel de prueba 60601 Nivel de conformidad Entorno electromagn tico gu a Descargada electrost tica ESD IEC 61000 4 2 6kV a contacto 6kV a contacto 8kV en aire 8kV en aire Los suelos tienen que esta
3. Contracturas musculares U 01 10 Zona interesada 1MHz 70 20 min 5 cm 2W cm 4 6 Coxartrosis U 01 10 Cadera 1MHz 60 15 min 5 cm 2W cm 10 15 Calambres U 01 10 Zona interesada 1MHz 70 20 min 5 2W cm 4 6 Cruralgia U 01 10 Interior muslo 1MHz 40 15 min 5 cm 2W cm 10 15 Discopatias U 01 10 Zona interesada 1MHz 50 15 min 5 cm 1 0W cm 1 5W cm 10 15 Distorsiones U 01 10 Zona interesada 1MHz 50 15 min 5 cm2 1 0W cm 1 5W cm 10 15 Dolores en las articulaciones U 01 10 Zona interesada 1MHz 50 15 min 5 1 0W cm 1 5W cm 10 15 Dolores intercostales U 01 10 Zona interesada 1MHz 50 15 min 5 cm 1 0W cm 1 5W cm 10 15 Dolores menstruales U 01 10 Abdomen 1MHz 50 15 min 5 cm 1 0W cm 1 5W cm 10 15 Dolores musculares U 01 10 Zona interesada 1MHz 50 15 min 5 cm 1 0W cm 1 5W cm 10 15 Dolores reum ticos U 01 10 Zona interesada 1MHz 50 15 min 5 cm 1 0W cm 1 5W cm 10 15 Dorsalgia U 01 10 Zona dorsal 1MHz 50 15 min 5 1 0W cm 1 5W cm 10 15 Drenaje U 01 10 Zona interesada 1MHz 60 15 min 5 cm 2W cm 30 Eccemas U 01 10 Zona interesada 3 MHz 50 15 min 5 cm 1 0W cm 1 5W cm 10 15 Edemas U 01 10 Zona interesada 1MHz 30 15 min 5 cm 2W cm 10 15 Hematomas U 01 10 Zona interesada 1MHz 40 15 min 5 cm 2W cm 3W cm 10 15 Epicondilitis U 01 10 Codo 1MHz 40 15 min 5 cm 1 0W cm 1 2W cm 10 15 Epitrocleitis U 01 10 Interior cod
4. Este aparato precisa particulares precauciones en relaci n la compatibilidad electromagn tica y tiene que ser instalado y usado en conformidad con las indicaciones EMC proporcionadas en el presente manual Dispositivos port tiles para comunicaciones de RF puede influenciar el funcionamiento del aparato No utilices m viles u otros aparatos que emiten campos electromagn ticos en proximidad del aparato Tal situaci n puede llevar a un comportamiento an malo del aparato ha sido probado para garantizar las prestaciones y el empleo previstos proh be absolutamente el empleo del aparato en presencia de mezclas anest sicas inflamables y entornos ricos en ox geno En caso de incumplimiento a la indicaci n dotada SL no se creer responsable de eventuales accidentes Advertencias que el aparato sea conectado correctamente a una instalaci n el ctrica en conformidad con las leyes nacionales vigentes Prestar atenci n cuando el aparato es utilizado en proximidad de otros equipos Potenciales interferencias electromagn ticas o de otro tipo pueden actuar contra el aparato o de los dem s aparatos Tratar de minimizar los riesgos de tales situaciones no utilizando otros aparatos durante el empleo de 1 UT2 Srl Los ultrasonidos no tienen que ser aplicados pr ximo al tero en mujeres en estado de embarazo reconocido o posible Por consiguien
5. 15 min 5 cm 1 5W cm Libre Cansancio muscular U 01 10 Zona interesada 1MHz 70 20 min 5 2 W cm 2 3 Algodistrofia U 01 10 Zona interesada 1MHz 50 10 min 5 cm 1 0W cm 1 5W cm 10 15 Antiinflamatorio U 01 10 Zona interesada 1MHz 50 15 min 5 cm 1 0W cm 1 5W cm 10 15 Artritis U 01 10 Zona interesada 1MHz 50 15 min 5 cm 1 0W cm 1 5W cm 10 15 Artritis de los dedos U 01 10 Dedos de la mano 1MHz 40 15 min 1 cm 1 5W cm 2W cm 10 15 Artrosis U 01 10 Zona interesada 1MHz 50 15 min 5 1 5W cm 2W cm 10 15 Bursitis U 01 10 Zona interesada 1MHz 30 15 min 5 cm 2W cm 10 15 Braquialgia U 01 10 Trapecio y brazo 1MHz 30 15 min 5 cm 2W cm 10 15 Capsulitis U 01 10 Hombro 1MHz 30 15 min 5 cm 2W cm 10 15 Cavitaci n U 01 10 Zona interesada 1MHz 70 20 min 5 2W cm 3W cm 20 30 Cefalea miotensiva U 01 10 Zona cervical 1MHz 50 15 min 5 cm 1 0W cm 1 5W cm 10 15 Cefalea miotensiva U 01 10 Masetero 1MHz 50 15 min 5 1 5W cm 10 15 Cervicalgia U 01 10 Zona cervical 1MHz 50 15 min 5 cm 1 0W cm 1 5W cm 10 15 Latigazo cervical U 01 10 Zona cervical y 1MHz 50 15 min 5 cm2 1 0W cm 1 5W cm 10 15 dorsal anterior Condropatia U 01 10 Zona interesada 1MHz 60 15 min 5 1 0W cm 1 5W cm 10 15 Srl 14 o MEDICAL DIVISION
6. cm 1 5W cm Libre Ci tica U 01 10 Zona interesada 1MHz 50 15 min 5 1 0W cm 1 5W cm 10 15 Estrias U 01 10 Zona interesada 3MHz 40 15 min 5 cm 2W cm Libre Estasis venosa U 01 10 Extremidad artes 1MHz 50 15 min 5 cm 2W cm Libre Estiramientos U 01 10 Zona interesada 1MHz 40 15 min 5 cm 2W cm 4 6 Srl 16 MEDICAL DIVISION Desgarros U 01 10 Zona interesada 1MHz 40 15 min 5 cm 2W cm 8 10 Espol n calc neo U 01 10 Tal n 1MHz 50 15 min 5 1 0W cm 1 5W cm 10 15 Tendinitis U 01 10 Tendones 1MHz 50 15 min 5 cm 1 0W cm 1 5W cm 10 15 interesados Tort colis U 01 10 rea cervical 1MHz 50 15 min 5 cm 1 0W cm 1 5W cm 10 15 T nel carpiano U 01 10 Mu eca interior 1MHz 40 15 min 5 cm 1 0W cm 1 5W cm 10 15 Vascularizaci n U 01 10 Zona interesada 1MHz 60 15 min 5 cm 1 0W cm 1 5W cm Libre Introducci n substancias activas U 01 10 Zona interesada 1MHz 60 15 min 5 cm 2W cm Libre Las indicaciones proporcionadas en t rminos de intensidad y n mero de aplicaciones son susceptibles de variaciones seg n indicaci n del Fisioterapeuta o del m dico En particular la indicaci n de la intensidad no tiene en cuenta la amplitud de la zona que tratar Si la zona es muy extensa la intensidad del ultrasonido puede ser aumentada en un 20 con respec
7. con problemas hemorr gicos El aparato deber a ser controlado antes de cada empleo para determinar el correcto funcionamiento en particular que las regulaciones de la intensidad funcionen correctamente y la potencia del haz ultras nico pueda ser programada de manera oportuna Adem s deber a averiguar que el haz ultras nico se apague cuando el temporizador terapia lo alcanza cero Manejar con cuidado el aplicador de tratamiento para preservar sus caracter sticas Antes de cada empleo comprobar la integridad del aplicador y el cabezal para evitar infiltraciones de l quidos al interior La unidad principal no est dise ada para evitar la entrada de l quidos al interior La entrada de l quidos puede causar funcionamientos defectuosos de los componentes interiores y causar riesgos de lesiones al paciente operador Efectos indeseados En caso de efectos indeseados suspender la terapia y el empleo del aparato y consultar al propio m dico Seguir las siguientes indicaciones para minimizar los efectos indeseados de la terapia con ultrasonidos Si el movimiento del cabezal del ultrasonido es demasiado lento el paciente podr a percibir un dolor perif rico agudo y o profundo Si el movimiento es demasiado veloz o si el cabezal no es mantenido en buen contacto con la piel los efectos terap uticos del ultrasonidos podr an ser reducidos Algunos pacientes pueden resultar particularmente sensibles a los ultrasonidos y podr an tener reacc
8. de elegir el ciclo de trabajo deseado 10 100 TIMER O 5 Las teclas TIME minutos permiten programar el tiempo de la terapia 1 30 6 Aplicar una capa de gel conductor sobre la zona de tratamiento Se recomienda utilizar el gel conductor de la propia marca 7 Programar la intensidad del tratamiento con el mando de regulaci n 7 Presionar sobre cualquiera de las teclas PROGRAM FREQUEN CICLO DE Srl 11 MEDICAL DIVISION TRABAJO o TIME durante el tratamiento para variar la visualizaci n en W Vatio o W cm Watt cm 8 Mantener el cabezal del ultrasonido en constante contacto con el piel teniendo especial cuidado siempre de mantener la capa adecuada de gel que permita el contacto correcto y la eficacia de la terapia El LED verde sobre el aplicador proximo al cabezal se encender indicando que el tratamiento se est realizando 9 Por razones de seguridad el aparato est dotado con un sistema de reconocimiento del correcto acoplamiento aplicador piel En caso de contacto inadecuado con intensidad programada por encima de 0 5W el LED presente sobre el aplicador y el s mbolo D sobre el display comenzar n un pulso intermitente Para el cabezal de 1 cm a causa de la reducida rea de contacto no est previsto el sistema de reconocimiento del acoplamiento aplicador piel el aparato funciona correctamente tambi n emitiendo el haz ultras nico en ausencia de contacto con el piel Este no repres
9. m Las intensidades de campo de los transmisores a RF fijas determinadas por una investigaci n electromagn tica en 1 1 deber an ser inferiores al nivel de conformidad por cada intervalo de frecuencia 2 Usted puede averiguar interferencia en proximidad de aparatos contrase ada por el siguiente 2 s mbolo 100 11 67 11 67 23 33 Para los transmisores que especifican una potencia de salida m xima no mencionada anteriormente la distancia de separaci n recomendada d en metros m se puede estimar usando la ecuaci n aplicable a la frecuencia del transmisor donde P es la potencia nominal m xima del transmisor en vatios W seg n el fabricante del transmisor NOTA 1 A 80 MHz y a 800 MHZ se aplica la distancia de exposici n por el intervalo de frecuencia m s alta NOTA 1 A 80 MHz y a 800 MHz se aplica el intervalo de la frecuencia m s alta NOTA 2 Esto podr a no aplicarse a todas las situaciones La propagaci n electromagn tica es influenciada de la absorci n y de la reflexi n de estructuras objetos y personas NOTA 2 Esto podr a no aplicarse a todas las situaciones La propagaci n electromagn tica es influenciada de la absorci n y de la reflexi n de estructuras objetos y personas 1 Las intensidades de campo por transmisores fijos como las estaciones base por radiotel fonos celulares y motorola y coches radiopatrulla aparatos para radio amateur transmisores radio en A
10. I TEGH MEDICAL DIVISION TECHUT Importador exclusivo Espa a Electromedical Mediterranea SL 617417991 687819764 E www electrosalud com info electrosalud com MANUAL DE EMPLEO MNPG130 Rev 0 04 12 2013 MEDICAL DIVISION INFORMACIONES SOBRE EL MANUAL DE EMPLEQO 3 INFORMACIONES DE SEGURIDAD 4 a 4 MODO DEEMPLEO Z Tasu SSQSSQQSQSSSSQSQQQSSSQ 5 CONDICIONES DE EMPLEO Y CONTENIDO 6 DESCRIPCI N DEL APARATO 7 INSTALACI N narra 10 OPERACIONES PRELIMINARES 10 TRATAMIENTOS CON ULTRASONIDOS J 11 LIMPIEZA MANTENIMIENTO Y ALMACENAMIENTO 18 PROBLEMAS DE FUNCIONAMIENTO 18 PROTECCI N DEL ENTORNO J 19 SIMBOLOS saga 21 COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNETICA TABLA EMC 21 GARANTA aeea 23 MNPG130 Rev 0 04 12 2013 Q
11. M y FM y transmisores TV no puede ser previstas teoricamente con precisi n Para valorar un entorno electromagn tico causado por transmisores RF fijas deber a considerar una investigaci n electromagn tica sobre el lugar Si la intensidad de campo medida el lugar en que se utiliza el equipo EM supera el nivel de conformidad aplicable deber a poner bajo observaci n el funcionamiento del equipo EM con una investigaci n que determine la carga electromagn tica Si se notan prestaciones anormales pueden ser necesarias medidas adicionales una diferente orientaci n o colocaci n del equipo de EM GARANT A 2 La intensidad de campo en el intervalo de frecuencias 150kHz a 80 deber a ser menor V V m Distancias de separaci n encomendadas entre aparatos de radiocomunicazione port tiles y m viles y los aparatos EM QUE NO SON DE SUSTENTACI N DE LAS FUNCIONES VITALES L preparo EL TECH UT2 es previsto para funcionar en un entorno electromagn tico en que estoy bajo control las molestias le irradiadas a RF El cliente o el explotador dell preparo EL TECH UT2 puede contribuir a prevenir las interferencias electromagn ticas asegurando una distancia m nima entre los aparatos de comunicaci n muebles y port tiles a RF transmisores y preparo EL TECH UT2 como fondo recomendado en relaci n a la potencia de salida principio de los aparatos de radiocomunicazione Dista
12. aciones El aparato se proporciona completo con los siguientes accesorios El aparato es provisto completo de los siguientes accesorios Alimentador 15V 3A Hueca alimentaci n Aplicador ultrasonido 1cm cuadrado Manual de empleo Todos los accesorios est n disponibles a solicitud y como repuestos Srl I TEGH MEDICAL DIVISION DESCRIPCI N DEL APARATO Bot n de selecci n del programa Bot n de selecci n de la frecuencia 1 3 MHz Bot n de selecci n del duty cycle Bot n de selecci n del timer Pantalla LCD Bot n de STOP Bot n de ajuste de la intensidad y PAUSA del tratamiento 8 Bot n de selecci n del aplicador 1 5 cmq 9 Conector para el mando del ultrasonido 5 cmq 10 Conector para el mando del ultrasonido 1 cmq 11 Toma de corriente de la fuente de alimentaci n 12 Bot n de encendido apagado ON OFF bh Q N 1 Srl I TEGH MEDICAL DIVISION DISPLAY LCD 1 Cabezal del ultrasonidos D 2 LED de acoplamiento Cabezal piel 3 Cuerpo E lt xw gt Y Na CABEZALES 1 Indicador de Programa 2 Indicador de frecuencia 1 3MHz 3 Indicador del ciclo de trabajo 4 Indicador de tiempo de Terapia 5 Indicador de intensidad de los ultrasonidos 6 Indicador del acoplamirnto cabezal piel 7 Indicador de pausa del tratamiento 8 Indicador del apl
13. arato Seguir siempre las indicaciones del propio medico terapeuta Antes de iniciar cualquier tratamiento el paciente tiene que ser informado acerca de los procedimientos operativos de cada modalidad de funcionamiento adem s de las indicaciones contraindicaciones advertencias y precauciones Consultar otras publicaciones acerca de las aplicaciones con electroterapia y ultrasonidos Para evitar choques el ctricos desconectar el aparato de la red el ctrica antes de proceder con cualquier intervenci n de mantenimiento El empleo de accesorios transductores y cables diferentes de aquellos indicados del fabricante tambi n como partes de repuestos internos pueden provocar una disminuci n en la inmunidad EM o un incremento en las emisiones EM El aparato no tiene que ser utilizado en entornos sean instalados equipos de resonancia magn tica utilices el aparato en entornos d nde son utilizados otros aparatos que emiten Contraindicaciones intencionalmente energ a electromagn tica sin protecci n utilices objetos puntiagudos de ning n tipo plumas etc para actuar sobre las teclas del panel de control Comprobar la integridad de los cables y los aplicadores antes de cada uso El aparato no deber a ser utilizado pr ximo o sobre otros aparatos y si fuera necesario usarlo parecido de ese modo deber a ser observado con atenci n para controlar el buen funcionamiento normal en la configuraci n en que es usado
14. bezal de 5cm 0 1W 2 0W con ciclo de trabajo potencia mayor o igual a 80 con cabezal de 1cm 0 1W 3 0W con ciclo de trabajo potencia menor o igual a 70 con cabezal de 1 cm rea irradiante efectivo Aer 20 1 0 cm 5 0 cm Intensidad efectiva 3 0W cm 20 Precisi n 20 por cada programaci n por encima del 10 del valor m ximo Rbn Max 5 0 Tipo de haz Colimado Material de la cabeza ultras nica Aluminio Protecci n IP IPX7 solo para el aplicador de ultrasonidos Srl 20 3 MEDICAL DIVISION Fin de tratamiento ll Encendido Pausa de tratamiento Protegido contra los efectos de la inmersi n el aplicador de ultrasonidos Directiva RAEE Equipo tipo BF Norma aparatos m dicos MDD 93 42 CEE Aparato capaz de entregar corriente superior a 10 r m s O 10V r m s enun per odo de 5 segundos Nombre y direcci n del fabricante S MBOLOS COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNETICA TABLA EMC O Bot n ON OFF Es aconsejable utilizar el aparato I TECH UT2 a una distancia de al menos metros de televisores monitores m viles router WIFI o cualquier otra instrumentaci n OSO Polaridad de alimentaci n electr nica puesto que tales equipos pueden afectar el funcionamiento del aparato El aparato tiene que ser instalado y puesto en uso de conformidad con las informacio
15. cualquier l quido puedan entrar por las aspilleras de ventilaci n En caso de irritaci n o enrojecimientos suspender el tratamiento y consultar a un m dico Limpiar el cabezal del ultrasonido de restos de gel despu s de cada empleo con un pa o blando o papel humedecido ligeramente El empleo de agentes agresivos podr a perjudicar el aislamiento de goma y abreviar la duraci n de los cables mismos Guardar con cuidado el aplicador y el cable al final de cada tratamiento Contactar los centros oficiales de SL para informacion sobre los accesorios originales y material de repuesto Despu s de la eventual limpieza externa secar perfectamente todas las partes antes de volver a usar el aparato Por ninguna raz n el aparato tiene que ser abierto para limpieza o manipulaci n no hay necesidad de limpiar interiormente las m quinas y en todo caso esta operaci n tiene que ser hecha exclusivamente por personal t cnico especializado de 1 A C E R SL En caso de no utilizarlo durante largo tiempo colocar el aparato y todos los accesorios en un lugar seco al amparo de polvo luz solar directa y agentes atmosf ricos No coloques otros objetos por encima del aparato PROBLEMAS DE FUNCIONAMIENTO El aparato 1 UT2 ha sido dise ado y construido adoptando soluciones tecnol gicas avances y caracter sticas de calidad que lo hacen til para un empleo continuo eficiente y confiable En el caso si
16. enta un defecto para la t cnica de otro modo ser a en efecto imposible ejecutar terapias sobre zonas peque as y abruptas tales como los dedos de los pies y las manos con un sistema de control de contacto 10 Es posible poner en pausa el tratamientos en cualquier momento presionando la tecla 3 Presionar de nuevo el mando para activar el programa 11 Comprimir la tecla anaranjada para parar inmediato terapia en curso Se sugiere manejar con cuidado los aplicadores para preservar con ello su integridad y las prestaciones Se sugiere manejar con cuidado el aplicador con el fin de preservar la integridad de sus prestaciones Con el objeto de garantizar la correcta transmisi n de energ a siempre es necesario utilizar un adecuado medio de contacto entre el cabezal y la piel El aire es un medio que impide y de hecho refleja totalmente el haz ultras nico El mejor y m s eficaz medio de contacto es un buen gel de ultrasonidos Aplicar el gel sobre la zona de tratamiento Mover el cabezal del ultrasonido con movimientos circulares El rea de tratamientos deber a ser al menos el doble de la superficie del cabezal En caso de que la superficie del cuerpo sea irregular o que no permita por ejemplo un buen contacto con el cabezal tobillo o pie o en el caso de que el contacto directo haya de evitarse dolor agudo es posible ejecutar los tratamientos en inmersi n El agua deber a ser desgasificada previa ebullici n pa
17. icador en uso Srl I TEGH MEDICAL DIVISION ETIQUETAS MODEL UT2 Power supply 15 3 0 Adaptor 1 A C E R Srl via S Pertini 24 A 30030 Martellago VE 1TA LY ULTRASOUND Waveform Pulsed Contmuous Acoustic Frequency IMHz 10 3MHz 10 Duty factor 10 100 Re Mux 5 0 1 3 0W cm 20 Beam type collimated Modulation wave shape 100Hz 10 ETECH SN 000001 A Bot n ON OFF GG Polaridad de alimentaci n D Fin tratamiento II Inicio Pausa tratamiento Protegido contra los efectos de la inmersi n para el aplicador Directiva RAEE 1 Norma aparatos m dicos MDD 93 42 CEE Intensidad del haz ultras nico Estado aplicador ultrasonidos contacto cabezal piel Indicaci n toma de conexi n aplicador Intensidad ultrasonidos Potencia ultrasonidos Tiempo terapia Nombre y direcci n del fabricante Lote de producci n mes a o Srl I TEGB MEDICAL DIVISION Hace referencia al manual de instrucciones LOT Lote aplicador ultrasonidos N mero de serie aplicador ultrasonido INSTALACI N Comprobar el aparato y todos los accesorios verificar que la dotaci n del aparato est completa Antes de proceder con la instalaci n y la conexi
18. iones indeseadas parecidas a chispazos de calor en la zona de tratamiento Cerciorarse de verificar la zona de tratamiento siempre durante y despu s del tratamiento y suspenderlo en caso de efectos no deseados Asegurar el correcto contacto entre el cabezal del aplicador y la piel usando un gel adecuado para ultrasonidos Cualquier sustancia utilizada para este objetivo tiene que ser sumamente conductiva El aire es un p simo conductor de ondas ultras nicas MODO DE EMPLEO UT2 es un aparato para tratamiento con ultrasonidos El tratamiento con ultrasonido est indicado por una vasta gama de patolog as cr nicas y sub cr nicas tales como Dolores musculares Contracturas Capsulitis Bursitis Miositis Patolog as de los tejidos blandos Tendinitis Tendinosis Posible empleo hospitalario y domiciliario Se aconseja s lo el empleo de parte de personal m dico fisioterapeuta experto Vida til del aparato tiempo despu s del que se sugiere mandar el aparato al fabricante para verificaciones de seguridad 2 a os Srl I TEGH MEDICAL DIVISION CONDICIONES DE EMPLEO Y CONTENIDO Las caracter sticas ambientales encomendadas para la instalaci n son las siguientes temperatura del entorno de 10 a 40 humedad relativa de 30 85 sin agua de condensaci n evitar la exposici n directa a los rayos solares a productos qu micos y vibr
19. l comprador con particular referencia a las partes externas 6 La garant a no se aplica adem s a da os causados al aparato por el uso de alimentaci n energ tica no correcta 7 Est n excluidas de la garant a las partes sometidas a desgaste por el uso 8 La garant a no incluye los costes de transporte que estar n a cargo del comprador en relaci n los modos y a los tiempos del transporte 9 Transcurridos los 2 a os 1 a o por explotador profesional la garant a finaliza En tal caso las intervenciones de asistencia ser n ejecutadas abonando las partes reemplazadas los gastos de mano de obra y los gastos de transporte seg n las tarifas en vigor 10 Por cualquiera controversia es competente en v a exclusiva el Juzgado de Venecia UT2 Todos los derechos son reservados UT2 el logo de exclusiva propiedad de Srl y est registrado Srl I TEGH MEDICAL DIVISION 1 A C E R Srl 25 I TEGH MEDICAL DIVISION 1 A C E R Srl 26 Sede Administrativa y almac n 30030 MARTELLAGO VE Via S Pertini 24 Tel 0039 041 5401356 Fax 0039 041 5402684 Cod Fisc P IVA 00185480274 R E A VEN 120250 001767 e mail iacerWiacer it Internet www itechmedicaldivision com
20. n a la red el ctrica cerciorarse que la tensi n y frecuencia de red correspondan a las indicadas sobre el alimentador y el presente manual Se encomienda exclusivamente el empleo del aparato con el alimentador suministrado MPU5O 160 Seguir los pasos para la correcta instalaci n e Conectar el cable de alimentaci n al alimentador e Conectar el alimentador a la toma del aparato e Conectar la clavija del alimentador a la toma el ctrica Comprimir el pulsante ON OFF para encender el aparato En caso de correcta conexi n de la alimentaci n el display visualizar como la gr fica en figura de abajo En caso de errada conexi n del pu ado al aparato el display visualizar la imagen siguiente OPERACIONES PRELIMINARES Enseguida despu s de la conexi n a la red el ctrica y al encendido el aparato procede a un auto chequeo al terminar el chequeo el aparato emite un sonido prolongado y se visualiza la gr fica como la del p rrafo anterior En caso de funcionamiento defectuoso en el display se visualizar un c digo error ver el p rrafo Problemas de funcionamiento para los detalles Antes de iniciar con la sesi n de ultrasonoterapia hacer caso a las siguientes indicaciones e Colocar el paciente en posici n c moda El rea de tratamiento debe estar correctamente colocada expuesta y relajada e Informar el paciente respeto las finalidades de tratamiento y las sensaciones que deber a pe
21. n embargo de que se manifestara alg n problema en el funcionamiento se ruega consultar la siguiente gu a antes de dirigirse a un centro de asistencia autorizado PROBLEMA POSIBLE CAUSA SOLUCI N El display no se Falta conexi n con el Comprobar la correcta conexi n enciende alimentador del alimentador al aparato y a la red el ctrica Averiguar la integridad de todos las contactos y de los cables El display Error durante el auto Desconectar todos los aplicadores visualiza chequeo apagar y reiniciar el aparato Si el problema persiste contactar con elfabricante El display Ning n aplicador Conectar el aplicador Si el visualiza conectado problema persiste contactar con el Srl 18 fabricante Caracter sticas generales PROTECCI N DEL ENTORNO Los aparatos de MEDICAL DIVISION son compatibles con las exigencias de funcionamiento y de seguridad han sido dise ados y construidos para tener un m nimo impacto negativo hacia el entorno Los criterios seguidos procuran la minimizaci n de la cantidad de material de desecho de materiales t xicos de ruido de radiaciones indeseadas y de consumo energ tico Una atenta orientaci n hacia la obtenci n de la optimizaci n del rendimiento de los equipos garantiza una sensible reducci n del consumo en armon a con los conceptos de ahorro energ tico Este s mbolo indica q
22. ncia de separaci n a la frecuencia del transmisor m Potencia de salida principio del transmisor De 150kHz 80 2 De 80MHz a 800MHz De 800MHz a 2GHz precisado W d 1 2 P d 1 2 P d 2 3 P 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 37 0 37 0 74 1 1 17 1 17 2 33 10 3 69 3 69 7 38 El aparato est protegido por una garant a de a os 2 que transcurren desde la fecha de adquisici n sobre las partes el ctricas y electr nicas para el usuario domiciliario En caso de adquisici n de parte de profesionales adquisici n con factura la garant a es de 12 meses No son cubiertas por la garant a las partes sometidas a desgaste por empleo cabezal ultrasonidos y todas las partes que pudieran resultar defectuosas a causa de negligencia o a descuido en el empleo de manutenci n defectuosa o en caso de manipulaci n del aparato e intervenci n sobre el mismo de parte de personal no autorizado por el fabricante o el detallista l cito Las condiciones de garant a son aqu llas descritas entre las Normas de garant a Como est previsto en la Norma de dispositivos M dicos 93 42 CEE el fabricante est obligado a poder localizar en cualquier momento los equipos proporcionados para intervenir r pidamente en caso de que se se hiciera necesario a causa de defectos de fabricaci n Rogamos enviar la tarjeta postal azul y conservar la tarjeta postal verde Srl 23 ATENCI N en caso de fallo en el env o el fabrican
23. nes sobre la compatibilidad electromagn tica contenida en el presente manual V anse las tablas de EMC El empleo de accesorios transductores y cables diferentes de aqu llos precisados a excepci n de los transformadores y cables vendidos por el fabricante como partes de repuesto para componentes interiores puede causar un aumento de las emisiones o una disminuci n de la inmunidad del aparato El aparato no deber a ser utilizado pr ximo o sobre otros aparatos y si es necesario usarlo de ese modo se debe permanecer atento para controlar el funcionamiento normal en la configuraci n en que es usado Fecha de producci n mes a o Gu a y declaraci n del constructor emisi n electromagn tica Para TODOS LOS APARATOS EM El equipo UT2 est preparado para funcionar en un entorno electromagn tico preciso El cliente o usuario del equipo UT2 deber a garantizar que se usa tal entorno OL gt 3 Hace referencia al manual de instrucciones Prueba de emisi n Conformidad Entorno electromagn tico gu a LOT Lote aplicador ultrasonidos El producto EL TECH 0 2 utiliza energ a RF solo para su funcionamiento interior Emisiones a RF Grupo 1 CISPR 11 Por tanto sus emisiones RF son muy bajas y veros milmente no causan interferencias en los aparatos electr nicos vecinos Emisiones a RF El equipo EM es apto para el empleo en todos los
24. nidos en proximidad de los centros de crecimiento seo en ni os en edad evolutiva crecimiento MEDICAL DIVI EGB Precauciones Los ultrasonidos no deber an ser aplicados en zonas con reducida sensibilidad o circulaci n Pacientes con sensibilidad reducida podr an no ser capaces de avisar el terapeuta medico acerca de la elevada intensidad del ultrasonido Pacientes con problemas de circulaci n podr an hallar un aumento de la temperatura excesiva en la zona de tratamientos Si el paciente refiere un dolor profundo y agudo durante el tratamiento la intensidad tiene que ser reducida a niveles confortables La tendencia al sangrar se incrementa por el calor a causa del aumento del flujo sangu neo Atenci n especial hay que prestar en el tratamiento de pacientes afectados por patolog as hemorr gicas o problemas de derrames Se sugiere aplicar la t cnica de movimiento del cabezal con intensidades superiores a 0 5 W cm El calentamiento o sobrecalentamiento de la c psula en casos de artritis aguda o subaguda deber a ser evitada El aparato no deber a ser utilizado hasta que no sean localizadas las causas del dolor y o la patolog a El aparato no deber a ser utilizado en presencia de lesi n cancer gena en la zona de tratamiento Precauciones especiales deber an ser consideradas en pacientes con las siguientes problem ticas zonas de la columna vertebral sometida a laminectom a en zonas anestesiadas en pacientes
25. nto En caso de que fuera necesario reemplazar el aplicador apagar el aparato y desconectarlo de la red el ctrica Despu s del tratamiento limpiar la zona y el cabezal del ultrasonido con un pa o seco y limpio El cabezal puede ser limpiado con una soluci n al 70 de alcohol Verificar siempre las condiciones del paciente y las de la zona a tratar sensibilidad al dolor circulaci n etc El paciente deber a contarnos sus sensaciones en relaci n a la aplicaci n del ultrasonidos antes de la siguiente sesi n TRATAMIENTOS CON ULTRASONIDOS Despu s de haber ejecutado las operaciones preliminares indicadas en el anterior p rrafo es posible continuar con la sesi n de tratamientos observando los siguientes pasos PROGRAM 1 Apretar el boton PROGRAM CH para seleccionar el programa deseado las flechas permiten de moverse ascendiendo y descendiendo por la lista programas FREQUENCY 2 La tecla FREQUEN W elegiendo entre 1 y 3 MHz permite seleccionar la frecuencia de trabajo 3 El bot n 1 5 cm permite elegir el aplicador a utilizar seleccionando el 1cm aplicador de 1 cm o el de 5 cm 5cm ATENCI N el operador puede elegir que aplicador utilizar en el caso de que ambos est nconectados En el caso de que solo uno est conectado el aparato reconoce autom ticamente cual de ellos es 4 Las teclas ciclo de trabajo potencia flecha hacia arriba flecha hacia abajo DUTY CYCLE permiten
26. o 1MHz 40 15 min 5 cm 1 0W cm 1 2W cm 10 15 Hernia discal U 01 10 Zona interesada 1MHz 50 15 min 5 cm2 1 0W cm 1 5W cm 10 15 Srl 15 o MEDICAL DIVISION Gonartrosi s U 01 10 Rodilla 1MHz 50 15 min 5 1 5W cm 2W cm 10 15 Linfoedema U 01 10 Zona interesada 1MHz 30 15 min 5 cm 2W cm 10 15 Lipolisis U 01 10 Zona interesada 1MHz 60 15 min 5 cm 2W cm 30 Lumbalgia U 01 10 Zona lumbar 1MHz 50 15 min 5 cm 1 0W cm 1 5W cm 10 15 Masaje U 01 10 Zona interesada 1MHz 70 20 min 5 2 W cm Libre Mialgia U 01 10 Zona interesada 1MHz 50 15 min 5 1 0W cm 1 5W cm 10 15 Mononeuropatia U 01 10 Zona dolorida 1MHz 50 15 min 5 1 5W cm 12 15 Neuralgias U 01 10 Zona interesada 1MHz 50 15 min 5 cm 1 0W cm 1 5W cm 10 15 Periartritis U 01 10 Hombro 1MHz 70 15 min 5 cm 1 0W cm 1 5W cm 10 15 Pubalgia U 01 10 Alto interior muslo 1MHz 50 15 min 5 cm 1 0W cm 1 5W cm 10 15 Radiculitis U 01 10 Zona interesada 1MHz 50 15 min 5 1 0W cm 1 5W cm 10 15 Recuperaci n muscular U 01 10 Zona interesada 1MHz 70 20 min 5 cm 2 W cm libre Rizartrosis U 01 10 Zona pulgar 1MHz 30 15 min 5 cm 1 5W cm 10 15 Rizopatia U 01 10 Zona dorsal 1MHz 60 15 min 5 cm 1 5W cm 10 15 Arrugas U 01 10 Zona interesada 3MHz 30 15 min 5
27. parte del equipamiento suministrado y tiene que ser conservado para futuras referencias hasta la eliminaci n del equipo El manual de instrucciones tiene que estar disponible para su consulta y debe estar guardado correctamente El presente manual de empleo refleja el estado de la t cnica en el momento de la comercializaci n y no puede ser considerado inadecuado s lo porque en el futuro se ponga al d a en base a nuevas experiencias El fabricante tiene derecho a poner al d a la producci n y los manuales sin la obligaci n de actualizar los manuales anteriores La empresa queda relevada de cualquiera eventual responsabilidad en los siguientes casos empleo impropio de la m quina uso contrario a las normativas nacionales especificas instalaci n no correcta defectos de alimentaci n graves faltas en el mantenimiento prevista modificaciones e intervenciones no autorizadas empleo de repuestos o materiales no espec ficos para el modelo inobservancia total o parcial de las instrucciones proporcionadas Srl 3 MEDICAL DIVISION acontecimientos excepcionales Si dese is cualquiera informaci n extra consultar directamente al fabricante INFORMACIONES DE SEGURIDAD Precauciones Leer cuidadosamente las contraindicaciones de empleo Observar las limitaciones de empleo y los peligros sujetos al aparato Hacer caso de las etiquetas y s mbolos presentes en el ap
28. r de madera hormig n o en baldosas de cer mica Si los suelos son revestidos de material sint tico la humedad relativa deber a ser al menos igual al 30 Los aparatos de comunicaci n a RF port tiles y m viles no deber an ser usados cerca de ninguna parte del equipo 1 UT2 comprendiendo los cables la distancia de separaci n recomendada se encuentra en relaci n con la ecuaci n aplicable a la frecuencia del transmisor Distancia de separaci n recomendada RF Conductor 3V eficaces V1 IEC 61000 4 6 de 150kHz a 80MHz RF irradiado 3V m IEC 61000 4 3 de 80MHz a 2 56H2 MIEL Los aparatos de comunicaci n a RF port tiles y m viles deber an ser usados cerca del aparato incluido los cables excepto cuando respetan las distancias de separaci n encomendadas calculadas por la ecuaci n aplicable a la frecuencia del transmisor Distancias de separaci n encomendadas d 1 2 P de 150kHz a 80MHz d 1 2 P de 80 MHz a 800 MHz d 2 3 P de 800 MHz a 2 5 GHz donde P es la potencia m xima nominal de salida del transmisor en Vatios W seg n el constructor del transmisor y d es la distancia de separaci n recomendada en metros m Srl 22 MEDICAL DIVISION D nde P es la potencia m xima nominal de salida del transmisor en vatios W seg n el fabricante del transmisor y d es la distancia de separaci n recomendada en metros
29. ra prevenir la presencia de burbujas de aire que pueden invalidar el tratamiento ATENCI N S lo el aplicador y su cable est n protegidos en relaci n a la inmersi n con grado 1 7 ATENCI N No apliques directamente el gel al cabezal ya que el aparato podr a interpretar esto como una situaci n de contacto aplicador piel y emitir el haz ultras nico que podr a perjudicar el cabezal mismo Siempre utilizar un GEL certificado por el fabricante como gel para aparato m dico Srl 12 a MEDICAL DIVISION Caracter sticas de los programas e indicaciones terap uticas Se hace referencia a la tabla siguiente para indicar las caracter sticas de los programas Todos los par metros programados son modificables en consulta PROG FREQ DUTY CYCLE TIEMPO INT SUGERIDA U 01 1MHz 80 10 min 1 0W cm U 02 1MHz 50 10 min 1 0W cm U 03 1MHz 50 20 min 1 5W cm U 04 1MHz 50 15 min 1 0W cm 1 5W cm 2 0W cm U 05 3MHz 80 15 min 1 0W cm U 06 1MHz 30 15 min 1 5W cm U 07 1MHz 80 15 min 1 0W cm 1 5W cm U 08 1MHz 80 8 min 1 5W cm U 09 1MHz 50 12 min 1 5W cm U 10 3MHz 80 10 min 1 0W cm Srl 13 o MEDICAL DIVISION TRATO PRG 281980 DUTY CYCLE TIEMPO ico INTENSIDAD SUGERIDA APLICADOR L APLICACIONES Acn U 01 10 Zona interesada 3MHz 30
30. rcibir durante la terapia e que hay contraindicaciones al tratamiento e Controlar esmeradamente que la zona de tratamientos est carente de abrasiones irritaciones venas varicosas superficiales etc e limpiar la zona de tratamientos con una soluci n de alcohol 70 o jab n neutro Srl 10 l a kA E MEDICAL DIVISION e Es aconsejable la depilaci n de la zona de tratamiento en caso de que observemos una gran cantidad de pelo Durante el tratamiento 1 El cabezal del ultrasonido tiene que estar en constante movimiento con intensidades superiores a 0 5W cm 2 Preguntarle al paciente por la sensaci n durante el tratamiento Si fuera necesario regular la intensidad eventualmente reduci ndola en caso de que aparezca una sensaci n desagradable 3 En el caso de que el equipo avise de una falta de contacto entre piel y cabezal se sugiere a adir gel o recolocar correctamente el cabezal 4 En el caso de un buen contacto entre la piel y el cabezal el LED verde sobre el aplicador permanecer con una luz fija en caso de mal contacto el LED relampaguear con una luz intermitente Con la terapia en PAUSA el LED se apagar y lo mismo har el temporizador ATENCI N El tratamiento debe realizarse con un movimiento regular del cabezal no muy lento de modo que se evite el excesivo calor y no muy veloz para evitar al mal contacto que pudiera invalidar la eficacia del tratamie
31. te declina cualquier responsabilidad en caso de que fueran necesarias reparaciones sobre el equipo averiado mal enviado o no recibido En caso de necesidad de uso de la garant a el equipo debe ser empaquetado de modo que se eviten da os durante el transporte y env o al constructor junto a todos los accesorios Para tener derecho a las prestaciones en garant a el comprador tendr que mandar el aparato provisto del recibo o factura nico documento que documenta la correcta procedencia del producto y la fecha de adquisici n Normas de garant a 1 En caso de intervenci n en garant a tendr que acompa arse la factura de adquisici n junto al env o de la mercanc a 2 La duraci n de la garant a es de 2 a os 1 a o para uso profesional sobre las partes electr nicas La garant a se presta en el punto venta de adquisici n o bien dirigi ndole directamente al constructor 3 La garant a cubre exclusivamente los da os del producto que determinan un fallo funcionamiento debido a fallos de fabricaci n 4 Por garant a se entiende exclusivamente la reparaci n o sustituci n gratuita de las partes reconocidas defectuosos en la fabricaci n o en el material mano de obra incluida 5 La garant a no se aplica a caso de da os provocado por accidente o uso no conforme a las instrucciones proporcionadas da os provocados por intervenciones de personas no autorizadas da os debidos a causas accidentales o a negligencia de
32. te el haz ultras nico no tiene que ser utilizado en tal zona sin la certeza de que la paciente no est embarazada Los pacientes portadores de marcapasos deber an ser protegidos por la exposici n directa del ultrasonido sobre la zona tor cica para prevenir interferencias con el marcapasos mismo No apliques el haz ultras nico sobre los bulbos oculares y en las zonas inmediatas vecinas Aplicaciones del ultrasonido deber an ser evitadas en proximidad de la zona card aca No utilices sobre lesiones neopl sicas No utilices en proximidad de los test culos para evitar incrementos de temperatura El tratamiento con ultrasonido deber a ser evitado en zonas afectadas por tromboflebitis para evitar el posible movimiento del trombo mismo Evitar los tratamientos de pacientes afectados de trombosis venosa profunda embolias o arterosclerosis Tejidos anteriormente tratados con rayos X u otras radiaciones no deber an ser expuestos al tratamiento con ultrasonidos Tratamientos con ultrasonido en la zona del ganglio estrellado de la columna vertebral despu s de laminectomia de los principales nervios y de la zona craneal deber an ser evitados No trates tejidos isqu micos en paciente con problemas vasculares donde el flujo sangu neo podr a no respaldar la solicitud de incremento metab lico y donde podr an presentarse necrosis de los tejidos No apliques los ultrasonidos sobre fracturas en consolidaci n Evitar el tratamiento con ultraso
33. to a lo indicado o reducida en la misma medida si la zona es peque a Del mismo modo la velocidad del movimiento sobre la zona tratada tiene que ser adecuada a la sensaci n t rmica del paciente cuanto menor es la velocidad del aplicador mayor ser el efecto t rmico Si el paciente nos indica un exceso de calor se aconseja reducir la intensidad del ultrasonido o aumentar la velocidad de los movimientos del cabezal Srl 17 EmN MEDICAL DIVISION LIMPIEZA MANTENIMIENTO Y ALMACENAMIENTO Antes de proceder a la limpieza del aparato cerciorarse de tenerlo apagado con la tecla ON OFF y desconectado de la red el ctrica Desconectar todos los cables y accesorios Utilizar un pa o seco para la eliminaci n del polvo en caso de manchas o suciedad m s resistente utilizar un pa o no abrasivo ligeramente mojado con agua y bien escurrido no utilices soluciones conteniendo alcohol En caso sea necesaria una limpieza m s esmerada utilizar un pa o humedecido con una soluci n antis ptica ATENCI N No sumerjas el aparato En el caso de que el aparato haya estado en contacto con l quidos o haya sido sumergido contactar enseguida con el fabricante o el centro de asistencia No utilices por ning n motivo un aparato que ha sido mojado o ha estado en contacto con l quidos antes de que sea comprobado por el fabricante o el centro de asistencia Poner especial atenci n en evitar que
34. ue el producto no tiene que ser eliminado junto a los dem s equipos dom sticos El usuario si llegado el momento quiere deshacerse de l tiene que dirigirse a un centro de recolecci n adecuado para as proceder al reciclado de los equipamientos de los instrumentos el ctricos y electr nicos de conformidad con la directiva RAEE 2002 96 EC Alimentador Input 100V 240V 47 2 63 7 1 35 Salida 15VDC 3A max Dimensiones 143mmx73mmx40mm Aparato Dimensiones 250mm x 185mm 8 2mm Condiciones ambientales operativas Temperatura de 10 40 Humedades relativas 30 85 Presi n atmosf rica 800 1060hPa Condiciones ambientales de almacenamiento Temperatura 10 C a 55 Humedad relativa 10 90 Presi n atmosf rica 700 1060hPa Duraci n tiempo de programaci n 30 minutos Precisi n del temporizador 3 Clasificaci n EN 60601 1 Clase Equipo tipo Tipo BF Srl 19 a MEDICAL DIVISION Caracter sticas del ultrasonido Frecuencia de la ola ultras nica 1MHz 10 3MHz 10 Ciclo de trabajo Poencia 10 100 a pasos del 10 Frecuencia de trabajo 100Hz 10 Tiempo de terapia Programable max 30 minutos Potencia en salida 20 0 5W 10 0W con ciclo de trabajo potencia mayor o igual a 80 con cabezal de 5 cm 0 5W 15 0V con ciclo de trabajo potencia menor o igual a 70 con ca
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