Electrical Neuromuscular Stimulation (EMS), Digital
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1. MODO La Tecla SET FIJAR La Tecla UP ARRIBA Las Perillas de Canal 1 amp Canal 2 Esta tecla disminuye el ajuste cuando en Pulse Width Ancho de Pulso Mode o Pulse Rate Frecuencia de Pulso Mode Esta tecla regula el n mero de ancho de pulso frecuencia de pulso y el ciclo de encendido rampa ciclo de apagado se puede ajustar por 1 segundo paso Para disminuir pulse la tecla ABAJO El ancho se puede ajustar por 10us paso La frecuencia se puede ajustar en 1Hz 20Hz por 1Hz paso 20Hz 150Hz por 5Hz paso El ciclo de encendido rampa tiempo apagado se puede ajustar por 1 segundo paso Esta tecla selecciona Timer Temporizador Mode Stimulation Estimulaci n Mode Pulse Width Ancho de Pulso Mode o Pulse Rate Frecuencia de Pulso Mode o Ciclo de Encendido Rampa Ciclo de Apagado Esta tecla cambia entre los ajustes distintos en los Timer Temporizador Mode y Stimulation Estimulaci n Mode Esta tecla aumenta la configuraci n cuando en Pulse Width Ancho de Pulso Mode o Pulse Rate Frecuencia de Pulso Mode Esta tecla cambia el par metro de tratamiento Cada vez que se pulsa la tecla MODO el par metro de tratamiento pr xima mostrar El par metro de tratamiento seleccionado en el modo actual parpadear Cada vez que se pulsa la tecla FIJAR el par metro cambia a la configuraci n pr xima en el par metro La configuraci n seleccionad2. la unidad se apagar hasta que una nueva bater a se inserta Sustituci n de la Bater a Cuando la marca de bater a baja de LCD se lumina y la unidad no se queda ilumi nada una vez encendida la bater a debe ser reemplazada l 2 w Apague la unidad Presione la parte superior de la cubierta y tire hacia abajo para abrirla Contin e deslizando el panel hacia abajo hasta que el panel se elimina por completo de la unidad Esto revelar el compartimiento de la baterfa Quite la baterfa descargada del aparato Coloque la nueva bater a en el compartimiento Nota Aseg rese de que las marcas de la polaridad de la bater a y coincidan con las marcas en el aparato 11 5 Reemplace la cubierta 6 Deseche la bater a usada de acuerdo a las directrices y regulaciones locales CUIDADO DE SU APARATO El aparato se puede limpiar frotando suavemente con un pa o humedecido con jab n suave y agua No sumerja el aparato en agua u otros l quidos Limpie los cables conductores con un pa o humedecido con agua y jab n No sumerja los cables conductores Para almacenar correctamente el aparato durante un largo periodo de tiempo retire la bater a de la unidad Coloque la unidad y los accesorios en el estuche de transporte suministrado y gu rdelo en un lugar fresco y seco SOLUCI N DE PROBLEMAS Si el aparato no funciona correctamente 1 Aseg rese de que la bater a est correctamente instalado o cambiar la ba te
3. de la unidad Gire lentamente hacia la derecha la perilla del control de intensidad hasta que la estimulaci n 10 es en el nivel recomendado por su m dico cl nico Si usted no se siente nada apagar la perilla y encenderlo de nuevo y apretar la perilla de control hasta que sienta una ligera sensaci n de hormigueo o de contracci n debajo o alrededor de los electrodos Comience siempre con la posici n m s baja y aumentar la intensidad poco a poco Si los niveles de estimulaci n son inc modos o se sienten inc modas reduz ca la intensidad de la estimulaci n a un nivel c modo o cese la estimulaci n y contacte a su m dico Establecer el Contador de la Conformidad del Paciente a Para activar el Contador de la Conformidad del Paciente Mientras la unidad est encendida pulse las teclas UP y MODE simult neamente b Para reinicializar el contador Mientras la unidad est encendida pulse las teclas UP y MODE simult neamente esto le llevar en el contador a continuaci n pulse las teclas DOWN y MODE simult neamente c Pulse las teclas UP y MODE simult neamente para volver a la condici n del tratamiento INFORMACI N DE BATER A Una bater a de 9 voltios se proporciona con la unidad Cuando la marca de bater a baja de LCD pantalla de cristal l quido se lumina la bater a se ha vuelto demasiado d bil para alimentar la unidad y la bater a existente debe ser reem plazado por una bater a nueva En este punto
4. the unit create electric impulses the intensity duration frequency per second and modulation of these impulses can be adjusted WHAT IS EMS An injured muscle usually experiences little if any movement EMS therapy remedies this by using low voltages to stimulate motor nerves to cause invol untary muscular contractions Like exercise EMS helps strengthen the injured area and has been found to effectively treat a variety of musculoskeletal and vascular conditions Com mon candidates for EMS therapy are patients recovering from orthopedic surgery muscle strains or tears or athletes who have undergone cartilage or tendon repair EMS is non invasive and does not use pharmaceuticals INDICATIONS AND CONTRAINDICATIONS Read the operation manual before using this EMS device Federal law USA restricts this device to sale by or on the order of a physi cian Observe your physician s clinician s precise instructions and allow them to show you where to apply the electrodes For a successful therapy the correct application of the electrodes is an important factor Carefully write down the settings your physician clinician recommends Indications Relaxation of muscle spasm e Prevention or retardation of disuse atrophy e Increasing local blood circulation e Muscle re education e Immediate postsurgical stimulation of calf muscles to prevent venous thrombosis e Maintaining or increasing range of motion Powered muscle stimul
5. Grafco A Graham Field Brand Electrical Neuromuscular Stimulation EMS Digital Model GF TX5EMS Operation Manual Read this manual before operating your GF TX5EMS Save this manual for future use The most current version of this manual can be found online at www grahamfield com Ce H GF TXSEMS INS LAB RevB10 CONTENTS GENERAL DESCRIPTION nnvnnvnnvnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnennennennennennennnnnnnnnennennennennennennnnnnnnnnnn 3 WHAT IS EMS nnnnnnnnnnnennnnnnnnennnnnnnnnnnnnnnnnnennnnnennnnnnnnnennennennennennensennnnnnnnnnnnnnennnnnnnnnnnnnnnnnnnnn 3 INDICATIONS AND CONTRAINDICATIONS nnnnnnnvnnvnnennennvnnnnnnnnnnnnnnnennennennnnnnnnnnnnnnnennennennennennnn 3 SAFETY conocer 4 ABOUT THE DEVIGE nvnnvnnvnnvnnvnnnnnnnnnnnnnnnnnnennnnnennnnnnnnnennennennennennennennnnnnnnnnnnennennennennennnnnnnnnenn 7 EXPLANATION OF KEY KNOB CONTROL FUNCTIONS mrnnnnnvnnnnnvnnennennennvnnnnnnnnnnnnennennennennvnnen 8 ATTACHING THE LEAD WIRES rnvnnvennvnnvnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnvnnnnnennennennennennnnnnnnnnnnennennennennennennnene 9 ELECTRODE SELECTION AND CARE rnnnnnvnnvnnvnnennennennnnnnnnnnnnnnnnnnennennennnnnnnnnnnnnnnennennennennennennen 9 TIPS FOR SKIN CARE nnrnnvnnvnnvnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnennnnnnnnnnnnennnnnennennennennnnnnennnnnennennennennennnnnnnnnnnn 9 CONNECTING THE DEVICE 2vnnvnnvnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnennennennennennennnnnnnnnennennennennennennennennnn BATTERY INFORMATION nnvnnvnnvnnvnnennnnnnnnnnnnenne
6. NING Do not use this device while driving operating machinery or dur ing any activity in which involuntary muscle contractions may put the user at undue risk of injury Z WARNING EMS devices should be used only under the continued supervision of a physician clinician Precautions Adverse Reactions Z CAUTION Some patients may experience skin irritation or hypersensitivity due to the electrical stimulation or electrical conductive medium Using an alter nate conductive medium or alternate electrode placement can usually reduce the irritation Consult your physician clinician before using an alternative conductive medium or electrode placement Z CAUTION Isolated cases of skin irritation may occur at the site of electrode placement following long term application Z CAUTION If skin irritation occurs EMS treatment should be stopped and elec trodes removed until the cause of the irritation can be determined Z CAUTION Effectiveness is highly dependent upon patient selection of a doctor qualified in the management of pain patients Z CAUTION If the device treatment becomes ineffective or unpleasant stimula tion should be discontinued until reevaluation by a physician clinician Z CAUTION Always turn the device OFF before applying or removing electrodes ABOUT THE DEVICE This device is a battery operated device that includes two controllable output channels This device creates electrical impulses whose intensity
7. NS LAB RevB10 CONTENIDOS DESCRIPCI N GENERAL nravonenvnnenenvnnvnnnnenennenennnnennnenennenennenennnnenenneneneanenensenensenennenenennenenn 3 QUE ES EMS Ei iii 3 INDICACIONES Y CONTRAINDICACIONES marne eranrenaumannnarenaunenaunnnannnnnaunenaunenunnn uns 3 SEGURIDAD nenvnvnvnvenenvnnenvnenennenennnnennnnenennenennnnennnenensenennenennnnenensenensenennnnennnsenensenennenenenne 4 ACERCA DEL APARATO envnvnvnvnnenenvnnvnnnnenenenennnnennnennnsenennenennnenenesensenennenennnenenvenennenenenne 7 EXPLICACI N DE CLAVE PERILLA FUNCIONES DE CONTROL nnnenvnvenenvanenvnnenenvenenvenenennenenn 8 COLOCACI N DE LOS CABLES CONDUCTORES r nrnvavvavnvenvnvenennnuennnuenennenennenennnenenneneneenenenne 9 SELECCI N Y CUIDADO DE ELECTRODOS nnenenvnnvnvnuvnvnvenenvenennnnenennenennenennanennnnenenveneneenenenne 9 CONSEJOS PARA LA ATENCI N DE LA PIEL srnenvonvnvnnvavnvenenvenennnnennnesennenennnnennnsenenneneneenenenne 9 CONECTAR EL APARATO neavnvenvnvenenvnnenenenennanennnenennenennenenennenensenennenennnnenennenennenenennenennenen INFORMACI N DE BATER A nnenenvnvvnvnvenvnvenennanenennenensenennanenennenennnnennnnenennenennnnennnnenensenennene CUIDADO DE SU APARATO nvesvnvenvnvnnenvnnenenvanennnnennnvenennenenennenenenennenennnnenennenennanennnnesennenen SOLUCI N DE PROBLEMAS nrnvnvenvnvnenvnvenenvanenennenensenennenenennenenenennenennnnenennenennanenennenennenen ESPECIFICACIONES T CNICAS GARANT A LIMITADA nvnvnvvnvnvenvnvenvnnnnenennen
8. ak to peak at 500 ohm load Power Source 9 volt battery alkaline or nickel cadmium rechargeable Battery Life Approximately 70 hours at normal setting Note All electrical specifications are 10 500 ohm load 13 LCD Liquid Crystal Display OTTTTTT 000 El ON Ramp OFF BE p Or JOD 100 000 The LCD displays timer 10 20 30 40 50 60 minutes and C continuous function modes S C A Cycle ON Ramp OFF time pulse width pulse rate low battery and patient compliance counter 1 To check the LCD function turn device ON and all the parameters will be displayed for 1 2 seconds 2 After 1 2 seconds the LCD will go to previous operation parameter Changing the LCD Parameters To set the treatment parameters on the EMS device the unit must be in the UNLOCK position If the device is in the LOCK position it can be unlocked by pressing the UP and DOWN keys simultaneously for 2 3 seconds e To switch between the different treatment parameters press the MODE key e Once in the desired mode press the UR DOWN or SET key until the desired treatment parameter is obtained e Once all of the desired treatment settings are displayed the unit may be locked by pressing the UP and DOWN keys simultaneously for 2 3 seconds while in the timer function LIMITED WARRANTY GF Health Products Inc warrants the Electrical Neuromuscular Stimulation EMS Model GF TX5EMS against manufacture
9. ando electrodos CONECTAR EL APARATO Insertar la Bater a Gire el aparato a la posici n de apagado antes de insertar o extraer la bater a Al insertar la bater a aseg rese de que las marcas de la polaridad de la bater a y coincidan con las marcas en el aparato Preparar la Piel Prepare la piel como se describi previamente y de acuerdo con las instrucciones proporcionadas con sus electrodos Antes de colocar los electrodos identificar el rea que su m dico cl nico ha recomendado para la colocaci n de los electro dos 1 Conecte los cables conductores a los electrodos Conecte los cables a los electrodos antes de aplicar los electrodos a la piel A PRECAUCI N Aseg rese de que los controles de intensidad para el canal 1 y 2 se volvi hacia la posici n OFF izquierda antes de aplicar los electrodos 2 Coloque los electrodos sobre la piel Coloque los electrodos sobre la piel seg n lo recomendado por su m dico cl nico 3 Inserte el enchufe del cable conductor en el conector del aparato Enchufe el extremo del cable en el puerto del canal de salida jack para ser utilizado introduzca el enchufe en la medida de lo que pueda 4 Seleccione Ajustes de Tratamiento Aseg rese de que su unidad est a n establecida en la configuraci n adecuada recomendados por su m dico cl nico 5 Ajuste el control de intensidad del canal Busque la perilla de control de intensidad Canal 1 o 2 en la parte superior
10. ar un cambio por el paciente en cualquier conjunto de par metros por del Paciente el m dico cl nico Para desbloquear o bloquear la unidad pulse las teclas UP y DOWN ARRIBA y ABAJO simult neamente durante 2 3 segundos Forma de Onda Sim trica bif sica cuadro LCD Pantalla de Muestra el Temporizador Modo de Funci n Ancho de Pulso Frecuencia de Pulso Cristal L quido Marca de Bater a Baja Contador de la Conformidad del Paciente y Sistema de Bloqueo del Paciente Modo de Funci n pe Constant Mode Modo Constante IS Synchronous Mode Modo Sincr nico D Alternating Mode Modo Alternar Ciclo de ENCENDIDO Ajustable 1 30 segundos por 1 segundo paso contracci n Rampa de ENCENDIDO Ajustable 1 10 segundos por 1 segundo paso Ciclo de APAGADO Ajustable 1 30 segundos por 1 segundo paso relajaci n Voltaje 0 a 100 voltios circuito abierto Fuente de Energ a Bater a de 9 voltios alcalinas o recargables de n quel cadmio Duraci n de la Bater a Aproximadamente 70 horas a los ajustes nominales Nota Todas las especificaciones el ctricas son 10 de carga de 500 ohmios 13 LCD Pantalla de Cristal Liquido aaa O OOO El ON Ramp OFF BE 188731 JO l Ll Ds La pantalla LCD muestra el temporizador 10 20 30 40 50 60 minutos y C continua los modos de funcionamiento S C A ciclo de encendido rampa tiempo apagado el ancho de pulso la frecuencia de pulso la
11. art may cause cardiac arrhythmia AN WARNING Do not apply stimulation transcerebrally Z WARNING Do not apply stimulation over swollen infected or inflamed areas or skin eruptions e g phlebitis thrombophlebitis varicose veins etc AN WARNING Do not apply stimulation over or in proximity to cancerous lesions Z WARNING The safety of the device during pregnancy or delivery has not been established Z WARNING Caution should be used for patients with suspected or diagnosed heart problems Z WARNING Caution should be used when applying this device to patients sus pected of having heart disease Further clinical data is needed to show if there are adverse side effects on individuals with heart disease Z WARNING Caution should be used for patients with suspected or diagnosed epilepsy Z WARNING Caution should be used in the presence of the following When there is a tendency to hemorrhage following acute trauma or fracture Following recent surgical procedures when muscle contraction may disrupt the healing process Over the menstruating or pregnant uterus and Over areas of the skin which lack normal sensation 5 Z WARNING Electrode placement and stimulation settings should be based on the guidance of the prescribing practitioner Z WARNING Keep this device out of the reach of children Z WARNING Use this device only with the leads and electrodes recommended for use by GF Health Products Inc Z WAR
12. ators should only be used under medical supervision for adjunctive therapy for the treatment of medical diseases and conditions Contraindications Z WARNING This device should not be used by patients with cardiac demand pacemakers SAFETY Always follow basic safety precautions including the following Z WARNING Indicates a potential hazard situation or unsafe practice that if not avoided could result in death or serious personal injury Z CAUTION Indicates a potential hazard or unsafe practice that if not avoided could result in minor or moderate personal injury A NOTICE Indicates a potential hazard or unsafe practice that if not avoided could result in product property damage Warnings ZN WARNING This device does not have AAP APG protection Explosion hazard is possible if used in the presence of explosives flammable materials or flammable anesthetics Z WARNING The long term effects of chronic electrical stimulation are un known 4 Z WARNING Do not place electrodes over the carotid sinus nerves particularly in patients with a known sensitivity to the carotid sinus reflex Z WARNING Do not place electrodes over the neck or mouth This may result in spasms of the laryngeal and pharyngeal muscles and the contraction may be strong enough to close the airway or cause difficulty in breathing AN WARNING Do not apply stimulation transthoracically because the introduction of electrical current into the he
13. ciones musculares involuntarias Como el ejercicio EMS ayuda a fortalecer el rea lesionada y se ha encontrado para tratar con eficacia una variedad de enfermedades reum ticas y vasculares Candidatos comunes para la terapia de EMS son pacientes que se recuperan de la cirug a ortop dica lesiones musculares o de las l grimas o atletas que hayan sido objeto de reparaci n de cart lago o tend n EMS no es invasiva y no utiliza productos farmac uticos INDICACIONES Y CONTRAINDICACIONES Lea el manual de instrucciones antes de usar este aparato EMS La ley federal USA restringe la venta de este aparato por o en el orden de un m dico Observe a su m dico cl nico instrucciones precisas y permitir que le demuestren d nde aplicar los electrodos Para una terapia exitosa la aplicaci n correcta de los electrodos es un factor importante Con cuidado escriba la configuraci n de su m dico cl nico recomienda Indicaciones Relajaci n del espasmo muscular Prevenci n o retraso de atrofia por desuso El aumento de la circulaci n sangu nea local Reeducaci n muscular e La estimulaci n postquir rgica inmediata de los m sculos de la pantorrilla para prevenir la trombosis venosa Mantener o aumentar rango de movimiento Estimulaci n el ctrica neuromuscular s lo se debe utilizar bajo supervisi n m di ca para la terapia adyuvante para el tratamiento de enfermedades y condiciones m dicas Contraindicacion
14. ducts Inc opci n La garant a no incluye ning n cargo de labor incurrido en la instalaci n de piezas reemplazas o el flete o los gastos de env o asociados a GF Health Products Inc Las garant as que figuran en este documento contiene todas las declaraciones y garant as en relaci n con la materia objeto de este documento y sustituyen todas las negociaciones previas acuerdos y entendimientos con respecto a la misma El receptor del presente documento reconoce y declara que no ha basado en ninguna declaraci n afirmaci n garant a contrato de garant a u otra promesa excepto los establecidos en este documento 15 USA Oficinas Centrales GF Health Products Inc 2935 Northeast Parkway Atlanta Georgia 30360 USA tel 770 368 4700 GRAHAM FIELD www grahamfield com O 2010 GF Health Products Inc
15. duration and modulation can be altered The device controls are easy to use and the slide cover protects accidental changes in settings System Components Your device will include the following components or accessories EMS Unit Carrying case Lead wires 9 Volt battery Operation Manual Electrodes Device Controls Ch1 ON OFF and Intensity Control Knob Ch2 ON OFF and Intensity Control Knob LCD Panel Key Control Push Buttons Slide Cover Slide Cover This cover located on the front of the unit conceals the controls for DOWN MODE SET and UR Press the top portion of the cover and pull down in order to open the cover EXPLANATION OF KEY KNOB CONTROL FUNCTIONS This key decreases the setting This key regulates the number of pulse width of treatment parameters pulse rate and cycle on ramp off time Decrease by pressing the DOWN key The width can be adjusted by 10u step The rate can be adjusted in 1Hz 20Hz by 1Hz step 20Hz 150Hz by 5Hz step The cycle on ramp off time can be adjusted by 1 second step This key selects Timer Mode This key changes the treatment parameter Stimulation Mode Each time the MODE key is pressed the next Pulse Width Mode parameter will display The selected treatment Pulse Rate Mode or parameter in the current mode will flash Cycle On Ramp Off Time This key switches between Each time the SET key is pressed the the different settings within parameter will cha
16. ed battery from the device Place new battery in the compartment Note Be sure the proper polarity and markings match the markings in the device 11 5 Replace the front panel cover 6 Dispose of the old battery according to local guidelines and regulations CARING FOR YOUR DEVICE Your device may be cleaned by wiping gently with a damp cloth moistened with mild soap and water Do not immerse the device in water or other liq uids Wipe lead wires with damp cloth moistened with soap and water Do not im merse the lead wires To properly store the device for an extended period of time remove the battery from the unit Place the unit and accessories in the carrying case provided and store in a cool dry location TROUBLESHOOTING If the device does not function properly 1 Ensure the battery is properly installed or replace the battery Be sure to observe proper polarity markings when replacing the battery If the LCD low battery mark illuminates when the unit is turned on replace the bat tery and check again 2 If the intensity has been adjusted and no stimulation is felt check to ensure the lead wires are properly connected and the electrodes are properly applied to the skin If the unit appears to be functioning and no stimulation is felt the lead wires or electrodes may need to be replaced 3 If the battery appears to be charged and the unit is not functioning turn both intensity control knobs to the OFF positi
17. envanennnnenensenennenenennenenenennenennnnenensenennnnennnenennenen GF Health Products Inc Graham Field no es responsable por errores tipogr ficos El empaquetado garant as productos y especificaciones est n sujetos a cambiar sin aviso previo Graham Field y Grafco son marcas registradas de GF Health Products Inc 2 DESCRIPCI N GENERAL EMS Estimulaci n El ctrica Neuromuscular es un generador de pulsos a pilas que env a impulsos el ctricos a los electrodos colocados en el cuerpo para esti mular los nervios motores y provocar la contracci n y relajaci n de los m sculos Se ha demostrado til como m todo de tratamiento del dolor y es de gran ayuda para el terapeuta experimentado Con algunas indicaciones los m dicos cl nicos pueden prescribir unidades de EMS a los pacientes para su uso en el hogar Esta unidad es un estimulador de doble canal digital para aplicaciones de trata miento activo que tiene una pantalla de cristal l quido que indica los modos de operaci n y producci n as como un microordenador de 8 bits para controlar el sistema La electr nica de la unidad crean impulsos el ctricos la intensidad duraci n frecuencia por segundo y la modulaci n de estos impulsos se pueden ajustar QUE ES EMS Un m sculo lesionado normalmente experimenta poco o ning n movimiento EMS recursos mediante el uso de esta terapia de bajo voltaje para estimular los nervios motores de causar contrac
18. es A ADVERTENCIA Este aparato no debe ser utilizado por pacientes con marcapasos car d acos demanda SEGURIDAD Siempre siga las precauciones b sicas de seguridad incluyendo las siguientes A ADVERTENCIA Indica una situaci n de peligro o pr ctica insegura que si no se evita podr a resultar en muerte o da os corporales serios ZN PRECAUCI N Indica un peligro o una practica insegura que si no se evita podr a resultar en da os corporales de menor importancia A AVISO Indica un peligro o una practica insegura que si no se evita podr a resultar en da os a producto da os materiales Advertencias A ADVERTENCIA Este aparato no tiene protecci n de AAP APG Peligro de explosi n es posible si se utiliza en la presencia de explosivos materiales inflamables o anest sicos inflamables A ADVERTENCIA Los efectos a largo plazo de la estimulaci n el ctrica cr nica son des conocidos A ADVERTENCIA No coloque los electrodos en los nervios del seno carot deo en particu lar en pacientes con hipersensibilidad conocida al reflejo del seno carot deo A ADVERTENCIA No coloque los electrodos sobre el cuello o la boca Esto puede resultar en espasmos de los m sculos lar ngeos y far ngeos y la contracci n puede ser lo suficientemente fuertes como para cerrar las v as respiratorias o causar dificultad para respirar A ADVERTENCIA No aplique el est mulo transtor cicamente porque la introducci n de la corrien
19. g Electrodes Use the electrodes as prescribed Follow application procedures outlined in electrode packaging to maintain stimulation and prevent skin irritation The electrode packaging provides instructions for care maintenance and proper storage of electrodes TIPS FOR SKIN CARE Good skin preparation is important for effective and comfortable use of your EMS device e Always clean the electrode site with mild soap and water solution rinse well and dry thoroughly prior to any electrode application e Any excess hair should be clipped not shaved to ensure good electrode contact with the skin e If a skin treatment or preparation is recommended by your physician clinician apply the skin treatment as recommended let dry and apply electrodes as directed Following these recommendations will both re duce the chance of skin irritation and extend the life of your electrodes e Avoid excessive stretching of the skin when applying electrodes Proper 9 application is best accomplished by applying the electrode then smooth ly pressing it in place from the center outward e When removing electrodes always remove by pulling in the direction of hair growth t may be helpful to rub skin lotion on electrode placement area when not wearing electrodes CONNECTING THE DEVICE Inserting the Battery Turn the device to the OFF position before inserting or removing the battery When inserting the battery ensure the battery p
20. imiento obligatorio establecidas por la FDA SELECCI N Y CUIDADO DE ELECTRODOS Uso de Electrodos Utilice los electrodos seg n lo prescrito Siga los procedimientos de aplicaci n previstos en empaquetado de los electrodos para cuidado mantenimiento y alma cenaje adecuado de los electrodos CONSEJOS PARA LA ATENCI N DE LA PIEL Buena preparaci n de la piel es importante para utilizaci n eficaz y c modo de su aparato de EMS e Siempre limpie el sitio del electrodo con jab n suave y agua enjuague bien y seque bien antes de la aplicaci n de los electrodos e Cualquier exceso de pelo se debe cortar no afeitar para asegurar el contacto bueno del electrodo con la piel e Si un tratamiento de la piel o el preparado est recomendado por su m dico cl nico aplique el tratamiento de la piel como se recomienda dejar secar y aplique los electrodos como se indica Siguiendo estas recomenda ciones tanto a reducir la posibilidad de irritaci n de la piel y prolongar la vida de sus electrodos Evite el exceso de estiramiento de la piel cuando est aplicando electrodos La aplicaci n adecuada se logra mejor mediante la aplicaci n del electrodo a continuaci n pues presion ndola en lugar del centro hacia fuera Al retirar los electrodos retire siempre tirando en la direcci n del crecimiento del vello Puede ser til para frotar loci n para la piel sobre la zona de colocaci n de los electrodos cuando no est us
21. increase the intensity slowly If the stimulation levels are uncomfortable or become uncomfortable reduce the stimulation intensity to a comfortable level or cease stimula tion and contact your physician 6 Setting the Patient Compliance Counter a To turn on the Patient Compliance Counter While the unit is ON hold down the UP key and press the MODE key simultaneously b Toreset the Patient Compliance Counter While the unit is ON press the UP key and the MODE key simultaneously this will take you into the Compliance Counter then push the DOWN key and press the MODE key simultaneously c Press the UP and MODE keys simultaneously to return to the treat ment status BATTERY INFORMATION A 9 volt battery is provided with your unit When the LCD Liquid Crystal Display low battery mark illuminates the battery has become too weak to power the unit and the existing battery should be replaced with a new bat tery At this point the unit will turn OFF until a new battery is inserted Replacing the Battery When the LCD low battery mark illuminates and the unit does not remain illu minated once turned on the battery should be replaced 1 2 Turn unit OFF Remove the front panel cover by pressing on the top of the panel and pressing down in order to slide the panel down Continue sliding the panel downwards until the panel is completely removed from the unit This will reveal the battery compartment Remove the discharg
22. laci n debe basarse en la orientaci n del m dico que prescribe A ADVERTENCIA Mantenga este aparato fuera del alcance de los ni os A ADVERTENCIA Utilice este aparato s lo con los cables y los electrodos se recomienda su uso por GF Health Products Inc N ADVERTENCIA No utilice este aparato mientras se conduce al operar maquinaria o durante cualquier actividad en la que las contracciones musculares involuntarias pueden poner al usuario en riesgo indebido de la lesi n A ADVERTENCIA El aparato EMS s lo debe utilizarse bajo la supervisi n continua de un m dico cl nico Precauciones Reacciones Adversas A PRECAUCI N Algunos pacientes pueden experimentar irritaci n de la piel o hipersen sibilidad debido a la estimulaci n el ctrica o medio conductor el ctrico El uso de un medio alterno de conducci n o colocaci n de los electrodos alternativa por lo general pueden reducir la irritaci n Consulte a su m dico cl nico antes de usar un medio alternativo de conducci n o colocaci n de los electrodos ZN PRECAUCI N Casos aislados de irritaci n de la piel puede ocurrir en el lugar de colo caci n de los electrodos despu s de la aplicaci n a largo plazo A PRECAUCI N Si la piel se irrita tratamiento EMS debe ser detenido y los electrodos removidos hasta que la causa de la irritaci n puede ser determinada AN PRECAUCI N La eficacia depende en gran medida la selecci n del paciente de un m dico cualificad
23. marca de bater a baja y el contador de la conformidad del paciente 1 2 Para comprobar la funci n LCD a su vez aparato de encendido y todos los par metros se mostrar n durante 1 2 segundos Despu s de 1 2 segundos la pantalla LCD se destinar a los par metros de operaci n anterior Cambiar los Par metros LCD Para establecer los par metros de tratamiento en el aparato EMS la unidad debe estar en la posici n UNLOCK desbloqueo Si el aparato est en la posi ci n LOCK bloqueo se puede abrir pulsando las teclas UP y DOWN simult neamente durante 2 3 segundos Para cambiar entre los par metros diferentes de tratamiento pulse la tecla MODE Una vez en el modo deseado presione la tecla UP DOWN o SET hasta que el par metro de tratamiento deseado se obtiene Una vez que todos los ajustes deseados del tratamiento se muestran la unidad se puede bloquear pulsando las teclas UP y DOWN simult neamente durante 2 3 segundos mientras que en la funci n de temporizador 14 GARANT A LIMITADA GF Health Products Inc garantiza que la Estimulaci n El ctrica Neuromuscular EMS Modelo GF TX5EMS contra defectos de fabricaci n por un a o La garant a no cubre los da os ocasionados por no seguir las instrucciones de uso accidentes abuso alteraciones o el desmontaje por personas no autoriza das Durante el per odo de garant a los art culos defectuosos ser n reparados o reem plazados a GF Health Pro
24. nge to the next setting Timer Mode and within the parameter The selected setting will Stimulation Mode flash When the desired setting is flashing press the MODE key to confirm the choice This key increases the setting This key regulates the number of pulse width of treatment parameters pulse rate and cycle on ramp off time Increase by pressing the UP key The width can be adjusted by 10us step The rate can be adjusted in 1Hz 20Hz by 1Hz step 20Hz 150Hz by 5Hz step The cycle on ramp off time can be adjusted by 1 second step Ch1 Ch2 Channel 1 and Channel 2 These knobs control the strength of the Knobs Intensity Control Knobs stimulation and also function as ON OFF controls ATTACHING THE LEAD WIRES AN WARNING Ensure the device is OFF before connecting the lead wires Z WARNING Never insert the lead wire plug into an AC power supply socket Personal injury and damage to the EMS unit could occur A NOTICE Use care when you plug and unplug the wires Pulling on the lead wire instead of its insulated connector may cause wire breakage The lead wires provided with the device insert into the ports located on the top of the unit If only one lead will be used plug it into the channel 1 port After connecting the wires to the unit attach each wire to an electrode Lead wires provided with the device are compliant with mandatory compli ance standards set forth by the FDA ELECTRODE SELECTION AND CARE Usin
25. nnennennnnnnnnnnnnnnnennennennennnnnnnnnnnnennennennennennnnnnnn CARING FOR YOUR DEVIGE nnvnnvnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnennennennennennennnnnnnnnennennennennennennennennnn TROUBLESHOOTING mvnnvnnvnnvnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnennnnnnnnnnnnnnnnrnnnnennennennennennnnnnennnnnennnnnennennnnnnnnnnn TECHNICAL SPECIFICATIONS LIMITED WARRANTY mennnvnnvnnennnnnnnnnnnnnnnnnnnnnennennennennennennnnnnnnnnnnennennennnnnnnnnnnnnnnennnnnnnnennennnen MANUAL DE OPERACI N EN ESPA OL nt 17 GF Health Products Inc Graham Field is not responsible for typographi cal errors Packaging warranties products and specifications are subject to change without notice Graham Field and Grafco are registered trademarks of GF Health Products Inc 2 GENERAL DESCRIPTION EMS Electrical Neuromuscular Stimulation Electrical Myostimulation is a battery operated pulse generator that sends electrical impulses to electrodes attached to the body to stimulate motor nerves and cause contraction and relaxation of muscles It has proven valuable as a method of pain therapy and is of great assistance to the experienced therapist With some indications physicians clinicians can prescribe EMS units to patients for their use at home This unit is a dual channel digital stimulator for active treatment application which has a Liquid Crystal Display indicating operation modes and output as well as an 8 bit microcomputer for controlling the system The electronics of
26. o en el manejo de pacientes con dolor A PRECAUCI N Si el tratamiento con el aparato se convierte en ineficaz o desagra dables la estimulaci n se debe suspender hasta nueva evaluaci n por un m dico cl nico A PRECAUCI N Siempre apague el aparato antes de aplicar o retirar los electrodos ACERCA DEL APARATO Este aparato es un aparato operado con baterfas que incluye dos canales contro lables de salida Este aparato genera impulsos el ctricos que se pueden alterados en intensidad duraci n y modulaci n Los controles del aparato son f ciles de usar y la cubierta deslizante protege los cambios accidentales en la configura ci n Componentes del Sistema El aparato incluir los siguientes elementos o accesorios e Unidad EMS Estuche de transporte e Cables conductores e Bater a de 9 voltios Manual de Operaci n Electrodos Controles de Aparato Canal 1 Encendido Apagado y Control de Intensidad Canal 2 Encendido Apagado y Control de Intensidad LCD Pantalla de Cristal L quido Control Clave Teclas 00600 DOWN MODE SET UP ABAJO MODO FIJAR ARRIBA Cubierta Deslizante Cubierta Deslizante Esta cubierta se encuentra en la parte delantera de la unidad oculta los contro les para DOWN MODE SET y UP Presione la parte superior de la cubierta y tire hacia abajo para abrirla 7 EXPLICACI N DE CLAVE PERILLA FUNCIONES DE CONTROL La Tecla DOWN ABAJO La Tecla MODE
27. o parpadear Cuando la configuraci n seleccionado deseado est parpadeando pulse la tecla MODO para confirmar la elecci n Esta tecla regula el n mero de ancho de pulso o frecuencia de pulso de los pulsos corrientes individuales Para aumentar pulse la tecla ARRIBA El ancho se puede ajustar por 10us paso La frecuencia se puede ajustar en 1Hz 20Hz por 1Hz paso 20Hz 150Hz por 5Hz paso El ciclo de encendido rampa tiempo apagado se puede ajustar por 1 segundo paso Canal 1 y Canal 2 Perillas de Control de Intensidad Estas perillas controlan la fuerza de la estimulaci n y funcionan tambi n como controles ON OFF ENCENDIDO APAGADO COLOCACI N DE LOS CABLES CONDUCTORES A ADVERTENCIA Aseg rese de que el aparato est apagado antes de conectar los cables A ADVERTENCIA Nunca inserte el enchufe del cable conductor en una fuerza de alimen taci n CA Herida personal o a da os a la unidad EMS podr a ocurrir A AVISO Tenga cuidado al conectar y desconectar los cables Tirando del cable conduc tor en lugar de su conector aislado puede causar la rotura del alambre Los cables conductores suministrado con el aparato se inserten en las puertas situada en la parte superior de la unidad Si s lo un cable se usa el enchufe en el puerto de canal 1 Despu s de conectar los cables a la unidad conecte cada cable a un electrodo Cables conductores suministrado con el aparato son compatibles con las normas de cumpl
28. olarity and markings match the markings on the device Preparing the Skin Prepare the skin as previously described and according to the instructions provided with your electrodes Before attaching the electrodes identify the area that your physician clinician has recommended for electrode place ment 1 Connect the Lead Wires to the electrodes Connect the lead wires to the electrodes before applying the electrodes to the skin Z CAUTION Ensure both intensity controls for Channel 1 and 2 are turned to the OFF Position counterclockwise before applying the electrodes 2 Place Electrodes on the Skin Place the electrodes on the skin as recom mended by your physician clinician 3 Insert Lead Wire Connector into the Device Plug end of lead wire into the channel output port jack to be used push the plug in as far as it will go 4 Select Treatment Settings Ensure your unit is still set to the proper set tings recommended by your physician clinician 5 Adjusting Channel Intensity Control Locate the intensity control knob Channel 1 or 2 at the top of the unit Slowly turn the intensity control knob clockwise until the stimulation is at the level recommended by your physician clinician If you don t feel anything turn the knob OFF then 10 ON again and carefully turn the control knob until you feel a tingling or slight twitch under or around the electrodes Always start with the low est setting and
29. on counterclockwise Then gradually turn the intensity Control Knob clockwise until stimulation is felt If device still is not working turn the unit off and contact your authorized GF Health Products Inc distributor If there is any other problem please contact an authorized GF Health Prod ucts Inc distributor Do not try to repair a defective device CE SPECIFICATIONS Channel Dual isolated between channels Pulse Intensity Adjustable 0 mA 100 mA peak into 500 ohm load each channel constant current 30ps5 260us adjustable by 10us step Pulse Rate 1Hz 150Hz 1Hz 20Hz adjustable by 1Hz step adjustable 20Hz 150Hz adjustable by 5Hz step Timer 10 20 30 40 50 60 minutes and continuous Patient Compliance To show the usage time by user counted per each 30 minutes treatment Counter time Patient Lock System To prevent changes in any set parameter by physician clinician To unlock or lock the unit press the UP and DOWN keys simultaneously for 2 3 seconds Symmetrical bi phasic square pulse Displays Timer Function Mode Pulse Width Pulse Rate Cycle ON Ramp OFF Time Low Battery Patient Compliance Counter and Patient Lock System Function Mode Constant Mode Synchronous Mode lA Alternating Mode Cycle ON Time Adjustable 1 30 second 1 second step Contraction ON Ramp Adjustable 1 10 second 1 second step Cycle OFF Time Adjustable 1 30 second 1 second step Relaxation Voltage 50 volt pe
30. r a Aseg rese de observar las marcas de la polaridad adecuada al reem plazar la bater a Si la marca de bater a baja de LCD se ilumina cuando la unidad se enciende reemplace la bater a y vuelva a comprobarlo 2 Si la intensidad ha sido ajustada y no se sent a la estimulaci n fijarse que los cables est n bien conectados y los electrodos se aplican correctamente a la piel Si la unidad parece estar funcionando y no se sent a la estimulaci n los cables o electrodos pueden necesitar ser reemplazadas 3 Si la bater a parece estar cargado y la unidad no est funcionando apague las dos perillas de control de intensidad gire las perillas a la izquierda Lue go gradualmente gire la perilla de control de intensidad a la derecha hasta que la estimulaci n se hace sentir Si el aparato sigue sin funcionar apague la unidad y contacte a su distribuidor autorizado de GF Health Products Inc Si hay cualquier otro problema por favor p ngase en contacto con un distribuidor autorizado de GF Health Products Inc No trate de reparar un aparato defectuoso 12 ESPECIFICACIONES T CNICAS Canal fbusasadoemecandes 7 Intensidad del Pulso Ajustable desde O mA hasta 100 mA pico en la carga de 500 ohm cada canal de corriente constante Frecuencia del Pulso 1Hz 150Hz Contador de la Para mostrar el tiempo de uso por usuario cuentan por cada 30 minutos el Conformidad del tiempo de tratamiento Paciente Sistema de Bloqueo Para evit
31. r s defects for one year The warranty does not apply to damage resulting from failure to follow the operating instructions accidents abuse alterations or disassembly by unau thorized individuals During the warranty period defective items will be repaired or replaced at GF Health Products Inc option The warranty does not include any labor charges incurred in replacement part s installation or any associated freight or shipping charges to GF Health Products Inc The warranties contained herein contain all the representations and warran ties with respect to the subject matter of this document and supersede all prior negotiations agreements and understandings with respect thereto The recipient of this document hereby acknowledges and represents that it has not relied on any representation assertion guarantee warranty collateral contract or other assurance except those set out in this document USA Corporate Headquarters GF Health Products Inc 2935 Northeast Parkway Atlanta Georgia 30360 USA tel 770 368 4700 GRAHAM FIELD www grahamfield com O 2010 GF Health Products Inc Grafco A Graham Field Brand Estimulaci n El ctrica Neuromuscular EMS Digital Modelo GF TX5EMS Manual de Operaci n Lea este manual antes de usar su GF TX5EMS Guarde este manual para referencia futura La versi n m s reciente de este manual se podr encontrar en l nea en www grahamfield com Ce H GF TXSEMS I
32. te el ctrica al coraz n puede causar arritmia cardiaca N ADVERTENCIA No aplique el estimulo transcerebralmente a trav s de la cabeza Z ADVERTENCIA No aplique el est mulo sobre las reas hinchadas infectadas o inflama das o sobre erupciones en la piel por ejemplo flebitis tromboflebitis venas varicosas etc N ADVERTENCIA No aplique el est mulo sobre o en la proximidad de las lesiones cancero sas A ADVERTENCIA La seguridad del aparato durante el embarazo o el parto no ha sido establecida AN ADVERTENCIA Se debe tener precauci n en pacientes con sospecha o diagn stico de los problemas del coraz n A ADVERTENCIA Se debe tener precauci n al aplicar este aparato a pacientes con sos pecha de enfermedad card aca Otros datos cl nicos que se necesita para demostrar si hay efectos secundarios adversos en individuos con enfermedades del coraz n AN ADVERTENCIA Se debe tener precauci n en pacientes con sospecha o diagn stico de la epilepsia A ADVERTENCIA Se debe tener precauci n en presencia de los siguientes Cuando hay una tendencia a la hemorragia despu s de un traumatismo agudo o fractura Despu s de los procedimientos quir rgicos recientes cuando la contracci n muscular puede interrumpir el proceso de curaci n Sobre el tero menstruando o embarazadas y En las zonas de la piel que carecen de sensibilidad normal 5 A ADVERTENCIA Configuraci n de la colocaci n del electrodo y la estimu
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