Manual de usuario - vitroteclabs, productos sanitarios
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1. ninguna recalibraci n durante 2 a os En el momento en el que la unidad deber a ser recalibrada el aparato visualizar FR La unidad tambi n deber a ser recalibrada si el monitor es da ado por alg n golpe como una ca da o la exposici n a l quidos y o temperaturas extremadamente calientes o fr as cambios de humedad Si aparece rA simplemente devu lvalo al distribuidor m s cercano para el servicio de recalibraci n 5 Norma de presi n arterial El National High Blood Pressure Education Program Coordinating Committee comit nacional coordinador de programas de educa ci n en hipertensi n de los EE UU ha desarrollado una norma de presi n arterial clasificando los rangos de presi n arterial en 4 niveles Ref The Seventh Report of Sospecha de hipertensi n the Joint National Committee on Preven aA tion Detection Evaluation and Treatment T EA al ug piapa Pressure Complete Repor t 10 Sospecha de hipertensi n JNC 7 2004 Esta clasificaci n de la presi n de etapa 1 arterial est basada en datos hist ricos y es po Sist lica 140 159 sible que no se pueda emplear directamente para 140 2 0 2 Sospecha de cualquier paciente individual Es importante que BE consulte a su m dico peri dicamente Su m dico a le informar acerca de su rango de presi n arterial 1 Diast lica 80 89 personal normal as como acerca del l mite a partir del cual representar un riesgo para uste2. n en hipertensi n de los EE UU ha desarrollado una norma de presi n arterial clasificando los rangos de presi n arterial en 4 niveles Esta unidad est equipada con un innovativo indicador de riesgo de presi n arterial el cual visualizar el su puesto nivel de riesgo pre hipertensi n hipertensi n de etapa 1 hipertensi n de etapa 2 del resultado despu s de cada medici n Por favor vea m s abajo Hipertensi n de etapa 2 Hipertensi n de etapa 1 Pre hipertensi n Normal sin icono 9 Detector de arritmia cardiaca Esta unidad est equipada con un detector de arritmia cardiaca el cual permite que las personas con una arritmia cardiaca obtengan mediciones exactas advir gt mmg ti ndoles la presencia de una arritmia cardiaca durante 18 l J D 0 la medici n Nota Le recomendamos encarecidamente que consul Su O te a su m dico si el icono de arritmia cardiaca DjA lt D aparece frecuentemente i B QY 10 Uso del adaptador AC opcional 1 Conectar el adaptador AC en el jack para adaptador AC en el lado trasero de la unidad 2 Enchufar el adaptador AC en la toma de corriente Los adaptado res AC requieren el voltaje y la corriente indicados cerca del jack para adaptador AC Precauci n 1 Por favor saque las pilas al operar en el modo AC por un per odo de tiempo prolongado Dejando las pilas en el compartimiento por un tiempo pro longado podr caus
3. HR Fuente de alimentaci n DC DC 6V cuatro pilas R06 AA Fuente de alimentaci n AC DC12V gt 600mA tama o de conector exterior es 43 8 interior es 81 3 Dimensiones 117 L X 123 A X 165 H mm Peso 535g P B sin pilas Circunferencia del brazo Adulto 24 36 cm 9 4 14 2 Usuarios limitados Usuarios adultos A Tipo BF el dise o del aparato y del brazalete proporcionan protecci n especial contra choques el ctricos Las especificaciones est n sujetas a cambios sin notificaci n 21 Directiva CEM y declaraci n del fabricante Directiva y declaraci n del fabricante de emisiones electromagn ticas El AC701k se ha concebido para el uso en el ambiente electromagn tico especificado m s abajo El cliente o el usuario del AC701k deber asegurar que sea usado en tal ambiente Prueba de emisi n Conformidad Directiva de ambiente electromagn tico Emisiones de RF CISPR 11 Grupo 1 El AC701k usa energ a de RF s lo para su funcionamiento interno Por lo tanto sus emisiones de RF son muy bajas y es improbable que cause interferencias en equipos electr nicos cercanos Emisiones de RF CISPR 11 Clase B El AC701k es apropiado para el uso en cualquier establecimiento inclu Emisiones de arm nicos Clase A yendo establecimientos dom sticos y aquellos directamente conectados IEC 61000 3 2 a la red de alimentaci n el ctrica de voltaje bajo p blica para edificios usados para fines dom sticos
4. SSSMAX rossmax ps MES PE Modelo AC701 k Dx Ta ES Manual de usuario www rossmaxhealth com 1 Introducci n Las mediciones de presi n arterial determinadas con AC701k son equivalentes con aquellas obtenidas por un observador entrenado usando el m todo de auscultaci n con brazalete estetoscopio dentro de los l mites especificados en la norma ANSI para esfigmoman metros electr nicos o automatizados Esta unidad se ha concebido para ser usada por adultos en un entorno dom stico No use este aparato para ni os o reci n nacidos El AC701k est protegido contra defectos de fabricaci n mediante un progra ma de garant a internacional Para una informaci n acerca de la garant a usted puede contactar al fabricante Rossmax International Ltd Atenci n Consulte los documentos anexos Por favor lea este manual cuidadosa mente antes del uso Para una informaci n espec fica acerca de su propia presi n arterial contacte a su m dico Por favor f jese en guardar este manual 2 Nombre funci n de cada parte Bot n de ajuste de CPS fecha hora i 4 pilas tama o AA R06 1 5V Jack para enlace de 7 datos Jack para adaptador AC Bot n de cambio de usuario Tapa de pilas localizada en la parte trasera de la unidad Tubo de aire y conector Bot n de memora 3 Tecnolog a de sonido de Korotkoff digital DK La tecnolog a de sonido de Korotkoff digital DK es una combinaci n
5. parpadeante que representa el minuto 3 Cambie el minuto y la fecha del modo descrito en el paso 2 usando el bot n para cambiar y el bot n para confirmar las entradas 4 0 volver a aparecer cuando el monitor de presi n arterial est listo para medir de nuevo 17 Transferencia de datos al PC Rossmax ofrece un software de administraci n de presi n arterial gratuito integrado y amigable para el usuario que se puede descargar e instalar en su computadora Usted podr comprar un cable USB de dise o especial para conectar el monitor de presi n arterial Rossmax en su PC Por favor visite el Sitio Web http www rossmaxhealth com para el proceso de descarga e instalaci n 18 Localizaci n de fallas Si se presenta cualquier anomal a durante el uso por favor compruebe los siguientes puntos EE Error de medici n Aseg rese de que el conector L est conectado firmemente en la toma de aire Enrolle el brazalete correctamente y mantenga el brazo inm vil durante la medici n Si el error sigue ocurriendo devuelva el aparato a su distribuidor o centro de servicio posventa locales E1 Anomal a del circuito de aire Aseg rese de que el conector L est conec tado firmemente en la toma de aire en el lado de la unidad y vuelva a medir Otra causa posible puede ser un cortocircuito en el micr fono incorporado en el brazalete Si el error sigue ocurriendo devuelva el aparato a su distribuidor o centro de servicio posventa lo
6. por ni os para evitar situaciones peligrosas 5 Si la unidad estar guardada a temperaturas muy bajas deber poder aclimatizarse antes del uso 6 Esta unidad no es reparable in situ No deber usar ninguna herramienta para abrir el apara to ni deber tratar de ajustar alguna cosa en el interior del aparato Si tiene problemas por favor contacte a la tienda o al doctor del que ha adquirido esta unidad o por favor contacte a Rossmax International Ltd 7 Un asunto com n de todos los monitores de presi n arterial que usan la funci n de me dici n oscilom trica es que el aparato podr tener dificultades determinando la presi n arterial correcta de usuarios con un diagn stico de arritmia latidos auriculares o ventricu lares prematuros o fibrilaci n auricular diabetes escasa circulaci n sangu nea problemas renales o usuarios apopl jicos o inconscientes 8 Para parar el funcionamiento en cualquier momento pulse el bot n de INICIO PARO y el aire dentro del brazalete ser purgado r pidamente 9 Una vez que el inflado alcance 300 mmHg la unidad comenzar a desinflarse r pidamente por razones de seguridad 10 Por favor observe que ste es un producto sanitario dom stico y no se ha concebido para sustituir el consejo de un m dico o servicio m dico profesional 11 No use este aparato para el diagn stico o el tratamiento de alg n problema de salud o alguna enfermedad Los resultados de medici n s lo sirven de ref
7. Fluctuaciones de voltaje Conformidad emisiones intermitentes IEC 61000 3 3 Directiva y declaraci n del fabricante de inmunidad electromagn tica El AC701k se ha concebido para el uso en el ambiente electromagn tico especificado m s abajo El cliente o el usuario del AC701k deber asegurar que sea usado en tal ambiente Prueba de inmuni Nivel de prueba IEC Nivel de conformidad Directiva de ambiente electromagn tico dad Descarga electros 6 kV contacto 6 kV contacto Los pisos deber n ser de madera hormig n o t tica ESO IEC 8 kV aire 8 kV aire azulejo Si los pisos est n cubiertos de materiales 61000 4 2 sint ticos la humedad relativa deber ser del 30 Descargas tran 2kV para cables de 2kV para cables de La calidad de la red de distribuci n el ctrica sitorias r pidas alimentaci n el ctrica alimentaci n el ctrica deber ser la de un ambiente t pico comercial o r fagas el ctricas 1kV para cables de No aplicable de hospital IEC 61000 4 4 entrada salida Ondas de choque 1kV cable s a 1kV modo diferen La calidad de la red de distribuci n el ctrica IEC 61000 4 5 cable s cial deber ser la de un ambiente t pico comercial o No aplicable de hospital 2kV cable s a tierra Ca das de voltaje lt 5 UT gt 95 ca da lt 5 UT gt 95 ca da La calidad de la red de distribuci n el ctrica interrupciones bre de UT para 0 5 ciclo de UT para 0 5 ciclo de
8. ar fugas las cuales Adaptador AC podr n da ar la unidad oeg No se necesitan pilas al estar operando en el modo AC 93 8 91 3 Los adaptadores AC son opcionales Por favor contacte al distribuidor con respecto a adaptadores AC compatibles Use s lo el adaptador AC autorizado con este monitor de presi n ar terial Para informarse acerca del adaptador AC autorizado por favor consulte ANEXO 1 N UI D gt 11 Instalaci n de las pilas 1 Presione la tapa de pilas hacia abajo y lev ntela en direcci n de la flecha para abrir el compartimiento de pilas 2 Meta o sustituya 4 pilas AA en el compartimiento de bater as conforme a las indi caciones en el interior del compartimiento 3 Vuelva a poner la tapa de pilas engatillando primero los ganchos inferiores y despu s empujando el borde superior de la tapa de pilas 4 Sustituya pares de pilas Saque las pilas si la unidad va a estar fuera de uso por per odos prolongados Deber sustituir las pilas si 1 Aparece el icono de pila baja en la pantalla 2 Se aprieta el bot n de INICIO PARO y no aparece nada en la pantalla Precauci n 1 Las pilas son residuos peligrosos No las tire junto con la basura dom stica 2 En el interior no existe ninguna pieza que requiera mantenimiento La garant a no cubre las pilas o los da os causados por pilas viejas 3 Use nicamente pilas de marca Sustituya siempre todas las pilas juntas Use pilas de la misma marca y de
9. azo o la mano 14 Revisi n de los valores en la memoria 1 El monitor dispone de dos zonas de memoria 1 y 2 Cada zona puede almacenar hasta 60 mediciones 2 Para leer los valores guardados en una zona de memoria seleccionada use el bot n de cambio de usuario para elegir la zona de memoria 1 2 de la que desea revisar los valores Pulse el bot n de memoria La primera lectura visualizada es el promedio de las ltimas 3 mediciones guardadas en la memoria 3 Siga pulsando el bot n de memoria para ver la medici n guardada m s recientemente Cada medici n se visualiza junto con un n mero consecutivo asignado Nota En la memoria se pueden guardar hasta 60 lecturas por zona de memoria Cuando la cantidad de lecturas sobrepasa 60 el nuevo registro sustituir los datos m s antiguos 15 Eliminaci n de los valores en la memoria 1 Pulse el bot n de cambio de usuario para seleccionar la zona de memoria 1 2 2 Mantenga el bot n de memoria pulsado por aprox 5 segundos A continuaci n los datos en la zona de memoria preseleccionada podr n ser borrados autom ticamente 16 Ajuste de fecha hora 1 Para ajustar la fecha hora en el monitor pulse el bot n CO La pantalla visualizar un n mero parpadeante mostrando la hora 2 Cambie la hora pulsando el bot n Cada pulsaci n incrementar el n mero por uno de modo c clico Vuelva a pulsar el bot n para confirmar la entrada y la pantalla mostrar un n mero
10. ber ser la de un ambiente t pico comercial o ves y variaciones 40 UT 60 ca da de 40 UT 60 ca da de hospital Si el usuario del AC701k requiere del voltaje en los JUT para 5 ciclos de UT para 5 ciclos la operaci n permanente durante interrupciones cables de alimen 70 UT 30 ca da de 70 UT 30 ca da jde la red de distribuci n el ctrica se reco taci n el ctrica IEC UT para 25 ciclos de UT para 25 ciclos mienda que el AC701k sea alimentado por una 61000 4 11 lt 5 UT gt 95 ca da lt 5 UT gt 95 ca da fuente de alimentaci n ininterrumpible o pilas de UT para 5 s de UT para 5 s Campo magn tico 3 A m 3 A m Los campos magn ticos de frecuencia de de frecuencia de alimentaci n deber n encontrarse a niveles alimentaci n 50 60 caracter sticos de lugares en un ambiente t pico Hz IEC 61000 4 8 comercial o de hospital NOTA UT es el voltaje AC de la red de distribuci n antes de la aplicaci n a nivel de prueba Directiva y declaraci n del fabricante de inmunidad electromagn tica El AC701k se ha concebido para el uso en el ambiente electromagn tico especificado m s abajo El cliente o el usuario del AC701k deber asegurar que sea usado en tal ambiente Prueba de inmu Nivel de prueba IEC Nivel de conformi nidad 60601 dad Directiva de ambiente electromagn tico Los equipos de comunicaci n de RF port tiles y m viles no deber n usarse m s cercanos a cual
11. cales E2 Presi n sobrepasa 300 mmHg Apague la unidad y vuelva a medir Si el error sigue ocurriendo devuelva el aparato a su distribuidor o centro de servicio posventa locales E3 Error de datos Saque las pilas espere 60 segundos y vuelva a meterlas Si el error sigue ocurriendo devuelva el aparato a su distribuidor o centro de servicio posventa locales Er Exceso del rango de medici n Vuelva a medir Si el error sigue ocurriendo devuelva el aparato a su distribuidor o centro de servicio posventa locales Ninguna visualizaci n al pulsar el bot n de INICIO PARO Vuelva a meter las pilas en las posiciones correctas Nota Si la unidad todav a no funciona devu lvala a su distribuidor De ninguna manera deber desensamblar o reparar la unidad usted mismo 19 Notas de precauci n 1 La unidad contiene ensambles de alta precisi n Por lo tanto evite temperaturas y humedad extremas y la exposici n directa al sol Evite ca das y golpes intensos de la unidad principal y prot jala de polvo 2 Limpie el cuerpo del monitor de presi n arterial y el brazalete cuidadosamente con un trapo suave ligeramente h medo No ejerza presi n No lave el brazalete ni use productos de limpieza qu micos Nunca use diluyentes alcohol o petr leo gasolina para limpiar 3 Pilas con fugas pueden da ar la unidad Saque las pilas si la unidad va a estar fuera de uso durante un tiempo prolongado 4 La unidad no deber ser operada
12. d Para un monitoreo y una referencia fiables de la presi n arterial recomendamos que mantenga 80 90 100 registros a largo plazo Por favor descargue el Diast lica mmHg gt diario de presi n arterial de nuestro Sitio Web www rossmaxhealth com o N o Normal Sist lica lt 120 Diast lica lt 80 Sist lica mmHg 6 Fluctuaci n de la presi n arterial mmHg La presi n arterial 200 gt fluct a todo el tiempo No se preocupe demasiado si ha dado con dos o tres dia mediciones de un nivel alto La presi n arterial cambia en el transcurso del mes y hasta durante el d a Tambi n es ool debas afectada por la temporada y la temperatura Fluctuaci n durante un d a Caso persona masculina de 35 a os de edad Discusi n en el Cenar 50 T Despertar tel fono Salir de la oficina dormir l Llegar a la l Discusi nenuna l 06 00 12 00 18 00 24 00 oficina conferencia Explicaci n de la pantalla 7 1 Indicador de riesgo de hipertensi n 2 Zonas de memoria 1 3 Marca de pila baja 4 Memoria Promedio 5 Indicador de fecha hora 6 7 8 9 Detector de arritmia cardiaca Presi n sist lica 4 ua Presi n diast lica Frecuencia del pulso 10 Marca del pulso E now e Bo 8 Indicador de riesgo de hipertensi n El National High Blood Pressure Education Program Coordinating Committee comit na cional coordinador de programas de edu caci
13. de campo medida en el lugar en el que se usa el AC701k sobrepasa el nivel de conformidad RF aplicable mencionado arriba el AC701k deber ser observado para verificar el funcionamiento normal Si se observa un funcionamiento anormal se requerir n medidas adicionales tales como el cambio de lugar del AC701k b Por encima del rango de frecuencia de 150 kHz a 80 MHz las intensidades de campo deber n estar debajo de 3 V m RF radiada 3 V m IEC 610004 3 De 80MHza 2 5 GHz La distancia de separaci n recomendada entre equipos de comunicaci n de RF port tiles y m viles y el AC701k El AC701k se ha concebido para el uso en un ambiente electromagn tico en el que las interferencias de RF radiadas est n controladas El cliente o el usuario del AC701k puede ayudar a prevenir interferencias electromagn ticas manteniendo una distancia m nima entre los equipos de comunicaci n de RF port tiles y m viles transmisores y el AC701k del modo recomendado m s abajo de acuerdo con la potencia de salida m xima del equipo de comunicaci n Potencia de salida Distancia de separaci n de acuerdo a la frecuencia del transmisor m m xima nominal del 150 kHz a 80 MHz d 1 2VP 80 MHz a 800 MHz d 1 2 VP 800 MHz a 2 5 GHz d 2 3 VP transmisor W 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 1 2 2 3 10 3 8 3 8 7 3 100 12 12 23 Para transmisores de una potencia de salida m xima nominal no mencionada en la lis
14. del m todo osci lom trico y del m todo de sonido de Korotkoff Soportada con un sistema avanzado de brazalete de sensor doble un sensor de presi n y un sensor de sonido incorporados la tecnolog a Rossmax DK ofrece un an lisis exacto de la oscilaci n y del sonido de K el cual re ne la conveniencia del m todo oscilom trico y los conocimientos t cnicos del m todo de sonido de Korotkoff cl nicamente reconocido 4 Notas preliminares El monitor de presi n arterial est conforme con las disposiciones europeas y lleva la marca CE CE 0366 La calidad del aparato ha sido verificada y est conforme con la Di rectiva de Productos Sanitarios 93 42 CEE del 14 de junio de 1993 del Consejo de la CE EN 1060 1 1995 41 2002 Esfigmoman metros no invasivos Parte 1 Requisitos generales EN 1060 3 1997 42 2009 Esfigmoman metros no invasivos Parte 3 Requisitos suplementarios aplicables a los sistemas electromec nicos de me dici n de la presi n sangu nea EN 1060 4 2004 Esfigmoman metros no invasivos Parte 4 Procedimientos de ensayo para determinar la exactitud del sistema total de esfigmoman metros no invasivos automatizados Este monitor de presi n arterial ha sido dise ado para una larga vida til Para garantizar una exactitud permanente se recomienda que todos los monitores digitales de presi n arterial requieran recalibraciones Este monitor con un uso normal de aprox 3 medicio nes al d a no requerir
15. ere 5 minutos antes de realizar la siguiente medici n 1 Pulse el bot n de cambio de usuario para seleccionar la zona de memoria 1 2 Despu s de haber seleccionado una zona de memoria pulse el bot n de INICIO PARO para restablecer el monitor de modo que pueda comenzar la medici n en la zona de memoria elegida 2 Pulse el bot n de INICIO PARO Todos los d gitos se encender n verificando las funciones de la pantalla El proceso de verificaci n habr finalizado despu s de 2 segundos 3 Despu s de haber aparecido todos los iconos la pantalla mostrar un O parpa deante El monitor estar listo para medir y autom ticamente inflar el brazalete para iniciar la medici n 4 Cuando la medici n ha terminado el brazalete evacuar la presi n del interior La presi n sist lica la presi n diast lica y el pulso se visualizar n simult neamente en la pantalla LCD La medici n ser guardada autom ticamente en la zona de memoria preseleccionada Este monitor volver a inflarse autom ticamente a aprox 220 mmHG si el sistema detecta que su cuerpo necesita m s presi n para medir su presi n arterial Nota 1 Este monitor se apagar autom ticamente despu s de 1 minuto despu s de la ltima operaci n de alg n bot n 2 Para interrumpir la medici n simplemente pulse el bot n de INICIO PARO o el de memoria El brazalete se desinflar inmediatamente 3 Durante la medici n no hable ni mueva los m sculos del br
16. erencia Consulte a un profesional de atenci n a la salud para la interpretaci n de las mediciones de presi n Con tacte a su m dico si tiene o sospecha alg n problema m dico No cambie su medicaci n sin consultar a su m dico o profesional de atenci n a la salud 12 Interferencia electromagn tica El aparato contiene componentes electr nicos sensibles Evite campos el ctricos o electromagn ticos intensos en las inmediaciones del aparato p ej tel fonos celulares hornos microondas Podr an afectar temporalmente la exactitud de la medici n 13 Deseche el aparato las pilas los componentes y accesorios conforme a las disposiciones locales 14 Es posible que este monitor no cumpla con las especificaciones de funcionamiento si es guardado o usado fuera de los rangos de temperatura o humedad especificados en Es pecificaciones 20 Especificaciones M todo de medici n Forma de onda aritm tica digital de m todo Korotkoff y oscilom trico Rango de medici n Presi n 40 250 mmHg pulso 40 199 latidos minuto Sensor de presi n Semiconductor Exactitud Presi n 3mmHg pulso 5 de la lectura Inflado Accionado por bomba Desinflado V lvula de purga de aire autom tica Capacidad de memoria 60 memorias para cada zona x 2 zonas Apagado autom tico 1 minuto despu s de ltima operaci n de bot n Ambiente de operaci n 10 C 40 C 50 F 104 F 40 85 HR Ambiente de almacenaje 10 C 60 C 14 F 140 F 10 90
17. flecha se encuentra dentro de la l nea s lida de color del modo mostrado a la derecha Fig 7 Si la flecha se queda afuera de la l nea s lida de color necesitar un brazalete de otra circunferencia Contacte a su distribuidor local para brazaletes de tama os adicionales 13 Procedimientos de medici n Algunas sugerencias tiles para ayudarle a obtener lecturas m s exactas e La presi n arterial cambia con cada latido y est sometida a una constante fluctuaci n durante el d a e El registro de la presi n arterial puede ser afectado por la posici n del usuario su condici n fisiol gica y otros factores Para m xima exactitud espere una hora despu s de hacer ejercicio ba arse comer tomar bebidas con alcohol o cafe na o fumar antes de medir la presi n arterial e Antes de la medici n se recomienda que est sentado tranquilamente por un m nimo de 5 minutos ya que una medici n realizada en un estado relajado ser m s exacta No deber a estar f sicamente cansado o exhausto al realizar una medici n e No realice mediciones si est estresado o bajo tensi n e Durante la medici n no hable ni mueva los m sculos del brazo o la mano e Mida su presi n arterial a una temperatura corporal normal Si tiene fr o o calor espere antes de realizar una medici n e Si el monitor es guardado a temperaturas muy bajas cerca de congelaci n col quelo en un lugar caliente por lo menos una hora antes de usarlo e Esp
18. l mismo tipo 12 Empleo del brazalete 1 Desenrolle el brazalete dejando el extremo del brazalete dentro del anillo en D del brazalete 2 Pase el brazo izquierdo a trav s del ojal del brazalete El indicador de cinta de color deber estar posicionado m s cerca de usted con el tubo mostrando hacia el brazo Fig 1 Gire su brazo izquierdo hacia arriba y posicione el borde del brazalete a aprox 1 5 a 2 5 cm encima del lado interior de la articulaci n del codo FIG 2 5 cm Apriete el brazalete tirando del extremo del brazalete 3 Centre el tubo sobre el centro del brazo Presione el material del gancho firmemente con tra el del ojal Provea suficiente espacio para 2 dedos entre el brazalete y su brazo Posi cione la marca de arteria sobre la arteria principal en el interior de su brazo Fig 3 4 Centre el tubo sobre el E 4 centro del brazo KL Arteria principal Nota Localice la arteria principal presionando con 2 dedos en el interior del brazo izquierdo a aprox 2 cm encima del codo doblado Identifique el lugar en el que el pulso se puede percibir m s intensamente sta es su arteria principal 4 Conecte el tubo de conexi n de brazalete en la unidad Fig 5 5 Ponga su brazo sobre una mesa con la palma de la mano hacia arriba de tal modo que el brazalete est a la misma altura que su coraz n F jese en que el tubo no est retorcido Fig 6 6 Este brazalete ser apropiado para usted si la
19. quier parte del AC701k incluyendo los cables que la distancia de separaci n recomendada calculada de la ecuaci n aplicable para la frecuencia del transmisor CEA de separaci n recomendada E d 1 2 VP RF conducida 3 Vrms i d 1 2 VP 80MHza 800 MHz 1EC610004 6 De 150 KHz a 80 MHz 3 Vrms d 2 3 VP 800MHz a 2 5 GHz 3 Vim En lo que P es la m xima potencia de salida nominal del transmisor en vatios W seg n el fabricante del transmisor y d es la distancia de separaci n en metros m Las intensidades de campo de transmisores de RF fijos determinadas por un escaneo electromagn tico del sitio a deber ser m s bajo que el nivel de conformidad en cada rango de frecuencia b Podr n ocurrir interferencias en la proximidad de equipos marcados con el siguiente s mbolo 5 NOTA 1 A 80 MHz y 800 MHz se aplicar el rango de frecuencia m s alto NOTA 2 Es posible que estas directivas no sean aplicables en cualquier situaci n La propagaci n electromagn tica es afectada por la absorci n y reflexi n de estructuras objetos y personas a Las intensidades de campo de transmisores fijos tales como estaciones de base para radiotelefon a celular inal mbrica y radios m viles de campo radioaficionados radiodifusi n AM y FM y de televisi n no pueden predecirse con exactitud Para evaluar el ambiente electromagn tico debido a transmisores de RF fijos deber considerarse un escaneo elec tromagn tico del sitio Si la intensidad
20. ta m s arriba la distancia de separaci n recomendada nominal en metros m puede ser estimada usando la ecuaci n aplicable a la frecuencia del transmisor en lo que P es la potencia de salida m xima nominal del transmisor en vatios W seg n el fabricante del transmisor NOTA 1 A 80 MHz y 800 MHz se aplicar la distancia de separaci n para el rango de frecuencia m s alto NOTA 2 Es posible que estas directivas no sean aplicables en cualquier situaci n La propagaci n electromagn tica es afectada por la absorci n y reflexi n de estructuras objetos y personas Rossmax International Ltd pol 12F No 189 Kang Chien Rd Taipei 114 Taiwan Rossmax Swiss GmbH ISO Ec keh Tamre 16 CH 9442 Berneck Switzerland R had 9001 13485 0366 Fecha de emisi n 2011 05 03 INOAC701k000000XX www rossmaxhealth com
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