NE-U22 - Omron
Contents
1. Dep sito para el medicamento Palanca de bloqueo de la tapa del dep sito Abre el dep sito del medicamento para limpiarlo Dep sito para el medicamento Tiene una capacidad m xima de 7 ml por tratamiento Orificio para el medicamento Indicador de encendido La luz verde indica que el dispositivo est en funcionamiento Parte inferior de la unidad principal Tapa del compartimiento de las pilas Presione la palanca para quitar la tapa Tapa de la malla La malla de aleaci n met lica produce un aerosol de gran 3 eficacia Agregue aqu el medicamento para el dep sito Adaptador para la mascarilla y boquilla Mantiene la boquilla o la mascarilla conectada firmemente al dispositivo Boquilla Pieza de contacto con el paciente Cubierta de la unidad principal Protege la unidad principal el dep sito para el medicamento y la tapa de la malla mientras est almacenado EA Nel NE U22LA SP 06 021711 qxp 2 17 11 11 18 AM Page 8 M CONOZCA SU UNIDAD Manual de instrucciones X Bolsa de almacenamiento La bolsa de almacenamiento est disefiado para almacenar la unidad principal el dep sito para el medicamento y el adaptador para la mascarilla y boquilla omnon MANUAL INSTRUCCIONES MICRO A R NEBULIZADOR DE MALLA VIBRADORA Modelo NE U22 Mascarillas Piezas de repuesto Mascarilla para ni os MOON A gt Modelo N C28 9 Z2. NE U22LA SP O6 020311 qxp 2 3 11 4 19 PM Page 1 OMRON MANUAL DE INSTRUCCIONES ucro ATR NEBULIZADOR DE MALLA VIBRADORA Modelo NE U 22 EA Nel NE U22LA SP Q6 020311 qxp 2 3 11 4 19 8 2 IP INDICE Antes de usar el dispositivo Introd uec E bot oro notet istum aree 3 Informaci n de seguridad 2 oersrer toties cippo Set EET MSS DMa sed tu SE URP M PM OMEN A 4 Conozca E E T Accesorios y TODUESIOS inho ertt acid 8 Armado de la UA detail peetaza 9 Instrucciones de funcionamiento Iustalacton de las pilas criar oercoda 11 Llenado del dep sito pata el medicamento retra 12 Selecci n del modo de nebulizaci n verles oieranapan 13 CA ir A A 14 Cuidado y mantenimiento Limpieza despu s de cada USO ie 15 dana enterito tin 16 Cuidado del dispositivo surte cttta ero MP risas 17 Soluci n de problemas Gu a para la soluci n de problemas ooocococccccncncononcnconcnconononcnnoncnnnnos 19 Informaci n sobre la Catamaranes 2 Informaci n importante sobre la compatibilidad electromagn tica EMC 22 Espeon E ET EEE EE OES 27 2 EA Nel NE U22LA SP Q6 021511 qxp 2 15 11 23 51 PM Page 3 INTRODUCCI N Gracias por adquirir el nebulizador de malla vibradora Omron NE U22 MICRO A I R Complete los siguientes datos para futuras consultas
3. e e No enjuague ni sumerja la unidad principal en ning n l quido No lave ni enjuague ninguna de las piezas con un chorro de agua de alta presi n No toque la malla con la mano ni con ning n otro objeto 1 Use detergente o jab n suave jab n para lavavajillas en agua destilada PRECAUCI N No utilice un blanqueador de uso dom stico La malla se oxidar y la tapa de la malla no se podr usar 2 Levante la tapa de la malla y vierta una peque a cantidad de soluci n desinfectante dentro del dep sito para el medicamento A 3 Encienda el dispositivo para nebulizar la soluci n desinfectante durante 1 2 minutos 4 Apague el dispositivo y quite el dep sito para el medicamento de la unidad principal 5 Quite la tapa de la malla del dep sito para el medicamento y elimine cualquier resto de soluci n desinfectante que pudiera quedar en el dep sito 6 Enjuague el dep sito para el medicamento la tapa de la malla la mascarilla la boquilla y el adaptador para la mascarilla y boquilla en la soluci n desinfectante durante 10 15 minutos 7 Enjuague con agua destilada el dep sito para el medicamento la tapa de la malla la mascarilla la boquilla y el adaptador para la mascarilla y boquilla ZA ADVERTENCIA No deje soluci n de limpieza en las piezas del nebulizador Enjuague las piezas del nebulizador con agua destilada despu s de desinfectar 8 Seque cuidadosamente el exceso de agua con un p
4. sea adecuado para las pilas que se utilizan en el dispositivo 11 EA Nel NE U22LA SP Q6 020311 qxp 2 3 11 4 19 PM Page 12 y N LLENADO DEL DEP SITO PARA EL MEDICAMENTO Quite la boquilla o la mascarilla y el adaptador para la mascarilla y boquilla de la unidad principal 1 Abra la tapa de la malla Levante la tapa de la malla mientra presiona el borde hacia arriba con el pulgar Sostenga el dispositivo firmemente con las manos LE No abra la tapa del dep sito 2 Llene el dep sito para el medicamento AX ADVERTENCIA La pentamidina no es un medicamento aprobado para usar con este dispositivo AX ADVERTENCIA No use agua mineral o agua corriente en el nebulizador para fines de nebulizaci n D Tenga cuidado y evite que la tapa de la malla se cierre como se indica en el dibujo La capacidad m xima del dep sito para el medicamento es de 7 ml PRECAUCI N No agregue m s de 7 ml de medicamento en el recipiente de Verifique que medicamento la tapa de la malla P t da A PRECAUCI N To Para evitar que el dispositivo se da e agregue el medicamento lentamente No permita que el medicamento se derrame por el orificio del dep sito para el medicamento 3 Cierre la tapa de la malla AX PRECAUCI N Para evitar que el dispositivo se da e aseg rese de que la tapa de la malla est colocada correctamente De lo contrario el
5. utilizado 27 ah Nel NE U22LA SP Q6 020311 qxp 2 3 11 6 03 PM Page 30 NA Hecho en Jap n Distribuido por OMRON HEALTHCARE INC 1200 Lakeside Drive Bannockburn Illinois 60015 www omronhealthcare com 1672556 5A Copyright O 2011 Omron Healthcare NE U22 LA EA Nel
6. FECHA DE COMPRA N MERO DE SERIE Engrape aqu su recibo de compra Omron Healthcare ha progresado en el desarrollo de la tecnolog a de nebulizadores electr nicos con la introducci n del nebulizador de malla vibradora NE U22 MICRO A I R Con el objetivo de brindar comodidad al paciente y cumplir con la normativa vigente este dispositivo ofrece la m xima portabilidad dondequiera que vaya y una revolucionaria tecnolog a de malla vibradora que proporciona un tratamiento preciso poderoso y efectivo cada vez que lo utiliza El MICRO A I R es un sistema nebulizador vibrador con malla dise ado para convertir medicamentos l quidos en aerosol para que los pacientes puedan inhalarlo El dispositivo se puede usar con pacientes pedi tricos y adultos en el hogar en hospitales y en entornos de cuidados semi intensivos Su nebulizador NE U22 MICRO A I R cuenta con los siguientes componentes Unidad principal Cubierta de la unidad principal Dep sito para el medicamento Tapa de la malla Adaptador para la mascarilla y la boquilla Mascarilla para nifios Mascarilla para adultos Boquilla Bolsa de almacenamiento Manual de instrucciones GUARDE ESTAS INSTRUCCIONES 3 EA Nel NE U22LA SP Q6 020311 qxp 2 3 11 4 19 PM Page 4 y N INFORMACI N DE SEGURIDAD Para asegurar el uso correcto del producto siempre se deben tomar medidas de seguridad b sicas entre ellas las adv
7. MA La unidad est encendida sin embargo nebuliza de forma suave o demora mucho tiempo por cada tratamiento CAUSA SOLUCIONES El dep sito para el medicamento Aseg rese de que el dep sito para no est colocado correctamente el medicamento est colocado correctamente Se debe limpiar la unidad Siga las instrucciones de limpieza despu s de cada uso Se debe desinfectar la unidad Siga las instrucciones para la desinfecci n Las pilas tienen poca carga Reemplace las pilas seg n las instrucciones de instalaci n Las velocidades de nebulizaci n Los tiempos de duraci n de un tratamiento var an en base almedicamento que pueden variar seg n los medicamentos y los se utiliza pacientes c 7 20 EA Nel N INFORMACI N SOBRE LA GARANT A NE U22LA SP O6 020311 qxp 2 3 11 6 03 PM Page 21 LA GARANT AS LIMITADAS Su nebulizador de malla vibradora Omron NE U22 MICRO A I R salvo la tapa de la malla y los accesorios est garantizada como libre de defectos en materiales y mano de obra que se presenten dentro de 3 a os de la fecha de compra si se usa de acuerdo con las instrucciones propocionadas con su nebulizador de malla vibradora Omron NE U22 MICRO A I R La garant a arriba mencionada se extiende nicamente al comprador original A consideraci n nuestra repararemos o reemplazaremos sin costo alguno cualquier equipo cubierto por la antedicha garant a La reparaci n o e
8. TAPA DEL COMPARTIMIENTO PARA PILAS U22 8 TAPA DE LA UNIDAD PRINCIPAL U22 9 ADAPATADOR PARA LA MASCARILLA Y BOQUILLA 22 9 Mascarilla para adultos DEP SITO PARA EL MEDICAMENTO U22 3 Modelo N C28 8 Z TAPA DE LA MALLA U22 4 BOQUILLA 1001 MASCARILLA PARA NI OS C28 9 Z MASCARILLA PARA ADULTOS C28 8 Z ES Nel N PREPARACI N DEL NEBULIZADOR PARA SU USO A ADVERTENCIA Antes de utilizar la unidad lea toda la informaci n del manual de instrucciones y toda otra informaci n que se incluya en la caja NE U22LA SP Q6 020311 qxp 2 3 11 4 19 8 9 LA ADVERTENCIA Antes de utilizar el dispositivo por primera vez despu s de su compra limpie y desinfecte el dep sito para el medicamento la tapa de la malla la mascarilla y el adaptador para la mascarilla y la boquilla ADVERTENCIA Si el dispositivo no se ha utilizado durante un tiempo prolongado limpie y desinfecte el dep sito para el medicamento la tapa de la malla la mascarilla la boquilla y el adaptador para la mascarilla y boquilla antes de utilizarlos Para obtener instrucciones acerca de la limpieza y desinfecci n consulte las p ginas 16 y 17 de la secci n Cuidado y mantenimiento El dispositivo debe armarse antes de su uso Informaci n general a e Los componentes encajan herm ticamente ya que est n dise ados para evitar que el medicamento ES se derrame Sostenga firmemente el dispositivo con las dos manos Coloque las piezas
9. a o suave y limpio o deje que las piezas se sequen solas en un ambiente limpio 9 Arme el dispositivo Guarde el dispositivo en la bolsa de almacenamiento o en un lugar limpio 16 EA Nel NE U22LA SP Q6 020311 qxp 2 3 11 4 19 PM Page 17 LA Para mantener el dispositivo en buen estado y proteger la unidad para que no se N CUIDADO DEL DISPOSITIVO da e siga estas instrucciones A A A gt gt gt gt gt Mantenga el dispositivo fuera del alcance de los beb s y ni os si no est n bajo estricta supervisi n El dispositivo puede contener piezas peque as que se pueden tragar Guarde el dispositivo y los componentes en un lugar limpio y seguro No use ni guarde el dispositivo en lugares h medos como por ejemplo el ba o Use el dispositivo dentro de los l mites de temperatura y humedad de funcionamiento No deje el dispositivo ni sus piezas en lugares que est n expuestos a temperaturas extremas o cambios en la humedad como por ejemplo en un veh culo durante los meses de calor o donde quede expuesto a la luz directa del sol No someta al dispositivo ni a ninguno de los componentes a golpes fuertes como por ejemplo dejarlo caer al suelo No desarme ni trate de reparar el dispositivo ni los componentes Use s lo las piezas y los accesorios autorizados por Omron Las piezas y los accesorios que no est n aprobados para ser usados con el dispositivo pueden causar da os en la u
10. a continuaci n 22 EA Nel NE U22LA SP 06 020311 qxp 2 3 11 4 19 PM Page 23 ST INFORMACI N IMPORTANTE SOBRE LA COMPATIBILIDAD ELECTROMAGN TICA EMC Tabla 1 Gu a y declaraci n del fabricante emisiones electromagn ticas El Nebulizador MICRO A I R NE U22 de OMRON est dise ado para ser utilizado en el entorno electromagn tico especificado abajo El cliente o usuario de este nebulizador de OMRON deber asegurarse del uso del dispositivo en dicho entorno Prueba de emisiones Cumplimiento Entorno electromagn tico gu a Emisiones RF Grupo 1 El Nebulizador MICRO A I R NE U22 de OMRON usa CISPR 11 energ a de RF s lo para su funcionamiento interno Por lo tanto sus emisiones RF son muy bajas y es improbable que provoquen interferencias en equipos electr nicos cercanos Emisiones RF Clase B El uso del Nebulizador MICRO A I R NE U22 de CISPR 11 OMRON es adecuado en cualquier mbito incluso mbitos dom sticos y los conectados directamente a la red p blica de bajo voltaje que abastece a los edificios destinados a Emisiones arm nicas vivienda IEC 61000 3 2 Fluctuaciones de No aplica voltaje emisiones de parpadeo IEC 61000 3 3 23 ES Ne NE U22LA SP Q6 020311 qxp 2 3 11 4 19 PM Page 24 NI INFORMACI N IMPORTANTE SOBRE LA COMPATIBILIDAD ELECTROMAGN TICA EMC Tabla 2 Gu a y declaraci n del fabricante inmunidad electr
11. cipal 3 Abra el dep sito para el medicamento y elimine cualquier resto que pudiera quedar 4 Conecte el dep sito para el medicamento a la unidad principal Abra la tapa de la malla 5 Vierta una peque a cantidad de agua destilada en el dep sito para el medicamento y cierre la tapa de la malla 6 Encienda el dispositivo para nebulizar el agua destilada durante 1 2 minutos para eliminar los restos de medicamento que pudieran quedar en los orificios de la malla 7 Apague el dispositivo y quite el dep sito para el medicamento de la unidad principal 8 Quite la tapa de la malla del dep sito para el medicamento y elimine cualquier resto de agua destilada que pudiera quedar en el dep sito 9 Enjuague con agua destilada el dep sito para el medicamento la tapa de la malla la mascarilla la boquilla y el adaptador para la mascarilla y boquilla 10 Seque cuidadosamente el exceso de agua con un pa o suave y limpio o deje que las piezas se sequen solas en un ambiente limpio 11 Arme el dispositivo Guarde el dispositivo en la bolsa de almacenamiento o en un lugar limpio 15 EA Nel O NE U22LA SP 06 021511 qxp 2 15 11 3 51 PM gt Page 16 IW DESINFECCI N DIARIA Desinfecte el dep sito para el medicamento la tapa de la malla la mascarilla la boquilla y el adaptador para la mascarilla y boquilla despu s del ltimo tratamiento de cada d a PRECAUCI N Para evitar que el dispositivo se da
12. correctamente Es probable que escuche un clic cuando instale alguna de las piezas 1 Coloque la tapa de la malla en el dep sito para el medicamento Coloque la tapa de la malla de arriba Ci rrela bien No abra la tapa del dep sito La instalaci n ha e d finalizado EA Nel NE U22LA SP 06 020311 qxp 2 3 11 4 19 PM Page 10 LA N PREPARACI N DEL NEBULIZADOR PARA SU USO 2 Conecte el dep sito para el medicamento a la unidad principal Alinee los dos electrodos ente s 4 Conecte la boquilla o la mascarilla para ni os o adultos al adaptador para la mascarilla y boquilla C mo conectar la mascarilla C mo conectar la boquilla El armado ha finalizado 10 EA Nel NE U22LA SP Q6 020311 qxp 2 3 11 4 19 PM Page 11 y N INSTALACI N DE LAS PILAS Este dispositivo funciona con dos 2 pilas alcalinas AA o dos 2 pilas recargables NIMH AA PRECAUCI N No instale pilas gastadas junto con pilas nuevas No combine diferentes tipos de pilas Quite las pilas si no se va a utilizar el dispositivo Parte inferior de durante tres meses o m s la unidad principal Retire la tapa del compartimiento de las pilas A Gire la palanca de la tapa del compartimiento de las pilas en la direcci n de la flecha como se indica en el dibujo B Retire la tapa del compartimiento de las pilas Esta tapa p
13. dise ado para ser utilizado en el entorno electromagn tico especificado abajo Los clientes o usuarios de este nebulizador deber n asegurarse del uso del dispositivo en dicho entorno Prueba de IEC 60601 Nivel de M Nivel de prueba Entorno electromagn tico guia Los equipos de comunicaciones por RF port tiles y m viles no deben ser usados cerca de ninguna parte del nebulizador de OMRON incluyendo los cables a una distancia menor que la recomendada calculada a partir de la ecuaci n aplicable a la frecuencia del transmisor Distancia de separaci n recomendada d 12 YP d 12 NP de 80 MHz a 800 MHz d 2 3 NP 800 MHz a 2 5 GHz donde P es la potencia m xima de salida del transmisor en vatios W seg n el fabricante del transmisor y d es la RF irradi distancia de separaci n recomendada en metros m P irradiada 3 V m T diced ded RF fi i IEC 61000 4 3 de 80 MHz a as intensidades de campo de transmisores RF fijos seg n 55 GHz lo que determine la prueba electromagn tica in situ deben ser menores al nivel de cumplimiento en cada rango de frecuencias Puede haber interferencias cerca de equipos marcados con el siguiente s mbolo te RF conducida No aplica IEC 61000 4 6 Notal A 80 MHz y 800 MHz se aplica el rango de frecuencias m s alto Nota2 Es posible que estas directrices no se apliquen en todas las situaciones La propagaci n electromagn tica es afectada por la absorci n y el reflejo en estructuras objetos y p
14. ersonas Las intensidades de campo de los transmisores fijos tales como estaciones de base por radiotel fonos celulares inal mbricos y radios m viles terrestres emisoras de radio AM y FM y emisiones de televisi n no se pueden predecir te ricamente con exactitud Para evaluar el entorno electromagn tico provocado por transmisores de RF fijos se deber a considerar la posibilidad de realizar una prueba electromagn tica in situ Si la intensidad de campo medida en el lugar donde habr de usarse el Nebulizador MICRO A I R NE U22 de OMRON excede el nivel de cumplimiento de RF correspondiente indicado arriba el nebulizador de OMRON deber ser observado para verificar su funcionamiento normal Si se observa una anomal a en el funcionamiento puede que sea necesario tomar medidas adicionales como reorientar o trasladar el nebulizador de OMRON En el rango de frecuencias de 150 kHz a 80 MHz las intensidades de campo deber an ser menores a 3 V m 25 EA Nel N NE U22LA SP 06 020311 qxp 2 3 11 4 19 PM Page 26 LA INFORMACI N IMPORTANTE SOBRE LA COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNETICA EMC Tabla 6 Distancias recomendadas entre equipos de comunicaci n por RF port tiles y m viles y el Nebulizador MICRO A I R NE U22 de OMRON Nebulizador MICRO A I R NE U22 de OMRON est disefiado para ser utilizado en un entorno electromagn tico en el que las alteraciones por RF irradiada sean controladas El cl
15. ertencias y precauciones que se describen en este manual de instrucciones CONOS DE SEGURIDAD USADOS EN ESTE MANUAL DE INSTRUCCIONES Indica una situaci n potencialmente peligrosa que si A ADVERTENCIA no se evita puede provocar la muerte o lesiones graves Indica una situaci n potencialmente peligrosa que si A PRECAUCI N no se evita puede provocar lesiones leves o moderadas al usuario o al paciente o puede provocar da os al equipo o a otros bienes FUNCIONAMIENTO DEL DISPOSITIVO Antes de utilizar la unidad lea toda la informaci n del manual de instrucciones y cualquier otro material impreso que se incluya en la caja Para el tipo la dosis y el r gimen de medicamento siga las instrucciones del m dico y o del profesional m dico autorizado La pentamidina no es un medicamento aprobado para usar con este dispositivo No use agua mineral o agua corriente en el nebulizador para fines de nebulizaci n Limpie y desinfecte el dep sito para el medicamento la tapa de la malla la mascarilla la boquilla y el adaptador para la mascarilla y la boquilla antes de utilizar el dispositivo por primera vez despu s de la compra Si el dispositivo no se ha utilizado durante un tiempo prolongado limpie y desinfecte el dep sito para el medicamento la tapa de la malla la mascarilla la boquilla y el adaptador para la mascarilla y la boquilla antes de utilizarlos Siempre deseche el medicamento que queda en el recipiente desp
16. ido luz verde estar encendido Presione y mantenga durante la nebulizaci n y 8 presionado el bot n de ENCENDIDO APAGADO con el dedo durante 2 segundos 13 ah Nel N USO DEL DISPOSITIVO ADVERTENCIA NE U22LA SP Q6 020311 qxp 2 3 11 4 19 PM Page 14 y Para el tipo la dosis y el r gimen de medicaci n siga las instrucciones del m dico ADVERTENCIA Siempre deseche el medicamento que queda en el recipiente despu s de cada uso Utilice medicamento nuevo cada vez que use el dispositivo AX PRECAUCI N Se requiere una supervisi n estricta cuando este dispositivo es usado por o cerca de beb s ni os personas enfermas PRECAUCI N Inspeccione la unidad principal y las piezas del nebulizador antes de usar el dispositivo Aseg rese de que las piezas no est n da adas de que el dispositivo est armado correctamente y de que el dispositivo funcione normalmente PRECAUCI N No haga funcionar el dispositivo a temperaturas superiores a los 40 C gt PRECAUCI N B Este dispositivo est aprobado para uso en seres humanos solamente 1 Incline levemente la unidad principal hacia usted para sumergir la tapa de la malla vibradora en el medicamento NOTA Si el vibrador no est sumergido en el medicamento el dispositivo no nebulizar 2 Comience a inhalar en una posici n relajada 3 Coloque los labios ligeramente alrededor de la boquilla Si u
17. iente o usuario de estos nebulizadores de OMRON puede ayudar a evitar la interferencia electromagn tica guardando una distancia m nima entre los equipos port tiles y m viles de comunicaci n RF transmisores y el nebulizador de OMRON tal como se recomienda a continuaci n seg n la potencia m xima de salida del equipo de comunicaci n Potencia m xima Distancia de separaci n seg n la frecuencia del transmisor en metros de salida de 150 kHz a 80 MHz de 80 MHz a 800 MHz de 800 MHz a 2 5 GHz Vatios d 1 2 NP d 1 2 VP d 2 3 NP Para transmisores con una potencia m xima de salida que no figure en la tabla precedente la distancia recomendada d en metros m se puede determinar por medio de la ecuaci n que se aplica a la frecuencia del transmisor donde P es la potencia m xima de salida del transmisor en vatios W seg n el fabricante del transmisor Nota A 80 MHz y 800 MHz se aplica la distancia para el rango de frecuencias m s alto Nota Es posible que estas directrices no se apliquen en todas las situaciones La propagaci n electromagn tica es afectada por la absorci n y el reflejo en estructuras objetos y personas 26 ES Nel NE U22LA SP 06 021511 qxp 2 15 11 3 51 PM gt Page 27 ESPECIFICACIONES Modelo NE U22 Capacidad de medicamento Temperatura Humedad de 10 C a 40 C funcionamiento 30 a 85 HR Temperatura Humedad 20 C a 60 C Presi n de aire de al
18. ionamiento No deje soluci n de limpieza en las piezas del nebulizador Enjuague las piezas del nebulizador con agua destilada despu s de desinfectar Enjuague las piezas del nebulizador despu s de cada uso Seque las piezas inmediatamente despu s de lavarlas Guarde el dispositivo y los componentes en un lugar limpio y seguro Para evitar que el dispositivo se da e no transporte ni deje el dep sito para el medicamento con medicamento o agua destilada No coloque ni trate de secar el dispositivo o alguna de sus piezas en un horno de microondas Para evitar que el dispositivo se da e no enjuague ni sumerja la unidad principal en ning n l quido no lave ni enjuague ninguna de las piezas con un chorro de agua de alta presi n y no toque la malla con la mano ni con cualquier otro objeto No utilice un blanqueador de uso dom stico La malla se oxidar y la tapa de la malla no se podr usar Para evitar que el dispositivo se da e no limpie la unidad principal con limpiadores abrasivos ni con ning n tipo de qu micos ES Nel c NE U22LA SP Q6 020311 qxp 2 3 11 4 19 N Page 7 LA CONOZCA SU UNIDAD Electrodo Unidad principal Conductor el ctrico de la unidad principal hasta el vibrador del dep sito para el medicamento Indicador de pilas descargadas Una luz anaranjada titila cuando las pilas est n gastadas Bot n ENCENDIDO APAGADO Enciende y apaga la unidad principal
19. l reemplazo son nuestra nica responsabilidad y su nico recurso bajo la garant a provista Si su equipo requiere servicio dentro del plazo de la garant a comun quese con el distribuidor autorizado de Omron en su pa s LA GARANT A ANTES MENCIONADA ES LA NICA GARANT A PROVISTA POR OMRON EN RELACI N A ESTE PRODUCTO Y POR MEDIO DE LA PRESENTE OMRON NIEGA CUALQUIER OTRA GARANT A EXPL CITA O IMPL CITA INCLUYENDO LAS pP GARANT AS IMPL CITAS DE COMERCIABILIDAD Y APTITUD PARA PROP SITOS PARTICULARES LAS GARANT AS IMPL CITAS Y OTROS T RMINOS IMPUESTOS POR LEY SI EXISTIERAN SE LIMITAN AL PERIODO DE DURACI N DE LA GARANT A EXPRESA OMRON NO ES RESPONSABLE POR LA P RDIDA DE USO NI POR NING N OTRO COSTO GASTO O DA O ESPECIAL FORTUITO CONSESECUENTE O INDIRECTO Esta garant a le proporciona derechos legales espec ficos y usted puede tener otros derechos que var en por jurisdicci n Debido a especiales requisitos locales es posible que algunas de las limitaciones y exclusiones antes mencionadas no apliquen en su caso 21 ES Nel NE U22LA SP Q6 020311 qxp 2 3 11 4 19 PM Page 22 y N INFORMACI N IMPORTANTE SOBRE LA COMPATIBILIDAD ELECTROMAGN TICA EMC Debido al creciente n mero de dispositivos electr nicos existentes como computadoras y tel fonos celulares es posible que los dispositivos m dicos sean susceptibles a las interferencias electromagn ticas recibidas de otros dispo
20. macenamiento 10 a 95 HR 700hPa a 1060 hPa Frecuencia de vibraci n 180 kHz Dimensiones 38 mm x 51 mm x 104 mm Pilas 2 pilas alcalinas AA o pilas recargables NiMH no incluidas Unidad principal dep sito para el medicamento bolsa de almacenamiento 3 cubierta de la unidad principal boquilla tapa de la malla adaptador para mascarilla y boquilla manual de instrucciones mascarilla para ni os mascarilla para adultos Contenido Nivel de protecci n contra el ingreso da ino de agua equipo com n equipo cerrado sin protecci n contra el ingreso de agua Nivel de seguridad al utilizarse en presencia de una mezcla anest sica inflamable con aire ox geno u xido nitroso Equipo no adecuado para ser utilizado en presencia de una mezcla anest sica inflamable con aire ox geno u xido nitroso E oa Modo de operaci n Continua Pieza aplicada tipo B Este producto cumple con los requisitos del ISO 10993 1 1 l Lea manual de instrucciones detenidamente Sujeto a modificaciones t cnicas sin previo aviso Salubutamol MMAD micr n 6 76 6 43 5 79u Desviaci n Est ndar Geom trica GSD por sus siglas en ingl s 2 19 Fracci n respirable de masa 0 52 a 6 u 65 0 66 0 73 4 Impactador de cascada probado a 13 Ipm pulgadas por minutos Tiempo que dura el tratamiento 5 minutos para 2 ml e Tenga en cuenta que las especificaciones pueden variar seg n el tipo de medicamento
21. medicamento se derramar 4 Conecte el adaptador para la mascarilla y boquilla a la unidad principal Conecte la boquilla o la mascarilla para ni os o adultos al adaptador para la mascarilla y boquilla NOTA Para obtener instrucciones acerca de c mo conectar el adaptador para la mascarilla y boquilla consulte la p gina 10 de la secci n Armado de la unidad 12 ah Nel N SELECCI N DEL MODO DE NEBULIZACI N NE U22LA SP 06 020311 qxp 2 3 11 4 19 PM Page 13 LA Este dispositivo funciona en modo de nebulizaci n continua o en modo de nebulizaci n manual e Modo de nebulizaci n continua Para utilizar el dispositivo en modo de nebulizaci n continua mantenga presionado el bot n de APAGADO ENCENDIDO durante 1 segundo Pulse el bot n de ENCENDIDO APAGADO nuevamente para detener la nebulizaci n Presione y mantenga presionado el bot n de ENCENDIDO APAGADO con el dedo durante 1 segundo e Modo de nebulizaci n manual En el modo de nebulizaci n manual el dispositivo s lo funcionar cuando presione y mantenga presionado el bot n de 03 ENCENDIDO APAGADO En este modo pude inhalar el tiempo que necesite Para utilizar el dispositivo en modo de nebulizaci n manual mantenga presionado el bot n de ENCENDIDO APAGADO durante por lo menos 2 segundos Presione y mantenga presionado el bot n de ENCENDIDO APAGADO para iniciar la nebulizaci n NOTA indicador de encend
22. nidad S lo haga funcionar el dispositivo para el fin para el que est dise ado No use el dispositivo para ning n otro fin Los cambios o las modificaciones que no hayan sido aprobados por Omron Healthcare dejar n sin efecto la garant a del usuario Respete las normas locales vigentes al desechar el dispositivo los componentes y los accesorios opcionales Violar las normas establecidas para su eliminaci n puede provocar contaminaci n ambiental Retire las pilas si no va a utilizar la unidad durante tres meses o un per odo m s prolongado Siempre reemplace todas las pilas por pilas nuevas al mismo tiempo No utilice diferentes tipos de pilas al mismo tiempo 17 ah Nel NE U22LA SP 06 020311 qxp 2 3 11 4 19 PM Page 18 CUIDADO DEL DISPOSITIVO Limpieza de la unidad principal Limpie la carcasa de la unidad principal con un pafio suave humedecido con agua o detergente suave Limpie la carcasa y s quela inmediatamente con un pafio suave y limpio A PRECAUCI N No coloque ni trate de secar el dispositivo o alguna de sus piezas en un horno de microondas PRECAUCI N Para evitar que el dispositivo se da e No enjuague ni sumerja la unidad principal en ning n l quido No limpie la unidad principal con limpiadores abrasivos ni con ning n tipo de producto qu mico 18 EA Nel N GU A PARA LA SOLUCI N DE PROBLEMAS Las pilas no se instalaron Vuelva a c
23. olocar las pilas correctamente Las pilas tienen poca Reemplace ambas pilas gastadas de forma carga inmediata Recargue las pilas NIMH con un cargador disponible comercialmente NE U22LA SP 06 020311 qxp 2 3 11 4 19 PM Page 19 LA El indicador de encendido no se enciende Hay restos de medicamento seco Limpie y desinfecte los componentes en los componentes y accesorios y accesorios Se debe reemplazar la tapa de la Reemplace la tapa de la malla malla Las pilas tienen poca carga Reemplace el mismo tipo de pilas con pilas alcalinas nuevas o cargue las pilas NiMH El dep sito para el medicamento Llene el dep sito para el medicamento con la tiene mucha cantidad de cantidad correcta de medicamento recetado medicamento La cantidad m xima es 7 ml Se puede haber acumulado l quido Absorba toda la humedad con un pa o suave alrededor de los electrodos de la unidad principal Hay l quido en la parte superior de la Quite el l quido visible con un pa o suave tapa de la malla con cuidado para no dafiar la malla El medicamento no ha tenido Incline ligeramente la unidad principal hacia contacto con las piezas de ustedcon el bot n de ENCENDIDO APAGADO nebulizaci n apuntando hacia abajo El indicador de encendido est prendido pero la unidad no nebuliza 19 EA Nel N NE U22LA SP 06 020311 qxp 2 3 11 4 19 PM Page 20 LA GU A PARA LA SOLUCI N DE PROBLEMAS PROBLE
24. omagn tica El Nebulizador MICRO A I R NE U22 de OMRON est dise ado para ser utilizado en el entorno electromagn tico especificado abajo El cliente o usuario de este nebulizador deber asegurarse del uso del dispositivo en dicho entorno o a Nivel de prueba Nivel de cumplimiento Entorno electromagn tico gu a Descarga 6 kV contacto directo 6 kV contacto directo El suelo debe ser de madera cemento electrost tica ESD 8 kV al aire 8 kV al aire o azulejo Si los suelos est n IEC 61000 4 2 revestidos de material sint tico la humedad relativa deber a ser por lo menos del 30 Transitorios No aplica No aplica No aplica el ctricos r pidos en r fagas IEC 61000 4 4 Sobrevoltaje No aplica No aplica No aplica Ea IEC 61000 4 5 Ca das de voltaje No aplica No aplica No aplica interrupciones cortas y variaciones de voltaje del suministro de energ a IEC 61000 4 11 Campo magn tico 3 A m 3 A m Los campos magn ticos de la 50 60 Hz de la frecuencia de l nea deben tener los frecuencia de l nea niveles propios de un lugar t pico en IEC 61000 4 8 un entorno comercial u hospitalario t pico 24 EA Nel N NE U22LA SP Q6 020311 qxp 2 3 11 4 19 PM Page 25 LA INFORMACI N IMPORTANTE SOBRE LA COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNETICA EMC Tabla 4 Gu a y declaraci n del fabricante inmunidad electromagn tica El Nebulizador MICRO A I R NE U22 de OMRON est
25. ometa al dispositivo ni a ninguno de los componentes a golpes fuertes como por ejemplo dejarlo caer al suelo Este dispositivo est aprobado para uso en seres humanos solamente dh No desarme ni trate de reparar el dispositivo ni los componentes S lo haga funcionar el dispositivo para el fin para el que est dise ado No use el dispositivo para ning n otro fin A desechar el dispositivo los componentes y los accesorios opcionales siga las normas locales vigentes Violar las normas establecidas para su eliminaci n puede provocar contaminaci n ambiental Use s lo piezas y accesorios autorizados por Omron Las piezas y los accesorios que no hayan sido aprobados para ser usados con el dispositivo pueden causar da os en la unidad Cambios o modificaciones que no hayan sido aprobados por Omron Healthcare anular n la garant a del usuario EA Nel NE U22LA SP Q6 020311 qxp 2 3 11 6 03 8 6 y N INFORMACI N DE SEGURIDAD IMPORTANTE MANTENIMIENTO Y ALMACENAMIENTO A gt gt bb gt gt oe Mantenga el dispositivo fuera del alcance de beb s y ni os si no est n bajo estricta supervisi n El dispositivo puede contener piezas peque as que se pueden tragar No sumerja la unidad principal en agua u otro l quido No use ni guarde el dispositivo en lugares h medos como por ejemplo el ba o Use el dispositivo teniendo en cuenta los l mites de temperatura y humedad de func
26. sitivos Las interferencias electromagn ticas podr an provocar un funcionamiento incorrecto del dispositivo m dico y crear una situaci n potencialmente insegura Los dispositivos m dicos tampoco deber an interferir con otros dispositivos Con el objeto de regular los requisitos para EMC Compatibilidad electromagn tica y evitar situaciones poco seguras del producto se ha implementado el est ndar NBR IEC60601 1 2 Este est ndar define los niveles de inmunidad a interferencias electromagn ticas as como los niveles m ximos de emisiones electromagn ticas para dispositivos m dicos Los dispositivos m dicos fabricados por OMRON Healthcare cumplen con este est ndar NBR IEC60601 1 2 2007 tanto para inmunidad como emisiones Sin embargo es necesario tomar precauciones especiales El uso de accesorios y cables no especificados por OMRON con la excepci n de los cables vendidos por A OMRON como repuesto para componentes internos podr a provocar un incremento de emisiones una reducci n en la inmunidad del dispositivo Un dispositivo m dico no deben utilizarse junto o encima de otro equipo En el caso de que sea necesario usarlo bajo estas circunstancias el dispositivo m dico debe ser controlado para verificar su normal operaci n en la configuraci n en el que ser utilizado Para mayor informaci n respecto al ambiente de compatibilidad electromagn tica EMC en el que se debe usar el dispositivo consulte la gu a
27. tiliza la mascarilla para ni os o adultos col quela ligeramente contra la cara 4 Comience el tratamiento seg n las indicaciones del m dico 5 Pulse el bot n de ENCENDIDO APAGADO para apagar el dispositivo cuando termine el tratamiento NOTA dispositivo cuenta con un temporizador incorporado que lo apaga apro ximadamente 30 minutos despu s de que ha sido encendido 14 EA Nel NE U22LA SP Q6 021511 qxp 2 15 11 23 51 PM Page 15 LIMPIEZA DESPU S DE CADA USO Si sigue las instrucciones de limpieza despu s de cada uso evitar que cualquier medicamento que haya quedado en el dep sito se seque y se adhiera a la tapa de la malla lo que afectar a la efectrvidad de la nebulizaci n Lave el dep sito para el medicamento la tapa de la malla la mascarilla la boquilla y el adaptador para la mascarilla y boquilla despu s de cada uso A ADVERTENCIA Enjuague las piezas del nebulizador despu s de cada uso Seque las piezas inmediatamente despu s de lavarlas PRECAUCI N Para evitar que el dispositivo se da e No enjuague ni sumerja la unidad principal en ning n l quido No lave ni enjuague ninguna de las piezas con un chorro de agua de alta presi n No toque la malla con la mano ni con ning n otro objeto 1 Quite la boquilla o la mascarilla y el adaptador para la mascarilla y boquilla de la unidad principal 2 Retire el dep sito para el medicamento de la unidad prin
28. u s de cada uso Utilice medicamento nuevo cada vez que use el dispositivo gt gt P bbb gt No deje el dispositivo ni sus piezas en un lugar donde est expuesto a temperaturas extremas o a cambios en la humedad por ejemplo no deje el dispositivo en un veh culo durante los meses de temperatura c lida o alta o donde quede expuesto a la luz directa del sol ah Nel NE U22LA SP Q6 020311 qxp 2 3 11 4 19 8 5 LA N INFORMACI N DE SEGURIDAD IMPORTANTE FUNCIONAMIENTO DEL DISPOSITIVO continuaci n A PP gt bo Supervise atentamente el uso del dispositivo cuando sea utilizado por en o cerca de beb s nifios o personas enfermas Inspeccione la unidad principal y las piezas del nebulizador antes de usar el dispositivo Aseg rese de que las piezas no est n dafiadas de que el dispositivo est armado correctamente y de que el dispositivo funcione normalmente Para evitar que el dispositivo se dafie agregue el medicamento lentamente No permita que el medicamento se derrame por el orificio del dep sito para el medicamento No agregue m s de 7 ml de medicamento en el recipiente del medicamento Para evitar que el dispositivo se dafie aseg rese de que la tapa de la malla est ubicada correctamente S1 la tapa de la malla no est bien cerrada el medicamento se derramar No haga funcionar el dispositivo a temperaturas superiores a los 104 F 40 C No s
29. ude parecer que est demasiado ajustada ya que fue dise ada para impedir que ingresen l quidos dentro del dispositivo Coloque las pilas Alinee de forma correcta las polaridades y con las marcas de indicaci n de las pilas que est n en el dispositivo Vuelva a colocar la tapa Presione ambos extremos de la tapa del compartimiento de las pilas con los pulgares Presione firmemente hasta que escuche que ambas pesta as hagan clic y queden correctamente trabadas Vida til y recambio de las pilas Pilas alcalinas Pilas NiMH recargables e El dispositivo se puede utilizar durante El dispositivo se puede utilizar durante aproximadamente 8 d as si se lo hace funcionar durante aproximadamente 8 d as si se lo hace funcionar 30 minutos por d a durante 30 minutos por d a cuando las pilas est n El indicador de pilas descargadas luz anaranjada totalmente cargadas titila para indicar que las pilas tienen poca carga El indicador de pilas descargadas luz anaranjada titila Cambie las dos pilas por pilas nuevas para indicar que las pilas recargables tienen poca o casi El indicador de pilas descargadas luz anaranjada se nada de carga Si el dispositivo no nebuliza recargue enciende para indicar que las pilas est n agotadas El inmediatamente las pilas dispositivo no funcionar Reemplace Recargue las pilas con un dispositivo que est inmediatamente las dos pilas por otras nuevas disponible comercialmente y que
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