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1. Toma de CC Toma de CA Puerto de datos para la memoria USB Interruptor de corriente de Conexion de la alarma remota espera Conexion de oximetro de pulso XPOD Conexi n de sensor FiO Puerto de datos para conexi n a PC directa El Stellar se compone de e Dispositivo Stellar e Filtro de aire hipoalerg nico e Cable de alimentaci n de CA Bolsa de transporte e Tubo de aire de 2 m e Memoria USB de ResMed Conector de ox geno de presi n baja Los siguientes componentes opcionales son compatibles con Stellar e Tubo de aire de 3 m e Tubo de aire SlimLine e Tubo de aire transparente desechable e Humidificador t rmico H4i e Filtro antibacteriano Filtro de intercambiador de humedad t rmico HMEF e Ox metro XPOD de ResMed Sensores de oximetr a de pulso Nonin e Kit de monitoreo de FiO cable externo adaptador de pieza en T e Sensor de monitoreo de FiO e Bolsa de transporte Stellar Mobility V lvula de fuga ResMed e Forro para tubos ADVERTENCIA El Stellar s lo debe usarse con tubos de aire y accesorios recomendados por ResMed Si se conecta a otros tubos de aire o accesorios se podr an producir lesiones personales o da os al dispositivo ResMed lanza nuevos productos peri dicamente Consulte el cat logo de accesorios de ventilaci n en nuestra p gina web www resmed com Interfaz del paciente Se pueden usar mascarillas y tubos de traqueotom a con Stellar Para configurar el tipo de interfaz de paci
2. Configuraci n Info a los que se accede a trav s de botones equivalentes en la parte derecha del visor En cada men hay pantallas que muestran informaci n sobre las configuraciones el dispositivo o el tratamiento MONITOREO CONFIGURACI N INFO Tratamiento Par metros cl nicos Monitoreo Presi n Flujo Vent min Frec resp o VM Va modo VAPS Resumen de episodios Fuga Ventilaci n minuto Configuraci n alarmas Volumen corriente Frec respiratoria Relaci n LE Volumen corriente Sincronizaci n Oximetr a Presi n de soporte AH SpO Horas usado Informaci n del equip Recordatorio Nota El modo VAPS s lo est disponible en Stellar 150 Uso de los men s Espa ol 19 Menu Configuracion Menu Configuracion Parametros clinicos tipo de mascarilla 1 Pulse para mostrar la pantalla Par metros cl nicos 2 Use el bot n de selecci n para desplazarse por el men y cambiar el Tipo de mascarilla en la pantalla Par metros avanzados mom Wu m e E8 Par metroscl nicos 1 3 E Par metrosavanzados baad Fu 0 0 FR o Ti 0 0 ve o vmM 0 0 Fu 0 0 FR o Ti 0 0 ve o vmM 0 0 Opciones de tipo de mascarilla Nasal ultra almohadilla facial trag pedi trica Nota Cuando el Tipo de mascarilla est configurado a Traq o Facial se enciende autom ticamente la alarma de mascarilla sin ventilaci n Para ver una lista completa de las m
3. Men Configuraci n Configuraci n de alarmas volumen de alarma Men Configuraci n Opciones Men Configuraci n Men Configuraci n IA A AAA Resumen de episodios Horas usado Informaci n del equipo Recordatorios Gestion de datos Limpieza y mantenimiento 0 0 00 00 cee ee Diariamente Semanalmente Mensualmente Cambio del filtro de aire Desinfecci n Uso multipaciente Servicio de mantenimiento Soluci n de problemas 0 0 0 ce eee Soluci n de problemas de alarmas Otras soluciones a problemas Especificaciones t cnicas 00 oo o Gu a y declaraci n del fabricante emisiones e inmunidad electromagn ticas S mbolos Advertencias y precauciones generales Garantia limitada sede odia 34 a 7 Introduccion Antes de usar el dispositivo lea el presente manual en su totalidad Este manual del usuario es para un usuario que no sea profesional m dico y no contiene toda la informaci n del manual cl nico Indicaciones para el uso El dispositivo Stellar 100 150 est dise ado para proporcionar ventilaci n a pacientes adultos y pedi tricos de m s de 13 kg no dependientes y con respiraci n espont nea que presenten insuficiencia respiratoria o fallo respiratorio con apnea obstructiva del sue o o sin ella El dispositivo est indicado para uso no invasivo o para uso invasivo con la v lvula de fuga ResMed El funcionamiento del disposit
4. CA Humidificador Tubo de aire externo Conecte el cable de alimentaci n Conecte el extremo libre del cable de alimentaci n a una toma de corriente Conecte el filtro antibacteriano firmemente sobre la salida de aire del dispositivo Conecte el humidificador externo al otro lado del filtro antibacteriano Si no se est usando un humidificador externo el HMEF puede conectarse a la v lvula de fuga ResMed en el paso 9 Conecte el tubo de aire al humidificador externo Conecte la v lvula de fuga ResMed al tubo de aire Coloque la v lvula de fuga ResMed de forma que el aire proveniente de los orificios de ventilaci n no sople directamente sobre el t rax del paciente ADVERTENCIA Instale siempre la v lvula de fuga ResMed en el circuito de respiraci n con las flechas y el s mbolo if apuntando en la direcci n del flujo de aire proveniente del Stellar hacia el paciente Pulse el interruptor de corriente situado en la parte trasera para encender el dispositivo Seleccione el tipo de mascarilla Traq seleccione el men Configuraci n luego Par metros cl nicos y despu s Par metros avanzados Ejecute Reconocer circuito consulte Men Configuraci n Opciones en la p gina 20 siguiendo las ilustraciones de configuraci n Configuraci n para uso invasivo Espa ol Con un humidificador externo Filtro antibacteriano Valvula de fuga ResMed Tubo de aire Humidificador externo Sin un humidificador
5. de aire Ejecute la funci n Reconocer circuito consulte Men Configuraci n Opciones en la p gina 20 En el men Configuraci n seleccione Opciones Esto le permite al dispositivo compensar la impedancia introducida por los filtros Datos basicos de Stellar Acerca del panel de control Luz indicadora de Visor suministro de red Encendida cuando funciona Luz indicadora e con el suministro de red de suministro de energ a externa Encendida cuando est conectada la bater a externa Luz indicadora de bater a interna Encendida cuando se est tL Qa Pere 3 Men Monitoreo usando la bater a interna Parpadea cuando el ae z l n gt dispositivo est apagado y la 100 21 47 17 Men Confiauraci n bater a cargando a 09 04 2014 g Configurar rampa Calentar humidific_ 40 Luz indicadora de alarma Men Info yA 4 0cmH20 Roja o amarilla durante un Fu Ol FR estado de alarma o durante una prueba de alarma Stellar Luz indicadora del bot n silenciador de alarma y Encendida cuando est pulsado Bot n de inicio detencion 10 Ti 20 ve SOO VM 50 Bot n de selecci n girar hacer clic 150 l Luz tratamiento Encendida durante el tratamiento Parpadea We durante el ajuste de mascarilla ResMED l Explicaci n Funci n Inicio Detencion e Inicia o detiene el tratamiento e Si se mantiene pulsada durante por lo menos tres segundos
6. de aire o del dispositivo aparte de los productos de limpieza aprobados Mikrozid AF o CaviCide Estas soluciones podr an endurecer el producto y reducir la vida til del mismo El uso de productos de limpieza y soluciones desinfectantes que contengan alcohol aparte de los productos de limpieza aprobados es aceptable para la limpieza peri dica del dispositivo tal como la realizada entre pacientes o sobre todo para per odos de servicio pero no se recomienda para uso diario Semanalmente 1 Separe el tubo de aire del dispositivo y del interfaz de paciente 2 Lave el tubo de aire en agua tibia con un detergente suave 3 Enju guelo bien cu lguelo y d jelo secar 4 Vuelva a conectar el tubo a la salida de aire y al interfaz de paciente 5 Siel dispositivo est visiblemente sucio limpie las superficies exteriores del dispositivo y el pulsiox metro si se utiliza con un pa o h medo y un detergente suave Mensualmente 1 Limpie el exterior del dispositivo y del oximetro de pulso si se utiliza con un pa o h medo y un detergente suave 2 Inspeccione visualmente el filtro de aire para verificar que no est obstruido por suciedad y que no tenga agujeros Cambio del filtro de aire A NO Cambie el filtro de aire cada seis meses o m s a menudo si es necesario ADVERTENCIA No lave el filtro de aire El filtro de aire no es lavable ni reutilizable Retire la cubierta del filtro de aire en la parte trasera del dispos
7. del humidificador t rmico H4i para uso no invasivo Su m dico puede recomendarle usar el humidificador t rmico H4i Para informaci n sobre el uso del H4i consulte el manual del usuario del H41 ADVERTENCIA Coloque siempre el H4i sobre una superficie plana por debajo del nivel del paciente para impedir que la mascarilla y el tubo de aire se llenen de agua e Aseg rese de que la c mara de agua est vac a y completamente seca antes de transportar el humidificador e El humidificador t rmico H4i no est indicado para ser utilizado mientras se desplaza e No llene en exceso la camara de agua ya que durante el uso esto provocar que se derrame agua en el interior del circuito de aire Compruebe a menudo el circuito de aire para ver si hay agua acumulada Si observa que se ha derramado agua en su interior extraiga el agua y aseg rese de que la c mara de agua no est demasiado llena Si utiliza el H4i a alta presi n a m s de 25 cm H20 s rvase de un colector de agua para impedir que se derrame agua dentro del circuito de aire e Para conseguir una precisi n y sincron a ptimas ejecute Reconocer circuito siempre que cambie la configuraci n del circuito en especial cuando a ada o retire componentes de alta impedancia p ej un filtro antibacteriano un humidificador externo un colector de agua una mascarilla de almohadillas nasales o un tubo de aire Consulte Men Configuraci n Opciones en la p gina 20 Configu
8. dico puede configurar programas para uso durante el sue o o durante la vigilia o para uso durante la realizaci n de ejercicio o durante fisioterapia Los programas guardan diferentes configuraciones del circuito del paciente resultado de Reconocer circuito del tratamiento y de las alarmas El Stellar se suministra con un programa activo Su m dico puede configurar dos programas Si su m dico ha seleccionado doble usted puede elegir el programa que desee utilizar en la pantalla Tratamiento tras detener el tratamiento Si s lo se ha seleccionado un nico programa la opci n no se muestra Nota Cada programa conserva su propia configuraci n del circuito Al cambiar de un programa a otro aseg rese de utilizar el circuito correcto sistema de respiraci n como reconocido para ese programa Si se ha configurado m s de un programa siga las instrucciones de su m dico sobre cu ndo y c mo utilizar cada programa Descenso de rampa Si tiene dificultades para apagar la ventilaci n puede utilizar la funci n Descenso de rampa Esta funci n reduce la presi n de tratamiento durante cinco minutos Podr habilitar la funci n Descenso de rampa cuando el m dico la haya seleccionado en el men Opciones Descenso de rampa jo 59 8 G Tratamiento wl 21 47 54 09 04 2014 Configurar rampa Inicio del tratamiento Espa ol 17 18 Notas e El tratamiento puede detenerse en cualquier mo
9. excesiva Falta el tap n o los tapones del puerto o puertos de acceso en la mascarilla El tubo de aire no est conectado correctamente El tubo de aire est torcido o roto Hay una alta impedancia p ej filtro antibacteriano en el circuito de aire Consulte a su m dico Lave el tubo de aire en agua tibia con un detergente suave Ajuste la posici n de la mascarilla y del arn s Vuelva a colocar el o los tapones Con ctelo firmemente en ambos extremos Enderece o cambie el tubo Ejecute la funci n Reconocer circuito El dispositivo no se detiene cuando se quita la mascarilla La funci n SmartStart Stop est inhabilitada Se est usando una mascarilla facial o un tubo de traqueotom a Se est n usando accesorios incompatibles p ej humidificador o sistema de mascarilla con alta resistencia Las alarmas Fuga grave o Vent min baja est n configuradas a Ence Conf detenci n est activado Consulte a su m dico SmartStart est deshabilitado si est n seleccionadas como interfaz la mascarilla Facial o Trad Utilice nicamente el equipo recomendado y suministrado por ResMed Consulte a su m dico Consulte a su m dico La alarma Fuga grave est habilitada pero la alarma no se activa al retirar la mascarilla durante el tratamiento Se est usando un sistema de suministro de aire incompatible Los par metros de presi n son demasiado bajos para los componentes de
10. suministro de aire utilizados Reconocer circuito fallido e La configuraci n de circuito no es adecuada ya que la impedancia detectada es demasiado alta e Se han incluido demasiados componentes o la impedancia de los accesorios en uso est por encima de la recomendada por ResMed p ej el tipo de filtro el humidificador externo el tubo de aire Utilice nicamente el equipo recomendado y suministrado por ResMed Ejecute la funci n Reconocer circuito para ajustar la presi n del tratamiento seg n el sistema de tubos de aire Revise los componentes incluidos en la configuraci n del circuito y ajuste seg n sea adecuado luego vuelva a ejecutar Reconocer circuito consulte Men Configuraci n en la p gina 20 El flujo de aire suministrado no est h medo calentado a pesar de estar usando el humidificador H4i El humidificador no est bien conectado El humidificador no calienta El humidificador no funciona La c mara de agua est vac a Conecte correctamente el humidificador El dispositivo se alimenta actualmente de una bater a o no est conectado a la red principal Devuelva el dispositivo y el humidificador para su reparaci n Rellene la c mara de agua del humidificador Problema Causa posible Solucion No se puede leer o no se puede escribir en la memoria USB La memoria USB contiene datos que no se Consulte a su m dico pueden leer no tiene suficiente espacio de disco disp
11. y hacer revisar el equipo por un centro de servicio autorizado de ResMed Soluci n de problemas Si hay un problema intente las siguientes sugerencias Si el problema no puede resolverse p ngase en contacto con ResMed Soluci n de problemas de alarmas La raz n m s com n para que suene una alarma es porque el sistema no ha sido montado correctamente Compruebe que el tubo de aire se haya conectado adecuadamente al dispositivo y al interfaz del paciente y al humidificador si se utiliza Notas e El registro de alarmas y las configuraciones de alarma se mantienen cuando se apaga el dispositivo y en el caso de que se produzca un corte en el suministro el ctrico e Si multiples alarmas est n activas simult neamente la alarma con la mayor prioridad se mostrar primero e Si una alarma se activa repetidamente interrumpa el uso y devuelva el dispositivo para su reparaci n Problema Causa posible Acci n Visor Bater a interna vac a La carga de bater a restante est por debajo Conecte el dispositivo al suministro de red del 15 El dispositivo puede alimentarse con Mota En caso de un fallo de energ a total las la bater a interna durante un m ximo de configuraciones de tratamiento se almacenar n 2 minutos y el tratamiento se reanudar cuando el dispositivo reciba alimentaci n de nuevo Visor Sistema averiado Fallo de un componente 1 Apague el dispositivo Se detiene la administraci n de presi n d
12. 0 cm H320 en modo PAC S ST T e PS 0 cm H20 a 38 cm H20 en modo PAC S ST T e EPAP 2 cm H20 a 25 cm H20 en modo PAC S ST T VAPS e CPAP 4 cm H20 a 20 cm H20 s lo en modo CPAP e PS Min 0 cm H20 a 20 cm H20 en modo VAPS e PS Max 0 cm H20 a 30 cm H20 en modo VAPS Nota El modo VAPS s lo est disponible en Stellar 150 60 cm H20 en todos los modos 2 cm H320 a 30 l min 71 2 cm H320 a 60 l min gt 200 l min a 20 cm H20 5 l min o 20 del valor medido lo que sea superior Condici n de la prueba Modo T IPAP 40 cm H20 EPAP 2 cm H30 Tiempo de subida MIN Tiempo de ca da MIN Ti 4 0 segundos Frecuencia respiratoria 10 rom con tap n de calibraci n de ResMed IPAP 0 5 cm H20 10 de presi n configurada fin de la Inspiraci n EPAP PEEP 0 5 cm H20 4 de presi n configurada CPAP 0 5 cm H20 10 de presi n configurada Condici n de la prueba Modo T IPAP 40 cm H20 EPAP 2 cm H20 Tiempo de subida MIN Tiempo de ca da MIN Ti 4 0 segundos Frecuencia respiratoria 10 rom con tap n de calibraci n de ResMed 29 dBA seg n se midi conforme a ISO 17510 1 2002 32 dBA con incertidumbre de 3 dBA seg n se midi conforme a ISO 17510 1 2007 gt 45 dBA lt 85 dBA a 1 metro 3 pasos bajo medio alto 230 mm x 170 mm x 120 mm 2 1 kg C nico de 22 mm compatible con ISO 5356 1 2004 Equipo anest sico y respiratorio Conectores c nicos Transductor
13. CI N No desconecte la memoria USB de ResMed mientras la transferencia de datos est en curso De lo contrario podr an producirse una p rdida de datos o unos datos incorrectos El tiempo de descarga depende del volumen de datos Notas e No puede conectar dos memorias USB ResMed simult neamente para comunicaci n de datos e Sino es posible la transferencia de datos o dicha transferencia falla lea la secci n de soluci n de problemas e No almacene archivos en la memoria USB que no sean archivos creados por el dispositivo o la aplicaci n Los archivos desconocidos pueden perderse durante la transferencia de datos Conecte la memoria USB ResMed a una de las dos conexiones USB de la parte trasera del dispositivo El primer di logo para la transferencia de datos USB se muestra autom ticamente en el visor El dispositivo comprueba si hay suficiente capacidad de memoria en la memoria USB y si hay disponibles datos legibles Seleccione una de las opciones disponibles e Leer config Las configuraciones se transferiran de la memoria USB ResMed conectada a Stellar e Grabar config Las configuraciones del dispositivo se almacenar n en la memoria USB ResMed e Grabar config y registros Las configuraciones y registros del dispositivo se almacenar n en la memoria USB ResMed e Cancelar Confirme la transferencia de datos Limpieza y mantenimiento La limpieza y el mantenimiento descritos en esta secci n deben llevarse a cabo regu
14. ResMed Stellar series Ventiladores para adultos y ni os User Guide Espa ol Indice INTOQUCCIOM az cas eee tee a e ane eae tae oes Indicaciones para el uso Contraindicaciones Efectos secundarios Stellar de UN VISTAZO scx dun 4s dos cow dee di one dew dag daly dee Gay des dele des cen dog dd Interfaz del paciente Humidificaci n Bater a interna Memoria USB de ResMed Uso en un avi n Uso m vil Alarma remota Configuraci n para USO NO INVASIVO 0 0 eee Conexi n del humidificador t rmico H4i para uso no invasivo Configuraci n para USO INVASIVO o o o o o ooooooo Uso del dispositivo Stellar por primera Vez Utilizaci n con otros accesorios opcionaleS BRAHA HWW W Conexion de un oximetro de pulso Para anadir oxigeno suplementario Uso del sensor de monitoreo de Fi02 Conexion de un filtro antibacteriano Datos b sicos de Stellar Acerca del panel de control Visor Inicio del tratamiento 20 0 0 ee Realizaci n de una prueba funcional Inicio del tratamiento Detenci n del tratamiento Apagado de la corriente Trabajo con alarmas Adaptaci n de las opciones de configuraci n del tratamiento Uso del ajuste de la mascarilla Uso de los men s lt lt c0c204 hehe os bebe a e Me ke bs Men Configuraci n 0 0 eee Men Configuraci n Par metros cl nicos tipo de mascarilla
15. VV segun el fabricante del transmisor y des la distancia de separaci n recomendada en metros m Las intensidades de campo de transmisores de RF fijos seg n lo que determine la prueba electromagn tica in situ deben ser menores al nivel de cumplimiento en cada rango de frecuencias Puede haber interferencias cerca de equipos marcados con el siguiente s mbolo NOTA 1 Ut es la tensi n de red de CA antes de la aplicaci n del nivel de prueba NOTA 2 A 80 MHz y 800 MHz se aplica el rango de frecuencias m s alto NOTA 3 Puede que estas directrices no se apliquen a todas las situaciones La propagaci n electromagn tica es afectada por la absorci n y el reflejo en estructuras objetos y personas a Las intensidades de campo de los transmisores fijos tales como estaciones base para radiotel fonos m viles inal mbricos y radios m viles terrestres emisoras de aficionados emisiones de radio AM y FM y emisiones de televisi n no se pueden predecir con exactitud de forma te rica Para evaluar el entorno electromagn tico provocado por transmisores de RF fijos se deber a considerar la posibilidad de realizar una prueba electromagn tica in situ Si la intensidad de campo medida en el lugar donde habr de usarse el dispositivo excede el nivel de cumplimiento de RF correspondiente indicado anteriormente el dispositivo deber ser vigilado para verificar que funciona normalmente Si se observa una anomal a en el funcionamient
16. aci n en la p gina 20 Nota El sensor de monitoreo de FiO debe reemplazarse cada 12 meses Conexi n de un sensor 1 Oo oo AOUN Conecte el tubo de aire al adaptador de pieza en T Conecte el sensor de monitoreo de FiO al adaptador de pieza en T Conecte el adaptador a la salida de aire del dispositivo Conecte un extremo del cable al sensor de monitoreo de FIO Conecte el otro extremo del cable a la parte posterior del dispositivo Inicie la calibraci n consulte Men Configuraci n Opciones en la p gina 20 Esto deber a repetirse peri dicamente seg n la recomendaci n de su m dico Conexi n de un filtro antibacteriano Su m dico puede recomendarle usar un filtro antibacteriano Puede comprar por separado un filtro antibacteriano c digo de producto 24966 de ResMed Revise el filtro peri dicamente por si entra humedad u otros contaminantes El filtro debe cambiarse conforme a las especificaciones del fabricante Nota ResMed recomienda el uso de un filtro con baja impedancia menos de 2 cm H20 a 60 l min p ej filtro BB 50 de PALL ADVERTENCIA No utilice el filtro antibacteriano codigo de producto 24966 con el H4i Utilizaci n con otros accesorios opcionales Espa ol 12 A O N S S M Coloque un filtro antibacteriano en la salida de aire del dispositivo Conecte el tubo de aire al otro lado del filtro Conecte el sistema de mascarilla al extremo libre del tubo
17. ado Si se selecciona la configuraci n AUTO la luz de fondo se apaga transcurridos cinco minutos sin que se realice ninguna acci n y se vuelve a encender si se pulsa cualquier otro bot n o se produce una alarma Opciones Ence Auto Configura el formato de hora Opciones 24 h 12h Configura el formato de fecha Opciones dd mm aaaa mm dd aaaa Para volver a la pantalla Opciones pulse el bot n Volver Men Configuraci n Espa ol 21 22 Menu Info i Resumen de episodios 05 09 2010 07 04 57pm IPAP modificada de 30 0 cmH20 a 20 0 cmH20 07 04 23pm Modo de tratamiento modificado de T a ST 07 02 09pm Alarma uso de bater ainterna desactivada 07 01 57pm Alarma uso de bater a interna activada 04 09 2010 Horas usado Prom 07 15h Min 01 00h Max 09 00 h Cumplimiento a Horas 420 15h Informacion del equipo o Progl a ST 17 Informaci ndelequipo 11 12 Nombre del equipo El resumen de episodios muestra el resumen de tres tipos de episodios cambios en los par metros alarmas y episodios del sistema como conexi n de una memoria USB ResMed Existen hasta 200 episodios de cada tipo mostrados por orden cronol gico con el m s reciente en la parte superior de forma predeterminada Las horas que se ha usado durante los ltimos siete d as de tratamiento se muestran en un gr fico de barras y pueden compararse con los datos de los ltimos 365 d
18. alquier elemento de bloqueo del teclado Problema Causa posible Accion Visor Atenci n Temp elevada 42 43 44 45 La temperatura dentro del dispositivo es elevada Visor Bater a interna en uso El dispositivo est usando la bater a interna Visor CC externa en uso El dispositivo se alimenta con una bater a externa Otras soluciones a problemas Problema Causa posible No se ve nada en la pantalla Corte en el suministro el ctrico El dispositivo deja de suministrar presi n de aire Alimentaci n no conectada o dispositivo no encendido Aseg rese de que las condiciones de la temperatura ambiente est n dentro del rango de funcionamiento especificado Compruebe que el cable de alimentaci n est bien conectado al dispositivo si quiere que funcione con el suministro de red Pulse el bot n silenciador de alarma 3 para eliminar la alarma Compruebe que el cable de alimentaci n de CA est bien conectado al dispositivo si quiere que funcione con el suministro de red Nota La alarma desaparecer autom ticamente despu s de un minuto Soluci n Qu tese la mascarilla o el soporte de cat ter del tubo de traqueotom a hasta que se reanude el suministro el ctrico Espa ol Aseg rese de que el cable de alimentaci n est conectado y pulse una vez el interruptor en la parte posterior del dispositivo La presi n de tratamiento parece ser baja Est utilizando un per odo de ram
19. ara m s informaci n consulte Gu a y declaraci n del fabricante emisiones e inmunidad electromagn ticas en la p gina 34 Malla de fibra electroest tica con estructura de marco TPE Eficiencia de filtrado antibacteriano de 99 540 en peso por rea de 100 g m Pl stico flexible 2 m o 3 m de largo 22 mm de di metro Pl stico flexible 1 83 m de longitud 15 mm de di metro e Clase II Cl usula 3 14 doble aislamiento Esta adhesi n significa que no es necesaria una conexi n a tierra protectora es decir un enchufe conectado a tierra e Tipo BF e Funcionamiento ininterrumpido Pueden usarse dispositivos electr nicos m dicos port tiles M PED que cumplan los requisitos de la Administraci n Federal de Aviaci n FAA de RTCA DO 160 durante todas las fases de viaje a reo sin necesidad de pruebas ni aprobaci n por parte del operador de la aerol nea ResMed confirma que el Stellar cumple los requisitos RTCA DO 160 Este dispositivo no es adecuado para usarlo en presencia de una mezcla anest sica inflamable Notas e El fabricante se reserva el derecho de cambiar estas especificaciones sin previo aviso e La presi n se puede visualizar en cm H20 o hPa Especificaciones t cnicas Espa ol 33 Gu a y declaraci n del fabricante emisiones e inmunidad electromagn ticas Un equipo m dico el ctrico requiere precauciones especiales en lo concerniente a la compatibilidad electromagn tica y
20. arece la alarma detenga el tratamiento 3 Reinicie el tratamiento P ngase en contacto con su m dico Visor Frec respiratoria baja Frec respiratoria elevada El nivel de frecuencia respiratoria ha descendido por debajo de o ha superado el nivel de alarma configurado P ngase en contacto con su m dico Soluci n de problemas Espa ol 27 28 Problema Causa posible Visor Fuga grave Fuga grave por la mascarilla durante mas de 20 segundos Visor Mascarilla sin ventilaci n e Conexi n de una mascarilla sin ventilaci n e Puede que los orificios de ventilaci n de la mascarilla est n obstruidos e Falta la v lvula de fuga de ResMed o el orificio de ventilaci n est obstruldo Visor Apnea El dispositivo detecta una apnea que ha superado el nivel de alarma preconfigurado Visor Bater a interna baja La capacidad de la bater a interna est por debajo del 30 Visor SpO bajo Acci n e Ajuste la mascarilla para minimizar la fuga consulte Uso del ajuste de la mascarilla en la p gina 18 e Compruebe la integridad del circuito de aire y recon ctelo e Si el problema persiste p ngase en contacto con su m dico e Aseg rese de que la mascarilla tenga orificios de ventilaci n e Aseg rese de que los orificios de ventilaci n de la mascarilla no est n obstruidos e Aseg rese de que la v lvula de fuga ResMed est instalada y que el orificio de ventila
21. as Esta pantalla muestra el n mero de serie que aparece como NS del equipo la versi n de software y otras versiones de componentes Los datos en esta pantalla pueden ser solicitados por un t cnico para prestar servicio de mantenimiento o como parte de la soluci n de problemas El m dico usa el men Recordatorio para alertarlo de episodios espec ficos por ejemplo cu ndo sustituir la mascarilla o cu ndo sustituir el filtro entre otras cosas El recordatorio aparece en amarillo a medida que se aproxima la fecha dentro de un 10 del per odo restante El recordatorio tambi n se muestra al encender el dispositivo Puede borrar un mensaje de recordatorio seleccionando Restab que borra la fecha de recordatorio actual poni ndola en APAG o muestra la siguiente fecha de recordatorio preconfigurada Gestion de datos 3 Hay dos puertos de datos en la parte trasera del dispositivo para conectar una memoria USB consulte Stellar de un vistazo en la p gina 2 Los datos del tratamiento y del dispositivo pueden almacenarse en l o leerse desde l para usarlos con las aplicaciones de software de ResMed ADVERTENCIA No conecte ning n dispositivo a los puertos de comunicaci n de datos que no sea un dispositivo especialmente dise ado recomendado por ResMed La conexi n de otros dispositivos producir a lesiones o da os en el Stellar consulte Advertencias y precauciones generales en la p gina 37 PRECAU
22. ascarillas compatibles con este dispositivo consulte la lista de compatibilidad entre dispositivos y mascarillas en www resmed com en la p gina Productos de Servicio y soporte Si no tiene acceso a Internet p ngase en contacto con su representante de ResMed Menu Configuracion Configuracion de alarmas volumen de alarma 1 Pulse para mostrar la pantalla Configuraci n alarmas 2 Use el bot n de selecci n para desplazarse por el men y cambiar el Volumen alarma a bajo medio o alto m Prol Q E Prosi A Fu 0 0 FR olti oolve olvm 00 u 0 0 FR olti oolve o vm Menu Configuracion Opciones 1 Pulse para mostrar la pantalla Opciones 2 Use el bot n de selecci n para desplazarse por el men y cambiar los par metros vea las descripciones en la tabla a continuaci n gt 100 a 8 Men de configuraci n Idioma Progl Espanol Fu 0 0 FR olti o0 0 ve olvm 0 0 Fu 0 0 FR olti o0 0 vc olvm 0 0 Parametro Reconocer circ Calibraci n sensor de FiO Per odo ramp Descripcion El dispositivo est calibrado conforme a su sistema de tubos de aire 1 Aseg rese de que el tratamiento se haya apagado antes de ejecutar Reconocer circuito 2 Si est en uso apague el flujo de ox geno Seleccione el tipo de mascarilla 4 Configure el circuito de aire incluidos los accesorios y la interfaz del paciente Nota Al ejecutar Reconocer circuito para el uso invasivo
23. ccione Monitoreo Para a adir ox geno suplementario Su m dico puede recetarle ox geno Nota Pueden a adirse hasta 30 l min a una presi n de ox geno m xima de 50 mbar 0 73 psi ADVERTENCIA Cuando el dispositivo no est funcionando el flujo de ox geno debe desconectarse para que el ox geno no utilizado no se acumule dentro del dispositivo lo que constituir a un riesgo de incendio Utilice s lo fuentes de ox geno certificadas y limpias ResMed recomienda encarecidamente a adir ox geno a la entrada de ox geno de Stellar en la parte posterior del dispositivo La entrada de ox geno en cualquier otro lugar como el sistema de respiraci n a trav s de un puerto lateral o en la mascarilla podr a afectar la activaci n y la precisi n de la terapia y el monitoreo as como las alarmas p ej alarma de fuga grave alarma de mascarilla sin ventilaci n Si se usa de esta forma deber a verificarse el funcionamiento correcto del tratamiento y de la alarma cada vez que se ajuste el flujo de ox geno El ox geno favorece la combusti n No debe utilizarse ox geno mientras se est fumando o en presencia de una llama expuesta S lo use un suministro de ox geno en habitaciones bien ventiladas Uso del dispositivo Stellar por primera vez Espa ol El sistema de respiracion y la fuente de oxigeno deben mantenerse a una distancia minima de 2 m de toda fuente de encendido p ej dispositivos el ctricos No se debe usar ox g
24. cciones que vienen con el HMEF e El uso invasivo del H4i est contraindicado Se recomienda un humidificador externo para uso invasivo de acuerdo con EN ISO 8185 con una humedad absoluta de gt 33 mg l e Para conseguir una precisi n y sincron a ptimas ejecute Reconocer circuito cuando se utilice un nuevo circuito y cuando realice un cambio de la configuraci n del circuito en especial cuando se a adan o eliminen componentes de alta impedancia p ej un filtro antibacteriano un humidificador externo un colector de agua una mascarilla de almohadillas nasales o un tipo diferente de tubo de aire No conecte interfaces del paciente antes de ejecutar Reconocer circuito Las interfaces del paciente incluyen todos los componentes que se coloquen despu s de la v lvula de fuga ResMed p ej el HMEF el soporte del cat ter y el tubo de traqueotom a Consulte Men Configuraci n Opciones en la p gina 20 PRECAUCION Cuando utilice un humidificador compruebe el sistema de respiraci n regularmente para comprobar si hay agua acumulada Nota Cuando el tipo de mascarilla se ajuste a Traq la alarma de mascarilla sin ventilaci n se activar autom ticamente para avisarle cuando la v lvula de fuga ResMed no tenga orificios de ventilaci n o cuando los orificios est n obstruidos A UO NY oO dl Filtro antibacteriano V lvula de fuga ResMed ES Cable de alimentaci n de CA Clip de seguridad del cable de
25. ci n no est obstruido e Aseg rese de que el ox geno si lo est usando solamente est conectado en la parte trasera del dispositivo e Siel problema persiste p ngase en contacto con su m dico e Respire normalmente para deshabilitar la alarma e Si el problema persiste p ngase en contacto con su m dico Conecte el dispositivo al suministro de red El SpO ha descendido por debajo del nivel de Compruebe la conexi n del sensor alarma preconfigurado Visor Sensor digital de SpO averiado El sensor digital no est conectado adecuadamente o proporciona valores err neos Visor XPOD desconectado El ox metro de pulso est desconectado Visor Nivel de FiO bajo FiO ha descendido por debajo del nivel de alarma preconfigurado Visor Nivel de FiO elevado FiO ha excedido el nivel de alarma preconfigurado Visor Teclado averiado Una de las teclas se mantuvo pulsada durante m s de 10 segundos o se atasc e Si el problema persiste p ngase en contacto con su m dico Compruebe si el sensor digital est conectado adecuadamente al dedo y la conexi n al oximetro de pulso Compruebe si el ox metro de pulso est conectado adecuadamente al dispositivo e Calibraci n del sensor de FiO e Siel problema persiste p ngase en contacto con su m dico e Realice la calibraci n del sensor de FiO e Si el problema persiste p ngase en contacto con su m dico Elimine cu
26. cial u hospitalario voltaje e 0 5 ciclos durante 0 5 ciclos Si el usuario del dispositivo necesita un interrupciones 40 Ut 60 de ca da 96 V 60 de ca da funcionamiento continuo incluso cuando hay cortas en las en Ut para 5 ciclos en 240 V durante cortes en el suministro el ctrico se recomienda l neas de entrada E cidos que dicho dispositivo sea alimentado por una del suministro de 70 Ut 30 de fuente de energ a continua energ a ca da en Ut para 168 V 30 de ca da CEI 61000 4 11 25 ciclos en 240 V durante 25 ciclos lt 5 Ut gt 95 de ca da en Ut durante lt 12 V gt 95 de 5 segundos ca da en 240 V durante 5 segundos Campo magn tico 3 A m 3 A m Los campos magn ticos de la frecuencia con la frecuencia industrial deben tener los niveles propios de un de la red el ctrica local t pico de un entorno comercial u hospitalario 50 60 Hz t pico CEI 61000 4 8 Los equipos de comunicaciones por RF port tiles y m viles no deben ser usados cerca de ninguna parte del dispositivo cables inclusive a una distancia menor que la recomendada calculada a partir de la ecuaci n aplicable a la frecuencia del transmisor Distancia de separaci n recomendada RF conducida 3 Vrms d 1 17 yP CEI 61000 4 6 150 kHz a 80 MHz RF irradiada 3 V m d 1 17 VP 80 MHz a 800 MHz CEI 61000 4 3 80 MHz a 2 5 GHz d 2 33 yP 800 MHz a 2 5 GHz donde Pes la potencia maxima de salida del transmisor en vatios
27. das las superficies accesibles del dispositivo incluida la salida de aire evite la introducci n de l quido en cualquiera de las aberturas del dispositivo Siga las instrucciones de limpieza recomendadas por el fabricante Dado que las instrucciones de los humidificadores difieren consulte el manual del usuario del humidificador en uso Para entornos de uso en varios pacientes utilice la c mara de agua H4i desechable en vez de la c mara de agua reutilizable H4i Limpieza y mantenimiento 25 Servicio de mantenimiento A PRECAUCI N La inspecci n y las reparaciones deber n ser efectuadas nicamente por un agente de servicio autorizado Bajo ninguna circunstancia deber intentar abrir reparar ni dar mantenimiento al dispositivo usted mismo Este producto debe ser inspeccionado por un centro de servicio autorizado por ResMed a los cinco a os de la fecha de fabricaci n salvo la bater a interna que ResMed recomienda probar despu s de dos a os para determinar la vida que le queda Hasta ese momento el equipo est dise ado para funcionar de manera segura y fiable siempre que se use y se mantenga de acuerdo con las instrucciones suministradas por ResMed Los detalles de la garant a correspondiente de ResMed se proporcionan con el dispositivo en el momento de la entrega original del mismo De todas formas al igual que con todos los equipos el ctricos si detecta alguna irregularidad en su funcionamiento deber tomar precauciones
28. de presi n interno Transductor de flujo interno CA 100 240 V 50 60 Hz 2 2 A m x 65 W 24V 3A Bateria interna Construccion de la carcasa Condiciones ambientales Compatibilidad electromagn tica Filtro de aire Tubo de aire Tubo de aire SlimLine Clasificaciones CEl 60601 1 Requisitos de viaje a reo Bater a externa de iones de litio 14 4 V 1 6 Ah 23 Wh Horas de funcionamiento 2 h con una bater a nueva bajo condiciones normales consulte a continuaci n Tipo de paciente cr nico dom stico presi n IPAP EPAP 15 5 cm H20 tipo de mascarilla Ultra Mirage tubo de aire 2 m fuga 0 frecuencia respiratoria 20 rom capacidad de la bater a 100 Tipo de paciente agudo de hospital presi n IPAP EPAP 20 5 cm H20 tipo de mascarilla Ultra Mirage tubo de aire 2 m fuga 0 frecuencia respiratoria 45 rom capacidad de la bater a 100 Termoplastico de ingenier a ignifuga e Temperatura de funcionamiento 0 C a 35 C e Humedad de funcionamiento 10 95 sin condensaci n e Temperatura de almacenamiento y transporte 20 C a 60 C 50 C e Humedad de almacenamiento y transporte 10 95 sin condensaci n e Presi n del aire 680 hPa a 1100 hPa Altitud 3000 m NONIN XPOD El producto cumple con todos los requisitos pertinentes en cuanto a compatibilidad electromagn tica EMC por sus siglas en ingl s de acuerdo con la CEl 60601 1 2 para entornos residenciales comerciales y de industria ligera P
29. debe ser instalado y puesto en funcionamiento seg n la informaci n relativa a dicha compatibilidad que se proporciona en este documento Gu a y declaraci n del fabricante emisiones electromagn ticas Este dispositivo est dise ado para ser utilizado en el entorno electromagn tico especificado a continuaci n El cliente o usuario del dispositivo deber asegurarse de que sea utilizado en dicho entorno Prueba de emisiones Cumplimiento Entorno electromagn tico gu a Emisiones de RF CISPR11 Grupo 1 El dispositivo usa energ a de RF s lo para su funcionamiento interno Por lo tanto sus emisiones de RF son muy bajas y es improbable que provoquen interferencias en equipos electr nicos cercanos Emisiones de RF CISPR 11 Clase B El dispositivo es apropiado para su uso en todos los Ems anes amiata Clase A ambitos incluso ambitos dom sticos y los conectados CEI 61000 3 2 directamente a la red publica de bajo voltaje que abastece a los edificios destinados a vivienda Fluctuaciones de voltaje Cumple Emisiones de parpadeo flicker CEl 61000 3 3 Advertencias el dispositivo no se debe utilizar junto a otro equipo ni montado encima o debajo de l Si dicha proximidad o el hecho de que est montado encima o debajo de otro equipo fuera necesario el dispositivo deber ser observado para verificar que funciona con normalidad en la configuraci n en la que ser utilizado No se recomienda el uso de accesorios p ej humidifica
30. dores distintos a los que se especifican en este manual Podr an causar un aumento de las emisiones o una disminuci n de la inmunidad del dispositivo Gu a y declaraci n del fabricante inmunidad electromagn tica Este dispositivo est dise ado para ser utilizado en el entorno electromagn tico especificado a continuaci n El cliente o usuario del dispositivo deber asegurarse de que sea utilizado en dicho entorno Prueba de Nivel de prueba Nivel de toma electromagn tico alia inmunidad CEI 60601 1 2 cumplimiento 9 9 Descarga 6 kV por contacto 6 kV por contacto Los suelos deben ser de madera cemento o electrost tica 8 kV al aire 8 kV al aire baldosas de cer mica Si los suelos est n CEl 61000 4 2 revestidos de material sint tico la humedad relativa deber a ser por lo menos del 30 Estallido 2 kV para l neas de La calidad de la red de suministro deber ser la de transitorio suministro de energ a un t pico entorno comercial u hospitalario ee 1 kV para lineas de a entrada salida Subida de tensi n 1 kV en modo 1 kV en modo La calidad de la red de suministro deber ser la de CEI 61000 4 5 diferencial diferencial un tipico entorno comercial u hospitalario 2 kV en modo com n 2 kV en modo comun Ca das de voltaje lt 5 Ut gt 95 de lt 12 V gt 95 de La calidad de la red de suministro deber ser la de variaciones de ca da en Ut durante ca da en 240 V un t pico entorno comer
31. e aire 2 Encienda de nuevo el dispositivo del dispositivo fallo del sistema 6 7 9 22 38 No puede iniciarse el tratamiento fallo del sistema 21 La temperatura interna del dispositivo es 1 Aseg rese de que la temperatura ambiente demasiado baja para que el dispositivo pueda supera los 5 C Si se ha almacenado el iniciar administrar el tratamiento fallo del dispositivo a menos de 5 C deje que pase sistema 21 el tiempo suficiente para que alcance la temperatura adecuada 2 Apague el dispositivo 3 Vuelva a encender el dispositivo Si no se soluciona el problema devuelva el dispositivo para que se le inspeccione Se ha producido un fallo en la 1 Apague el dispositivo autocomprobaci n del dispositivo y no se 2 Vuelva a encender el dispositivo puede iniciar el tratamiento fallo del sistema Sino se soluciona el problema devuelva el 21 dispositivo para que se le inspeccione Problema Causa posible Fallo de componente fallo del sistema 8 25 Visor Sobrepresi n El dispositivo genera una presi n que es superior a 59 cm H20 El tratamiento se detendra Visor Tubo obstruido El circuito de aire est bloqueado Visor Temperatura elevada 10 11 12 La temperatura dentro del dispositivo es demasiado alta El tratamiento puede pararse Visor Presi n elevada La presi n del tratamiento supera el nivel de alarma preconfigurado Visor Presi n baja El tubo de alre no est conectad
32. e aplica la distancia para el rango de frecuencias m s alto NOTA 2 Puede que estas directrices no se apliquen a todas las situaciones La propagaci n electromagn tica es afectada por la absorci n y el reflejo en estructuras objetos y personas Especificaciones t cnicas 35 36 Simbolos 6 Siga las instrucciones de uso Equipo de Clase II Pieza aplicada tipo BF A Campana alarma remota IP31 El dispositivo est protegido contra objetos extra os s lidos de 2 5 mm de di metro y mayores y gotas de agua que caigan verticalmente N Precauci n A Se al de advertencia general vea el enchufe conector de la camara H4i y la conexi n de CA del dispositivo O Estado en espera o preparatorio para un parte del equipo O Conexi n para suministro de ox geno max 30 l min m x 30 l min e gt Puerto de datos CE Etiquetado CE de acuerdo con la directiva CE 93 42 CEE clase Il b A Limitaci n de temperatura para almacenamiento y transporte gt Manipular con cuidado a2 Humedad maxima e Mantener seco e Fabricante 11 Parte superior N mero de cat logo N mero de serie C digo de lote Q No reutilizar Fecha de caducidad 4N Mantener alejado de la luz solar No usar si el envase est da ado Oe Sin latex Informacion medioambiental Este dispositivo se debe desechar de conformidad con las leyes y normativas del pais en el que se deseche El cubo de basura tachado A indica que el producto
33. e ning n da o incidental o emergente que se reclame como resultado de la venta instalaci n o uso de cualquier producto de ResMed Algunas regiones o estados no permiten la exclusi n ni limitaci n de da os incidentales o emergentes por lo que es posible que lo que precede no sea aplicable en su caso Esta garant a le otorga derechos jur dicos espec ficos y es posible que usted tenga otros derechos que pueden variar de una regi n a otra Para m s informaci n sobre los derechos que le otorga esta garant a p ngase en contacto con el distribuidor de ResMed o con la oficina de ResMed locales R001 325 2 09 09 Garantia limitada Espanol 39 ResMed MANUFACTURER DISTRIBUTED BY ResMed Germany Inc ResMed Ltd 1 Elizabeth Macarthur Drive Bella Vista NSW 2153 Australia manuracrurer FrQunhoferstr 16 ResMed Corp 9001 Spectrum Center Blvd San Diego CA 92123 USA 82152 Martinsried Germany ResMed UK Ltd 96 Jubilee Ave Milton Park Abingdon Oxfordshire 0X14 4RW UK See www resmed com for other ResMed locations worldwide For patent information see www resmed com ip ResMed SlimLine SmartStart Stellar and TICONTROL are trademarks of ResMed Ltd ResMed SlimLine SmartStart and Stellar are registered in U S Patent and Trademark Office 2014 ResMed Ltd 248719 1 2014 06 0123 ResMed com
34. eno mientras el dispositivo est en funcionamiento dentro de la bolsa de transporte Stellar Mobility Para a adir ox geno suplementario 1 dh Y Abra la entrada de ox geno de bajo flujo situada en la parte trasera del dispositivo empujando hacia arriba el clip de seguridad Inserte un extremo del tubo de suministro de ox geno en el puerto del conector de ox geno El tubo se fijar autom ticamente en posici n Conecte el otro extremo del tubo de suministro de ox geno al suministro de ox geno Inicie la ventilaci n Encienda la fuente de ox geno y aj stela al flujo deseado Para retirar el ox geno suplementario 10 Antes de retirar el ox geno suplementario del dispositivo aseg rese de que se haya apagado el suministro de ox geno Abra la entrada de ox geno de bajo flujo situada en la parte trasera del dispositivo empujando hacia arriba el clip de seguridad Retire el tubo de suministro de ox geno del puerto del conector de ox geno Uso del sensor de monitoreo de FiO Su m dico puede recomendar el uso del sensor de monitoreo de FIO PRECAUCI N No utilice el sensor de monitoreo de FiO con el humidificador H4i Preparaci n de un nuevo sensor para su uso 1 2 3 Antes de usarlo deje abierto al aire el sensor de monitoreo de FiO durante 15 minutos Conecte un sensor de monitoreo de FiO nuevo como se muestra abajo Realice la calibraci n del sensor consulte Men Configur
35. ente vaya al men Configuraci n seleccione Par metros cl nicos y luego Par metros avanzados Para obtener informaci n sobre el uso de las mascarillas consulte el manual de mascarilla correspondiente Para ver una lista completa de las mascarillas compatibles con este dispositivo consulte la lista de compatibilidad entre dispositivos y mascarillas en www resmed com en la p gina Productos de Servicio y soporte Si no tiene acceso a Internet p ngase en contacto con su representante de ResMed Humidificaci n Se recomienda un humidificador especialmente para pacientes que experimenten sequedad de nariz garganta o boca Para obtener informaci n sobre el uso de un humidificador como parte de e ventilaci n no invasiva consulte Configuraci n para uso no invasivo en la p gina 4 e ventilaci n invasiva consulte Configuraci n para uso invasivo en la p gina 6 Bater a interna A PRECAUCI N Con el paso del tiempo la capacidad de la bater a interna disminuir Esto depende del uso espec fico y de las condiciones ambientales A medida que se degrada la bater a es posible que se produzcan alarmas relacionadas con la bater a y errores del sistema ResMed recomienda probar la bater a despu s de dos a os para determinar la vida que le queda Las pruebas y el cambio de la bater a interna solo deben ser efectuados por un servicio t cnico autorizado Nota La duraci n de la bater a depende del estado de la carga las condic
36. externo Filtro antibacteriano Valvula de fuga ResMed Tubo de aire 10 Sino se esta usando un humidificador externo puede conectar el HMEF al lado del paciente de la valvula de fuga ResMed 11 Conecte el soporte del cat ter Soporte del cat ter HMEF N CNS SY la v lvula de fuga ResMed o el HMEF se pueden conectar a interfaces de traqueostom a estandarizadas incluidas piezas de conector como soportes de cat ter El soporte del cat ter y el humidificador externo no forman parte de los componentes de ResMed Uso del dispositivo Stellar por primera vez Cuando utilice el dispositivo Stellar por primera vez asegurese de que todos los componentes funcionen correctamente y realice una prueba funcional consulte Realizaci n de una prueba funcional en la p gina 14 El m dico tambi n deber comprobar las alarmas al configurar un nuevo paciente consulte el manual cl nico Utilizaci n con otros accesorios opcionales Conexi n de un ox metro de pulso Su m dico puede recomendarle usar un ox metro de pulso Contraindicaci n El ox metro de pulso no cumple el requisito de ser resistente a las desfibrilaciones seg n se estipula en CEl 60601 1 1990 cl usula 17 h 1 Acople el conector del sensor de pulso digital al conector del oximetro de pulso 2 Acople el conector del oximetro de pulso a la parte trasera del dispositivo Para ver los valores de oximetr a en el men Monitoreo sele
37. ezar el calentamiento del humidificador Si el humidificador se est calentando se ver el s mbolo 09 04 2014 correspondiente en la parte superior del visor _Sonfigurarrames _ AE Para mas informacion consulte el manual del 9 q SSP usuario del H41 0 0cmH20 Nota El H4i s lo puede usarse en modo de O O AI O calefacci n cuando el dispositivo est conectado al suministro de red 7 Compruebe el sensor de monitoreo de FiO si se encuentra en uso Inicie la calibraci n del sensor FiO Seleccione el men Configuraci n luego Opciones consulte Menu Configuraci n Opciones en la p gina 20 Siga las instrucciones de la pantalla Espa ol 8 Compruebe el ox metro de pulso si est en uso Conecte los accesorios de acuerdo con las descripciones de configuraci n consulte Conexi n de un oximetro de pulso en la p gina 9 En el men Monitoreo vaya a la pantalla Monitoreo Compruebe que los valores de SpO y de frecuencia card aca aparezcan en la pantalla 9 Compruebe la conexi n de ox geno si se est usando Conecte los accesorios de acuerdo con las descripciones de configuraci n consulte Para a adir ox geno suplementario en la p gina 9 Inicio del tratamiento A PRECAUCI N El modo cl nico es s lo para m dicos Si el dispositivo est funcionando en modo cl nico pulse el interruptor de corriente situado en la parte posterior del dispositivo para reiniciar este en modo de
38. guraci n Configuraci n de alarmas volumen de alarma en la p gina 20 Puede silenciar una alarma pulsando 4 una vez Al pulsar de nuevo la tecla del silenciador de alarma vuelve a sonar la alarma Cuando se silencia una alarma la luz indicadora de la tecla del silenciador de alarma se iluminar permanentemente Para una alarma de prioridad alta o media si despu s de dos minutos el problema persiste la alarma sonar de nuevo Cualquier alarma de baja prioridad activa se silenciar permanentemente y la alarma de Bater a interna en uso se eliminar hasta que vuelvan a cumplirse las condiciones de alarma Adaptacion de las opciones de configuracion del tratamiento Configuracion de rampa Periodo de rampa Pa ms A O Tratamiento wll 21 47 17 09 04 2014 oop CEE 0 0 cm H20 Programas Programa a Mts A O Tratamiento o 21 47 17 09 04 2014 Enara rampa Calentar humidi 0 0 Configurar programa B 0 0cmH20 El per odo de rampa es una funci n que puede habilitar su m dico al configurar un per odo de rampa m ximo El per odo de rampa dise ado para que el inicio del tratamiento sea m s c modo es el tiempo durante el cual la presi n aumenta desde una presi n baja hasta la presi n de tratamiento Consulte Men Configuraci n Opciones en la p gina 20 Su m dico puede configurar programas para ofrecerle diversas opciones de tratamiento Por ejemplo un m
39. i se necesita un cable de repuesto p ngase en contacto con el centro de servicio de ResMed e Coloque el dispositivo sobre una superficie plana cerca de la cabecera de la cama ON Oo 0 A 8 Cable de alimentaci n de CA Clip de seguridad del cable de CA Conecte el cable de alimentaci n Conecte el extremo libre del cable de alimentaci n a una toma de corriente Conecte el humidificador t rmico H4i a la parte frontal del Stellar Si no se usa el H41 y si corresponde conecte el filtro antibacteriano firmemente a la salida de aire del dispositivo consulte Conexi n de un filtro antibacteriano en la p gina 11 Nota Para la configuraci n no invasiva pueden utilizarse otros humidificadores externos ResMed recomienda utilizar un sistema de respiraci n incluidos filtro antibacteriano tubos de aire y humidificador externo con una impedancia m xima de 2 cm H20 a 30 l min 5 cm H20 a 60 l min y 16 cm H20 a 120 l min Conecte firmemente uno de los extremos del tubo de aire a la salida de aire del H4i Conecte el sistema de mascarilla montado al extremo libre del tubo de aire Pulse el interruptor de corriente situado en la parte trasera del dispositivo para encender este Seleccione el tipo de mascarilla seleccione el men Configuraci n luego Par metros cl nicos y despu s Par metros avanzados Ejecute Reconocer circuito consulte Menu Configuraci n Opciones en la p gina 20 Conexi n
40. i oolve olvm 00 Inicio del tratamiento Realizacion de una prueba funcional Aseg rese de que su dispositivo est siempre funcionando adecuadamente antes de iniciar el tratamiento Si se produce cualquier problema consulte Soluci n de problemas en la p gina 26 Compruebe tambi n otras instrucciones del usuario suministradas para informaci n sobre soluci n de problemas Barra de t tulo 1 Apague el dispositivo pulsando el interruptor de corriente en la parte trasera del mismo 2 Compruebe la condici n del dispositivo y los accesorios Inspeccione el dispositivo y todos los accesorios proporcionados Si observa cualquier defecto el sistema no deber utilizarse 3 Compruebe la configuraci n del circuito Compruebe la integridad del circuito dispositivo y accesorios suministrados conforme a las descripciones de configuraci n del presente manual del usuario y compruebe que todas las conexiones est n bien seguras 4 Encienda el dispositivo y compruebe las alarmas Pulse una vez el interruptor de corriente Ken la parte trasera del dispositivo para encenderlo Compruebe que la alarma emita un pitido de prueba y que las luces indicadoras indicador visual para la se al de alarma y el bot n silenciador de alarma parpadeen Cuando se visualice la pantalla Tratamiento el dispositivo estar listo para ser usado Si se muestra la pantalla Recordatorio siga las instrucciones luego pulse para mostrar la panta
41. iones ambientales el estado y antiguedad de la bater a los ajustes del dispositivo y la configuraci n del circuito del paciente En caso de interrupci n en el suministro de red el dispositivo funcionar con la bater a interna si no hay una bater a externa conectada al mismo La bater a interna funcionar durante aproximadamente dos horas bajo condiciones normales consulte Especificaciones t cnicas en la p gina 32 La carga de la bater a viene indicada en la parte superior del visor Consulte la carga de la bater a peri dicamente mientras el equipo est funcionando con la bater a interna y conecte a tiempo el equipo al suministro de red o si no a una bater a externa Adicionalmente se mostrar la alarma de uso de la bater a interna Pulse el bot n silenciador de alarma para eliminar la alarma Para recargar la bater a interna conecte el dispositivo al suministro de red Tardar unas tres horas en cargarse totalmente aunque este periodo puede variar dependiendo de las condiciones ambientales y de si se est usando el dispositivo mientras se recarga Mantenimiento La bater a interna debe descargarse y recargarse cada seis meses Espa ol 1 Retire el cable de alimentaci n mientras el Stellar est encendido en modo espera o en funciona miento y deje que el dispositivo funcione con la bater a interna hasta un nivel de carga de un 50 2 Vuelva a conectar el cable de alimentaci n al suministro de red La bater a i
42. itivo Retire y deseche el filtro de aire usado Inserte un nuevo filtro de aire Vuelva a ajustar la cubierta del filtro de aire Filtro de aire Cubierta del filtro de aire Desinfeccion La desinfecci n de su dispositivo ayuda a prevenir el riesgo de contaminaci n cruzada Desinfecte el exterior del dispositivo y especialmente la salida de aire con un pa o h medo y soluci n de desinfecci n Uso multipaciente ADVERTENCIA p ej Microzid Espa ol e Es necesario un filtro antibacteriano si se utiliza el dispositivo en multiples pacientes e En un entorno de uso multipaciente debe realizar lo siguiente antes de proporcionar el dispositivo al paciente Filtro de aire y filtro antibacteriano Mascarilla Tubo de aire Dispositivo Humidificador Sustituya Reprocesamiento Puede obtener instrucciones de limpieza desinfecci n y esterilizaci n en el sitio en Internet de ResMed www resmed com masks sterilization Si no tiene acceso a Internet p ngase en contacto con su representante de ResMed Sustituya el tubo de aire Alternativamente consulte las instrucciones del tubo de aire para obtener informaci n sobre limpieza y desinfecci n Desintecte el Stellar del modo siguiente Utilice una soluci n de limpieza desinfectante antibacteriana como Mikrozid AF o CaviCide con un pano desechable sin tenir limpio para limpiar y desinfectar las superficies exteriores del dispositivo Limpie to
43. ivo abarca el uso estacionario como por ejemplo en el hospital o en casa y el uso m vil como en una silla de ruedas Contraindicaciones El dispositivo Stellar est contraindicado para pacientes que no pueden aguantar m s que unas interrupciones breves de la ventilaci n El Stellar no es un ventilador de soporte vital Si tiene alguna de las siguientes afecciones ind queselo a su m dico antes de usar este dispositivo e neumot rax o neumomediastino e hipotensi n patol gica en especial si se asocia con depleci n del volumen intravascular e fuga de l quido cefalorraqu deo cirug a o traumatismo craneal recientes e enfermedad pulmonar bullosa grave e deshidrataci n El uso del Stellar de oximetria de pulso incluido XPOD est contraindicado en un entorno de RM Efectos secundarios Los pacientes deben informar al m dico responsable de su tratamiento de todo dolor inusual en el pecho dolor de cabeza intenso o aumento en su dificultad para respirar Los siguientes efectos secundarios pueden surgir durante el curso de la ventilaci n no invasiva con el dispositivo e sequedad de la nariz boca o garganta e hemorragia nasal e hinchaz n e molestias sinusales o del o do e Irritaci n ocular e erupciones cut neas Introducci n Espa ol 1 Stellar de un vistazo Enchufe ep del H4i y conexi n deCA Entrada de oxigeno Conexion infrarroja para humidificador Salida de aire Cubierta del filtro de aire
44. l soporte de cat ter del tubo de traqueotom a Peligro de explosi n no lo utilice cerca de anest sicos inflamables No utilice el dispositivo si presenta defectos externos obvios o si ocurren cambios inexplicados en su funcionamiento Utilice solamente accesorios y piezas originales y aprobadas de ResMed Use solamente accesorios sacados del embalaje original En caso de que el embalaje est da ado el producto en cuesti n no se deber utilizar y deber desecharse junto con el embalaje Antes de usar el dispositivo y los accesorios por primera vez aseg rese de que todos los componentes est n en buen estado y de que se garantice su seguridad operativa Si observa cualquier defecto el sistema no deber utilizarse El equipo adicional que se conecte al equipo m dico el ctrico debe cumplir con la norma CEl o ISO correspondiente p ej CEl 60950 para equipos de procesamientos de datos Adem s todas las configuraciones deben cumplir con los requisitos para sistemas el ctricos m dicos consulte CEI 60601 1 1 o cl usula 16 de 3Ed de CEl 60601 1 respectivamente Todo aquel que conecte equipos adicionales a un equipo m dico el ctrico estar configurando un sistema m dico y es por lo tanto responsable de que el sistema cumpla con los requisitos para sistemas m dicos el ctricos Se ruega que se preste atenci n al hecho de que las leyes locales priman sobre los requisitos arriba mencionados En caso de duda consulte al representa
45. larmente Esto tambi n ayuda a prevenir el riesgo de contaminaci n cruzada Consulte los manuales del usuario de la mascarilla del humidificador y dem s accesorios para obtener instrucciones detalladas sobre su cuidado y mantenimiento ADVERTENCIA Peligro de electrocuci n No sumerja en agua ni el dispositivo ni el ox metro de pulso ni el cable de alimentaci n Apague el dispositivo desenchufe el cable de alimentaci n de la toma de corriente y del dispositivo antes de limpiarlo y aseg rese de que est seco antes de volver a conectarlo e El sistema de mascarilla y el tubo de aire sufren un desgaste natural por el uso Inspecci nelos regularmente para verificar que no est n da ados PRECAUCI N El dispositivo no puede esterilizarse Gesti n de datos Espa ol 23 24 Diariamente Desconecte el tubo de aire del dispositivo y del humidificador si se est usando y cu lguelo en un lugar limpio y seco hasta el pr ximo uso Si el dispositivo est visiblemente sucio limpie las superficies exteriores del dispositivo y el pulsioximetro si se utiliza con un pa o h medo y un detergente suave PRECAUCION e No cuelgue el tubo de aire a la luz directa del sol ya que con el tiempo se endurecer y terminar por agrietarse e No utilice lej a cloro alcohol o soluciones a base de sustancias arom ticas incluidos todos los aceites perfumados ni jabones hidratantes o antibacterianos para la limpieza diaria del tubo
46. lla Tratamiento 5 Compruebe las bater as Desconecte el dispositivo de la red de suministro y de la bater a externa si se est usando una para que el equipo funcione con la bater a interna Compruebe que aparezca la alarma de uso de bater a y que la luz indicadora de bater a se encienda Nota Si el estado de carga de la bater a es demasiado bajo o la bater a est descargada se producir una alarma Consulte la secci n de soluci n de problemas de alarmas en la p gina 26 para m s informaci n Vuelva a conectar la bater a externa si se esta usando una y compruebe que la luz indicadora del suministro de energ a externa est encendida Se ver la alarma de uso de suministro el ctrico de CC externo y la luz indicadora de alarma se encender Vuelva a conectar el dispositivo a la red de suministro el ctrico 6 Compruebe el humidificador t rmico H4i si est en uso Compruebe que la funci n de calentamiento aparezca en la pantalla Tratamiento Inicie la funci n de calentamiento Compruebe que el s mbolo de calentamiento del humidificador aparezca en la parte superior de la pantalla Calentamiento del humidificador Puede utilizar la funci n de calentamiento para precalentar el agua en el humidificador antes de m 1508 5 iniciar el tratamiento El humidificador ser detectado O Tratamiento 1 8 autom ticamente cuando se encienda el dispositivo La pantalla Tratamiento proporciona la opci n de ia 21 47 17 emp
47. mbiar piezas Notas Una nota le informa acerca de caracter sticas especiales del producto Lo que se ha expuesto son advertencias y precauciones generales En el manual de usuario aparecen advertencias precauciones y notas adicionales espec ficas junto a las instrucciones pertinentes S lo personal con formaci n y autorizaci n debe realizar cambios a los par metros cl nicos Coloque el dispositivo asegur ndose de que el cable de alimentaci n pueda retirarse f cilmente de la toma de corriente Garantia limitada ResMed Ltd a partir de ahora ResMed garantiza que su producto no presentar defectos materiales ni de fabricaci n a partir de la fecha de compra durante el plazo especificado a continuaci n Sistemas de mascarilla incluye armaz n de la mascarilla 90 d as almohadilla arn s y tubos excluidos dispositivos de un solo uso Accesorios excluidos dispositivos de un solo uso Sensores de pulso digital tipo flexible Cubetas de agua de humidificador Pilas para ser empleadas en sistemas de pilas internos y 6 meses externos de ResMed Sensores de pulso digital tipo clip 1 a o M dulos de datos de dispositivos CPAP y binivel Ox metros y adaptadores de ox metros de dispositivos binivel y CPAP Humidificadores y cubetas de agua lavables de humidificador Dispositivos de control del ajuste de la dosis Dispositivos CPAP binivel y de ventilaci n incluidas unidades 2 a os de energ a externas Accesori
48. mento pulsando el bot n Inicio Detenci n durante el tiempo de Descenso de rampa e Durante el tiempo de Descenso de rampa la alarma de presi n baja no est activa e Esta funci n no est disponible en todos los pa ses Uso del ajuste de la mascarilla Puede usar el ajuste de la mascarilla para ajustarse la mascarilla correctamente Esta funci n suministra presi n de tratamiento durante tres minutos antes del inicio del tratamiento a fin de que usted pueda comprobar el ajuste de la mascarilla y reajustarla para minimizar las fugas La presi n de ajuste de mascarilla es la presi n CPAP o EPAP configurada o 10 cm H30 la que sea superior P ngase la mascarilla de acuerdo al manual del usuario de la mascarilla Mantenga pulsada 6 durante por lo menos tres segundos hasta que comience el suministro de presi n En caso de ser necesario ajuste la mascarilla la almohadilla de la mascarilla y el arn s hasta que logre un buen ajuste de la mascarilla El tratamiento se iniciar despu s de tres minutos El ajuste de la mascarilla puede detenerse en cualquier momento pulsando Notas e Pulse durante por lo menos tres segundos durante el ajuste de la mascarilla para iniciar el tratamiento inmediatamente e La funci n de ajuste de mascarilla queda inhabilitada cuando se selecciona Traq como tipo de mascarilla e La disponibilidad de esta funci n depende del pa s Uso de los menus El dispositivo tiene tres menus Monitoreo
49. no conecte soportes de cat ter tubos de traqueostom a ni HMEF consulte Configuraci n para uso invasivo en la p gina 6 5 Deje el circuito de aire sin obstrucciones y bralo para el aire Pulse para iniciar Reconocer circuito 7 Espere a que el dispositivo complete las pruebas automatizadas lt 30 segundos Los resultados se muestran cuando se complete Si se ha reconocido satistactoriamente la configuraci n del circuito se muestra Si no se reconoci satisfactoriamente se muestra consulte Soluci n de problemas en la p gina 26 w D El dispositivo inicia la calibraci n del sensor de monitoreo de FiO para medir la concentraci n de ox geno del aire respirable 1 Pulse para iniciar la calibraci n del sensor de FiO 2 Espere a que el dispositivo complete su calibraci n Los resultados se muestran cuando se complete Nota Detenga el flujo de ox geno Si el m dico configur el per odo de rampa m ximo puede seleccionar cualquier valor inferior a ese per odo Opciones 0 min Per odo de rampa m x m x 45 minutos incrementos de 5 minutos Men Configuraci n Men Configuraci n Par metro Idioma Brillo Luz de fondo Formato hora Formato fecha Descripcion Establece el idioma del visor Opciones Dependiendo de la configuraci n regional Configura la luz de fondo del visor Opciones 20 100 incrementos del 10 Habilita el visor y la luz de fondo del tecl
50. nte o al departamento de servicio t cnico en su rea No est permitido realizar ninguna modificaci n en este equipo 1 Se pueden incorporar puertos en la mascarilla o en los conectores pr ximos a la mascarilla 2 Durante un corte el ctrico parcial inferior al voltaje nominal m nimo o total no se suministrar n las presiones del tratamiento Cuando se restablece el suministro el funcionamiento puede reanudarse sin cambios en los par metros Advertencias y precauciones generales Espa ol 37 38 PRECAUCIONES Una precaucion explica medidas especiales a tomar para el uso seguro y eficaz del dispositivo Al utilizar accesorios lea el manual del usuario del fabricante correspondiente El envase de los consumibles puede proporcionar informaci n importante consulte tambi n los s mbolos en la p gina 36 A bajas presiones el flujo de aire a trav s de los orificios de ventilaci n de la mascarilla puede no ser suficiente para eliminar todos los gases espirados y puede ocurrir que sean reinspirados en parte El dispositivo no debe exponerse a fuerza excesiva Si el dispositivo se cae al suelo accidentalmente p ngase en contacto con un agente de servicio autorizado Preste atenci n a las fugas y otros sonidos inusuales Si se produce un problema p ngase en contacto con un agente de servicio autorizado No cambie ninguna pieza del circuito respiratorio mientras el dispositivo est funcionando Det ngalo antes de ca
51. nterna se recargar por completo Almacenamiento Si el dispositivo se almacena durante un periodo m s largo la bater a interna debe recargarse hasta aproximadamente un 50 para aumentar la durabilidad Nota Compruebe el nivel de carga cada seis meses y si es necesario recargue la bater a interna hasta un nivel de carga de un 50 Stellar de un vistazo 3 Memoria USB de ResMed Puede usarse una memoria USB ResMed con el dispositivo para ayudarle al m dico a monitorear su tratamiento o para proporcionarle las configuraciones actualizadas del dispositivo Para mas informaci n consulte Gesti n de datos en la pagina 23 Uso en un avi n ResMed confirma que Stellar puede usarse durante todas las fases de viaje a reo sin necesidad de pruebas ni aprobaci n por parte del operador de la aerol nea Consulte Especificaciones t cnicas en la p gina 32 Uso m vil La bolsa de transporte Stellar Mobility permite usar el Stellar en situaciones ambulantes p ej en una silla de ruedas Para configuraci n y uso correcto consulte el manual del usuario de la bolsa de transporte Stellar Mobility Para un uso m vil prolongado puede usar la unidad de suministro de energ a externa Power Station ll de ResMed como fuente de energ a adicional Se aplican limitaciones al uso de ox geno con la bolsa de transporte Stellar Mobility Para obtener m s informaci n p ngase en contacto con su representante local de ResMed Alarma remo
52. o correctamente Visor Circuito desconectado El circuito de aire no est conectado correctamente Visor Ventilaci n minuto baja El nivel de ventilaci n minuto ha ca do por debajo del nivel de configuraci n de la alarma Acci n Apague el dispositivo 2 Encienda de nuevo el dispositivo 1 Apague el dispositivo 2 Verifique que el tubo de aire est correctamente conectado 3 Encienda de nuevo el dispositivo 4 Inicie la funci n Reconocer circuito Nota Si la alarma se activa repetidamente puede que haya componentes internos defectuosos Interrumpa el uso y devuelva el dispositivo para su reparaci n 1 Compruebe que el circuito de aire no est obstruido 2 Retire las obstrucciones 3 Sino desaparece la alarma detenga el tratamiento 4 Reinicie el tratamiento 23 Aseg rese de que la temperatura ambiente est dentro del rango de funcionamiento especificado Si el problema persiste dentro de las condiciones de funcionamiento especificadas devuelva el dispositivo para su reparaci n P ngase en contacto con su m dico 1 Detenga el tratamiento 2 Reinicie el tratamiento Si el problema persiste p ngase en contacto con su m dico 1 Compruebe la integridad del circuito de aire y vuelva a conectarlo 2 Si la alarma no desaparece detenga el tratamiento 3 Reinicie el tratamiento 1 Compruebe la integridad del circuito de aire y vuelva a conectarlo 2 Si no desap
53. o puede que sea necesario tomar medidas adicionales como reorientar o trasladar el dispositivo gt En el rango de frecuencias de 150 kHz a 80 MHz las intensidades de campo deber an ser inferiores a 3 V m Espa ol Distancias recomendadas entre equipos de comunicaci n por RF port tiles y m viles y el dispositivo El dispositivo est dise ado para su utilizaci n en entornos en los que las alteraciones por RF irradiada est n controladas El cliente o usuario del dispositivo puede ayudar a evitar la interferencia electromagn tica guardando una distancia m nima entre los equipos port tiles y m viles de comunicaci n por RF transmisores y el dispositivo tal como se recomienda a continuaci n seg n la potencia m xima de salida del equipo de comunicaci n Distancia de separaci n seg n la frecuencia del transmisor m Potencia m xima de 150 kHz a 80 MHz 80 MHz a 800 MHz 800 MHz a 2 5 GHz salida nominal del d 1 17 yP d 1 17 yP d 2 33 yP transmisor VV 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 37 0 37 0 74 1 1 17 1 17 2 33 10 3 70 3 70 737 100 11 70 11 70 23 30 Para transmisores con una potencia m xima de salida que no figure en la tabla precedente la distancia de separaci n recomendada den metros m se puede determinar por medio de la ecuaci n que se aplica a la frecuencia del transmisor donde Pes la potencia m xima de salida del transmisor en vatios VV seg n el fabricante del transmisor NOTA 1 A 80 MHz y 800 MHz s
54. omendados por ResMed o el m dico que receta el tratamiento El uso de tubos de aire y accesorios incorrectos puede afectar el funcionamiento de este dispositivo El dispositivo y los accesorios deben ser utilizados solamente para el uso espec fico indicado El dispositivo debe utilizarse nicamente con las mascarillas y conectores recomendados por ResMed o por un m dico o terapeuta respiratorio No debe usarse una mascarilla a menos que el equipo est encendido y funcionando correctamente El orificio u orificios de ventilaci n asociados con la mascarilla no se deben obstruir nunca Explicaci n El Stellar est indicado para ser utilizado con mascarillas o conectores especiales cuyos orificios de ventilaci n permiten un flujo continuo de aire hacia fuera de la mascarilla Mientras el dispositivo est encendido y funcionando correctamente el aire fresco del dispositivo desplaza el aire espirado hacia fuera de la mascarilla a trav s de los orificios de ventilaci n No obstante cuando el dispositivo no est funcionando no se suministrar suficiente aire fresco a trav s de la mascarilla y es posible que se vuelva a respirar el aire espirado El volver a respirar el aire espirado durante m s de unos minutos puede provocar en algunas circunstancias asfixia Esto es v lido para la mayor a de los dispositivos de presi n positiva en las v as respiratorias En caso de corte el ctrico o aver a del dispositivo retire la mascarilla o e
55. onible no es compatible con el dispositivo La memoria USB es defectuosa Sustituya la memoria USB despu s de consultar a su m dico Fallo de calibraci n del sensor de FiO El sensor de FiO no est conectado Para la conexi n correcta del sensor de adecuadamente FiO consulte Uso del sensor de monitoreo de FiO2 en la p gina 11 El sensor de FiO est usado o defectuoso Si la vida til del sensor de FiO ha superado un a o reemplace el sensor de FiO e inicie la calibraci n de nuevo Visor se muestra en el encabezado La bater a no se est cargando e Aseg rese de que las condiciones de la temperatura ambiente est n dentro del rango de funcionamiento especificado Si el problema persiste dentro de las condiciones de funcionamiento especificadas devuelva el dispositivo para su reparaci n e Apague el dispositivo Encienda de nuevo el dispositivo Soluci n de problemas Espa ol 31 Rango de presion de funcionamiento Presion maxima suministrada en caso de fallo del equipo Resistencia de respiracion maxima con un solo fallo Flujo maximo Precision del flujo Tolerancia de presion de tratamiento Nivel de presi n sonora Rango de volumen de alarma Dimensiones Largo x Ancho x Altura Peso Salida de aire Medici n de presi n Medici n del flujo Suministro de energ a Fuente de alimentaci n de CC externa aislada Especificaciones t cnicas e IPAP 2 cm H20 a 4
56. os de la bater a Dispositivos port tiles de diagn stico detecci n Esta garant a es solo v lida para el consumidor inicial No es transferible Si el producto falla bajo condiciones de utilizaci n normales ResMed reparar o reemplazar a opci n suya el producto defectuoso o cualquiera de sus componentes Esta garant a limitada no cubre a cualquier da o causado como resultado de una utilizaci n indebida abuso modificaci n o alteraci n del producto b reparaciones llevadas a cabo por cualquier organizaci n de servicio que no haya sido expresamente autorizada por ResMed para efectuar dichas reparaciones c cualquier da o o contaminaci n debida a humo de cigarrillo pipa puro u otras fuentes de humo y d cualquier da o causado por agua derramada sobre un dispositivo electr nico o en su interior La garant a queda anulada si el producto se vende o revende fuera de la regi n de compra original Las reclamaciones de garant a con respecto a productos defectuosos deben ser realizadas por el consumidor original en el punto de compra Esta garant a reemplaza cualquier otra garant a expresa o impl cita incluida cualquier garant a impl cita de comerciabilidad o idoneidad para un prop sito en particular Algunas regiones o estados no permiten que se establezcan limitaciones sobre la duraci n de una garant a impl cita por lo que es posible que lo que precede no sea aplicable en su caso ResMed no se responsabilizar d
57. pa El filtro de aire est sucio El tubo de aire est torcido o roto El tubo de aire no est conectado correctamente La mascarilla y el arn s no est n colocados correctamente Falta el tap n o tapones del puerto o puertos de acceso en la mascarilla Puede ser que la presi n necesaria para el tratamiento haya cambiado Hay una alta impedancia p ej filtro antibacteriano en el circuito de aire El disco de control del humidificador est demasiado alto lo que provoca una acumulaci n de agua en el tubo de aire Espere a que la presi n de aire aumente Cambie el filtro de aire Enderece o cambie el tubo Conecte el tubo de aire firmemente a ambos extremos Ajuste la posici n de la mascarilla y del arn s Vuelva a colocar el o los tapones Consulte a su m dico para ajustar la presi n Ejecute la funci n Reconocer circuito Gire el control para bajarlo y saque el agua del tubo de aire La presi n de tratamiento parece ser alta Puede ser que la presi n necesaria para el tratamiento haya cambiado Hay un cambio en la impedancia en la configuraci n del circuito Consulte a su m dico Ejecute la funci n Reconocer circuito Soluci n de problemas 29 30 Problema Causa posible Solucion EI dispositivo no inicia el tratamiento cuando respira en la mascarilla SmartStart Stop no esta encendido La respiraci n no es lo suficientemente profunda para activar SmartStart Hay una fuga
58. paciente A 1 Ajustese la interfaz del paciente mascarilla o soporte de cat ter como se describe en las Instrucciones del usuario 2 Acu stese y acom dese el tubo de aire de forma que pueda moverse libremente si se da la vuelta mientras duerme o col quelo de modo que le quede c modo en la silla de ruedas 3 Para iniciar el tratamiento pulse o si la funci n SmartStart Stop est habilitada simplemente respire en el interfaz de paciente y comenzar el tratamiento Detenci n del tratamiento Puede interrumpir el tratamiento en cualquier momento simplemente retire el interfaz de paciente y pulse para detener el flujo de aire o si est habilitado SmartStart Stop simplemente retire el interfaz de paciente y el tratamiento se detendr autom ticamente Notas e Puede que SmartStop no funcione si se ha seleccionado Facial o Traq como tipo de mascarilla la alarma Fuga grave o la alarma Vent min baja est activada Conf parada tratamiento est activado o la funci n de ajuste de la mascarilla se est ejecutando Inicio del tratamiento 15 16 e Cuando el dispositivo se detiene y est funcionando en modo de espera con un humidificador Integrado continuar soplando aire suavemente para ayudar a enfriar la placa de calefacci n del humidificador e Las mascarillas con una resistencia alta p ej las mascarillas pedi tricas pueden hacer que el efecto de la funci n SmartStop se vea limitado e Cuando se use con o
59. que viene con tal s mbolo no se puede desechar junto a la basura dom stica general sino que se debe desechar por separado Esta exigencia de desechar por separado se basa en la directiva europea 2002 96 CE para equipos el ctricos y electr nicos y en la directiva europea 2006 66 CE para bater as Puede entregar el producto por ejemplo en un punto de recogida municipal As se reduce el impacto en los recursos naturales e impide que se contamine el medio ambiente a causa de la liberaci n de sustancias peligrosas Las bater as que contengan m s de un 0 0005 por ciento de mercurio por masa m s de un 0 002 por ciento de cadmio por masa o m s de un 0 004 por ciento de plomo por masa vienen marcadas debajo del cubo de basura tachado con los s mbolos de las sustancias qu micas Hg Cd Pb correspondientes a los metales para los cuales exceden el l mite establecido Para obtener m s informaci n acerca del desechado del producto p ngase en contacto con su oficina local de ResMed o con su distribuidor especializado o visite nuestra p gina web en www resmed com Deseche los filtros de aire y los tubos de aire usados conforme a las directivas de su pais Advertencias y precauciones generales N ADVERTENCIAS Una advertencia alerta sobre la posibilidad de que se produzcan lesiones Antes de usar el dispositivo lea el presente manual en su totalidad Este dispositivo deber a usarse nicamente con los tubos de aire y los accesorios rec
60. raci n para uso no invasivo Espa ol PRECAUCION Compruebe si hay condensaci n de agua en el circuito de aire Use un colector de agua o un forro para tubos si la humidificaci n est causando condensaci n de agua en el tubo Notas e Un humidificador aumenta la resistencia en el circuito de aire y puede afectar a la activaci n y al ciclado y a la precisi n de la pantalla y las presiones administradas Ejecute la funci n Reconocer circuito consulte Men Configuraci n Opciones en la p gina 20 El dispositivo ajusta la resistencia al flujo de aire e La funci n de calefacci n del H4i est deshabilitada cuando el dispositivo no est conectado al suministro de red Configuraci n para uso invasivo El Stellar solo se puede utilizar de forma invasiva con la v lvula de fuga ResMed o con un tubo de traqueotom a sin manguito o con el manguito desinflado y el puerto de fuga ResMed 24976 ADVERTENCIA Aseg rese de que todas las entradas de aire situadas en la parte trasera y por debajo del dispositivo y todos los orificios de la mascarilla o de la v lvula de fuga ResMed est n libres de obstrucciones Si coloca el dispositivo en el suelo aseg rese de que no haya polvo en la zona y que no haya prendas de vestir ropa de cama u otros objetos que pudieran obstruir las entradas de aire e Cuando use un Filtro de intercambiador de humedad t rmico HMEF sustituya el HMEF regularmente seg n se especifica en las instru
61. se inicia la funci n de ajuste de la mascarilla Silenciador de e Durante el tratamiento Pulse una vez para silenciar una alarma alarma Pulse otra vez para desilenciar una alarma Si el problema sigue presente la alarma sonar de nuevo despu s de dos minutos Consulte Trabajo con alarmas en la p gina 16 e En modo de espera Mantener pulsado durante al menos tres segundos inicia la luz indicadora y la prueba del timbre de alarma Teclas de men s Pulse el bot n de men correspondiente monitoreo configuraci n info para entrar y desplazarse en el men p correspondiente M Bot n de selecci n Si gira el bot n puede desplazarse por el men y cambiar las configuraciones Si presiona el bot n podr entrar en un men y confirmar su elecci n Datos b sicos de Stellar Espa ol 13 Visor En el visor se muestran los menus las pantallas de monitoreo y el estado de alarma Los valores mostrados en esta pantalla LCD y en otras pantallas que aparecen a lo largo del Manual Clinico son solo ejemplos Funcion de calentamiento del H4i Memoria USB de ResMed Periodo de rampa Alimentaci n de red MN Programa Suministro de energ a externa 7 Modo de tratamiento Bater a interna q LA 15 Gag We E a Modo paciente 2 o z Modo cl nico Pantalla actual n mero de g PA pantallas dentro del men i mo E j Ir Epia EA agai ees Barra de estado X del tratamiento olt
62. ta La alarma remota puede utilizarse para transferir alarmas sonoras y visuales por una conexi n directa de cable Para m s informaci n sobre el uso de la alarma remota consulte la gu a del usuario de la alarma remota Configuraci n para uso no invasivo N ADVERTENCIA k e La cubierta del filtro de aire protege al dispositivo en caso de derrame accidental de l quidos sobre el mismo Aseg rese de que el filtro de aire y la tapa del filtro est n instalados en todo momento e Aseg rese de que todas las entradas de aire situadas en la parte trasera y por debajo del dispositivo y todos los orificios de la mascarilla est n libres de obstrucciones Si coloca el dispositivo en el suelo aseg rese de que no haya polvo en el rea y que no haya prendas de vestir ropa de cama u otros objetos que pudieran obstruir las entradas de aire e Las tuber as o tubos deben ser no conductores y antiest ticos e No deje tramos largos del tubo de aire o del cable para el sensor de pulso digital alrededor de la cabecera de la cama Podr an enrollarse alrededor de su cabeza o cuello mientras duerme PRECAUCI N z e Tenga cuidado de no colocar el dispositivo en un lugar donde pueda chocarse contra algo o alguien o donde alguien pueda tropezarse con el cable de alimentaci n e Compruebe que la zona alrededor del dispositivo de aire est limpia y seca Notas e ResMed recomienda utilizar el cable de alimentaci n de CA que se suministra con la unidad S
63. x geno apague el flujo de ox geno antes de detener el tratamiento Apagado de la corriente 1 2 Detenga el tratamiento o tas Pulse una vez el interruptor de corriente en la parte trasera del dispositivo y siga las instrucciones en la pantalla Nota Para desconectar el dispositivo del suministro de red retire el enchufe de la toma de corriente Trabajo con alarmas ADVERTENCIA Este dispositivo no est dise ado para su uso en la supervisi n de las constantes vitales Si se necesita supervisar las constantes vitales deber usarse para ello un dispositivo especializado El dispositivo viene equipado con alarmas para alertarle acerca de cambios que afectar n su tratamiento Mensaje de alarma Luz indicadora de alarma Fugagrave JENS 10 ti 20 vc 500 vm 5 0 Tecla del silenciador de alarma Los mensajes de alarma se muestran a lo largo de la parte superior de la pantalla Las alarmas de alta prioridad se indican en rojo las de prioridad media en amarillo y las de prioridad baja en turquesa Las luces indicadoras de alarma se ponen rojas durante las alarmas de alta prioridad y amarillas durante las alarmas de prioridad media y baja El volumen de la alarma se puede configurar en bajo medio o alto En el men Configuraci n seleccione Configuraci n alarmas Una vez confirmado el valor configurado la alarma sonar y se encender la luz de la alarma Configuraci n de alarmas consulte Menu Confi

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