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DOMUS 3 User manual Europe

1. 1 Legen Sie die Matratze bzw die Auflage auf das Bett Richten Sie hierbei die Matratze so aus dass sich ihre Fu endmarkierungen am Fu ende des Bettes befinden der Bereich in dem die Pumpe befestigt wird 2 Setzen Sie die H ngevorrichtung am Bettgestell am Fu ende des Betts auf St tzen Sie die Pumpe von unten ab und drehen Sie die H ngevorrichtung nach au en oder innen ber das Bettgestellt Falls kein Bettgestell vorhanden ist stellen Sie die Pumpe auf eine ebene stabile Fl che neben dem Bett oder auf den Fu boden 3 Schlie en Sie den Stellverbinder des Luftschlauchs der Matratze am entsprechenden Anschluss der Pumpe an Wenn ein Einrastger usch zu h ren ist ist der Schlauch fest angeschlossen A HINWEIS Die Luftschl uche d rfen nicht geknickt oder unter die Matratze geschoben sein 64 4 Stecken Sie das Stromkabel in eine Steckdose mit entsprechender Spannung A HINWEIS Die Spannung der Pumpe muss Vie mit der lokal verwendeten Spannung bereinstimmen Sie darf nicht in das Ger t so dass es schwierig ist die Trennvorrichtung betreiben 5 Drehen Sie den Hauptstromschalter der Pumpe auf Position ON Ein Nach dem Einschalten dauert es mindestens 20 Min bis zum vollst ndigen Aufblasen der Matratze W hrend der Bef llung der Matratze leuchtet die Anzeige f r niedrigen Druck gelbe LED Nach Erreichen des Solldrucks erlischt die Anzeige f r niedrigen Druck
2. praktijken zijn vereist om persoonlijk letsel te voorkomen 1 INLEIDING Deze handleiding moet worden gebruikt voor de eerste instelling van het systeem en ter referentie 1 1 ALGEMENE INFORMATIE Dit systeem is een kwalitatief hoogwaardig betaalbaar matrassysteem geschikt voor het behandelen en vermijden van drukwonden Dit product is getest en is goedgekeurd voor de volgende normen EN 60601 1 EN 60601 1 2 EN 55011 Klasse B IEC61000 3 2 0197 IEC 61000 3 3 EMC Waarschuwingen Dit apparaat werd volgens EN 60601 1 2 2007 getest en voldoet aan de grenswaarden voor medische hulpmiddelen van deze norm Deze grenswaarden dienen om een passende bescherming te bieden tegen schadelijke interferenties van een typische geneeskundige installatie Deze installatie produceert gebruikt en verspreidt mogelijk frequentie energie en kan als ze niet volgens de aanwijzingen geinstalleerd en gebruikt wordt geen interferenties veroorzaken bij andere apparaten die zich in de buurt bevinden Toch is niet gewaarborgd dat de interferentie niet bij een bepaalde installatie optreedt Als dit apparaat schadelijke interferenties bij andere apparaten veroorzaakt kunnen deze door het uit of aanschakelen van het apparaat vastgesteld worden De gebruiker wordt verzocht om de interferentie door een of meerdere van de volgende maatregelen te corrigeren B Het ontvangstapparaat opnieuw opstellen en opnieuw uitrichten B De onderlinge afstand tussen de apparaten
3. a pot ncia de sa da m xima do transmissor em watts W segundo o fabricante do mesmo Nota 1 A 80 MHz e 800 MHz aplica se o intervalo de frequ ncia superior para a dist ncia Nota 2 Estas directrizes podem n o se aplicar em todas as situa es A propaga o electromagn tica afectada pela absor o e reflexo das estruturas objectos e pessoas 44 Fran ais SM CONSIGNES DE S CURIT IMPORTANTES VEUILLEZ LIRE TOUTES LES INSTRUCTIONS AVANT D UTILISER LE PRODUIT DANGER Pour r duire le risque de chocs lectriques Toujours d brancher ce produit imm diatement apr s l avoir utilis Ne pas l utiliser en prenant un bain Ne pas placer ni ranger le produit dans un endroit ou il pourrait tomber dans une baignoire ou un vier Ne pas plonger l appareil dans l eau ni dans d autres liquides Ne pas toucher un produit qui serait tomb dans l eau D brancher imm diatement BO N AVERTISSEMENT Pour r duire le risque de br lures d lectrocution d incendie ou de blessures sur les persomnes 1 Ce produit ne doit jamais tre laiss sans surveillance lorsqu il est branch 2 valuez s il est possible que les patients restent coinc s en fonction du protocole et surveillez le patient pour viter tout risque 3 Un contr le rigoureux est n cessaire lorsque ce produit est utilis par sur ou proximit d enfants Un enfant risque de s lectrocuter ou de se br ler s il avale une petite pi ce
4. es est o bem fixas e 36 correctamente instaladas de acordo com as instrug es de instalac o A NOTA Se o n vel de press o estiver continuamente baixo verifique se h sinais de fuga tubos ou mangueiras de ar Se necess rio substitua quaisquer tubos ou mangueiras danificados ou contacte o seu revendedor qualificado para reparac o 4 Interruptor Alternado Est tico Alternate Static Switch O interruptor ALTERNADO EST TICO selecciona entre o modo de press o alternada e o modo de press o est tica Com o modo de press o alternada as c lulas de ar alternadas s o parcialmente esvaziadas e enchidas evitando a press o prolongada em qualquer ponto por baixo do paciente isto visa evitar as lceras de press o Com o modo de press o est tica todas as c lulas de ar s o igualmente enchidas 4 2 Opera es de RCP de Emerg ncia A RCP ressuscitac o cardiopulmonar deve ser efectuada numa superf cie firme Por conseguinte se ocorrer uma situa o de RCP de emerg ncia com o paciente no colch o este deve ser esvaziado de imediato Para tal deve puxar se firmemente a etiqueta RCP situada na parte superior do colch o do lado direito do paciente O conector r pido encontrado na unidade da bomba pode tamb m ser desligado para acelerar o esvaziamento 5 LIMPEZA importante seguir os procedimentos de limpeza antes da primeira utiliza o com qualquer paciente para evitar a possibilidade de transmiss
5. s seguintes normas EN 60601 1 EN 60601 1 2 EN 55011 Classe B 0197 CEI61000 3 2 CEI 61000 3 3 1 2 UTILIZAC O PREVISTA O produto destina se a M ajudar e reduzir a incid ncia de lceras de press o optimizando ao mesmo tempo o conforto do paciente tratamento dom stico de longo prazo de pacientes que sofram de lceras de press o gest o da dor conforme prescrito por um m dico Este aparelho s pode ser operado por profissionais qualificados para a realizac o de procedimentos gerais de enfermagem que tenham recebido forma o adequada sobre a preven o e o tratamento das lceras de press o NOTA O equipamento n o adequado para utilizar na presen a de uma mistura anest sica inflam vel com ar oxig nio puro ou xido nitroso 31 DEFINICOES DOS S MBOLOS EQ D PRE R O M On ARS Representante autorizado na Uni o Europeia N mero de cat logo Fabricante Indica que este aparelho cumpre o grau de protec o contra descargas el tricas para equipamentos de tipo BF Aten o Leia atentamente as instru es Aten o Respeite as normas de Elimina o de Equipamento El trico e Eletr nico WEEE Este aparelho deve ser entregue num ponto de recolha espec fico para a reciclagem de equipamento el trico e eletr nico Para obter informa es mais detalhadas sobre a reciclagem deste aparelho contacte a sua c mara municipal o seu servi o de recolha de res duos ou a loj
6. 3 Non collocare o riporre il prodotto in luoghi dove pu cadere o essere fatto cadere in una vasca da bagno o lavandino 4 Non collocare o far cadere in acqua o altri liquidi 5 Non cercare di recuperare un prodotto caduto in acqua Scollegarlo immediatamente AVVERTENZA Per ridurre i rischi di ustioni scosse elettriche incendio o infortuni 1 Non lasciare mai questo prodotto senza sorveglianza quando collegato alla corrente 2 Valutare il rischio di intrappolamento dei pazienti in base al protocollo e tenere adeguatamente sotto controllo i pazienti 3 Bisogner controllare molto attentamente il prodotto quando viene utilizzato su o vicino a bambini Esiste il rischio di ustioni per scosse elettriche o di soffocamento per bambini nel caso in cui ingoino un pezzo di piccole dimensioni che si stacchi dal dispositivo 4 Utilizzare il prodotto solo per l uso per cui stato concepito come viene descritto nel presente manuale Non utilizzare materassi diversi da quelli consigliati dal fabbricante 5 Non utilizzare questo prodotto se ha un cavo o la spina danneggiati se non funziona adeguatamente se caduto si danneggiato o stato esposto all acqua Restituire il prodotto a un centro di assistenza per un eventuale controllo e riparazione 6 Mantenere il cavo lontano dalle superfici riscaldate 7 Non bloccare mai le aperture di ventilazione del prodotto Non collocare mai il prodotto su una superficie morbida come un lett
7. HF communicatieapparaten tot willekeurige delen van dit apparaat inclusief kabels mag niet minder bedragen dan de aanbevolen minimumafstand die berekend wordt op basis van de frequentie van de zender met een vergelijking Aanbevolen minimumafstand d 12 P 150 kHz tot 80 MHz d 12 P 150 kHz tot 80 MHz d 2 3 P 80 MHz tot 2 5 GHz P komt overeen met het maximale uitgangsvermogen van de zender in Watt W volgens de fabrikant van de zender d voldoet aan de aanbevolen afstand in meters m 88 Nederlandse Veldsterkten van vaste HF zenders zoals bepaald door een elektromagnetische standplaatscontrole moeten lager liggen dan het conformiteitsniveau in elk frequentiebereik Er kunnen zich storingen voordoen in de buurt van apparaten die met het volgende symbool gekenmerkt zijn AANWIUZING 1 Bij 80 en 800 MHz geldt het hogere frequentiebereik AANWIUZING 2 Het is mogelijk dat deze richtlijnen niet in alle situaties toegepast kunnen worden De elektromagnetische uitbreiding wordt beinvloed door de absorptie en reflectie van gebouwen objecten en personen a De ISM banden voor industri le wetenschappelijke en medische toepassingen tussen 150 kHz en 80 MHz bevinden zich bij 6 765 MHz tot 6 795 MHz 13 553 MHz tot 13 567 MHz 26 957 MHz tot 27 283 MHz en 40 66 MHz tot 40 70 MHz De voorziene pegel in de ISM frequentiebanden tussen 150 kHz en 80 MHz en in het fre
8. Mattress Foam pocket Dimension L x W x H 190 x 80 x 10 2 cm 200 x 90 x 12 7 cm 200 x 90 x 12 7 cm or E A or or 74 8 x31 5 x4 0 7g77x354 x5 78 7 x 35 4 x 5 Weight 3 1 kg or 6 9 Ib 5 2 kg or 11 4 Ib 5 6 kg or 12 5 lb Pressure Range Soft to Firm setting IN NOTE 1 Consult the distributor or EU representative for further technical documents These specifications are also applicable for other regions operating with the same power supply 2 3 Mattress dimensions and weight is measured without foam 4 The manufacturer reserves the right to modify the specifications without notice 11 English OS APPENDIX A EMC INFORMATION Guidance and Manufacturer s Declaration Electromagnetic Emissions This device is intended for use in the electromagnetic environment specified below The user of this device should make sure it is used in such an environment Emissions Test Compliance Electromagnetic Environment Guidance RF emissions Group The device uses RF energy only for its internal function CISPR 11 Therefore its RF emissions are very low and are not likely to cause any interference in nearby electronic equipment RF emissions Class B CISPR 11 Harmonic emissions ee bl A Class A The device is suitable for use in all establishments including IEC61000 3 2 domestic establishments and those directly connected to the Voltage fluctuations public
9. Radiofrecuencia conducida 3 Vrms de 150 kHz 3 Vrms IEC 61000 4 6 a 80 MHz fuera de d 12VP de 150 kHz a 80 las bandas ICM MHz Radiofrecuencia radiada 3 V m de 80 MHz a 3 V m d LP de 150 kHz a 80 IEC 61000 4 3 2 5 GHz MHz d 2 3 P de 80 MHz a 2 5 GHz Donde P es la potencia de salida nominal m xima del transmisor en vatios W seg n el fabricante del transmisor y d es la distancia de separaci n recomendada en metros m 27 Las intensidades de los campos generados por transmisores de radiofrecuencia fijos determinadas por un estudio electromagn tico del emplazamiento deben ser inferiores al nivel de homologaci n de cada rango de frecuencias Pueden producirse interferencias en las proximidades de equipos marcados con el siguiente s mbolo 9 NOTA 1 A 80 MHz y 800 MHz se aplica el rango de frecuencias m s alto NOTA 2 Puede que estas pautas no sean aplicables en todas las situaciones La propagaci n electromagn tica se ve afectada por la absorci n y la reflexi n de estructuras objetos y personas a Las bandas industriales cient ficas y m dicas ICM entre 150 kHz y 80 MHz van de 6 765 MHz a 6 795 MHz de 13 553 MHz a 13 567 MHz de 26 957 MHz a 27 283 MHz y de 40 66 MHz a 40 70 MHz Los niveles de homologaci n en las bandas de frecuencia ICM entre 150 kHz y 80 MHz y en el rango de frecuencias de 80 MHz a 2 5 GHz est n concebidos para reducir la pr
10. Ur for 5 cycles 70 Ur 30 dip in Ur for 25 cycles lt 5 Ur gt 95 dip in Ur for 5 sec Mains power quality should be that of a typical commercial or hospital environment If the user of this device requires continued operation during power mains interruptions it is recommended that the device be powered from an uninterruptible power supply or a battery 12 Power frequency 50 60Hz magnetic field 3 A m 3 A m Power frequency magnetic fields should be at levels characteristic of a typical location in a typical IEC61000 4 8 commercial or hospital environment NOTE Ur is the a c mains voltage prior to the application of the test level Guidance and Manufacturer s Declaration Electromagnetic Immunity This device is intended for use in the electromagnetic environment specified below The user of this device should make sure it is used in such an environment Immunity Test IEC60601 test level Compliance Electromagnetic Environment Guidance Portable and mobile RF communications equipment should be used no closer to any part of this device including cables than there commended separation distance calculated from the equation applicable to the frequency of the transmitter Recommended separation distance d 1 2 P 150kHz to 80MHz d 1 2 P 150kHz to 80MHz d 2 3VP 80 MHz to 2 5G MHz Where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts W according to th
11. che di srotoli Aion Non piegare accartocciare o impacchettare il materasso MANUTENZIONE GENERALE Controllare il cavo d alimentazione e la spina per abrasioni o usura eccessiva Controllare che il coprimaterasso non abbia segni d usura o danni Scollegare i tubi dell aria dal materasso Poi controllare il flusso dell aria delle due bocchette della pompa Devono fornire aria alternatamente quando la pompa in modalit alternata Controllare che i tubi dell aria non abbiano alcun tipo di piega o rottura Rivolgersi al distributore locale per la sostituzione 8 DURATA PREVISTA prodotti sono destinati ad offrire un funzionamento sicuro e affidabile quando utilizzati o installati secondo le istruzioni fornite da Apex Medical Apex Medical raccomanda che il sistema di essere ispezionato e riparato da tecnici autorizzati se vi sono segni di usura o preoccupazioni con funzione di dispositivo e l indicazione sui prodotti In caso contrario il servizio e il controllo dei dispositivi in generale non dovrebbe essere richiesta 9 RISOLUZIONE DEI PROBLEMI 100 Problem Solution L alimentazione non sir Controllare se la spina collegato alla rete acceso Controllare se l alimentazione viene improvvisamente arrestato Controllare se il CPR sigillato Allarme il Controllare se il collegamento tra il connettore del tubo aria pompa visivo sia collegato saldamente Controllare se tutti i collegam
12. lt 5 Ur gt 95 Abfall in Ur bei 0 5 Zyklen 40 Ur 60 Abfall in Ur bei 5 Zyklen 70 Ur 30 Abfall in Ur bei 25 Zyklen lt 5 Ur gt 95 Abfall in Ur bei 5 Sekunden lt 5 Ur gt 95 Abfall in Ur bei 0 5 Zyklen 40 Ur 60 Abfall in Ur bei 5 Zyklen 70 Ur 30 Abfall in Ur bei 25 Zyklen lt 5 Ur gt 95 Die Qualit t der Stromversorgung sollte der typischen Qualit t einer kommerziellen oder Klinikumgebung entsprechen Falls kontinuierlicher Betrieb bei Unterbrechung der Stromversorgung erforderlich ist sollte das Ger t ber eine 72 Abfall in Ur bei 5 unterbrechungsfreie Sekunden Stromversorgung oder ber Batterien Akkus betrieben werden Magnetfelder mit Magnetfelder mit 9 oneraletechinischen energietechnischen Frequenzen 9 3 A m 3 A m sollten typische Pegel einer Frequenzen 50 60 Hz IEC61000 4 8 kommerziellen oder Klinikumgebung aufweisen HINWEIS Ur entspricht der Wechselspannung vor Anwendung des Pr fpegels Hinweise und Herstellererkl rungen Elektromagnetische Vertr glichkeit Dieses Ger t ist zur Nutzung in nachstehend angegebenen elektromagnetischen Umgebungen vorgesehen Anwender dieses Ger tes sollten daf r Sorge tragen dass das Ger t in einer solchen Umgebung eingesetzt wird Immunit tstest IEC60601 Pr fpegel Einhaltung von Angaben zum Hochfrequenzleitung IEC 61000 4 6 Abges
13. o suportar pacientes mais pesados A press o deve ser regulada de acordo com as prefer ncias de conforto individuais Quando a pressuriza o do colch o estiver conclu da at ao n vel de firmeza desejado o indicador LED de press o normal ir acender A NOTA Pode tamb m verificar se a press o adequada ao paciente deslizando uma m o por baixo das c lulas de ar ao n vel das n degas do paciente As c lulas de ar ir o encher e esvaziar alternadamente Dever sentir um ligeiro contacto com as n degas quando as c lulas de ar por baixo das n degas esvaziarem A NOTA De cada vez que o colch o inicializado enchido recomenda se que defina o man pulo de press o para Max M ximo para acelerar o enchimento Pode posteriormente regular o colch o de ar para a firmeza desejada 2 Indicador de Press o Normal Normal Pressure Indicator Quando o LED verde acende tal significa que a press o dentro do colch o de ar atingiu a defini o de press o desejada predefinida no man pulo de regulac o da press o 3 Indicador de Baixa Press o Low Pressure Indicator Quando o colch o est a inicializar o LED de baixa press o ir acender at ter sido atingida a press o adequada de acordo com o man pulo de regula o da press o isto normal Caso contr rio o LED de baixa press o um aviso que indica que a press o no colch o est invulgarmente baixa Verifique para se certificar de que todas as liga
14. si ocurre cualquier situaci n que amerite realizar una RCP al paciente sobre el colch n el colch n debe desinflarse r pidamente Esto se puede lograr al halar r pidamente la etiqueta de RCP en la cabeza el colch n del lado derecho del paciente Igualmente puede desconectarse el conector r pido presente en la unidad de bomba para acelerar la deflaci n 22 Espa ol ae 5 LIMPIEZA Es importante seguir los procedimientos de limpieza antes de usar el equipo por primera vez con cualquier paciente para evitar la posibilidad de transmisi n de agentes pat genos entre pacientes y cuidadores Limpie el compresor con un pa o h medo previamente empapado en un detergente suave Evite el contacto con el polvo y la proximidad a zonas llenas de polvo Aseg rese de que los productos de limpieza que utiliza no da ar n ni corroer n el chasis de pl stico del compresor A ATENCI N No sumerja ni moje con l quidos el compresor Limpie el colch n con un trapo h medo previamente empapado en agua tibia y un detergente suave Evite el contacto con el polvo y la proximidad a zonas llenas de polvo La funda tambi n puede limpiarse con hipoclorito de sodio diluido en agua Todos los componentes deben secarse cuidadosamente al aire antes del uso A ATENCI N No utilizar productos basados en alcohol componentes fen licos A ATENCI N No secar el colch n a la luz del sol directa La bolsa de transporte si dispone de ella debe ser da
15. 1 branchement rapide 2 Panneau avant Vue arri re 1 Interrupteur 2 Cordon d alimentation 3 Supports pour cadre de lit 48 EEE 3 INSTALLATION D ballez le carton et v rifiez le contenu afin de garantir qu il est complet Liste du contenu du carton m Matelas x 1 peut ne pas tre inclus si vous n avez achet que la pompe m Pompe x 1 m Manuel de l utilisateur x 1 Inspectez l quipement afin de d tecter tout dommage qui aurait pu se produire pendant l exp dition En cas de dommage contactez imm diatement le revendeur 3 1 INSTALLATION DE LA POMPE ET DU MATELAS 1 Placez le matelas ou le coussin en haut du cadre du lit Orientez le matelas de mani re ce que les rep res des pieds marqu s sur le matelas se trouvent au pied du lit o se trouve la pompe 2 Placez les supports de la pompe par dessus les gardiennes au pied du lit Supportez la pompe par le dessous et tournez les supports vers l ext rieur ou l int rieur pour bien fixer la pompe contre les gardiennes En l absence de gardiennes placez la pompe sur une surface plane solide ou sur le sol sous le lit 3 Connectez le connecteur branchement rapide situ sur le tuyau d air du matelas d air la fente du connecteur branchement rapide de la pompe Lorsque vous entendez un d clic le branchement est tabli REMARQUE v rifier et s assurer que les tuyaux d air ne sont pas entortill s ni coinc s sous le
16. 795 MHz 13 553 MHz bis 13 567 MHz 26 957 MHz bis 27 283 MHz und 40 66 MHz bis 40 70 MHz b Die vorgegebenen Pegel in den ISM Frequenzb ndern zwischen 150 kHz und 80 MHz und im Frequenzbereich 80 MHz bis 2 5 GHz sollen die Wahrscheinlichkeit von St rungen durch mobile tragbare Kommunikationsger te vermindern falls solche versehentlich in die Patientenbereiche gebracht werden Aus diesem Grunde wird ein zus tzlicher Faktor von 10 3 zur Berechnung des empfohlenen Abstands von Sendern in diesen Frequenzbereichen genutzt c Die Feldst rken von festen Sendern wie Funk Basisstationen von schnurlosen oder Mobiltelefonen beweglichen Landfunkdiensten Amateurfunkger ten Radiosendern sowie Fernsehsendern k nnen in der Theorie nicht exakt prognostiziert werden Zur Bemessung von elektromagnetischen Umgebungen mit festen HF Sendern sollte eine elektromagnetische Standortpr fung in Betracht gezogen werden Falls die gemessenen Feldst rken am Einsatzort des Ger tes die oben angegebenen HF Vorgabepegel berschreiten sollten sollte das Ger t hinsichtlich normalem Betrieb unter Beobachtung gestellt werden Falls ein anormaler Betrieb beobachtet werden sollte k nnen zus tzliche Ma nahmen wie Neuplatzierung oder Neuausrichtung des Ger tes erforderlich sein d Im Frequenzbereich 150 kHz bis 80 MHz sollten Feldst rken weniger als 3 V m betragen Empfohlene Abst nde zwischen tragbaren und mobilen HF Kommunikationsger ten und
17. Ausf hrliche Hinweise zum Recycling dieses Produkts erhalten Sie bei den lokalen Beh rden dem f r Sie zust ndigen Entsorgungsunternehmen oder dem Gesch ft in dem Sie dieses Produkt gekauft haben In Bedienungsanleitung nachlesen Temperaturbereich GEE gegen feste Fremdk rper 12 5 mm und gr er Gesch tzt Kein Schutz gegen Tropfwasser TD N x lt Klasse Il Chemisch reinigen jedes L sungsmittel auBer Trichlor thylen Nicht b geln hou Im Trockner trocknen normal niedrige Hitze VN Nicht im Trockner trocknen Nicht bleichen Nicht chemisch reinigen In der Maschine waschen normal bei 95 Grad C 203 Grad F In der Maschine waschen normal bei 60 Grad C 140 Grad F 2 PRODUKTBESCHREIBUNG 2 1 PUMPE UND MATRATZE E El HLW Marker Pumpe Matratze Schnellverbinder PO D 2 2 PUMPE Vorderseite 1 Anschluss f r Schnellverbinder 2 Bedienfeld auf der Vorderseite R ckseite 1 1 Stromschalter 2 Netzkabel 3 H ngevorrichtung f r Anbringen am Bett 63 _ Deutsch ee 3 AUFBAU berpr fen Sie nach dem Auspacken ob alle Komponenten geliefert wurden Inhalt EH 1 Matratze nicht mitgeliefert wenn nur Pumpe gekauft wurde m 1 Pumpe m 1 Bedienungsanleitung Sehen Sie nach ob das Produkt w hrend des Transports besch digt wurde Melden Sie etwaige Sch den sofort dem H ndler bei dem Sie das Produkt gekauft haben 3 1 AUFBAU VON PUMPE UND MATRATZE
18. Sur une plage de fr quence entre 150 kHz et 80 MHz les intensit s de champ doivent tre inf rieures 3 V m 58 Distance de s paration recommand e entre l equipement de communication RF portable et mobile et cet appareil Get appareil doit tre utilis dans un environnement lectromagn tique avec contr le des perturbations radi es Le client ou l utilisateur de cet appareil peut essayer d viter le brouillage lectromagn tique en maintenant une distance minimale entre l quipement de communication RF portable et mobile metteurs et cet appareil selon les recommandations ci dessous et conform ment la sortie maximale de l quipement de communication Alimentation de sortie nominale maximum de l metteur Distance de s paration selon la fr quence de l emetteur m 150 kHz 80 MHz 80 MHz 800 MHz 800 MHz 2 5 GHz W d 12VP d 12VP d 2WP 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 1 2 2 3 10 3 8 3 8 73 100 12 12 23 Pour les metteurs une alimentation nominale de sortie maximum qui ne serait pas indiqu e ci dessus la distance de s paration d en m tres m recommand e peut tre estim e a l aide de l quation applicable la fr quence de l metteur o P repr sente la valeur nominale de sortie maximum de l metteur en Watts W d metteur selon le fabricant Remarque 1 A 80 MHz et 800 MHz la distance de s paration pour la
19. a otros aparatos que est n cerca Sin embargo no hay garant a que la interferencia no ocurra en una determinada instalaci n Para comprobar si el aparato causa interferencias perjudiciales a otros aparatos compru belo apagando o encendiendo el equipo A continuaci n se indica al usuario unas medidas para corregir las interferencias m Recolocar y reorientar el aparato receptor m Aumentar la distancia entre aparato a aparato m Conectar el aparato a una toma distinta del resto de los aparatos m Consulte con su fabricante o su servicio t cnico correspondiente para obtener m s ayuda 1 2 USO PREVISTO Este producto ha sido dise ado para EB ayudar y reducir la incidencia de lceras por presi n a la vez que se optimiza la comodidad del paciente m para el cuidado a largo plazo de pacientes que sufren de lceras por presi n M para el manejo del dolor de acuerdo a la prescripci n m dica Este producto solo puede ser utilizado por personal que est cualificado para realizar tareas de enfermer a generales y haya recibido la instrucci n adecuada en prevenci n y tratamiento de lceras de presi n A NOTA Este equipo no es apto para usarse en la presencia de una mezcla anest sica inflamable con aire o con ox geno puro u xido de nitr geno Definiciones de los S MBOLOS 16 REP m 8 o Ii PPE A TD N x EEE O OE Representante autorizado de la comunidad europea N mero de cat logo Fabricante Este pr
20. adecuado 3 Cuando se utilice el equipo en o cerca de ni os o personas discapacitadas mantenga un estrecho control sobre el mismo Se podr an producir quemaduras el ctricas o asfixia si un ni o se traga una peque a pieza desprendida del aparato 4 Utilicelo s lo para el uso indicado en este manual No utilice otros colchones no recomendados por el fabricante 5 No haga funcionar el equipo si Tiene un cable o enchufe estropeados no funciona normalmente se ha ca do o da ado o ha entrado en contacto con agua o l quidos Devuelva el equipo al punto de venta donde lo adquiri para su examen y reparaci n 6 Mantenga el cable de red lejos de cualquier fuente de calor 7 No bloquear nunca las entradas de aire de este producto No colocar nunca el producto en superficies mullidas como camas o sillones ya que podr an bloquearlas igualmente Mantener las entradas de aire libres de hilos pelos y otras part culas similares 8 No introducir ni dejar entrar ning n objeto en las entradas o en el tubo de este producto 9 No modificar este equipo sin la autorizaci n del fabricante 10 Las fundas del colch n han superado la prueba de irritaci n y sensibilizaci n de la piel Sin embargo si sospecha que puede haber tenido o estar teniendo una reacci n al rgica consulte inmediatamente con un m dico 11 No dejar largos trozos de tubo en la parte superior de la cama Podr a provocar estrangulamiento PRECAUCI N 1 Si hay una
21. cm ou 74 8x 31 5 x4 po 200x90x12 7 cm 0u78 7x35 4x5 po 200x90x12 7 cm ou 78 7x35 4x 5 po Poids 3 1 kg or 6 9 lb 5 2 kg ou 11 4 Ib 5 6 kg 12 5 Ib Plage de pression R glage de mou ferme A REMARQUE 1 Consultez le distributeur ou le repr sentant UE pour d autres documents techniques 2 Ces sp cifications sont galement applicables toutes les r gions ayant la m me tension 3 Les dimensions et le poids du matelas sont mesur s sans mousse 4 Lefabricant se r serve le droit de modifier les sp cifications sans pr avis 55 Annexe A Informations sur CEM Directive et d claration du fabricant missions lectromagn tiques L appareil doit tre utilis dans un environnement lectromagn tique indiqu ci dessous L utilisateur de cet appareil doit garantir que l appareil est utilis dans un environnement appropri Test d missions Conformit Environnement lectromagn tique Directive missions de RF Groupe 1 Ce dispositif utilise de l nergie de RF uniquement pour CISPR 11 son fonctionnement interne Par cons quent ses missions de RF sont tr s faibles et ne risquent pas de provoquer des interf rences sur les appareils lectroniques situ s proximit missions de RF Classe B CISPR 11 Emissions L appareil peut tre utilis dans tous les tablissements harmoniques Classe A y compris les tablissements domestique
22. de voetmarkeringen op het matras naar het voeteneinde van het bed wijzen waar de pomp zal worden bevestigd Plaats de pomphangers over de bedrails aan het voeteneinde van het bed Ondersteun de pomp vanaf de onderzijde en draai de hangers naar buiten of naar binnen om de pomp tegen de rails te bevestigen Als er geen bedrails is plaatst u de pomp op een vlakke stevige ondergrond of op de vloer onder het bed Sluit de snelsluiting op de luchtslang van het luchtmatras aan op de sleuf van de snelsluiting van de pompeenheid De aansluiting zit stevig vast als u een klik hoort A NB Controleer en zorg ervoor dat de luchtslangen niet geknikt zijn of onder het matras liggen Plaats de stroomkabel in een stopcontact met de 79 W OD Nederlandse juiste spanning A NB De pompeenheid moet geschikt zijn voor de plaatselijke stroomspanning Hij mag niet de apparatuur zodat het moeilijk is om te werken het verbrekingsmiddel 5 Draai de hoofdstroomschakelaar op de pomp naar de positie ON AAN Nadat u de stroom naar de pomp hebt ingeschakeld moet u ten minste 20 minuten wachten totdat het matras volledig is opgeblazen De Lage druk indicator gele LED zal gaan branden als het matras op druk wordt gebracht Als de juiste druk is bereikt zal de Lage druk indicator gele LED uit gaan en zal de Normale druk indicator groene LED gaan branden Het bed is nu klaar voor gebruik A NB U kunt de eenheid
23. hen Sie bitte den Abstand 3 3 m zwischen den Ger ten oder schalten Sie das Handy HINWEIS VORSICHT ACHTUNG HINWEIS Wichtige Informationen Tipps Erinnerungen VORSICHT Verweist auf ordnungsgem e Bedienung oder Wartung zur Verhinderung von Sch den am 60 Produkt oder anderen Gegenst nden ACHTUNG Verweist auf m gliche Gefahren bei Nichtbeachtung der Bedienungsanleitung 1 EINF HRUNG Dieses Handbuch enth lt Hinweise zum Aufbauen des Produkts und dient allgemein als Informationsquelle zum Nachschlagen 1 1 ALLGEMEINE HINWEISE Bei diesem System handelt es sich um ein qualitativ hochwertiges preisg nstiges Matratzensystem f r die Prophylaxe und Behandlung von Druckgeschw ren Es wurde getestet und erf llt folgende Normen EN 60601 1 EN 60601 1 2 0197 EN 55011 Klasse B IEC61000 3 2 EMC W IEC 61000 3 3 Dieses Ger t wurde nach EN 60601 1 2 2007 getestet und erf llt die Grenzwerte f r medizinische Ger te dieser Norm Die Grenzwerte dienen dazu einen angemessenene Schutz gegen sch dliche Interferenzen einer typischen ztlichen Einrichtung zu gew hren Diese Vorrichtung erzeugt nutzt und verbreitet m glicherweise Frequenzenergie und kann falls es nicht gem B den Anweisungen installiert und genutzt wird kleinere Interferenzen bei anderen in der N he befindlichen Ger ten verursachen Dennoch ist nicht gew hrleistet dass die Interferenz nicht bei einer bestimmten Installation auftritt Falls diese
24. het recyclen van dit product contact op met uw gemeentehuis de afvalverwerkingsdienst of de winkel waar u dit product hebt gekocht Raadpleeg de bedieningsinstructies voor het gebruik Temperaturbereich Beschermd tegen vaste vreemde voorwerpen van 12 5 mm en groter Geen bescherming tegen verticaal vallende waterdruppels Klasse II Stomerij elk oplosmiddel behalve trichloorethyleen Niet strijken Droogzwieren normaal lage warmte Niet droogzwieren Niet bleken Niet reinigen in stomerij Machinewas regelmatig normaal 95 graden C 203graden degrees F Machinewas regelmatig normaal 60 graden C 140graden degrees F 77 EENES 2 PRODUCTBESCHRIJVING 2 1 POMP EN MATRASSYSTEEM CPR tags Pompeenheid Matraseenheid Snelsluiting PQ IN 2 2 POMPEENHEID Vooraanzicht 1 Sleuf van snelsluiting 2 Voorpaneel Achteraanzicht 1 Stroomschakelaar 2 Stroomkabel 3 Bedframehangers 78 Nederlandse 3 Pak de doos uit en controleer de inhoud van de doos op volledigheid INSTALLATIE Inhoudslijst van verpakking Matraseenheid x 1 kan mogelijk niet zijn bijgevoegd als alleen de pompeenheid is aangeschaft Pompeenheid x 1 Gebruikshandleiding x 1 Controleer de apparatuur op schade die tijdens het vervoer kan zijn opgetreden Bij schade direct contact opnemen met uw dealer 3 1 INSTALLATIE VAN POMP EN MATRAS 1 Plaats het matras of de pad boven op een bedframe Draai het matras zodanig dat
25. indicador de press o normal LED verde ir acender A cama est agora pronta para utiliza o A NOTA Pode desligar a unidade para desconectar o dispositivo A CUIDADO A bomba fornecida com o colch o apenas pode ser utilizada para colch es recomendados pelo fabricante N o a utilize para qualquer outro fim peca aplicada colch o de ar A NOTA Para modelos SEM a fun o de baixa perda de ar Durante as interrup es de energia pode cobrir o conector r pido com a tampa de transporte para manter a press o de ar dentro das c lulas de ar A NOTA Ap s a instala o certifique se de que qualquer cabo ou tubo excedentes s o removidos de locais perto dos p s para evitar trope ar acidentalmente nos mesmos Todo o EQUIPAMENTO deve estar posicionado para permitir sempre o livre acesso ao doente por m dicos e prestadores de cuidados de sa de 35 _ Portugu s se 4 FUNCIONAMENTO Anora Leia sempre as instru es de funcionamento antes da utiliza o 4 1 OPERA ES DO PAINEL Vai N O NORMAL PRESSURE Low PRESSURE fi y ALTERNATE Static es a BS MAX DA ai Kg 2 1 Manipulo de Regula o da Press o O man pulo de regula o da press o controla a press o de ar no colch o Rodar o man pulo no sentido dos ponteiros do rel gio ir aumentar a press o se for no sentido contr rio ao dos ponteiros do rel gio ir diminuir a press o As press es superiores ir
26. la cama _ Espa ol AS 3 INSTALACI N Desempaque la caja y verifique que el contenido del paquete est completo Listado del contenido del paquete E Unidad de colch n t x 1 podr a no estar incluida si s lo se incluye la bomba B Unidad de bomba x 1 m Manual del usuario x 1 Inspeccione el equipo en cuanto a da os que puedan haber ocurrido durante el transporte Si hay da os por favor contacte a su distribuidor inmediatamente 3 1 INSTALACI N DE LA BOMBA Y DEL COLCH N 1 A NOTA Verifique y aseg rese de que las Coloque el colch n o almohadilla sobre un marco de cama Oriente el colch n de modo que los marcadores de los pies presentes en el u colch n queden situados hacia el final de la Sy cama en d nde se ubicar la bomba 2 Coloque los ganchos de la bomba sobre los rieles de la cama ubicados al pie de la misma Sujete la bomba desde la parte inferior y gire los ganchos hacia afuera o hacia dentro para asegurar la bomba contra los rieles Si no hay rieles de cama disponibles coloque la bomba sobre una superficie plana uerte o sobre el piso detr s de la cama Conecte el Conector R pido en la manguera de aire desde el colch n de aire a la Ranura del Conector R pido de la unidad de bomba Cuando escuche clic la conexi n estar asegurada mangueras de aire no est n curveadas o debajo del colch n 19 4 Conecte el cable de alimentaci n en un tomcorriente con la tensi n adec
27. le istruzioni di funzionamento per l uso Limiti di temperatura Beschermd tegen vaste vreemde voorwerpen van 12 5 mm en groter Geen bescherming tegen verticaal vallende waterdruppels Classe Il Lavare a secco utilizzare qualsiasi solvente tranne il Tricloroetilene Non stirare Usare asciugatrice Normale Calore ridotto Non usare asciugatrice Non candeggiare Non lavare a secco Lavare a macchina regolare normale 95 C 203 F Lavare a macchina regolare normale 60 C 140 F 93 italiano 2 DESCRIZIONE DEL PRODOTTO 2 1 SISTEMA DI POMPA E MATERASSO Linguette CPR Pompa Materasso Connettore gt GO 2 2 2 POMPA Veduta frontale 1 Attacco connettore 2 Panello frontale Veduta posteriore 1 Interruttore d alimentazione 2 Cavo d alimentazione 3 Ganci per struttura del letto 94 NEE OO 3 INSTALLAZIONE Aprire la confezione controllare che siano contenuti tutti gli elementi Contenuto della confezione m Materasso x 1 potrebbe non essere incluso se stata acquistata solo la pompa m Pompax 1 m Manuale d uso x 1 Ispezionare l attrezzatura e verificare che non sia stata danneggiata durante la spedizione Se ci sono dei danni rivolgersi immediatamente al rivenditore 3 1 INSTALLAZIONE DI POMPA E MATERASSO 1 Collocare il materasso o imbottitura sopra la struttura del letto Orientare il materasso in modo che il disegno dei piedi stampigliato sul materasso sia ri
28. matelas 49 4 Branchez le cordon d alimentation dans la prise lectrique la tension appropri e A REMARQUE La pompe doit tre adapt e la tension lectrique r seau locale Ne placez pas l quipement de sorte qu il est difficile de faire fonctionner le dispositif de d connexion 5 Placez l interrupteur principal sur la pompe en position Marche ON Apr s avoir mis la pompe en marche vous devez attendre environ 20 minutes pour que le matelas soit totalement gonfl L indicateur de basse pression LED jaune s allume pendant la mise sous pression du matelas Lorsque la pression appropri e est atteinte N l l indicateur de basse pression LED jaune s teint et l indicateur de pression normale A LED verte s allume Vous pouvez a maintenant utiliser le lit A REMARQUE Vous pouvez d brancher l unit pour d sactiver l appareil A ATTENTION La pompe fournie avec le matelas peut tre utilis e uniquement avec les matelas recommand s par le fabricant Ne pas l utiliser d autres fins pi ce matelas pneumatique A REMARQUE Pour les mod les NON DOT S de la fonction de limitation de perte d air En cas de coupure de courant vous pouvez recouvrir le connecteur au d branchement rapide avec le capuchon de transport afin de maintenir la pression d air l int rieur des cellules d air A REMARQUE apr s l installation assurez que tout exc s du cordon ou du tuyau est correct
29. ncias nas proximidades do equipamento assinalado com o s mbolo seguinte 2 NOTA 1 A 80 MHz e 800 MHz aplica se o intervalo de frequ ncia superior NOTA 2 Estas directrizes podem n o se aplicar em todas as situa es A propagac o electromagn tica afectada pela absorc o e reflexo das estruturas objectos e pessoas a Bandas ISM industrial scientific and medical industrial cient fica e m dica entre 150 kHz e 80 MHz s o de 6 765 MHz a 6 795 MHz 13 553 MHz a 13 567 MHz 26 957 MHz a 27 283 MHz a 40 66 MHz a 40 70 MHz Os n veis de compatibilidade nas bandas de frequ ncia ISM entre 150 kHz e 80 MHz e no intervalo de frequ ncia de 80 MHz a 2 5 GHz t m por finalidade diminuir a possibilidade de interfer ncias por parte de equipamento de comunicac o m vel port til caso este seja inadvertidamente levado para as reas reservadas aos doentes Por este motivo um factor adicional de 10 3 usado para calcular a dist ncia recomendada para os transmissores nesses intervalos de frequ ncia A pot ncia de campo dos transmissores fixos como por exemplo estac es base para telem veis e telefones sem fios e para telefones de linha fixa m veis r dios amadores esta es de r dio AM e FM e esta es de televis o n o podem teoricamente ser previstas com precis o Para avaliar o ambiente electromagn tico devido a transmissores RF fixos deve ser considerada a realizac o de um teste elect
30. nei pressi di dispositivi contrassegnati dal seguente simbolo 5 NOTE 1 A 80 MHz e 800 MHz viene applicato l intervallo di frequenza maggiore NOTE 2 Queste regole non vengono applicate in tutte le situazioni Sulla propagazione elettromagnetica influisce l assorbimento e la riflessione di strutture oggetti e persone a Le bande ISM industriale scientifica e medica tra 150 kHz e 80 MHz vanno da 6 765 MHz a 6 795 MHz da 13 553MHz a 13 567MHz da 26 957 MHz a 27 283 MHz e da 40 66 MHz a 40 70 MHz livelli di conformit nelle bande di frequenza ISM tra 150 kHz e 80 MHz e nella gamma di frequenza da 80 MHz a 2 5 GHz sono stati studiati per diminuire la possibilit che i dispositivi di comunicazione mobili portatili possano generare delle interferenze se vengono portati inavvertitamente in zone dove sono presenti dei pazienti Per questo motivo viene utilizzato un fattore aggiuntivo di 10 3 nel calcolo della distanza di separazione consigliata per i trasmettitori in questi intervalli di frequenza Le intensit di campo di trasmettitori fissi quali le stazioni fisse di radiotelefoni cellulari cordless e radio mobili terrestri radioamatori trasmissioni radio AM e FM e trasmissioni TV non possono essere previste teoricamente con precisione Per valutare l ambiente elettromagnetico causato da trasmettitori RF fissi necessario prendere in considerazione un indagine sul sito elettromagnetico Se l intensit di
31. ontkoppelen om het apparaat uit te schakelen A LET OP De pomp die wordt geleverd met het matras mag uitsluitend worden gebruikt voor de matrassen die worden aanbevolen door de fabrikant Gebruik de pomp niet voor andere doeleinden toegepast onderdeel luchtmatras A NB Voor modellen ZONDER de Lage luchtdruk functie Tijdens stroomstoringen kunt u de snelsluiter afdekken met de transportdop om de luchtdruk in de luchtcellen te behouden A NB Controleer na installatie of alle te lange kabels of slangen zijn verwijderd uit mogelijke wandelgangen om accidenteel struikelen te vermijden Alle APPARATUUR moet zodanig worden geplaatst dat de artsen en zorgverleners ongehinderd toegang hebben tot de pati nt 80 Nederlandse 4 GEBRUIK A NB Lees v r gebruik altijd de gebruiksaanwijzing 4 1 FUNCTIES OP PANEEL EN 1 Druk afstellen knop NORMAL PRESSURE Low PRESSURE j ff W ALTERNATE Li STATIC Ea Met de Druk afstellen knop wordt de luchtdruk beheerd in het matras Door de knop naar rechts te draaien neemt de druk toe door de knop naar links te draaien neemt de druk af Hogere drukken zijn geschikt voor zwaardere pati nten De druk moet worden afgesteld volgens de individuele voorkeuren van comfort Wanneer het matras op druk is gebracht tot het gewenste niveau van stevigheid zal de Normale druk LED gaan branden A NB U kunt ook controleren of de druk geschikt is voor de pati nt door
32. passen 86 Deze specificaties gelden ook voor andere regio s die dezelfde netvoeding gebruiken De afmeting en het gewicht van het matras is gemeten zonder schuim De fabrikant behoudt het recht voor om de specificaties zonder voorafgaande verwittiging Bijlage A EMV informatie Aanwijzingen en verklaringen van de fabrikant elektromagnetische emissies Dit apparaat is voorzien voor gebruik in de hieronder beschreven elektromagnetische omgevingen De gebruikers van dit apparaat moeten ervoor zorgen dat het apparaat in een dergelijke omgeving gebruikt wordt Emissietest Conformiteit Gegevens over de elektromagnetische omgeving Het apparaat maakt gebruik van RF energie voor RF emissies Groep 1 interne functies Daarom zijn de RF emissies zeer laag CISPR 11 en is het onwaarschijnlijk dat deze interferentie veroorzaken in de buurt van elektronische apparatuur RF emissies klasse B CISPR 11 Harmonische Dit apparaat is geschikt om gebruikt te worden in alle emissies Klasse A omgevingen inclusief een huishoudelijke omgeving en IEC61000 3 2 voor gebruik in omgevingen die direct aangesloten zijn Spanningsschommeli Bangin op het openbare laagspanningsnet ngen flikkering IEC61000 3 3 Aanwijzingen en verklaringen van de fabrikant elektromagnetische verdraagzaamheid Dit apparaat is voorzien voor gebruik in de hieronder beschreven elektromagnetische omgevingen De gebruikers van dit apparaat
33. presen a de uma mistura anest sica inflam vel sem protec o AP ou APG Especifica o Modelo 4 Sobreposi o 5 Sobreposi o 5 3 Substitui o Classifica o 190x 80 x 10 2 cm 200 x 90 x 12 7 cm 200 x 90 x 12 7 cm Dimens es Cx Lx A ou ou ou 74 8 x 31 5 x 4 0 78 7 x 35 4 x 5 78 7 x 35 4 x 5 Peso 3 1 kg or 6 9 lb 5 2 kg or 11 4 Ib 5 6 kg or 12 5 lb Intervalo de press o Defini o de suave a firme N nora 1 Para outros documentos t cnicos consulte o distribuidor ou representante na UE 2 Estas especificag es s o tamb m aplic veis a outras regi es que utilizem a mesma alimentac o el ctrica 3 As dimens es e o peso do colch o s o medidos sem espuma 4 Ofabricante reserva o direito de alterar as especifica es sem aviso pr vio 40 Portugu s Ap ndice A Informa o CEM Directrizes e declara o do fabricante Emiss es electromagn ticas Este dispositivo destina se a ser utilizado em ambientes electromagn ticos tal como especificado em baixo O utilizador deste dispositivo deve certificar se de que o mesmo utilizado no tipo de ambiente a que se destina Teste de emiss es Compatibilidade Ambiente electromagn tico Directrizes O dispositivo utiliza energia de radiofrequ ncia unicamente para o seu funcionamento interno Portanto Emiss es RF CISPR Grupo 1 as suas emiss es de radiofrequ ncia
34. questo prodotto E Aiutare a ridurre l incidenza di piaghe da decubito ottimizzando al contempo il comfort del paziente m Terapia domestica di pazienti non autosufficienti che soffrono di piaghe da decubito m Gestione del dolore come prescritto dal medico curante Il prodotto pu essere utilizzato esclusivamente da personnels che si sono qualificati per eseguire le procedure infermieristiche generali e ha ricevuto un adeguata formazione per la conoscenza della prevenzione e trattamento delle ulcere da pressione A NOTA Questa attrezzatura non adatta per I uso in presenza di anestetici infiammabili miscelati con aria ossigeno o protossido d azoto DEFINIZIONE DEI SIMBOLI Ec rep Rappresentante autorizzato nella Comunit Europea 92 i PREF y N x ou aq RAR Numero di catalogo Fabbricante Conforme agli standard di protezione dalle scosse elettriche per dispositivi di tipo BF Attenzione leggere attentamente le informazioni allegate Attenzione Seguire la procedura adeguata per lo Smaltimento di Dispositivi Elettrici ed Elettronici WEEE Questo prodotto deve essere depositato presso un punto di raccolta adeguato per il riciclaggio di dispositivi elettrici ed elettronici Per informazioni pi dettagliate sul riciclaggio di questo prodotto contattare l ufficio competente locale il servizio di gestione dei rifiuti o il rivenditore presso cui stato acquistato il presente prodotto Consultare
35. s o muito baixas e 11 improv vel que causem qualquer interfer ncia em equipamento electr nico que se encontre nas suas proximidades ene RF CISPR Classe B Emiss es Dispositivo adequado para utilizac o em todo o tipo de harm nicas Classe A estabelecimentos incluindo casas particulares bem como IEC61000 3 2 estabelecimentos de atendimento ao p blico e ligados Flutua o da tens o rede de baixa tens o cintila o Compat vel IEC61000 3 3 Directrizes e declarac o do fabricante Imunidade electromagn tica Este dispositivo destina se a ser utilizado em ambientes electromagn ticos tal como especificado em baixo O utilizador deste dispositivo deve certificar se de que o mesmo utilizado no tipo de ambiente a que se destina Teste de imunidade N vel de teste Compatibilidade Ambiente electromagn tico Descargas de electricidade est tica IEC61000 4 2 1EC60601 Contacto 6 kV Ar 8 kV Contacto 6 kV Ar 8 kV Directrizes O ch o deve ser de madeira cimento ou mosaicos de cer mica Se o ch o estiver coberto por material sint tico a humidade relativa deve ser de pelo menos 30 2 kV na rede 2 kV na rede A qualidade da alimentac o proveniente da rede deve comum comum Corte el ctrico r pido el ctrica el ctrica ee 2 py corresponder alimenta o interrup o 1 kV para 1 kV para ele tomecidaa 1EC61000 4 4 entrada sa da de entrada said
36. solidement ferm s V rifiez si le matelas est bien fix au cadre du lit par des sangles La forme du matelas est peu ferme Certains orifices de Cela est normal puisqu il s agit d un mode alternatif Les orifices de ventilation produisent tour de r le de l air pendant le cycle de du tuyau d air n vacuent fonctionnement ventilation du raccord pas d air 8 DESCRIPTION TECHNIQUE l ment Sp cifications Alimentation Remarque voir CA 220 240V 50 Hz 0 06 A 12W pour le syst me de 230V 54 l tiquette sur la tension nominale appos e sur le produit Calibre de fusible T1AL 250V Dur e du cycle Fixe 9 6 min 50Hz Dimension Lx Lx H 29 x 18 5 x 12 6 cm ou 11 4 x 7 3 x 5 0 po Poids 2 2 Kg ou 5 lb p a een 700 hPa 1013 25 hPa Atmosph rique Fonctionnement 10 40 C 50 104 F Environnement Temp rature Stockage 15 50 C 5 122 F Transport 15 70 C 5 158 F Fonctionnement 10 90 sans condensation Humidit Stockage 10 90 sans condensation Transport 10 90 sans condensation Classification Mod le Classe Il Type BF IP2X Pi ce Matelas pneumatique Ne pas utiliser en pr sence d un m lange anesth tique inflammable pas de protection AP ou APG Sp cifications Superposition 4 po Superposition 5 po Remplacement de 5 3 po Dimension L x L x H 190x80 x12 7
37. und die Anzeige f r Normaldruck gr ne LED leuchtet Nun ist das Bett verwendungsf hig A HINWEIS ZN VORSICHT A HINWEIS ZN HINWEIS Das Netzkabel kann nun aus der Steckdose gezogen werden Die mit der Matratze gelieferte Pumpe kann nur f r vom Hersteller empfohlene Matratzen verwendet werden Verwenden Sie sie nicht f r andere Zwecke geh rt ausschlieBlich zu Dekubitusmatratze F r Modelle OHNE Druckwarnfunktion Bei Stromausfall kann der Schnellverbinder zwecks Aufrechterhaltung des Drucks in den Luftzellen mit der Transportkappe abgedeckt werden Nach dem Aufbau des Systems sollten herumliegende Kabel oder Schl uche abgedeckt oder beseite geschoben werden um versehentliches Dar berstolpern zu vermeiden S MTLICHE KOMPONENTEN DES SYSTEMS sollten so platziert werden dass rzte und die mit der Pflege beauftragten Personen ungehindert an das Bett gelangen k nnen 65 4 AUFBAU Aunwers Es wird dringend empfohlen die Bedienungsanleitung vor Benutzung des Systems zu lesen 4 1 BEDIENFELD 2 N NORMAL PRESSURE LOW PRESSURE j ALTERNATE Static e Ze i MAX LE Kg Ser esi 1 Drehknopf f r Druckeinstellung Mit diesem Drehknopf wird der Luftdruck in der Matratze geregelt Durch Drehen im Uhrzeigersinn wird der Druck erh ht durch Drehen im Gegenuhrzeigersinn gesenkt H herer Druck ist f r Patienten mit h herem K rpergew
38. 0 38 0 73 1 1 2 12 2 3 10 3 8 3 8 7 3 100 12 12 23 For transmitters rated at a maximum output power not listed above the recommended separation distance din meters m can be estimated using the equation applicable to the frequency of the transmitter where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts W according to the transmitter manufacturer Note 1 At 80 MHz and 800 MHz the separation distance for the higher frequency range applies Note 2 These guidelines may not apply in all situations Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures objects and people 14 _Espanol ae MEDIDAS DE SEGURIDAD IMPORTANTES LEA LAS INSTRUCCIONES COMPLETAMENTE ANTES DE USARSE PELIGRO Para reducir el riesgo de descarga el ctrica Siempre desconecte este producto inmediatamente despu s de usarlo No lo use mientras se est ba ando No coloque o almacene el producto donde se pueda caer o ser halado hacia una ba era o lavamanos No lo coloque en agua o lo deje caer dentro de agua u otro l quido No trate de sacar un producto que haya ca do en el agua Descon ctelo inmediatamente MEANS ADVERTENCIA Para reducir el riesgo de quemaduras choque el ctrico incendios o lesiones 1 No dejar desatendido nunca este aparato cuando est enchufado 2 Evaluar en los pacientes el riesgo de que queden atrapados de acuerdo con el protocolo y hacerles un seguimiento
39. 11 4 Ib 5 6 kg or 12 5 lb Druckbereich Soft weich bis Firm fest Hinweis 1 Weitere technische Dokumentation erhalten Sie beim H ndler be idem Sie das produkt gekauft haben 2 Die technischen Daten gelten auch f r andere Regionen mit der gleichen Netzspannung 3 Die Abmessungen und das Gewicht der Matratze beziehen sich auf die Matratze ohne Schaumf llung 4 nderungen an den technischen Daten vorbehalten 71 Deutsch ae Anhang A EMV Informationen Hinweise und Herstellererkl rungen Elektromagnetische Emissionen Dieses Ger t ist zur Nutzung in nachstehend angegebenen elektromagnetischen Umgebungen vorgesehen Anwender dieses Ger tes sollten daf r Sorge tragen dass das Ger t in einer solchen Umgebung eingesetzt wird Emissionstest Einhaltung von Angaben zum elektromagnetischen Umfeld RF Emissionen Vorgaben Das Ger t verwendet RF Energie nur f r den internen Betrieb Daher sind die RF Emissionen sehr niedrig Spannungsschwankungen Flicker IEC61000 3 3 Entspricht CISPR 11 Gruppe 1 und es ist unwahrscheinlich dass sie Interferenzen bei elektronischen Ger ten in der N he hervorrufen RF Emissionen Klasse B CISPR 11 Dieses Ger t eignet sich zum Einsatz in s mtlichen Harmonische Emissionen Klasse A Betrieosumgebungen einschlie lich h uslichem IEC61000 3 2 Umfeld und Einsatz in direkt an ffentliche Niederspannungsnetze angeschlossenen Umge
40. APEX DOMUS 3 Instruction Manual Model No 9P 074500 PLEASE READ ALL INSTRUCTIONS BEFORE USE USERS MANUAL st Users Malal li P 1 Dano Manual de Instrucciones tizia P15 Instru es de Utiliza o nennen P30 Instructions d utilisation P45 Gebrauchsanleitung eee rere reer rere eee eee re rer eee eee e ree ee eee eee tee P 60 U Gebruikershandleiding as P 75 Manuale di istruzioni nnen ennen eenen P 91 IMPORTANT SAFEGUARDS READ ALL INSTRUCTIONS BEFORE USE DANGER To reduce the risk of electrical shock GR Ne Always unplug this product immediately after using Do not use while bathing Do not place or store product where it can fall or be pulled into a tub or sink Do not place in or drop into water or other liquids Do not reach for a product that has fallen into water Unplug immediately WARNING To reduce the risk of burns electrical shock fire or injury 1 This product should never be left unattended when plugged in 2 Evaluate patients for entrapment risk according to protocol and monitor patients appropriately 3 Close supervision is necessary when this product is used on or near children Electrical burns or choking accident may result from a child swallowing a small part detached from the device 4 Use this product only for its intended use as described in this manual Do not use other mattress not recommended by the manufacturer 5 Never operate this produc
41. Alarm is on Visual Pressure setting might be inadequate for the patient adjust comfort Patient is bottoming out y 9 range 1 to 2 levels higher and wait for a few minutes for best comfort Check if all the snap buttons or straps of mattress are all securely Mattress form is loose fastened e Check if the mattress is fixed to the bed frame by straps No air produced from some air outlets of the air tube connector This is normal since there is alternating mode Air outlets take turns to produce air during their cycle time 10 TECHNICAL DESCRIPTION Specification Power Supply Note See AC 220 240V 50 Hz 0 06 A 12W For 230V System 10 rating label on the product Fuse Rating T1AL 250V Cycle time Fixed 9 6 min 50Hz Dimension Lx W x H 29 x 18 5 x 12 6 cm or 11 4 x 7 3 x 5 0 Weight 2 2 Kg or 5 lb Atmospheric 700 hPa to 1013 25 hPa Pressure Environment Temperature Operation 10 C to 40 C 50 F to 104 F Storage 15 C to 50 C 5 F to 122 F Shipping 15 C to 70 C 5 F to 158 F Humidity Operation 10 to 90 non condensing Storage 10 to 90 non condensing Shipping 10 to 90 non condensing Classification Model Class Il Type BF IP2X Applied Part Air Mattress Not suitable for use in the presence of a flammable anesthetic mixture No AP or APG protection Specification 5 Mattress 3 4 Mattress 5
42. ELEN LESEN SIE BITTE VOR INBETRIEBNAHME DIE ANWEISUNGEN SORGF LTIG DURCH GEVAAR Het risico van elektrische schokken verminderen 1 2 3 Haal de stekker van dit product altijd direct na gebruik uit het stopcontact Niet gebruiken tijdens het nemen van een bad Het product nergens plaatsen of bewaren waar het in een teil of gootsteen kan vallen of daarin kan worden getrokken Niet in water of andere vloeistoffen plaatsen of daarin laten vallen Niet reiken naar een product dat in het water is gevallen Direct de stekker uit het stopcontact halen WAARSCHUWING Om het risico van brandwonden elektrocutie brand of persoonlijke letsels te reduceren Laat dit product nooit onbeheerd achter terwijl het aangesloten is 2 Evalueer het risico voor de pati nt om verstrikt te geraken volgens het protocol van het huis en houd nauwgezet toezicht op de pati nten 3 Eris een nauwgezet toezicht vereist als dit product wordt gebruikt voor of in de buurt van kinderen Als een kind een klein onderdeel inslikt dat losgekomen is van het apparaat kan dit elektrische brandwonden of verstikking veroorzaken 4 Gebruik dit apparaat alleen zoals beschreven in deze handleiding Gebruik geen andere matrassen dan diegene die door de fabrikant worden aanbevolen 5 Gebruik dit product nooit als het stroomsnoer of de stekker beschadigd is als het product niet behoorlijk werkt gevallen of beschadigd is of als het in water gevallen is Breng het pro
43. Este dispositivo est dise ado para su uso en un entorno electromagn tico en que las alteraciones producidas por radiofrecuencias radiadas est n controladas El cliente o el usuario del dispositivo pueden contribuir a evitar las interferencias electromagn ticas manteniendo la distancia m nima entre los equipos port tiles y m viles de comunicaciones por radiofrecuencia transmisores y el dispositivo recomendada a continuaci n seg n la potencia de salida m xima de los equipos de comunicaciones Potencia de salida nominal m xima del De 150 kHz a 80 MHz d 12VP transmisor WwW Distancia de separaci n seg n la frecuencia del transmisor m De 80 MHza 800 MHz d 12 P De 800 MHz a 2 5 GHz d 2 3 P 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 1 2 2 3 10 3 8 3 8 7 3 100 12 12 23 En el caso de transmisores con una potencia de salida nominal m xima no especificada m s arriba la distancia de separaci n recomendada d en metros m puede calcularse utilizando la ecuaci n aplicable a la frecuencia del transmisor donde P es la potencia de salida nominal m xima del transmisor en vatios W seg n el fabricante del transmisor Nota 1 A 80 MHz y 800 MHz se aplica la distancia de separaci n correspondiente al rango de frecuencias m s alto Nota 2 Puede que estas pautas no sean aplicables en todas las situaciones La propagaci n electromagn tica se ve afectada por la absorci n y la
44. Pr fen Sie ob alle Druckkn pfe und Gurte der Matratze sicher schlie en Pr fen Sie ob die Matratze durch Gurte an den Bettrahmen befestigt ist Matratzenform ist lose An einigen Luftausl ssen des Luftschlauchs wird keine Luft erzeugt Dies ist normal den es gibt einen alternierenden Modus Die Luftausl sse wechseln sich ab um Luft w hrend der Zyklen zu erzeugen 70 TES 10 TECHNISCHE DATEN Funktion Komponente Spezifikation Netzteil Hinweis siehe WS 220 240 V 50 Hz 0 06 A 12 W f r Systeme mit 230 V Aufkleber auf Produkt Sicherungswert T1AL 250 V Schaltzeit Fest 9 6 min 50 Hz Abmessungen LxBxH 29 x 18 5 x 12 6 cm Gewicht 2 2 kg oder 5 lb Luftdruck 700 hPa bis 1013 25 hPa Betrieb 10 bis 40 C Umgebung Temperatur Lagerung 15 bis 50 C Transport 15 bis 70 C Betrieb 10 bis 90 nichtkondensierend Feuchtigkeit Lagerung 10 bis 90 nichtkondensierend Transport 10 bis 90 nichtkondensierend Klasse Il Typ BF IP2X gilt f r Matratze Darf nicht in der N he von entflammbaren Narkosegasen verwendet werden kein AP APG Schutz Matratze U Spezifikation Modell 4 Auflage 5 Auflage 5 3 Auflage 190 x 80 x 10 2 cm 200x90 x 12 7 cm 200 x 90 x 12 7 cm oder oder oder 74 8 x 31 5 x 4 0 78 7 x 35 4 x 5 78 7 x 35 4 x 5 Klassifikation Abmessungen L x B x H Gewicht 3 1 kg or 6 9 lb 5 2 kg or
45. Pumpe austretenden Luftstrom Im Modus ALTERNATE wechselnder Druck sollte die Luft wechselweise aus den ffnungen ausstr men Sehen Sie nach ob die Luftschl uche geknickt oder gerissen sind Ersatzteile erhalten Sie bei dem H ndler bei dem Sie das System erworben haben 8 LEBENSDAUERERWARTUNG Die Produkte dienen der sicheren und zuverl ssigen Betrieb bieten wenn die Verwendung oder nach den Anweisungen von Apex Medical vorausgesetzt installiert Apex Medical empfiehlt dass das System berpr ft und gewartet werden durch autorisierte Techniker ob es irgendwelche Anzeichen von Verschlei oder Bedenken mit Ger te Funktion und Anzeige auf Produkte sind Andernfalls sollten Service und Inspektion der Ger te in der Regel nicht erforderlich sein 69 _ Deutsch e 9 PROBLEMBEHANDLUNG Problem L sung Ger t schaltet sich nicht EIN Pr fen Sie ob der Stecker mit der Steckdose verbunden ist Pr fen Sie ob der Strom pl tzlich abgeschaltet wurde Pr fen Sie ob das CPR abgedichtet ist Pr fen Sie ob der Luftschlauch fest mit dem Kompressor verbunden ist Pr fen Sie ob alle Schlauchverbindungen an der Matratze fest sind Der Alarm schaltet sich ein h rbar und sichtbar Die Druckeinstellung kann unangemessen f r den Patienten sein Stellen Sie den Komfort 1 bis 2 Stufen h her und warten Sie einige Minuten lang bis der Komfort besser wird Der Patient liegt nicht richtig
46. RF Group1 funzionamento interno Pertanto le emissioni RF sono CISPR 11 molto basse e non sono suscettibili di causare interferenze a dispositivi elettronici Emissioni RF Classe B Il dispositivo adatto all utilizzo in tutti gli edifici CISPR i compresi quelli destinati all uso domestico e quelli Emissioni armoniche Classe A direitament IEC61000 3 2 Fluttuazioni della Conforme collegati alla rete di alimentazione tensione Emissioni di a basso voltaggio pubblica sfarfallii IEC61000 3 3 Guida e dichiarazione del fabbricante Immunit elettromagnetica Questo dispositivo stato progettato per l uso nell ambiente elettromagnetico specificato di seguito L utente di questo dispositivo si deve assicurare che venga utilizzato in un ambiente di questo tipo Test IEC60601 Test di Immunit Conformit Livello elettromagnetico Guida Ambiente pavimenti devono essere di legno cemento o piastrelle di ceramica Se i pavimenti sono ricoperti di materiale sintetico l umidit relativa deve essere almeno del 30 Contatto 6kV 8kV aria Contatto 6kV 8kV aria Scarica elettrostatica ESD IEC61000 4 2 Transitorio elettrico rapido raffica 1EC61000 4 4 2 kV per linea di alimentazione 1 kV per linea di entrata uscita 2 kV per linea di alimentazione 1 kV per linea di entrata uscita La qualit della potenza della rete dovr essere quella di un tipico ambiente commerciale o osped
47. W Para sistema de 230V Capacidad del fusible T1AL 250V Tiempo del ciclo Fijo 9 6 min a 50Hz Dimensiones L x A x A 29 x 18 5 x 12 6 cm o 11 4 x 7 3 x 5 0 Peso 2 2 Kgo5 lb Presi son 700 hPa a 1013 25 hPa atmosf rica Operaci n 10 C a 40 C 50 F a 104 F Ambie t Temperatura Almacenamiento 15 C a 50 C 5 F a 122 F Transporte 15 C a 70 C 5 F a 158 F Operaci n 10 a 90 sin condensar Humedad Almacenamiento 10 a 90 sin condensar Transporte 10 a 90 sin condensar Clase Il Tipo BF IP2X ee Parte aplicada Colch n de aire Clasificaci n y No apto para usarse en presencia de una mezcla anest sica inflamable Sin protecci n AP o APG Especificaci n Modelo Revestimiento de 4 Revestimiento de 5 Reemplazo de 5 3 Dimensiones L x A x A 190 x 80 x 10 2 cm or 74 8 x 31 5 x 4 0 200 x 90 x 12 7 cm or 78 7 x 35 4 x 5 200 x 90 x 12 7 cm or 78 7 x 35 4 x 5 Peso 3 1 kg or 6 9 lb 5 2 kg or 11 4 lb 5 6 kg or 12 5 Ib Intervalo de presi n A NOTA 1 Consulte al distribuidor o representante de la UE para obtener documentos t cnicos adicionales 2 Estas especificaciones tambi n aplican para otras regiones que operan con la misma fuente de alimentaci n 3 Las dimensiones y el peso del colch n se miden sin la goma espuma Configuraci n de suave a firme 4 Elfabricante se reserva el de
48. a de p o E estabelecimentos comerciais alimenta o alimenta o ar e a hospitais A qualidade da alimentac o 1 kV no modo 1 kV no modo proveniente da rede deve Picos diferencial diferencial corresponder alimentac o 1EC61000 4 5 2 kV no modo 2 kV no modo t pica fornecida a estabelecimentos comerciais e a hospitais 41 Quebras de tens o cortes de curta dura o e varia es de tens o no fornecimento de alimenta o IEC61000 4 11 lt 5 Ur quebra de gt 95 em Ur por 0 5 ciclo 40 Ur quebra de 60 em Ur por 5 ciclos 70 Ur quebra de 30 em Ur por 25 ciclos lt 5 Ur quebra de gt 95 em Ur por 5 segundos lt 5 Ur quebra de gt 95 em Ur por 0 5 ciclo 40 Ur quebra de 60 em Ur por 5 ciclos 70 Ur quebra de 30 em Ur por 25 ciclos lt 5 Ur quebra de gt 95 em Ur por 5 segundos A qualidade da alimentac o proveniente da rede deve corresponder alimentac o t pica fornecida a estabelecimentos comerciais e a hospitais Se o utilizador deste dispositivo requerer um funcionamento cont nuo recomendamos lhe que o dispositivo seja alimentado atrav s de uma forma de alimentac o ininterrupta ou atrav s de bateria Frequ ncia pot ncia 50 60 Hz dos campos magn ticos 1EC61000 4 8 3 A m 3 A m A frequ ncia pot ncia dos campos magn ticos deve apresentar valores caracter sticos para estabelecimentos comerciai
49. a dell applicazione del livello di prova Guida e dichiarazione del fabbricante Immunit elettromagnetica Questo dispositivo stato progettato per l uso nell ambiente elettromagnetico specificato di seguito L utente di questo dispositivo si deve assicurare che venga utilizzato in un ambiente di questo tipo Test di Immunit Livello del Test IEC60601 Conformit Ambiente Elettromagnetico Guida RF condotta IEC 61000 4 6 3Vrms da 150 kHz a 80 MHZ fuori dalle 3Vrms dispositivi di comunicazione RF portatili e mobili non devono essere utilizzati a una distanza inferiore per qualsiasi parte di questo dispositivo inclusi i cavi rispetto alla distanza di separazione consigliata calcolata dall equazione applicabile alla frequenza del trasmettitore Distanza di separazione consigliata d 1 2VP da 150kHz a 80MHz d 1 2 P da 150kHz a 80MHz d 2 3NP da 80MHz a 2 5G MHz Dove P rappresenta l indice di potenza di trasmissione massimo del trasmettitore in 104 bande ICM s Watt W in base al fabbricante del trasmettitore e d rappresenta la distanza di separazione consigliata in metri m RF irradiata IEC 61000 4 3 V M 3V m Le intensit di campo di Da 80MHz a trasmettitori RF fissi in base a 2 5 GHz una ricerca sull elettromagnetismo devono essere inferiori al livello di conformit per ciascun intervallo di frequenza Si possono verificare interferenze
50. a onde adquiriu o aparelho Consulte o manual de instru es Limites de temperatura Protegido contra objetos s lidos estranhos de 12 5 mm e maiores Sem prote o contra a gua caindo verticalmente cai Classe Il Limpeza a seco com qualquer solvente exceto tricloroetileno N o passar a ferro Secar m quina configura o normal baixa temperatura N o secar m quina N o utilizar lix via N o limpar a seco Lavar m quina configura o normal 95 C Lavar m quina configura o normal 60 C 32 Portugu s 7 re 2 DESCRIC O DO PRODUTO 2 1 SISTEMA DA BOMBA E COLCHAO Etiquetas CPR Unidade da bomba Unidade do colch o Conector r pido 1 2 3 4 2 2 UNIDADE DA BOMBA Vista Frontal 1 Ranhura do conector r pido 2 Painel frontal Vista Posterior 1 Interruptor el ctrico 2 Cabo de alimenta o 3 Suportes da estrutura da cama 33 Portugu s AS 3 INSTALAC O Desembale a caixa e verifique se o conte do do pacote est completo Lista de Conte do do Pacote m 1 Unidade do colch o pode n o estar inclu da se apenas for comprada a unidade da bomba EH 1 Unidade da bomba E 1 Manual do utilizador Inspeccione o equipamento para detectar poss veis danos que possam ter ocorrido durante o envio Se houver qualquer dano contacte o seu revendedor de imediato 3 1 INSTALA O DA BOMBA E DO COLCH O 1 Coloque o colch o ou superf cie almofada
51. acto 8 kV en aire Homologaci n 6 kV en contacto 8 kV en aire Entorno electromagn tico gu a Los suelos deben ser de madera hormig n o baldosas de cer mica Si los suelos est n cubiertos con material sint tico la humedad relativa debe ser del 30 como m nimo Perturbaci n transitoria el ctrica r pida r faga IEC61000 4 4 2 kV para linea de suministro el ctrico 1 kV para l nea de entrada salida 2 kV para l nea de suministro el ctrico 1 kV para l nea de entrada salida La calidad de suministro de la red el ctrica debe ser la de un entorno comercial u hospitalario normal Sobretensi n 1EC61000 4 5 1 kV en modo diferencial 2 kV en modo com n 1 kV en modo diferencial 2 kV en modo com n La calidad de suministro de la red el ctrica debe ser la de un entorno comercial u hospitalario normal Ca das de tensi n interrupciones breves y variaciones de tensi n en l neas de entrada de suministro el ctrico IEC61000 4 11 lt 5 de Ur gt 95 de ca da en Ur durante 0 5 ciclos 40 de Ur 60 de ca da en Ur durante 5 ciclos 70 de Ur 30 de ca da en Ur durante 25 ciclos lt 5 de Ur gt 95 de ca da en Ur durante 0 5 ciclos 40 de Ur 60 de ca da en Ur durante 5 ciclos 70 de Ur 30 de ca da en Ur durante 25 ciclos La calidad de suministro de la red el ctrica debe ser la de un entorno comercial u hospitalario normal S
52. aliero Sovratensi IEC61000 4 5 1 kV per modalit 2kV per modalit comune 1 kV per modalit 2kV per modalit comune La qualit della potenza della rete dovr essere quella di un tipico ambiente commerciale o ospedaliero 103 Cadute di tensione brevi e variazioni di tensione linee di entrata di alimentazione IEC61000 4 11 lt 5 di Ur gt 95 di caduta in UT per 0 5 interruzioni 40 di Ur 60 di in UT per 5 cicli 70 di Ur 30 di caduta in Uy per 25 cicli lt 5 Ur gt 95 di caduta in UT per 5 sec lt 5 di Ur gt 95 di caduta in UT per 0 5 interruzioni 40 di Ur 60 di in UT per 5 cicli 70 di Ur 30 di caduta in Ur per 25 cicli lt 5 Ur gt 95 di caduta in UT per 5 sec La qualit della potenza della rete dovr essere quella di un tipico ambiente commerciale o ospedaliero Se l utente di questo dispositivo ha bisogno di un utilizzo continuo durante le interruzioni dell alimentazione consigliabile che il dispositivo venga alimentato tramite un gruppo di continuit o una batteria Campo magnetico della 50 60Hz Frequenza di alimentazione IEC61000 4 8 3 A m 3 A m campi magnetici della frequenza dell alimentazione devono essere pari ai livelli caratteristici di una sede tipica di un ambiente commerciale o ospedaliero comune NOTE U rappresenta la tensione dell alimentazione c a prim
53. ance vitant ainsi toute pression prolong e en cons quence toute plaie de pression sur un point unique sous le patient En mode de pression statique toutes les cellules d air sont gonfl es uniform ment 4 2 R animation cardio respiratoire en cas d urgence La r animation cardio respiratoire doit tre effectu e sur surface ferme En cons quence et en pr sence d une situation n cessitant une r animation cardio respiratoire d urgence avec le patient se trouvant sur le matelas vous rapidement d gonfl le matelas Pour ce faire tirez sur l tiquette CPR situ en haut du matelas du c t droit du patient Vous pouvez galement tirer sur le connecteur au d branchement rapide sur la pompe pour acc l rer le d gonflement 5 NETTOYAGE Il est important d appliquer les proc dures de nettoyage suivantes avant la premi re utilisation avec un patient pour viter toute transmission de pathog nes entre les patients et les soignants Essuyez la pompe avec un chiffon humide imbib de d tergent doux vitez tout contact avec la poussi re et la proximit de zones poussi reuses V rifiez qu aucun produit de nettoyage ne peut endommager ou corroder le bo tier en plastique de la pompe A PR CAUTION Ne plongez pas la pompe dans des liquides Essuyez le matelas avec un chiffon humide imbib d eau ti de avec un d tergent doux vitez tout contact avec la poussi re et la proximit de zones poussi reuses Le couvercle d
54. bungen Hinweise und Herstellererkl rungen Elektromagnetische Vertr glichkeit Dieses Ger t ist zur Nutzung in nachstehend angegebenen elektromagnetischen Umgebungen vorgesehen Anwender dieses Ger tes sollten daf r Sorge tragen dass das Ger t in einer solchen Umgebung eingesetzt wird Immunit tstest IEC60601 Pr fpege Einhaltung von Angaben zum Elektrostatische Entladung ESD IEC61000 4 2 6 kV Kontakt 8 kV kontaktlos Vorgaben 6 kV Kontakt 8 kV kontaktlos elektromagnetischen Umfeld B den sollten aus Holz Beton oder keramischen Kacheln bestehen Bei mit synthetischen Materialien bedeckten B den sollte die relative Luftfeuchtigkeit mindestens 30 betragen Modus 2 kV bei 2 kV bei allen i g Stromversorgungsleit Die Qualit t der Stromversorgung Schnelle transiente Stromversorgungsleitu i Se A ung sollte der typischen Qualit t einer St rgr Ben Burst ng 7 ver 1 KV bei kommerziellen oder 1EC61000 4 4 1 kV bei Eingang e Eingang Ausgangsle Klinikumgebung entsprechen Ausgangsleitung itung 1 kV bei 1 kV bei Die Qualit t der Stromversorgung StoBspannungen Differenzialmodus Differenzialmodus sollte der typischen Qualit t einer IEC61000 4 5 2 kV bei allgemeinem 2 kV bei kommerziellen oder allgemeinem Modus Klinikumgebung entsprechen Spannungseinbr che Kurzzeitunterbrechungen und Spannungsschwankungen am Netzteileingang IEC61000 4 11
55. campo misurata nel luogo in cui viene utilizzato il dispositivo eccede il livello di conformit RF applicabile illustrato in precedenza il dispositivo dovr essere sottoposto a osservazione per verificarne il funzionamento normale Se vengono osservate prestazioni anomale potrebbero essere necessarie misure aggiuntive ad esempio la modifica dell orientamento o lo spostamento del dispositivo Oltre all intervallo di frequenza da 150 kHz a 80 MHz le intensit di campo devono essere inferiori a 3 V m 105 Distanze di separazione consigliate tra dispositivi di comunicazione RF portatili e mobili e questo dispositivo Questo dispositivo stato progettato per l uso in un ambiente elettromagnetico in cui vengono controllate le interferenze RF Il cliente o l utente di questo dispositivo pu contribuire a impedire interferenze elettromagnetiche mantenendo una distanza minima tra i dispositivi trasmettitori di comunicazione RF portatili e mobili e questo dispositivo come consigliato di seguito in base alla potenza massima di trasmissione del dispositivo di comunicazione Potenza massima di Distanza di separazione in base alla frequenza del trasmettitore m trasmissione indicata per il 150 kHz a 80 MHz 80 MHz a 800 MHz Da 800 MHz a 2 5 GHz trasmettitore W cl 12 P d 1 2 P d 23 P 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 1 2 2 3 10 3 8 3 8 7 3 100 12 12 23 Per i trasmettitori la cui p
56. chloride verdund in water Na de reiniging moeten alle delen aan de lucht drogen voor het gebruik NorceLeT Gebruik voor de reiniging geen producten op fenolbasis Noreeter Laat de matras na de reiniging aan de lucht drogen zonder ze te lang aan rechtstreeks zonlicht bloot te stellen De eventuele draagtas moet binnenste buiten worden gekeerd en moet gedesinfecteerd worden door veegdesinfectie met een ontsmettende oplossing Laat ze volledig drogen aan de lucht Als de binnenkant eenmaal droog is draai ze dan terug om en reinig de buitenzijde van de tas met een desinfecterende oplossing AAKG ica hose Sher ateriaal hoes Silver Nylon PU Materiaal hoes stretch wA ADO Materiaal hoes nylon PU 83 6 OPSLAG VAN MATRAS 1 2 7 7 1 Leg het matras onderste boven op een vlakke ondergrond Rol het matras op beginnende bij het hoofdeinde totdat u het voeteneinde van het matras bereikt Gebruik de riemen aan het voeteneinde van het matras en rek ze rond het matras om uitrollen te vermijden A ne Het matras niet vouwen kreuken of stapelen ONDERHOUD ALGEMEEN Controleer de stroomkabel en stekker op afschuring of overmatige slijtage Controleer de matrashoes op tekenen van slijtage of schade Ontkoppel de luchtslang van het matras Controleer vervolgens de luchtstroom uit de twee luchtuitlaten op de pomp Ze moeten afwisselend lucht afgeven als de pomp is ingesteld op de modus Afwisselende d
57. d tach e de l appareil 4 N utilisez ce produit que pour l application pour laquelle il a t con u comme indiqu dans ce manuel N utilisez pas de matelas autres que ceux conseill s par le fabricant 5 N utilisez jamais ce produit si son c ble d alimentation ou sa prise est endommag s il ne fonctionne pas correctement s il a chut ou a t endommag ou expos l eau Retournez l appareil un centre de r paration pour qu il soit contr l et r par 6 Conservez le cable lectrique l cart des surfaces chaudes 7 Ne bloquez jamais les orifices de ventilation de ce produit Ne placez jamais le produit sur une surface molle comme un lit ou un matelas pour viter de bloquer les orifices de ventilation V rifiez que les orifices de ventilation ne contiennent ni salet cheveux ou autres corps trangers similaires 8 Ne faites jamais tomber et n introduisez aucun objet dans un orifice ou un tuyau de ce produit 9 Ne modifiez pas cet appareil sans l autorisation du fabricant 10 Les al ses ont pass des tests de sensibilisation de la peau et d irritation de la peau N anmoins si vous pensez que vous pouvez avoir ou avez eu une r action allergique veuillez consulter imm diatement votre m decin 11 Ne laissez pas de grandes longueurs de tuyau autour de la t te du lit pour viter tout risque de strangulation ATTENTION 1 Siil ya une possibilit de l interf rence lectromagn tique avec les t l phon
58. da la vuelta y limpiada a fondo con desinfectantes D jela secar al aire y luego dele de nuevo la vuelta para limpiar el exterior con desinfectantes Material funda Nylon PU Va wWA AS Material funda Silver Nylon PU Material funda Stretch ai ZA P 6 ALMACENAMIENTO DEL COLCHON 1 Coloque el colch n sobre una superficie plana boca abajo 2 Enrolle el colch n comenzando por la cabeza hasta llegar a los pies del mismo 3 Use las correas colocadas en el extremo del colch n y exti ndalas alrededor del colch n para evitar que se abra A NOTA No doble pliegue o apile los colchones 23 Espa ol A 7 MANTENIMIENTO 7 1 GENERAL 1 Verifique la presencia de abrasiones o de uso excesivo en el cable de alimentaci n y el enchufe 2 Verifique la presencia de desgaste o da os en la cubierta del colch n 3 Desconecte el tubo de aire del colch n Entonces verifique el flujo de aire proveniente de las dos salidas de aire de la bomba Las mismas deber n suministrar aire de manera alterna cuando la bomba est configurada en modo alterna 4 Verifique la presencia de curvaturas o roturas en las mangueras de aire Para obtener repuestos contacte a su distribuidor local 8 SERVICIO DE ESPERA LA VIDA Los productos est n destinados a ofrecer un funcionamiento seguro y fiable cuando se utilizan o est n instalados de acuerdo a las instrucciones proporcionadas por Apex Medical Apex Medical recomi
59. da sobre a estrutura de uma cama Oriente o colch o para que os marcadores inferiores do colch o fiquem voltados para os p s da cama onde ficar situada a bomba 2 Coloque os suportes da bomba sobre a grade da cama nos p s da mesma Apoie a bomba a partir do fundo e rode os suportes para fora ou para dentro para fixar a bomba contra as grades Se a cama n o possuir grades coloque a bomba sobre uma superf cie plana e robusta ou no ch o debaixo da cama 3 Ligue o conector r pido do tubo de ar do colch o de ar ranhura do conector r pido da unidade da bomba Quando ouvir um som de clique tal significa que a liga o est fixa NOTA Verifique e certifique se de que os tubos de ar n o s o irregulares nem est o entalados sob o colch o 34 4 Ligue o cabo de alimenta o a uma tomada el ctrica com a voltagem adequada Anora A unidade da bomba deve ser adequada voltagem da pot ncia local N o posicionar o equipamento de modo que dif cil de operar o dispositivo de desconex o 5 Rode o interruptor el ctrico principal da bomba para a posi o ON Ligado Ap s ter ligado a bomba ter de aguardar pele menos 20 minutos at que o colch o encha totalmente O indicador de baixa press o LED amarelo ir acender enquanto o colch o estiver a pressurizar Quando for atingida a press o apropriada o indicador de baixa press o LED amarelo apagar se e o
60. der Leitungen oder beauftragen Sie den Handler mit der Reparatur bei dem Sie das Produkt gekauft haben 4 Schalter Alternierend Gleichbleibend Alternate Static Mit dem Schalter ALTERNATE STATIC k nnen Sie zwischen wechselndem und gleichbleibendem Druck w hlen Beim wechselnden Druck werden einzelnen Zellenbereiche abwechselnd mit Luft gef llt und entleert hierdurch wird anhaltender Druck auf eine Stelle am K rper des Patienten vermieden und gleichzeitig wird Druckgeschw ren vorgebeugt Beim gleichbleibenden Druck sind alle Zellen gleichm ig mit Luft gef llt 4 2 HLW Herz Lungen Wiederbelebung bei Notf llen HLW Ma nahmen m ssen auf einer stabilen Unterlage durchgef hrt werden Dies bedeutet dass bei einem Notfall der HLW erforderlich macht die Luft rasch aus Matratze abgelassen werden muss Hierf r wird der HLW Marker rechts am Kopfende der Matratze rasch herausgezogen Auch der Schnellverbinder an der Pumpe kann zwecks rascherer Entfernung der Luft herausgezogen werden 67 _ Deutsch se 5 REINIGUNG Vor der erstmaligen Benutzung mit einen Patienten m ssen die Reinigungsprozeduren befolgt werden um die bertragung von Krankheitserregern zwischen Patient und Pfleger zu vermeiden Wischen Sie die Pumpe mit einem in einem milden Reinigungsmittel angefeuchteten Tuch ab Vermeiden Sie den Kontakt mit Staub und staubigen Umgebungen Verwenden Sie nur Reinigungsmittel die das Kunststoffgeh use der Pumpeneinhei
61. des ISM industrielles scientifiques et m dicales entre 150 kHz et 80 MHz sont entre 6 765 MHz et 6 795 MHz 13 553 MHz et 13 567 MHz 26 957 MHz et 27 283 MHz et entre 40 66 MHz et 40 70 MHz Les niveaux de conformit dans les bandes de fr quence ISM entre 150 kHz et 80 MHz et dans la plage de fr quence 80 MHz et 2 5 GHz sont destin s r duire la possibilit que l quipement de communication mobile portable puisse g ner s il tait introduit dans les zones de patient C est pour cette raison un facteur suppl mentaire de 10 3 est utilis dans le calcul de la distance de s paration pour l metteur dans ces plages de fr quence Les intensit s de champ provenant des metteurs fixes tels que les stations de base pour les t l phones cellulaire sans fil radio et les radios mobile et terrestres la radio amateur la diffusion radio AM et FM et la diffusion TV ne sont th oriquement pas pr visibles avec pr cision Pour valuer l environnement lectromagn tique provenant d metteurs RF fixes il faut envisager une inspection lectromagn tique du site Si l intensit du champ mesur l emplacement dans lequel l appareil doit tre utilis d passer le niveau de conformit RF applicable il faut observer l appareil pour en confirmer une op ration normale Si une performance anormale est observ e des mesures additionnelles s av rent n cessaires telles que la r orientation ou le d placement de l appareil
62. diesem Ger t Dieses Ger t ist f r den Einsatz in einer elektromagnetischen Umgebung mit kontrollierten abgestrahlten HF St rungen vorgesehen Der K ufer oder Nutzer dieses Ger tes kann zur Minderung elektromagnetischer St rungen durch Beibehaltung eines minimalen Abstandes gem nachstehender Auflistung zwischen tragbaren oder mobilen HF Kommunikationsger ten Sendern und diesem Ger t hinsichtlich maximaler Ausgangsleistung der Kommunikationsger te beitragen Maximale Senderausgangsleist Abstand gem Sendefrequenz m ung De 150 kHz a80 MHz De 80 MHz a 800 MHz De 800 MHz a 2 5 GHz w d 12VP d 12VP d 23VP 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 1 2 2 3 10 3 8 3 8 7 3 100 12 12 23 Bei Sendern mit einer nicht oben angegebenen maximalen Ausgangsleistung kann der empfohlene Abstand d in Metern m mit Hilfe der f r die jeweilige Frequenz des Senders zutreffenden Gleichung gesch tzt werden P steht f r die maximaler Ausgangsleistung des Senders in Watt W gem Hersteller des Senders Hinweis 1 Bei 80 und 800 MHz gilt der Abstand f r den h heren Frequenzbereich Hinweis 2 Diese Richtlinien k nnen m glicherweise nicht in s mtlichen Situationen umgesetzt werden Die elektromagnetische Ausbreitung wird durch Absorption und Reflexionen von baulichen Einrichtungen Objekten und Personen beeinflusst 74 Nederlandse BELANGRIJKE VEILIGHEIDSMAATREG
63. duct terug naar een service center voor nazicht en reparatie 6 Houd het stroomsnoer uit de buurt van de hete oppervlakken 7 Zorg ervoor dat de verluchtingsopeningen van dit product nooit geblokkeerd worden en plaats het product nooit op zachte oppervlakken zoals op een bed of een sofa waar de verluchtingsopeningen geblokkeerd kunnen geraken Houd de verluchtingsopeningen vrij van pluisjes haar en soortgelijke deeltjes 8 Geen voorwerpen in een opening of slang laten vallen of erin steken 9 Wijzig dit product niet zonder toestemming van de fabrikant 10 De matrasbeschermers hebben tests op het gebied van de huidgevoeligheid en huidirritaties doorstaan Als u echter vermoed dat u last hebt of gehad hebt van een allergische reactie raadpleeg uw arts dan onmiddellijk 11 Laat geen te lange leidingen aan de bovenkant van het bed hangen want dit houdt gevaar in voor wurging LET OP 1 Als er een mogelijkheid van electro magnetische interferentie met mobiele telefoons dan kunt u de afstand 3 3 m tussen de apparaten of de mobiele telefoon uit te zetten OPMERKINGEN VOORZORGEN EN WAARSCHUWINGEN 75 Nederlandse NB Vraagt om aandacht voor handige informatie tips herinneringen LETOP Vraagt om aandacht voor goede gebruiks of onderhoudsprocedures om schade te voorkomen aan of verwoesting van de apparatuur of ander eigendom WAARSCHUWING Vraagt om aandacht voor een mogelijk gevaar waarbij goede gebruiksprocedures of
64. e transmitter manufacturer and d is the recommended separation distance in meters m Field strengths from fixed RF transmitters as determined by an electromagnetic site 3 Vrms survey should be less than the 3Vrms150 kHz to 80 Conducted RF MHz outside ISM bands IEC 61000 4 6 compliance level in each frequency range Radiated RF Interference may occur in the vicinity of 3 V m 80 MHz to 2 5 equipment marked with the following IEC 61000 4 3 GHz 3 V m symbol NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz the higher frequency range applies 13 NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures objects and people a The ISM industrial scientific and medical bands between 150 kHz and 80 MHz are 6 765 MHz to 6 795 MHz 13 553 MHz to 13 567 MHz 26 957 MHz to 27 283 MHz and 40 66 MHz to 40 70 MHz b The compliance levels in the ISM frequency bands between 150 kHz and 80 MHz and in the frequency range 80 MHz to 2 5 GHz are intended to decrease the likelihood that mobile portable communications equipment could cause interference if it is inadvertently brought into patient areas For this reason an additional factor of 10 3 is used in calculating the recommended separation distance for transmitters in these frequency ranges c Field strengths from fixed transmitters such as base stations for radio cellular c
65. ed railing is available place the pump on a flat sturdy surface or on the floor beneath the bed 3 Connect the Quick Connector on the air hose from air mattress to the pump unit Quick Connector Slot When you hear a click the connection will be secured A NOTE Check and ensure the air hoses are not kinked or tucked under the mattress 4 Plug the power cord into a electrical outlet with the appropriate voltage A NOTE The pump unit must be suitable for the local power voltage 5 Turn the main power switch on pump to the ON position After you turn on power to the pump you will have to wait at least 20 minutes for the mattress to become fully inflated The low pressure indicator yellow LED will illuminate while the mattress is pressurizing When the appropriate pressure is reached the Low Pressure indicator yellow LED will go off and the Normal Pressure indicator green LED will illuminate The bed is now ready for use Amore You can unplug the unit to disconnect the device Do not position the equipment so that it is difficult to operate the disconnecting device caurion The pump supplied with the mattress can only be used for mattresses recommended by the manufacturer Do not use it for any other purpose applied part air mattress note For models WITHOUT the low air loss function During power outages you can cover the Quick Connector with the transport cap to maintain air pressure inside
66. ement rang afin d viter que les personnes ne tr buchent sur leur passage L QUIPEMENT doit toujours tre plac de mani re ne pas g ner l acc s aux patients par les m decins et les prestataires de soins 50 Francais CS 4 FONCTIONNEMENT A REMARQUE lire attentivement les instructions relatives au fonctionnement avant toute utilisation 4 1 PANNEAU DE COMMANDES Vai N O NORMAL PRESSURE Low PRESSURE ALTERNATE STATIG Ca A gt ae l MAX er gt Kg A 1 Bouton de r glage de la pression Le bouton de r glage de la pression contr le la pression de l air dans le matelas Lorsque vous le tournez dans le sens horaire la pression augmente Elle diminue dans le sens anti horaire Les pressions plus lev es permettent de supporter les patients plus lourds Vous pouvez r gler la pression selon les pr f rences individuelles de confort Lorsque le matelas a atteint la pression de fermet souhait e l indicateur LED de pression normale s allume A REMARQUE Vous pouvez galement v rifier si la pression est suffisante pour le patient en passant la main sous les cellules d air au niveau des fesses du patient Les cellules d air sont gonfl es et d gonfl es alternativement Vous devriez ressentir un l ger contact avec les fesses lorsque les cellules d air sous les fesses sont d gonfl es A REMARQUE Chaque fois que le matelas est gonfl il est recommand de m
67. en 4 Dieses Produkt darf nur f r den in diesem Handbuch beschriebenen Zweck verwendet werden Verwenden Sie keine anderen als die vom Hersteller empfohlenen Matratzen 5 Bedienen Sie dieses Produkt niemals wenn das Kabel oder der Stecker besch digt ist es nicht ordnungsgem funktioniert oder wenn es heruntergefallen besch digt oder mit Wasser in Ber hrung gekommen ist Bringen Sie es in solchen F llen zu einem Kundendienstzentrum zur Untersuchung und Reparatur 6 Das Kabel darf nicht in die N he hei er Oberfl chen gelangen 7 Blockieren Sie niemals die Bel ftungs ffnungen des Produkts Legen Sie das Produkt nie auf eine weiche Oberfl che Bett oder Sofa denn dies kann die Bel ftungs ffnungen blockieren Lassen Sie keinen Schmutz keine Haare oder hnliche Partikel in die Bel ftungs ffnungen gelangen 8 Stecken Sie keine Gegenst nde in die ffnungen oder Schl uche dieses Produkts und lassen Sie diese nicht dort hineinfallen 9 Nehmen Sie ohne Genehmigung des Herstellers keine Ver nderungen an diesem Ger t vor 10 Die Matratzenbez ge wurden auf Hautsensibilisierung und Hautirritationen getestet Falls Sie jedoch eine allergische Reaktion vermuten wenden Sie sich bitte umgehend an einen Arzt 11 Lassen Sie keine l ngeren Schlauchst cke am Oberteil Ihres Betts liegen Dies k nnte zur Strangulierung f hren VORSICHT 1 Wenn es eine M glichkeit elektromagnetische Interferenzen mit Mobiltelefonen erh
68. en alternance lorsque la pompe est r gl e sur le mode de pression alternative 4 Inspectez les tuyaux d air afin de d tecter tout enroulement ou cassure Si vous devez remplacer ces pi ces contactez votre distributeur local 8 DUREE DE VIE ESCOMPTEE Les produits sont destin s offrir un fonctionnement s r et fiable lorsque l utilisation ou install 53 conform ment aux instructions fournies par Apex m dicale Apex Medical recommande que le syst me soit inspect et r par par des techniciens agr s s il ya des signes d usure ou de pr occupations avec le fonctionnement du dispositif et l indication sur les produits Sinon le service et l inspection des appareils en g n ral ne devrait pas tre n cessaire 9 D PANNAGE L appareil ne s allume pas V rifiez si la prise est bien branch e sur le r seau lectrique V rifiez s il y a eu une coupure d lectricit e V rifiez si le CPR est bien tanche L alarme sonne e V rifiez si le raccord entre le connecteur du tuyau d air et la pompe visuelle est bien en place V rifiez si tous les raccords de tuyaux le long du matelas sont bien en place La pression d finie peut tre incorrecte pour le patient augmentez le niveau de confort de 1 2 niveaux et attendez quelques minutes pour avoir un meilleur confort Le patient est en contact avec la base du lit e V rifiez si tous les boutons pressions ou les sangles du matelas sont bien
69. enda que el sistema sea inspeccionado y reparado por t cnicos autorizados y si hay alg n signo de desgaste o problemas con el funcionamiento del dispositivo y la indicaci n en los productos De lo contrario el servicio y la inspecci n de los dispositivos en general no se debe exigir 9 SOLUCI N DE PROBLEMAS No se conecta Comprobar si el enchufe est conectado a la red Comprobar si se ha quedado repentinamente sin corriente el ctrica e Comprobar si el CPR est sellado Alarma conectada Comprobar si la conexi n entre el conector de la tuber a de aire a la visual bomba est bien asegurada Comprobar si todas las conexiones de tuber as del colch n est n bien aseguradas El ajuste de presi n puede ser inadecuado para el paciente ajustar una gama de confort 1 o 2 niveles m s y esperar unos minutos para ver si aumenta el confort e Comprobar que todos los botones a presi n y correas del colch n est n La forma del colch n se bien fijados afloja Comprobar si el colch n est sujeto al armaz n de la cama mediante correas El paciente se hunde en el colch n Algunas salidas de aire Es normal ya que existe un modo alterno Las salidas de aire funcionan no producen aire por turno durante su ciclo 24 10 Descripci n t cnica Art culo Especificaci n Fuente de alimentaci n Nota Ver la etiqueta de capacidad el ctrica del producto CA 220 240V 50 Hz 0 06 A 12
70. ent s right side The quick connector from the pump unit can also be disconnected to hasten deflation 5 CLEANING lt is important to follow the cleaning procedures before first time use with any patient this is to avoid the possibility of transmission of pathogens between patients and caregivers Wipe down the pump unit with a damp cloth pre soaked with a mild detergent Avoid contact with dust and proximity to dusty areas Make sure that any cleaning agents you use will not harm or corrode the plastic casing on the pump unit A CAUTION Do not immerse or soak the pump unit in liquids Wipe down the mattress unit with a damp cloth pre soaked with warm water containing a mild detergent Avoid dust and proximity to dusty areas The cover may also be cleaned using sodium hypochlorite diluted in water All components should be air dried thoroughly before use A 8 English i CAUTION Do not use phenolic based products for cleaning A CAUTION Do no dry the mattress in direct sunlight The carrying bag if available should be turned inside out and completely wiped down using disinfectant solutions Allow it to air dry thoroughly and then turn it back and wipe down the outside of the bag with disinfectant solutions Cover Material Nylon PU 2 XX ZN PX Cover Material Silver Nylon PU Cover Material Stretch ZN wA AD 6 MATTRESS STORAGE 1 Lay the mattress on a flat surface upside down 2 Roll up the ma
71. ente e d alta qualit adatto per il trattamento e la prevenzione delle piaghe da decubito Questo prodotto stato testato ed stata approvata la sua conformit ai seguenti standard EN 60601 1 EN 60601 1 2 EN 55011 Classe B 0197 IEC61000 3 2 IEC 61000 3 3 Avvertenza sulla compatibilit elettromagnetica Questo dispositivo stato testato e soddisfa i limiti per i dispositivi medici in base alla EN 60601 1 2 2007 Tali limiti sono stati concepiti per fornire una protezione ragionevole contro interferenze dannose in un impianto medico tipico Questo dispositivo genera utilizza e pu emettere energia in radiofrequenza e se non viene installato e utilizzato in base alle istruzioni pu causare interferenze dannose ad altri dispositivi vicini Tuttavia non si pu garantire che le interferenze non si verifichino in un particolare impianto Se questo dispositivo dovesse causare delle interferenze ad altri dispositivi il che si pu stabilire accendendo e spegnendo il dispositivo l utente potr cercare di correggere l interferenza con una o pi delle seguenti misure M Orientare nuovamente o collocare in una posizione diversa il dispositivo di ricezione m Aumentare la distanza tra i dispositivi m Collegare il dispositivo a una presa su un circuito diverso da quello a cui collegato l altro dispositivo Rivolgersi al fabbricante o al servizio tecnico locale per ottenere aiuto 1 2 SCOPO D UTILIZZO Lo scopo d utilizzo di
72. enti dei tubi lungo materasso sono garantiti impostazione potrebbe essere insufficiente per il paziente regolare Il paziente sta finendo di et Nun CA p campo del comfort da 1 a 2 livelli pi alti e attendere qualche minuto pressione VII per il miglior comfort Controllare se tutti i bottoni a pressione o cinghie di materasso sono Forma di materasso tutti saldamente fissati allentato Controllare se il materasso fissato al telaio del letto con delle cinghie N aria prodotta da alcuni prese d aria del tubo dell aria connettore Questo normale dal momento che la modalit alternata Prese d aria a turno per produrre aria durante il loro tempo di ciclo 101 n italiano re 10 DESCRIZIONE TECNICA Voce Specifiche Alimentazione Nota Fare riferimento all etichetta della AC 220 240V 50 Hz 0 06 A 12W sistema 230V potenza nominale apposta al prodotto Portata del fusibile T1AL 250V Ciclo Fisso 9 6 min a 50Hz Dimensioni L x P x H 29 x 18 5 x 12 6 cm o 11 4 x 7 3 x 5 0 Peso 2 2Kgo5 lb Pressione 700 hPa a 1013 25 hPa atmosferica da Operativa da 10 C a 40 C da 50 F a 104 F Ambiente Temperatura Immagazzinamento da 15 C a 50 C da 5 F a 122 F Spedizione da 15 C a 70 C da 5 F a 158 F Operativa dal 10 al 90 senza condensa Umidita Immagazzinamento dal 10 al 90 senza condensa Spedizione dal 10 al 90 senza conden
73. es 20 Espa ol ae 4 OPERACIONES nora Siempre lea las instrucciones operativas antes de usarse 4 1 OPERACIONES DEL PANEL A N NORMAL PRESSURE LOW PRESSURE ALTERNATE Static a i gt MAX _ Zed PS Kg ao Ss gt gra 1 Manija de ajuste de presi n La manija de ajuste de presi n controla la presi n de aire del colch n Girar la manija en sentido horario aumenta la presi n en sentido antihorario disminuye la presi n Las presiones mayores soportar n pacientes m s pesados La presi n debe ajustarse de acuerdo a las preferencias de comodidad individuales Cuando el colch n termine de presurizar hasta el nivel deseado de firmeza el LED de Presi n Normal se iluminar A NOTA Usted tambi n puede verificar si la presi n es apta para el paciente al deslizar una mano debajo de las celdas de aire al nivel de los gl teos del paciente Las celdas de aire se inflar n y desinflar n de manera alternativa Usted deber sentir un ligero contacto con los gl teos cuando las celdas de aire debajo de los gl teos se desinflen A NOTA Cada vez que se inicialice el colch n inflado se recomienda que coloque la manija de presi n en Max para agilizar la inflaci n Posteriormente usted podr ajustar el aire del colch n hasta la firmeza deseada 2 Indicador de presi n normal Normal Pressure Indicator Cuando el LED verde se ilumine la presi n en el interior del colch n de ai
74. es mobiles s il vous pla t augmenter la distance 3 3 m entre les appareils ou teindre le t l phone mobile REMAQUES MISES EN GARDE ET AVERTISSEMENTS REMARQUE Attire l attention sur des informations pratiques des suggestions et des rappels ATTENTION Attire l attention sur des proc dures de fonctionnement ou de maintenance pour viter tout dommage ou destruction de l quipement ou d autre propri t AVERTISSEMENT Attire l attention sur un danger potentiel n cessitant des proc dures ou des pratiques op rationnelles correctes pour viter toute blessure 45 1 INTRODUCTION Ce manuel doit tre utilis lors de l installation initiale du syst me et titre de r f rence 1 1 INFORMATIONS G N RALES Ce produit est un syst me de matelas de qualit sup rieure bon march destin au traitement et la pr vention des plaies de pression Ce produit a t test et d termin conforme aux normes suivantes EN 60601 1 EN 60601 1 2 EN 55011 Classe B 0197 CEI61000 3 2 CEI 61000 3 3 Note d avertissement d EMC Cet appareil a t test conforme aux limites d finies pour les appareils m dicaux dans la norme EN 60601 1 2 2007 Ces limites ont t con ues pour fournir une protection raisonnable contre toute interf rence nocive sur une installation m dicale typique Cet quipement cr e utilise et peut irradier de l nergie de fr quence radio et s il n est pas install et utilis co
75. ettre le bouton de pression sur Max pour acc l rer l op ration Vous pouvez ensuite r gler le matelas pneumatique la fermet souhait e 2 Indicateur de pression normale Normal Pressure Indicator Lorsque la LED verte s allume la pression l int rieur du matelas pneumatique a atteint le r glage souhait la pression est r gl e avec le bouton de r glage de pression 3 Indicateur de basse pression Low Pressure Indicator Lorsque le matelas commence gonfler la LED de basse pression s allume jusqu ce que la pression appropri e soit atteinte r gl e avec le bouton de r glage de la pression ceci est tout fait normal Dans toute autre situation la LED de basse pression sert d avertissement indiquant que la pression du matelas est trop basse V rifiez que toutes les connexions sont bien fix es et correctement install es conform ment aux instructions d installation A 51 REMARQUE Si le niveau de pression est syst matiquement bas v rifier s il y a des fuites tubes ou tuyaux d air Si besoin remplacer les tubes ou tuyaux endommag s ou contacter le revendeur local agr pour r paration 4 Commutateur de pression statique alternative Alternate Static Switch Le commutateur de pression STATIQUE ALTERNATIVE permet de s lectionner entre le mode de pression statique et celui de pression alternative En mode de pression alternative les cellules d air alternatives sont gonfl es et d gonfl es en altern
76. i el usuario del dispositivo precisa el funcionamiento continuado durante las interrupciones del suministro de la red el ctrica se recomienda alimentar el 26 lt 5 de Ur gt 95 de ca da en Ur lt 5 de Ur gt 95 de ca da en Ur dispositivo mediante un sistema de alimentaci n durante 5 durante 5 ininterrumpida SAI o una segundos segundos bater a Los campos magn ticos de la Campo magn tico de la frecuencia de suministro deben frecuencia de suministro 3 Alm 3 Alm tener los niveles caracter sticos 50 60 Hz de una ubicaci n normal en un IEC61000 4 8 entorno comercial u hospitalario normal NOTA Ur es la tensi n de red de corriente alterna antes de la aplicaci n del nivel de la prueba Guia y Declaraci n del Fabricante Emisiones Electromagneticas Este dispositivo est dise ado para su uso en el entorno electromagn tico especificado a continuaci n El usuario del dispositivo deber asegurarse de que sea utilizado en dicho entorno Entorno electromagn tico gu a Prueba de inmunidad Nivel de la prueba Homologaci n 1EC60601 Los equipos port tiles y m viles de comunicaciones por radiofrecuencia deben utilizarse alejados de todos los componentes del dispositivo incluidos los cables a la distancia de separaci n m nima recomendada calculada a partir de la ecuaci n aplicable a la frecuencia del transmisor Distancia de separaci n recomendada
77. icht indiziert Der Druck sollte so eingestellt werden dass der Patient bequem liegt Sobald die Matratze den gew nschten Druck bzw die gew nschte Festigkeit erreicht hat leuchtet die Anzeige f r Normaldruck auf A HINWEIS Der f r einen Patienten optimal Druck l sst sich auch durch Schieben einer Hand unter die Luftzellen auf der H he des Ges Bes bestimmen Die Luftzellen leeren und f llen sich wechselweise Beim Entleeren der Luftzellen sollte das Ges B sp rbar sein A HINWEIS Beim Aufblasen der Matratze sollte der Druckeinstellknopf auf Max gestellt werden um den Vorgang zu beschleunigen Der gew nschte Druck kann anschlieBend eingestellt werden 2 Normaldruckanzeige Normal Pressure Indicator Das Aufleuchten der gr nen LED bedeutet dass der Druck in der Matratze die gew nschte Druckeinstellung eingestellt mit dem Drehknopf erreicht hat 66 3 Tiefdruckanzeige Low Pressure Indicator W hrend des Aufpumpens der Matratze leuchtet die LED f r niedrigen Druck bis der ber den Drehknopf f r Druck eingestellte Druck erreicht ist dies stellt keinen Fehler dar In anderen Situationen bedeutet das Leuchten dieser LED dass der Druck in der Matratze zu niedrig ist berpr fen Sie in diesem Fall ob alle Verbindungen fest und nach der Bedienungsanleitung richtig sitzen A HINWEIS Suchen Sie bei konstant niedrigem Druck nach Lecks in Schl uchen oder Leitungen Ersetzen Sie bei Bedarf besch digte Schl uche o
78. irmness later Normal Pressure Indicator When the green LED illuminates the pressure inside of air mattress has reached the desired pressure setting preset on the Pressure Adjustment Knob 3 Low Pressure Indicator When the mattress is initializing the Low Pressure LED will illuminate until the appropriate pressure is reached according to the Pressure Adjustment Knob this is normal Otherwise the Low Pressure LED is a warning indicating that the pressure in mattress is unusually low Check to ensure all connections are secured and correctly installed as per the installation instructions A NOTE If the pressure level is consistently low check for any leakage tubes or air hoses If necessary replace any damaged tubes or hoses or contact your local qualified dealer for repair 4 Alternate Static Switch The ALTERNATE STATIC switch selects between Alternate Pressure mode and Static Pressure mode With Alternate Pressure mode alternating air cells are partially deflated and inflated avoiding prolonged pressure on any single point beneath the patient this is to prevent pressure ulcers With Static Pressure mode all of the air cells are equally inflated 4 2 Emergency CPR Operations CPR must be performed on a firm surface Therefore if an emergency CPR situation occurs with the patient on the mattress the mattress must be quickly deflated This is by quickly pulling on the CPR tag located at the head of the mattress on the pati
79. ironnement IEC60601 lectromagn tique Directive L quipement de communication RF portable et mobile y compris les c bles ne doit pas tre utilis pr s de cet appareil une distance sup rieure l intervalle de s paration de calculer avec l quation applicable la fr quence de l metteur Test d immunit Distance de s paration 3Vrms150 kHz 80 recommand e RF par conduction induite MHz en dehors des d 12 P 150kHz 80MHz IEC 61000 4 6 bandes ISM 3Vrms d 12 P 150kHz 80MHz RF par radiation 3 V m 80 MHz 3Wm d 2 3VP 80 MHz 2 5G MHz IEC 61000 4 3 2 5 GHz O P est la valeur nominale de sortie maximum de l metteur en watts W selon le fabricant de l metteur et d repr sente la distance de s paration recommand e en m tres m Les intensit s de champ des metteurs RF fixes telles que d termin es par une enqu te lectromagn tique du site 57 doivent tre inf rieures au niveau de conformit dans chaque plage de fr quence Le brouillage peut se produire dans le voisinage de l appareil dot du symbole suivant 2 REMARQUE 1 A 80 MHz et 800 MHz la plage de fr quence la plus lev e s applique REMARQUE 2 Ces directives peuvent ne pas tre applicables dans toutes les situations La propagation lectromagn tique est affect e par l absorption et la r flexion des structures objets et personnes a Les ban
80. k Bij de modus Afwisselende druk worden de afwisselende luchtcellen gedeeltelijk leeggelaten en opgeblazen waardoor er een langdurige druk op een bepaalde plek onder de pati nt wordt vermeden dit is om drukwonden te vermijden Bij de modus Statische druk worden alle luchtcellen gelijkmatig opgeblazen 4 2 Reanimatieprocedure Reanimatie moet worden uitgevoerd op een stevige ondergrond Daarom moet het matras snel worden leeggelaten als er reanimatie plaatsvindt met de pati nt op matras Dit wordt gedaan door de CPR tag snel uit te trekken aan het hoofdeinde van het matras aan de rechterzijde van de pati nt De snelsluiting van de pompeenheid kan ook worden ontkoppeld voor een snelle leeglating het 82 5 REINIGEN Het is belangrijk om de reinigingsprocedures te volgen voordat u het product voor het eerst voor een pati nt gebruikt dit is om kruiscontaminatie van pati nten en gezondheidswerkers te vermijden Wrijf de pompeenheid schoon met een doek die in lauw water met een zacht detergent werd gedrenkt Vermijd stof en stoffige omgevingen Gebruik alleen reinigingsmiddlen die geen schade of corrosie op de kunststofbehuizing van de pompeenheid zullen veroorzaken A OPGELET De pompeenheid niet in vloeistoffen onderdompelen of erin laten weken Wrijf de matraseenheid schoon met een doek die in lauw water met een zacht detergent werd gedrenkt Vermijd stof en stoffige omgevingen De hoes mag eveneens gereinigd worden met natriumhypo
81. low voltage power supply network Flicker emissions Complies 1EC61000 3 3 Guidance and Manufacturer s Declaration Electromagnetic Immunity This device is intended for use in the electromagnetic environment specified below The user of this device should make sure it is used in such an environment Immunity Test Electrostatic Discharge ESD IEC61000 4 2 IEC60601 test level 6kV contact 8kV air Compliance 6kV contact 8kV air Electromagnetic Environment Guidance Floors should be wood concrete or ceramic tile If floors are covered with synthetic material the relative humidity should be at least 30 Electrical fast transient burst IEC61000 4 4 2kV for power supply line 1kV for input out line 2kV for power supply line 1kV for input out line Mains power quality should be that of a typical commercial or hospital environment Surge IEC61000 4 5 1 kV line s to line s 2 kV line s to earth 1 kV line s to line s Mains power quality should be that of a typical commercial or hospital environment Voltage dips short interruptions and voltage variations on power supply input lines IEC61000 4 11 lt 5 Ur gt 95 dip in Ur for 0 5 cycle 40 Ur 60 dip in Ur for 5 cycles 70 Ur 30 dip in Ur for 25 cycles lt 5 Ur gt 95 dip in Ur for 5 sec lt 5 Ur gt 95 dip in Ur for 0 5 cycle 40 Ur 60 dip in
82. moeten ervoor zorgen dat het apparaat in een dergelijke omgeving gebruikt wordt Immuniteitstest Elektrostatische ontlading ESD IEC61000 4 2 1EC60601 controlep egel 6 kV contact 8 kV contactloos Conformiteit 6 kV contact 8 kV contactloos Gegevens over de elektromagnetische omgeving De vloer moet uit hout beton of keramische tegels bestaan Bij vloeren die bedekt zijn met synthetische materialen moet de relatieve luchtvochtigheid minstens 30 bedragen Snelle transi nte storingswaarden burst IEC61000 4 4 2 kVbij stroomtoevoerkabel 1 kV bij ingangs uitgangsleiding 2 kV bi stroomtoevoerkab el 1 KV bi ingangs uitgangsi eiding De kwaliteit van de stroomtoevoer moet voldoen aan de typische kwaliteit van een commerci le omgeving of een kliniekomgeving Piekspanningen IEC61000 4 5 1 KV bi differentiaalmodus 2 KV bij algemene modus 1 kV bi differentiaalmodus 2 kV bi algemene modus De kwaliteit van de stroomtoevoer moet voldoen aan de typische kwaliteit van een commerci le omgeving of een kliniekomgeving Spanningsdalingen kortstondige onderbrekingen en spanningsschommelingen aan de adapteringang IEC61000 4 11 lt 5 Ur gt 95 daling in Ur bij 0 5 cycli 40 Ur 60 daling in Ur bij 5 cycli lt 5 Ur gt 95 daling in Ur bij 0 5 cycli 40 Ur 60 daling in Ur bij 5 cycli De kwaliteit van de stroomtoevoer m
83. n hand onder de luchtcellen te schuiven ter hoogte van de billen van de pati nt De luchtcellen zullen afwisselend vullen en leeglopen U moet een licht contact voelen met de billen als de luchtcellen onder de billen leeglopen A NB Elke keer wanneer het matras wordt geinitialiseerd opgeblazen raden wij aan dat u de drukknop op Max zet voor een snelle inflatie U kunt vervolgens het luchtmatras later tot de gewenste stevigheid afstellen 2 Normale druk indicator Normal Pressure Indicator Als de groene LED brandt heeft de druk in het luchtmatras de gewenste drukinstelling bereikt vooraf ingesteld met de Druk afstellen knop Nederlandse 3 Lage druk indicator Low Pressure Indicator Bij het initialiseren van het matras zal de Lage druk LED branden totdat de gewenste druk is bereikt volgens de Druk afstellen knop dit is normaal In andere gevallen is de Lage druk LED een waarschuwing en geeft de LED aan dat de druk in het matras ongewoon laag is Controleer of alle aansluitingen goed vast zitten en goed zijn geinstalleerd volgens de installatie instructies A NB Controleer op lekkages slangen of luchtslangen als het drukniveau laag blijft Vervang zo nodig alle beschadigde slangen of tubes of neem contact op met uw plaatselijke bevoegde dealer voor reparatie 4 Afwisselend statisch schakelaar Alternate Static Switch De AFWISSELEND STATISCH schakelaar selecteert tussen de modi Afwisselende druk en Statische dru
84. netische storingen door volgens de onderstaande lijst een minimale afstand te respecteren tussen draagbare en mobiele HF communicatieapparaten zenders en dit apparaat in overeenstemming draagbare en mobiele Maximaal uitgangsvermogen van de zender met het maximum uitgangsvermogen van de communicatie apparaten Van 150 kHz tot 80 MHz d 12 P Afstand volgens de zendfrequentie m Van 80 kHz tot 800 MHz d 12VP Van 800 MHz tot 2 5 GHz W d 23 P 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 1 2 2 3 10 3 8 3 8 7 3 100 12 12 23 objecten en personen bij zenders met een maximaal uitgangsvermogen dat hierboven niet vermeld staat kan de aanbevolen afstand d in meters m geschat worden met behulp van de vergelijking die voor de betrokken zendfrequentie van toepassing is P staat voor het maximale uitgangsvermogen van de zender in Watt W volgens de fabrikant van de zender Aanwijzing 1 Bij 80 en 800 MHz geldt de afstand voor het hogere frequentiebereik Aanwijzing 2 Het is mogelijk dat deze richtlijnen niet in alle situaties omgezet kunnen worden De elektromagnetische uitbreiding wordt be nvloed door de absorptie en reflectie van gebouwen 90 IMPORTANTI MISURE DI SICUREZZA LEGGERE TUTTE LE ISTRUZIONI PRIMA DELL USO PERICOLO Per ridurre il rischio di scariche elettriche 1 Scollegare sempre il prodotto immediatamente dopo l uso 2 Nonusare durante il bagno
85. nform ment ces consignes peut produire des interf rences nocives pour les autres appareils dans le voisinage Il n y a n anmoins aucune garantie qu aucune interf rence n interviendra dans une installation particuli re Si cet appareil produit des interf rences nocives sur d autres appareils ce que vous pouvez d tecter en allumant et en teignant l appareil nous vous conseillons de corriger les interf rences avec l une des actions suivantes m R orientez ou d placez l appareil r cepteur m Augmentez la s paration entre l quipement m Branchez l appareil sur une prise d un circuit diff rent de celui sur lequel le s autre s appareil s est sont situ s m Consultez le fabricant ou le r parateur pour demander de l aide 1 2 USAGE PREVU Ce produit est destin m all ger et r duire l incidence de plaies de pression tout en optimisant le confort du patient m des soins domicile long terme pour les patients souffrant de plaies de pression E au soulagement de la douleur selon la prescription d un m decin Le produit ne peut tre mis en marche que par du personnel qualifi et form aux proc dures d infirmerie g n rales et qui a re u une formation de pr vention et de traitement des escarres A REMARQUE Cet quipement ne doit pas tre utilis en pr sence d un m lange anesth sique inflammable contenant de lair de l oxyg ne pure ou de l oxyde nitreux D FINITIONS DES SYMBOLES Repr sentant a
86. o de pat genos entre pacientes e cuidadores Limpe a bomba com um pano humedecido com um detergente suave e mantenha a protegida do p Utilize detergentes que n o produzam efeitos qu micos sobre a superf cie da cobertura pl stica da bomba Aviso N o mergulhe a bomba em l quidos e n o a encharque Limpe o colch o com um pano humedecido com gua morna e um detergente suave e mantenha o protegido do p A cobertura tamb m pode ser limpa com hipoclorito de s dio diluido em gua Todas as pecas devem ser completamente secas ao ar antes de serem utilizadas Aviso N o utilize produtos base de fenol para a limpeza A Miso Seque o colch o sem o expor diretamente luz solar O saco de transporte se houver dever ser virado do avesso e a parte interior limpa a fundo com uma 37 solu o desinfetante Deixe o secar completamente ao ar Quando o interior estiver seco volte a dar lhe a volta e limpe desta vez o exterior do saco com uma solu o desinfetante Material da cobertura Nylon PU X N pans KO Material da cobertura Silver Nylon PU Material da cobertura Stretch PX ee IZ 6 ARMAZENAMENTO DO COLCH O 1 Pouse o colch o sobre uma superf cie plana virando do avesso 2 Desenrole o colch o come ando por cima at chegar aos p s do colch o 3 Utilize os el sticos da parte inferior do colch o e estique os volta do mesmo para evitar que deslize A Nota N o dobre
87. o o divano su cui si potrebbero ostruire le aperture di ventilazione Mantenere le prese d aria pulite da fili capelli e altre particelle simili 8 Non inserire o lasciare cadere nessun oggetto in nessuna apertura o tubatura del prodotto 9 Non modificare il dispositivo senza l autorizzazione del produttore 10 coprimaterasso hanno superato i test di sensibilizzazione e di irritazione della pelle Tuttavia se si sospetta di poter aver avuto o di avere una reazione allergica rivolgersi immediatamente al medico 11 Non lasciare tubi troppo lunghi nella zona superiore del letto per evitare la possibilit di strangolamento ATTENZIONE 1 Sec una possibilit di interferenze elettromagnetiche con i cellulari si prega di aumentare la distanza 3 3 milioni tra dispositivi o spegnere il telefono cellulare NOTE richiami all ATTENZIONE E AVVISI NOTA Richiama l attenzione ad informazioni utili suggerimenti e promemoria ATTENZIONE Richiama l attenzione sul corretto funzionamento o sulle procedure di manutenzione per prevenire i danni o la distruzione dell attrezzatura o delle propriet AVVISO Richiama l attenzione su possibili pericoli che richiedono le corrette procedure operative o pratiche per prevenire lesioni alla persona 1 INTRODUZIONE Questo manuale deve essere usato per l installazione iniziale del sistema e a scopo di riferimento 91 1 1 INFORMAZIONI GENERALI Questo sistema un materasso conveni
88. o para um centro de assist ncia t cnica para que o inspecionem e reparem 6 Mantenha o cabo de alimenta o afastado de superf cies quentes 7 Nunca bloqueie as aberturas de ventila o deste aparelho nem o coloque numa superf cie mole como por exemplo numa cama ou num sof onde estas aberturas possam ficar bloqueadas Mantenha as aberturas livres de cot o pelos e outras part culas semelhantes 8 Nunca deixe cair nem introduza qualquer objeto pelas aberturas ou tubos 9 N o modifique este equipamento sem a autoriza o do fabricante 10 As coberturas do colch o foram submetidas prova de irrita o e sensibiliza o da pele No entanto se suspeitar que est a ter ou teve uma rea o al rgica consulte imediatamente um m dico 11 N o coloque longas extens es de tubo perto da cabeceira da cama j que poderiam eventualmente causar o estrangulamento do paciente PRECAU O 1 Se existe a possibilidade de interfer ncia eletromagn tica com telefones celulares por favor aumente a dist ncia 3 3 m entre dispositivos ou desligar o telem vel NOTAS CUIDADOS E AVISOS NOTA Chama a aten o para informa es dicas e lembretes teis CUIDADO Chama a aten o para procedimentos correctos de funcionamento ou manuten o para evitar danos no equipamento ou a destrui o do mesmo ou de outra propriedade AVISO Chama a aten o para um perigo potencial que requer procedimentos ou pr ticas correc
89. obabilidad de que los equipos m viles y port tiles de comunicaciones puedan ocasionar interferencias si se introducen de manera inadvertida en reas con pacientes Por este motivo se emplea un factor adicional de 10 3 al calcular la distancia de separaci n recomendada para los transmisores en estos rangos de frecuencias Las intensidades de campo de los transmisores fijos tales como estaciones base de radiotel fonos m viles o inal mbricos y radios m viles terrestres equipos de radioaficionados emisiones de radio AM y FM y emisiones de TV no pueden predecirse te ricamente con exactitud Para evaluar el entorno electromagn tico debido a los transmisores de radiofrecuencia fijos se debe considerar la posibilidad de realizar un estudio electromagn tico del emplazamiento Si la intensidad de campo medida en la ubicaci n en que se utiliza el dispositivo supera el correspondiente nivel de homologaci n de radiofrecuencia especificado anteriormente el dispositivo deber observarse para comprobar que funciona correctamente Si se observa un funcionamiento an malo es posible que sea preciso tomar medidas adicionales tales como cambiar la orientaci n o la ubicaci n del dispositivo En el rango de frecuencias de 150 kHz a 80 MHz las intensidades de campo deben ser inferiores a 3 V m 28 Distancias de separaci n recomendadas entre los equipos port tiles y m viles de comunicaciones por radiofrecuencia y este dispositivo
90. oducto cumple el grado de protecci n contra la descarga el ctrica para equipos de tipo BF Atenci n lea atentamente la informaci n contenida en este manual Atenci n Reciclaje de equipamiento El ctrico y Electr nico WEEE Este producto debe ser entregado en un centro de recolecci n de reciclaje de equipos el ctricos y electr nicos Para una informaci n m s detallada sobre el reciclaje de este producto por favor contacte con su oficina de reciclaje local de su ayuntamiento servicio de recogida a domicilio o el lugar donde adquiri el equipo Consulte las instrucciones de funcionamiento antes del uso Protegido contra objetos extra os s lidos de 1 mm y de mayor tama o Protecci n contra gotas de agua que caen verticalmente Clase Il L mites de temperatura Limpieza en seco cualquier disolvente salvo Tricloroetileno No planchar Poner en secadora Normal baja temperatura No poner en la secadora No aplicar lej a No limpiar en seco Lavado a m quina regular normal 95 grados C Lavado a m quina regular normal 60 grados C 17 _Espafiol 2 DESCRIPCI N DEL PRODUCTO 2 1 SISTEMA DE BOMBA Y COLCH N Etiquetas RCP Unidad de bomba Unidad de colch n Conector r pido E Ww N 2 2 UNIDAD DE BOMBA Vista frontal 1 Ranura del Conector R pido 2 Panel Frontal Vista posterior 1 Interruptor de encendido apagado 2 Cable de alimentaci n 3 Ganchos del marco de
91. oet voldoen aan de typische kwaliteit van een commerci le omgeving of een kliniekomgeving Als een continue werking tijdens 87 Nederlandse 70 Ur 30 daling in Ur bij 25 cycli lt 5 Ur gt 95 daling in Ur bij 5 70 Ur 30 daling in Ur bij 25 cycli lt 5 Ur gt 95 daling in Ur bij 5 stroomonderbrekingen nodig is moet het apparaat gebruikt worden via een onderbrekingsvrije stroomvoorziening of moet het seconden seconden gebruikt worden met batterijen accu s Magneetvelden met en et energietechnische frequenties 9 3 A m 3 A m moeten een typische pegel van frequenties 50 60 Hz l f 1EC61000 4 8 een commerci le omgeving o een kliniekomgeving vertonen AANWIJZING Ur voldoet aan de wisselspanning voor de toepassing van de testpegel Aanwijzingen en verklaringen van de fabrikant elektromagnetische verdraagzaamheid Dit apparaat is voorzien voor gebruik in de hieronder beschreven elektromagnetische omgevingen De gebruikers van dit apparaat moeten ervoor zorgen dat het apparaat in een dergelijke omgeving gebruikt wordt Immuniteitstest 1EC60601 controlep Conformiteit egel Gegevens over de elektromagnetische omgeving Hoogfrequentieleiding IEC 61000 4 6 Afgestraalde hoogfrequentie IEC 61000 4 3 3 Vrms 150 kHz tot 80 MHz buiten de ISM banden 3 Vrms 3 V m 80 MHz tot 2 5 GHz 3 V m De afstand van draagbare en mobile
92. oit aussi tre soigneusement nettoy avec de l hypochlorite de sodium dilu dans de l eau Toutes les pi ces doivent tre s ch es soigneusement l air avant d tre utilis es A PR CAUTION N utilisez pas de produit base de ph nol pour nettoyer A PR CAUTION Ne faites pas s cher le matelas au soleil Le sac de transport si disponible doit tre totalement retourn et compl tement s ch avec des solutions 52 d sinfectantes Lorsque la partie int rieure est s che retournez la et faites s cher la partie ext rieure du sac avec des solutions d sinfectantes Mat riau de Couverture Nylon PU Materiau de Couverture Argent NA Nylon PU Mat riau de Couverture Stretch A AS 6 RANGEMENT DU MATELAS 1 Posez le matelas sur une surface plane l envers 2 Roulez le matelas en commen ant par le dessus jusqu ce que vous atteignez le pied 3 Utilisez les sangles au pied du matelas et passez les autour pour l emp cher de se d rouler A Remarque Ne pas plier ni empiler les matelas 7 MAINTENANCE 7 1 INFORMATIONS GENERALES 1 Inspectezle cordon d alimentation principale et la fiche afin de d tecter toute abrasion ou usure excessive 2 Inspectez l enveloppe du matelas afin de d tecter tout signe d usure ou de dommage 3 D branchez le tube d air du matelas Inspectez le flux d air provenant des deux ports d air sur la pompe Ils doivent livrer de l air
93. onto all uso Anora Scollegare la pompa per spegnere il dispositivo A arrenzone La pompa in dotazione al materasso pu essere usata solo con materassi raccomandati dal produttore Non usarla per qualsiasi altro scopo Campo d applicazione materassi ad aria A nota Per modelli SENZA funzione bassa pressione perdita d aria In caso di ammanco di corrente coprire il connettore con il cappuccio installato durante il trasporto per mantenere la pressione dell aria all interno delle celle nora Dopo l installazione assicurarsi di spostare i cavi e i tubi dalle aree di traffico per evitare che siano d intralcio TUTTA LATTREZZATURA deve essere disposta in modo tale che i medici e gli assistenti possano sempre avere libero accesso al paziente 96 n italiano ee 4 OPERAZIONI Anora Leggere sempre le istruzioni operative prima dell uso 4 1 PANNELLO DI CONTROLLO z N NORMAL PRESSURE LOW PRESSURE Z x ALTERNATE 1 Static 1 Manopola di regolazione della pressione La manopola di regolazione della pressione controlla la pressione dell aria del materasso Girando la manopola in senso orario si aumenter la pressione girandola in senso antiorario si diminuir la pressione Pressioni maggiori supporteranno pazienti piu pesanti La pressione deve essere regolata in base alle preferenze individuali di comfort Quando il materasso si pressurizzato al livello voluto di elasticit l indicat
94. ordless telephones and land mobile radios amateur radio AM and FM radio broadcast and TV broadcast cannot be predicted theoretically with accuracy To assess the electromagnetic environment due to fixed RF transmitters an electromagnetic site survey should be considered If the measured field strength in the location in which the device is used exceeds the applicable RF compliance level above the device should be observed to verify normal operation If abnormal performance is observed additional measures may be necessary such as reorienting or relocating the device d Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz field strengths should be less than 3 V m mobile RF communications equipment and this device Rec om me nde sep arat ion dist anc es bet wee n por tabl e and This device is intended for use in an electromagnetic environment in which radiated RF disturbances are controlled The customer or the user of this device can help prevent electromagnetic interference by maintaining a minimum distance between portable and mobile RF communications equipment transmitters and this device as recommended below according to the maximum output power of the communications equipment Rated maximum Separation distance according to frequency of transmitter m output power of transmitter 150 kHz to 80 MHz 80 MHz to 800 MHz 800 MHz to 2 5 GHz d 1 2 P d 12VP d 2WP 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38
95. ore LED di pressione normale si illuminer A NOTA Si pu anche controllare se la pressione adatta per il paziente infilando una mano sotto le celle a livello delle natiche del paziente Le celle d aria si gonfieranno e sgonfieranno alternatamente Si dovrebbe sentire un leggero contatto con le natiche quando le sottostanti celle d aria si sgonfiano A NOTA Ogni volta che il materasso gonfiato inizializzato si raccomanda di impostare la manopola della pressione su Max per velocizzare la procedura L elasticit del materasso ad aria pu essere regolata in un secondo tempo 2 Indicatore pressione normale Normal Pressure Indicator Quando il LED di colore verde si illumina la pressione all interno del materasso ha raggiunto l impostazione voluta predefinita sulla manopola di regolazione della pressione 97 3 Indicatore pressione bassa Low Pressure Indicator Mentre il materasso si sta gonfiando normale che l indicatore LED di bassa pressione si illumini e resti acceso finch raggiunta la pressione appropriata in base all impostazione della manopola di regolazione della pressione In tutti gli altri casi l indicatore LED di bassa pressione un avviso che indica che la pressione del materasso particolarmente bassa Controllare ed assicurarsi che tutti i collegamenti siano fissati in sicurezza ed eseguiti in modo appropriato come descritto nelle istruzioni per l installazione A NOTA Se il livello di
96. otenza massima di emissione non viene indicata nell elenco la distanza di separazione d consigliata in metri m pu essere stimata utilizzando l equazione applicabile alla frequenza del trasmettitore dove P rappresenta l indice di potenza di trasmissione massima del trasmettitore in Watt W in base al fabbricante del trasmettitore Nota 1 A 80 MHz e 800 MHz viene applicata la distanza di separazione per l intervallo di frequenza maggiore Nota 2 Queste regole non vengono applicate in tutte le situazioni Sulla propagazione elettromagnetica influisce l assorbimento e la riflessione di strutture oggetti e persone 106 Lec ner APEX MEDICAL S L Elcano 9 6 planta 48008 Bilbao Vizcaya Spain APEX MEDICAL CORP No 9 Min Sheng St Tu Cheng New Taipei City 23679 Taiwan Manufacturing Facility Apex Medical Kunshan Corp No 1368 Zi Zhu Rd Kunshan Kai Fa Hi Tech Kunshan City JiangSu Sheng China www apexbrand com Print 2012 All rights reserved 746003 0000 V1 0
97. plage de fr quence la plus lev e s applique Remarque 2 Ces directives peuvent pas tre applicables dans toutes les situations La propagation lectromagn tique est affect e par l absorption et la r flexion des structures objets et personnes 59 Wichtige Sicherheitshinweise LESEN SIE VOR DER BENUTZUNG ALLE ANWEISUNGEN AUFMERKSAM DURCH ACHTUNG Zur Vermeidung von Stromschl gen ist Folgendes zu beachten 1 2 3 Ziehen Sie stets nach Gebrauch den Stecker aus der Steckdose Benutzen Sie das Produkt nicht in der Badewanne Bewahren oder legen Sie das Produkt nicht an einer Stelle ab an der es in eine Badewanne oder ein Waschbecken fallen oder gezogen werden kann Legen oder lassen Sie sie nicht in Wasser oder andere Fl ssigkeiten fallen Greifen Sie nicht nach dem Produkt wenn es in Wasser gefallen ist Ziehen Sie sofort den Stecker aus der Steckdose WARNUNG Zur Vermeidung von Verbrennungen Stromschl gen oder Verletzungen ist Folgendes zu beachten 1 Dieses Produkt sollte stets beaufsichtigt werden wenn das Stromkabel in der Steckdose eingesteckt ist 2 Pr fen Sie das Verstrickungsrisiko des Patienten und berwachen Sie ihn diesbez glich 3 Besondere Vorsicht ist geboten wenn dieses Produkt von oder in Reichweite von Kindern oder Kranken genutzt wird Falls das Kind irrt mlich ein kleines vom Ger t losgel stes Teil verschluckt kann dies Verbrennungen oder Stromschl ge zur Folge hab
98. posibilidad de interferencia electromagn tica con los tel fonos m viles por favor aumentar la distancia 3 3 m entre los dispositivos o apagar el tel fono m vil NOTAS PRECAUCIONES y ADVERTENCIAS NOTA Indica informaci n til consejos recordatorios PRECAUCI N Indica la operaci n o procediminetos de mantenimiento correctos para evitar da os o la destrucci n del equipo u otra propiedad ADVERTENCIA Indica un da o potencial que requiere de procedimientos operativos o de pr cticas correctas para evitar da os personales 15 __ Espa ol 1 INTRODUCCI N Este manual debe usarse para la configuraci n inicial del sistema y para fines de referencia 1 1 INFORMACI N GENERAL Este es un sistema de colch n asequible y de alta calidad apto para el tratamiento y prevenci n de lceras por presi n Este producto ha sido probado y exitosamente aprobado respecto a las siguientes normas EN 60601 1 EN 60601 1 2 C EN 55011 Clase B 0197 IEC61000 3 2 IEC 61000 3 3 EMC Declaraci n de Advertencia Este aparato ha sido testado y cumple con los l mites de aparatos m dicos del EN 60601 1 2 2007 Estos l mites est n dise ados para aportar una protecci n razonable contra interferencias perjudiciales de una t pica instalaci n m dica Este dispositivo genera utiliza y puede difundir energ a de frecuencia y si no se instalada y se utiliza de acuerdo con las instrucciones puede generar peque as interferencias
99. pressione molto basso controllare se ci sono perdite tubi o bocchette dell aria Se necessario sostituire tutti i tubi o bocchette danneggiate oppure rivolgersi al rivenditore locale per la riparazione 4 Interruttore Alternate Static Alternate Static Switch Linterruttore ALTERNATE STATIC permette di selezionare la modalit pressione alternata e pressione statica In modalit di pressione alternata celle d aria alternate sono gonfiate e sgonfiate evitando pressioni prolungate su qualsiasi punto singolo sotto il paziente questo previene le piaghe da decubito In modalit di pressione statica tutte le celle d aria sono gonfiate in modo uguale 4 2 Operazioni CPR d emergenza La rianimazione cardio polmonare CPR deve essere eseguita su una superficie robusta Quindi se si verifica una situazione d emergenza CPR con il paziente sul materasso necessario sgonfiare rapidamente il materasso Questa operazione si esegue tirando il cordino CPR che si trova alla testa del materasso a destra del paziente Pu essere staccato anche il connettore della pompa per accelerare l uscita dell aria 98 NEE Te 5 PULIZIA E importante seguire le procedure di pulizia prima di utilizzare il dispositivo per la prima volta con un paziente ci serve ad evitare la possibilit di trasmissione di agenti patogeni tra pazienti e assistenti Pulire l unit della pompa con un panno umido precedentemente bagnato con un dete
100. quentiebereik 80 MHz tot 2 5 GHz moeten de waarschijnlijkheid van storingen door mobiele draagbare communicatieapparaten verminderen als deze per ongeluk in het bereik van pati nten gebracht worden Om die reden wordt een bijkomende factor van 10 3 voor de berekening van de aanbevolen afstand van zenders in deze frequentiebereiken gebruikt De veldsterkten van vaste zenders zoals radio basisstations van draadloze of mobiele telefoons beweeglijke landradiodiensten amateurzendapparaten radio en televisiezenders kunnen in de theorie niet exact voorspeld worden Voor de bemeting van elektromagnetische omgevingen met vaste HF zenders moet een elektromagnetische standplaatstest overwogen worden Als de gemeten veldsterkten op de plaats waar het apparaat gebruikt wordt de hierboven vermelde HF pegel zou overschrijden moet het apparaat geobserveerd worden om te kijken of het normaal werkt Als een abnormale werking vastgesteld wordt kunnen bijkomende maatregelen zoals het opnieuw plaatsen of opnieuw uitrichten van het apparaat noodzakelijk zijn In het frequentiebereik van 150 kHz tot 80 MHz moeten de veldsterkten minder dan 3 V m bedragen 89 Nederlandse De aanbevolen afstanden tussen HF communicatieapparaten en dit apparaat Dit apparaat is bedoeld voor gebruik in een elektromagnetische omgeving met gecontroleerde afgestraalde HF storingen De koper of de gebruiker van dit apparaat kan bijdragen tot de vermindering van elektronmag
101. re habr llegado a la configuraci n de presi n deseada preconfigurada en la Manija de Ajuste de Presi n 21 _ Espa ol ae 3 Indicador de presi n baja Low Pressure Indicator Cuando el colch n se est inicializando el LED de Presi n Baja se iluminar hasta que se alcance la presi n correcta de acuerdo a la Manija de Ajuste de Presi n esto es normal De lo contrario el LED de Presi n Baja es una advertencia que indica que la presi n del colch n est inusualmente baja Verifique que todas las conexiones est n aseguradas y que han sido instaladas correctamente seg n las instrucciones de instalaci n NOTA Si el nivel de presi n es bajo de manera consistente verifique la presencia de cualquier escape tubos o mangueras de aire Si es necesario reemplace cualquier tubo da ado o manguera da ada o contacte a su distribuidor calificado local para la reparaci n 4 Interruptor Alterna Est tica Alternate Static Switch El interruptor ALTERNA EST TICA selecciona entre los modos Presi n Alterna y Presi n Est tica Con el modo Presi n Alterna las celdas de aire se inflan y se desinflan de manera alterna evitando una presi n prolongada en un s lo punto debajo del paciente esto se hace para evitar las lceras por presi n Con el modo de Presi n Est tica todas las celdas de aire se inflan igualmente 4 2 Operaciones de emergencia de RCP La RCP debe realizarse sobre una superficie firme Por lo tanto
102. recho a modificar las especificaciones sin previo aviso 25 Ap ndice A Informaci n sobre compatibilidad electromagn tica Gu a y Declaraci n del Fabricante Emisiones Electromagn ticas Este dispositivo est dise ado para su uso en el entorno electromagn tico especificado a continuaci n El usuario del dispositivo deber asegurarse de que sea utilizado en dicho entorno Prueba ae Homologaci n Entorno electromagn tico gu a emisiones Emisiones RF Grupo 1 El aparato utiliza energ a RF solo para su CISPR 11 funcionamiento interno Por lo tanto sus emisiones RF son muy bajas y no es probable que emitan interferencias en el equipo electr nico cercano Emisiones RF Clase B CISPR dl El dispositivo resulta adecuado para su uso en todas Emisiones 08 las instalaciones incluidas las instalaciones corriente arm nica Clase A dom sticas y las que se encuentren conectadas IEC61 000 3 2 directamente a la red p blica de suministro el ctrico de FICTUACIONGS 08 Cumple la norma baja tensi n tensi n y parpadeo IEC61000 3 3 Guia y Declaraci n del Fabricante Emisiones Electromagneticas Este dispositivo est dise ado para su uso en el entorno electromagn tico especificado a continuaci n El usuario del dispositivo deber asegurarse de que sea utilizado en dicho entorno Prueba de inmunidad Descarga electrost tica IEC61000 4 2 Nivel de la prueba IEC60601 6 kV en cont
103. reflexi n de estructuras objetos y personas 29 SALVAGUARDAS IMPORTANTES LEIA TODAS AS INSTRU ES ANTES DA UTILIZA O PERIGO Para reduzir o risco de electrocuss o 4 5 Ap s a utiliza o desligue sempre este produto de imediato N o o utilize durante o banho N o coloque nem armazene este produto em locais onde possa cair ou ser puxado para uma banheira ou banca N o coloque nem o deixe cair na gua ou outros l quidos N o tente alcangar um produto que caiu na gua Desligue de imediato PERIGO Para reduzir o risco de queimaduras eletrocuss es inc ndios ou les es pessoais 1 Este aparelho nunca pode ficar desatendido enquanto estiver ligado corrente 2 Deve se avaliar o risco de os pacientes ficarem presos de acordo com o protocolo das instala es e supervision los adequadamente 3 necess rio supervisionar atentamente este aparelho quando for utilizado por menores de idade ou perto destes Poderiam produzir se queimaduras el tricas ou asfixia se uma crian a engolir uma pe a pequena que se solte do aparelho 4 Utilize este aparelho unicamente para o fim para o qual foi concebido tal como se descreve neste manual N o utilize colch es n o recomendados pelo fabricante 5 Nunca utilize este aparelho se tiver o cabo ou a ficha danificados se n o funcionar corretamente se tiver ca do ou tiver sido danificado ou se tiver sido exposto a qualquer l quido Envie o aparelh
104. rgente non aggressivo Evitare il contatto con la polvere e la vicinanza ad aree polverose Assicurarsi che i detergenti utilizzati non danneggino o corrodano l involucro di plastica dell unit della pompa A ATTENZIONE Non immergere o bagnare eccessivamente l unit della pompa Pulire il materasso con un panno umido precedentemente bagnato con acqua tiepida e un detergente non aggressivo Evitare la polvere e la vicinanza ad aree polverose Il coperchio si pu pulire anche utilizzando ipoclorito di sodio diluito in acqua Tutti i componenti devono essere asciugati bene all aria prima dell uso A ATTENZIONE Non utilizzare prodotti a base fenolica per la pulizia A ATTENZIONE Non lasciare asciugare il materasso direttamente esposto alla luce del sole La borsa di trasporto se disponibile dovr essere rivoltata e pulita completamente utilizzando delle soluzioni disinfettanti Lasciare asciugare bene all aria quindi rivoltarla e pulire l esterno della borsa con delle soluzioni disinfettanti A AO o Materiale del rivestimento Argento Nylon PU Materiale del rivestimento Stretch A X P Materiale del rivestimento Nylon PU 99 6 7 7 1 IMMAGAZZINAMENTO DEL MATERASSO Distendere il materasso su una superficie piatta sottosopra Arrotolare il materasso iniziando dalla testa fino a raggiungere i piedi All estremit del materasso ci sono delle fascette avvolgerle attorno al materasso per impedire
105. romagn tico Se a pot ncia de campo medida no local em que o dispositivo usado exceder o n vel de compatibilidade RF acima o dispositivo deve ser verificado para se determinar se est a funcionar normalmente Se for detectado um funcionamento an malo podem ser necess rias medidas adicionais tais como a reorientac o ou reposicionamento do dispositivo Nos intervalos de frequ ncia acima dos 150 kHz a 80 MHz a pot ncia do campo deve ser inferior a 3 V m 43 Dist ncias recomendada entre equipamento de comunicac o port til e RF m vel e este dispositivo Este dispositivo destina se a ser utilizado em ambientes electromagn ticos com as interfer ncias RF radiadas sob controlo O utilizador deste dispositivo pode evitar as interfer ncias electromagn ticas mantendo uma dist ncia m nima entre o equipamento de comunica o port til transmissores e este dispositivo tal como recomendado em baixo e segundo a pot ncia de sa da m xima do equipamento de comunica o Dist ncia segundo a frequ ncia do transmissor m do 150 kHz a 80 MHz 80 MHz a 800 MHz 800 MHz a 2 5 GHz d 12NP d 12 P d 2WP 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 1 2 2 3 10 3 8 3 8 7 3 100 12 12 23 No caso dos transmissores com uma pot ncia de sa da m xima n o listada acima a dist ncia recomendada d em metros m pode ser determinada usando a equa o aplic vel frequ ncia do transmissor em que P
106. rruptions courtes et variations de tension sur les lignes d entr e d alimentation IEC61000 4 11 lt 5 Ur gt 95 baisse dans Ur pour un cycle 0 5 40 Ur baisse de 60 dans Ur pour 5 cycles 70 Ur saut de 30 dans Ur pour 25 cycles lt 5 Ur gt 95 baisse dans Ur pour un cycle 0 5 40 Ur baisse de 60 dans Ur pour 5 cycles 70 Ur saut de 80 dans Ur pour 25 cycles La qualit du secteur doit toujours satisfaire les conditions commerciales ou hospitali res type Si l utilisateur de cet appareil requiert une op ration continue pendant les interruptions de secteur il est recommand soit de l aliment partir de 56 lt 5 Ur gt 95 lt 5 Ur gt 95 Palimentation sans coupure ou saut dans Ur pour saut dans Ur pour d une batterie 5 sec 5 sec Les champs magn tiques de Fr quence d alimentation fr quence industrielle doivent Champ magn tique se trouver aux niveaux 50 60Hz FAm Ea standard pour des IEC61000 4 8 emplacements commerciaux ou hospitaliers REMARQUE Ur est la tension du secteur avant l application du niveau de test Directive et d claration du fabricant Immunit lectromagn tique L appareil doit tre utilis dans un environnement lectromagn tique indiqu ci dessous L utilisateur de cet appareil doit garantir que l appareil est utilis dans un environnement appropri Niveau du test Conformit Env
107. ruk Controleer de luchtslangen op knikken of breuken Neem contact op met uw plaatselijke verdeler voor reserveonderdelen 8 VERWACHTE LEVENSDUUR De producten zijn bedoeld om veilige en betrouwbare werking bieden bij het gebruik of geinstalleerd volgens de instructies van Apex Medical Apex Medical raadt aan het systeem worden ge nspecteerd en onderhouden door erkende technici van voordeel als er tekenen van slijtage of problemen met de werking van het apparaat en indicatie op producten Anders zou onderhoud en inspectie van de apparaten algemeen niet nodig 84 9 TROUBLE SHOOTING Problem Solution Macht is niet AAN Controleer of de stekker wordt aangesloten op het net Controleer of de stroom wordt plotseling uitgeschakeld Controleer of de CPR is verzegeld Controleer of de verbinding tussen luchtslang connector om de pomp unit is goed beveiligd Controleer of alle slangaansluitingen langs matras zijn beveiligd Alarm is op Visuele Drukinstelling zou kunnen zijn ontoereikend zijn voor de pati nt aan te passen comfortabel tussen 1 en 2 niveaus hoger en wacht een paar minuten voor de beste comfort De pati nt wordt dieptepunt Controleer of alle drukknopen of banden van de matras zijn allen Matras vorm is los bevestigd Controleer of de matras is bevestigd aan het bed frame banden Geen lucht uit een aantal luchtuitlaten van de luchtslang connector Dit is normaal omdat er wis
108. s ou hospitais NOTA Ur a tens o a c da rede antes da aplica o do teste de n vel Directrizes e declarac o do fabricante Imunidade electromagn tica Este dispositivo destina se a ser utilizado em ambientes electromagn ticos tal como especificado em baixo O utilizador deste dispositivo deve certificar se de que o mesmo utilizado no tipo de ambiente a que se destina Teste de imunidade N vel de teste Compatibilidade Ambiente electromagn tico Radiofrequ ncia conduzida IEC 61000 4 6 Radiofrequ ncia radiada IEC 61000 4 3 IEC60601 3 Vrms150 kHz a 80 MHz fora das bandas ISM 2 5 GHz 3V m 80 MHz a 3 Vrms 3 V m Directrizes O equipamento de comunica o port til e RF m vel n o deve ser usado pr ximo de qualquer parte deste dispositivo incluindo os cabos e tendo em aten o a dist ncia recomendada calculada segundo a equac o aplic vel frequ ncia do transmissor Dist ncia recomendada d 1 2VP 150 kHz a 80 MHz d 12 P 150 kHz a 80 MHz d 2 3 P 80 MHz a 2 5 G MHz P a pot ncia de sa da maxima do transmissor em watts W segundo o fabricante do mesmo e d a dist ncia recomendada em metros m 42 A pot ncia do campo dos transmissores RF tal como determinada por um teste electromagn tico do local deve ser inferior ao n vel de compatibilidade em cada intervalo da frequ ncia Podem existir interfer
109. s Ger t sch dliche Interferenzen bei anderen Ger tet erzeugt k nnen diese durch Aus oder Anschalten des Ger ts festgestellt werden Der Nutzer wird gebeten die Interferenz durch eine oder mehrere der folgenden Ma nahmen zu korrigieren B Neuaufstellung und Neuausrichtung des Empfangsger ts m Erh hung des Abstands zwischen Ger t und Ger t m Anschluss des Ger ts an eine separate Steckdose B F r weitere Hilfen wenden Sie sich bitte an Ihren Hersteller oder den entsprechenden Kundendienst 1 2 VERWENDUNGSZWECK Dieses Produkt erf llt folgende Aufgaben m Schutz vor und Entlastung bei Druckgeschw ren und Verbesserung des Komforts f r den Patienten m F r Langzeitpflege von Patienten mit Druckgeschw ren in deren Wohnung E Zur Schmerzlinderung nach Verschreibung durch einen Arzt A HINWEIS Dieses Produkt ist nicht f r Verwendung in der N he von entflammbaren Narkosegasen in Kombination mit Luft reinem Sauerstoff oder Stickstoffoxid geeignet SYMBOLE und ihre Bedeutung Autorisierter H ndler in der EU Bestellnummer 61 Hersteller Erf llt die einschl gigen Richtlinien f r Ger te des Typs BF zum Schutz von Stromschl gen Achtung beiliegende Informationen aufmerksam lesen Beachten Sie die Vorschriften zur Entsorgung von Elektro und Elektronikschrott WEEE Dieses Produkt sollte an einer hierf r geeigneten Entsorgungsstelle f r das Recycling von Altelektro und elektronikger ten abgeliefert werden
110. s et ceux IEC61000 3 2 branch s directement une alimentation publique Fluctuations de basse tension tension papillotement Conforme IEC61000 3 3 Directive et declaration du fabricant Immunite electromagnetique L appareil doit tre utilis dans un environnement lectromagn tique indiqu ci dessous L utilisateur de cet appareil doit garantir que l appareil est utilis dans un environnement appropri Test d immunit Niveau du test Conformit Environnement D charge lectrostatique ESD IEC61000 4 2 1EC60601 Contact 6kV Air 8kV Contact 6kV Air 8kV lectromagn tique Directive Le sol doit tre en bois en b ton ou en carreaux de c ramique Si les sols sont recouverts de mat riaux synth tiques l humidit relative doit tre de 30 minimum Perturbations transitoires lectriques rapides en salves IEC61000 4 4 2kV pour la ligne d alimentation 1kV pour la ligne d entr e sortie 2kV pour la ligne d alimentation 1kV pour la ligne d entr e sortie La qualit du secteur doit toujours satisfaire les conditions commerciales ou hospitali res types Surtension transitoire 1EC61000 4 5 1kV pour le mode diff rentiel 2kV pour le mode commun 1kV pour le mode diff rentiel 2kV pour le mode commun La qualit du secteur doit toujours satisfaire les conditions commerciales ou hospitali res type Baisse de tension inte
111. sa Classe Il Tipo BF IP2X Destinazione d uso materassi ad aria Non adatto per l uso alla presenza di miscele anestetiche infiammabili od ossigeno nessuna protezione AP o APG Classificazione Materasso Modello Coprimaterasso 4 Coprimaterasso 5 Coprimaterasso 5 3 190 x 80 x 10 2 cm 200 x 90 x 12 7 cm 200 x 90 x 12 7 cm Dimensioni L x P x H O O O 74 8 x 31 5 x 4 0 78 7 x 35 4 x 5 78 7 x 35 4 x 5 Peso 3 1 kg or 6 9 lb 5 2 kg o 11 4 lb 5 6 kg or 12 5 Ib Portata della pressione Impostazione da morbido a duro IN nota 1 Consultare il distributore o il rappresentante EU per altri documenti tecnici Queste specifiche sono anche applicabili in altre zone che usano lo stesso tipo di alimentazione elettrica Le dimensioni ed il peso del materasso sono misurati senza l imbottitura Il produttore si riserva il diritto di modificare le specifiche senza preavviso a 8 w D 102 italiano Appendice A Informazioni sulla Compatibilit Elettromagnetica Guida e dichiarazione del fabbricante Emissioni elettromagnetiche Questo dispositivo stato progettato per l uso nell ambiente elettromagnetico specificato di seguito L utente di questo dispositivo si deve assicurare che venga utilizzato in un ambiente di questo tipo Test di Emissioni Conformit Ambiente Elettromagnetico Guida Il dispositivo utilizza energia RF solo per il suo Emissioni
112. selende mode Air verkooppunten om de beurt aan de lucht produceren tijdens hun cyclus tijd 85 10 TECHNISCHE BESCHRIJVING Item Specificatie Voeding NB zie classificatie etiket op het Wisselstroom 220 240 V 50 Hz 0 06 A 12 W Voor 230 V systeem product Zekeringclassificatie T1AL 250 V Cyclustijd Vast 9 6 min bij 50 Hz Afmeting LxBxH 29 x 18 5 x 12 6 cm of 11 4 x 7 3 x 5 0 inch Gewicht 2 2 kg of 5 Ib ATE 700 hPa tot 1013 25 hPa Gebruik 10 C tot 40 C 50 F tot 104 F Omgeving Temperatuur Opslag 15 C tot 50 C 5 F tot 122 F Vervoer 15 C tot 70 C 5 F tot 158 F Gebruik 10 tot 90 zonder condensvorming Vochtigheid Opslag 10 tot 90 zonder condensvorming Vervoer 10 tot 90 zonder condensvorming Klasse Il Type BF IP2X ar Toegepast onderdeel Luchtmatras Classificatie Fe soia Niet geschikt voor gebruik in aanwezigheid van een ontvlambaar anesthesiemengsel Geen AP of APG bescherming Matras Specificatie Model 4 Bovenmatras 5 Bovenmatras Sar vervangend matras 190x 80 x 10 2 cm 200 x90 x 12 7 cm 200x 90 x 12 7 cm Afmeting L x B x H of of of 74 8 x 31 5 x 4 0 78 7 x 35 4 x 5 78 7 x 35 4 x 5 Gewicht 3 1 kg or 6 9 Ib 5 2 kg or 11 4 Ib 5 6 kg or 12 5 lb Drukbereik Zacht tot stevige instelling ne 1 Raadpleeg de verdeler of EU vertegenwoordiger voor verdere technische documenten ns D aan te
113. t if it has a damaged cord or plug if it is not working properly if it has been dropped or damaged or exposed to water Return the product to a service center for examination and repair 6 Keep the cord away from heated surfaces 7 Never block the air openings of this product Never place the product on a soft surface such as a bed or couch where the air openings may become blocked Keep the air openings free of lint hair and other similar particles 8 Never drop or insert any object into any opening or hose on this product 9 Do not modify this equipment without authorization of the manufacturer 10 Mattress covers have passed skin sensitization and skin irritation test However If you suspect that you may have had or are having an allergic reaction please consult a physician immediately 11 Do not leave long lengths of tubing around the top of your bed It could lead to strangulation CAUTION 1 If there is a possibility of electro magnetic interference with mobile phones please increase the distance 3 3m between devices or turn off the mobile phone NOTEs CAUTIONs AND WARNINGs NOTE Calls attention to useful information tips reminders CAUTION Calls attention to correct operating or maintenance procedures in order to prevent damage to or destruction of the equipment or other property WARNING Calls attention to a potential danger that requires correct operating procedures or practices in order to preven
114. t nicht besch digen A VORSICHT Tauchen Sie die Pumpeneinheit nicht in Fl ssigkeiten Wischen Sie die Matratze mit einem in warmem Wasser und einem milden Reinigungsmittel angefeuchteten Tuch ab Vermeiden Sie Staub und die N he zu einer staubigen Umgebung S mtliche Komponenten sollten vor Verwendung an der Luft trocknen A VORSICHT Verwenden Sie keine Produkte auf Phenolbasis zur Reinigung A VORSICHT Trocknen Sie die Matratze nicht in direktem Sonnenlicht Die Tragetasche falls vorhanden sollte umgedreht und vollst ndig mit einer Desinfektionsl sung ausgewischt werden Lassen Sie sie an der Luft trocknen st lpen Sie die Tasche um und reinigen Sie anschlieBend die AuBenseite mit der Desinfektionsl sung WAAR Bezugsstoff Silbernylon PU i Bezugsstoff Stretch 157 ZX P Bezugsstoff Nylon PU 6 AUFBEWAHRUNG DER MATRATZE 1 Legen Sie die Matratze umgedreht auf eine ebene Fl che 2 Rollen Sie die Matratze vom Kopfende her auf 3 Fixieren Sie die so entstandene Rolle mit den B ndern am Matratzenende A Hinweis Falten knicken und stapeln Sie Matratzen nicht 68 _ Deutsch 7 WARTUNG 7 1 ALLGEMEIN 1 2 3 Sehen Sie nach ob Stromkabel und stecker abgenutzt oder zerkratzt sind Uberpr fen Sie die Matratzenauflage auf Zeichen von Abnutzung oder Besch digungen Ziehen Sie den Luftschlauch von der Matratze ab berpr fen Sie danach den aus den beiden Ausg ngen der
115. t personal injury English ss 1 INTRODUCTION This manual should be used for initial set up of the system and for reference purposes 1 1 GENERAL INFORMATION This system is a high quality affordable mattress system suitable for the treatment and prevention of pressure ulcers This product has been tested and successfully approved for the following standards EN 60601 1 EN 60601 1 2 EN 55011 Class B 0197 IEC61000 3 2 IEC 61000 3 3 EMC Warning Statement This equipment has been tested and found to comply with the limits for medical devices to the EN 60601 1 2 2007 These limits are designed to provide reasonable protection against harmful interference in a typical medical installation This equipment generates uses and can radiate radio frequency energy and if not installed and used in accordance with the instructions may cause harmful interference to other devices in the vicinity However there is no guarantee that interference will not occur in a particular installation If this equipment does cause harmful interference to other devices which can be determined by turning the equipment off and on the user is encouraged to try to correct the interference by one or more of the following measures EB Reorient or relocate the receiving device m Increase the separation between the equipment m Connect the equipment into an outlet on a circuit different from that to which the other device s are connected m Consult the manufact
116. te realizadas O paciente est a e A configura o de press o pode n o ser a adequada para o paciente aproximar se do estrado Regule o n vel de conforto para 1 ou 2 pontos mais alto e espere uns da cama minutos para ver se a situa o melhora Certifique se de que todos os fechos e correias do colch o est o bem colocados Comprove que o colch o est preso cama por correias O colch o parece estar solto N o sai ar de algumas das sa das do tubo de liga o de ar Isto normal j que est no modo alternante As sa das de ar revezam se na produ o de ar durante o seu ciclo 39 Portugu s E 10 DESCRI O T CNICA Item Especificac o Alimentac o el ctrica Nota Ver a etiqueta de AC 220 240V 50 Hz 0 06 A 12W Para o sistema de 230 V classificac o no produto Classificac o do fusivel T1AL 250V Tempo de ciclo Fixo 9 6 minutos a 50 Hz Dimens es C x LxA 29 x 18 5 x 12 6 cm or 11 4 x 7 3 x 5 0 Peso 2 2 Kg ou 5 lb Press o an De 700 hPa a 1013 25 hPa atmosf rica Funcionamento 10 C a 40 C 50 F a 104 F Ambiente Temperatura Armazenamento 15 C a 50 C 5 F a 122 F Envio 15 C a 70 C 5 F a 158 F Funcionamento 10 a 90 sem condensa o Humidade Armazenamento 10 a 90 sem condensa o Envio 10 a 90 sem condensa o Categoria II Tipo BF IP2X Pe a aplicada Colch o de ar N o adequado para utilizar na
117. the air cells note After installation make sure any excess cord or tubing is removed from possible foot traffic to avoid accidental tripping All EQUIPMENT should be positioned to always allow unhindered patient access by physicians and caregivers English 4 OPERATIONS 1 A NOTE Always read the operating instructions before use PANEL OPERATIONS 2 3 VEE N LO NORMAL PRESSURE Low PRESSURE B NX S ALTERNATE STATIC eee 3 j Ea Sasa 4 Max B er Say en COSA oi 4 1 Pressure Adjustment Knob The pressure adjustment knob controls the air pressure in the mattress Turning the knob clockwise will increase the pressure counter clockwise decreases the pressure Higher pressures will support heavier patients The pressure should be adjusted according to individual comfort preferences When the mattress is finished pressurizing to the desired level of firmness the Normal Pressure LED indicator will illuminate A NOTE You can also check if the pressure is suitable for the patient by sliding one hand beneath the air cells at the level of the patient s buttocks The air cells will alternately inflate and deflate You should feel slight contact with the buttocks when the air cells beneath the buttocks deflate A NOTE Every time the mattress is initialized inflated it is recommended that you set the pressure knob to Max to hasten inflation You can then adjust the air mattress to the desired f
118. tos para evitar uma les o pessoal 30 Portugu s AS 1 APRESENTA O Este manual deve ser utilizado para a configura o inicial do sistema e para fins de consulta EMC Declara o de Advert ncia Este aparelho foi testado e cumpre com os limites de aparelhos m dicos do EN 60601 1 2 2007 Estes limites est o concebidos para proporcionar uma protec o razo vel contra interfer ncias prejudiciais de uma t pica instala o m dica Este dispositivo gera utiliza e pode difundir energia de frequ ncia e sen o for instalada e utilizada de acordo com as instru es pode gerar pequenas interfer ncias noutros aparelhos que estejam perto N o obstante n o h garantia que a interfer ncia n o ocorra numa determinada instala o Se este aparelho causa interfer ncias prejudiciais a outros aparelhos poder o ser determinados desligando ou ligando o equipamento convida se o utilizador a ser ele quem corrija a interfer ncia com uma ou v rias das medidas a seguir apresentadas Recolocar e reorientar o aparelho receptor Aumentar a dist ncia entre aparelho e aparelho Ligar o aparelho a uma tomada diferente do resto dos aparelhos Consulte com o seu fabricante ou o seu servi o t cnico correspondente para obter mais ajuda 1 1 INFORMA ES GERAIS Este um sistema colch o econ mico e de alta qualidade adequado ao tratamento e preven o de lceras de press o O sistema foi testado e aprovado com sucesso quanto
119. trahlte Hochfrequenz IEC 61000 4 3 3 Vrms 150 kHz bis 80 MHz auBerhalb der ISM Bander 3 V m 80 MHz bis 2 5 GHz Vorgaben 3 Vrms 3 V m elektromagnetischen Umfeld Der Abstand von tragbaren und mobilen HF Kommunikationsger ten zu beliebigen Teilen dieses Ger tes einschlieBlich Kabeln sollte den empfohlenen Mindestabstand der sich aus der f r den Sender passenden Gleichung ergibt nicht unterschreiten Empfohlener Mindestabstand d 12WP 150 kHz bis 80 MHz d 12NP 150 kHz bis 80 MHz d 2 3 P 80 MHz bis 2 5 GHz P entspricht der maximalen Ausgangsleistung des Senders in Watt W gem B Hersteller des Senders d entspricht dem empfohlenen Abstand in Metern m Feldst rken von festen HF Sendern ermittelt durch elektromagnetische Standortpr fung sollten unterhalb der Vorgabe des jeweiligen Frequenzbereiches liegen St rungen k nnen in der N he von Ger ten auftreten die mit folgendem Symbol gekennzeichnet sind 73 HINWEIS 1 Bei 80 und 800 MHz gilt der h here Frequenzbereich HINWEIS 2 Diese Richtlinien k nnen m glicherweise nicht in s mtlichen Situationen umgesetzt werden Die elektromagnetische Ausbreitung wird durch Absorption und Reflexionen von baulichen Einrichtungen Objekten und Personen beeinflusst a Die ISM B nder f r industrielle wissenschaftliche und medizinische Anwendungen zwischen 150 kHz und 80 MHz befinden sich bei 6 765 MHz bis 6
120. ts of 12 5 mm and greater No protection against vertically falling water drops Class Il Temperature limitation temperature range Dry clean Any Solvent Except Trichloroethylene Do Not Iron Tumble Dry Normal Low Heat Do Not Tumble Dry Do Not Bleach Do Not Dry Clean Machine wash regular normal 95 degrees C 203 degrees F Machine wash regular normal 60 degrees C 140 degrees F English O 2 PRODUCT DESCRIPTION 2 1 PUMP AND MATTRESS SYSTEM 1 CPR Tags 2 Pump unit 3 Mattress unit 4 Quick Connector 2 2 PUMP UNIT Front View 1 Quick Connector Slot 2 Front Panel Rear View 1 Power Switch 2 Power Cord 3 Bed Frame Hangers _ English 3 INSTALLATION Unpack the box and check the package contents for completeness Package Content List m Mattress unit x 1 may not be included if only pump unit is purchased m Pump Unit x 1 m User Manual x 1 Inspect equipment for damage which may have occurred during shipment If there is damage please contact your dealer immediately 3 1 PUMP amp MATTRESS INSTALLATION 1 Place the mattress or pad on top of a bed frame Orient the mattress so that the foot markers on the mattress are situated towards the end of the bed where pump will be located 2 Place the pump hangers over the bed railing at the foot of the bed Support the pump from the bottom and turn the hangers outward or inward to secure the pump against the railing If no b
121. ttress starting from the head until you reach the foot of the mattress 3 Use the straps at the end of the mattress and stretch them around the mattress to prevent it from unraveling A Note Do not fold crease or stack the mattresses 7 MAINTENANCE 7 1 GENERAL 1 Check the main power cord and plug for abrasions or excess wear 2 Check the mattress cover for signs of wear or damage 3 Disconnect the air tube from the mattress Then check the airflow coming from the two air outlets on the pump They should be alternately delivering air when the pump is set at alternate mode 4 Check the air hoses for kinks or breaks For replacement please contact your local distributor 8 EXPECTED SERVICE LIFE The products are intended to offer safe and reliable operation when use or installed according to the 9 English ie instructions provided by Apex Medical Apex Medical recommends that the system be inspected and serviced by authorized technicians if there are any signs of wear or concerns with device function and indication on products Otherwise service and inspection of the devices generally should not be required 9 TROUBLE SHOOTING Power is not ON e Check if the plug is connected to mains Check if the power is suddenly shut down Check if the CPR is sealed Check if the connection between air tube connector to pump unit is tightly secured Check if all tubing connections along mattress are secured
122. uada Anora La unidad de la bomba debe ser adecuada para la tensi n local No coloque el equipo de modo que es dif cil hacer funcionar el dispositivo de desconexi n 5 Coloque el interruptor principal en la bomba en la posici n ON Despu s de que encienda la unidad usted deber esperar por lo menos 20 minutos para que el colch n se infle completamente El indicador de baja presi n LED amarillo se iluminar mientras se presuriza el colch n Cuando se alcance la presi n indicada el indicador de Baja Presi n LED amarillo se apagar y el indicador de Presi n Normal LED verde se iluminar Ahora la cama est lista para usarse nora Usted puede desconectar la unidad para apagar el dispositivo IN PRECAUCI N La bomba suministrada con el colch n s lo puede usarse para los colchones recomendados por el fabricante No le d cualquier uso diferente parte que aplica colch n de aire Amora Para modelos SIN la funci n de p rdida de baja presi n Durante fallos en el suministro de energ a usted puede cubrir el Conector R pido con la tapa de transporte para mantener la presi n del aire dentro de las celdas de aire Anora Despu s de la instalaci n aseg rese de que cualquier excedente de cable o de tubo sea eliminado de sitios donde circulen personas para evitar tropezones Todos LOS EQUIPOS deben colocarse siempre para permitir un acceso sin impedimentos al paciente de parte de m dicos y cuidador
123. urer or field service technician for help 1 2 INTENDED USE This product is intended E to help and reduce the incidence of pressure ulcers while optimizing patient comfort EB for long term home care of patients suffering from pressure ulcers M for pain management as prescribed by a physician The product can only be operated by personnels who are qualified to perform general nursing procedures and has received adequate training in knowledge of prevention and treatment of pressure ulcer A NOTE This equipment is not suitable for use in the presence of flammable anesthetic mixture with air or with pure oxygen or nitrous oxide SYMBOL Definitions 9 lx PREEK TD N gt LO El AN E E WAR Authorized representative in the European community Catalog reorder or reference number Manufacturer Complies with standards protecting against electric shock for type BF equipment Attention you should read the accompanying information carefully Attention Observe proper Disposal of Electrical amp Electronic Equipment WEEE This product should be handed over to an appropriate collection point for the recycling of electrical and electronic equipment For more detailed information about the recycling of this product please contact your local city office household waste disposal service or the retail store where you purchased this product Consult operating instructions for use Protected against solid foreign objec
124. utoris dans l Union europ enne 46 xt PRE Non N E E XXE Num ro de catalogue Fabricant Conforme aux normes de protection contre les lectrocutions pour ce type d quipement BF Attention veuillez lire attentivement les informations jointes Attention Veuillez respecter les r gles de mise au rebut des D chets des quipements lectriques et lectroniques DEEE Ce produit doit tre remis un point de collecte pour le recyclage du mat riel lectrique et lectronique Pour de plus amples informations concernant le recyclage de ce produit veuillez prendre contact avec votre distributeur local le service de ramassage des d chets m nagers ou le d taillant aupr s duquel vous avez achet ce produit Consultez le mode d emploi Limites de temp rature Prot g contre les corps trangers solides de 12 5 mm et plus Pas de protection contre l eau tombant verticalement chute Classe Il Nettoyage sec Tout Solvant Sauf le Trichlor thyl ne Ne Pas Repasser S chage en Machine Normal Basse Temp rature S chage en Machine Interdit Eau de Javel Interdite Nettoyage Sec Interdit Lavage en machine standard normal 95 C Lavage en machine standard normal 60 C 47 Francais A 2 DESCRIPTION DU PRODUIT 2 1 SYSTEME POMPE ET MATELAS tiquettes CPR Pompe Matelas Connecteur branchement rapide PON De 2 2 POMPE Vue de face 1 Fente pour connecteur
125. vergroten m Aansluiting van het apparaat op een afzonderlijk stopcontact B Voor verdere hulp kunt u zich tot uw fabrikant of de overeenkomstige klantendienst wenden 1 2 Beoogd gebruik Dit product is bedoeld voor M het behandelen en verminderen van de incidentie van drukwonden terwijl de comfort van de pati nt wordt vergroot E voor langdurige thuiszorg van pati nten die last hebben van drukwonden E voor pijnbehandeling op voorschrift van een arts Het product kan alleen gebruikt worden door personnels die gekwalificeerd zijn om de algemene verpleegkundige handelingen uit te voeren en heeft een adequate opleiding krijgen in de kennis van preventie en behandeling van decubitus NB Deze apparatuur is niet geschikt voor gebruik in de aanwezigheid van ontvlambare anesthesiemengsels met lucht of pure zuurstof of lachgas 76 Nederlandse Definities van SYMBOLEN m E SO Dd PREF NOT ZN ERDE Geautoriseerde vertegenwoordiger in de Europese gemeenschap Catalogusnummer Fabrikant Voldoet aan de normen inzake de bescherming tegen elektrische schokken voor apparatuur van het type BF Opgelet u moet de bijgaande informatie aandachtig lezen Opgelet Respecteer de richtlijn inzake het verwijderen van elektrische en elektronische apparatuur WEEE Dit product moet worden overgedragen op een verzamelpunt voor het recyclen van elektrische en elektronische apparatuur Neem voor uitgebreider informatie over
126. vinque ou empilhe os colch es 7 MANUTEN O 7 1 GERAL 1 Verifique o cabo de alimenta o principal e a ficha para detectar poss veis abras es ou desgaste excessivo 2 Verifique a cobertura do colch o para detectar sinais de desgaste ou danos 3 Desligue o tubo de ar do colch o Em seguida verifique o fluxo de ar que sai das suas sa das de ar da bomba Devem expelir alternadamente o ar quando a bomba est definida para o modo alternado 4 Verifique os tubos de ar para detectar poss veis dobras ou fendas Para substitui o contacte o seu distribuidor local 8 VIDA TIL ESPERADA Os produtos destinam se a oferecer uma opera o segura e confi vel quando o uso ou instalado de acordo com as instru es fornecidas pela Apex M dica Apex M dico recomenda que o sistema ser inspecionado e reparado por t cnicos autorizados se existem sinais de desgaste ou preocupa es com a fun o de dispositivo e indica o de produtos Caso contr rio servi os e inspe o dos dispositivos em geral n o deve ser exigida 38 9 RESOLUC O DE PROBLEMAS O aparelho n o se liga Verifique se o cabo de alimenta o est ligado tomada Verifique se n o faltou a corrente Verifique se a v lvula CPR est fechada O alarme est ligado Verifique se a liga o entre o conector do tubo de ar e o compressor visual est bem apertada Verifique se todas as liga es dos tubos ao colch o est o correctamen
127. volto verso parte finale del letto dove sar collocata la pompa 2 Collocarei ganci della pompa sulla ringhiera ai piedi del letto Tenere la pompa per la base e girare i ganci verso l esterno o l interno per fissarla alla ringhiera Se il letto non dotato di ringhiere collocare la pompa su una superficie piatta e robusta oppure sul pavimento sotto il letto 3 Collegare il connettore del tubo dell aria del materasso ad aria all attacco della pompa Il collegamento fissato in sicurezza quando si sente uno scatto A NOTA Controllare ed assicurarsi che i tubi dell aria non siano piegati o infilati sotto il materasso 95 4 Collegare il cavo d alimentazione ad una presa elettrica con la tensione appropriata A NOTA La pompa deve essere del tipo adatto per la tensione elettrica locale Non posizionare l apparecchiatura in modo che difficile far funzionare il dispositivo di sezionamento 5 Giare l interruttore d alimentazione sulla pompa sulla posizione d accensione Dopo avere acceso la pompa sar necessario attendere almeno 20 minuti perch il materasso si gonfi completamente Lindicatore di bassa pressione LED di colore giallo si illuminer mentre il materasso si pressurizza Una volta raggiunta la pressione appropriata l indicatore di bassa pressione LED di colore giallo si spegner e si illuminer l indicatore di pressione normale LED di colore verde Adesso il letto pr

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