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EURONAC® 5% COLLYRE EN SOLUTION

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1. TRIER NOTICE INFORMATION DE L UTILISATEUR EURONAC 5 COLLYRE EN SOLUTION N ac tylcyst ine Veuillez lire attentivement cette notice avant d utiliser ce m dicament Elle contient des informations importantes pour votre traitement Si vous avez d autres questions si vous avez un doute demandez plus d informations votre m decin ou votre pharmacien e Gardez cette notice vous pourriez avoir besoin de la relire e Si vous avez besoin de plus d informations et de conseils adressez vous votre pharmacien e Si les sympt mes s aggravent ou persistent consultez votre m decin D claration des effets ind sirables Si vous avez des effets secondaires parlez en votre m decin votre pharmacien ou tout autre professionnel de sant Ceci concerne tous les effets secondaires possibles y compris ceux non mentionn s dans cette notice Vous pouvez galement signaler vos effets secondaires directement par inter net l adresse http ansm sante fr ou vous pouvez les signaler en compl tant la fiche de pharmacovigilance ou faire une d claration sur papier libre et la transmettre votre centre r gional de pharmacovigilance par courrier postal ou courrier lectronique C est en signalant les effets secondaires que vous pou vez nous aider fournir plus d informations sur la s curit de ce m dicament Dans cette notice 6 Informations suppl mentaires 1 Qu est ce que EURONAC 5 collyre
2. en solution et dans 1 QU EST CE QUE EURONAC 5 collyre en solution ET quels cas est il utilis 2 Quelles sont les informations DANS QUELS CAS EST IL conna tre avant d utiliser UTILISE ee RE 5 collyre en solu Ce m dicament est un collyre ion 3 Comment utiliser EURONAC Ce m dicament est pr conis 5 collyre en solution pour favoriser la cicatrisation des 4 Quels sont les effets ind sira Ulc rations corn ennes d origine bles ventuels traumatique 5 Comment conserver EURO NAC 5 collyre en solution 2 QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D UTILISER EURONAC 5 collyre en solution N utilisez jamais EURONAC 5 coyre en solution e Si vous tes allergique hyper sensible la N ac tylcyst ine ou l un des autres compo sants contenus dans EURO NAC 5 collyre en solution Faites attention avec EURONAC x collyre en solution e Si les sympt mes rougeur douleur g ne etc persistent apr s une semaine de traite ment CONSULTEZ VOTRE MEDECIN Lentilles de contact compte tenu de la composition du collyre chlorure de benzalkonium et de l affection trait e traumatis me oculaire le port des lentilles de contact est proscrire pendant toute la dur e de ce traitement e En cas de traitement concomi tant par un collyre contenant un principe actif diff rent instiller les collyres 15 min d intervalle e De rares cas de k ratites ponctu e
3. osologie usuelle est de 1 goutte 4 5 fois par 24 heures dans l il ou les yeux malade s pendant 8 jours En cas de doute consultez votre m decin ou votre pharmacien Mode d administration Voie locale En instillation oculaire Mode d emploi e Prendre le flacon soulever du cot du point indiqu voir sch ma enlever la rondelle plastique jaune ainsi que la bague aluminium atte nante Ouvrir la pochette plastique prendre embout Enfoncer l embout compte gouttes sur le flacon de verre D visser le capu chon plastique Instiller 1 goutte dans l oeil ou les yeux traiter en E LLYRE er EURONAC na appuyant l g rement sur l embout plastique e Revisser le capuchon Fr quence d administration 4 5 instillations par jour Dur e du traitement Le traitement ne doit pas tre poursuivi au del de 8 jours sans nouvel avis m dical Consultez votre m decin ou votre pharmacien DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN Si vous avez utilis plus d EURONAC 5 collyre en solu tion que vous n auriez d En cas de surdosage rincer l il au s rum physiologique st rile Si vous oubliez d utiliser EURO NAC 5 collyre en solution Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubli de prendre En cas de questions sur l utilisa tion de ce m dicament deman dez plus d informations votre m decin ou v
4. otre pharmacien 4 QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS Comme tous les m dicaments EURONAC 5 collyre en solution est susceptible d avoir des effets ind sirables bien que tout le monde n y soit pas sujet Les effets ind sirables rapport s apr s utilisation de Euronac sont class s par syst me organe et par fr quence tr s fr quent gt 1 10 fr quent gt 1 100 lt 1 10 peu fr quent gt 1 1000 lt 1 100 rare gt 1 10000 lt 1 1000 tr s rare gt 1 100000 lt 1 10000 et de fr quence ind termin e ne peut tre estim e sur la base des donn es disponibles Affections oculaires Fr quence ind termin e irritation oculaire rougeur oculaire sensa tion de picotement ou de br lure lors de l instillation Si vous remarquez des effets ind sirables non mentionn s dans cette notice ou si certains effets ind sirables deviennent graves veuillez en informer votre m decin ou votre pharmacien 5 COMMENT CONSERVER EURONAC 5 collyre en solution Tenir hors de la port e et de la vue des enfants Ne pas utiliser EURONAC 5 collyre en solution apr s la date de p remption mentionn e sur le flacon Avant ouverture Pas de pr cau tions particuli res de conservation Apr s ouverture du flacon le col lyre se conserve au maximum 15 jours Les m dicaments ne doivent pas tre jet s au tout l gout ou avec les ordures m nag res Demandez v
5. otre pharmacien ce qu il faut faire des m dicaments inutilis s Ces mesures permet tront de prot ger l environnement 6 INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES Que contient EURONAC 5 collyre en solution La substance active est N ac tylcyst ine 5 g pour 100 ml Les autres composants sont Chlorure de benzalkonium Dithio thr itol Phosphate trisodique dod cahydrat Calcium d tate de sodium Hydroxyde de sodium Hypromellose Eau purifi e Qu est ce que EURONAC 5 collyre en solution et contenu de emballage ext rieur Ce m dicament se pr sente sous forme de collyre en solution Flacon de 5 ml 100 gouttes avec compte gouttes Titulaire LABORATOIRES DOLIAGE 81 rue de Verdun 92150 SURESNES Fabricant PHARMASTER Zone industrielle de Krafft 67150 ERSTEIN La derni re date laquelle cette notice a t approuv e est le 20 juin 2012 Des informations d taill es sur ce m dicament sont disponibles sur le site Internet de l Ansm France A 035 01 2013 2 NOT11801V03
6. s et ou de k ratites ulc reuses ont t rapport s avec le chlorure de benzalko nium qui est couramment utilis comme conservateur dans les produits ophtalmiques L absence d am lioration des sympt mes au bout de 8 jours de traitement n cessite un nouvel avis m dical e Ne pas injecter e Ne pas avaler DEMANDEZ L AVIS DE VOTRE MEDECIN OU VOTRE PHARMA CIEN Utilisation d autres m dicaments Si vous prenez ou avez pris r cem ment un autre m dicament y com pris un m dicament obtenu sans ordonnance parlez en votre m decin ou votre pharmacien Grossesse et allaitement Demandez conseil votre m de cin ou votre pharmacien avant de prendre tout m dicament Grossesse Aucun effet pendant la grossesse n est attendu dans la mesure o exposition syst mique la N ac tylcyst ine est n gligeable EURONAC 5 collyre en solution peut tre utilis pendant la gros sesse Allaitement Aucun effet chez les nouveaux n s nourrissons allait s n est attendu dans la mesure o l expo sition syst mique de la femme qui allaite la N ac tylcyst ine est n gligeable EURONAC 5 collyre en solution peut tre utilis pendant l allaite ment Informations importantes con cernant certains composants d EURONAC 5 collyre en solution Liste des excipients effet notoire Chlorure de benzalkonium 3 COMMENT UTILISER EURO NAC 5 collyre en solution Posologie La p

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