MNPG93-01 - I-Tech Medical Division
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1. re Longueur pr s de 76 cm de l extr mit sup rieure au talon e Circonf rence cuisse pr s de 65 cm e cheville pr s de 38 cm Brassi re Longueur max pr s de 86 cm e biceps pr s de 50 cm e Circonf rence poignet pr s de 36 cm Bande abdominale Longueur pr s de 136 cm e Hauteur pres de 46 cm e Hauteur velcro pr s de 31 cm Extenseurs Largeur max pr s de 13 cm Largeur min pr s de 6 cm IACER SRL Page 6 de 28 MNPG93 01 del 05 05 15 l O MEDIGAL DIVISION Configurations Lymphopress 4 est fourni dans 5 versions diff rentes selon l quipement de base LYMPHOPRESS 4 TOT appareil de pressoth rapie comprenant corps de machine double jambi re 6 tuyaux de raccordement 2 d rivations 9 2 semelles pressoth rapie 8 bande abdominale 12 brassi re 11 tuyaux de raccordement 1 d rivation 10 connecteur pour la th rapie simultan e des membres inferieurs et de la zone abdominale 13 LYMPHOPRESS 4 LEG2 ABD appareil de pressoth rapie comprenant corps de machine double jambi re 6 tuyaux de raccordement 2 d rivations 9 2 semelles pressoth rapie 8 bande abdominale 12 tuyaux de raccordement 1 d rivation 10 connecteur pour la th rapie simultan e des membres inferieurs et de la zone abdominale 13 LYMPHOPRESS 4 LEG2 appareil de pressoth rapie comprenant corps de machine double jambi re 6 tuyaux2. tergents qui pourraient endommager les dispositif et les accessoires Entretien transport et stockage Si cet appareil est utilis conform ment aux prescriptions sp cifi es dans ce manuel il ne n cessite aucun entretien particulier Pr cautions pour le transport Le transport ne n cessite aucune pr caution particuli re Il est cependant conseill de ranger le Lymphopress 4 et ses accessoires dans son emballage apr s chaque utilisation Pr cautions pour le stockage L appareil est prot g seulement aux conditions ambiantes suivantes Sans l emballage d origine Temp rature ambiante de 5 40 C Humidit relative de 30 80 Pression de 500 1060 hPa Avec l emballage d origine Temp rature ambiante de 10 55 C Humidit relative de 10 90 Pression de 500 1060 hPa Information pour le recyclage Le produit est soumis la r glementation RAEE sur l tiquette pr sence du symbole relative la collecte diff renci e pour l limination du produit utiliser les centres pr vus pour la collecte de mat riel lectronique ou contacter le fabricant IACER SRL Page 19 de 28 MNPG93 01 del 05 05 15 E O MEDICAL DIVISION Assistance Le fabricant a lexclusivit en ce qui concerne les interventions d assistance technique sur l appareil Pour toutes les interventions d assistance technique s adresser au Distributeur National ou le fabricant 1 A C E R S r l Via S Pertini
3. ACER SRL Page 21 de 28 MNPG93 01 del 05 05 15 E MEDICAL DIVISION Electrical fast 2kV for power 2kV per power Mains power quality transient burst supply lines supply lines should be at that of IEC 61000 4 4 a typical commercial or hospital environment Impulses 1kV differential 1kV differential Mains power quality EN 61000 4 5 mode mode should be at that of a typical commercial or hospital environment Voltage dips short lt 5 Ur lt 5 Ur Mains power quality interruptions and gt 95 dips of Ur gt 95 dips of Ur should be at that of voltage variations on per 0 5 cycles per 0 5 cycles a typical commercial power supply input or hospital lines 40 Ur 40 Ur environment IEC 61000 4 11 60 dips of Ur 60 dips of Ur If the user of the per 5 cycles per 5 cycles LYMPHOPRESS 4 requires continued 70 Ur 70 Ur operation 30 dips of Ur 30 dips of Ur during power mains per 25 cycles lt 5 Ur gt 95 dips of Ur per 5 seconds per 25 cycles lt 5 Ur gt 95 dips of Ur per 5 seconds interruptions it is recommended that LYMPHOPRESS 4 be powered from an uninterruptible power supply or a battery Mains power 3 A m 3 Mains power quality electromagnetic field should be at that of EN 61000 4 8 a typical commercial or hospital environment IACER SRL Page 22 de 28 MNPG93 01 del 05 05 15 MEDICAL DIVISION Guidance and MANUFACTURER S
4. dispositif IACER SRL Page 10 de 28 MNPG93 01 del 05 05 15 I TECN MEDICAL DIVISION Instructions de fonctionnement 1 Ins rer la fiche dans la prise de courant de r seau 220 240VAC puis placer la touche ON OFF sur la position ON 2 Enfiler les applicateurs a Utilisation des jambieres i Enfiler les jambieres ou la jambi re individuelle et fermer la fermeture clair jusqu l extr mit sup rieure puis fermer la bande velcro s il y a la n cessit d augmenter la circonf rence des jambi res ajouter les extenseurs pour jambi res disponibles sur demande VELCRO ZIP PRISES DE RACCORDEMENT SEMELLES PRESSOTHERAPIE ii Ins rer les semelles de massage aux extr mit s inf rieures des jambi res sous la plante des pieds ii En enfilant les bottes faire attention aux prises de raccordement des tubulures car celles ci doivent toujours se trouver dans la partie interne de chaque jambi re dans la version avec une seule jambi re la position des prises de raccordement n a aucune importance iv Raccorder les 4 tubulures aux 4 prises se trouvant sur chaque jambi re en faisant bien attention de raccorder la tubulure la plus longue au connecteur le plus en haut de couleur plus fonc e sur la jambi re cuisse IACER SRL Page 11 de 28 MNPG93 01 del 05 05 15 I TECH MEDICAL DIVISION b Utilisation de la bande abdominale IACER SRL Apr s avoir raccord tubulures aux
5. jambi res raccorder les tubulures au connecteur de sortie d air situ sur la machine 5 PRISES DE RACCORDEMENT i la bande et raccorder les tubulures aux prises se trouvant sur la ceinture en faisant bien attention de raccorder la tubulure la plus longue au connecteur le plus haut sur la ceinture ii Apres avoir raccord les tubulures la ceinture raccorder les tubulures au connecteur de sortie d air situ sur la machine 5 Utilisation simultan e des jambi res et de la bande abdominale i Raccorder le connecteur pour la th rapie simultan e 13 au connecteur de sortie d air situ sur la machine et ensuite raccorder les connecteurs Page 12 de 28 MNPG93 01 del 05 05 15 MEDICAL DIVISI 0 qui sortent des jambi res et de la bande abdominale ii Enfiler les jambi res et fermer la fermeture clair jusqu l extr mit sup rieure puis fermer la bande velcro 51 y a la n cessit d augmenter la circonf rence des jambi res ajouter les extenseurs pour jambi res disponibles sur demande iii Ins rer les semelles de massage aux extr mit s inf rieures des jambi res sous la plante des pieds iv En endossant les bottes faire attention aux prises de raccordement des tubulures car celles ci doivent toujours se trouver dans la partie interne de chaque jambi re v Raccorder les 4 tubulures aux 4 prises se trouvant sur chaque jambi re en f
6. 24 a 30030 Martellago VE ITALY Tel 041 5401356 Fax 041 5402684 Une ventuelle documentation technique concernant les pi ces r parables peut tre fournie mais seulement moyennant l autorisation pr alable de la soci t et uniquement apr s avoir fourni les instructions n cessaires au personnel pr pos aux interventions Pi ces de recharge Le Distributeur National ou le fabricant s engagent fournir les pi ces de rechange originales pour l appareillage tout moment Pour les demander 1 A C E R S r l Via S Pertini 24 a 30030 Martellago VE Tel 041 5401356 Fax 041 5402684 Afin de maintenir la garantie la fonctionnalit et la s curit du produit nous vous recommandons d utiliser exclusivement les pi ces de rechange originales fournies par le fabricant Garantie En ce qui concerne la garantie faire r f rence aux lois nationales en contactant le distributeur national ou directement le fabricant IACER IACER SRL Page 20 de 28 MNPG93 01 del 05 05 15 MEDICAL DIVISION EMC tables Guidance and MANUFACTURER S declaration ELECTROMAGNETIC EMISSIONS FOR ALL THE EQUIPMENT AND THE SYSTEMS LYMPHOPRESSS 4 is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of the LYMPHOPRESS 4 should assure that it is used in such an environment Emission test Compliance Electromagnetic environment guidance Group 1 LYMPH
7. MEDICAL DIVISION Mode d emploi MNPG3 Rev 01 Edition 05 05 15 Pressoth rapie mod le LymphoPress 4 MEDICAL DIVISION I A C E R Srl Via S Pertini 24 A 30030 Martellago VE ITALY Tel 041 5401356 Fax 041 5402684 e mail jacer iacer it http www iacer it l MEDIGAL DIVISION Sommaire Sommaire La pressoth rapie Corps de la machine et accessoires Taille des accessoires Configurations Classifications Sp cifications techniques Destination et contexte d utilisation Etiquette Instructions de fonctionnement R solutions des probl mes Avertissements Comment nettoyer le dispositif Entretien transport et stockage Information pour le recyclage Assistance Pi ces de recharge Garantie EMC tables IACER SRL Page 3 de 28 o CO N C Q N N N N RP a RP Fe O wW A LS 01 Oe MNPG93 01 del 05 05 15 E O MEDICAL DIVISION La pressoth rapie La pressoth rapie est une m thode de soin efficace pour favoriser une bonne circulation veineuse en diminuant la tension musculaire caus e par le stress ou par des douleurs chroniques et aigu s en effet gr ce son action de pompe elle favorise le retour veineux en augmentant l irrigation des tissus et leur bon renouvellement physiologique La pressoth rapie est donc en mesure d emp cher le sang de stagner dans des vaisseaux sanguins abim s ou dans des zones du corps qui ne sont pas correctement irrigu es La compression
8. OPRESS 4 uses RF energy RF emissions only for its internal function Therefore Cispr 11 its RF emissions are very low and are not likely to cause any interference in nearby electronic equipment Class B LYMPHOPRESS 4 is suitable for use in RF emissions all establishments including domestic Cispr 11 establishments and those directly connected to the public low voltage power supply network that supplies buildings used for domestic purposes Harmonic emissions Class A The LYMPHOPRESS 4 is suitable for IEC 61000 3 2 Complies use in all establishments other than domestic establishments and those Voltage fluctuations Complies directly connected to the public low flicker emissions voltage power supply network that IEC 61000 3 3 supplies buildings used for domestic purposes Guidance and MANUFACTURER S declaration ELECTROMAGNETIC IMMUNITY FOR ALL THE EQUIPMENT AND THE SYSTEMS LYMPHOPRESS 4 is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of LYMPHOPRESS 4 should assure that is used in such environment Immunity test Test level EN 60601 1 2 Compliance level Electromagnetic environment guidance Electrostatic discharge ESD EN 61000 4 2 6kV contact 8kV air Floors should be wood concrete or ceramic tile If floor are covered with synthetic material the relative humidity should be at least 30 6kV contact 8kV air
9. aisant bien attention de raccorder la tubulure la plus longue au connecteur le plus en haut de couleur plus fonc e sur la jambi re cuisse vi Apr s avoir raccord les tubulures aux jambi res raccorder les tubulures au connecteur pour la th rapie simultan e situ sur la machine 13 vii Endosser la bande et raccorder les tubulures aux prises se trouvant sur la ceinture en faisant bien attention de raccorder la tubulure la plus longue au connecteur le plus haut sur la ceinture viii Apr s avoir raccord les tubulures la bande raccorder les tubulures au connecteur pour la th rapie simultan e situ sur la machine 13 d Utilisation de la brassi re i Endosser la brassi re et raccorder les tubulures aux prises se trouvant sur le brassard en faisant bien attention de raccorder la tubulure la plus longue au connecteur le plus haut de couleur plus fonc e sur le brassard ii Apr s avoir raccord les tubulures la brassi re raccorder les tubulures au connecteur de sortie IACER SRL Page 13 de 28 MNPG93 01 del 05 05 15 I TECH MEDICAL DIVISION d air situ sur la machine 5 3 Temps de th rapie s lecteur 2 sur le corps de la machine a La dur e de la th rapie peut tre r gl e de 0 a 30 minutes la pompe a l int rieur de la machine commencera a fonctionner imm diatement b 2 minutes sont n cessaires pour que l air arrive dans les chambres a l int rieur des applicateur
10. de raccordement 2 d rivations 9 2 semelles pressoth rapie 8 LYMPHOPRESS 4 LEG1 appareil de pressoth rapie comprenant corps de machine jambi re individuelle 6 tuyaux de raccordement 1 d rivation 10 LYMPHOPRESS 4 ARM1 appareil de pressoth rapie comprenant corps de machine brassi re 11 tuyaux de raccordement 1 d rivation 10 En outre sont disponibles en accessoires les extenseurs pour jambi res 7 pour cuisses larges et le connecteur pour la th rapie simultan e des membres inf rieurs et de la zone abdominale 13 Les accessoires individuels sont disponibles en option pour compl ter le contenu et les possibilit s de LYMPHOPRESS 4 IACER SRL Page 7 de 28 MNPG93 01 del 05 05 15 MEDICAL DIVISION Classifications Classifications du dispositif Lymphopress 4 e Appareil de classe lla Directive 93 42 CEE annexe IX r gle 9 e Classe Il ayant une partie appliqu e de type BF Classif CEI 60601 1 e Dispositif m dical certifi 0476 Appareil sans protection contre la p n tration de l eau Appareil et accessoires non sujets st rilisation e Appareil non adapt tre utilis en pr sence d un m lange anesth sique inflammable avec de l air de l oxyg ne ou du protoxyde d azote e Appareil pour fonctionnement continu e Appareil non adapt pour une utilisation a l ext rieur Sp cifications techniques Alimentation 220 240 VAC Temp
11. declaration ELECTROMAGNETIC IMMUNITY FOR ALL THE EQUIPMENT AND THE SYSTEMS THAT ARE NOT LIFE SUPPORTING LYMPHOPRESS 4 is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of LYMPHOPRESS 4 should assure that is used in such environment Immunity test Test level EN Compliance Electromagnetic 60601 1 2 level environment guidance Conducted RF 3 Veff from 3 Veff from Portable and mobile RF EN 61000 4 6 150kHz to 80MHz 150kHz to 80MHz communications equipment RF Radiata 3 Veff from 3 Veff from should be used no closer to EN 61000 4 3 80MHz to 2 5GHz 80MHz to 2 5GHz any part of LYMPHOPRESS 4 including cables than the recommended separation distance calculated from the equation applicable to the frequency of the transmitter Recommended separation distance d 1 2 150kHz to 80MHz d 1 2 80 MHz to 800 MHz d 2 3 P 800 MHz to 2 5 GHz where P is the maximum output power rating of the transmitter in Watts W according to the transmitter manufacturer and d is the recommended separation distance in metres m Field strangths from fixed RF transmitters are determined by an electromagnetic site survey should be less than the complicance level in each frequency rage te Interference occur the vicinity of equipment marked with the following symbol Recommended separation distances between portable and mobile commu
12. denc e et progressive L air continue entrer dans les chambres et ou une perte d air est constat e dans les applicateurs e V rifier si les chambres air ne sont pas abim es ou trou es En l absence de pertes d air teindre le dispositif le rallumer et rev rifier son bon fonctionnement ATTENTION en cas d utilisation du Lymphopress 4 dans la version avec deux jambi res toujours raccorder les deux jambi res aux tubulures de raccordement m me si on d cide d en utiliser qu une seule pour la th rapie IACER SRL Page 15 de 28 MNPG93 01 del 05 05 15 MEDICAL DIVISION Avertissements Les avertissements suivants garantissent la s curit de l utilisateur et sont donn s afin d viter tout dommage et ou toute l sion Nous vous recommandons de les lire attentivement avant d utiliser le Lymphopress 4 A Danger Attenzione Danger de l sions m me Danger d accidents ou de graves si les instructions dommages l appareil si les suivantes ne sont pas instructions suivantes ne sont respect es pas respect es Indications Indication d interdiction ap Faire attention Indication de ne pas D brancher le cable d monter et ou d ouvrir d alimentation de la prise de les pi ces courant N Danger Consulter le m decin pour l utilisation sur des patients atteints de cancer avec des probl mes intestinaux des fractures des thromboses aigu s et d autres Ne pas util
13. externe permet galement aux fluides interstitiels en exc s de retourner plus facilement dans le syst me circulatoire de fa on pouvoir tre correctement et rapidement limin s Voici les applications les plus fr quentes pour la pressoth rapie Effectuer une action de massage du corps Faciliter le flux sanguin gr ce une pression lente et progressive e Drainage lymphatique e Apporter un soulagement imm diat et une sensation de bien tre aux membres inf rieurs e Eviter la stagnation de substances dans les tissus p riph riques e Eviter des insuffisances sanguines dues un effet de pompe inad quat e Perte du tonus musculaire chez des patients immobilis s ou handicap s La pressoth rapie substitue le massage manuel des fins trophiques IACER SRL Page 4 de 28 MNPG93 01 del 05 05 15 I TECH MEDICAL DIVISION Corps de la machine et accessoires 3 CONNECTEUR SORTIE D AIR 5 REGULATEUR DE 2 MINUTEUR PRESSION 4 C BLE LECTRIQUE 7 EXTENSEURS POUR LH 2 10 TUYAUX DE O x RACCORDEMENT 1 DERIVATION 11 SSIERE 8 SEMELLES PRESSOTHERAPI 9 TUYAUX DE RACCORDEMENT 2 DERIVATIONS POUR JAMBIERES 13 CONNECTEUR POUR LA THERAPIE SIMULTANEE DES MEMBRES INFERIEURS ET DE LA ZONE ABDOMINALE IACER SRL Page 5 de 28 MNPG93 01 del 05 05 15 l P 1 10 MEDICAL DIVISION Taille des accessoires Jambi
14. iser le dispositif en pr sence d inflammations aigu s ou de blessures Risque d infections IACER SRL Page 16 de 28 MNPG93 01 del 05 05 15 I TEGR MEDICAL DIVISION Lors des premi res s ances ne pas d passer 20 minutes de traitement Nous vous conseillons de commencer avec des Ne pas utiliser le dispositif en cas de douleur ou de sensations d sagr ables traitements de 5 10 minutes Attention de ne pas verser des liquides ou d autres substances sur dispositif La p n tration de liquides pourrait causer Utiliser uniquement sur des personnes adultes et consentantes A En cas de suspicion de Ne pas brancher ou d brancher la prise dysfonctionnement ne pas ouvrir ou de courant du dispositif avec les mains tenter de r parer le dispositif Ne pas humides ou mouill es Danger de choc utiliser le dispositif Danger lectrique de choc AR Contacter le fabricant Utiliser seulement avec les prises Ne pas plier appuyer ou endommager le courant 220V Danger de choc c bles lectriques Danger de choc lectrique D connecter le dispositif de la lectrique prise lectrique apr s chaque utilisation Ale Ne pas connecter plusieurs dispositifs Eviter les chocs ou les chutes de sur une seule prise multiple Danger de dispositif r chauffement IACER SRL Page 17 de 28 MNPG93 01 del 05 05 15 I TEGN MEDICAL DIVISION N Attention Ne pas se d placer lors de l utili
15. nications equipment and the EQUIPMENT LYMPHOPRESS 4 is intended for the use in an electromagnetic environment in which radiated RF disturbances are controlled The customer or the user of LYMPHOPRESS 4 can help prevent electromagnetic interferences by maintaining a minimum distance between portable and mobile RF communications equipment transmitters and LYMPHOPRESS 4 as recommended below according to the maximum output power of the communication equipment Rated maximum Separation distance according to the frequency of the power of the transmitter m transmitter W 150kHz to 80MHz 80MHz to 800MHz 800MHz to d 1 2 d 1 2 2GHz d 2 3 VP 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 1 2 2 3 IACER SRL Page 23 de 28 MNPG93 01 del 05 05 15 E MEDICAL DIVISION 10 3 8 3 8 7 3 100 12 12 23 For transmitters rated at a maximum output power not listed above the recommended separation distance d in metres m can be estimated using the equation applicable to the frequency of the transmitter where P is the maximum output power rating of the transmitter in Watts W according to the transmitter manufacturer Note 1 At 80 MHz and 800 MHz the separation distance for the higher frequency range applies 2 These guidelines may not apply in all situations Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures objec
16. s Attention Ne pas forcer le minuteur en tournant le bouton l inverse des aiguilles d une montre pendant le traitement Attendre la fin de la th rapie pour r gler un nouveau temps de traitement 4 R gulateur de pression s lecteur 3 sur le corps de la machine a La pression de l air dans les chambres peut tre r gl e de 0 la pression maximale environ 300 mmHg 10 en tournant le bouton dans le sens des aiguilles d une montre b Commencer avec une pression interm diaire et augmenter progressivement selon la n cessit IACER SRL Page 14 de 28 MNPG93 01 del 05 05 15 l MEDIGAL DIVISION R solutions des probl mes Probl me Solution LymphoPress 4 ne e V rifier le raccordement au r seau s allume pas lectrique e V rifier le bouton d allumage ON OFF e Contr ler si le c ble d alimentation est en bon tat LymphoPress 4 met un sifflement trange similaire une fuite d air e V rifier si les tubulures et les connecteurs ne sont pas abim s ou trou s e Contr ler si les accessoires sont raccord s correctement la machine e Contr ler si les tubulures ne sont pas pli es ou cras es Absence de pression ou l air n arrive pas aux applicateurs e Contr ler si le connecteur de l applicateur est correctement raccord au dispositif e Contr ler si les tubulures ne sont pas pli es ou cras es e Contr ler si les chambres air se gonflent de mani re ca
17. s de R glable 0 30 50 60 Hz th rapie min Amperage 0 2 A Pression 300 mm Hg nominale max 910 Puissance 25 W Poids 2 Kg lectrique Destination et contexte d utilisation But clinique Th rapeutique Contexte d utilisation Ambulatoire et domestique IACER SRL Page 8 de 28 MNPG93 01 del 05 05 15 l Q MEDICAL DIVISION Etiquette Compressible Limb Therapy System 0476 Mod le LYMPHOPRESS 4 Alimentation AC220 240V Fr quence 50 60Hz Puissance 50VA en 300mmHg 10 qe SN BOOOMA r I 505 1 A C E R srl Via Sandro Pertini 24 A 30030 Martellago VE Italy MEDICAL DIVISION Attention Disposition des refus Directive WEEE Type BF Dispositif de classe Il Produit conform ment a la Directive de la Communaut Europ enne 93 42 EEC Donn e de fabrication Attention consulter les documents annexes IACER SRL Page 9 de 28 MNPG93 01 del 05 05 15 MEDICAL DIVISION Instructions pour utilisation du dispositif T gt Dispositif avec grade de protection IP21 Non prot g contre la p n tration des liquides maintenir s che Intervalle d humidit pour le stockage de produit Intervalle de temp rature pour le stockage de produit D fense de pousser le dispositif D fense s asseoir sur le dispositif BOO D fense de monter dans le
18. sation du dispositif Ne pas d poser des objets sur le dispositif ou sur ses pieces tubulures de raccordement applicateurs etc Pour le nettoyage du produit utiliser un chiffon souple Ne pas utiliser de d tergents de solvants ou d autres substances chimiques qui pourraient abimer l annareil Ne pas utiliser le dispositif dans des buts diff rents que ceux qui sont pr vus IACER SRL Page 18 de 28 Ne pas exposer le dispositif directement aux les rayons du soleil et ne pas le ranger ou l utiliser a proximit d une en rra de rhalaur Si on utilise le produit apr s une longue p riode d inactivit ou des endroits froids il pourrait ne pas fonctionner correctement le faire fonctionner vide a 3 4 fois en changeant progressivement l intensit Ne pas plier ou nouer les tubulures de raccordement Produit soumis aux dispositions en vigueur en mati re de collecte diff renci e Directive RAEE Eliminer dans les centres pr vus cet effet MNPG93 01 del 05 05 15 FPE I TECH MEDICAL DIVISION Comment nettoyer le dispositif Pour nettoyer le dispositif et les accessoires employer un chiffon souple Des t ches plus r sistantes peuvent tre enlev es en employant une petite ponge avec une solution d eau et du savon neutre Faire un essuyage complet avant de r utiliser le dispositif et les accessoires Ne pas utiliser des substances chimiques des solvants et des d
19. ts and people LymphoPress 4 Tous droits r serv s LymphoPress 4 et le logo mene mvision sont la propri t exclusive d I A C E R Srl et sont enregistr s IACER SRL Page 24 de 28 MNPG93 01 del 05 05 15 S r l Sede operativa 30030 Martellago VE Via S Pertini 24 A Tel 39 041 5401356 Fax 39 041 5402684 Sede legale S Marco 2757 30124 Venezia Cod Fisc P VA 00185480274 REA VEN 120250 M VE001767 Cap Soc 110 000 00 i v w w w iacer it iacer iacer it
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