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LIFEPAK 1000 Defibrillator-Bedienungsanleitung

1. 4 2 bersicht ber die Verbindungen zum bertragen von Berichten 4 4 5 Pflege des LIFEPAK 1000 Defibrillators Wartungs und Pr fplan ss 24 22 eine ei 5 2 Durchf hrung des Selbsttests AAA 5 2 Selbsttests EE 5 2 re REN 5 3 laa ana 5 3 Reinigung E 5 4 Batteriewartung dadas 5 4 LIFEPAK 1000 Defibrillator nicht wiederaufladbare 5 5 Wiederaufladbare Lithium lonen Batterie zum LIFEPAK 1000 Defibrillator 5 6 Pflege und aufbewahrung von elektroden AAA 5 7 Wartung alain 5 8 Seele Riede 5 8 Verbrauchsteile Zubeh rteile und Trainingsmaterialien 5 9 Garantieinformationen 5 9 Spezifikationen Defibrillationsberatungssystem Shock Advisory System C cprMAX Technologie D Andern der Setup Optionen E Anwender Kontrollliste Index iv Gebrauchsanweisung LIFEPAK 1000 Defibrillator VORWORT Dieser Abschnitt enth lt Informationen zur Defibrillation sowie einen berblick ber die Funktionen des LIFEPAK 1000 Defibrillators Wissenswertes zur Defibrillation Seite vi Indikationen vi Hinweise f r den Anwender vii Der LIFEPAK 1000 Defibrillator vii Textkonventionen viii Gebrauchsanweisung LIFEPAK 1000 Defibrillator 2006 2012 Physio Control Inc WISSENSWERTES ZUR DEFIBRILLATION
2. Hinweis Bei den Tabellenwerten handelt es sich um Nennwerte f r einen Schock mit einer Energie von 50 Joule 200 4 Gebrauchsanweisung LIFEPAK 1000 Defibrillator Elektrischer Schutz Sicherheits klassifizierung AED Modus Defibrillations beratungssystem Shock Advisory System Dauer bis zur Einsatzbereitschaft Energiesequenz Schock zu Schock Zykluszeit von 200 J auf 300 J Zeitdauer f r eine 3 Schock Sequenz 200 J 300 J 360 J Manueller Modus Energiesequenz 2006 2012 Physio Control Inc Spezifikationen Eingang nach IEC 60601 1 gegen Hochspannungs Defibrillationsimpulse gesch tzt Siehe Abbildung A 1 A Abbildung A 1 Defibrillationsgesch tzte Patientenverbindung Typ BF Gerat mit interner Stromversorgung IEC 60601 1 EKG Analysesystem das dem Anwender mitteilt ob ein Schock angebracht ist erf llt die in DF80 und IEC 60601 2 4 aufgef hrten Kriterien bez glich der Rhythmuserkennung Im AED Modus l sst das Ger t nur dann einen Schock zu wenn das Defibrillationsberatungssystem zur Defibrillation r t Zeit bis zur ersten Schockabgabe Elektroden an Patienten angeschlossen Ger t eingeschaltet wenn die erste Rhythmusanalyse zu dem Ergebnis kommt dass ein Schock zu empfehlen ist 200 Joule in weniger als 25 Sekunden 360 Joule in weniger als 30 Sekunden Mehrstufig vom Anwender konfigurierbar von 150 Joule bis 360 Joule Weniger als 25 Sekunden
3. oooonccnncccoooncnoncnnconanononnnnns vii TEXtKONVENTIONEN EE viii 1 Sicherheitsinformationen Sicherheitsrelevante Begriffe REENEN 1 2 Allgemeine Warnhinweise und VorsichtsmaBnahmen Au 1 2 Symbole Beer sin EAR aaa ote 1 4 2 Bedienelemente und Anzeigen Bedienelemente und Anzeigen 2 2 24 le gS Batterieladeger t anzeigen 2 6 Gebrauchsanweisung LIFEPAK 1000 Defibrillator iii 2006 2012 Physio Control Inc 3 Verwendung des LIFEPAK 1000 Defibrillators Betriebsarten cios ne nenne 3 2 Warn und Vorsichtshinweise zur 3 2 nono nnnnn 3 3 Grundlegende Schritte bei der Verwendung des LIFEPAK 1000 Defibrillators AAA 3 3 Sprachanweisungen und Meldungen im AED Modus 3 4 Sonderfalle bei der Elektrodenplatzierung EE 3 5 nn nn n narra nina 3 6 Analyse anni seen rein 3 7 Hinweise zur Fehlerbehebung bei der Defibrillation 3 7 EKG berwachung EKG Modus 3 10 Hinweise zur Fehlerbehebung bei der 3 11 4 Datenverwaltung 4 2 berblick ber die DatenspeiCherung sssssssssscscscscsesesesesesececseseseseseseseseeaeas 4 2 Vom LIFEPAK 1000 Defibrillator gespeicherte Daten
4. Verwendung des LIFEPAK 1000 Defibrillators Tabelle 3 2 Hinweise zur Fehlerbehebung bei der EKG berwachung Fortsetzung Beobachtung Mangelhafte Qualitat des EKG Signals M gliche Ursache Elektrode haftet nicht korrekt auf der Haut Elektroden sind veraltet korrodiert oder ausgetrocknet Lockere Verbindung Kabel oder Konnektor Ableitung besch digt Rauschen aufgrund von Hochfrequenzst rungen RFI Ma nahme Kabel und oder Ableitungen neu positionieren damit die Elektroden nicht vom Patienten abgezogen werden Kabelklammern an der Kleidung des Patienten anbringen Die Haut des Patienten wie auf Seite 3 3 empfohlen reinigen rasieren und trocknen Elektrode n auswechseln Datumsangabe auf der Elektrodenverpackung berpr fen Nur Silber Silberchlorid Elektroden benutzen deren Verwendbarkeitsdatum nicht berschritten ist Elektroden bis zur Benutzung in der versiegelten Verpackung lassen Die Kabelverbindungen berpr fen neu herstellen EKG und Therapiekabel berpr fen Bei Besch digung auswechseln Kabel mit Simulator berpr fen und bei Fehlfunktion auswechseln Kontrollieren ob Ger te vorhanden sind die Hochfrequenzst rungen verursachen z B Rundfunksender und diese an einem anderen Ort aufstellen oder ausschalten Wandern der Grundlinie Artefakt niedrige Frequenz hohe Amplitude Unzureichende Vorbereitung der Haut Elektrode haftet nicht korrekt auf
5. Die Defibrillation ist ein bewahrtes Mittel zum Beenden bestimmter m glicherweise fataler Arrhythmien Ein Gleichstrom Defibrillator verabreicht dem Herzmuskel einen kurzzeitigen hochenergetischen Stromimpuls Beim LIFEPAK 1000 Defibrillator von Physio Control handelt es sich um einen automatisierten externen Defibrillator AED der diese Energie Uber am Brustkorb des Patienten angebrachte Einwegelektroden verabreicht Die Defibrillation ist nur ein Aspekt der medizinischen VersorgungsmaBnahmen die zur Reanimation eines Patienten mit defibrillierbarem EKG Rhythmus erforderlich sind Je nach Fall k nnen auch andere Ma nahmen notwendig sein zum Beispiel e Herz Lungen Wiederbelebung HLW e Zus tzliche Sauerstoffzufuhr e Verabreichung von Medikamenten Bekanntlich h ngt der Erfolg der Reanimation unter anderem von der Zeitspanne ab die zwischen dem Einsetzen eines Herzrhythmus mit dem das Blut nicht bef rdert wird Kammerflimmern pulslose Kammertachykardie und der Defibrillation vergeht Die American Heart Association AHA hat die folgenden Aspekte als kritische Punkte in der Rettungskette bei pl tzlichem Herzstillstand festgelegt Schneller Zugang e Fr hzeitige HLW durch Erst oder Laienhelfer e Fr hzeitige Defibrillation e Rasche Weiterbehandlung Die Wahrscheinlichkeit einer erfolgreichen Defibrillation hangt auBerdem vom physiologischen Zustand des Patienten ab Kann der Patient nicht wiederbelebt werden ist dies also
6. Anweisung Pr fen auf Defibrillatorgehause Konnektor Batterieaussparung Batteriestifte und Zubeh rteile kontrollieren Fremdk rper und Verschmutzungen Sch den und Risse Batteriestifte verbogen oder verf rbt Empfohlene Abhilfema nahme Das Ger t reinigen siehe Tabelle 5 3 Qualifiziertes Service Personal f r die Fehlersuche hinzuziehen Qualifiziertes Service Personal hinzuziehen Abgelaufene Batterien oder Austauschen Defibrillationselektroden Bereitschaftsanzeige Symbol OK Keine beobachten Anzeige Batterie schwach oder Batterie wechseln Anzeige des Service Symbols Batterie sofort austauschen Qualifiziertes Service Personal hinzuziehen Kabel der Zubeh rteile untersuchen Fremdk rper und Verschmutzungen Auf Risse Sch den extremen Verschlei gebrochene oder verbogene Konrektoren und Stifte pr fen Die Konnektoren auf sichere Verbindung berpr fen Die Kabel reinigen siehe Tabelle 5 3 Besch digte oder defekte Teile auswechseln Besch digte oder defekte Teile auswechseln Gebrauchsanweisung LIFEPAK 1000 Defibrillator 2006 2012 Physio Control Inc 5 3 Pflege des LIFEPAK 1000 Defibrillators REINIGUNG Reinigen Sie die Zubeh rteile des LIFEPAK 1000 Defibrillators wie in Tabelle 5 3 beschrieben Verwenden Sie ausschlie lich die in der Tabelle aufgef hrten Reinigungsmittel VORSICHT M gliche Ger tesch den Den Defibrillator oder
7. Beschriftung der GROSSBUCHSTABEN z B EIN AUS oder SCHOCK Bedienelemente Bildschirmmeldungen KURSIV GEDRUCKTE GROSSBUCHSTABEN und Sprachanweisungen z B ANALYSE DR CKEN und ELEKTRODEN ANSCHLIESSEN viii Gebrauchsanweisung LIFEPAK 1000 Defibrillator SICHERHEITSINFORMATIONEN Dieses Kapitel enth lt wichtige Informationen zum sicheren Betrieb des LIFEPAK 1000 Defibrillators Bitte machen Sie sich mit allen diesen Ausdr cken Warnhinweisen und Symbolen vertraut Sicherheitsrelevante Begriffe Seite 1 2 Allgemeine Warnhinweise und Vorsichtsma nahmen 1 2 Symbole 1 4 Gebrauchsanweisung LIFEPAK 1000 Defibrillator 1 1 2006 2012 Physio Control Inc Sicherheitsinformationen SICHERHEITSRELEVANTE BEGRIFFE In diesem Handbuch und bei der Verwendung des LIFEPAK 1000 Defibrillators werden die folgenden Begriffe verwendet Gefahrenhinweis Unmittelbare Gefahrenquelle die zu schweren Verletzungen oder zum Tod des Ersthelfers und oder des Patienten f hrt Warnung Gefahrenquelle oder unsichere Vorgehensweise die zu schweren Verletzungen oder zum Tod des Ersthelfers und oder des Patienten f hren kann Vorsicht Gefahrenquelle oder unsichere Vorgehensweise die zu weniger schwerwiegenden Verletzungen zu einer Besch digung des Produkts oder fremden Eigentums f hren kann ALLGEMEINE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMABNAHMEN Der folgende Abschnitt enth lt allgemeine Warn und Vorsichtshinweise Weitere spezielle Warn und Vo
8. die eine Batterie enthalten kann wohingegen die Ladung der Teil der Kapazit t ist der zu einem bestimmten Zeitpunkt mit Energie geladen ist W hrend des Aufladens der Batterie f gt das Batterieladeger t der Batterie bis zu ihrer Kapazit tsgrenze Energie hinzu Da alle wiederaufladbaren Batterien im Laufe der Zeit Batteriekapazit t verlieren muss man davon ausgehen dass sich die maximale Einschaltdauer einer vollst ndig aufgeladenen Batterie im Laufe der Zeit reduziert Erw gen Sie eine Batterie auszutauschen wenn diese h ufig wieder aufgeladen werden muss Sorgen Sie daf r dass immer eine voll aufgeladene Batterie zur Verf gung steht und tauschen Sie die Batterie aus wenn die Meldung BATTERIE SCHWACH auf dem Defibrillator Bildschirm angezeigt wird So warten Sie wiederaufladbare Batterien ordnungsgem e Die Batterie muss aufgeladen werden wenn auf der Anzeige ein niedriger Ladestand der Batterie angegeben wird Benutzen Sie nur das Physio Control Batterieladeger t das f r die Verwendung mit dem LIFEPAK 1000 Defibrillator vorgesehen ist Benutzen Sie keineswegs ein anderes Ladeger t Siehe Bedienungsanleitung zum LIFEPAK 1000 Defibrillator Batterieladeger t e Verwenden laden und lagern Sie die Batterien bei den in Anhang A aufgef hrten Temperaturen Bei h heren Temperaturen wird der Ladungsverlust beschleunigt und die Batterie verschlei t schneller Niedrigere Temperaturen reduzieren die Kapazit t der Batt
9. Gegenst nden aus Metall wie Autoschl sseln oder B roklammern aufbewahren die die Batteriepole kurzschlie en k nnten Der sich daraus ergebende berm ige Stromfluss kann extrem hohe Temperaturen zur Folge haben die m glicherweise zu Sch den an der Batterie einem Brand oder Verbrennungen f hren e Halten Sie die Batterien von Kindern fern M gliche Defibrillatorabschaltung Wenn der LIFEPAK 1000 Defibrillator die Meldung BATTERIE AUSWECHSELN anzeigt tauschen Sie die Batterie sofort aus Gefahr eines Ausfalls der Stromversorgung w hrend einer Reanimationsma nahme Die Verwendung einer unsachgem gewarteten Batterie zur Versorgung des Defibrillators kann einen Energieausfall ohne Vorwarnung zur Folge haben Warten Sie die Batterien entsprechend den Vorgaben dieser Gebrauchsanweisung Hinweis Wenn dem Defibrillator eine Batterie entnommen wird erscheinen das Batterie und das Service Symbol auf der Bereitschaftsanzeige Nach dem Einsetzen der Batterie stellt das Ger t die Bereitschaftsanzeige zur ck 5 4 Gebrauchsanweisung LIFEPAK 1000 Defibrillator Pflege des LIFEPAK 1000 Defibrillators LIFEPAK 1000 Defibrillator nicht wiederaufladbare Batterie Die nicht wiederaufladbare Batterie muss nicht aufgeladen werden Der ungefahre Ladestand wird auf der Bereitschaftsanzeige angegeben wenn der Defibrillator ausgeschaltet ist oder auf dem Bildschirm angezeigt wenn der Defibrillator in Betrieb ist Die Ladestandsanze
10. Prozedur IV Fall aus 1 Meter H he auf jede Ecke jeden Rand und jede Oberfl che Vibrationen MIL STD 810F Verfahren 514 5 Kategorie 20 bodengebunden mobil Zufallsschwingungspr fung 1 Stunde je Achse 3 15 Gramm EMV N here Angaben zu EMV sind der Konformit tserkl rung und den EMV Tabellen zu entnehmen A 6 Gebrauchsanweisung LIFEPAK 1000 Defibrillator Spezifikationen Physische Eigenschaften Gewicht 3 2 kg mit nicht wiederaufladbarer Batterie und REDI PAK Elektroden H he 8 7 Breite 23 4 cm Tiefe 27 7 cm Datenspeicherung Speicherkapazit t e Dual gespeicherte Patientendaten Mindestens 40 EKG Minuten des aktuellen Patienten Daten bersicht f r den vorherigen Patienten gespeichert Berichtarten e Kontinuierliches EKG Bericht ber das kontinuierliche EKG des Patienten Zusammenfassung Zusammenfassung der kritischen Reanimationsereignisse und der mit diesen Ereignissen verbundenen EKG Wellenformsegmenten Ereignisprotokollbericht Bericht mit eingef gten Zeitmarken aus dem Aktivitaten des Anwenders und des Gerats hervorgehen Testprotokollbericht Bericht zur Selbsttest Aktivit t des Ger ts Kapazitat Mindestens 100 mit Zeitangaben versehene Eintr ge im Ereignisprotokoll Datenpr fung CODE STAT 6 0 Mindestanforderung oder DT EXPRESS 2 0 Mindestanforderung Software Daten bertragung Drahtlose bertragung per Infrarot an einen PC Batterien Nicht wiederaufladbare Batterien Typ Lithium Mangan
11. Weniger als 70 Sekunden Energieabgabe mit den im Setup Modus eingestellten Energiestufen Ladedauer Ladedauer e 200 Joule in weniger als 7 Sekunden typisch e 360 Joule in weniger als 12 Sekunden typisch EKG Modus EKG Anzeige Liefert eine nicht diagnostische EKG Anzeige f r den Herzrhythmus des Patienten Display Gr e aktiver 120 mm 4 7 in x 89 mm 3 5 in Sichtbereich Display Art LCD Anzeige 320 x 240 Punkte und Hintergrundbeleuchtung Frequenzbereich nominal 0 55 Hz bis 21 Hz 3 dB Wellenform nominal 25 mm s bei EKG Laufgeschwindigkeit Wellenform Mindestens 4 Sekunden Anzeigezeit Wellenform nominal 1 cm mV Amplitude Display Bereich Differential 1 4 mV Bereichsendwert nominal Gebrauchsanweisung LIFEPAK 1000 Defibrillator A 5 Spezifikationen Herzfrequenz Digitalanzeige 20 bis 300 Schlage pro Minute Anzeige von bei Herzfrequenzen von weniger als 20 Schlagen pro Minute Bei jeder QRS Erkennung blinkt das Herz Symbol Angezeigtes EKG EKG Daten werden von den anterior lateral oder anterior posterior platzierten Therapieelektroden oder von dem 3 poligen EKG Kabel Ableitung Il empfangen Bedienelemente Ein Aus Steuert die Stromversorgung des Ger ts Schock Steuert die Abgabe der Defibrillationsenergie Softkeys Verwendet bei der Einrichtung des Ger ts und w hrend der Benutzung am Patienten Analyse Laden Entladen MENU Taste Zum Zugreifen auf weitere Geratefunktionen Bereitschaftsanzeige An der
12. Zubeh rteile weder ganz noch teilweise mit Bleichmittel Bleichl sung oder phenolhaltigen Verbindungen reinigen Keine scheuernden oder entflammbaren Reinigungsmittel verwenden Den Defibrillator und seine Zubeh rteile nicht durch Dampf oder Gas sterilisieren und nicht autoklavieren Tabelle 5 3 Empfohlene Reinigungsverfahren Komponente Reinigungsverfahren Empfohlenes Reinigungsmittel Au enfl che des Geh uses Mit feuchtem Schwamm Quart re Ammoniumverbindungen Anzeige und Fugen des oder Tuch reinigen e Isopropylalkohol Defibrillators sowie Peroxid L sungen Zubeh rteile Peressigs urel sungen BATTERIEWARTUNG Der LIFEPAK 1000 Defibrillator kann mit zwei Arten von Batterien betrieben werden e Einer nicht wiederaufladbaren Lithium Mangandioxid Batterie e Einer wiederaufladbaren Lithium lonen Batterie Befolgen Sie die in diesem Kapitel enthaltenen Anweisungen um die Lebensdauer und Leistungsf higkeit der Batterie zu erh hen Benutzen Sie nur Physio Control Batterien die f r die Verwendung mit dem LIFEPAK 1000 Defibrillator vorgesehen sind Benutzen Sie keine anderen Batterien Hinweis Tragen Sie stets eine voll aufgeladene Ersatzbatterie bei sich WARNUNG Sicherheitsrisiko und m gliche Ger tesch den e Besch digte Batterien k nnen auslaufen und Verletzungen oder Sch den am Ger t zur Folge haben Handhaben Sie besch digte oder auslaufende Batterien mit u erster Vorsicht Batterien nicht gemeinsam mit
13. angeschlossen sind Die EKG Analyse und die Schockabgabe werden daraufhin ausgesetzt Bei unzureichendem Elektrodenkontakt wird der Ersthelfer aufgefordert die Elektroden neu zu befestigen Automatische Interpretation des EKGs Das Defibrillationsberatungssystem empfiehlt in den folgenden F llen eine Defibrillation Kammerflimmern bei einer Spitze zu Spitze Amplitude von mindestens 0 08 mV Kammertachykardie definiert als Herzfrequenz von mindestens 120 Schl gen pro Minute Dauer des QRS Komplexes von mindestens 0 16 Sekunden und keine ersichtlichen P Wellen Bei allen anderen EKG Rhythmen einschlie lich pulsloser elektrischer Aktivit t idioventrikul rer Rhythmen Bradykardie supraventrikul rer Tachykardien und normaler Sinusrhythmen empfiehlt das Defibrillationsberatungssystem keinen Schock Zur EKG Analyse werden aufeinander folgende 2 7 Sekunden Segmente der EKG Kurve verwendet Vor einer Entscheidung durch das System SCHOCK EMPFOHLEN oder KEIN SCHOCK EMPFOHLEN m ssen zwei von drei Segmenten miteinander bereinstimmen Die Funktionen des Defibrillationsberatungssystems f r den LIFEPAK 1000 Defibrillator bei EKGs von erwachsenen und p diatrischen Patienten sind in dem LIFEPAK 1000 Defibrillationsberatungsbericht auf der LIFEPAK 1000 Produkt CD zusammengefasst Steuerung der Defibrillationstherapie Das Defibrillationsberatungssystem veranlasst automatisch eine Aufladung des AED wenn es einen defibrillierbaren Rhyt
14. einem Simulator oder anderweitig fur Schulungszwecke eingesetzt wird Bei optimaler Wartung kann eine neue vollst ndig aufgeladene Batterie etwa 10 Stunden Einschaltdauer oder 261 Entladungen mit 200 Joule bereitstellen Die wiederaufladbare Batterie wird mit zu ca 40 aufgeladener Batterie zum Kunden versandt und muss vor Verwendung vollst ndig aufgeladen werden Laden Sie die Batterie innerhalb von 6 Monaten nach Erhalt vollst ndig auf und wiederholen Sie diesen Vorgang danach mindestens alle 6 Monate Laden Sie die Batterie ausschlie lich mithilfe des LIFEPAK 1000 Defibrillator Batterieladeger ts Jede Anwendung des Defibrillators Betriebsdauer Schockabgaben Training f hrt zu einer Reduzierung des Ladezustands der Batterie Auch w hrend sich die Batterie im Defibrillator befindet nimmt die Batteriekapazit t aufgrund ihrer normalen Selbstentladungsrate und des Energieverbrauchs der Auto Tests des Defibrillators ab Der ungef hre Ladezustand wird auf der Bereitschaftsanzeige angegeben wenn der Defibrillator ausgeschaltet ist oder auf dem Bildschirm angezeigt wenn der Defibrillator in Betrieb ist Die wiederaufladbare Batterie sollte aufgeladen werden wenn ein niedriger Ladestand angezeigt wird jedoch mindestens einmal alle sechs Monate Die Batteriekapazit t und der Ladestand der Batterie sind zwei f r die nutzbare Lebensdauer einer wiederaufladbaren Batterie wichtige Faktoren Die Batteriekapazit t ist die Energiemenge
15. in Deutschland durch die Medizinproduktebetreiberverordnung MPBetreibV 6 geregelt Physio Control schreibt keine Durchf hrung einer sicherheitstechnischen Kontrolle f r den LIFEPAK 1000 Defibrillator vor MPBetreibV 6 Abschnitt 1 Satz 2 Erkl rung Die Entwicklung des LIFEPAK 1000 Defibrillators hat sich Aspekte wie Benutzerfreundlichkeit automatische Selbsttests und einen robusten Aufbau in Bezug auf den Verwendungszweck konzentriert Anwendungsbereiche in Umgebungen des pr klinischen medizinischen Notdienstes Da die integrierten Selbsttests und die visuelle Bereitschaftsanzeige den Ger testatus automatische vermitteln ist die Durchf hrung einer sicherheitstechnischen Kontrolle bei Systemeinschaltung in der Gebrauchsanweisung nicht beschrieben und nicht erforderlich Die Gebrauchsanweisung verlangt dass die folgenden Ma nahmen routinem ig durchgef hrt werden e berpr fen Sie die Bereitschaftsanzeige um den Ladezustand der Batterie zu ermitteln und zu kontrollieren dass das OK Symbol angezeigt wird e berpr fen Sie die auf dem Therapieelektrodenpaket angegebene Verwendbarkeitsdauer e berpr fen Sie die anderen gemeinsam mit dem Defibrillator aufbewahrten Zubeh rteile f r Notf lle Wenn das OK Symbol nicht zu sehen ist ein niedriger Ladezustand der Batterie angezeigt wird oder das Verwendbarkeitsdatum der Elektroden berschritten ist muss der Defibrillator einer Wartung unterzogen werden Weit
16. ist diese Einstellung auf 120 SEKUNDEN gesetzt 2 Gebrauchsanweisung LIFEPAK 1000 Defibrillator cprMAXTM Technologie Pra Schock HLW Zeit Die Option PRA SCHOCK HLW fordert den Ersthelfer zur HLW auf wenn ein defibrillierbarer EKG Rhythmus erfasst wird Gleichzeitig l dt sich der AED auf Die Option ist nur dann relevant wenn die Analyse zur Meldung SCHOCK EMPFOHLEN f hrt Wenn ANFANGS HLW auf AUS oder ERST HLW gesetzt ist gibt PR SCHOCK HLW an nach welchem Zeitabstand der erste und alle nachfolgenden Schocks verabreicht werden Wenn ANFANGS HLW auf ERST ANALYSE gesetzt ist gibt PR SCHOCK HLW an nach welchem Zeitabstand der zweite und alle nachfolgenden Schocks verabreicht werden F r die PR SCHOCK HLW sind folgende Zeitvorgaben verf gbar AUS 15 und 30 SEKUNDEN Wenn der AED nur w hrend des Aufladens des Kondensators zur HLW auffordern soll w hlen Sie das HLW Zeitintervall 15 Sekunden Die SCHOCK Taste wird erst aktiviert nachdem der Ladevorgang abgeschlossen und die HLW Zeit abgelaufen ist Die Standardeinstellung f r PR SCHOCK HLW lautet AUS Note Die SCHOCK Taste ist deaktiviert solange die PR SCHOCK HLW durchgef hrt wird Sie wird aktiviert sobald die Zeit f r die PR SCHOCK HLW abgelaufen ist Der Zeitabstand zwischen der letzten Thoraxkompression und dem Schock dabei Ersthelfersicherheit beachten sollte m glichst gering sein Wenn in Klinikprotokollen diese Option gew hlt wird sind gesonderte Produkt
17. kein zuverl ssiger Hinweis auf das Leistungsverm gen des Defibrillators Oft kommt es bei dem Patienten w hrend der Energie bertragung zu Muskelreaktionen zum Beispiel Emporschnellen oder Zuckungen Bleibt eine derartige Reaktion aus ist dies kein zuverl ssiger Hinweis auf die tats chlich abgegebene Energie oder Defibrillatorleistung INDIKATIONEN Defibrillation Die Defibrillation ist ein anerkanntes Mittel zum Beenden bestimmter m glicherweise fataler Arrhythmien zum Beispiel von Kammerflimmern und symptomatischer Kammertachykardie Der Defibrillator darf nur bei Patienten mit Herz Lungen Stillstand im AED Modus verwendet werden Der Patient darf nicht ansprechbar sein und es d rfen weder eine normale Atmung noch irgendwelche Anzeichen f r eine Kreislauft tigkeit erkennbar sein Der Defibrillator darf nur bei Erwachsenen und Kindern die lter als 8 Jahre sind und mehr als 25 kg wiegen mit Standard Defibrillationselektroden verwendet werden Werden Defibrillationselektroden mit reduzierter Energieabgabe f r S uglinge Kinder verwendet darf der Defibrillator auch bei Kindern eingesetzt werden die j nger als 8 Jahre sind und weniger als 25 kg wiegen EKG berwachung Die EKG berwachung dient zum Erkennen des EKG Rhythmus und zum berwachen der Herzfrequenz bei Patienten jeden Alters die bewusstlos oder bei Bewusstsein sind vi Gebrauchsanweisung LIFEPAK 1000 Defibrillator HINWEISE FUR DEN ANWENDER Der LI
18. nden der Rippen wenn Sie die Elektroden auf den Torso dr cken Dadurch werden Lufteinschl sse bzw L cken unter den Elektroden begrenzt und es ist ein besserer Hautkontakt m glich Patienten mit implantiertem Herzschrittmacher Platzieren Sie die Defibrillationselektroden wenn m glich vom Schrittmacher entfernt Behandeln Sie diesen Patienten wie jeden anderen Patienten der eine Notversorgung ben tigt Patienten mit implantiertem Defibrillator Bringen Sie die Elektroden anterior lateral an Behandeln Sie diesen Patienten wie jeden anderen Patienten der eine Notversorgung ben tigt Gebrauchsanweisung LIFEPAK 1000 Defibrillator 3 5 2006 2012 Physio Control Inc Verwendung des LIFEPAK 1000 Defibrillators Alternative Elektrodenposition anterior posterior Die Elektroden k nnen wie folgt auch anterior posterior platziert werden 1 Platzieren Sie entweder die oder die Therapieelektrode ber dem linken Pr kordialbereich wie in Abbildung 3 1 dargestellt Der obere Rand der Elektrode sollte sich unterhalb der Brustwarze befinden Vermeiden Sie wenn m glich eine Platzierung auf der Brustwarze dem Zwerchfell oder der kn chernen W lbung des Brustbeins 2 Platzieren Sie die andere Elektrode hinter dem Herzen im Gebiet unter dem Schulterblatt wie in Abbildung 3 1 dargestellt Achten Sie f r den Komfort des Patienten darauf dass der Kabelanschluss nicht unter dem R ckgrat liegt Platzieren Sie die Elektrode nicht auf den kn
19. 0 Joule oder 75 Minuten Betriebsdauer aus Gebrauchsanweisung LIFEPAK 1000 Defibrillator A 7 2006 2012 Physio Control Inc ANHANG B DEFIBRILLATIONSBERATUNGSSYSTEM SHOCK ADVISORY SYSTEM Gebrauchsanweisung LIFEPAK 1000 Defibrillator 2006 2012 Physio Control Inc Defibrillationsberatungssystem Shock Advisory System BERSICHT BER DAS DEFIBRILLATIONSBERATUNGSSYSTEM Bei dem Defibrillationsberatungssystem Shock Advisory System SAS handelt es sich um ein in den LIFEPAK 1000 Defibrillator integriertes System zur EKG Analyse das den Ersthelfer auf das Vorliegen eines defibrillierbaren oder nicht defibrillierbaren Rhythmus hinweist Mit Hilfe dieses Systems k nnen auch Personen die nicht speziell in der Interpretation von EKG Rhythmen ausgebildet sind bei einem Patienten mit Kammerflimmern oder pulsloser Kammertachykardie potentiell lebensrettende Therapiema nahmen einleiten Das Defibrillationsberatungssystem beinhaltet die folgenden Funktionen Bestimmung des Elektrodenkontaktes e Automatische Interpretation des EKGs e Ersthelfersteuerung der Defibrillationstherapie e Bewegungserkennung Bestimmung des Elektrodenkontaktes Die transthorakale Impedanz des Patienten wird durch die Defibrillationselektroden gemessen Liegt die Grundlinienimpedanz ber dem maximal erlaubten Wert schlie t das System hieraus dass die Elektroden nicht gen gend Kontakt zum Patienten haben oder nicht korrekt an den Defibrillator
20. 2 8 7 5 8 100 155 100 99 7 3 9 7 6 5 125 129 8 7 8 7 6 6 104 7 0 150 11 1 178 7 7 6 2 11 1 74 175 9 8 7 1 7 1 5 7 117 7 8 Hinweis Bei den Tabellenwerten handelt es sich um Nennwerte f r einen Schock mit einer Energie von 200 Joule A 2 Gebrauchsanweisung LIFEPAK 1000 Defibrillator Spezifikationen Kurvenform Bei S ugling Kind Elektroden Fortsetzung Die folgenden Spezifikationen gelten f r Widerst nde von 25 bis 175 Ohm Genauigkeit der Energieabgabe an 50 Ohm Ausgew hlte Energie 4 15 max 86 Joule 15 Die spezifizierte Energieabgabe ist die nominal basierend auf der Energieeinstellung und der Patientenimpedanz abgegebene Energie wie in der nachstehenden Darstellung definiert Spezifizierte Energieabgabe 90 360 J 325 J 80 300 J 70 275 J 250 J 60 225 50 200 J 3 175 J D 1 150 J E 301 20 4 25 50 75 100 125 150 175 Patientenimpedanz Gew hlte Energieeinstellung Gebrauchsanweisung LIFEPAK 1000 Defibrillator A 3 2006 2012 Physio Control Inc Spezifikationen Kurvenform und gemessene Parameter Patienten impedanz 11 DIN DIN WI 1 2 ms 25 194 110 2 110 1 6 7 6 5 1 50 132 74 7 3 5 0 8 1 5 4 75 10 1 5 8 5 7 4 0 8 3 5 6 100 8 3 4 8 4 8 3 3 8 6 5 7 125 7 0 4 2 4 1 2 9 8 8 5 9 150 6 2 3 7 3 7 2 6 8 8 5 9 175 5 5 3 3 3 3 2 3 8 9 6 0
21. Bereitschaftsanzeige ist der Geratestatus ersichtlich Symbol OK Zeigt den Hinweis OK an wenn der letzte Selbsttest erfolgreich abgeschlossen wurde Batteriekapazitats Segmentierte Anzeige zur Angabe der Batteriekapazitat anzeige Service Symbol Bei Anzeige dieses Symbols ist eine Wartung erforderlich Umgebungsbedingungen Hinweis Bei allen Spezifikationen zum Gerateverhalten wird davon ausgegangen dass das Ger t mindestens zwei Stunden bei Betriebstemperatur gelagert wurde Betriebstemperatur 0 bis 50 C Ein Stunden Von Raumtemperatur auf Temperaturextremwert einst ndige Betriebs temperatur Dauer 20 bis 60 C Lagertemperatur Mit nicht wiederaufladbarer Batterie Li MnO und Elektroden maximale Lagerdauer in diesem Temperaturbereich begrenzt auf sieben Tage 30 bis 60 C Luftdruck bei Betrieb 575 hPa bis 1060 hPa 4572 bis 382 Meter Relative 5 bis 95 nicht kondensierend Luftfeuchtigkeit Staub Wasser IEC 60529 IP55 bei eingesetzter Batterie dichtigkeit und angeschlossenen REDI PAK Elektroden Schock MIL STD 810F Methode 516 5 Verfahren 1 40 g Peak 15 23 ms Impuls 45 Hz Grenzfrequenz Sto EN 1789 und IEC 60068 2 29 Test Eb 1000 St e 15 g 6 ms vertikale Richtung Fall e Fall aus 18 Zoll 45 72 cm H he auf jede Oberfl che jeweils 5 Mal wiederholt insgesamt 30 Fallvorg nge e EN 1789 Fall aus 0 75 Meter H he auf jede Oberfl che insgesamt 6 Fallvorg nge e MIL STD 810F 516 5
22. Brustkorb des Patienten an und achten Sie dabei darauf dass der Abstand zu den EKG Elektroden mindestens 2 5 cm betr gt Entfernen Sie erforderlichenfalls die EKG Elektroden 4 Befolgen Sie die Sprachanweisungen und die Bildschirmanzeigen des Defibrillators Hinweise zur Fehlerbehebung bei der EKG berwachung Wenn w hrend der Uberwachung des EKGs Probleme auftreten sollten suchen Sie in der nachstehenden Liste nach m glichen AbhilfemaBnahmen Tabelle 3 2 Hinweise zur Fehlerbehebung bei der EKG berwachung Beobachtung M gliche Ursache Ma nahme Bildschirm leer und Der Bildschirm funktioniert e Kundendienst rufen LED EIN leuchtet nicht einwandfrei e AED und Therapiefunktionen sind eventuell noch einsatzbereit Wenn f r die Therapie erforderlich das Ger t weiterhin zur Behandlung des Patienten nutzen Die Meldung Eine oder mehrere Die Verbindungen der EKG ABLEIT ANSCHL EKG Elektroden sind EKG Elektroden berpr fen erscheint nicht angeschlossen Elektrode haftet nicht korrekt e Kabel und oder Ableitungen neu auf der Haut positionieren damit die Elektroden nicht vom Patienten abgezogen werden Die Haut des Patienten wie auf Seite 3 3 empfohlen reinigen rasieren und trocknen e Elektroden auswechseln e Das Kabel wechseln EKG Kabel defekt EKG Kabel auf m gliche Sch den berpr fen gegebenenfalls austauschen Gebrauchsanweisung LIFEPAK 1000 Defibrillator 3 11 2006 2012 Physio Control Inc
23. DENKONTAKT UND PATIENTENANSCHLUSS BERPR FEN wird ausgegeben Die Verbindung zum Defibrillator ist fehlerhaft berzeugen Sie sich davon dass der Elektrodenstecker korrekt eingesteckt ist Batterie des Defibrillators ist zu schwach Der Defibrillator kann den ben tigten Schock nicht abgeben HLW durchf hren wenn der Patient nicht ansprechbar ist nicht normal atmet und keine Anzeichen f r eine Kreislauft tigkeit erkennbar sind Die Batterieanzeige berpr fen Bei Bedarf die Batterie austauschen Sprachanweisungen klingen Batterie des Defibrillators verzerrt oder sind kaum ist zu schwach h rbar HLW Ma nahmen durchf hren wenn der Patient nicht ansprechbar ist nicht normal atmet und keine Anzeichen f r eine Kreislauft tigkeit erkennbar sind Die Batterieanzeige berpr fen Bei Bedarf die Batterie austauschen Die Sprachanweisungen Bewegungen des Patienten Den Patienten nach M glichkeit AUSWERTUNG NICHT aufgrund der Lagerung stabil lagern M GLICH und PATIENTEN NICHT BER HREN werden ausgegeben Bewegungen des Patienten Kontrollieren ob der Patient aufgrund von Atmung normal atmet HLW wird w hrend der e HLW w hrend der Analyse Analyse durchgef hrt einstellen Fahrzeugbewegungen e Das Fahrzeug wenn m glich w hrend der Analyse anhalten Elektrische Interferenzen e Funkger te Telefone oder andere Hochfrequenzinterferenzen vermutlich st rende Ger te nach M glichkeit
24. Defibrillation vom Patienten entfernen M gliche Beeintr chtigung der Ger tefunktion durch elektrische St rungen In unmittelbarer Nahe betriebene Ger te k nnen starke elektromagnetische St rsignale oder Hochfrequenzsignale aussenden die sich auf die Funktionsfahigkeit dieses Defibrillators negativ auswirken k nnen Diese St rsignale k nnen Fehlfunktionen des Defibrillators und Verzerrungen im EKG verursachen oder die Erkennung eines defibrillierbaren Rhythmus verhindern Der Defibrillator sollte nicht in der N he von Kauterisationsger ten Diathermieger ten Mobiltelefonen oder anderen tragbaren und mobilen HF Kommunikationsger ten verwendet werden Funksprechger te des Rettungsdienstes sollten nicht schnell hintereinander ein und ausgeschaltet werden Die empfohlenen Abst nde zu solchen Ger ten finden Sie in den Richtlinien zur elektromagnetischen Vertr glichkeit f r den LIFEPAK 1000 Defibrillator Setzen Sie sich bei Bedarf mit dem autorisierten technischen Kundendienst in Verbindung 1 2 Gebrauchsanweisung LIFEPAK 1000 Defibrillator Sicherheitsinformationen WARNUNG FORTSETZUNG M gliche elektrische St reinfl sse Die Verwendung von Kabeln Elektroden oder anderen f r den Gebrauch mit diesem Defibrillator nicht speziell vorgesehenen Zubeh rteilen kann zu erh hten elektromagnetischen St rungen oder einem verringerten Widerstand hinsichtlich elektromagnetischer St reinflusse f hren welche die Funktion
25. FEPAK 1000 Defibrillator verlangt vom Anwender aktives Handeln beim Defibrillieren des Patienten Der Defibrillator ist nur fur die Verwendung durch Personen vorgesehen die von einem Arzt oder arztlichen Leiter autorisiert wurden und mindestens Uber die folgenden Fertigkeiten und Kenntnisse verf gen e HLW Training Defibrillator Training entsprechend dem von der American Heart Association empfohlenen Training e Schulung im Umgang mit dem LIFEPAK 1000 Defibrillator Der LIFEPAK 1000 Defibrillator ist f r die Verwendung im Krankenhaus und au erhalb der Krankenhausumgebung vorgesehen Der Manuelle Modus ist f r die Verwendung durch Personen vorgesehen die in der EKG Interpretation geschult sind und den Defibrillator zur Schockabgabe unabh ngig vom AED Modus nutzen m chten Der Anwender kann das Aufladen und die Schockabgabe dabei selbst steuern Der EKG Modus bietet eine nicht diagnostische EKG Anzeige und ist f r die Verwendung durch Personen vorgesehen die in der EKG Interpretation geschult sind um ihnen die M glichkeit zu bieten Rhythmus und Herzfrequenz mit normalen EKG Elektroden zu berwachen Im EKG Modus ist die Schockabgabe Funktion des Defibrillators deaktiviert jedoch analysiert der LIFEPAK 1000 Defibrillator das EKG des Patienten weiterhin auf einen m glicherweise defibrillierbaren Rhythmus DER LIFEPAK 1000 DEFIBRILLATOR Der LIFEPAK 1000 Defibrillator ist ein halbautomatisches Ger t das in einer von drei Betr
26. ITE Zur ck zur vorherigen Seite ber die Option Audio im Setup Men Allgemein k nnen Sie auf die Audio Einstellungen zugreifen Bei den unterstrichenen und fettgedruckten Optionen in Tabelle D 3 handelt es sich um die werkseitigen Standardeinstellungen Tabelle 3 Setup Men Allgemein Untermen Audio Menieintrag Hilfetext Optionen LAUTST DER Lautstarke fur Alarm MITTEL HOCH SPRACHAUFF T ne und Sprachauff einst SCHOCK TON Schock Ton aktivieren EIN AUS SERVICE Service Signalton aktivieren EIN AUS SIGNALTON VORHERIGE SEITE Zur ck zur vorherigen Seite Das Men f r den AED Modus kann ber die Option AED Modus im Setup Men aufgerufen werden Bei den unterstrichenen und fettgedruckten Optionen in Tabelle D 4 handelt es sich um die werkseitigen Standardeinstellungen Tabelle D 4 AED Setup Men Menieintrag Hilfetext Optionen ENERGIE Energiesequenz des Defibrillators Beachten Sie hierzu Tabelle D 5 PROTOKOLL einst HLW HLW Optionen AED Modus einst Beachten Sie hierzu Tabelle D 6 PULS Opt Aufford Pulskontr Beachten Sie hierzu Tabelle D 7 AED Modus einst EKG ANZEIGE EKG Signalform in AED Modus EIN AUS anzeigen AUTO ANALYSE Option Analyse auswahlen EIN NACH ERSTEM SCHOCK AUS BEWEGUNGS Alarm bei Bewegungserkennung EIN AUS ERKENNUNG VORHERIGE SEITE Zur ck zur vorherigen Seite Gebrauchsanweisung LIFEPAK 1000 Defibrillato
27. Kabel wechseln und umgekehrt Zum berwachen eines Patienten EKGs 1 Schlie en Sie das EKG Kabel an Hinweis Das EKG Kabel wird an die gleiche Buchse angeschlossen wie die Therapieelektroden 2 Bringen Sie die EKG Elektroden wie in Abbildung 3 2 abgebildet auf dem Brustkorb des Patienten an AHA Bezeichnungen IEC Bezeichnungen RA Rechter Arm R Rechts LA Linker Arm L Links LL Linkes Bein F Fu Abbildung 3 2 Anschlie en der EKG Elektroden zur EKG berwachung Nach dem Anschlie en der EKG Elektroden zeigt der Defibrillator den Herzrhythmus und die Herzfrequenz des Patienten in einer Ableitung II Konfiguration an Bei diesem Kabel steht nur Ableitung II zur Verf gung Im EKG Modus ist die Schockabgabe Funktion des Defibrillators deaktiviert jedoch analysiert der Defibrillator das EKG des Patienten weiterhin auf einen m glicherweise defibrillierbaren Rhythmus Denken Sie daran dass das Vorhandensein eines EKGs nicht besagt dass der Patient einen Puls hat 3 10 Gebrauchsanweisung LIFEPAK 1000 Defibrillator Verwendung des LIFEPAK 1000 Defibrillators Wenn ein defibrillierbarer Rhythmus erkannt wird gibt der Defibrillator die Aufforderung DEFIBRILLATIONSELEKTRODEN ANSCHLIESSEN aus 1 berpr fen Sie den Zustand des Patienten Nicht ansprechbar Keine Atmung Keine Lebenszeichen erkennbar Entfernen Sie das EKG Kabel und schlie en Sie die Therapieelektroden an den Defibrillator an Bringen Sie die Therapieelektroden am
28. LEBENSZ PR FEN ATEMWEG FREIMACHEN AED berwachen im AED Modus EIN AUS BERWACHUNG _ aktivieren WIEDERH Aufford Wiederholungszeit AUS 1 2 3 oder 5 Minuten DER UBERW AED Uberwachung wahlen VORHERIGE SEITE Zur ck zur vorherigen Seite Das Men f r den Manuellen Modus kann ber die Option Manueller Modus im Setup Men aufgerufen werden Bei den unterstrichenen und fettgedruckten Optionen in Tabelle D 8 handelt es sich um die werkseitigen Standardeinstellungen Tabelle 8 Setup Men f r Manuellen Modus Menieintrag Hilfetext Optionen MANUELLER Vorgaben man Modus festl EIN AUS ZUGANG ANALYSE SAS Analyse im man Modus EIN AUS aktiv Im Manuellen Modus steht der Softkey ANALYSE zur Verf gung VORHERIGE SEITE Zur ck zur vorherigen Seite Gebrauchsanweisung LIFEPAK 1000 Defibrillator D 5 2006 2012 Physio Control Inc Andern der Setup Optionen Der Bildschirm Kenncode festlegen dargestellt in Abbildung D 3 kann von der obersten Ebene des Setup Men s aus aufgerufen werden Setup Kenncode festlegen Setup Modus Kenncode einstellen Dr cken B Taste Einst GEA VER Abbildung D 3 Bildschirmanzeige zum Festlegen des Kenncodes Legen Sie den Kenncode mithilfe der Softkeys ERH HEN und SENKEN und der MEN Taste fest Notieren Sie den neuen Kenncode Die Eingabe des Kenncodes ist bei jedem Zugriff auf den Setup Modus erforderlich Der Service Modus dargest
29. Nach Gebrauch Nach Bedarf W chentlich Anwender Kontrollliste durchgehen x siehe Anhang E Defibrillator berpr fen x x Defibrillator reinigen x x Pr fen dass alle erforderlichen Zubeh rteile x x wie z B Elektroden vorhanden sind DURCHF HRUNG DES SELBSTTESTS Nach jedem Einschalten des LIFEPAK 1000 Defibrillators nachdem das Ger t l nger als 60 Sekunden ausgeschaltet war wird ein Selbsttest durchgef hrt Dieser Selbsttest dauert ca 5 Sekunden und gibt an ob die Batterie schwach ist oder ausgetauscht werden muss Selbsttests Bei jedem Einschalten f hrt der Defibrillator interne Selbsttests durch um zu kontrollieren dass die internen elektrischen Komponenten und Schaltkreise einwandfrei funktionieren Der Defibrillator speichert die Ergebnisse aller Selbsttests nach dem Einschalten durch den Anwender in einem Testprotokoll Wenn der Defibrillator eingeschaltet ist und ein Problem zum Beispiel eine Fehlfunktion der Ladeschaltung das unmittelbare Ergreifen von Abhilfema nahmen erfordert gibt der Defibrillator die Aufforderung TECHN SERVICE VERST NDIGEN aus Versuchen Sie den Defibrillator zu benutzen wenn er f r einen Notfall ben tigt wird Ist dies nicht der Fall nehmen Sie den Defibrillator aus dem aktiven Dienst und wenden Sie sich an qualifiziertes Service Personal um das Problem so bald wie m glich beheben zu lassen Das Service Symbol bleibt angezeigt bis das Problem behoben ist 5 2 Gebrauchsan
30. PHYSIO CONTROL LIFEPAK 1000 DEFIBRILLATOR GEBRAUCHSANWEISUNG LIFEPAK 1000 DEFIBRILLATOR GEBRAUCHSANWEISUNG Dieses Ger t darf nur von entsprechend befugten Personen verwendet werden Ger teregistrierung Registrieren Sie Ihr Ger t unter www physio control com Damit stellen Sie sicher dass Sie ber Produktaktualisierungen informiert werden Verantwortlichkeit f r Informationen Es ist die Verantwortung des Kunden sicherzustellen dass die entsprechenden Personen innerhalb seiner Organisation Zugang zu diesen Informationen haben einschlie lich der allgemeinen Vorsichts und Warnhinweise in diesem Handbuch LIFEPAK und LIFENET sind eingetragene Warenzeichen von Physio Control Inc ADAPTIV CODE STAT cprMAX QUIK COMBO REDI PAK und Shock Advisory System sind Warenzeichen von Physio Control Inc Microsoft und Windows sind eingetragene Warenzeichen der Microsoft Corporation Ambu ist ein eingetragenes Warenzeichen der Ambu Corporation Spezifikationen k nnen jederzeit unangek ndigt ge ndert werden 2006 2012 Physio Control Inc Alle Rechte vorbehalten Erscheinungsdatum 03 2012 3205213 045 INHALT Vorwort Wissenswertes zur 00000002 vi E is vi EKG berwach ng ne esse vi Hinweise f r den Anmwender vii Der LIFEPAK 1000 Defibrillator vii Funktionen und Merkmale des Defibrillators
31. anz des Patienten wird immer gemessen wenn die Defibrillationselektroden Kontakt mit dem Patienten haben Gebrauchsanweisung LIFEPAK 1000 Defibrillator vii 2006 2012 Physio Control Inc cprMAX Technologie Die cprMAX Technologie dient zur Optimierung des HLW Anteils in Reanimationsprotokollen wahrend der Behandlung mit dem LIFEPAK 1000 Defibrillator Bei Betrieb mit werkseitigen Standardeinstellungen entsprechen die AED Protokolle den Richtlinien 2005 der American Heart Association f r Herz Lungen Wiederbelebung und kardiovaskulare Notversorgung Guidelines 2005 for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care sowie den Reanimationsrichtlinien des Europ ischen Rats f r Wiederbelebung Datenverwaltung Der LIFEPAK 1000 Defibrillator zeichnet die Patientendaten einschlie lich EKG Rhythmus und Anzahl der abgegebenen Schocks in digitaler Form auf Die aufgezeichneten Daten k nnen ber eine serielle Infrarotverbindung vom Defibrillator an einen PC bertragen werden Auf dem PC muss mindestens eines unserer LIFENET Produkte installiert sein damit die aufgezeichneten Patientendaten erfasst und angezeigt werden k nnen Batterieoptionen Eine nicht wiederaufladbare Lithium Mangandioxid Batterie Li MnO oder eine wiederaufladbare Lithium lon Batterie Li ion versorgt den Defibrillator mit Energie Beide Batterien sind mit Anzeigen zur ungef hren Angabe des Ladezustands ausgestattet Die nicht wiederaufladbare B
32. at sich die Nutzlebensdauer der Batterie wenn sie wieder in den Defibrillator eingesetzt wird je nach Dauer ihrer Aufbewahrung verk rzt So warten Sie nicht wiederaufladbare Batterien ordnungsgem e Versuchen Sie nicht die Batterien erneut aufzuladen e Vermeiden Sie die leitf hige Verbindung zwischen den Kontakten des Batteriemoduls e Verwenden und lagern Sie die Batterien bei den in Anhang A aufgef hrten Temperaturen Bei h heren Temperaturen wird der Ladungsverlust beschleunigt und die Batterie verschlei t schneller Niedrigere Temperaturen reduzieren die Kapazit t der Batterie WARNUNG Brand und Explosionsgefahr Gefahr von sch dlichen Gasen Der Versuch eine nicht wiederaufladbare Batterie erneut aufzuladen kann eine Explosion einen Brand oder die Freisetzung sch dlicher Gase zur Folge haben Entsorgen Sie abgelaufene oder ersch pfte nicht wiederaufladbare Batterien entsprechend der Beschreibung in dieser Gebrauchsanweisung VORSICHT M gliche Batterieschaden Eine leitfahige Verbindung zwischen den Kontakten der Batterie kann die Batterie dauerhaft auBer Funktion setzen Gebrauchsanweisung LIFEPAK 1000 Defibrillator 5 5 2006 2012 Physio Control Inc Pflege des LIFEPAK 1000 Defibrillators Wiederaufladbare Lithium lonen Batterie zum LIFEPAK 1000 Defibrillator Die wiederaufladbare Lithium lonen Batterie empfiehlt sich dann wenn der LIFEPAK 1000 Defibrillator regelmaBig verwendet wird aber auch mit
33. aten k nnen vom LIFEPAK 1000 Defibrillator an einen PC kompatiblen Computer mit CODE STAT Software Version 6 0 oder h her einem Physio Control LIFENET Produkt bertragen werden Der LIFEPAK 1000 Defibrillator siehe Abbildung 2 1 unterst tzt die drahtlose Infrarot Kommunikation zur Ubertragung von Daten vom Defibrillator an den Computer Um die bertragenen Daten empfangen zu k nnen muss der Computer Uber einen funktionsf higen IrDA Port verf gen Ist der Computer nicht mit einem IrDA Port ausgestattet k nnen Sie einen IrDA Adapter installieren der die erforderliche Schnittstelle bereitstellt Physio Control empfiehlt bei allen Computern die Installation eines IrDA Adapters um eine erfolgreiche Herstellung der Kommunikationsverbindung und Daten bertragung sicherzustellen IrDA Adapter sind f r serielle Ports oder USB Ports erh ltlich Befolgen Sie die mit dem Adapter mitgelieferten Installations und Gebrauchsanweisungen und achten Sie darauf dass die Adapterhalterung Empfangsseite auf einer stabilen Fl che positioniert wird In Abbildung 4 1 ist dargestellt wie Defibrillator und IrDA Adapter vor Beginn einer Daten bertragung zu positionieren sind Hinweis Der schattierte Kegel in Abbildung 4 1 stellt die ungef hren Parameter zur Positionierung des IrDA Ports des Defibrillators gegen ber dem IrDA Adapter dar In dem Ma e wie der Abstand zwischen den beiden Einheiten zunimmt vergr ert sich auch der Bereich f
34. atientenberichte speichern einen f r den aktuellen Patienten und einen f r den vorherigen Patienten Nach einem Einsatz des Defibrillators ist es wichtig dass Sie die Patientendaten baldm glichst auf ein anderes System bertragen Der vollst ndige Bericht ber den aktuellen Patienten umfasst das fortlaufende EKG und das Ereignisprotokoll Wenn Sie einen zweiten Patienten behandeln wird das fortlaufende EKG des ersten Patienten in eine CODE ZUSAMMENFASSUNG umformatiert Wenn Sie einen dritten Patienten behandeln werden alle Daten des ersten Patienten gel scht und das fortlaufende EKG des zweiten Patienten wird in einen CODE SUMMARY Bericht umformatiert Tabelle 4 2 Patientenberichte Vollst ndiger Bericht Zusammenfassung Fortlaufendes EKG Aktueller Patient x x x Vorheriger Patient 8 X 8 4 2 Gebrauchsanweisung LIFEPAK 1000 Defibrillator Datenverwaltung Wenn Sie den Defibrillator ein und ausschalten ohne Elektroden an einem Patienten anzubringen erstellt der Defibrillator keinen neuen Patientenbericht und ndert die gespeicherten Patientenberichte nicht Der LIFEPAK 1000 Defibrillator l scht keine Patientendaten nachdem Sie die Daten auf einen PC bertragen haben Der Defibrillator l scht bestehende Patientendaten nur dann wenn er an einen neuen Patienten oder an einen Simulator angeschlossen wird Test und Wartungsdaten Der LIFEPAK 1000 Defibrillator speichert ein Testprotokoll in dem die letzten Auto Tests Eins
35. atterie ist am besten f r gelegentliche Verwendung geeignet Die wiederaufladbare Batterie ist am besten f r intensive Verwendung z B durch Feuerwehr oder Rettungsfachpersonal geeignet Sie muss regelm ig mithilfe eines externen Batterieladeger ts wieder aufgeladen werden Um die Batterie zu schonen schaltet sich der Defibrillator automatisch nach 5 Minuten aus wenn der Defibrillator versehentlich eingeschaltet wird oder eingeschaltet gelassen bleibt und wenn in diesem Zeitraum weder eine Verbindung mit einem Patienten hergestellt noch irgendeine Taste gedr ckt wird T glicher Selbsttest Der Defibrillator f hrt t glich alle 24 Stunden und bei jedem Einschalten einen Selbsttest durch Diese Funktion berpr ft die wichtigsten Schaltkreise im Defibrillator damit der Ersthelfer darauf vertrauen kann dass der Defibrillator einsatzbereit ist Bereitschaftsanzeige Der LIFEPAK 1000 Defibrillator verf gt ber eine Bereitschaftsanzeige Wenn der t gliche Selbsttest erfolgreich abgeschlossen wurde erscheint auf der Anzeige das Symbol OK Au erdem ist ein Batteriesymbol zu sehen das den ungef hren Ladezustand anzeigt Wenn beim Selbsttest festgestellt wird dass das Ger t gewartet werden muss verschwindet das Symbol OK und es erscheint ein Service Symbol TEXTKONVENTIONEN In diesem Handbuch werden spezielle Zeichenformatierungen zur Kennzeichnung von Beschriftungen Bildschirmmeldungen und Sprachanweisungen verwendet
36. behebung bei der Defibrillation Beobachtung M gliche Ursache MaBnahme Keine Bildschirmanzeige Der Bildschirm e AED und Therapiefunktionen LED EIN leuchtet funktioniert nicht sind eventuell noch einsatzbereit einwandfrei Wenn f r die Therapie erforderlich die Sprachanweisungen befolgen und das Ger t weiterhin zur Behandlung des Patienten nutzen Falls die Sprachanweisungen aus irgendeinem Grund nicht genutzt werden k nnen HLW Ma nahmen durchf hren wenn der Patient nicht ansprechbar ist nicht normal atmet und keine Anzeichen f r eine Kreislauft tigkeit erkennbar sind Kundendienst rufen Gebrauchsanweisung LIFEPAK 1000 Defibrillator 3 7 2006 2012 Physio Control Inc Verwendung des LIFEPAK 1000 Defibrillators Tabelle 3 1 Beobachtung M gliche Ursache Die Sprachanweisung ELEKTRODEN ANSCHLIESSEN wird ausgegeben Unzureichende Haftung der Elektroden am Patienten Elektroden sind ausgetrocknet oder besch digt oder die Verwendbarkeitsdauer wurde berschritten Die Elektroden wurden nicht von der Tr gerfolie gel st Hinweise zur Fehlerbehebung bei der Defibrillation Fortsetzung Ma nahme Die Elektroden fest auf die Haut des Patienten dr cken Die Haut des Patienten vor dem Anbringen der Elektroden reinigen rasieren oder trocknen Die Elektroden ersetzen Die Elektroden von der Tragerfolie l sen und am Brustkorb des Patienten befestigen Die Sprachanweisung ELEKTRO
37. chaltzyklen und Batterie Auswechslungen aufgef hrt sind In diesem Testprotokoll sind die Testergebnisse und eventuell vorgefundene Fehler aufgef hrt Die Testprotokolldaten k nnen nur von autorisiertem Servicepersonal oder von Ersthelfern eingesehen werden die das geeignete LIFENET Produkt verwenden Ereignis und Testprotokoll Tabelle 4 3 und Tabelle 4 4 enthalten die Ereignistypen die in Ereignis oder Testprotokollberichten vermerkt sein k nnen Tabelle 4 3 Ereignisse Ereignisse Ereignisse Ereignisse Einschalten Schock X abnormal Bewegung Elektroden anschliessen Kein Schock empfohlen Analyse gestoppt Patient angeschlossen HLW Aufforderung Batterie schwach AED Modus HLW Stopp Aufforderung EKG Modus Anfangsrhythmus Patienten berpr fen Zu wenig Ereignisspeicher Analyse X Energie neutralisiert Zu wenig EKG Signalspeicher Schock empfohlen Manueller Modus Ausschalten Vollst ndig geladen Batterie auswechseln Wiederherstellung SCHOCK X XXXJ Ladetaste gedr ckt Zu diesen Ereignissen erscheinen im Zusammenfassungsbericht EKG Ausz ge Tabelle 4 4 Testprotokollbericht Testprotokoll Selbsttest beim Einschalten Selbsttest OK Nicht OK Ein Ausschalten durch Anwender Batterie ausgewechselt Gebrauchsanweisung LIFEPAK 1000 Defibrillator 4 3 2006 2012 Physio Control Inc Datenverwaltung Ubersicht Ober die Verbindungen zum Ubertragen von Berichten Patienten Test und Wartungsd
38. chernen W lbungen des R ckgrats oder des Schulterblatts SE att Abbildung 3 1 Platzierung anterior posterior DEFIBRILLATION IM MANUELLEN MODUS Der LIFEPAK 1000 Defibrillator bietet einen Manuellen Modus zur Umgehung der AED Funktionen des Defibrillators Der Manuelle Modus erm glicht eine vom Anwender initiierte Analyse Aufladung Schockabgabe und Entladung Dieser Modus ist f r ein gestuftes Rettungssystem von Nutzen wenn eine in manueller Defibrillation geschulte Person mit der Genehmigung zum Benutzen des Defibrillator im Manuellen Modus die Durchf hrung von Wiederbelebungsma nahmen von einer in grundlegenden Rettungsma nahmen und im Umgang mit AEDs geschulten Person bernimmt Umschalten auf den Manuellen Modus 1 Dr cken Sie die MENU 6 2 W hlen Sie JA um den Defibrillator auf Manuellen Modus umzuschalten Auf dem Bildschirm erscheinen die EKG Kurve und die Herzfrequenz Anzeige 3 einem defibrillierbaren EKG Rhythmus dr cken Sie LADEN um das Aufladen des Defibrillators zu starten Auf dem Bildschirm wird angezeigt dass der Defibrillator aufgeladen wird und es ert nt ein Ladeton 4 Lassen Sie alle Personen vom Patienten vom Bett und allen mit dem Patienten verbundenen Ger ten zur cktreten 5 Wenn der Ladevorgang abgeschlossen ist dr cken Sie die blinkende 4 SCHOCK Taste um die Energie an den Patienten abzugeben 6 Nach einer Schockabgabe wird automatisch ausgehend von dem im Setup konf
39. chock verabreichen Die Einstellung ERST HLW fordert den Benutzer auf die HLW unmittelbar nach Inbetriebnahme des Defibrillators durchzuf hren Auch hier wird die Anweisung WENN SIE GESEHEN HABEN WIE DER PATIENT ZUSAMMENGEBROCHEN IST ABBRUCH DR CKEN ausgegeben Der Benutzer kann nun die HLW vorzeitig beenden und sofort eine Analyse erstellen F r Organisationen die sich f r die Implementierung dieser Option entscheiden ist ein Protokoll zu erarbeiten Ersthelfer sind in Schulungen darin zu unterweisen in welchen F llen die Anfangs HLW vorzeitig zu beenden ist In folgenden Situationen kann eine vorzeitige Beendigung der HLW durch den Ersthelfer ratsam sein e Der Zusammenbruch des Patienten wurde vom Ersthelfer beobachtet e Der Ersthelfer stellt zweifelsfrei fest dass seit dem Zusammenbruch des Patienten weniger als 4 oder 5 Minuten vergangen sind e Der Patient atmet agonal Hinweis auf kurzen Atemstillstand e Der Ersthelfer stellt zweifelsfrei fest dass eine HLW angemessener Qualit t und Dauer durchgef hrt wurde bevor die Elektroden des AED angebracht werden Anfangs HLW Zeit Die Option ANFANGS HLW ist verf gbar wenn f r ANFANGS HLW die Einstellung ERST ANALYSE oder ERST HLW aktiviert ist Mit dieser Option legen Sie fest wie lange in diesem HLW Abschnitt eine HLW durchgef hrt werden soll Unter der Option ANFANGS HLW stehen folgende Zeitvorgaben zur Auswahl 15 30 45 60 90 120 und 180 SEKUNDEN Standardm ig
40. d die werkseitigen Standardeinstellungen f r die cprMAX Technologie Ihr rztlicher Leiter sollte entscheiden ob die Optionen zu ndern sind und daf r sorgen dass Sie eine entsprechende Schulung erhalten 12005 American Heart Association Guidelines for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care Circulation 2005 112 Supplement IV 2 European Resuscitation Council Guidelines for Resuscitation 2005 J Resuscitation 2005 67 Supplement 1 Gebrauchsanweisung LIFEPAK 1000 Defibrillator C 1 2006 2012 Physio Control Inc cprMAXTM Technologie AED BETRIEB MIT CPRMAX TECHNOLOGIE Im Folgenden wird die Funktion des AEDs bei Verwendung der cprMAX Technologie beschrieben Anfangs HLW Die Option ANFANGS HLW fordert den Benutzer dazu auf zuerst eine Herz Lungen Wiederbelebung durchzuf hren Es sind folgende Einstellungen m glich AUS ERST ANALYSE und ERST HLW Die Werksvoreinstellung lautet AUS e Ist die Einstellung AUS gew hlt wird der Benutzer nicht aufgefordert zuerst eine Herz Lungen Wiederbelebung durchzuf hren Ist die Einstellung ERST ANALYSE gew hlt werden Benutzer zuerst zur Analyse aufgefordert und dann zur Herz Lungen Wiederbelebung Ergibt die Analyse dass ein Schock erforderlich ist gibt der AED die Aufforderung WENN SIE GESEHEN HABEN WIE DER PATIENT ZUSAMMENGEBROCHEN IST ABBRUCH DR CKEN aus Bei Anzeige dieser Meldung kann der Benutzer die HLW vorzeitig beenden und sofort einen S
41. dem Alphabetbereich auf dem Bildschirm angezeigt 3 Fahren Sie mit dem Eingeben von Zeichen fort bis Ihre Eingabe vollst ndig ist 4 Wenn Sie Ihre Eingabe abgeschlossen haben w hlen Sie ENDE Zum L schen von Ger tedaten 1 Navigieren Sie mit den Pfeiltasten im bzw gegen den Uhrzeigersinn zu der Option R CKTASTE 2 Navigieren Sie zu der Option L SCHEN und dr cken Sie erneut die MEN Taste Das Zeichen wird jetzt nicht mehr auf dem Bildschirm angezeigt Gebrauchsanweisung LIFEPAK 1000 Defibrillator D 7 2006 2012 Physio Control Inc ANHANG E ANWENDER KONTROLLLISTE Gebrauchsanweisung LIFEPAK 1000 Defibrillator 2006 2012 Physio Control Inc LIFEPAK 1000 DEFIBRILLATOR ANWENDER KONTROLLLISTE Seriennummer des Ger ts Abteilung Standort PHYSIO CONTROL Anweisung Datum Ggf empfohlene Vorgehensweise Zeichen 1 berpr fen Sie die Bereitschaftsanzeige auf das Auftreten folgender Symbole Symbol SCHRAUBEN SCHL SSEL Symbol OK Batterie Ladezustand Mit qualifiziertem Service Personal in Verbindung setzen Keine Bei niedriger Batteriespannung Batterie austauschen 2 berpr fen Sie die auf dem Elektroden paket angegebene Verwendbarkeits dauer Ist das Verwendbarkeitsdatum berschritten tauschen Sie das Elektrodenpaket aus 3 berpr fen Sie Zubeh r und Verbrauchs materialien F llen Sie die Vorr te ggf auf 4 berpr fen Sie de
42. dem folgenden Plan und dem internen Qualitatssicherungsprogramm des Krankenhauses der Klinik oder des Rettungsdienstes vor in dem der Defibrillator eingesetzt wird F hren Sie regelm ig die folgenden Kontrollen durch e berpr fen Sie die Bereitschaftsanzeige um den Ladezustand der Batterie zu ermitteln und zu kontrollieren dass das OK Symbol angezeigt wird e berpr fen Sie die auf dem Therapieelektrodenpaket angegebene Verwendbarkeitsdauer e berpr fen Sie die anderen gemeinsam mit dem Defibrillator aufbewahrten Zubeh rteile f r Notf lle Tritt einer der folgenden Umst nde auf muss ein Wartungsvorgang an dem Defibrillator ausgef hrt werden Das OK Symbol ist nicht sichtbar Die Ladestandsanzeige der Batterie zeigt einen niedrigen Ladestand an Das Verwendbarkeitsdatum der Elektrode ist abgelaufen Tauschen Sie die Batterie oder Elektrodenpaket wie angegeben aus Wird das OK Symbol nicht angezeigt wenden Sie sich an autorisiertes Service Personal Sch tzen Sie zur zeitlichen Planung dieser Kontrollen ungef hr ab wie h ufig der Defibrillator eingesetzt werden k nnte und wie gut die m glichen Helfer mit der Verwendung des Defibrillators vertraut sind Wenn der Defibrillator nur selten zum Einsatz kommt gen gt es in der Regel wenn die genannten Kontrollen einmal w chentlich durchgef hrt werden In Anhang E finden Sie eine Kontrollliste f r diese Inspektion Tabelle 5 1 Empfohlener Wartungsplan Funktion
43. den Anschlie en 3 10 EKG berwachung EKG Modus 3 2 3 10 A 5 Elektrodenplatzierung Defibrillation 3 5 Energieprotokoll Untermen D 4 Entsorgung Batterien 5 8 Ereignis und Testprotokoll 4 3 F Fehlersuche Defibrillation 3 7 W hrend der EKG berwachung 3 11 Fettleibige Patienten 3 5 Funktionen und Merkmale Bereitschaftsanzeige viii cprMAX Technologie viii Datenverwaltung viii EKG Anzeige optional vii Herzrhythmusanalyse vii LIFEPAK 1000 Defibrillator vii T glicher Selbsttest viii Index 1 G Garantieinformationen 5 9 Gefahrenhinweis 1 2 Ger tedaten D 7 H Herzfrequenz Indikator 2 4 Herzrhythmusanalyse vi B 1 Herzschrittmacher Patienten mit implantiertem 3 5 Implantierter Herzschrittmacher Defibrillator 3 5 Indikationen vi Inspektion 5 3 IrDA Adapter 4 4 IrDA Port 2 3 IrDA Verbindungen 4 4 K Kontrollliste Bediener E 3 Kurvenform des Defibrillationsimpulses vii A 1 L Latex 1 3 L schen von Patientendaten 4 3 M Manueller Modus 3 2 3 6 A 5 Merkmale Batterien viii N Nicht wiederaufladbare Batterie 5 5 Padiatrische Patienten 3 4 Pflege des LIFEPAK 1000 Defibrillators 5 1 Pflege und Aufbewahrung von Elektroden 5 7 Physische Eigenschaften A 7 Positionieren der Elektroden 3 4 3 6 Produkt Recycling 5 8 R Recycling 5 8 Recycling der Verpackung 5 8 Reinigung 5 4 Index 2 5 Selbsttest viii 5 2 Service Modus Setup Ment D 6 Setup Me
44. der Haut Die Haut des Patienten wie auf Seite 3 3 empfohlen reinigen rasieren und trocknen Elektroden auswechseln Feiner Grundlinien Artefakt hohe Frequenz niedrige Amplitude Unzureichende Vorbereitung der Haut Isometrische Muskelspannung in Armen oder Beinen Die Haut des Patienten wie auf Seite 3 3 empfohlen reinigen rasieren und trocknen Elektroden auswechseln Daf r sorgen dass Gliedma en auf einer unterst tzenden Fl che aufliegen Elektroden auf korrekte Haftung berpr fen Gebrauchsanweisung LIFEPAK 1000 Defibrillator DATENVERWALTUNG In diesem Kapitel wird die Datenverwaltung f r den LIFEPAK 1000 Defibrillator erl utert Verwalten der Defibrillatordaten Seite 4 2 Gebrauchsanweisung LIFEPAK 1000 Defibrillator 4 1 2006 2012 Physio Control Inc Datenverwaltung VERWALTEN DER DEFIBRILLATORDATEN Der LIFEPAK 1000 Defibrillator erm glicht die bertragung der Defibrillatordaten ber eine Infrarotverbindung berblick ber die Datenspeicherung Bei jeder Verwendung des Defibrillators speichert das Ger t Patientendaten in digitaler Form um sie auf einen PC bertragen zu k nnen Auf diese Weise k nnen die Patientendaten den Mitarbeitern des Rettungsdienstes oder dem Klinikpersonal bergeben werden um bei der sp teren Besprechung des Falls bei der Qualit tssicherung bei Schulungen und zu Forschungszwecken verwendet zu werden Informieren Sie sich ber die lokalen Me
45. dieses Defibrillators oder der sich in der N he befindlichen Ger te beeinflussen k nnen Es d rfen nur die in dieser Gebrauchsanweisung angegebenen Teile und Zubeh relemente verwendet werden M gliche elektrische St reinfl sse Dieser Defibrillator kann besonders beim Aufladen und bei der EnergieUbertragung elektromagnetische St rungen EMI verursachen In unmittelbarer N he befindliche Ger te k nnen durch diese St rsignale in ihrer Funktion beeintr chtigt werden Wenn m glich sollten vor Verwendung des Defibrillators in einem Notfall die Auswirkungen einer Defibrillatorentladung auf andere Ger te berpr ft werden M gliche Ger tefunktionsst rung Sorgen Sie daf r dass immer eine vollst ndig aufgeladene ordnungsgem gewartete Ersatzbatterie bereitliegt Tauschen Sie die Batterie aus wenn das Ger t einen niedrigen Ladezustand anzeigt M gliche Ger tefunktionsst rung Durch die Verwendung von Kabeln Elektroden oder Batterien anderer Hersteller kann es zu Funktionsst rungen am Defibrillator kommen Das Sicherheitspr fsiegel der Zulassungsbeh rde wird dadurch ung ltig und Sie k nnen dadurch Ihren Garantieanspruch verlieren Es d rfen nur die in dieser Gebrauchsanweisung angegebenen Zubeh relemente verwendet werden Sicherheitsgefahr und m gliche Ger tesch den Monitore Defibrillatoren und deren Zubeh rteile einschlie lich Elektroden und Kabel enthalten ferromagnetische Materialien Wie alle fer
46. dioxid Li MnO 12 0 Volt 4 5 Amp restunden nicht wiederaufladbar Kapazit t Erm glicht typischerweise 440 Entladungen a 200 Joule oder 1030 Minuten Betriebsdauer bei neuer Batterie mindestens 370 Schocks a 200 J oder 900 Minuten Betriebsdauer bei 0 C Gewicht 0 45 kg Lagerf higkeit Nachdem die Batterie 5 Jahre lang bei 20 bis 30 C gelagert wurde vor dem Einsetzen hat das Ger t noch eine Bereitschaftszeit von 48 Monaten Bereitschaftszeit Eine neue Batterie erm glicht die Stromversorgung des Ger ts ber einen Zeitraum von bis zu f nf Jahren Anzeige f r niedrige Wenn die Anzeige f r niedrige Batteriespannung zum ersten Mal Batteriespannung erscheint reicht die verbleibende Energie noch f r mindestens 30 Schocks a 200 Joule oder 75 Minuten Betriebsdauer aus Wiederaufladbare Batterien Typ Lithium Ionen 11 1 V 4 8 Ah Kapazit t Erm glicht typischerweise 261 Entladungen a 200 Joule oder 608 Minuten Betriebsdauer mit einer neuen voll aufgeladenen Batterie 247 Entladungen a 200 Joule oder 576 Minuten Betriebsdauer bei 0 C Batterieladedauer Unter 4 5 Stunden Gewicht max 0 45 kg Bereitschaftszeit Eine neue vollst ndig aufgeladene Batterie erm glicht die Stromversorgung des Ger ts ber einen Zeitraum von bis zu 6 Monaten Anzeige f r niedrige Wenn die Anzeige f r niedrige Batterieladung zum ersten Mal Batterieladung erscheint reicht die verbleibende Energie noch f r mindestens 30 Schocks a 20
47. e Einst Erh hen Senken Abbildung D 1 Aufrufen des Setup Modus 3 Geben Sie den Kenncode f r den Setup Modus ein Der werkseitig eingestellte Standard Kenncode lautet 0000 Dr cken Sie die MEN Taste viermal um den Standard Kenncode zu bernehmen Weitere Informationen zum ndern des Kenncodes finden Sie auf Seite D 6 Hinweis Zum Verlassen des Setup Modus schalten Sie den Defibrillator aus Wenn Sie die Setup Einstellungen ge ndert haben werden die nderungen gespeichert und beim n chsten Einschalten des Defibrillators angezeigt N heres hierzu finden Sie in der nachfolgenden Beschreibung der einzelnen Setup Optionen Gebrauchsanweisung LIFEPAK 1000 Defibrillator D 1 2006 2012 Physio Control Inc Andern der Setup Optionen Allg Gerateoptionen festlegen Allgemein AED Modus Manueller Modus Kenncode festlegen Service Modus Beschriftungen Softkeys Nachste Auswahlen o MENU Taste C D Abbildung D 2 Bildschirmanzeige f r Setup Modus Setup Men optionen Alle Setup Optionen des Defibrillators sind einer der nachstehenden Kategorien zugeordnet e Allgemein e AED Modus e Manueller Modus e Kenncode festlegen e Service Modus Mit den Softkeys k nnen Sie durch das Men navigieren und die gew nschten Optionen ausw hlen Die auf dem Bildschirm Ober dem jeweiligen Softkey angezeigte Beschriftung gibt die aktuelle Funktion des Softkeys an Dr cken Sie N CHSTE um die Men opti
48. e Wahrscheinlichkeit von Artefakten im EKG auf ein Minimum zu reduzieren Es gibt zwei Gr nde warum die EKG Analyse bei Auftreten eines Bewegungsalarm verhindert wird und warum der Helfer die Quelle der Bewegung m glichst entfernen sollte Bewegungen k nnen Artefakte im EKG Signal hervorrufen Dieser Artefakt kann mitunter dazu f hren dass das Defibrillationsberatungssystem zu einer falschen Entscheidung kommt Die Bewegungen k nnen durch die BehandlungsmaBnahmen des Ersthelfers verursacht sein Um die Gefahr einer unbeabsichtigten Schockabgabe an den Ersthelfer zu verringern fordert das Ger t durch den Bewegungsalarm zum Zur cktreten vom Patienten auf Dies f hrt zu einer Einstellung der Bewegungen und der Fortsetzung der EKG Analyse B 2 Gebrauchsanweisung LIFEPAK 1000 Defibrillator ANHANG C cprMAX TECHNOLOGIE Gebrauchsanweisung LIFEPAK 1000 Defibrillator 2006 2012 Physio Control Inc cprMAXTM Technologie WISSENSWERTES ZUR cprMAX TECHNOLOGIE Die cprMAX Technologie von Physio Control dient zur Maximierung der HLW Anteils in Reanimationsprotokollen w hrend der Behandlung mit einem AED entsprechend den Richtlinien 2005 der American Heart Association f r die Herz Lungen Wiederbelebung und kardiovaskul re Notversorgung Guidelines for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care AHA Guidelines sowie den Wiederbelebungsrichtlinien 2005 des Europ ischen Rats f r Wiederbelebung ERC G
49. ein eines EKGs besagt nicht dass der Patient einen Puls hat Softkey Beschriftung Diese Beschriftung gibt die jeweilige Funktion des betreffenden Softkeys an Beispiele hierf r sind ANALYSE und ENTLADEN BATTERIEANZEIGE Der LIFEPAK 1000 Defibrillator kann mit zwei Arten von Batterien betrieben werden e Einer nicht wiederaufladbaren Lithium Mangandioxid Batterie e Einer wiederaufladbaren Lithium lonen Batterie Ladestandsanzeigen der Batterien Beide Batterietypen haben eine Anzeige f r den ungef hren Ladestand der Batterie wenn diese nicht in einen Defibrillator eingesetzt ist Dr cken Sie die graue Taste unter dem Batterie Symbol um den Ladestand vor Einsetzen der Batterie in den Defibrillator zu berpr fen Hinweis F hren Sie stets eine voll aufgeladene Ersatzbatterie mit 2 4 Gebrauchsanweisung LIFEPAK 1000 Defibrillator Bedienelemente und Anzeigen Bei beiden Batterietypen zeigen die vier hier dargestellten Anzeigen den ungefahren Batteriestatus an 25 Batterieladung gt 75 Batterieladung gt 50 Batterieladung gt 25 Batterieladung oder weniger Abbildung 2 3 Ladestandsanzeigen der Batterien Hinweis Die Ladestandsanzeige einer neuen Batterie funktioniert erst nachdem diese zum ersten Mal aufgeladen wurde Batterie Warnanzeigen Bei beiden Batterietypen zeigt eine einzelne blinkende LED an dass der Ladezustand sehr niedrig ist Die Batterie sollte entfernt und aufgeladen wiederaufladbare Batter
50. ellt in Tabelle D 9 kann von der obersten Ebene des Setup Men s aus aufgerufen werden Tabelle 5 Setup Men f r den Service Modus Menieintrag Hilfetext Optionen DEFIB KAL Defibrillatorkalibrierung beginnen PIXEL TEST Anzeigepixel testen SERVICE Wartungsprot anz PROTOKOLL SERVICEDATEN Ger tedaten anzeigen GERATE Ger teprotokoll anzeigen PROTOKOLL KENNCODE Kenncode fur Zugriff auf FESTLEGEN Setup Modus festlegen SETUP MODUS Zur ck zum Setup Modus D 6 Gebrauchsanweisung LIFEPAK 1000 Defibrillator Andern der Setup Optionen Eingeben und L schen von Ger tedaten Abbildung D 4 zeigt die Bildschirmanzeige f r die Ger te ID zur Eingabe von Ger tedaten in den Defibrillator Setup Allgemein Gerate ID Dr cken Kalibrierung beendet Ger te ID CCEMS _ ABCDEFGHIJKLMNOPQRBTUVWXYZ Ende Ende Abstand Abstand R cktaste L schen 0123456789 Abbildung D 4 Bildschirmanzeige f r Ger te ID Zum Eingeben von Ger tedaten 1 Benutzen Sie die Softkeys unter den Pfeilen im Uhrzeigersinn und gegen den Uhrzeigersinn um zu dem einzugebenden Zeichen oder der einzugebenden Ziffer zu navigieren Hinweis Durch Dr cken der Pfeiltaste im Uhrzeigersinn bewegt sich der Cursor jeweils um eine Stelle weiter und durch Dr cken der Pfeiltaste gegen den Uhrzeigersinn jeweils um eine Stelle zur ck 2 Dr cken Sie de MENU Taste um das gew nschte Zeichen zu w hlen Das Zeichen wird ber
51. en zu der Entsorgung dieses Produkts erhalten Sie bei Ihrer lokalen Physio Control Vertretung oder finden Sie unter www physio control com recycling Vorbereitung zur Entsorgung der nicht aufladbaren Batterien Nicht aufladbare Batterien sollten vor der Entsorgung vollst ndig entladen sein Decken Sie die Batterieanschl sse vor der Entsorgung der nicht aufladbaren Battery Paks mit der Kunststoffentladekappe ab die mit der neuen Batterie mitgeliefert wurde Anweisungen zum Entladen der Batterie finden Sie in der mit der neuen Batterie mitgelieferten Anleitung Entsorgung von Batterien Befolgen Sie die nationalen regionalen und lokalen Entsorgungsvorschriften Weitere Informationen erhalten Sie von Ihrem lokalen Physio Control Repr sentanten Recycling des Defibrillators Nach Ablauf seiner Nutzlebensdauer muss der Defibrillator dem Recycling zugef hrt werden Er sollte vor dem Recycling gereinigt und desinfiziert werden 5 8 Gebrauchsanweisung LIFEPAK 1000 Defibrillator Pflege des LIFEPAK 1000 Defibrillators Recycling der Einweg Therapieelektroden Einweg Therapieelektroden sind nach dem Gebrauch entsprechend den klinikinternen Vorschriften dem Recycling zuf hren Recycling der Verpackung Verpackungsmaterialien sollten entsprechend den geltenden Vorschriften und Gesetzen dem Recycling zugef hrt werden VERBRAUCHSTEILE ZUBEH RTEILE UND TRAININGSMATERIALIEN Tabelle 5 4 enth lt eine Aufstellung der Verbrauchsmaterialie
52. er einer vollst ndig aufgeladenen Batterie im Laufe der Zeit reduziert Gebrauchsanweisung LIFEPAK 1000 Defibrillator 2 5 2006 2012 Physio Control Inc Bedienelemente und Anzeigen BATTERIELADEGERAT ANZEIGEN Das LIFEPAK 1000 Defibrillator Batterieladegerat ist fur die Verwendung mit wiederaufladbaren LIFEPAK 1000 Defibrillator Lithium lonen Batterien Li lon vorgesehen Mit diesem Ladesystem sind keine anderen Batterien kompatibel Vollstandige Informationen zum Batterieladegerat finden Sie in der mit dem Ger t mitgelieferten Bedienungsanleitung zum LIFEPAK 1000 Defibrillator Batterieladegerat Wenn das Batterieladegerat an das Stromnetz angeschlossen wird leuchten beide Kontrolllampchen auf dem Ladeger t kurz auf und schalten sich danach wieder ab Vor dem Einlegen einer Batterie muss diese auf sichtbare Sch den oder Fremdsubstanzen untersucht werden Abbildung 2 5 stellen die Kontrollleuchten des Batterieladegerats bei Einlegen einer wiederaufladbaren Batterie dar LED Verhalten Definition Erklarung 1 Gr n Batterie wird Eine vollst ndig entladene Batterie muss ca 4 blinkend aufgeladen Stunden aufgeladen werden Wird die Batterie in dem Batterieladeger t aufbewahrt bleibt die Batterie jederzeit in optimal aufgeladenem AuSdUng det Zustand Das Batterieladeger t tritt nach Beendigung Gr n leuchtend Barone i des Aufladens in den Erhaltungsmodus ein wobei in beendet u M regelmaBigen Abstanden automat
53. er der Elektroden Gebrauchsanweisung LIFEPAK 1000 Defibrillator 5 7 2006 2012 Physio Control Inc Pflege des LIFEPAK 1000 Defibrillators WARTUNG WARNUNG Stromschlaggefahr Den Defibrillator nicht zerlegen Er enthalt keine fur Wartungsarbeiten durch den Anwender geeigneten Teile und kann gef hrlich hohe Spannungen aufweisen Zur Reparatur den Kundendienst rufen Wenn laut Pr fung Fehlersuche oder der Anzeige des Service Symbols Service Arbeiten am LIFEPAK 1000 Defibrillator durchgef hrt werden m ssen wenden Sie sich an den Kundendienst Kunden in den USA k nnen den Kundendienst unter der Rufnummer 1 800 442 1142 erreichen Au erhalb der USA wenden Sie sich bitte an Ihre lokale Physio Control Vertretung Wenn Sie sich zwecks Anforderung von Service Arbeiten mit Physio Control in Verbindung setzen halten Sie bitte die folgenden Angaben bereit e Modell und Teilenummer Seriennummer Schilderung des Problems das der Grund des Anrufs ist Wenn der Defibrillator an ein Reparaturzentrum oder an das Herstellerwerk eingesandt werden muss verpacken Sie ihn bitte im Original Versandkarton Wenn dies nicht m glich ist sch tzen Sie den Defibrillator bitte durch eine entsprechende Verpackung um Transportsch den zu vermeiden RECYCLING INFORMATIONEN Alle Verpackungsmaterialien sollten entsprechend den geltenden nationalen und lokalen Vorschriften und Gesetzen dem Recycling zugef hrt werden Weitere Anweisung
54. ere Informationen finden Sie in Abschnitt 5 Pflege des LIFEPAK 1000 Defibrillators der Gebrauchsanweisung Gebrauchsanweisung LIFEPAK 1000 Defibrillator 2006 2012 Physio Control Inc Physio Control Inc 11811 Willows Road NE PHYSIO Redmond WA 98052 USA CONTROL Telephone 425 867 4000 Fax 425 867 4121 www physio control com Physio Control Inc 11811 Willows Road NE Redmond WA 98052 USA 0123 Physio Control Operations Netherlands B V Keizersgracht 125 127 1015 CJ Amsterdam Erscheinungsdatum 03 2012 3205213 045
55. erie Vermeiden Sie die leitf hige Verbindung zwischen den Kontakten des Batteriemoduls 5 6 Gebrauchsanweisung LIFEPAK 1000 Defibrillator Pflege des LIFEPAK 1000 Defibrillators Wann eine wiederaufladbare Batterie zu ersetzen ist Physio Control empfiehlt die wiederaufladbaren Batterien alle zwei Jahre zu ersetzen Ordnungsgem gewartete Batterien k nnen m glicherweise l nger verwendet werden Das Ende der Lebensdauer einer Batterie ist erreicht wenn einer oder mehrere der folgenden Umst nde eintreten e Die Batterie ist von au en besch digt zum Beispiel Risse oder eine abgebrochene Klammer Batteriefl ssigkeit l uft aus e Zwei Kontrollleuchten des Ladestandger ts blinken e Die Batterie muss regelm ig aufgeladen werden e Die Ladestandsanzeige der Batterie zeigt nach einem Ladezyklus weniger als zwei LEDs an WARNUNG M gliche Brand Explosions und Verbrennungsgefahr e Die wiederaufladbare Lithium lonen Batterie fur den LIFEPAK 1000 Defibrillator kann nicht mithilfe anderer Batterieladeger te die f r andere LIFEPAK Ger te entwickelt wurden geladen werden Laden Sie die Lithium lonen Batterie ausschlie lich mithilfe des LIFEPAK 1000 Defibrillator Batterieladegerats Das Ger t nicht auseinandernehmen durchstechen zerdr cken Ober 100 C erhitzen oder die Batterie anz nden Moglicher Ger teausfall und Verz gerung bei der Patientenversorgung e Bei Verwendung einer unsachgem gewarteten Ba
56. gezeigt wenn der Defibrillator ausgeschaltet ist 2 2 Gebrauchsanweisung LIFEPAK 1000 Defibrillator Tabelle 2 1 Bedienelemente und Anzeigen Bedienelemente und Anzeigen Fortsetzung Element Beschreibung Das Batteriesymbol erscheint auf der Bereitschaftsanzeige wenn der Defibrillator ausgeschaltet ist Wenn ein Balken in dem Symbol zu sehen ist ist die Batteriespannung gering Ist das Symbol leer so ist die Batteriespannung sehr gering und das Symbol OK wird nicht angezeigt wenn der Defibrillator ausgeschaltet ist 2 Lautsprecher Gibt Sprachanweisungen und T ne aus 3 Die gr ne Taste EIN AUS schaltet die Stromversorgung ein und aus Diese Taste ist immer beleuchtet wenn der Defibrillator eingeschaltet ist Taste EIN AUS 4 Durch Dr cken der SCHOCK Taste wenn sie blinkt wird 9 ein Schock an den Patienten abgegeben SCHOCK Taste 5 Dient zum Ausw hlen der Betriebsarten manuell oder AED und zum Eingeben von Informationen im Setup Modus MENU Taste 6 Batteriefach Zum Einlegen einer Batterie 7 Zwei Softkeys bieten Ihnen in Verbindung mit dem Bildschirm die M glichkeit bei der Benutzung des Defibrillators Auswahlen Softkeys zu treffen Die jeweilige Funktion der Softkeys h ngt von der gerade durchgef hrten Aufgabe ab und wird ber der entsprechenden Taste auf dem Bildschirm angezeigt 8 IrDA Port Infrared Data Association Dieser Port dient als Schnittstelle f r die d
57. he bei diesen Temperaturen gelagert wird verk rzt sich die Haltbarkeit der Elektrode Empfohlene Versandtemperatur 20 C bis 50 C 4 F bis 122 F Relative Feuchte von 5 bis 95 Nicht in der N he von offenem Feuer platzieren ber 100 C erhitzen oder anz nden Gebrauchsanweisung LIFEPAK 1000 Defibrillator 1 5 2006 2012 Physio Control Inc Sicherheitsinformationen E y e amp N 1 LOT PN oder MIN Rx Only oder Rx Only 1 6 IP55 Die Batterie nicht zerdr cken anstechen oder auseinandernehmen Nicht wiederaufladbare Batterie Lithium Mangandioxid Batterie Wiederaufladbare Batterie Batterie f r LIFEPAK 1000 Defibrillator Batterieladeger t f r Lithium lonen Batterien Wechselstrom Gleichstromadapter Dieses Produkt darf nicht ber den unsortierten kommunalen Abfall entsorgt werden Entsorgen Sie dieses Produkt in bereinstimmung mit den f r Sie geltenden lokalen Bestimmungen Weitere Anweisungen zu der Entsorgung dieses Produkts finden Sie unter www physio control com recycling Defibrillationselektroden mit reduzierter Energieabgabe f r S uglinge Kinder sind nicht mit QUIK COMBO Defibrillations und Therapiekabeln kompatibel Wenn S ugling Kind Elektroden verwendet werden m ssen verbinden Sie die S ugling Kind Elektroden direkt mit dem AED Chargennummer Chargencode Artikeln
58. hmus feststellt Wenn ein defibrillierbarer Rhythmus erkannt wird weist der Defibrillator den Anwender an durch Dr cken der Schocktaste einen Schock abzugeben Gebrauchsanweisung LIFEPAK 1000 Defibrillator B 1 2006 2012 Physio Control Inc Defibrillationsberatungssystem Shock Advisory System Bewegungserkennung Das Defibrillationsberatungssystem stellt Patientenbewegungen unabh ngig von der EKG Analyse fest Der LIFEPAK 1000 Defibrillator ist mit einem Bewegungsdetektor ausgestattet Die Bewegungserkennung kann auf EIN oder AUS gestellt werden Bewegungen k nnen durch verschiedene Aktivit ten verursacht werden unter anderem durch eine HLW die Helfer den Patienten selbst ein Fahrzeug oder einen implantierten Herzschrittmacher Sobald die transthorakale Impedanz einen H chstwert berschreitet interpretiert das Defibrillationsberatungssystem dies als Patientenbewegung Wenn eine Bewegung erkannt wird wird die Durchf hrung einer EKG Analyse verhindert Der Anwender wird durch eine angezeigte Meldung eine Sprachaufforderung und einen Warnton darauf aufmerksam gemacht Wenn nach 10 Sekunden immer noch eine Bewegung erkannt wird wird der Bewegungsalarm eingestellt und die Analyse bis zum Abschluss fortgesetzt Hierdurch wird daf r gesorgt dass die Therapie in F llen in denen sich eine Bewegung nicht verhindern l sst nicht zu lange aufgeschoben wird Der Helfer sollte jedoch die Quelle der Bewegung m glichst entfernen um di
59. htig in Verbindung setzen Die wiederaufladbare Die Batterie ist beinah am e Eventuell Batterie auswechseln Batterie muss h ufig Ende ihrer Betriebsdauer Weitere Informationen finden Sie aufgeladen werden angelangt und verf gt unter Wann eine wiederaufladbare ber keine Kapazit t mehr Batterie zu ersetzen ist auf den Seite 5 7 Gebrauchsanweisung LIFEPAK 1000 Defibrillator 3 9 2006 2012 Physio Control Inc Verwendung des LIFEPAK 1000 Defibrillators EKG UBERWACHUNG EKG MODUS WARNUNG Mogliche Fehlinterpretation der EKG Daten Das Frequenzverhalten des EKG Bildschirms ist nur f r die Darstellung des grundlegenden EKG Rhythmus vorgesehen Es bietet nicht die fur die Darstellung von Schrittmacherimpulsen f r genaue Messungen zum Beispiel der QRS Dauer und f r die Interpretation der ST Strecke erforderliche Aufl sung F r derartige Zwecke sind EKG Monitore mit geeignetem Frequenzverhalten zu verwenden Therapieverz gerung m glich Versuchen Sie nicht ein 3 poliges EKG Kabel an ein QUIK COMBO Therapiekabel oder einen anderen AED anzuschlie en Das EKG Kabel funktioniert nur mit dem LIFEPAK 1000 Defibrillator Wenn das EKG Kabel angeschlossen ist und die Elektroden angebracht sind zeigt der LIFEPAK 1000 Defibrillator eine nicht diagnostische EKG Kurve f r den Herzrhythmus des Patienten an Hinweis Sie brauchen den Defibrillator nicht auszuschalten bevor Sie von den Therapieelektroden auf das EKG
60. ie oder entsorgt nicht wiederaufladbare Batterie werden Bei wiederaufladbaren Batterien zeigen zwei oder mehr blinkende LEDs an dass die Batterie fehlerhaft ist und an die f r Sie zust ndige Physio Control Vertretung zur ckgegeben werden sollte Abbildung 2 4 Batterie Warnanzeigen Die nicht wiederaufladbare Batterie wird mit vollst ndig aufgeladener Batterie zum Kunden versandt Alle vier Kontrollleuchten sollten leuchten wenn die Ladestandsanzeige aktiviert ist Vor Verwendung einer neuen nicht wiederaufladbaren Batterie muss der Ladezustand berpr ft werden Bei optimaler Wartung kann eine neue nicht wiederaufladbare Batterie etwa 17 Stunden Einschaltdauer oder 440 Entladungen mit 200 Joule bereitstellen Die wiederaufladbare Batterie wird mit zu ca 40 aufgeladener Batterie zum Kunden versandt und muss vor Verwendung vollst ndig aufgeladen werden Laden Sie die Batterie innerhalb von 6 Monaten nach Erhalt vollst ndig auf und wiederholen Sie diesen Vorgang danach mindestens alle 6 Monate Bei optimaler Wartung kann eine neue vollst ndig aufgeladene Batterie etwa 10 Stunden Einschaltdauer oder 261 Entladungen mit 200 Joule bereitstellen Da alle wiederaufladbaren Batterien im Laufe der Zeit Batteriekapazit t verlieren und da die Batteriekapazit t gemeinsam mit dem Ladezustand der Batterie die zur Verf gung stehende Defibrillationsenergie bestimmt muss man davon ausgehen dass sich die maximale Einschaltdau
61. iebsarten eingesetzt werden kann im AED Modus im Manuellen Modus oder im EKG Modus Der Defibrillator nutzt das patentierte Physio Control Shock Advisory System SAS um den Herzrhythmus das EKG des Patienten zu analysieren und gibt bestimmte Aufforderungen aus wenn er einen defibrillierbaren Rhythmus erkennt oder einen solchen Rhythmus nicht erkennt Um dem Patienten eine Therapie Defibrillation zu verabreichen wird vom Ersthelfer aktives Handeln verlangt Funktionen und Merkmale des Defibrillators In den folgenden Abschnitten werden die Funktionen und Merkmale des LIFEPAK 1000 Defibrillators beschrieben Herzrhythmusanalyse Das patentierte Shock Advisory System Schockberatungssystem von Physio Control analysiert den Herzrhythmus des Patienten EKG Anzeige optional Diese Funktion erm glicht die Anzeige des EKGs bei Verwendung eines 3 poligen Kabels Ableitung Il bei Betrieb des Defibrillators im AED Modus Diese Funktion wird auch ben tigt um den Defibrillator im Manuellen Modus benutzen zu k nnen Kurvenform des Defibrillationsimpulses Bei dem auf der Grundlage der ADAPTIV Biphasic Technologie abgegebenen Schock handelt es sich um einen biphasischen abgeschnittenen Exponentialimpuls BTE Wellenform Biphasische LIFEPAK Defibrillatoren messen die Transthorax Impedanz des Patienten und passen Strom Dauer und Spannung des Defibrillationsimpulses automatisch an die Bed rfnisse des einzelnen Patienten an Die Imped
62. ige auf der nicht wiederaufladbaren Batterie bietet eine unkomplizierte M glichkeit die zur Verf gung stehende Batterieladung festzustellen Dies reflektiert auch den Ladestand f r den verwendeten Batterietyp Die nicht wiederaufladbare Batterie wird vollst ndig aufgeladen zum Kunden versandt Dr cken Sie die graue Taste unter dem Batterie Symbol um den Ladezustand einer neuen nicht aufladbaren Batterie vor Einsetzen in den Defibrillator zu berpr fen Alle vier LED Anzeigen sollten aufleuchten Bei optimaler Wartung kann ein neuer nicht wiederaufladbarer Battery Pak etwa 17 Stunden Einschaltdauer oder 440 Entladungen mit 200 Joule bereitstellen Das Einschalten des Defibrillators Einschaltdauer verbraucht Batterieladung W hrend sich die Batterie im Defibrillator befindet nimmt die Batterieladung aufgrund ihrer normalen Selbstentladungsrate und des Energieverbrauchs der Auto Tests des Defibrillators ab Ist die Batterie in einen Defibrillator eingesetzt und wird der Defibrillator nicht benutzt hat eine Batterie eine Bereitschaftszeit von f nf Jahren Jede Anwendung des AED Betriebsdauer Schockabgaben Training f hrt zu einer Reduzierung der Standby und Nutzlebensdauer der Batterie Eine neue nicht wiederaufladbare Batterie hat eine Lagerf higkeit von f nf Jahren wenn sie bei geeigneten Temperaturen aufbewahrt wird Da sich die au erhalb des Defibrillators aufbewahrte Batterie im Laufe der Zeit selbst entl dt h
63. igurierten Energieniveau die Energie f r jeden folgenden Schock gew hlt Hinweis Eine unerw nschte Ladung k nnen Sie jederzeit beseitigen indem Sie ENTLADEN dr cken 3 6 Gebrauchsanweisung LIFEPAK 1000 Defibrillator Verwendung des LIFEPAK 1000 Defibrillators Analyse Der LIFEPAK 1000 Defibrillator kann so eingestellt werden dass er im Manuellen Modus den Softkey ANALYSE anzeigt Zum Starten einer Analyse 1 Vergewissern Sie sich dass der Patient nicht ansprechbar ist und keine Zeichen von Atem und Kreislauf aufweist Drucken Sie ANALYSE Wenn die Rhythmusanalyse zu der Entscheidung Kein Schock empfohlen f hrt bleibt der Defibrillator ohne weitere Aufforderungen im Manuellen Modus 4 F hrt die Rhythmusanalyse zu der Entscheidung Schock empfohlen beginnt der Defibrillator automatisch mit dem Aufladen und es ert nt ein Ladeton Wenn Sie feststellen dass ein Schock nicht indiziert ist dr cken Sie ENTLADEN 5 Nach Abschluss des Ladevorgangs lassen Sie alle Personen vom Patienten vom Bett und allen mit dem Patienten verbundenen Ger ten zur cktreten 6 Dr cken Sie die blinkende SCHOCK Taste um die Energie an den Patienten abzugeben 7 Nach der Schockabgabe bleibt der Defibrillator im Manuellen Modus HINWEISE ZUR FEHLERBEHEBUNG BEI DER DEFIBRILLATION In diesem Abschnitt sind Problemsituationen beschrieben die beim Einsatz des Defibrillators eintreten k nnen Tabelle 3 1 Hinweise zur Fehler
64. ische erneute Aufladungen stattfinden Testen der Batterie Batterie entfernen und Ladestandsanzeige berpr fen zwei blinkende Kontrollleuchten sind ein Zeichen f r eine fehlerhafte Fehler der Batterie Testen des Batterieladeger ts Eine 2 Rot Batterie oder des funktionierende Batterie einlegen eine dauerhaft rot Batterieladeger t leuchtende Kontrollleuchte weist auf ein fehlerhaftes Batterieladeger t hin Wenden Sie sich bei einer fehlerhaften Batterie oder einem fehlerhaften Batterieladeger t an Ihr autorisiertes Service Personal Abbildung 2 5 Batterieladegerat Anzeigen Einzelheiten zu Batterien und Informationen zu ihrer Entsorgung finden Sie unter Batteriewartung auf den Seiten 5 4 und Recycling Informationen auf den Seiten 5 8 2 6 Gebrauchsanweisung LIFEPAK 1000 Defibrillator VERWENDUNG DES LIFEPAK 1000 DEFIBRILLATORS Dieser Abschnitt enthalt Informationen und Anweisungen zur Verwendung des LIFEPAK 1000 Defibrillators Betriebsarten Seite 3 2 Defibrillation im AED Modus 3 3 Defibrillation im Manuellen Modus 3 6 Hinweise zur Fehlerbehebung bei der Defibrillation 3 7 EKG berwachung EKG Modus 3 10 Gebrauchsanweisung LIFEPAK 1000 Defibrillator 3 1 2006 2012 Physio Control Inc Verwendung des LIFEPAK 1000 Defibrillators BETRIEBSARTEN Der LIFEPAK 1000 Defibrillator eignet sich zur e Automatisierten externen Defibrillation AED Modus e Manuellen Defibrillationstherapie Manueller Mod
65. ldepflichten in Verbindung mit Eins tzen eines LIFEPAK 1000 Defibrillators und der Weitergabe von Einsatzdetails Falls Sie beim Auslesen der im Defibrillator gespeicherten Daten Hilfe ben tigen wenden Sie sich bitte an Ihren lokalen Physio Control Verkaufs oder Service Repr sentanten Vom LIFEPAK 1000 Defibrillator gespeicherte Daten Bei jedem Einschalten und Anschlie en des Defibrillators an einen Patienten speichert das Ger t automatisch Daten zum Patienten Nachdem diese Daten zur Auswertung in ein Datenmanagement System z B CODE STAT Software bertragen wurden stehen drei Patientenberichte zur Verf gung ein Ereignisprotokoll ein fortlaufendes EKG und eine Zusammenfassung kritischer Ereignisse CODE ZUSAMMENFASSUNG Diese Berichte sind in Tabelle 4 1 beschrieben Tabelle 4 1 Patientenberichte Berichtsart Beschreibung Ereignisprotokoll Ein chronologisch aufgebautes Protokoll aller Ereignisse Ein Ereignis ist ein vom Defibrillator erfasster Zustand Eine Auflistung m glicher Ereignisse finden Sie auf Seite 4 3 Fortlaufendes EKG Eine 40 min tige Aufzeichnung des Patienten EKGs vom Anschlie en des Patienten an den Defibrillator bis zum Ausschalten des Defibrillators CODE Verbindet das Ereignisprotokoll mit einer Auswertung fortlaufender zu ZUSAMMENFASSUNG bestimmten Ereignissen wie zum Beispiel der Defibrillation in Relation stehender EKG Rhythmen Der LIFEPAK 1000 Defibrillator kann maximal zwei P
66. mit dem Defibrillator wenn sie nicht bereits verbunden sina Befolgen Sie die Bildschirmmeldungen und Sprachanweisungen des Defibrillators Sprachanweisungen und Meldungen im AED Modus Die nachstehenden Beschreibungen von Sprachanweisungen und Meldungen basieren auf den Standardeinstellungen f r den AED Modus Wenn die Setup Optionen ge ndert wurden kann sich der Defibrillator anders verhalten ELEKTRODEN Sprachanweisung und Meldung wenn der Patient noch ANSCHLIESSEN nicht mit dem Defibrillator verbunden wurde ZUR CKTRETEN Sprachanweisung und Meldung wenn der Patient mit HERZRHYTHMUS WIRD dem Defibrillator verbunden ist AUSGEWERTET Ber hren und bewegen Sie w hrend der Analyse weder den Patienten noch die Therapiekabel Die EKG Analyse dauert 6 bis 9 Sekunden SCHOCK WIRD Diese Meldung wird angezeigt wenn der Defibrillator einen VORBEREITET defibrillierbaren Rhythmus erkennt Der Defibrillator l dt sich auf den eingestellten Joule Wert f r diesen Schock auf Ein ansteigender Ton und ein Ladebalken auf dem Bildschirm weisen darauf hin dass sich der Defibrillator aufl dt 3 4 Gebrauchsanweisung LIFEPAK 1000 Defibrillator Verwendung des LIFEPAK 1000 Defibrillators PATIENTEN NICHT Sprachanweisung und Meldung wenn der Ladevorgang BER HREN BLINKENDE abgeschlossen ist TASTE DR CKEN Die SCHOCK Taste blinkt Lassen Sie alle Personen vom Patienten vom Bett und allen mit dem Patienten verbundenen Ge
67. n Allgemein D 3 Setup Men f r Manuellen Modus D 5 Setup Optionen und Men s D 2 Sicherheitsrelevante Begriffe Gefahrenhinweis 1 2 Vorsicht 1 2 Warnung 1 2 Sonderfalle bei der Elektroden platzierung 3 5 Spezifikationen A 1 Sprachaufforderungen 3 4 Symbol fiir Batteriestatus 2 4 Symbole 1 4 T Test und Wartungsdaten 4 3 Textkonventionen viii Therapie im AED Modus 3 3 Therapie im Manuellen Modus 3 6 Trainingsmaterialien 5 9 U bertragen von Berichten 4 4 berwachung im EKG Modus 3 10 Untermen f r HLW Einstellungen D 4 Untermen Puls Einstellungen D 5 V Verbrauchsteile 5 9 Vorsicht 1 2 Vorsichtshinweise Allgemeine Therapie 3 3 Allgemeine Vorsichtshin weise 1 3 Nicht wiederaufladbare Batterie 5 5 5 7 Reinigung 5 4 W Warnhinweise Allgemeine Warnhinweise 1 2 Batteriewartung 5 4 5 5 Defibrillation bei p diatrischen Patienten 3 4 EKG berwachung 3 10 Nicht wiederaufladbare Batterie 5 5 Wartung und Reparatur 5 8 Wiederaufladbare Batterie 5 7 Wartung 5 8 Wartung Batterie 5 4 Wartungs und Pr fplan 5 2 Wiederaufladbare Batterie 5 6 Wissenswertes zum LIFEPAK 1000 Defibrillator vii Wissenswertes zur Defibrillation vi 3 3 3 6 2 Zubeh rteile 5 9 Gebrauchsanweisung LIFEPAK 1000 Defibrillator Ausschluss der Durchf hrung einer sicherheitstechnischen Kontrolle 6 MPBetreibV Die Durchf hrung einer sicherheitstechnischen Kontrolle STK an Medizinprodukten wird
68. n Defibrillator auf Sch den und Risse Fremdk rper und Verschmutzungen Mit qualifiziertem Service Personal in Verbindung setzen Reinigen Sie das Ger t 5 Kommentar INDEX A AED Betrieb C 1 AED Modus vi 3 2 3 3 A 5 AED Modus Setup Men D 3 Alternative Elektrodenposition anterior posterior 3 6 Audio Untermen D 3 Aufrufen Setup Modus D 1 Auto Tests 5 3 B Batterie nicht wiederaufladbar 5 5 Batterie wiederaufladbar 5 6 Batterieanzeige 2 4 Batterieentsorgung 5 8 Batterieladeger t 2 6 Batterien viii Batteriewartung 5 4 5 5 Bedienelemente und Anzeigen 2 2 A 6 Bereitschaftsanzeige viii 2 2 A 6 Bestimmung des Elektro denkontaktes B 1 Betriebsarten 3 2 Betriebsszenario wenn kein Schock empfohlen wird C 1 Bewegung erkannt 3 8 Bewegungserkennung B 2 Bildschirmanzeige f r Ger te ID D 7 CODE STAT Suite 4 4 cprMAX Technologie viii D Datenspeicherung 4 2 A 7 Daten bertragung 4 4 Datenverwaltung viii 4 2 Ereignis und Testprotokoll 4 3 Test und Wartungsdaten 4 3 Defibrillationsberatungs system B 1 Defibrillationsberatungssystem Shock Advisory System vii Defibrillator Inspektion 5 3 Recycling 5 8 Reinigung 5 4 Defibrillatordaten 4 2 D nne Patienten 3 5 E Eingeben Ger tedaten D 7 Gebrauchsanweisung LIFEPAK 1000 Defibrillator 2006 2012 Physio Control Inc EKG Anzeige optional vii 2 4 A 5 EKG Elektro
69. n Zubeh rteile und Trainingsmaterialien f r den LIFEPAK 1000 Defibrillator Kunden in den USA k nnen diese unter der Rufnummer 1 800 442 1142 bestellen Au erhalb der USA wenden Sie sich bitte an Ihren Ansprechpartner bei Physio Control Tabelle 5 4 Verbrauchsteile Zubeh rteile und Trainingsmaterialien QUIK COMBO Elektroden mit REDI PAK Vorverbindungssystem Defibrillationselektroden mit reduzierter Energieabgabe f r S uglinge Kinder nicht kompatibel mit QUIK COMBO Defibrillationskabel Starter Kit mit Elektroden f r S uglinge Kinder Englisch Niederl ndisch Franz sisch Deutsch Spanisch Italienisch D nisch Norwegisch Finnisch Schwedisch Starter Kit mit S ugling Kind Elektroden Englisch Ungarisch Polnisch Portugiesisch Brasilien Portugiesisch Portugal Spanisch Koreanisch Japanisch Chinesisch Mandarin LIFEPAK 1000 nicht wiederaufladbare Lithium Mangandioxid Batterie LIFEPAK 1000 wiederaufladbare Lithium lonen Batterie LIFEPAK 1000 Defibrillator Batterieladeger t Tragegeh use 3 poliges berwachungskabel 3 poliges berwachungskabel IEC Kurzanleitung IrDA Adapter PC Anschluss CODE STAT Data Review Software DT EXPRESSTM Daten bertragungs Software GARANTIEINFORMATIONEN Angaben hierzu finden Sie in der mit dem LIFEPAK 1000 Defibrillator gelieferten Garantieerkl rung Kopien dieses Dokuments erhalten Sie von Ihrem Ansprechpartner bei Ph
70. nander folgenden Meldungen SCHOCK EMPFOHLEN Option AUFEIN F SCHOCKS auf EIN Ist die Option NACH JEDER NSA aktiviert wird der Benutzer aufgefordert jedes Mal den Puls zu berpr fen wenn die Meldung KEIN SCHOCK EMPFOHLEN ausgegeben wird Ist die Option NACH ZWEITER NSA aktiviert wird der Benutzer aufgefordert nach der zweiten Analyse den Puls zu berpr fen sofern diese zum Ergebnis KEIN SCHOCK EMPFOHLEN f hrt Das Ergebnis der ersten Analyse SCHOCK EMPFOHLEN oder KEIN SCHOCK EMPFOHLEN ist dabei unerheblich Ist die Option NIEMALS aktiviert entfallen alle PULS BERPR FEN Aufforderungen Gebrauchsanweisung LIFEPAK 1000 Defibrillator 2006 2012 Physio Control Inc ANHANG D ANDERN DER SETUP OPTIONEN Gebrauchsanweisung LIFEPAK 1000 Defibrillator 2006 2012 Physio Control Inc Andern der Setup Optionen ANDERN DER SETUP OPTIONEN Die Setup Optionen bieten Ihnen die M glichkeit die Betriebseigenschaften des Defibrillators zum Beispiel die HLW Intervalle entsprechend Ihren Anforderungen festzulegen Die Setup Optionen sind in verschiedenen Tabellen beginnend mit Tabelle D 1 aufgef hrt Zum Aufrufen des Setup Modus 1 Vergewissern Sie sich dass weder Elektroden noch Kabel mit dem Defibrillator verbunden sind 2 Halten Sie beide Softkeys gedr ckt und dr cken Sie dann die Taste EIN AUS Der Bildschirm zum Aufrufen des Setup Modus wird angezeigt Setup Modus Kenncode einstellen Dr cken amp Tast
71. onen zu durchlaufen Wenn eine Option aufgehellt dargestellt wird erscheint im oberen Bereich des Bildschirms ein Hilfetext zu der betreffenden Option wie in Tabelle D 1 aufgef hrt Tabelle D 1 Oberste Ebene des Setup Men s Menieintrag Hilfetext Optionen ALLGEMEIN Allg Gerateoptionen festlegen Beachten Sie hierzu Eingeben und L schen von Ger tedaten Seite D 7 AED MODUS Vorg f r AED Modus festl MANUELLER Vorg f r man Modus festl MODUS KENNCODE Kenncode zum Aufrufen FESTLEGEN des Setup Modus festlegen SERVICE MODUS Serviceoptionen anzeigen Zum W hlen einer Option markieren Sie Ihre Auswahl auf dem Bildschirm und dr cken AUSW HLEN D 2 Gebrauchsanweisung LIFEPAK 1000 Defibrillator Andern der Setup Optionen ber das Setup Men Allgemein k nnen Sie sich die allgemeinen Einstellungen ansehen Bei den unterstrichenen und fettgedruckten Optionen in Tabelle D 2 handelt es sich um die werkseitigen Standardeinstellungen Tabelle D 2 Setup Men Allgemein Menieintrag Hilfetext Optionen GERATE ID Gerate ID festlegen Vom Benutzer ausw hlbar 0 9 A Z bis zu 20 Zeichen Standardvorgabe ist die SERIENNUMMER DATUM ZEIT Akt Datum und Uhrzeit festl Standardvorgabe ist die PAZIFIKZEIT AUDIO Audioparameter festlegen Beachten Sie hierzu Tabelle D 3 GER TEDATEN Ger tedaten anzeigen NACH VERS Patientendaten nach Versenden EIN AUS L SCHEN l schen VORHERIGE SE
72. r 2006 2012 Physio Control Inc Andern der Setup Optionen Die Energieprotokolle k nnen vom Ment f r den AED Modus aus aufgerufen werden Bei den unterstrichenen und fettgedruckten Optionen in Tabelle D 5 handelt es sich um die werkseitigen Standardeinstellungen Tabelle D 5 AED Setup Men Untermen Energieprotokolle Men eintrag Hilfetext Optionen ENERGIE 1 Energiestufe 1 150 175 200 225 250 275 300 f r Schock 1 ausw hlen 325 360 Joule ENERGIE 2 Energie gr er oder gleich 150 175 200 225 250 275 300 Energie 1 ausw hlen 325 360 Joule ENERGIE 3 Energie gr er oder gleich 150 175 200 225 250 275 300 Energie 2 ausw hlen 325 360 Joule FLEXIBLES Wiederholung der vorherigen EIN AUS PROTOKOLL Energie nach KEIN SCHOCK EMPFOHLEN nur wenn KEIN SCHOCK EMPFOHLEN auf einen Schock folgt AUFEIN F Erlaubt aufeinander folgende EIN AUS SCHOCKS Schocks ohne HLW VORHERIGE SEITE Zur ck zur vorherigen Seite Wenn f r Energie 1 die Einstellung 360 Joule gew hlt wird berlegen Sie sich die AED Benutzung f r Kinder Die HLW Einstellungen k nnen vom AED Setup Men aus aufgerufen werden Bei den unterstrichenen und fettgedruckten Optionen in Tabelle D 6 handelt es sich um die werkseitigen Standardeinstellungen Tabelle D 6 AED Setup Men Untermen HLW Einstellungen Men eintrag ZEIT 1 Hilfetext HLW Intervall nach Schocks einstellen Op
73. r ten zur cktreten Dr cken Sie die SCHOCK Taste um den Defibrillator zu entladen Das Energieniveau f r die Schocks h ngt von dem eingestellten Energieprotokoll und der Analyseentscheidung nach den Schocks ab Wenn die 4 SCHOCK Taste nicht innerhalb von 15 Sekunden gedr ckt wird entsch rft der Defibrillator die SCHOCK Taste und auf dem Bildschirm erscheint die Meldung ENTLADEN ABGEGEBENE ENERGIE Diese Meldung wird nach jeder Schockabgabe angezeigt HLW STARTEN F r das HLW Intervall werden eine entsprechende Meldung und ein Countdown Z hler Minuten Sekunden Format angezeigt KEIN SCHOCK Sprachanweisung und Meldung wenn der Defibrillator einen EMPFOHLEN nicht defibrillierbaren Rhythmus erkennt Der Defibrillator l dt sich nicht auf und es kann kein Schock abgegeben werden Wenn auf einen Schock und eine HLW Ma nahme hin die Aufforderung KEIN SCHOCK EMPFOHLEN folgt wird das Energieniveau f r den n chsten Schock nicht erh ht Sonderf lle bei der Elektrodenplatzierung Beim Platzieren der Elektroden am Patienten k nnen die folgenden Sonderf lle auftreten bergewichtige Patienten oder Patientinnen mit gro en Br sten Bringen Sie die Elektroden wenn m glich auf einer ebenen Fl che des Brustkorbs an Wenn Hautfalten oder Brustgewebe eine gute Haftung verhindern ziehen Sie die Hautfalten auseinander um eine ebene Fl che zu schaffen Schlanke Patienten Folgen Sie der Kontur und den Abst
74. r ihre Ausrichtung Abstand 1 Meter gt Ausrichtungsbereich 30 IrDA 15 Adapter lt 9 Defibrillator Computer 15 Y Abbildung 4 1 IrDA Verbindungen Mit dem LIFENET Produkt starten und steuern Sie die Ubertragung der Ger tedaten von Ihrem Computer aus Hierzu geh ren das Starten des Daten Download das Ausw hlen der zu Ubertragenden Berichte und die Uberwachung des Ubertragungsvorgangs Weitere Informationen zur Konfigurierung des LIFENET Produkts und Anweisungen zur Ubertragung von Ger tedaten finden Sie in den Anwenderhandb chern und Referenzkarten die dem LIFENET Produkt beigelegt sind 4 4 Gebrauchsanweisung LIFEPAK 1000 Defibrillator PFLEGE DES LIFEPAK 1000 DEFIBRILLATORS In diesem Abschnitt ist beschrieben wie Sie den LIFEPAK 1000 Defibrillator jederzeit betriebsbereit halten Bei entsprechender Pflege wird der Defibrillator viele Jahre lang zuverlassig funktionieren Wartungs und Pr fplan Seite 5 2 Durchf hrung des Selbsttests 5 2 Inspektion 5 3 Reinigung 5 4 Batteriewartung 5 4 Pflege und aufbewahrung von elektroden 5 7 Wartung 5 8 Recycling Informationen 5 8 Verbrauchsteile Zubeh rteile und Trainingsmaterialien 5 9 Garantieinformationen 5 9 Gebrauchsanweisung LIFEPAK 1000 Defibrillator 5 1 2006 2012 Physio Control Inc Pflege des LIFEPAK 1000 Defibrillators WARTUNGS UND PRUFPLAN Gehen Sie nach
75. rahtlose Daten bertragung zwischen Defibrillator und PC 9 Bildschirm Zeigt bei allen Betriebsarten f r die Bedienung relevante Informationen an In Abbildung 2 2 ist zu sehen welche Informationen auf dem Bildschirm angezeigt werden 10 Kabelanschluss Erm glicht das anschlie en von Therapieelektroden schwarz EKG Kabel gr n S ugling Kind Elektroden rosa und QUIK COMBO Therapieelektroden grau Gebrauchsanweisung LIFEPAK 1000 Defibrillator 2 3 2006 2012 Physio Control Inc Bedienelemente und Anzeigen Schock Indikator Herzfrequenz Symbol f r Indikator Batteriestatus Meldungsbereich Verstrichene Zeit EKG Softkey Funktion Taste MEN Abbildung 2 2 Defibrillator Bildschirm Herzfrequenz Indikator Der Herzfrequenz Indikator gibt Herzfrequenzen zwischen 20 und 300 Schl gen pro Minute an Der Indikator wird im Manuellen Modus oder bei Verwendung des 3 poligen EKG Kabels angezeigt Symbol f r Batteriestatus Wenn der Defibrillator eingeschaltet wird zeigt dieses Symbol auf dem Bildschirm den relativen Ladezustand der Batterie an Ein Balken bedeutet dass die Batteriespannung gering ist Ist die Batteriespannung sehr gering ist das Symbol leer und die Meldung BATTERIE WECHSELN wird angezeigt EKG Bei dem auf dem Bildschirm dargestellten EKG handelt es sich um ein nicht diagnostisches EKG das mit Hilfe der Therapieelektroden oder des EKG Kabels Ableitung II erlangt wurde Das Vorhandens
76. romagnetischen Gegenst nde darf auch dieser Defibrillator nicht in Gegenwart der von Kernspintomographen MRI Ger ten erzeugten starken magnetischen Felder verwendet werden Das von einem Kernspintomographen erzeugte starke magnetische Feld zieht den Defibrillator mit einer solchen St rke an dass zwischen dem Defibrillator und dem Kernspintomographen befindliche Personen schwer verletzt oder get tet werden k nnen Diese magnetischen Anziehungskrafte k nnen auch zu Sch den am Ger t f hren Weiterhin kann es zu Hautverbrennungen aufgrund der Erhitzung elektrisch leitf higer Materialien wie Patientenelektroden und Pulsoximetersensoren kommen N here Informationen sind vom Hersteller des Kernspintomographen zu erfragen VORSICHT M gliche Ger tesch den Dieser Defibrillator kann durch mechanische Falschbehandlung oder Missbrauch etwa durch Eintauchen in Wasser oder durch St rze besch digt werden Nach einer solchen Falschbehandlung darf der Defibrillator nicht mehr verwendet werden Wenden Sie sich in diesem Fall an einen autorisierten Service Techniker Gebrauchsanweisung LIFEPAK 1000 Defibrillator 1 3 2006 2012 Physio Control Inc Sicherheitsinformationen SYMBOLE In diesem Handbuch und an den verschiedenen Modellen des LIFEPAK 1000 Defibrillators sowie an seinen Zubeh rteilen k nnen die nachfolgend beschriebenen Symbole zu finden sein FJ a gt f lt gt lt gt 4 O 1 4 Defibrilla
77. rsichtshinweise sind nach Bedarf in den einzelnen Kapiteln dieses Handbuchs zu finden WARNUNG Stromschlaggefahr Der Defibrillator gibt bis zu 360 Joule elektrischer Energie ab Bei unsachgem er den Anweisungen in dieser Gebrauchsanweisung nicht entsprechender Anwendung kann diese elektrische Energie zu schweren Verletzungen oder zum Tod f hren Der Benutzer muss vor Bedienung des Ger ts mit dieser Gebrauchsanweisung sowie mit den Funktionen aller Bedienelemente Anzeigen Anschl sse und Zubeh rteile bestens vertraut sein Stromschlaggefahr Den Defibrillator nicht zerlegen Er enth lt keine f r Wartungsarbeiten durch den Anwender geeigneten Teile und kann gef hrlich hohe Spannungen aufweisen Kundendienst rufen Stromschlag oder Brandgefahr Den Defibrillator weder vollstandig noch teilweise in Wasser oder andere Flussigkeiten eintauchen Keinerlei Fl ssigkeiten auf dem Defibrillator oder den Zubeh rteilen versch tten Nicht mit Ketonen oder anderen entflammbaren Mitteln reinigen Sofern nicht anders angegeben den Defibrillator und seine Zubeh rteile nicht autoklavieren oder sterilisieren M gliche Brand oder Explosionsgefahr Den Defibrillator nicht in Gegenwart entflammbarer Gase oder An sthetika verwenden Beim Einsatz des Defibrillators in der N he von Sauerstoffquellen z B Beatmungsbeutel oder Schl uche von Beatmungsger ten besonders vorsichtig vorgehen Die Gaszufuhr abstellen oder die Gasquelle vor der
78. s 24 Stunden entnommen sind Verwenden Sie keine Elektroden deren Verwendbarkeitsdatum berschritten ist Kontrollieren Sie dass die Haftfl che der Elektrode intakt und unversehrt ist Tauschen Sie die Therapieelektroden nach 50 Schocks aus M gliche St rung von implantierten elektrischen Ger ten Die Defibrillation kann bei implantierten Ger ten zu einer Fehlfunktion f hren Bringen Sie die Therapieelektroden m glichst weit von den implantierten Ger ten entfernt an berpr fen Sie nach der Defibrillation wenn m glich die Funktion des implantierten Ger ts M gliche Fehlinterpretation der Daten F hren Sie keine Analyse in einem sich fortbewegenden Fahrzeug durch Das EKG Signal kann durch Bewegungsartefakte beeinflusst werden so dass es zu einer nicht angemessenen Schockabgabe oder zu der Meldung Kein Schock empfohlen kommen kann Die Bewegungserkennung kann die Analyse verz gern Halten Sie das Fahrzeug an und treten Sie w hrend der Analyse vom Patienten zur ck M gliche Fehlinterpretation der Daten Bewegen Sie den AED w hrend der Analyse nicht Durch Bewegen des AEDs w hrend der Analyse kann das EKG Signal beeinflusst werden so dass es zu einer nicht angemessenen Schockabgabe oder zu der Meldung Kein Schock empfohlen kommen kann Ber hren Sie wahrend der Analyse weder den Patienten noch den AED 3 2 Gebrauchsanweisung LIFEPAK 1000 Defibrillator VORSICHT M gliche Ger tesch den Verwend
79. schulungen und Verhaltensvorgaben zu erarbeiten So wird sichergestellt dass die bergangszeit zwischen PR SCHOCK HLW und Schockverabreichung m glichst kurz ist Aufein f Schocks Wenn die Option AUFEIN F SCHOCKS auf AUS gesetzt ist wird der Benutzer nach jedem Schock zur HLW aufgefordert Mit dieser Option entf llt der Dreifachschock Der Benutzer wird unabh ngig vom festgestellten EKG Rhythmus zur HLW aufgefordert Wie lange die HLW erfolgen soll h ngt von der Einstellung HLW ZEIT 1 ab F r die Option AUFEIN F SCHOCKS sind die Einstellungen EIN und AUS m glich Die Standardeinstellung lautet AUS Ist die Option auf EIN gesetzt verabreicht der Defibrillator die Schocks entsprechend dem herk mmlichen Protokoll f r aufeinanderfolgende Schocks also je nach Bedarf bis zu 3 Schocks nacheinander ohne HLW Ma nahmen dazwischen Puls berpr fen Die Option PULS BERPR FEN fordert den Benutzer zur Pulskontrolle oder zur Patientenuntersuchung auf Ausschlaggebend ist die Einstellung unter AUFF PULSKONTR F r PULS BERPR FEN sind die folgenden Einstellungen m glich IMMER NACH JEDER NSA NACH ZWEITER NSA und NIEMALS Die Standardeinstellung lautet NIEMALS e Ist die Option IMMER aktiviert wird der Benutzer in folgenden Situationen zur Pulskontrolle aufgefordert nach Ablauf der HLW ZEITEN 1 und 2 nach der Meldung KEIN SCHOCK EMPFOHLEN nach einfacher Meldung SCHOCK EMPFOHLEN Option AUFEIN F SCHOCKS AUS oder nach drei aufei
80. tionen 15 30 45 60 90 120 180 Sekunden ZEIT 2 HLW Interv nach KEIN SCHOCK EMPFOHLEN einst 15 30 45 60 90 120 180 Sekunden ANFANGS HLW Anfangs HLW aktivieren AUS ERST ANALYSE ERST HLW ANFANGS HLW ZEIT HLW Intervall nach erster Analyse einst 15 30 45 60 90 120 180 Sekunden PR SCHOCK HLW HLW Intervall vor SCHOCKEMPFEHLUNG einstellen AUS 15 30 Sekunden HLW Erweit HLW Aufford aktiv AUFFORDERUNG ATEMSPENDE UND BRUSTKORBKOMPRESSIONEN GEBEN EIN AUS VORHERIGE SEITE Zur ck zur vorherigen Seite Gebrauchsanweisung LIFEPAK 1000 Defibrillator Andern der Setup Optionen Die Puls Einstellungen k nnen vom Men f r den AED Modus aus aufgerufen werden Bei den unterstrichenen und fettgedruckten Optionen in Tabelle D 7 handelt es sich um die werkseitigen Standardeinstellungen Tabelle D 7_AED Setup Men Untermen Puls Einstellungen Menieintrag Hilfetext Optionen PULS Aufforderung zur Pulskontrolle NIEMALS Aufforderung PULS UBERPRUFEN aktivieren UBERPRUFEN niemals anzeigen NACH ZWEITER NSA Nach jeder Kein Schock empfohlen Meldung mit Ausnahme des ersten NSA Analyseergebnisses NACH JEDER NSA Nur nach KEIN SCHOCK EMPFOHLEN IMMER Nach jeder Schockfolge und nach jeder Kein Schock empfohlen Meldung AUFF Aufforderung fiir Lebenszeichen PULS UBERPRUFEN ATMUNG PULSKONTR ausw hlen BERPR FEN
81. tionsgesch tzt Patientenverbindung vom Typ BF Achtung Begleitdokumentation beachten Warnhinweis Hochspannung Patientenverbindung vom Typ BF Taste MENU Symbol f r Batteriestatus Service Symbol Dieses Symbol gibt an dass der Selbsttest erfolgreich abgeschlossen wurde Verwenden oder einlegen bis JJJJ MM TT oder JJJJ MM Diese Seite oben Zerbrechlich Mit Vorsicht behandeln Gegen Wasser sch tzen Nur zum einmaligen Gebrauch Gebrauchsanweisung LIFEPAK 1000 Defibrillator oN ch OA ls lt 1 WEEK 60 C 140 F 35 C 95 F 15 C 59 F lt 1 WEEK 30 C 22 F Sicherheitsinformationen Pr fsiegel gem den europ ischen Richtlinien Zertifizierung der Canadian Standards Association f r die USA und Kanada Die Bestandteile des LIFEPAK 1000 Defibrillators die bei normaler Anwendung direkt oder ungewollt mit dem Patienten oder Pflegepersonal in Kontakt kommen k nnen sind nicht aus Materialien gefertigt bei denen Latex absichtlich hinzugef gt wurde oder bei denen Latex als Verunreinigung zu erwarten ist Kabelkonnektor Nur in den USA relevant Herstellungsdatum Strom Ein Aus SCHOCK Taste SCHOCK Symbol Symbol das die Position des Batteriefachs angibt Empfohlene Lagertemperatur 15 C bis 35 C 59 F bis 95 F Die Lagerung bei extremen Temperaturen von 30 C und 60 C 22 F und 140 F ist auf sieben Tage begrenzt Wenn das Ger t l nger als eine Woc
82. tterie zum Betrieb des Defibrillators kann es ohne Warnhinweis zu einer Unterbrechung der Stromzufuhr kommen Beachten Sie die nachfolgenden Anweisungen f r die ordnungsgem e Wartung der Batterie Bei gelagerten Batterien kommt es zu Ladungsverlust Wird eine gelagerte wiederaufladbare Batterie vor der Verwendung nicht wieder aufgeladen besteht die Gefahr eines Energieausfalls ohne Vorwarnung Gelagerte wiederaufladebare Batterien daher immer laden bevor sie in aktiven Gebrauch genommen werden VORSICHTSHINWEISE M gliche Batteriesch den e Eine leitf hige Verbindung zwischen den Kontakten der Batterie kann die Batterie dauerhaft au er Funktion setzen e Wird das Batteriemodul bei Temperaturen au erhalb des festgelegten Temperaturbereichs aufgeladen erfolgt die Aufladung nicht ordnungsgem und die Lebensdauer der Batterie wird verk rzt PFLEGE UND AUFBEWAHRUNG VON ELEKTRODEN Um Sch den an den Therapieelektroden zu verhindern sind die folgenden Punkte zu beachten e Elektrodenpackung erst unmittelbar vor dem Gebrauch ffnen e Die Schutzfolie der Elektroden vom Kabelanschlussende her langsam abziehen e Therapieelektroden nicht zurechtschneiden Die Elektroden nicht zusammendr cken falten oder unter schweren Objekten lagern Die Therapieelektroden sollten bei einer Temperatur zwischen 15 C und 35 C gelagert werden Werden die Elektroden dauerhaft h heren Temperaturen ausgesetzt verk rzt sich die Lebensdau
83. uf eine harte Fl che die sich nicht in der N he von stehenden Gew ssern oder leitenden Materialien befindet Entbl en Sie den Brustkorb des Patienten Wenn der Patient eine starke Brustbehaarung aufweist entfernen Sie die Haare von den vorgesehenen Elektrodenpositionen Wenn eine Rasur erforderlich ist achten Sie darauf die Haut nicht zu verletzen S ubern Sie die Haut und trocknen Sie sie z gig mit einem Tuch oder Gaze Bringen Sie weder Alkohol noch eine Benzointinktur oder Antiperspirant auf die Haut auf Gebrauchsanweisung LIFEPAK 1000 Defibrillator 3 3 2006 2012 Physio Control Inc Verwendung des LIFEPAK 1000 Defibrillators 4 Das Therapieelektrodenpaket ffnen und die Elektroden entnehmen Die Schutzfolie der Elektroden vom Kabelanschlussende her langsam abziehen Entfernen Sie die Schutzfolie korrekt um ein Verrutschen zu verhindern 5 Bringen Sie die Therapieelektroden am Brustkorb des Patienten an Beginnen Sie wie abgebildet an einer Seite und dr cken Sie die Elektroden fest auf die Haut des Patienten Anterior WARNUNG _ berm ige Energieabgabe Verwenden Sie d Kinder unter 8 Jahren oder mit einem Gewicht Lateral von weniger als 25 kg die Defibrillationselektroden mit reduzierter Energieabgabe f r Sauglinge Kinder Verwenden Sie keine p diatrischen QUIK COMBO Elektroden da diese Elektroden die Energieabgabe dieses Defibrillators nicht aoschw chen 6 Verbinden Sie die Elektroden
84. uidelines Die Setup Optionen sollten nur unter der Anleitung eines Arztes ge ndert werden der sich auf dem Gebiet der kardiopulmonalen Reanimation auskennt und mit der entsprechenden Literatur vertraut ist Die cprMAX Technologie bietet die folgenden Setup Optionen ANFANGS HLW Fordert den Bediener zur Durchf hrung einer ersten HLW Phase auf Trifft nur unmittelbar nach dem Einschalten des AED oder nach der ersten Analyse zu PR SCHOCK HLW Zeit Fordert nach dem Erkennen eines defibrillierbaren EKG Rhythmus zur HLW auf bevor der Schock verabreicht wird Wenn ANFANGS HLW auf AUS eingestellt ist bezieht sich PR SCHOCK HLW auf alle Schock empfohlen Entscheidungen einschlie lich der ersten Analyse HLW ZEIT 1 und 2 HLW Zeiten nach Schockabgaben bzw nach Kein Schock empfohlen Entscheidungen AUFEIN F SCHOCKS Bietet die M glichkeit zum Weglassen der Analyse nach jeder Schockabgabe und f gt nach jeder Schockabgabe eine HLW Aufforderung ein ist diese Option auf AUS eingestellt wird die Drei Schock Folge entfernt e PULS BERPR FEN Hiermit kann vorgegeben werden wann das Ger t wenn berhaupt zur Pulskontrolle auffordern soll Die AED Protokolle entsprechen den AHA und ERC Richtlinien wenn die Setup Optionen wie folgt eingestellt werden e Anfangs HLW AUS e Pr Schock HLW Zeit AUS e HLW Zeit 1 und 2 120 SEKUNDEN e Aufein f Schocks AUS e Puls berpr fen NIEMALS Die obigen Optionen sin
85. ummer des Herstellers Katalognummer Bestellnummer Seriennummer Nur auf Verordnung eines Arztes Geh use Schutzklasse gem IEC 60529 Gebrauchsanweisung LIFEPAK 1000 Defibrillator BEDIENELEMENTE UND ANZEIGEN In diesem Abschnitt werden alle wichtigen Bedienelemente und Anzeigen des LIFEPAK 1000 Defibrillators beschrieben Bedienelemente und Anzeigen Seite 2 2 Batterieanzeige 2 4 Batterieladegerat anzeigen 2 6 Gebrauchsanweisung LIFEPAK 1000 Defibrillator 2006 2012 Physio Control Inc 2 1 Bedienelemente und Anzeigen BEDIENELEMENTE UND ANZEIGEN In diesem Abschnitt werden die Bedienelemente und Anzeigen des LIFEPAK 1000 Defibrillators beschrieben 10 Linke Seite Linke Seite Abbildung 2 1 Bedienelemente und Anzeigen Tabelle 2 1 Bedienelemente und Anzeigen Element Beschreibung 1 Bereitschaftsanzeige Die Bereitschaftsanzeige informiert Sie Uber die Einsatzbereitschaft des Defibrillators Drei Symbole Y OK 5 zeigen Ihnen an ob der Defibrillator einsatzbereit ist oder ob ein Problem vorliegt Im Folgenden wird die Bedeutung jedes Symbols erl utert und wann wo es erscheint Das Schraubenschl ssel Symbol erscheint auf der Bereitschaftsanzeige wenn ein Zustand vorliegt der die normale Verwendung des Defibrillators verhindert oder verhindern k nnte OK Das Symbol OK weist darauf hin dass der Defibrillator einsatzbereit ist Dieses Symbol wird nur an
86. ung des LIFEPAK 1000 Defibrillators Vor Verwendung des Defibrillators alle nicht defibrillatorgesch tzten Ger te vom Patienten abnehmen DEFIBRILLATION IM AED MODUS Der LIFEPAK 1000 Defibrillator arbeitet mit dem patentierten Shock Advisory System Schockberatungssystem von Physio Control um den Herzrhythmus des Patienten zu analysieren Dar ber hinaus verf gt der LIFEPAK 1000 Defibrillator ber eine optionale Funktion die die EKG Kurve und den Herzfrequenz Indikator im AED Modus darstellt Die Funktion des Defibrillators im AED Modus ist unabh ngig davon ob der Defibrillator die EKG Kurve anzeigt oder nicht Ist die EKG ANZEIGE auf EIN gestellt erscheint das EKG mit allen AED Meldungen und Aufforderungen Ist die EKG ANZEIGE auf AUS gestellt werden auf dem gesamten Bildschirm Meldungen und Aufforderungen angezeigt Grundlegende Schritte bei der Verwendung des LIFEPAK 1000 Defibrillators 1 Vergewissern Sie sich dass bei dem Patienten ein Herz Lungen Stillstand vorliegt der Patient darf nicht ansprechbar sein und es d rfen weder eine normale Atmung noch irgendwelche Anzeichen f r eine Kreislauft tigkeit erkennbar sein 2 Dr cken Sie die Taste EIN AUS um den Defibrillator einzuschalten die gr ne LED leuchtet auf Er ert nen Sprachanweisungen die Sie bei den Rettungsma nahmen anleiten 3 Bereiten Sie den Patienten auf die Platzierung der Therapieelektrode vor Legen Sie den Patienten wenn m glich a
87. us EKG Anzeige erforderlich e EKG Uberwachung EKG Modus EKG Anzeige erforderlich Warn und Vorsichtshinweise zur Defibrillation WARNUNG Stromschlaggefahr Der Defibrillator gibt bis zu 360 Joule elektrischer Energie ab Ber hren Sie beim Entladen des Defibrillators nicht die Einwegelektroden Stromschlaggefahr Wenn eine Person den Patienten das Bett oder irgendein leitendes Material in Kontakt mit dem Patienten w hrend der Defibrillation ber hrt kann es sein dass die abgegebene Energie teilweise durch diese Person entladen wird Sorgen Sie daf r dass niemand den Patienten das Bett oder ein anderes leitendes Material ber hrt bevor Sie den Defibrillator entladen Verbrennungsgefahr Wahrend der Defibrillation k nnen zwischen der Haut und den Therapieelektroden eingeschlossene Luftpolster zu Hautverbrennungen beim Patienten fuhren Die Therapieelektroden sind daher so anzubringen dass die gesamte Elektrode an der Haut haftet ndern Sie die Position der Elektroden nicht wenn Sie sie einmal befestigt haben Muss die Position der Elektroden ge ndert werden nehmen Sie die Elektroden ab und ersetzen Sie sie durch neue Elektroden Verbrennungsgefahr und unwirksame Energieabgabe Therapieelektroden die ausgetrocknet oder besch digt sind k nnen w hrend der Defibrillation zu Funken berschl gen und Hautverbrennungen beim Patienten f hren Verwenden Sie keine Therapieelektroden die der Folienverpackung seit mehr al
88. vom Defibrillator entfernen 3 8 Gebrauchsanweisung LIFEPAK 1000 Defibrillator Verwendung des LIFEPAK 1000 Defibrillators Tabelle 3 1 Hinweise zur Fehlerbehebung bei der Defibrillation Fortsetzung Beobachtung M gliche Ursache MaBnahme Der Defibrillator gibt nach Lautsprecher funktioniert AED und Therapiefunktionen dem Einschalten keine nicht sind eventuell noch einsatzbereit Sprachanweisungen Wenn f r die Therapie erforderlich oder Signalt ne aus die Bildschirmanweisungen befolgen und das Ger t weiterhin zur Behandlung des Patienten nutzen Falls die Bildschirmanweisungen aus irgendeinem Grund nicht genutzt werden k nnen HLW Ma nahmen durchf hren wenn der Patient nicht ansprechbar ist nicht normal atmet und keine Anzeichen f r eine Kreislauft tigkeit erkennbar sind e Kundendienst rufen Batterie ersch pft e HLW Ma nahmen durchf hren wenn der Patient nicht ansprechbar ist nicht normal atmet und keine Anzeichen f r eine Kreislauft tigkeit erkennbar sind Die Batterieanzeige berpr fen Bei Bedarf die Batterie austauschen e Mit qualifiziertem Service Personal in Verbindung setzen Das OK erscheint nicht in Der Defibrillator wurde Bei eingeschaltetem Ger t normal der Bereitschaftsanzeige eingeschaltet Betriebstemperatur e Den Defibrillator innerhalb des ist zu niedrig spezifizierten Temperaturbereichs betreiben LCD funktioniert nicht e Mit qualifiziertem Service Personal ric
89. weisung LIFEPAK 1000 Defibrillator Pflege des LIFEPAK 1000 Defibrillators Auto Tests Der Defibrillator f hrt t glich und monatlich um 0300 3 00 Uhr nachts automatische Selbsttests durch wenn er nicht gerade benutzt wird W hrend des automatischen Selbsttests schaltet sich der Defibrillator selbst kurz ein EIN AUS LED leuchtet und f hrt die folgenden Aufgaben aus e F hrt einen Selbsttest durch Speichert die Ergebnisse des Selbsttests in dem Testprotokoll e Schaltet sich aus Wenn der Defibrillator w hrend eines Auto Tests ein Problem erkennt das unmittelbare Service Ma nahmen erfordert zeigt er das Service Symbol an Wenn das Service Symbol zu sehen ist sollten Sie den Defibrillator bei Bedarf f r einen Herznotfall zu benutzen versuchen Sie sollten sich jedoch mit autorisiertem Service Personal in Verbindung setzen um das Problem so bald wie m glich beheben zu lassen Das Service Symbol bleibt angezeigt bis das Problem behoben ist Der automatische Selbsttest wird nicht durchgef hrt wenn der Defibrillator um 03 00 Uhr bereits eingeschaltet ist oder wenn keine Batterie eingesetzt ist Wird der Defibrillator eingeschaltet w hrend ein Selbsttest l uft so wird der Test angehalten der Defibrillator schaltet sich normal ein INSPEKTION Inspizieren Sie routinem ig alle Ger te Zubeh rteile und Kabel anhand der in Tabelle 5 2 genannten Anweisungen Tabelle 5 2 LIFEPAK 1000 Defibrillator Inspektion
90. ysio Control Gebrauchsanweisung LIFEPAK 1000 Defibrillator 5 9 2006 2012 Physio Control Inc ANHANG A SPEZIFIKATIONEN Gebrauchsanweisung LIFEPAK 1000 Defibrillator 2006 2012 Physio Control Inc Spezifikationen SPEZIFIKATIONEN Sofern nicht anders angegeben beziehen sich alle technischen Daten auf eine Temperatur von 20 C Defibrillator Kurvenform Biphasisch abgeschnittener Exponentialimpuls mit Spannungs und Zeitkompensation f r Patientenimpedanz Bei Elektroden f r Erwachsene Patientenimpedanzbereich 10 300 Ohm Die folgenden Spezifikationen gelten f r Widerst nde von 25 bis 175 Ohm Genauigkeit der Energieabgabe 10 der Energieeinstellung bei 50 Ohm 15 der spezifizierten Energieabgabe bei 25 175 Ohm Die spezifizierte Energieabgabe ist die nominal basierend auf der Energieeinstellung und der Patientenimpedanz abgegebene Energie wie in der nachstehenden Darstellung definiert Spezifizierte Energieabgabe 375 360 J ee 350 325 300 275 250 225 Energie J 200 175 150 125 25 50 75 100 125 150 175 Patientenimpedanz Gew hlte Energieeinstellung Gebrauchsanweisung LIFEPAK 1000 Defibrillator A 1 2006 2012 Physio Control Inc Spezifikationen Kurvenform und gemessene Parameter Patienten impedanz Q H A 1 ms 2 ms 25 50 3 120 1 197 107 5 9 3 9 50 282 146 1145 9 3 7 5 5 0 75 198 111 7 11 7 8

LIFEPAK 1000 Defibrillator-Bedienungsanleitung

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