Aerosol Inhalation Monitor
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1. Bereich 10 50 I m Toleranz 5 I m Oberer ROTER Bereich gt 50l m Toleranz 5 l m Empfohlene 10 40 C Betriebstemperatur Nettogewicht 850 g Bruttogewicht 1840g Abmessungen 200x190x90mm KUNDENDIENST Wartung und Reparatur sind ausschlie lich vom Hersteller von der offiziellen Generalvertretung oder der von Vitalograph speziell zugelassenen Kundendienststelle durchzuf hren Namen und Adressen der zugelassenen Vitalograph Kundendienststellen an die Sie sich auch zwecks Veranstaltung von Spirometrie Seminaren wenden k nnen entnehmen Sie bitte der Liste vorn in diesem Handbuch bzw wenden Sie sich an Ihren Vitalograph H ndler 16 GARANTIE Unter den im folgenden angegebenen Voraussetzungen garantiert Vitalograph Ltd und die mit dem Unternehmen verbundenen Firmen im folgenden als das Unternehmen bezeichnet Teile die nach Ansicht des Unternehmens defekt sind oder aufgrund schlechter Verarbeitung oder wegen Materialfehlern den Anforderungen nicht gen gen nach seinem Ermessen zu reparieren oder teilweise zu ersetzen Die Bedingungen dieser Garantie lauten im einzelnen 1 Diese Garantie erstreckt sich sofern keine anderweitige schriftliche Vereinbarung existiert nur auf Hardware Fehler von denen das Unternehmen oder einer seiner anerkannten Vertreter innerhalb eines Jahrs nach dem Kaufdatum des Ger tes in Kenntnis gesetzt wird Die Garantiefrist f r Software womit Computer Software oder vom Benutz2. The 12 volt 15 pin socket is used to drive patient incentive device available as an accessory in some countries Flow Meter The scale is divided into three sections two RED and one GREEN The extremes of the green band are 10 I m and 50 I m The pointer is deflected in proportion to the inspiratory air flow through the M D l unit A calibration mark is provided at the upper end of the GREEN band Indicators These are 1 Power O _ Illuminated when the instrument is switched on 2 Ready Illuminated when the instrument is ready to accept test 3 Firing Illuminated when the canister is depressed 4 Flow Illuminated when the End Test button is pressed to 6 Synenronisation show the results of the test 6 Breath Hold COCOH Push Buttons These are 1 Reset Resets the instrument after test results have been Pa viewed 2 End Test A Operated by the instructor to signal to the instrument the end of breath holding PERFORMING A TEST For each patient a new disposable mouthpiece must be placed on the M D l unit and the patient should be instructed on the correct technique Placebo Canister Flowhead Mouthpiece The patient should then be asked to use the M D l unit During the manoeuvre the flow rate achieved will be displayed on the meter and when the canister is depressed the CANISTER FIRED indicator will illuminate At the end of inhalation a period of BREATH HOLD is re
3. any configuration changes caused by the installation of any software If a defect occurs please contact the supplier from whom it was purchased for advice The Company does not authorise any person to create for it any other obligation or liability in connection with Vitalograph equipment This guarantee is not transferable and no person firm or company has any authority to vary the terms or conditions of this Guarantee To the maximum extent permitted by law the Company does not accept liability for any consequential damages arising out of the use of or inability to use any Vitalograph equipment This Guarantee is offered as an additional benefit to the Consumer s statutory rights and does not affect these rights in any way 10 BESCHREIBUNG DES AEROSOL INHALATIONSMONITORS Der Vitalograph Aerosol Inhalationsmonitor ist ein kleines Tischgerat das Uber ein Gleichstromnetzteil versorgt wird Der Hauptzweck des Ger tes besteht darin dem Unterweisenden die berwachung und Steuerung der Koordination eines Patienten zu erm glichen w hrend dieser einen Aerosol M D l Inhalator anwendet Fur den Test ist die M D I Einheit des Ger tes mit einem Beh lter ausgestattet der ein Placebo Gas enth lt Nach der Einweisung wird der Patient gebeten seine Technik zu demonstrieren w hrend der Unterweisende die Anwendung ber das Ger t beobachtet Die Anwendung eines Patienten soll dabei nicht auf perfekte Handhabung ausgerichtet werden
4. equipment ol Class II VA Power rating Ve Voltage DC TECHNICAL SPECIFICATIONS Test Criteria Inspiratory Flow Green Light Range 10 50 L m Ideal 30L m Firing delivery Green Light gt 1 5s Ideal gt 3s Breath hold time Green Light gt 5s Ideal gt 10s Operating Voltage Range 110V AC 50 60Hz 10 USA 220V AC 50 60Hz 10 European 240V AC 50 60Hz 10 UK Safety Standards Certified to ISO EN60601 1 1 Mains Power Supply 110V 10 50 60Hz USA 230V 10 50 60Hz EU Power Supply Nominal 10 volts at 750m A D C NB Only the Vitalograph PowerSAFE must be used Flow Detection Principles Platinum Wire Anemometer Canister Operation Detection Gold Plated Contact Pins Flowmeter Scale Marking Lower RED band lt 10 I m Tolerance 5 I m GREEN band 10 50 I m Tolerance 5 l m Upper RED band gt 50l m Tolerance 5 I m Recommended Operating Temperature Range 10 40 C Net Weight 850 g Gross Weight 1840g Dimensions 200x190x90mm CUSTOMER SERVICE Service and repairs should be carried out only by the manufacturer the approved importer or by Service Agents specifically approved by Vitalograph For the names and addresses of approved Vitalograph Service Agents or to arrange spirometry workshops please contact any of the offices at the start of this manual or your local Vitalograph distributor GUARANTEE Subject to the cond
5. ist nicht bertragbar und niemand kein einzelner und kein Unternehmen kann die Bedingungen dieser Garantie ver ndern Das Unternehmen akzeptiert im gesetzlich maximal zul ssigen Ma keine Haftung f r Folgesch den die aus der Verwendung von Vitalograph Ger ten bzw aus der Unf higkeit zu dieser Verwendung resultieren Diese Garantie gilt zus tzlich zu den gesetzlichen Rechten des Kunden und ber hrt diese Rechte in keinster Weise 17
6. AIM Aerosol Inhalation Monitor User Instructions Aerosol Inhalations Monitor Bedienungsanleitung Ce Atalograph Vitalograph Ltd Maids Moreton Buckingham MK18 1SW England Phone 01280 827110 Fax 01280 823302 e mail sales vitalograph co uk Internet www vitalograph co uk Vitalograph GmbH Jacobsenweg 12 22525 Hamburg Germany Phone 040 54 73 91 0 Fax 040 547 391 40 e mail info vitalograph de Internet www vitalograph de Vitalograph Inc 8347 Quivira Road Lenexa Kansas 66215 U S A Phone 913 888 4221 Fax 913 888 4259 e mail vitcs vitalograph com Internet www vitalograph com Vitalograph Irl Ltd Ennis Industrial Estate Gort Road Ennis Co Clare Ireland Phone 065 6864100 Fax 065 6829289 e mail sales vitalograph ie Internet www vitalograph ie Copyright Vitalograph 1991 2002 08524 5 fitalographi is a registered trademark fitalographi ist ein eingetragenes Warenzeichen User Instructions English 4 Bedienungsanleitung Deutsch 11 DESCRIPTION OF THE AEROSOL INHALATION MONITOR The Vitalograph Aerosol Inhalation Monitor AIM is a small desk top instrument powered from a mains power DC PowerSafe The AIM is designed to enable the instructor to assess and train a patient s flow rates and firing co ordination when using an aerosol M D l The M D l unit of the AIM instrument is fitted with a canister containing a safe placebo gas After instructions have been g
7. e Spr hsto auf Am Ende einer Inhalation ist ein kurzes Anhalten des Atems erforderlich w hrenddessen der Patient die M D l Einheit von seinem Mund nimmt Die Dauer der Atemanhaltephase muss vom Unterweisenden registriert werden Dazu wird unmittelbar nach Wiederaufnahme der normalen Atmung die Ende Taste bet tigt Die Testergebnisse erscheinen jetzt auf der Anzeige Um weitere Tests durchzuf hren muss die Taste NULLSTELLUNG gedr ckt werden woraufhin die Anzeige BEREIT aufleuchtet Kriterien f r akzeptable inakzeptable Ergebnisse 1 ABGABE PHASE Diese Funktion h ngt mit dem Ausl sen des Spr hsto es zusammen Die Abgabe Phase ist akzeptabel wenn der Spr hsto ausgel st wird w hrend die angezeigte Flussrate im gr nen Bereich des Messger tes liegt 2 EINATEM PHASE Diese Funktion h ngt mit der Zeit zusammen die der Patient nach der Aktivierung weiter inhaliert Der Patient muss mindestens die H lfte der 3 Sekunden nach der Abgabe Phase eine Flussrate im GR NEN Bereich des Messger tes erzielen 3 Anhaltephase Eine Anhaltephase wird automatisch nach dem Einatmen festgestellt Das Atemanhalten kann als akzeptabel betrachtet werden wenn der Patient den Atem mindestens einige Sekunden lang anhalt 13 KALIBRIERUNG Eine Kalibrierungs berpr fung ist nach der Reinigung Desinfektion bzw nach dem Austausch des Original Messkopfes erforderlich Daf r ben tigt man keine speziellen Ger te Jede erford
8. er installierbare Module gemeint sind betr gt 90 Tage nach dem Kaufdatum Das Unternehmen garantiert da die korrekt installierte Software sofern sie in Verbindung mit der Hardware verwendet wird funktioniert wie dies in den Dokumentationsmaterialien des Unternehmens und den Benutzerhandb chern beschrieben ist Das Unternehmen verpflichtet sich Software Fehler innerhalb des oben genannten Zeitraumes kostenfrei zu beheben sofern der Fehler reproduziert werden kann und die Software entsprechend den Anweisungen des Benutzerhandbuches installiert wurde Ungeachtet dieser Bedingung wird nicht garantiert da die Software keine Fehler aufweist Diese Garantie erstreckt sich nicht auf Fehler die durch Unf lle falsche Bedienung Vernachl ssigung Herumhantieren mit dem Ger t die Verwendung von nicht durch das Unternehmen anerkanntem Zubeh r oder Ersatzteilen oder dadurch verursacht worden sind da jemand der kein anerkannter Vertreter des Unternehmens ist versucht hat das Ger t einzustellen oder zu reparieren Diese Garantie erstreckt sich au erdem nicht auf die Korrektur von Konfigurations nderungen die durch die Installation irgendeiner Software verursacht wurden Sollte ein Defekt auftreten wenden Sie sich bitte an den H ndler bei dem Sie das Ger t gekauft haben Das Unternehmen autorisiert niemanden in Verbindung mit Vitalograph Ger ten f r das Unternehmen Verpflichtungen oder Haftungen zu bernehmen Diese Garantie
9. erliche Justierung kann nach folgendem Verfahren auf einfache Weise vorgenommen werden 1 Schlie en Sie den Messkopf an und schalten Sie das Ger t ein Stecken Sie den Messkopf in den Halter wobei der Placebo Beh lter nach oben weisen muss 2 Schalten Sie den CAL Schalter auf der R ckseite auf EIN Beobachten Sie das Messger t Die Nadel sollte genau auf der CAL Linie der Messskala liegen 3 Justieren Sie das Ger t ggf durch Drehen der neben dem CAL Schalter befindlichen Justierschraube 4 Nach vorgenommener Justierung schalten sie den CAL Schalter auf AUS Der CAL Schalter und die Justierschraube sind absichtlich in die hintere Verkleidung eingelassen Sie lassen sich mit Hilfe eines kleinen Schraubenziehers bet tigen REINIGUNGSANLEITUNG Die Gefahr einer potentiellen Kreuzinfektion von Patienten ist am gr ten bei direkter bertragung von K rperfl ssigkeit Bei den Mundst cken handelt es sich daher um Wegwerfzubeh r das f r den einmaligen Gebrauch vorgesehen ist Nehmen Sie den Messkopf vom Ger t und entfernen Sie den Placebo Beh lter vor der Reinigung Der Hei draht am Boden des Messkopfes sollte nicht ber hrt werden da er sehr empfindlich ist Hinweis ENTFERNEN SIE NICHT DIE KAPPE VOM BODEN DES MESSKOPFES 14 Teil Material Reiniigung Desinfkion Gehause Lackiertes Fusselfreies Mildes fl ssiges auRen Aluminium feuchtes Tuch Desinfektionsmittel Keine L sungsmittel verwenden Me
10. hich should be directly over the line marked CAL on the meter scale 3 Make any necessary adjustment by rotating the CAL ADJUST screw located next to the CAL switch 4 Switch the CAL switch to OFF after the adjustment has been made The CAL switch and ADJUST screw are intentionally located below the surface to the rear panel These can be operated using a small flat blade screwdriver CLEANING INSTRUCTIONS The biggest concern for potential cross infection between subjects is via direct contact transferring body fluids For this reason the mouthpieces are disposable and are for single person use only Disconnect the flowhead from the instrument and remove the placebo canister before attempting to clean it The hot wire located in the base of the flowhead should not be tampered with due to its delicate nature Note Do not remove the cap from the base of the flowhead Part a ee 7 ea De on Lint free in cloth Mild 0 disinfectant De Aluminium Do Not Use Solvents Flowhead Polyethylene Flush with mild Mild liquid disinfectant detergent rinse Immerse rinse thoroughly and dry and dry well CONSUMABLES AND SPARE PARTS Cat No Description 45020 Mouthpiece box 100 45027 Placebo box 10 45030SPR PowerSAFE 220V European 45031SPR PowerSAFE 220V International 45032SPR PowerSAFE 240V UK 45033SPR PowerSAFE 110V USA 45035SPR Fasteners and Feet Pack EXPLANATION OF SYMBOLS Type BF
11. itions listed below Vitalograph Ltd and its associated companies hereinafter called the Company guarantee to repair or at its opinion replace any component thereof which in the opinion of the Company is faulty or below standard as a result of inferior workmanship or materials The conditions of this Guarantee are 1 This Guarantee shall only apply to hardware defects which are notified to the Company or to its accredited distributor within 1 year of the date of purchase of the equipment unless otherwise agreed in writing by the Company Software meaning computer software or user installable modules is guaranteed for 90 days from the date of purchase The Company warrants that the software when correctly used in conjunction with the hardware will perform in the manner described in the Company s literature and user manuals The Company undertakes to rectify at no expense to the customer any software failure notified within the period stated above provided that the failure can be recreated and the software has been installed and used in accordance with the user manual Notwithstanding this clause the software is not warranted to be free of errors This Guarantee does not cover any faults caused by accident misuse neglect tampering with the equipment use of consumable items or parts not approved by the Company or any attempt at adjustment or repair other than by personnel accredited by the Company nor does it cover reinstatement of
12. iven the patient is asked to demonstrate his her technique while the instructor observes their performance via the instrument The criteria to which the patients performance is checked are not intended to define a perfect manoeuvre but represents a technique which is easy to achieve by most patients and ensures acceptable delivery of the drug MAIN COMPONENTS OF THE AEROSOL INHALATION MONITOR A Flow Meter B Placebo Canister C Flowhead Holder D Flowhead E Facia Panel FEATURES OF THE AEROSOL INHALATION MONITOR The Aerosol Inhalation Monitor s features include e Improves inhalation technique e Gives an instant and consistent appraisal of your patient s technique e Easy to use for children and adults e Ensures correct drug delivery which means fewer visits to the surgery and more cost effective use of drugs e Encourages patient compliance e Measures actual inhalation flow rates e Hygienic single patient use mouthpiece GETTING THE AEROSOL INHALATION MONITOR READY FOR USE First check that the contents of the packaging correlate with what is outlined on the contents label on the inside of the packaging carton Carefully remove the instrument from the packaging Connect the M D I flowhead to the appropriate socket in the rear panel Fit a placebo canister into the flowhead place flowhead into the holder on the side of the case Connect the power supply and switch on Rocker switch on rear panel to position M
13. quired during which the patient may remove the M D l unit from his her mouth the duration of which must be observed by the instructor The END TEST button must be pressed immediately following resumption of normal breathing Test results will now be displayed To perform subsequent tests the RESET button must be pressed whereupon the READY indicator will be illuminated Criteria for acceptable unacceptable results 1 Flow This is associated with the operation of the canister FIRING is acceptable when the canister is depressed whilst the indicated flow rate is within the green band on the meter 2 Synchronisation This is associated with the length of time the patient continues to inhale after firing The patient must achieve flow in the GREEN band of the meter for at least 1 5 seconds of the 3 seconds allowed following firing 3 Breath Hold Breath Hold is automatically detected at the end on inhalation Breath Hold will be considered to be acceptable if patients hold their breath for a minimum of seconds CALIBRATION OF THE DEVICE A calibration check will be required after cleaning or substitution of the original flowhead No special equipment is required Any adjustment necessary can be simply achieved using the following procedure 1 Connect flowhead and switch the instrument on Place flowhead in holder with canister uppermost 2 Switch the CAL switch on the rear panel to the ON position Observe the meter needle w
14. satzger t erh ltlich Flussmessger t Die Skala ist in drei Abschnitte zwei ROTE und einen GR NEN aufgeteilt Die Extreme des gr nen Bereiches liegen bei 10 I m und 50 I m Der Zeiger wird in dem Ma e abgelenkt wie die Inspirationsluft durch die M D l Einheit str mt Eine Eichmarke findet sich am oberen Ende des GR NEN Bereiches Anzelgen Hierbei handelt es sich um 1 Strom Oll Leuchtet auf wenn das Ger t eingeschaltet ist 2 Bereit Leuchtet auf wenn das Ger t zum Test bereit ist 3 Spr hsto Leuchtet auf wenn der Placebobeh lter p J zusammengedr ckt wird 4 Abgabe Leuchtet auf wenn die Ende Taste gedr ckt wird um die Testergebnisse anzuzeigen Phase 5 Einatem Phase 6 Anhalte Phase Drucktasten Hierbei handelt es sich um 1 Nullstellung Nullstellung des Ger tes nachdem die Ergebnisse Pu abgelesen wurden 2 Ende Wird vom Unterweisenden bet tigt um dem Ger t das Ende der Anhaltephase zu signalisieren DURCHF HRUNG EINES TESTS F r jeden Patienten muss ein neues Einweg Mundst ck an der M D l Einheit angebracht werden Dann muss dem Patienten die korrekte Technik erl utert werden 12 Placebo Behalter Messkopf Mundst ck Daraufhin bittet man den Patienten die M D l Einheit anzuwenden W hrend der Anwendung wird die erzielte Flussrate auf dem Messger t angezeigt Wird der Placebo Behalter zusammengedr ckt leuchtet die Anzeig
15. sskopf Polyethylen Mit mildem Mildes fl ssiges Reinigungsmittel Desinfektionsmittel absp len und gut Eintauchen gr ndlich trocknen absp len und gut trocknen ZUBEH R UND ERSATZTEILE Kat Nr Beschreibung 45020 Mundst cke Karton mit 100 St ck 45027 Placebo Beh lter Karton mit 10 St ck 45030SPR 220V Netzteil Europa 45031SPR 220V Netzteil International 45032SPR 240V Netzteil Gro britannien 45033SPR 110V Netzteil USA 45035SPR Schrauben und Fu teile SYMBOLE UND IHRE BEDEUTUNG Ger t vom Typ BF ol Klasse Il VA Leistung v Gleichspannung 15 TECHNISCHE DATEN Testkriterien Inspirationsfluss Gr nes Licht im Bereich 10 50 I m Ideal 30l m Spr hsto Einatemphase Gr nes Licht gt 1 5s Ideal gt 3s Atemanhaltezeit Gr nes Licht gt 5s Ideal gt 10s Betriebsspannungsbereich 110V Wechselstrom 50 60Hz 10 USA 220V Wechselstrom 50 60Hz 10 Europa 240V Wechselstrom 50 60Hz 10 GB Sicherheitsnormen Gepr ft nach ISO EN60601 1 1 Netzstrom 110V 10 50 60Hz USA 230V 10 50 60Hz EU Netzteil Nominalwert 10 Volt bei 750m A D C NB Nur Vitalograph Netzteil benutzen Flussmess Prinzipien Platinumdraht Anemometer Feststellung des Behalterbetriebs Goldplatierte Kontaktstifte Skalenaufteilung des Flussmessgerats Unterer ROTER Bereich lt 10 I m Toleranz 5 l m GR NER
16. vielmehr soll eine Technik vermittelt werden die eine akzeptable Aufnahme des Medikaments gew hrleistet und von den meisten Palienten einfach zu erlermen ist WICHTIGE KOMPONENTEN DES AEROSOL INHALATIONSMONITORS A Flussmessgerat B Placebo Beh lter C Messkopfhalter D Messkopf E Vorderseite MERKMALE DES AEROSOL INHALATIONSMONITORS Zu den Vorz gen des Aerosol Inhalationsmonitors geh ren e Verbesserung der Einatmungstechnik e Sofortige und konsistente Bewertung der Atemtechnik Ihres Patienten e Leichte Handhabung durch Kinder und Erwachsene e Korrekte Aufnahme des Medikaments und damit sparsamerer Medikamentenverbrauch und weniger Arztbesuche Verbesserte Kooperation des Patienten e Messung der tats chlichen Einatmungsfrequenz e Hygienisches Einweg Mundst ck DEN AEROSOL INHALATIONSMONITOR IN GEBRAUCH NEHMEN berpr fen Sie zun chst ob der Inhalt des Pakets mit den Angaben auf dem Etikett bereinstimmt das sich auf der Innenseite des Verpackungskartons befindet Nehmen Sie das Ger t vorsichtig aus der Verpackung Schlie en Sie den M D l Messkopf an der entsprechenden Buchse auf der R ckseite an Setzen Sie einen Placebo Beh lter in den Messkopf und stecken Sie dann den Messkopf in den Halter an der Seite des Geh uses 11 Schlie en Sie das Netzteil an Kippschalter auf der R ckseite auf 1 Die 15 polige 12 Volt Buchse wird f r das Patienten Motivationsger t benutzt in einigen L ndern als Zu
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