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7001FAOPT7H Colour cover.qxd

1. 000000000000000000000000000000 46 Rivedere gt 0000000000000000000000000000000000000000 47 Livello pressione con sistema pressione inserito dedicato 47 Livello pressione senza sistema pressione inserito non dedicato 47 Medicinali e dosaggio Solo nome medicinale 48 Impiego di protocollo dosaggio medicinali preconfigurato 48 Impiego di dosaggio medicinali programmato dall utente 49 Volume da infondere VDI 0000000000000000000000 50 Impostare VTBI nel tempo 000000000000000000000000 50 Impostare in base a Intensit di dose Impostare in base a mi h 51 Selezionare l opzione Impostare in base all intensit di dose 51 Selezionare l opzione Impostare in base a ml h 51 Cancellare il volume 0000000000000000000000000000 52 Induzione 00000000000000000000000000000000000000 DE Multidose 000000000000000000000000000000000000000 Dd Cancellare multidose 0000000000000000000000000000 53 24 h di registrazione 00000000000000000000000000000 54 Registrazione operazioni 00000000000000000000000 54 Blocco portata 000000000000000000000000000000000 55 Disattivare il blocco portata 00000000000000000000 55 Riabilitare Blocco Velocit 00000000000000000000000 055 Procedure di allarme 0 000000000000000000000000000 56 57 Opzione della Configurazione Impostazione medicinali 000000000000000000000 58 59 Opzioni
2. 0000000000000000000000000000000000000 68 Merkmale der IVAC P7000 Spritzenpumpe 0000000000 68 Bedienelemente und Anzeigen 00000000000000000000 69 Vorderseite und Hauptdisplay 00000000000000000000 69 Vorsichtsma nahmen 0000000000000000000000000 70 71 Installation 00000000000000000000000000000000000 72 Stativklemme 000000000000000000000000000000000000 72 Ersetzen der Sicherungen f r den Wechselstromanschlu 72 Schutzleiter cccccvcccccccccscccsccccccccssccvccccccs 72 Laden der Spritze cccccccccccccccccccccccccccccccce 73 Starten der Pumpe Actilyse Betriebsart 0 00000000 74 EIN AUS 00000000000000000000000000000000000000000 75 F llen 00000000000000000000000000000000000000000000 75 Unterschiede in der Bedienung der P7000 mit Actilyse Optionen 75 berpr fung 0000000000000000000000000000000000 76 Druckwerte bei Verwendung eines Druckset 0 000000000 76 Druckwerte ohne Verwendung eines Druckset 000000000 76 Volumen L schen 0000000000000000000000000000000 77 Actilyse L schen 0 0000000000000000000000000000000 77 24H Logsceesecucsu eeu Takt v sero Cesarini 28 Ereignisspeicher 0 000000000000000000000000000000 78 Starten der Pumpe Normale Betriebsart 000000000000 79 EIN AUS 00000000000000000000000000000000000000000 80 F llen 00000000000000000000000000000000000000000000 80 Bolusinfusionen 00000000000000000
3. 14 Select the Concentration Units using the ngimi DRUG 01 chevron keys press the OK softkey to mil CONC select the concentration units 15 Enter the Default Concentration of the drug selected using the chevron keys to DRUG 01 increase decrease the default 40 0 CT concentration shown on the screen When the default concentration has been selected press the OK softkey 16 Select the Minimum Concentration of the DRUG 01 drug selected using the chevron keys to mi increase decrease the minimum 40 0 SC concentration shown on the screen When the minimum concentration has been selected press the OK softkey 17 Select the Maximum Concentration of the drug selected using the chevron keys to mE increase decrease the maximum 100 concentration shown on the screen When the maximum concentration has been Li selected press the OK softkey 18 Select the Bolus Rate required using the chevron keys to increase decrease the BOLUS bolus rate When the rate has been 900 wn RME selected press the OK softkey 19 Select the Maximum Bolus using the chevron keys to increase decrease the 30 MAXIMUM volume When the volume has been n selected press the OK softkey 20 Select the Pressure Alarm level using the chevron keys to increase decrease the 650 PRESSURE level When the level has been selected nai press the OK softkey 21 Review the drug setup data press the OK DOSE IODIGMIGOT 2001
4. Phase 2 62 kg x 0 75 mg kg 46 5 mg Dosis Bei einer vorgegebenen Konzentration von 1 mg ml betragt das zu verabreichende Volumen 46 5 ml in 30 Minuten was eine Rate von 46 5 x 2 93 0 ml h ergibt Phase 3 62 kg x 0 5 mg kg 31 0 mg Dosis Bei einer vorgegebenen Konzentration von 1 mg ml betragt das zu verabreichende Volumen 31 0 ml in 60 Minuten was eine Rate von 31 0 x 1 31 0 ml h ergibt Merkmale der IVAC P7000 Mk Il Spritzenpumpe Actilyse Betriebsart F rderratenbereich zwischen 0 1 und 1200 ml h In line Druck berwachung zwischen O und 750 mmHg Optionale automatische Einstellung des Druckalarms GroBes Display im Grafikformat einschlieBlich Drucktrend 24 Stunden Aufzeichnung von Volumen und Masse Ereignisdokumentation zeichnet den Betrieb der P7000 auf Optionale automatische Bolusreduktion nach VerschluBalarm Optionale Schnellstartfunktion reduziert Verz gerungen beim Start der Infusion Kommunikations und Schwesternrufschnittstellen Stativklemme mit mehreren Positionen Konfigurierbare Medikamentenprotokolle zur vereinfachten Dosierung von Medikamenten Programmierbare Multidosis und Induktionsprotokolle 0060 999999999 68 134 7001FAOPT7H ISS 7 Bedienung Bedienelemente und Anzeigen START Taste Dr cken Sie Start um HAUPTDISPLAY Informationen ber die Bildschirme siehe mit der Infusion zu beginnen Bedienfeld der Pumpe und Hauptdisplay Dr cken Sie F LLEN BOLUS um die In
5. Press the button to access the options menu Select the EVENT LOG option using the chevron keys Press the OK softkey indicated on the Screen Press the QUIT softkey to exit the menu 21 134 Getting Started Normal Mode Rate Lock The rate lock feature can be enabled in the general options of the pump When the infusion rate has been set and the infusion started the rate lock prompt will appear in the main menu When the rate lock is enabled the rate cannot be altered if the pump is stopped The infusion can be started and stopped in the normal way The rate lock disables the bolus and purge operations 1 To select the rate lock function press the YES softkey Press the NO softkey if the rate lock is not required Disable Rate Lock 1 Press the button to access the options menu 2 Select the UNLOCK RATE option using the chevron keys and press the OK softkey indicated on the screen Re Enable Rate Lock 1 Press the button to access the options menu 2 Select the RATE LOCK option using the chevron keys and press the OK softkey indicated on the screen 22 134 INFUSING BD PLASTIPAK 12 46 5 0 RATE LOCK E DRUG N UNLOCK RATE DATO EVENT LOG SELECT 2a EVENTLOG A SELECT OG RATE LOCK ENT 2b AL 2a 7001FAOPT7H ISS 7 Getting Started Alarm Procedures Alarms are indicated by a
6. STOP Press STOP to halt operation The AMBER light will replace the GREEN light Important The unit will automatically operate from its internal battery if the pump is switched on without being connected to the AC power supply Each time the unit is switched ON check that the alarm beeps twice and that all the segments of the display the green and amber lights are illuminated during the self test routine 7001FAOPT7H ISS 7 13 134 Getting Started Normal Mode vA Power ON OFF To power up the unit press the power on off button e E To power off the unit press and hold down the I power ON OFF button for 3 seconds The display A e Cj B will count down and switch the unit OFF e Purge The PURGE button allows the delivery of a limited volume of fluid in order to purge the extension line prior to being connected to a patient or after changing a syringe The purge function cannot be used if the rate lock is enabled 1 To use the purge option stop the pump and press the PURGE button 2 The display will change and show two purge softkeys Press the two PURGE softkeys simultaneously The purged volume is not added to the volume infused 3 When the purging function has been completed press the QUIT softkey to exit the menu oni Bolus Infusions The bolus feature can be used during induction as well as during infusion If the volume of the bolus reaches the bolus volume limit the bolus wi
7. 30 0 BD Plastipak 50 ml 1 0ml h 25 0 20 0 199 11 10 10 0 6 13 50 0 75 olii 5 0 10 0 6 85 A 15 0 20 0 25 0 30 0 Te ii Ani i 0 5 10 15 20 25 30 35 Observation Window Beobachtungsfenster Mins Trumpet Curve Initial Period Curva a tromba Periodo iniziale Trompetenkurve Anfangsperiode 10 0 917 BD Plastipak 50 ml 5 0ml h 50 5 14 244 092 0 36 0 26 Did SS ee ee Fre 0 51 0 34 5 0 4 10 0 1 0 5 10 15 20 25 30 35 Observation Window Beobachtungsfenster Mins 129 134 Specifications Dati Tecnici Spezifikationen Technical Description The following details outline the safety checks designed into IVAC Syringe Pumps to minimise the possibility of under over infusions MONITORING OF THE SYSTEM CLOCK FREQUENCY WATCHDOG The system clock which is used to control the rate of the pump is derived from the microprocessor crystal oscillator A watchdog circuit is implemented in the pump to monitor the correct time period The watchdog circuit requires the microprocessor to send a reset pulse every 10mS to stop the counter from timing out and triggering the watchdog alarm The reset signal has to be in a time window of between 8 to 12mS If it is either too fast or too slow the watchdog hardware will detect this and generate a alarm and disable the motor drive Additionally on power up the watchdog is allowed to time out and the period is measured and test
8. AB PAUSA SIRINGA 10 46 1200 HEI AAR 3 o AB RIVEDERE PAUSA SIRINGA 10 47 1 200 VOLUME ALTEPLASE 1 mi h 0 0 mi 15 0 mi Importante L unit funziona automaticamente per mezzo della batteria interna se la pompa accesa senza essere collegata all alimentazione in c a Ogni volta che si accende la pompa controllare che l allarme emetta due volte il segnale di bip e che tutti i settori del visualizzatore nonch le luci verde e gialla siano illuminati durante la procedura di autoverifica 40 134 7001FAOPT7H ISS 7 Preparazione all impiego Funzionamento Alteplase Alimentazione ON OFF 6 Per attivare l unit premere una volta il pulsante di alimentazione ON OFF Per disattivare l unit premere e mantenere abbassato il pulsante ON OFF per 3 secondi Il visualizzatore esegue il count down e spegne l unit Spurgo Il pulsante PURGE spurgo permette di somministrare una limitata quantita di liquido per spurgare il tubo di prolunga prima di collegarlo al paziente o dopo aver sostituito la siringa La funzione di spurgo non pu essere utilizzata se si attivato il blocco portata 1 1 Per usare la procedura di spurgo fermare la pompa e premere il pulsante SPURGO 2 Il visualizzatore cambia e indica due tasti di lt 4 spurgo Premere i due tasti SPURGO contemporaneamente Il volume del liquido di spurgo non viene
9. MEDIK 01 KONZ MIN ZURUCK BOLUSRATE MAX BOLUS MEDIK 01 ABSCHALT DRUCK MEDIK 01 BESTATIGE ZURUCK Einstellen des Medikaments 13 Wahlen Sie die Maximale Dosisrate und verwenden Sie die Pfeiltasten um die angezeigte Dosisrate zu erh hen bzw zu verringern Wenn Sie die Maximale Dosisrate ausgew hlt haben dr cken Sie die Multifunktionstaste OK 14 W hlen Sie mit Hilfe der Pfeiltasten die Einheiten f r die Konzentration und dr cken Sie die Multifunktionstaste OK um die Einheiten f r die Konzentration zu best tigen 15 Geben Sie die Vorgabe f r die Konzentration des gew hlten Medikaments ein und verwenden Sie die Pfeiltasten um die angezeigte Grundeinstellung f r die Konzentration zu erh hen bzw zu verringern Wenn Sie die Vorgabe f r die Konzentration ausgewahlt haben dr cken Sie die Multifunktionstaste OK 16 W hlen Sie die Minimale Konzentration des gew hlten Medikaments und verwenden Sie die Pfeiltasten um die angezeigte Minimale Konzentration zu erh hen bzw zu verringern Wenn Sie die Minimale Konzentration ausgew hlt haben dr cken Sie die Multifunktionstaste OK 17 W hlen Sie die Maximale Konzentration des gew hlten Medikaments und verwenden Sie die Pfeiltasten um die angezeigte Maximale Konzentration zu erh hen bzw zu verringern Wenn Sie die Maximale Konzentration ausgew hlt haben dr cken Sie die Multifunktionstaste OK 18 W hlen Sie
10. VERIFICA COMMUTATORE SCHERMO TATTILE Premere i pulsanti uno alla volta da S1 a S13 partendo da START avvio fino a PURGE spurgo TASTENFELDTEST Nacheinander Tasten von S1 bis S13 von START bis F LLEN dr cken DECLUTCH SWITCH TEST Squeeze plunger holder finger grips and check that the display alternates between 1 engaged and 0 disengaged finger grips squeezed together VERIFICA COMMUTATORE DISINNESTO FRIZIONE Premere le impugnature sagomate del porta stantuffo e verificare che il visualizzatore commuti da 1 innestato a O disinnestato impugnature sagomate premute l una contro l altra TEST ENTRIEGELUNGSHEBEL Entriegelungshebel des Spritzenkolbenhalters dr cken und berpr fen ob Display zwischen 1 fest und 0 lose Entriegelungshebel wechselt PLUNGER DETECTOR TEST Press plunger plate button Check display switches from 0 No syringe fitted to 1 Syringe plunger fitted VERIFICA RIVELATORE STANTUFFO Premere il pulsante della piastra stantuffo Verificare che il visualizzatore commuti da 0 siringa non inserita a 1 stantuffo siringa inserito KOLBENDETEKTORTEST Kolbendruckplattentaste dr cken berpr fen ob Display zwischen 1 Keine Spritze eingelegt und 0 Spritzenkolben eingelegt wechselt MOTOR ENCODER TEST Motor is pulsed while encoders are tested Motor moves forwards and backwards as encoders pass VERIFICA CODIFICATORE MOTORE Durante la verifica dei codificatori il motore sotto
11. AC Power Lead U K 1001FAOPT91 Conduttore isolato per alimentazione in c a tipo inglese Netzkabel U K AC Power Lead European 1001FAOPT92 Conduttore isolato per alimentazione in c a tipo europeo Netzkabel Europa AC Power Lead Unterminated 1001FAOPT93 Conduttore isolato per alimentazione in c a senza terminale Netzkabel Ungeerdet Foot Self adhesive 0000ME00026 Piedino Autoadesivo Fu Selbstklebend Pole Clamp Assembly 1000SP01015 Dispositivo di serraggio a braccio di sostegno Stativklemmenset Label Front Panel P7000 Mk Il 7000LB00007 Pannello frontale targhe P7000 Aufkleberset P7000 Mk II Label Set P6000 TIVA P7000 6000LB00016 Set targhe P6000 TIVA P7000 Aufkleber Vorderseite P6000 TIVA P7000 124 134 7001FAOPT7H ISS 7 Specifications Dati Tecnici Spezifikationen Service Equipment Attrezzi per l assistenza Wartungsger te These IVAC P Series Syringe pumps have been designed to allow simple and low cost servicing Standard components are employed where possible so that no special test calibration or tools are required However the following items may be useful for general servicing Queste pompe per siringa IVAC della serie P sono studiate in modo tale che l assistenza sia facile e a basso costo Dove possibile sono stati utilizzati componenti standard in modo tale da non rendere necessari speciali verifiche tarature o attrezzi Tuttavia i seguenti attrezzi possono risultare ut
12. Tipi di siringa Spritzentypen The unit is calibrated and labelled for use with single use disposable luer lock syringes Only use the size and type of syringe specified on the pump display L unit calibrata e munita di relativa targa per essere usata con siringhe Luer Lok usa e getta Utilizzare esclusivamente misure e tipi di siringa specificati sul visualizzatore della pompa Die Pumpe ist kalibriert und beschriftet f r die Verwendung von Einweg Luer Lock Spritzen Verwenden Sie nur die im Display der Pumpe angegebenen Gr en und Typen IVAC Smi 10m _ __ BD Plastipak Cen ae B Braun Omnifix v_ v Sherwood Monoject v_ v Nipro S one bpe iil p gp iJ __ Fresenius Zeneca Compatible Extension Lines and Syringes Tubi di prolunga e siringhe compatibili Kompatible Infusionsleitungen The unit uses a standard single use disposable extension line and syringes with luer lock connectors Of type designed for use on syringe pumps Il dispositivo fa uso di un tubo di prolunga e di siringhe standard usa e getta con connettori Luer Lok del tipo concepito per impiego su pompe per siringa Die Pumpe verwendet Standard Einweg Infusionsleitungen mit Luer Lock Anschl ssen zur Verwendung mit Spritzenpumpen 30602N IVAC 50 60ml Luer Lock Syringe Siringa Spritze 30120 IVAC 100 120ml Luer Lock Syringe Siringa Spritze
13. berpr fen Sie die Position des Spritzenkolbens WARNUNG BEI GERINGER BATTERIESPANNUNG Batterie ersch pft noch 30 Minuten Funktionsdauer Batterieanzeige blinkt und nach 30 Minuten zeigt ein Dauerton an da die Batterie leer ist Zum weiteren Betrieb Pumpe an Stromnetz anschlie en und interne Batterie laden 90 134 A WARNUNG ALARMMELDUNGEN STILL s Display ANTRIEB LOSE VERSCHLUSS SPRITZENLAGE SPRITZENKLAMMER BATT FAST LEER 7001FAOPT7H ISS 7 Bedienung Display BATTERIE LEER SPRITZE FAST LEER SPRITZE LEER NETZSPANNUNG ERROR AKKU FAST LEER BEI AUSSCHALTEN WURDE DER AKKU AUFGELADEN Vorgehen bei Alarm 3 PIEPTONE 7001FAOPT7H ISS 7 Vorgehen bei Alarm Beschreibung BATTERIE LEER Interne Batterie ersch pft Zum Abstellen des Alarms Pumpe ausschalten und an Stromnetz anschlie en Pumpe weiter mit Netzstrom betreiben w hrend interne Batterie geladen wird und auf BETRIEB schalten WARNUNG VOR FAST LEERER SPRITZE Dieser Alarm kann zeitlich definiert werden und zwischen 1 Minute und 15 Minuten eingestellt werden Zum Einstellen bzw Andern dieses Werts siehe Abschnitt Optionen in dieser Gebrauchsanweisung SPRITZE LEER ENDE DER INFUSION Die Pumpe hat das Ende der Infusion erreicht Ca 196 des Spritzenvolumens kann bei der Konfiguration eingestellt werden verbleibt in der Spritze um die Infusion von Luftblasen in das Infusionsbesteck zu vermeiden Wenn die
14. bolus da 15mg Portata portata limite di bolus tipicamente 1200ml h Punto 2 dose da 50mg Concentrazione data di 1mg ml volume da somministrare pari a 50 0ml in 30min portata data di 50 0 x 2 100ml h Punto 3 dose da 35mg Concentrazione data di 1mg ml volume da somministrare pari a 35 0ml in 60min portata data di 35 0 x 1 35 0ml h Esempio 2 Paziente di 62kg Punto 1 bolus da 15mg Portata portata limite di bolus tipicamente 1200ml h Punto 2 62kg x 0 75mg kg dose da 46 5mg Concentrazione data di 1mg ml volume da somministrare pari a 46 5ml in 30min portata data di 46 5 x 2 93 0ml h Punto 3 62kg x 0 5mg kg dose da 31 0mg Concentrazione data di 1mg ml volume da somministrare pari a 31 0ml in 60min portata data di 31 0 x 1 31 0ml hr Caratteristiche della pompa a siringa P7000 Alteplase Mk Il della IVAC Opzione Alteplase Portate da 0 1 a 1200 ml h Monitoraggio pressione nella linea d infusione da 0 a 750mmHg Impostazione automatica opzionale dell allarme pressione Visualizzatore per grafici di grande formato compreso andamento pressione Registrazione di 24 h dei volumie masse Operazione di registrazione degli avvenimenti di P7000 Riduzione automatica opzionale del bolo in seguito ad allarme di occlusione 9999 99 999 La funzione opzionale di inizio rapido riduce i ritardi all avvio dell infusione Interfaccia comunicazioni e chiamata infermiere Dispo
15. 12 2m 99999 FARMACI E DOSAGGIO SCELTA VDI SCEGLI VDI E TEMPO VELOCITA BLOCCATA VOLUME NEL TEMPO INDUZIONE MULTIDOSE a e o CANCELL VOLUME DISATTIVA ALTEPLASE 24H REG REGISTRO EVENTI a o 4 SELEZIONARE y OK USCIRE OPZION en 7001FAOPT7H ISS 7 z L 7 Cancellare il volume Premere il pulsante per accedere al menu opzioni Selezionare l opzione CANCELL VOLUME mediante i tasti a freccia e premere il tasto OK indicato sullo schermo Il volume infuso compare sul visualizzatore Premere il tasto SI per cancellare il volume infuso visualizzato Premere il tasto NO per conservare il volume Disattiva Alteplase Fermare l infusione premere il tasto per accedere al men opzioni Selezionare l opzione DISATTIVA ALTEPLASE mediante i tasti a freccia e premere il tasto OK indicato sullo schermo Questa operazione annulla il protocollo Alteplase e predispone lo strumento al modo operativo normale 43 134 Preparazione all impiego Funzionamento Alteplase 24 h di registrazione Questa opzione permette di rivedere la registrazione effettuata su 24 ore del volume infuso FARMACO mE SCEGLI VDI E TEMPO SELEZIONARE U Aserezonarey or w 6g 1 Premere il pulsante per accedere al menu opzioni 2 Selezionare l opzione 24H REG mediante i tasti a freccia e premere il tasto OK
16. 134 Configured Options Enable Units Enable units is used to pre configure the dose units allowed for use by the operator when selecting units in the Drugs and Dosing option 1 Press the ON OFF power button OFF 2 Hold down the START button and press the power button ON 3 The main display will show 000 Enter the Access Code 251 using the rate selection arrows 4 Enter the first digit and press NEXT indicated on the screen 5 When the complete code has been entered press the OK softkey indicated on the screen 6 Select ENABLE UNITS using the chevron keys and press the OK softkey indicated on the screen 7 Use the chevrons to toggle up and down the list of available units Press the MODIFY softkey to enable disable the units I Y mgi2an 8 Press the OK softkey to store the units 9 When the set up is complete turn the pump OFF and return the pump into service or select the next configuration option 7a 7b 8 32 134 7001FAOPT7H ISS 7 Preparazione all impiego Pagina Italiano Preparazione all impiego 34 57 Opzioni della configurazione 58 66 Dati tecnici 101 132 7001FAOPT7H ISS 7 33 134 Preparazione all impiego Funzionamento Normale Introduzione IVAC P7000 Alteplase una pompa a siringa a pressione variabile dalle elevate prestazioni adatta per impiego aree di critical care La pompa P7000 a pressione variabile della
17. Dr cken Sie die Multifunktionstaste OK die P EN TX auf dem Bildschirm angezeigt wird um die ti Auswahl zu bestatigen 4 Dr cken Sie die auf dem Bildschirm angezeigte Multifunktionstaste JA um einen Medikamentennamen auszuw hlen 5 Dr cken Sie die Multifunktionstaste NEIN um keine Dosierungs oder Medikamenten protokolle auszuwahlen Die Anzeige f r die infundierte Masse ist eine Summe aus allen infundierten Medikamentenmassen die aus verschiedenen Konzentrationen und sogar Arten von Medikamenten bestehen kann Daher sollte beachtet werden daf das Verh ltnis zwischen aktuell angezeigtem infundierten Volumen und infundierter Masse sich m glicherweise nicht auf die aktuelle Konzentration bezieht Medikamente und Dosierung Verwendung vorkonfigurierter Dosierungsprotokolle 1 Dr cken Sie die Taste um auf das Wenn Protokoll verwendet wird steht hinter dem Optionsmen zuzugreifen Medikamentennamen ein Die Option 2 W hlen Sie die Option MEDIKAMENTE UND Einstellung in ml h Einstellung als Dosisrate DOSIERUNG mit Hilfe der Pfeiltasten ist nun verf gbar 3 Dr cken Sie die Multifunktionstaste OK die auf dem Bildschirm angezeigt wird um die Auswahl zu bestatigen 4 Wahlen Sie mit Hilfe der Pfeiltasten den Medikamentennamen aus der angezeigten Liste dr cken Sie die auf dem Bildschirm angezeigte Multifunktionstaste JA um die Auswahl zu bestatigen 5 Dr cken Sie die auf dem Bildschir
18. Kommunikation ASCII 7001FAOPT7H ISS 7 Erm glicht einen Totraumausgleich f r einen schnellen Start und verringert den Bolus nach einem Verschlu Aktiviert oder Deaktiviert ZIV Stellt ein bestimmtes Volumen ein das ber einen festen Zeitraum abgegeben werden soll Aktiviert oder deaktiviert die Induktionsoption Aktiviert oder deaktiviert die Multidosisoption Wenn diese Funktion eingeschaltet ist kann die Rate festgesetzt werden um ein Verstellen der eingestellten Infusionsrate zu verhindern Wenn diese Funktion eingeschaltet ist ert nt kein Signal beim Dr cken der Tasten Legt die Grundeinstellung f r den Druckalarm fest Die Grundeinstellung betr gt 300 mmHg Zur Einstellung der maximalen Druckgrenze Die Grundeinstellung betr gt 750 mmHg Aktiviert oder deaktiviert die automatische Druckalarmoption Aktiviert oder deaktiviert den Netzausfall Alarm Wenn diese Funktion eingeschaltet ist kann die Rate ver ndert werden wahrend die Pumpe l uft Um die Rate wahrend der Infusion zu titrieren verwenden Sie die Ratentasten um die neue Rate zu wahlen und dr cken die START Taste um die neue Rate zu best tigen Stellt den Voralarm bei nahendem Ende der Infusion ein 1 bis 15 Min Stellt das Ende des Infusionsvolumens als Prozentsatz des Spritzenvolumens ein F r die H lfte dieses Volumen l uft die Pumpe auf KVO Rate Wenn diese Funktion eingeschaltet ist schaltet die Pumpe am Ende der Infusion auf die Vene
19. Position EIN Das Hauptdisplay zeigt 000 Geben Sie den Zugangscode 251 mit Hilfe der Ratentasten ein Geben Sie die erste Zahl ein und dr cken Sie WEITER wie auf dem Bildschirm angezeigt Wenn der vollst ndige Code eingegeben wurde dr cken Sie die auf dem Bildschirm angezeigte Multifunktionstaste OK W hlen Sie die Optionen UHRZEIT EINSTELLEN mit Hilfe der Ratentasten und dr cken Sie die auf dem Bildschirm angezeigte Multifunktionstaste OK Verwenden Sie zum ndern der angezeigten Werte die Ratentasten Wenn der angezeigte Wert richtig ist dr cken Sie die Multifunktionstaste WEITER um zum n chsten Feld vorzur cken Wiederholen Sie dies bis die richtige Uhrzeit und das richtige Datum angezeigt werden Dr cken Sie die Multifunktionstaste OK um die Werte zu speichern 96 134 ts d MEDIK EINSTELLEN ALLGEM OPTIO UHRZEIT ERSTELLEN Y BEZEICHNUNG SPRITZEN FREIGEBEN ox 6a KONFIGURATION 6b 7001FAOPT7H ISS 7 Konfigurationsoptionen Name des Krankenhauses Der Krankenhausname erm glicht es dem Benutzer den Namen des Krankenhauses der Station oder der Abteilung einzuprogrammieren damit dieser beim Einschalten in der Bildschirmsequenz erscheint MEDIK EINSTELLEN ALLGEM OPTIONEN PRITZEN FREIGEBEN 7 e 7001FAOPT7H ISS 7 Stellen Sie den EIN AUS Schalter in die Position AUS
20. berwacht Wenn festgestellt wird da der Mechanismus sich entweder zu schnell zu langsam oder gar nicht bewegt wird ein Fehlercode angezeigt der Motorantrieb wird abgestellt und die Pumpe h lt an KONTROLLE DER LINEAREN GESCHWINDIGKEIT INFUSIONSRATE Der Pumpenmechanismus wird von einem Gleichstrommotor angetrieben und das Feedback f r das Kontrollsystem erfolgt ber zwei Optoschalter Drei Transistoren m ssen eingeschaltet werden um den Motorantrieb einzuschalten Beim Einschalten wird berpr ft ob diese Transistoren richtig arbeiten Das Kontrollsystem berwacht das Feedback von den Optocodierern und stellt den Motor rechtzeitig so ein da die erforderliche Geschwindigkeit eingehalten wird Wenn keine Encoder Signale zur ckgemeldet werden was anzeigt da ein Optoschalter versagt hat oder der Pumpenmechanismus klemmt wird ein Fehlercode angezeigt und die Pumpe geht in einen ausfallsicheren Zustand Wenn zu viele Encoder entdeckt werden was anzeigt da ein Transistor kurzgeschlossen ist wird ein Fehlercode angezeigt und die Pumpe geht in einen ausfallsicheren Zustand Die Pumpe berechnet die entsprechende Motorsteuerungsfrequenz aus der eingestellten Infusionsrate und den in der Pumpensoftware gespeicherten konstanten Spritzendaten Mit Hilfe der konstanten Spritzendaten werden Milliliter ml in Millimeter mm Bewegung f r jedes Spritzenfabrikat und jede Gr e umgerechnet 7001FAOPT7H ISS 7 131 134 Specifications
21. r den Wechselstromanschlu Wenn das Batteriesymbol an der Pumpe st ndig leuchtet und die Wechselstromanzeige nicht aufleuchtet auch wenn die Pumpe an das Stromnetz angeschlossen und eingeschaltet wird mu vermutet werden da die internen Wechselstromsicherungen durchgebrannt sind Es wird empfohlen da die Wechselstromsicherungen nur von qualifizierten Technikern gewechselt werden Weitere Informationen zum Ersetzen der internen Wechselstromsicherungen finden Sie im technischen Wartungshandbuch Schutzleiter Bitte beachten Sie da das Netzteil dieser Pumpe einen Schutzleiter besitzt Der Schutzleiter soll elektrische St rungen anderer medizinischer oder elektrischer Ger te verhindern Das Stromnetz an das diese Pumpe angeschlossen wird mu eine Erdung besitzen Wichtig Der Schutzleiteranschlu an dieser Pumpe ersetzt nicht den PE Anschlu 72 134 7001FAOPT7H ISS 7 Bedienung Laden der Spritze Setzen Sie die Pumpe auf eine stabile horizontale Oberflache oder sichern Sie sie mit der angebrachten Stativklemme Bereiten Sie die Einmalspritze vor laden und f llen Sie diese und die Infusionsleitung unter Verwendung aseptischer Standardtechniken Wichtige Hinweise Verwenden Sie nur diejenige Spritzentypen die auf der Pumpe angegeben sind 1 Dr cken Sie den L sehebel am Kolbenhalter und schieben Sie den Mechanismus nach links Heben Sie die Spritzenklemme und drehen Sie sie nach links 2 F hre
22. 10 46 0 0 VOLUMEN DRUCK in 0 0m L3 EINSTELLEN INFO t D O O des Selbsttests aufleuchten 7001FAOPT7H ISS 7 Be eJ Starten der Pumpe Normal Betriebsart 1 Schlie en Sie die Pumpe mit Hilfe des Netzkabels an eine Steckdose an Stellen Sie die EIN AUS Taste in die Position EIN NEUER PATIENT Wenn Sie mit NEIN antworten bleiben alle Patientendaten erhalten Wenn Sie mit JA antworten werden die Patientendaten automatisch gel scht berpr fen Sie ob die richtige Uhrzeit und das richtige Datum erscheinen Die Frage wird bergangen wenn AUTOSAVE ausgeschaltet ist Alle Patientendaten werden gel scht SPRITZE LADEN Laden Sie die Spritze in bereinstimmung mit der entsprechenden Anweisung im Abschnitt Bedienung dieser Gebrauchsanweisung SPRITZE BESTATIGEN berpr fen Sie ob das verwendete Spritzenfabrikat und die Gr e mit der Anzeige im Display bereinstimmen Falls erforderlich kann das Spritzenfabrikat durch Dr cken der Taste TYP geandert werden Dr cken Sie BESTATIGEN wenn das richtige Fabrikat und die richtige Gr e angezeigt werden berpr fen Sie bitte die angezeigte Rate wenn die alten Patientendaten verwendet werden und ndern Sie sie falls erforderlich mit Hilfe der EINSTELLEN Tasten F LLEN falls erforderlich Dr cken Sie die Taste FULLEN BOLUS und dann die beiden Tasten F LLEN zusammen bis die Infusion l uft und die Infusionsleitun
23. 251 usando le frecce di selezione 4 Inserire la prima cifra e premere PROSSIMO indicato sullo schermo FARMACO CONFIGURAZIONE CONFIGURAZIONE OPZIONI GENERALI 5 Quando tutto il codice stato inserito C ario H V SIRINGHE ABILITATE premere il tasto OK indicato sullo schermo E MM cc 6 Selezionare REGOLAZ OROLOGIO mediante i tasti a freccia e premere il tasto OK indicato sullo schermo ET 6a 6b 7 Perregolare il valore visualizzato usare le frecce 8 Quando il valore visualizzato corretto premere il tasto PROSSIMO per accedere MES a 200 al campo successivo ES o 9 Ripetere la procedura sino a che siano visualizzate ora e data corrette Premere il tasto OK per memorizzare i valori 7 8 9 62 134 7001FAOPT7H ISS 7 Opzioni della configurazione Nome ospedale Questa opzione permette all utente di programmare il nome dell Ospedale del reparto o del padiglione che compariranno durante la sequenza di inizializzazione del visualizzatore FARMACO CONFIGURAZIONE CONFIGURAZIONE OPZIONI GENERALI SIRINGHE ABILITATE NOME OSPEDALE INTRODURRE it LETTERE mo Pross 7001FAOPT7H ISS 7 Premere il pulsante di alimentazione ON OFF in posizione OFF Tenere premuto il pulsante START e premere il pulsante di alimentazione in posizione ON Sul visualizzatore principale comparir 000 Inserire il codice di accesso 251 usando
24. ALARIS Medical UK Ltd under patent GB222444 ALARIS Medical UK Ltd reserves the right to alter product specifications without notice Questo strumento progettato e costruito in Inghilterra dalla ALARIS Medical UK Ltd su brevetto GB222444 ALARIS Medical UK Ltd si riserva il diritto di modificare i dati tecnici del prodotto senza avviso Diese Pumpe wird in Gro britannien von ALARIS Medical UK Ltd unter Patent GB222444 konstruiert und hergestellt ALARIS Medical UK Ltd beh lt sich das Recht vor die Produktspezifikationen ohne vorherige Ank ndigung zu andern Electrical Safety Elektrischer Sicherheitstest Complies with Elektrische Messungen nach VDE 750 10 90 IEC 601 1 0 002mA 0 004mA Beachten Sie diesen typischen erstgemessenen Wert bei der sicherheitstechnischen Kontrolle Beachten Sie diesen typischen erstgemessenen Wert bei der sicherheitstechnischen Kontrolle Ableitstrom typical typisch 7001FAOPT7H ISS 7 113 134 Specifications Dati Tecnici Spezifikationen RS232 Nursecall Specification RS232 Dati tecnici chiamata infermiere RS232 Schwesternruf Spezifikation Connector Connettore D Type 9 Pin Tipo D 9 Pin Anschlu TXD RXD EIA RS232 C Standard TXD Output Voltage Range Minimum 5V mark 5V space Typical 7V mark 7V space with 3K load to ground Campo di tensioni in uscita TXD Minimo 5V marca 5V spaziale Typico 7V marca 7V spaziale con 3K di carico a terra TXD Ausgangssp
25. Dati Tecnici Spezifikationen Service Contacts Assistenza Service Kontaktadressen For service contact your local ALARIS Medical Systems Affiliate Office or Distributor ALARIS Medical Systems Service Centre Addresses Per le operazioni di assistenza contattare la filiale o il distributore locale della ALARIS Medical Systems Indirizzi dei Centri di Assistenza ALARIS Medical Systems Bei einem Wartungstermin wenden Sie sich bitte an den Kundendienst von ALARIS Medical Systems oder den ALARIS Vertriebspartner Adressen der Wartungszentren von ALARIS Medical Systems AE ALARIS Medical Systems Middle East Office PO Box 5527 Dubai United Arab Emirates Tel 971 4 28 22 842 Fax 971 4 28 22 914 AU ALARIS Medical Australia Pty Ltd 3 167 Prospect Highway Seven Hills NSW 2147 Australia Tel 61 2 9838 0255 Fax 61 2 9674 4444 BE ALARIS Medical Belgium B V Otto De Mentockplein 19 1853 Strombeek Bever Belgium Tel 32 2 263 09 75 Fax 32 2 267 99 21 CA ALARIS Medical Canada Ltd 5975 Whittle Road Suite 120 Mississauga Ontario L4Z 3N1 Canada Tel 1 905 507 1131 Fax 1 905 507 6664 CN ALARIS Medical Systems Office Suite 401 No 88 Chang Su Road Shanghai PC 200040 China Tel 56 8621 62488591 Fax 56 8621 62482567 DE ALARIS Medical Deutschland GmbH Pascalstr 2 52499 Baesweiler Deutschland Tel 49 2401 604 0 Fax 49 2401
26. IVAC una delle pompe a siringa della serie P Molti degli aspetti generali di funzionamento prestazione precisione e dei sistemi di controllo della sicurezza concepiti per l unit P7000 sono comuni a tutta la gamma IVAC P7000 funziona con una serie standard di siringhe Luer Lock usa e getta di vario tipo ed adatta per misure da 5ml a 100ml Attivando l opzione di programmazione del dosaggio di Alteplase la pompa in grado di offrire tutte le funzioni della IVAC P7000 oppure di avvalersi di un protocollo preprogrammato multifase per la somministrazione della sostanza medicinale Alteplase 100 mg di Alteplase vengono ricostituiti in 100 ml di acqua sterile per iniezioni assegnando una concentrazione fissa di 1mg ml Per impostare il protocollo di Alteplase si deve inserire il peso del paziente compreso tra 40 kg e 150 kg A conferma avvenuta del peso il protocollo viene calcolato come segue Punto 1 sempre impostato su 15mg alla portata limite di bolus tipicamente 1200ml h Punto 2 Per pazienti di peso pari a 65kg e superiore vengono infusi 50mg in 30min Per pazienti di peso inferiore a 65kg la dose amp di 0 75mg per kg di peso del paziente in 30min massimo 50mg Punto 3 Per pazienti di peso pari a 65 kg e superiore vengono infusi 35mg in 60min Per pazienti di peso inferiore a 65kg la dose di 0 5mg per kg di peso del paziente in 60min massimo 35mg Esempio 1 Paziente di 83kg Punto 1
27. Netz angeschlossen ist 2 PATIENT NEU Wenn Sie die Pumpe f r einen neuen Patienten einstellen antworten Sie mit JA indem Sie die Taste unter der Anzeige JA dr cken Die Antwort JA l scht automatisch die Daten des vorherigen Patienten Wenn Sie mit NEIN antwor ten bleiben die Daten des vorherigen Patienten erhalten 3 ACTILYSE VERWENDEN Antworten Sie mit JA damit der Einstellungsbildschirm f r Actilyse angezeigt wird 4 GEWICHT EINGEBEN Geben Sie das Gewicht ein und dr cken Sie OK 5 PROTOKOLL ANZEIGE berpr fen Sie das GEWICHT 70kg angezeigte Protokoll und dr cken Sie konz i dim M LEURS BESTATIGEN um fortzufahren oder ZUR CK um 00mg Be 350mg 60min das Patientengewicht zu ndern berpr fen Sie bei der Best tigung des Protokolls ob Uhrzeit und Datum stimmen 6 SPRITZE BEST TIGEN berpr fen Sie ob das verwendete Spritzenfabrikat und die Gr e mit der Anzeige im Display bereinstimmen Falls erforderlich kann das Spritzenfabrikat durch Dr cken der Taste TYP ge ndert werden Dr cken IM HALT SPRITZENTYP Sie BEST TIGEN wenn das richtige Fabrikat und m 1200 die richtige Gr e angezeigt werden Das Display zeigt die aktuelle Actilyse Phase und ACTILYSE blinkt mit IM HALT 7 F LLEN falls erforderlich Dr cken Sie die Taste F LLEN BOLUS und dann die beiden Tasten F LLEN zusammen bis die Infusion l uft und die n DT IMHALT spanzentve zem Infusionsleitun
28. Sie zuerst die Taste STILL um den Alarmton f r maximal 2 Minuten zu unterdr cken und berpr fen Sie dann das Display auf eine Alarmmeldung Dr cken Sie AUS um die Alarmmeldung zu unterdr cken Ein unterbrochener Alarmton zeigt einen Alarm an der die Infusion nicht unterbrochen hat 2 Wenn die Ursache f r den Alarm beseitigt wurde dr cken Sie die Taste START um die Infusion wieder aufzunehmen Beschreibung PUMPENANTRIEB LOSE Das Antriebssystem hat sich w hrend des Betriebs gel st berpr fen Sie den Fingerflansch und die Position der Spritze ZU HOHER F RDERDRUCK Der F rderdruck hat die Alarmgrenze erreicht Nach einem Verschlu f hrt der Antrieb zur ck falls die entsprechende Funktion aktiviert ist siehe allgemeine Optionen um bersch ssigen Druck zu reduzieren Sie k nnen auch den L sehebel am Kolbenhalter dr cken um den Antriebsmechanismus zu l sen und bersch ssigen Druck in der Spritze und der Patientenleitung zu reduzieren Identifizieren und beseitigen Sie die Ursache der Blockierung im Infusionssystem bevor Sie die Infusion neu starten POSITION DER SPRITZENKLAMMER Es wurde eine falsche Spritzengr e verwendet die Spritzenklemme wurde nicht richtig plaziert oder w hrend des Betriebs verschoben berpr fen Sie die Position der Spritze bzw der Spritzenklemme und die Spritze selbst KEIN SPRITZENKOLBEN ERKANNT Der Spritzenkolben sitzt nicht richtig im Spritzenkolbenhalter
29. Sie die Option ALLGEM OPTIONEN mit Hilfe der Pfeiltasten und dr cken Sie die auf dem Bildschirm angezeigte Multifunktionstaste OK Wahlen Sie die Option die Sie aktivieren bzw deaktivieren oder einstellen m chten und dr cken Sie die Taste die auf dem Bildschirm angezeigte Multifunktionstaste ANDERN Wenn alle Optionen die Sie aktivieren bzw deaktivieren oder einstellen m ssen gew hlt wurden dr cken Sie die auf dem Bildschirm angezeigte Multifunktionstaste OK Wenn die Einstellungen beendet sind schalten Sie die Pumpe AUS und nehmen Sie die Pumpe wieder in Betrieb oder w hlen Sie die n chste Konfigurationsoption 94 134 ce ati UHRZEIT EINSTELLEN INUNG SPRITZEN FREIGEBEN Ce LRT VETERE EE TION auswaHL 7001FAOPT7H ISS 7 Konfigurationsoptionen Allgemeine Optionen Die folgenden allgemeinen Optionen stehen zur Verf gung Fast Start und Backoff ZN ZIV ber die Zeit einstellen Induktion Multidosis Feste Rate Leiser Betrieb Abschaltdruck Max Alarmdruck Auto Druck Netzausfall Alarm Titration Voralarm Ende der Infusion KVO bei Ende der Infusion Druckalarm Gewicht Vorgabe Bolus Bolusbegrenzung Ratenbegrenzung Ereignisprotokoll anzeigen Letzten Patient anzeigen Schwesternruf Schwesternruf invertiert Kommunikationsadresse Kommunikation nur berwachung Kommunikation ungerade Paritat
30. Venenoffenhaltefunktion KVO am Ende der Infusion aktiviert ist f llt die Rate auf die KVO Rate ab Zirka die H lfte des in der Spritze verbleibenden Volumens wird mit der KVO Rate abgegeben WARNUNG BEI GEZOGENEM NETZSTECKER Der Netzstecker wurde gezogen und die Pumpe l uft auf Batteriebetrieb Stecken Sie den Netzstecker wieder ein oder dr cken Sie START um den Alarm auszuschalten und mit dem Batteriebetrieb fortzufahren Im Display blinkt BATTERIEBETRIEB Der Alarm wird automatisch gel scht wenn der Netzstecker wieder eingesteckt wird WICHTIGER HINWEIS Wenn der Netzspannungsalarm ausgeschaltet wird l st das Abziehen des Netzkabels keinen Alarm aus INTERNE FEHLFUNKTION Das Alarmsystem hat eine interne Fehlfunktion entdeckt Notieren Sie den Fehlercode Pumpe au er Betrieb nehmen und durch qualifizierten Techniker berpr fen lassen BATTERIE NIEDRIG ODER LEER Beim letzten Ausschalten der Pumpe war die Batteriekapazitat gering Wurde die Batterie seitdem nicht geladen mu mit Netzkabel gearbeitet werden Alarme ohne Bildschirmmeldungen Beschreibung WARNUNG SCHWESTERNRUF Pumpe ber 2 Minuten auf EIN ohne da sie gestartet wurde Dr cken Sie STOP oder irgendeine der Kontrolltasten um den Alarm f r weitere 2 Minuten zu unterdr cken Alternativ k nnen Sie auch die Taste STOP 2 Sekunden lang dr cken um den Alarm 15 Minuten lang zu unterdr cken 91 134 Konfigurationsoptionen Einstellen
31. aggiunto al volume infuso 3 Quando la funzione di spurgo stata portata a termine premere il tasto USCIRE per uscire dal menu Differenze di Funzionamento di P7000 Alteplase Quando l opzione Alteplase attivata il funzionamento di P7000 differisce come segue Il blocco portata impostato in permanenza e non viene presentata nessuna opzione atta a modificare direttamente la portata indipendentemente da come impostato RATE LOCK nelle opzioni generali Non mai possibile titolare la portata indipendentemente da come impostato RATE TITRATION nelle opzioni generali L operazione di bolus NON consentita durante il funzionamento Alteplase 7001FAOPT7H ISS 7 41 134 Preparazione all impiego Funzionamento Alteplase bAa Rivedere Per rivedere il protocollo dati premere il tasto RIVEDERE Il protocollo dati compare sul visualizzatore principale Premere il tasto RIVEDERE per commutare tra impostazione della pressione e stato VTBI Volume To Be Infused Volume da infondere Ripetere sino a che il protocollo dati desiderato compare sul visualizzatore principale INFUSIONE 10 0 mn SELEZIONARE FARMACO VOLUME 0 0 mi REVISIONE ri Livello pressione con sistema pressione inserito dedicato 1 Per controllare e regolare il livello della pressione premere il pulsante PRESSIONE Il visualizzatore cambia e un diagramma a barre indica il livello di allarme
32. chevron keys then press the OK softkey If an incorrect value has been entered press the BACK softkey to return to the previous stage Enter the MAINTENANCE infusion rate using the chevron keys then press the OK softkey Review the induction data on screen then press CONFIRM If necessary use the BACK softkey to return to the data Once confirmed the pump will return to the main display The induction can be cleared Stop the infusion then press the button Select CLEAR INDUCTION with the chevron keys and press the OK softkey to confirm 19 134 Getting Started Normal Mode Multidose The multidose function is enabled within the general options See General Options in this user manual 1 Press the button to access the options menu 2 Select the MULTIDOSE option using the chevron keys 3 Press the OK softkey indicated on the screen to confirm the selection 4 Adjust the multidose RATE using the chevron keys then press the OK softkey 444 10 0mIh RATE 5 Select the multidose VOLUME to be infused using the chevron keys then press the OK softkey If an incorrect value has been entered use the BACK softkey to ADJUST i 444 10 0mum return to the previous stage Q 02m volte 6 Enter the MAINTENANCE infusion rate using the chevron keys then press the OK softkey 444 10 0mum A 2 MAINTENANCE 7 Select the FREQUENCY hr mins of each multidose using the chevron k
33. della pressione Il valore predefinito 750mmHg Allarme automatico pressione Attiva o disattiva l opzione di allarme automatico della pressione Allarme interruzione c a Attiva o disattiva l allarme di interruzione c a Titolazione portata Se attivata si pu modificare la portata mentre la pompa sta effettuando l infusione Per impostare una nuova portata usare i tasti di velocit per selezionare il nuovo valore e premere il pulsante START per confermarlo Avvertimento di prossima fine siringa Imposta l avvertimento NEOI da 1 a 15 minuti Punto di fine infusione Imposta la fine del volume di infusione come percentuale del volume della siringa da 0 596 a 5 096 KVO a EOI Se attivato al punto di fine infusione la pompa si mette a funzionare alla portata KVO di 1 0 ml h oppure alla portata attualmente impostata se di valore inferiore Se disattivato la pompa si ferma al punto di fine infusione Allarme occlusione Imposta il livello predefinito del getto tra 0 e 7 Peso Imposta il peso del paziente tra 0 1kg e 150kg Il valore predefinito 70 0kg Portata di spurgo Imposta la portata di spurgo tra 100 e 500 ml Il limite superiore evita un eccessiva perdita di liquido durante l operazione di spurgo Bolo Abilita la somministrazione di bolo Valore predefinito di bolo Imposta il valore predefinito della portata di bolo tra 10 e 1200 ml h Valore limite portata bolo Imposta il valore massimo ammissibil
34. della pressione e quello attuale Per regolare il livello di allarme premere i tasti di velocit per aumentarne o diminuirne il valore Il nuovo livello viene indicato sul visualizzatore Quando si selezionato il livello della pressione premere USCIRE per uscire dallo schermo Se si attivata l opzione di pressione automatica cfr Opzioni generali Il livello di allarme automatico della pressione pu essere calcolato e impostato premendo il tasto AUTO Livello pressione senza PRESSIONE NELLA LINEA SELEZIONARE a NELLA LINEA n SELEZIONARE sistema pressione inserito non dedicato Per controllare e regolare il livello della pressione premere il pulsante PRESSIONE Il visualizzatore cambia e un diagramma a barre indica il livello di allarme della pressione e quello attuale Per regolare il livello di allarme premere i tasti di velocit per aumentarne o diminuirne il valore Il nuovo livello viene indicato sul visualizzatore Quando si selezionato il livello della pressione premere USCIRE per uscire dallo schermo 42 134 PRESSIONE DI POMPAGGIO LO SELEZIONARE 7001FAOPT7H ISS 7 Preparazione all impiego Funzionamento Alteplase Le seguenti opzioni che sarebbero disponibili nella P7000 per funzionamento normale non sono disponibili per funzionamento Alteplase quando il pulsante opzioni premuto SCELTA FLUSO DI DOSE CANCELL VOLUME REGISTRO EVENT VOLUME
35. den dargestellten Kurven f hren Zus tzliche Kurven f r kompatible Spritzen erhalten Sie auf schriftliche Anfrage Bei Anwendungen bei denen eine Gleichf rmigkeit der Infusion wichtig ist werden Raten von 1 0 ml h oder dar ber empfohlen 128 134 7001FAOPT7H ISS 7 Rate ml h Rate ml h Rate ml h Specifications Dati Tecnici Spezifikationen Start up Trend Andamento all avvio Anlauftrend BD Plastipak 50ml 0 1ml h 0 5 p pp 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 Time Zeit Mins 1 100 110 120 Start up Trend Andamento all avvio Anlauftrend BD Plastipak 50 ml 1 0ml h 5 0 4 0 3 0 2 0 1 0 ME DM cM an 0 0 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 Time Zeit Mins Start up Trend Andamento all avvio Anlauftrend BD Plastipak 50 ml 5 0ml h 1 0 T t t 1 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 Time Zeit Mins 7001FAOPT7H ISS 7 Error Fehler Error Fehler Error Fehler Trumpet Curve Initial Period Curva a tromba Periodo iniziale Trompetenkurve Anfangsperiode BD Plastipak 50 ml 0 1ml h 90 0 86 39 70 0 50 0 4441 30 0 13 82 932 10 0 30 0 50 0 70 0 90 0 4 i 0 5 10 15 20 25 30 35 Observation Window Beobachtungsfenster Mins 4 70 243 tt 7 91 5 76 Trumpet Curve Initial Period Curva a tromba Periodo iniziale Trompetenkurve Anfangsperiode
36. des Medikaments 1 2 10 11 12 Dr cken Sie die EIN AUS Taste Stellung AUS Halten Sie die Taste START gedr ckt und dr cken Sie die EIN AUS Taste in die Stellung EIN Das Hauptdisplay zeigt 000 Geben Sie mit Hilfe der Pfeiltasten den Zugangscode 251 ein in die Geben Sie die erste Zahl ein und dr cken Sie die auf dem Bildschirm angezeigte Taste WEITER Wenn der vollst ndige Code eingegeben wurde dr cken Sie die auf dem Bildschirm angezeigte Multifunktionstaste OK W hlen Sie mit Hilfe der Pfeiltasten die Option MEDIK EINSTELLEN und dr cken Sie die auf dem Bildschirm angezeigte Multifunktionstaste OK W hlen Sie mit Hilfe der Pfeiltasten das ben tigte Medikament aus und dr cken Sie die Multifunktionstaste OK Um ein Medikament zu verwenden mu es freigegeben werden Dr cken Sie die auf dem Bildschirm angezeigte Multifunktionstaste JA um das gew hlte Medikament zu aktivieren Um einen Medikamentennamen hinzuzuf gen oder zu andern verwenden Sie die Pfeiltasten um das Alphabet durchzugehen Dr cken Sie die Multifunktionstaste WEITER um einen Buchstaben auszuw hlen Wenn Sie fertig sind dr cken Sie die auf dem Bildschirm angezeigte Multifunktionstaste OK W hlen Sie die f r die Erhaltungsdosis erforderlichen Dosiseinheiten Verwenden Sie die Pfeiltasten um die erforderlichen Dosiseinheiten auszuw hlen Wenn Sie die Dosiseinheiten ausgew hlt haben dr cken Sie
37. die Multifunktionstaste OK W hlen Sie die Vorgabe der Dosisrate und verwenden Sie die Pfeiltasten um die angezeigte Dosisrate zu erh hen bzw zu verringern Wenn Sie die erforderliche Dosisrate ausgew hlt haben dr cken Sie die Multifunktionstaste OK W hlen Sie die Minimale Dosisrate und verwenden Sie die Pfeiltasten um die angezeigte Dosisrate zu erh hen bzw zu verringern Wenn Sie die Minimale Dosisrate ausgew hlt haben dr cken Sie die Multifunktionstaste OK 92 134 DETTO UHRZEIT EINSTELLEN BEZEICHNUNG SPRITZEN FREIGABE MEDIK X MEDIK FREIGEBEN a non CC MEDIK X TEXT EINGEBEN MEDIK xx ng min ng kg min ug min n ug kg min ug h MEDIK 01 DOSIS E EINHEITEN LOK ZURUCK MEDIK 01 VORGABE DOSISRATE 30 0 EINSTELLEN LOK ZURUCK MEDIK 01 MIN DOSISRATE 50 EINSTELLEN LOK ZURUCK 7001FAOPT7H ISS 7 Konfigurationsoptionen 90 0 EINSTELLEN ng ml ug ml mg ml 4 W HLEN 40 0 EINSTELLEN 40 0 EINSTELLEN 100 EINSTELLEN 900 mn EINSTELLEN EINSTELLEN EINSTELLEN DOSIS 10 0ug ml 8 0 20 0 KONZ 40 00ug ml 40 0 100 BOLUS 600 mi hr 50ml max ABSCHALTDRUCK 4 650mmHg Lok 7001FAOPT7H ISS 7 MEDIK 01 MAX DOSISRATE MEDIK 01 KONZ EINHEITEN ZURUCK MEDIK 01 VORGABE KONZ ZURUCK
38. die kontinuierliche Infusion im Verh ltnis zur Betriebsdauer ber zwei Stunden ab Beginn der Infusion Sie zeigen die Verz gerung zu Beginn der Infusion aufgrund mechanischer Bedingungen und eine optische Darstellung der Uniformitat Trompetenkurven werden aus Daten der zweiten Stunde erstellt Die Tests wurden laut der IEC Norm 601 2 24 Entwurf durchgef hrt Wichtige Hinweise Start up und Trompetenkurven geben nicht die Funktion unter negativen Druckverh ltnissen wieder Abweichungen bei solchen Faktoren wie Gr Be und Kolbenkraft bei kompatiblen Spritzen anderer Hersteller k nnen zu Abweichungen bei der Genauigkeit und den dargestellten Trompetenkurven f hren Weitere Kurven f r kompatible Spritzen sind auf schriftliche Anfrage erh ltlich F r Anwendungen bei denen die Gleichm Bigkeit der Infusion wichtig ist werden F rderraten von 1 0 ml h oder mehr empfohlen 7001FAOPT7H ISS 7 127 134 Specifications Dati Tecnici Spezifikationen In this instrument as with all infusion systems the action of the pumping mechanism and variations in individual syringes cause short term fluctuations in rate accuracy The following curves show typical performance of the system in two ways 1 the delay in onset of fluid flow when infusion commences start up curves and 2 the accuracy of fluid delivery over various time periods is measured trumpet curves The start up curves represent continuous flow versus operating time from the s
39. freccia per aumentare diminuire il valore di infusione Per impostare con precisione l intensit di dose la freccia deve puntare sul valore relativo mg kg h in tal caso la portata sar calcolata in base all intensit Per impostare accuratamente la portata la freccia deve puntare sul valore relativo ml h l intensit di dose sar calcolata in base alla portata Selezionare l opzione Impostare in base all intensit di dose 1 Premere il pulsante per accedere al menu opzioni 2 Selezionare l opzione SCELTA FLUSO DI DOSE mediante i tasti a freccia 3 Premere il tasto OK In tal modo si seleziona l opzione Impostare in base all intensita di dose la freccia sul visualizzatore punta automaticamente INFUSIONE FARMICO sull intensit di dose il cui valore se 56 0 mm 19 05 700 necessario pu essere aumentato o E 8 00 5 Fee dis diminuito mediante i tasti a freccia REGOLARE RIVEDERE Selezionare l opzione Impostare in base a ml h CANCEL VOLUME 1 Premere il pulsante per accedere al menu opzioni CET 2 Selezionare l opzione SCELTA ml h mediante i tasti a freccia 3 Premere il tasto OK In tal modo si seleziona l opzione Impostare in base alla portata la freccia sul visualizzatore punta INFUSIONE FARMICO automaticamente sulla portata il cui valore se necessario pu essere gt 390 mih 19 0 1 70 0 aumentato o diminuito mediante i tasti a
40. indicato sullo schermo 3 Premere il tasto PROSSIMO indicato sullo schermo per accedere alla registrazione del volume orario infuso 21 00 34 0 90ml FARMICO 01 DE mi 4 Premere il tasto USCIRE indicato sullo LENA S schermo per uscire dalla registrazione Registrazione operazioni 1 Premere il pulsante per accedere al SECLA mim menu opzioni FINE OPERAZIONE T 4 SELEZIONARE 2 Selezionare l opzione REGISTRO EVENTI mediante i tasti a freccia 3 Premere il tasto OK indicato sullo schermo EIE 4 Premere il tasto USCIRE indicato sullo Ee np schermo per uscire dal menu 44 134 7001FAOPT7H ISS 7 Preparazione all impiego Funzionamento Normale Avviare la pompa Funzionamento Normale PAUSA SIRINGA 10 46 0 0 OG PAUSA SIRINGA 10 46 0 0 VOLUME PRESSIONE uL 0 0 L3 SELEZIONARE RIVEDERE 0o00 PAUSA SIRINGA Dx VOLUME PRESSIONE 0 0 0 0m L3 ANY OOO 7001FAOPT7H ISS 7 e He Collegare la pompa all alimentazione in c a mediante il cavo relativo Premere il pulsante ON OFF NUOVO PAZIENTE Rispondendo NO si mantiene tutta l anamnesi precedente SI effettua automaticamente un ripristino azzerando l anamnesi del paziente Premere il tasto CONFERM per confermare la selezione Controllare che la data e l ora visualizzate siano corrette CONFERM SIRINGA Con
41. le frecce di selezione Inserire la prima cifra e premere PROSSIMO indicato sullo schermo Quando tutto il codice amp stato inserito premere il tasto OK indicato sullo schermo Selezionare NOME OSPEDALE mediante i tasti a freccia e premere il tasto OK indicato sullo schermo Per regolare il carattere visualizzato usare le frecce Quando il carattere visualizzato corretto premere il tasto PROSSIMO per accedere al campo successivo Ripetere la procedura sino a che sia visualizzato il nome corretto dell Ospedale Premere il tasto OK per memorizzarlo 63 134 Opzioni della configurazione Attivare le siringhe Questa opzione impiegata per pre configurare il tipo e la misura della siringa idonea per l uso da parte di un operatore Selezionare tutte le siringhe che possono essere utilizzate con la pompa Disabilitare tutte le siringhe che non si devono usare 1 Premere il pulsante di alimentazione ON OFF in posizione OFF 2 Tenere premuto il pulsante START e premere il pulsante di alimentazione in posizione ON 3 Sul visualizzatore principale comparir 000 Inserire il codice di accesso 251 usando le frecce di selezione 4 Inserire la prima cifra e premere PROSSIMO indicato sullo schermo FARMACO CONFIGURAZIONE ESSIEN c3 REGOLAZ OROLOGIO m x 5 Quando tutto il codice stato inserito O premere il tasto OK indicato sullo schermo di 6 Selezionare SIRI
42. meno di 30 minuti di uso Utilizzare i tasti programmabili in associazione con i messaggi che appaiono sul visualizzatore ON OFF Premere una volta per accendere la Usare il tasto a doppia freccia per aumentare diminuire velocemente e il tasto a una freccia per aumentare diminuire lentamente i valori indicati sul visualizzatore durante le procedure di impostazione e configurazione Questi tasti sono anche definiti di velocit pompa ON Premere e tenere abbassato il pulsante per 3 secondi per spegnerla OFF Pannello frontale e visualizzatore principale Tipo di siringa Stato della TECUM u pompa INFUSIONE SIRINGA 10 46 e Revisione 8 0 10 0 cue dati Portata di y 3 infusione a acd 7001FAOPT7H ISS 7 35 134 Preparazione all impiego Precauzioni d uso Questa pompa IVAC stata calibrata per essere impiegata con siringhe usa e getta Per assicurare che il funzionamento avvenga in modo corretto ed accurato usare solo la versione Luer Lok dei tipi di siringa specificati sulla pompa o descritti nelle istruzioni per l uso L uso di siringhe o di sistemi di somministrazione non conformi a specifica pu danneggiare la funzionalit della pompa e ridurre la precisione dell infusione Flusso incontrollato e sifonaggio possono aver luogo se la siringa stata montata sulla pompa senza avere correttamente posizionato le impugnature sagomate e lo stantuffo nelle relative fessure oppure
43. of the drug name dosing units and default rate For increased security using a configured drug maximum and minimum safety limits are programmable for concentration and dose rates The infusion does not need to be stopped in order to set up drugs and dosing Drugs and Dosing Drug name only 1 Press the button to access the options menu FRE pone 2 Select the DRUGS AND DOSING option using ee the chevron keys ur 3 Press the OK softkey to confirm the selection Ad O 4 To select a drug name press the YES softkey UR 1 5 Press the NO softkey to not select dosing or drug protocols 3 3 Important The mass infused display is a sum of all drug masses infused which may be of different concentrations and even drug type Therefore it should be noted that the relationship between currently displayed volume infused and mass infused may not directly relate to the current concentration Drugs and Dosing Using pre configured drug dosing protocol 1 Press the button to access the options menu When a protocol is used the drug name will be 2 Select the DRUGS AND DOSING option using followed by a The set by ml h set by doserate the chevron keys option is now available 3 Press the OK softkey to confirm the selection 4 Select the drug name from the list displayed using the chevron keys press the YES softkey to confirm the selection 5 Press the YES softkey to select DOSING 6 Press the YES softkey to select PROTOCOL Th
44. press the button to access the options menu Select the CLEAR ACTILYSE option using the chevron keys and press the OK softkey indicated on the screen This clears the Actilyse protocol and returns the unit to normal mode operation 11 134 Getting Started Actilyse Mode 24H Log This option provides a graphical representation and an hour by hour record of the drug amount administered to the patient over the last 24 hour period CLEAR VOLUME CLEAR ACTILYSE 24H LOG EVENT LOG 1 Press the button to access the options menu 2 Select the 24H LOG option using the chevron keys and press the OK softkey indicated on the screen 3 Press the NEXT softkey indicated on the Screen to access the hourly volume infused log 4 Press the QUIT softkey to exit the log 2M nn zus 3 Event Log This option can be modified within general options to show the full contents of the log or the last patient records only CLEAR ACTILYSE 24H LO 1 Press the button to access the options 6 Bliss menu 2 Select the EVENT LOG option using the chevron keys 3 Press the OK softkey indicated on the screen 4 Press the QUIT softkey indicated on the screen to exit the menu 12 134 7001FAOPT7H ISS 7 Getting Started Normal Mode ON HOLD 0 0 SYRINGE TYPE ON HOLD SYRINGE TYPE TIME 0 0 VOL
45. ricis 180mg freccia REGOLARE RIVEDERE 7001FAOPT7H ISS 7 51 134 Preparazione all impiego Funzionamento Normale Cancellare il volume CELTA FLUSO DI DOSE CANCELL VOLUME 1 Premere il pulsante per accedere al am menu opzioni 2 Selezionare l opzione CANCELL VOLUME mediante i tasti a freccia e premere il tasto OK indicato sullo schermo A SELEZIONARE 3 Il volume infuso compare sul visualizzatore 4 Premere il tasto SI per cancellare il volume infuso visualizzato Premere il tasto NO per conservare il volume Induzione 4 L opzione di induzione si attiva nell ambito delle opzioni generali Cfr Opzioni generali in questo manuale 1 Premere il pulsante per accedere al ANGELL VOLUME menu opzioni mcm 2 Selezionare l opzione INDUZIONE mediante i tasti a freccia 3 Premere il tasto OK indicato sullo schermo per confermare la selezione 4 Regolare la portata VELOCITA di 444 20 0m m A fi z A VELOCITA induzione mediante i tasti a freccia poi premere il tasto OK 5 Selezionare Il VOLUME di induzione 44430 0mlh mediante i tasti a freccia poi premere il 9 0 3ml VOLUME tasto OK Se si inserito un valore non corretto premere il tasto INDIETRO per mcam ritornare al passaggio precedente 444 30 0mih 6 Inserire la portata d infusione per il e Dam ih vANTENIMENTO MANTENIMENTO mediante i tasti a freccia poi premere il tasto OK ENEXEICKOAE
46. se stata rimossa dalla pompa prima di avere opportunamente isolato il tubo di prolunga dal paziente Per effettuare l isolamento pu essere necessario chiudere un rubinetto sul tubo collegato al paziente o mettere in funzione un morsetto arresta flusso Quando si combinano diversi apparecchi e o strumenti con sistemi di somministrazione e con altri tubi p es su un rubinetto a 3 vie il funzionamento della pompa pu subire un ristagno e deve essere sottoposto a stretto monitoraggio Non montare la pompa in posizione verticale con l ingresso per c a o la siringa rivolti verso l alto poich ci potrebbe influire negativamente sulla sicurezza elettrica nel caso in cui un liquido dovesse fuoriuscire sull unit o portare a un iniezione dell aria eventualmente presente nella siringa Per evitare l ingresso dell aria l utente deve monitorizzare regolarmente il procedere dell infusione la connessione di siringa tubo di prolunga e paziente e seguire la procedura di riempimento specificata nella procedura di spurgo nel capitolo Preparazione all impiego Questo un dispositivo a pressione positiva concepito per ottenere una somministrazione di liquidi molto accurata mediante compensazione automatica della resistenza incontrata nel sistema di infusione Il sistema di allarme della pressione di pompaggio non concepito per rivelare o per offrire protezione in caso di condizioni di infiltrazione che possono verificarsi all
47. stata spenta la batteria era in esaurimento Se la pompa da allora non stata caricata pu lavorare solo in AC Allarmi senza messaggio sullo schermo 3 BIP 7001FAOPT7H ISS 7 Descrizione AVVERTIMENTO DI RICHIAMO INFERMIERE L unit rimasta accesa per pi di 2 minuti senza operazione di avvio Premere STOP o uno degli altri pulsanti di controllo per silenziare l allarme per altri 2 minuti In alternativa premere e mantenere abbassato STOP per 2 secondi per ritardare di 15 minuti il segnale di richiamo 57 134 Opzioni della configurazione Impostazione medicinali 1 10 11 12 13 Premere il pulsante di alimentazione ON OFF in posizione OFF Tenere premuto il pulsante START e premere il pulsante di alimentazione in posizione ON Sul visualizzatore principale compare 000 Inserire il codice di accesso 251 per mezzo dei tasti a freccia Inserire la prima cifra e premere PROSSIMO indicato sullo schermo Quando tutto il codice stato inserito premere il tasto OK indicato sullo schermo Selezionare l opzione SCELTA FARMACO mediante i tasti a freccia e premere il tasto OK indicato sullo schermo Selezionare il medicinale desiderato con i tasti a freccia e premere il tasto OK Per usare un medicinale lo si deve abilitare Premere il tasto SI indicato sullo schermo per abilitare il medicinale selezionato Per aggiungere o modificare il nome di un medicinale usare i tasti a fr
48. to 5 096 If enabled the pump will switch to run at the KVO rate 1 0ml h or the current set rate if this is lower at the EOI point If disabled the pump will stop at the EOI point Sets up the default beam level between 0 and 7 Sets up the patient weight between 0 1kg and 150kg Default is 70 0kg Sets the purge rate between 100 and 500ml h The upper limit prevents excessive loss of fluid whilst purging Enables bolus delivery Sets the default bolus rate between 10 and1200ml h Sets maximum permissible value for the bolus rate Sets maximum permissible value for the infusion rate If enabled the event log can be accessed via the options menu If enabled the event log shows only the last patient since new patient selected If disabled the complete log can be viewed Enables or disables the nurse call feature When enabled the nurse call feature is inverted Sets the Pump Communications Address When disabled allows remote control of the unit from the comms link Monitor is always possible If enabled communications parity is odd If enabled communications protocol is in ASCII 7001FAOPT7H ISS 7 Configured Options Clock Set is used to set the P7000 internal clock LOCK SET ENABLE SYRINGES cLock IHE DAY YEAR HOUR MINUTES ADJUST 7001FAOPT7H ISS 7 3 eC Clock Set Press the ON OFF power button OFF Hold down the START button and pr
49. und die Infusion gestartet wurde erscheint der Hinweis auf die Feste Rate im Hauptmen Wenn eine Feste Rate eingegeben wurde kann die Rate nicht ver ndert werden wenn die Pumpe angehalten wird Die Infusion kann auf normale Art und Weise gestartet und gestoppt werden Die Funktion Feste Rate deaktiviert die Bolus und die F llfunktion INFUSIERT BDPLASTPAK__12 1 Dr cken Sie die Multifunktionstaste JA um 5 0 RATESPERREN die Funktion Feste Rate zu w hlen O A P Dr cken Sie die Multifunktionstaste NEIN wenn die Eingabe einer Festen Rate nicht notwendig ist Deaktivierung der festen Rate DIK NAMEN RATE FREIGEBEN 1 Dr cken Sie die Taste um auf das Optionsmen zuzugreifen D EREIGNISSPEICHER 2 W hlen Sie die Option RATE FREIGEBEN mit Hilfe der Pfeiltasten und dr cken Sie die auf dem Display angezeigte Multifunktionstaste OK 2a 2b Ausschalten der Ratensperre FALE SPERREN 1 Dr cke f r das Men OPTIONEN EREIGNISSPEICHER 2 Wahle RATENSPERRE durch dr cken der Pfeiltasten und driicke die OK Taste die auf dem Display angezeigt wird 2a 2b 7001FAOPT7H ISS 7 89 134 Bedienung Vorgehen bei Alarm Alarme werden durch eine Kombination von akustischen Signalen einer blinkenden gelben STOP Anzeige und einer beschreibenden Meldung im Display angezeigt 1 Ein anhaltender Alarmton zeigt an da die Infusion unterbrochen wurde Dr cken
50. uso di uno qualunque dei prodotti ALARIS riparato da personale non autorizzato invece che presso i Centri di Assistenza autorizzati da ALARIS oppure modificato in modo tale a giudizio di ALARIS da comprometterne la sicurezza o affidabilit oppure usato in modo improprio negligente o che ha subito incidenti o che presenta numeri di serie o di lotto alterati cancellati o rimossi o che amp stato utilizzato in modo diverso da quanto previsto nelle istruzioni fornite da ALARIS Questa garanzia sostituisce tutte le altre garanzie esplicite o implicite e tutti gli altri obblighi di responsabilit da parte di ALARIS n ALARIS si assume n autorizza qualunque altro rappresentante o persona ad assumere qualunque altra responsabilit in relazione alla vendita di prodotti ALARIS Cfr foglio di garanzia internazionale contenuto nell imballo ALARIS DISCONOSCE QUALUNQUE ALTRA GARANZIA ESPLICITA O IMPLICITA COMPRESA OGNI GARANZIA DI COMMERCIABILIT O DI IDONEIT DEI PROPRI PRODOTTI PER UNO SCOPO O APPLICAZIONE PARTICOLARI 7001FAOPT7H ISS 7 133 134 Specifications Dati Tecnici Spezifikationen Garantie ALARIS Medical Systems im folgenden ALARIS genannt garantiert Erstkaufern folgendes A Jedes neue Ger t Pumpe Infusionsregler oder Peripherieger t ist ein Jahr lang ab Auslieferungsdatum von ALARIS bei normalem Gebrauch und normaler Wartung frei von Material und Verarbeitungsfehlern B Jedes neue Zubeh rteil ist neu
51. volume is not added to the volume infused 3 When the purging function has been completed press the QUIT softkey to exit the menu P7000 Actilyse Operation Differences With the Actilyse option enabled the operation of the P7000 differs in the following ways Rate Lock is permanently set and no option to change rate directly will be presented regardless of the RATE LOCK setting in general options Rate Titration is NEVER possible regardless of the RATE TITRATION setting in general options Bolus operation is NOT permitted during Actilyse operation 7001FAOPT7H ISS 7 9 134 Getting Started Actilyse Mode Review To review the protocol data press the REVIEW softkey 2 The protocol data will be displayed in the am INFUSING main display 1 200 VOLUME 3 Press the REVIEW softkey to toggle mi h 12 0 mi between the pressure setting and the nn Actilyse stage display REVIEW 4 Repeat until the protocol data required is BATA displayed in the main display ri Pressure level with pressure set fitted dedicated 1 To check and adjust the pressure level press the PRESSURE button The display will change and a bar graph will show the P xcu pressure alarm level and current pressure level 2 To adjust the alarm level press the rate keys to increase or decrease the level The new level will be indicated on the display 3 When the pressure level has been selected press QUIT t
52. 000000000000000 13 Power ON OFF 0000000000000000000000000000000 14 Purge 000000000000000000000000000000000000000000 IA Bolus Infusions 0000000000000000000000000000000000 TA Review 0000000200000 00000000000000000000000000000 15 Pressure Level with Pressure Set fitted 000000000000 15 Pressure Level without Pressure Set fitted 15 Drugs and Dosing Drug Name Ottly 00 000000000000 16 Drugs and Dosing Using Pre configured Drug Dosing Protocol 16 Drugs and Dosing Using User programmed Drug Dosing 16 Volume to be Infused VTBI cccccccccccccccccccccccce 17 Set VTBI Over Time 000000000000000000000000000000 17 Set by Doserate Set by mI h 0000000000000000000000 18 Selecting the Set by Doserate Option 00000000000000 18 Selecting the Set by ml h Option 0000000000000000 IS Clear Volume ccccccccccccccccccccccsccccccsccccccses 19 Induction ccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccs 19 Multidose ccccccccccccccccccccccccccccccccccccccces 20 Clear multidose 00000000000000000000000000000000 20 DAN Logistic es ena nee Ri Event Log 000000000000000000000000000000000000000 2l Rate Lock 00000000000000000000000000000000000000 22 Disable Rate Lock 00000000000000000000000000000000 22 Re Enable Rate Lock 00000000000000000000000000000 22 Alarm Procedures 000000000000000000000000000000 23 24 Configured Options Drug SEIt U
53. 0000000000000000 BO berpr fung 0000000000000000000000000000000000 BI Druckwerte bei Verwendung eines Druckset 81 Druckwerte ohne Verwendung eines Druckset 81 Medikamente und Dosierung Nur Medikamentenname 82 Verwendung vorkonfigurierter Dosierungsprotokolle 82 Verwendung einer vom Benutzer programmierten Medikamentendosierung 83 Zu infundierendes Volumen ZIV 00000000000000000000 84 ZIV ber die Zeit 0 00000000000000000000000000000 BA Einstellen Dosisrate Einstellen Infusionsrate 000000 85 Auswahl der Option Einstellen Dosisrate 00000000000000 85 Auswahl der Option Einstellen mI h 0000000000000000 85 Volumen L schen 0 000000000000000000000000000000 86 Induktion 000000000000000000000000000000000000000 86 Multidosis 000000000000000000000000000000000000 87 L schen der Multidosis 00000000000000000000000000 87 24 H Log eco direte Ereignisspeicher 00000000000000000000000000000000 88 Feste Rate 00000000000000000000000000000000000000 89 Deaktivierung der feste rate 000000000000000000000 89 Ausschalten der Ratensperre 00000000000000000000000 89 Vorgehen bei Alarm 0 0000000000000000000000000 90 91 Konfigurationsoptionen Medik Einstellen 0000000000000000000000000000000 92 93 Allgemeine Optionen ccccccccccccccccccccccccccce 94 95 Einstellen der Uhr ccccccccccccccccccccccccccccccc
54. 01FAOPT7H ISS 7 Bedienung SAF ANY O OU 7001FAOPT7H ISS 7 Vorsichtsma nahmen Das Pumpendruck Alarmsystem dient nicht zum Schutz gegen oder zur Erkennung von Infiltrationen die bei niedrigen Druckwerten auftreten k nnen Es besteht Explosionsgefahr wenn die Pumpe in Anwesenheit von entflammbaren An sthetika betrieben wird Achten Sie darauf da die Pumpe von solchen Gefahrenquellen ferngehalten wird Wenn das Geh use der Pumpe ge ffnet oder entfernt wird besteht die Gefahr eines Stromschlags Lassen Sie Wartungsarbeiten nur von qualifiziertem Kundendienstpersonal durchf hren Diese Pumpe ist gegen die Auswirkungen u erer St rungen gesch tzt einschlie lich starker Funkfrequenzemissionen Magnetfeldern und elektrostatischer Entladungen wie sie z B von elektrochirurgischen und Kauterisationsger ten gro en Motoren Kofferradios Mobiltelefonen etc erzeugt werden und sie ist so konstruiert da sie ausfallsicher ist falls berm ige St rungen auftreten Unter bestimmten Umst nden kann die Pumpe durch elektrostatische Entladungen von 8kV Kontakt 15kV Luft gest rt werden Bei niedrigeren Testwerten als diesen Werten arbeitet die Pumpe normal weiter In seltenen F llen kann die Pumpe von St rungen mit Werten von 10V m beeinflu t werden Wenn die Pumpe von diesen externen Interferenzen betroffen ist reagiert sie aus
55. 2 Selezionare l opzione SBLOCCO VELOCITA mediante i tasti a freccia e premere il tasto OK indicato sullo schermo 2a 2b Riabilitare Blocco Velocita EVENT LoG opzioni cH S 1 Premere il tasto per accedere al men CHOISIR H 2 Selezionare l opzione BLOCCO VELOCITA utilizzando tasti con le frecce e premere il tasto OK indicato nel display 7001FAOPT7H ISS 7 55 134 Preparazione all impiego Procedure di allarme Gli allarmi consistono in una combinazione di allarme sonoro luce gialla lampeggiante di STOP e messaggio descrittivo sul visualizzatore 1 Un allarme sonoro continuo indica che l infusione si fermata Premere per primo SILENZIO per silenziare l allarme per un massimo di 2 minuti Controllare poi se sul visualizzatore comparso un messaggio di allarme Premere ANNULLARE per cancellare il messaggio di allarme 2 Quando la causa dell allarme stata rimossa premere il pulsante START per riprendere l infusione Descrizione COMANDO DELLA POMPA DISINNESTATO Il sistema di comando si disinnestato durante l infusione Controllare l impugnatura sagomata e la posizione della siringa ECCESSIVA PRESSIONE DEL SISTEMA DI COMANDO La pressione di pompaggio ha raggiunto il limite di allarme In seguito ad un occlusione il sistema di comando va in backoff se attivato cfr opzioni generali per ridurre la pressione in eccesso In alternativa premere le impugnature sagomate sul porta st
56. 4 Getting Started Normal Mode ser by Doserate Set by ml h To set rates accurately in doserate or flowrate increments it may be necessary to switch between the rate adjust options SET BY DOSERATE and SET BY ml h An arrow to the left of the rate display indicates the rate that will change when the chevron buttons are used to increase decrease the infusion rate To set a doserate precisely the arrow must be pointing to the doserate mg kg h the flowrate will be calculated from the doserate To accurately set a flowrate the arrow must be pointing to flowrate ml h the doserate will be calculated from the flowrate Selecting the Set By Doserate Option GETBYDOSERATE DD 1 Press the button to access the options EVENT LOG S menu 2 Select the SET BY DOSERATE option using the chevron keys 3 Press the OK softkey This will select the set by doserate option and an arrow will automatically point to the doserate on the display If necessary the doserate can be ae DRUG NAME increased or decreased using the chevron mim On WEIGHT keys g gt 8 00 us 19 0m 70 0 sd ae Selecting the Set By ml h Option ET BY mih 1 Press the button to access the options EVENT LOG menu 9 2 Select the SET BY ml h option using the chevron keys 3 Press the OK softkey This will select the set by flowrate option and an arrow will automatically point to the flowrate on the
57. 4 Preparazione all impiego Installazione Controllare che la pompa sia completa non danneggiata e che il voltaggio indicato sulla piastra di base sia compatibile con la Vs alimentazione in c a La fornitura di questa pompa a siringa di ALARIS Medical Systems comprende IVAC P7000 ALTEPLASE Mk Il SERRAGGIO PER BRACCIO DI SOSTEGNO ISTRUZIONI PER L USO CAVO DI ALIMENTAZIONE PER C A SE RICHIESTO IMBALLAGGIO DI PROTEZIONE Collegare l unit all alimentazione in c a per 24 ore per garantire che la batteria interna sia completamente carica Se la pompa non dovesse funzionare correttamente riporla nell imballaggio originale e contattare un Centro di assistenza qualificato per i controlli del caso Serraggio per braccio di sostegno Il dispositivo di serraggio per braccio di sostegno fornito montato sul retro dell unit e garantisce un fissaggio sicuro ai bracci di sostegno standard dei dispositivi per IV di diametro fino a 40 mm Il dispositivo di serraggio si presta anche per 4 diverse posizioni di fissaggio permettendo di montare l unit su bracci di sostegno sia verticali sia orizzontali su barre di strumenti e su attrezzature ospedaliere orientando l apparecchio nelle svariate posizioni del caso Il dispositivo di serraggio pu essere adattato per il fissaggio su sistemi orizzontali inserendo le viti di fissaggio esistenti nei fori alternativi previsti sul dispositivo di serraggio stesso Detto dispositivo p
58. 4 7001FAOPT7H ISS 7 Specifications Dati Tecnici Spezifikationen Batteriebetrieb Die interne wiederaufladbare Batterie erlaubt den weiteren Betrieb wenn kein Netzstrom verf gbar ist z B wahrend des Patiententransports oder bei Stromausfall Eine voll geladene Batterie bietet bei normalen Infusionsraten Uber 6 Stunden Betrieb Vom Alarm Batterie leer aufladen dauert es ca 24 Stunden um die Batterie wieder aufzuladen wenn sie an das Stromnetz angeschlossen wird gleich ob die Pumpe dabei l uft oder nicht Die Batterie wird bei Betrieb am Stromnetz automatisch geladen und wenn die Pumpe am Stromnetz angeschlossen ist und die Wechselstromanzeige leuchtet Es wird empfohlen die Pumpe von Zeit zu Zeit auf Batterie zu betreiben bis der Alarm Batterie leer angezeigt wird und die Batterie dann zu laden um den Batteriebetrieb und den Ladevorgang zu berpr fen Wenn die Pumpe nicht benutzt wird schlie en Sie sie an das Stromnetz an damit die Batterie voll geladen bleibt Die Batterie ist eine wartungsfreie Blei Saure Batterie und bedarf keiner Routinewartung Stellen Sie f r einen optimalen Betrieb sicher da die Batterie nach einer Entladung vor einer Lagerung und w hrend der Lagerung alle drei Monate voll aufgeladen wird Die interne wiederaufladbare Batterie erh lt die Ladung wenn sie wie oben beschrieben regelm ig benutzt wird Die Erhaltung der Ladung nimmt mit der Zeit langsam ab Wo die Batterieladung krit
59. 604 121 ES ALARIS Medical Esp na S L Avenida Valdelaparra 27 Edificio Alcor 28108 Alcobendas Madrid Espa a Tel 34 91 657 20 31 Fax 34 91 657 20 42 FR ALARIS Medical France S A 95 rue P reire 78105 St Germain en Laye Cedex France T l 33 1 39 10 50 11 Fax 33 1 30 61 22 23 GB Manufacturer s Address ALARIS Medical UK Ltd The Crescent Jays Close Basingstoke Hampshire RG22 4BS United Kingdom Tel 44 0800 389 6972 Fax 44 1256 388 411 HU ALARIS Medical Systems Office D brentei t r 1 H 1013 Budapest Magyarorsz g Tel 36 12 14 2229 Fax 36 12 01 5987 IT ALARIS Medical Italia S P A Via Ticino 4 50019 Sesto Fiorentino Firenze Italia T l 39 055 34 00 22 Fax 39 055 34 00 25 NL ALARIS Medical Holland B V Kantorenpand Hoefse Wing Printerweg 5 3821 AP Amersfoort Nederland Tel 31 33 455 51 00 BD is a trademark of un marchio registrato di Becton Dickinson Inc MONOJECT is a trademark of un marchio registrato di Tyco Healthcare Kendal Monoject INJECTOMAT is a trademark of un marchio registrato di Fresenius A G PERFUSOR is a trademark of un marchio registrato di B Braun Melsungen A G Fax NO ALARIS Medical Norway A S Hamang Terrasse 55 PO Box 248 N 1301 Sandvika Norge 31 33 455 51 01 Tel 47 67 57 58 50 Fax 47 67 57 58 60 NZ ALARIS Medical NZ Ltd Unit 14 13 Highbrook Drive East Tamak
60. 7H ISS 7 85 134 Bedienung Normal Betriebsart Volumen l schen 1 Dr cken Sie die Taste um das Optionsmen aufzurufen 2 Wahlen Sie die Option VOLUMEN L SCHEN mit Hilfe der Ratentasten und dr cken Sie die im Display angezeigte Multifunktionstaste OK 3 Das infundierte Volumen wird angezeigt 4 Dr cken Sie die Multifunktionstaste OK um das angezeigte infundierte Volumen zu l schen Induktion EINSTELLUNG DOSISRATE HEN LUME EREIGNISSPEICHER ti Die Induktionsoption wird innerhalb der allgemeinen Optionen aktiviert Siehe Allgemeine Optionen in dieser Gebrauchsanweisung 1 Dr cken Sie die Taste um auf das Optionsmen zuzugreifen 2 W hlen Sie die Option INDUKTION mit Hilfe der Pfeiltasten 3 Dr cken Sie die auf dem Bildschirm angezeigte Multifunktionstaste OK um die Auswahl zu best tigen 4 Stellen Sie die Induktionsrate mit Hilfe der Pfeiltasten ein und dr cken Sie dann die Multifunktionstaste OK 5 W hlen Sie das Induktionsvolumen mit Hilfe der Pfeiltasten und dr cken Sie dann die Multifunktionstaste OK Falls ein falscher Wert eingegeben wurde dr cken Sie die Multifunktionstaste ZUR CK um zum vorherigen Schritt zur ckzukehren 6 Geben Sie die Erhaltungsinfusionsrate mit Hilfe der Pfeiltasten ein und dr cken Sie dann die Multifunktionstaste OK 7 berpr fen Sie die Induktionsdaten auf dem Bildschirm und dr cken Sie dann BESTATIGEN Falls erforderlich dr c
61. A comprende la Test 3 V Test4 AUDIO ALARM Test5 AUDIO WATCHDOG 104 134 Siringa il getto e la taratura lineare BERPR FUNG DER SPRITZENKALIBRATIONSDATEN Einschlie lich Spritze Druckstufe und Antriebskalibrierung INTERNAL PSU VOLTAGE On battery typically 5 50V 6 50V mains powered 6 50V 7 50V VOLTAGGIO INTERNO ALIMENTATORE sulla batteria tipicamente 5 50 V 6 50 V rete alimentata 6 50 V 7 50 V S INTERNE PSU SPANNUNG Bei Batteriebetrieb normalerweise 5 50 V 6 50 V und bei Netzbetrieb 6 50 V 7 50 V AUDIBLE ALARM TEST Check loud alarm sound beeps VERIFICA ALLARME SONORO Verifica se l allarme sonoro forte emette i bip TEST DES AKUSTISCHEN ALARMS berpr fung der lauten Alarmt ne AUDIBLE ALARM TEST Check loud alarm sounds continuously VERIFICA ALLARME SONORO Verifica se l allarme sonoro forte suona in continuazione TEST DES AKUSTISCHEN ALARMS Kontinuierliche berpr fung der lauten Alarmt ne 7001FAOPT7H ISS 7 Specifications Dati Tecnici Spezifikationen Test6 AUDIO KEYPAD Test7 DISPLAY TEST Test 8 BACKLIGHT FULL DIM OFF Test9 LEDs FLASHING Test 10 Press 01 Test 11 DECLUTCH 1 Test12 SYRINGE PLUNGER 1 Test 13 MOTOR ENCODER 1 7001FAOPT7H ISS 7 Self Test Sequence AUDIBLE ALARM TEST Check soft alarm sounds continuously VERIFICA ALLARME SONORO Verifica se l allarme in sordina suona in continuazione TEST DES AKUST
62. AGGIO Premere il tasto NO indicato sul visualizzatore per non selezionare PROTOCOLLO Inserire l informazione sul dosaggio desiderato mediante i messaggi sullo schermo utilizzando i tasti a freccia e il tasto OK Premere il tasto CONFERM per inviare il nome del medicinale l informazione sul dosaggio e il protocollo selezionati 49 134 Preparazione all impiego Funzionamento Normale Volume da infondere VDI Questa opzione permette di impostare un volume specifico che si vuole infondere e la portata alla fine di detto volume a partire da stop 1 ml h 2 ml h e infusione continua alla portata impostata 1 Premere il tasto per accedere al menu opzioni 2 Selezionare l opzione SCELTA VDI mediante i tasti a freccia e premere il tasto OK indicato sullo schermo 3 Inserire il volume da infondere mediante i tasti a freccia Quando lo si inserito premere il tasto OK 4 Selezionare la portata alla fine di VDI mediante i tasti di velocit II valore predefinito STOP 5 Premere il tasto OK per uscire dal menu VDI 6 Quando la pompa ha infuso il volume programmato scatter l allarme Premere il tasto CANCEL per disattivare l allarme 7 Premere il tasto CANCELLA per azzerare il VTBI o programmare un nuovo VTBI utilizzando tasti con le frecce Impostare VTBI nel tempo Si deve attivare Impostare VTBI nel tempo nelle opzioni della configurazione Questa opzione permette di specificare
63. ALARIS BET ESTE IVAC P7000 Mk II Actilyse Alteplase Directions for Use Istruzioni per l uso Gebrauchsanweisung P7000 GB I D 7001FAOPT7H Iss 7 Contents English Getting Started Page Introduction 0000000000000000000000000000000000000 2 Features of the IVAC P7000 Actilyse 0 00000000000000 2 Controls and Indicators 000000000000000000000000000 3 Front Panel and Main Display 000000000000000000000 3 Operating Precautions 0 0000000000000000000000000 A 5 Installation 0000000000000000000000000000000000000 6 Pole Clamp 000000000000000000000000000000000000000 6 Functional Earth 000000000000000000000000000000000 6 Replacing the AC FUSes 000000000000000000000000000 6 Loading a Syringe 0 00000000000000000000000000000 7 Starting the Pump Actilyse Mode 0 00000000000000000 8 Power ON OFF 00000000000000000000000000000000 9 PUFgGEe 000000000 00000000000000000000000000000000000 9 Actilyse Operation Differences 0000000000000000000 9 Review 0000000000000 00000000000000000000000000000 10 Pressure Level with Pressure Set fitted 000000000000 10 Pressure Level without Pressure Set fitted 10 Clear Volume 0000000000000000000000000000000000000 TI Cancel Actilyse 0000000000000000000000000000000000 IT 24H Logiisila isernia Event Log 000000000000000000000000000000000000000 12 Starting the Pump Normal Mode 0
64. ALARIS s expense subject to the terms of this warranty The product requiring service should be returned promptly properly packed and postage prepaid Loss or damage in return shipment to ALARIS shall be at purchaser s risk In no event shall ALARIS be liable for any incidental indirect or consequential damages in connection with the purchase or use of any ALARIS product This warranty shall not apply to and ALARIS shall not be responsible for any loss arising in connection with the purchase or use of any ALARIS product which has been repaired by anyone other than an authorised ALARIS service representative or altered in any way so as in ALARIS s judgement to affect its stability or reliability or which has been subject to misuse or negligence or accident or which has had the serial or lot number altered effaced or removed or which has been used otherwise than in accordance with the instructions furnished by ALARIS This warranty is in lieu of all other warranties express or implied and of all other obligations of liabilities on ALARIS s part and ALARIS neither assumes nor authorises any representative or other person to assume for it any other liability in connection with the sale of ALARIS products See packing inserts for international warranty ALARIS DISCLAIMS ALL OTHER WARRANTIES EXPRESS OR IMPLIED INCLUDING ANY WARRANTY OF MERCHANTABILITY OR FOR FUNCTION OF FITNESS FOR A PARTICULAR PURPOSE OR APPLICATION Garanzia ALARIS Medica
65. AOPT7H ISS 7 123 134 Specifications Dati Tecnici Spezifikationen Spare Parts Pezzi di ricambio Ersatzteile A comprehensive list of spare parts for IVAC Syringe pumps is included within the service manual This can be ordered from ALARIS Medical Systems or authorised distributor For part number please refer to summary parts list below Una lista completa dei pezzi di ricambio delle pompe per siringa della IVAC inclusa nel manuale di servizio che pu essere ordinato presso ALARIS Medical Systems o presso un distributore autorizzato Per quanto riguarda i numeri di ordine fare cortesemente riferimento alla lista riassuntiva riportata sotto Eine umfassende Liste der Ersatzteile f r IVAC Spritzenpumpen befindet sich im Wartungshandbuch Dieses kann bei ALARIS Medical Systems oder beim autorisierten H ndler bestellt werden Teilenummern siehe folgende zusammenfassende Teileliste Part Number Description Directions For Use IVAC P7000 Actilyse Mk Il GB I D 7001FAOPT7H Istruzioni per l uso di IVAC P7000 Alteplase Mk Il GB I D Gebrauchsanweisung IVAC P7000 Actilyse Mk Il GB I D Technical Service Manual IVAC P Series Syringe Pumps 6000PB00001 Manuale tecnico di servizio per pompe per siringa IVAC della serie P Wartungshandbuch IVAC Spritzenpumpen P Serie Internal Battery 6V NP2 6 6 Rechargeable 0000EL00004 Batteria interna 6V NP2 6 6 Ricaricabile Interne Batterie 6V NP2 6 6 Wiederaufladbar
66. Beurteilung ob die jeweilige Software die im Klinischen Bereich zur Kontrolle oder zum Empfang von Daten von der Pumpe eingesetzt wird geeignet ist liegt beim Benutzer des Systems Diese Software muB eine Erkennung beim Abtrennen oder anderen Fehlfunktionen des RS232 Kabels beinhalten Das Protokoll wird detailliert im Wartungshandbuch beschrieben und dient nur zur allgemeinen Information Dies bezieht sich auf IVAC Spritzenpumpen der P serie mit RS232 Kommunikationsschnittstellen Angeschlossene analoge und digitale Komponenten m ssen nachweisbar der EN Spezifikation gen gen z B EN60950 f r datenverarbeitende und EN 60601 f r medizinische elektrische Ger te Wer zus tzliche Ger te an dem Signaleingangs oder ausgangsteil anschlie t ist Systemkonfigurierer und damit f r die Einhaltung der System Norm EN60601 1 1 verantwortlich 102 134 7001FAOPT7H ISS 7 Specifications Dati Tecnici Spezifikationen Self Test Routine The self test routine is designed to allow confirmation of many of the pump functions defaults and calibrations without requiring internal inspection It does not represent a full calibration check 1 Press the ON OFF power button OFF 2 Hold down the START button and press the power button ON 3 The main display will show 000 Enter the Access Code 123 using the rate selection arrows 4 Enter the first digit and press NEXT indicated on the screen 5 When the complete code has
67. Controls and Indicators START Button Press to start MAIN DISPLAY For screen information see Front the infusion Panel and Main Display STOP Button Press to stop the infusion The Amber light will flash to indicate an alarm Press PURGE BOLUS to purge the extension line during set up while the pump is stopped or to bolus at an accelerated rate while an infusion is running PRESSURE TRANSDUCER Detects if an infusion line with a pressure disc is fitted The pressure transducer will measure positive infusion line pressures OPTIONS button Press the OPTIONS button to access drug name and other optional features AC POWER When illuminated the unit is connected to AC power and the internal battery is being charged BATTERY When illuminated the pump is running on the internal battery When flashing the battery power is low less than 30 minutes of use remains PRESSURE Use the PRESSURE button to display the pumping pressure Use Blank Soft Keys in conjunction with the prompts shown on the ON OFF Press once display to switch the pump ON Press and hold down for 3 seconds to Use Double Chevron for fast increase decrease and switch the pump OFF the Single Chevron for slower increase decrease of values shown on the display in set up and configuration Are also referred to as the rate keys Front Panel and Main Display Syringe Type Time reges a uf a SYRIN
68. EN60950 per elaborazione dati e a EN60601 per dispositivi medicali Chiunque colleghi dispositivi addizionali all ingresso o all uscita del segnale un tecnico esperto in configurazione di sistemi ed responsabile per l osservanza delle normative di sistema EN60601 1 1 7001FAOPT7H ISS 7 101 134 Specifications Dati Tecnici Spezifikationen RS232 Schwesternrufoption Die RS232 Schwesternrufoption dieser IVAC P Serien Spritzenpumpe erm glicht es da die Pumpe ber ein geeignetes zentrales berwachungs oder Computersystem fern berwacht bzw ferngesteuert wird Wenn die Pumpe durch einen Befehl von der seriellen Schnittstelle gestartet wird mu die Kommunikation ber die serielle Schnittstelle erfolgen Es mu alle 15 Sekunden eine Kommunikation stattfinden oder die Pumpe gibt Alarm zeigt einen Kommunikationsfehler an und stoppt die Infusion Dieses Verhalten sch tzt vor Kommunikationsfehlern einschlie lich Abziehen des RS232 Kabels Wichtige Hinweise Die Schwesternrufschnittstelle bietet eine Absicherung des internen akustischen Alarms Dies dient als Ersatz f r die berwachung des internen Alarms Weitere Informationen zum RS232 Interface finden Sie im Wartungshandbuch Da es m glich ist die Spritzenpumpe mit Hilfe der RS232 Schnittstelle in einiger Entfernung vom Patienten zu kontrollieren liegt die Verantwortung f r die Kontrolle der Pumpe dann bei der Software die auf Computer Kontrollsystem l vft Die
69. Funktion LEISER BETRIEB eingeschaltet Vorgabe f r Abschaltdruck Maximaler Alarmdruck Automatische Druckoption aktiviert Netzausfall Alarm eingeschaltet Funktion Titration eingeschaltet Voralarmzeitraum bei nahem Ende der Infusion Minuten Ende der Infusion Prozentsatz des Volumens in der Spritze am Ende der Infusion KVO eingeschaltet am Ende der Infusion Voreinstellung des Verschlu alarms Gewicht Wert Wert f r F llrate Bolus aktiviert Vorgabewert Bolus Begrenzung der Bolusrate Begrenzung der Infusionrate Ereignisprotokoll anzeigen eingeschaltet Ereignisprotokoll des letzten Patienten anzeigen Schwesternruf eingeschaltet Schwesternruf invertiert Kommunikationsadresse der Pumpe Kommunikation nur berwachung oder berwachung und Kontrolle Kommunikation ungerade Parit t eingeschaltet Kommunikation ASCII Protokoll eingeschaltet 7001FAOPT7H ISS 7 Specifications Dati Tecnici Spezifikationen lt gt MAX 30V 4A a o IPX4 dicem CE 0086 Symbol Definition and Equipment Classifications Definizione simboli e classificazione apparecchi Symboldefinition und Ger teklassifikationen Attention Consult accompanying documents Attenzione consultare i documenti accompagnatori Achtung Begleitdokumente lesen Potential Equalisation Connector Connettore equalizzazione di potenziale AnschluB Potentialausgleich RS232 Nursecall Connector Optional RS232 Connett
70. GE TYPE 10 46 Review Data ue i C3 7001FAOPT7H ISS 7 3 134 Pump Status Infusion Rate Getting Started Operating Precautions This IVAC pump has been calibrated for use with single use disposable syringes To ensure correct and accurate operation only use Luer Lock versions of the syringe make and size specified on the pump or described in the directions for use Use of non specified syringes or administration sets may impair the operation of the pump and the accuracy of the infusion Uncontrolled flow or syphoning may result if the syringe is located on the pump without its finger grips and plunger correctly located in the slots provided or if it is removed from the pump before the extension line is properly isolated from the patient Isolation may include closing a tap in the patient line or activating a flow stop clamp When combining several apparatus and or instruments with administration sets and other tubing for example via a 3 way tap the performance of the pump may be impacted and should be monitored closely Do not mount the pump in a vertical position with the AC power inlet or the syringe pointing upwards This could affect electrical safety in the event of a fluid spill over the unit or lead to an infusion of air which may be in the syringe To protect against the introduction of air the user should regularly monitor the progress of the infusion syringe extension line and patient connectio
71. Grundeinstellungen und Kalibrierungen ohne da eine interne Inspektion notwendig w re Sie ist keine vollst ndige berpr fung der Kalibrierung 1 2 Stellen Sie den EIN AUS Schalter in die Position AUS Halten Sie die START Taste gedr ckt und stellen Sie den EIN AUS Schalter in die Position EIN Das Hauptdisplay zeigt 000 Geben Sie den Zugangscode 123 mit Hilfe der Ratentasten ein Geben Sie die erste Zahl ein und dr cken Sie WEITER wie auf dem Bildschirm angezeigt Wenn der vollst ndige Code eingegeben wurde dr cken Sie die auf dem Bildschirm angezeigte Multifunktionstaste OK Die Pumpe durchlauft nun eine Reihe von Tests Dr cken Sie die Taste NEXT um zum n chsten Test zu gehen Wichtiger Hinweis Wenn die Pumpe die Testsequenz nicht besteht muB Sie auBer Betrieb genommen und von einem qualifizierten Kundendiensttechniker untersucht werden Self Test Sequence Display Test Description SOFTWARE SET UP AND REVIEW Including software version program crc and language Test 1 SOFTWARE SOFTWARE IMPOSTAZIONE E REVISIONE comprende la versione del REVIEW software il controllo a ridondanza ciclica crc e il linguaggio del programma SOFTWARE SET UP TEST Einschlie lich Softwareversion Checksummen Programm und Sprache REVIEW SET UP OF CALIBRATION DATA Including syringe beam and linear calibration Test2 SYRINGE REVIEW IMPOSTAZIONE DI REVISIONE DEI DATI DI TARATUR
72. Halten Sie die START Taste gedr ckt und l stellen Sie den EIN AUS Schalter in die Position EIN Das Hauptdisplay zeigt 000 Geben Sie den Zugangscode 254 mit Hilfe der Ratentasten ein Geben Sie die erste Zahl ein und dr cken Sie WEITER wie auf dem Bildschirm angezeigt Wenn der vollst ndige Code eingegeben wurde dr cken Sie die auf dem Bildschirm angezeigte Multifunktionstaste OK W hlen Sie die Optionen BEZEICHNUNG mit Hilfe der Ratentasten und dr cken Sie die auf dem Bildschirm angezeigte Multifunktionstaste OK Verwenden Sie die Pfeiltasten um den angezeigte Buchstaben zu andern Wenn der angezeigte Buchstabe richtig ist dr cken Sie die Multifunktionstaste WEITER um zum n chsten Feld zu gehen Wiederholen Sie diese Schritte bis der richtige Krankenhausname angezeigt wird Dr cken Sie die Multifunktionstaste OK um die Eingaben zu speichern 97 134 Konfigurationsoptionen Spritzen freigeben Die Funktion Spritzen freigeben dient zur Vorkonfiguration des Spritzentyps und der Gr e die ein Benutzer erlaubt W hlen Sie alle Spritzen die mit der P6000 verwendet werden d rfen Deaktivieren Sie alle Spritzen die nicht verwendet werden Stellen Sie den EIN AUS Schalter in die Position AUS Halten Sie die START Taste gedr ckt und stellen Sie den EIN AUS Schalter in die Position EIN Das Hauptdisplay zeigt 000 Geben Sie den Zugangscode 251 mit
73. Hilfe der Ratentasten ein Geben Sie die erste Zahl ein und dr cken Sie WEITER wie auf dem Bildschirm angezeigt Wenn der vollst ndige Code eingegeben wurde dr cken Sie die auf dem Bildschirm angezeigte Multifunktionstaste OK W hlen Sie die Option SPRITZEN FREIGEBEN mit Hilfe der Ratentasten und dr cken Sie die auf dem Bildschirm angezeigte Multifunktionstaste OK Verwenden Sie die Ratentasten um die Liste der verf gbaren Spritzentypen und gr en zu durchlaufen Dr cken Sie die Taste Multifunktionstaste NDERN um die Spritzen zu deaktivieren bzw freizugeben Wenn die Einstellungen beendet sind schalten Sie die Pumpe AUS und nehmen Sie die Pumpe wieder in Betrieb oder w hlen Sie die n chste Konfigurationsoption 98 134 MEDIK EINSTELLEN ALLGEM OPTIONEN UHRZEIT EINSTELLEN PRITZEN FREIGEBEN 30 50 Ces ESD EI IGEBEN BD PLASTIPAK 10 BDPLASTPAK 20 V BD PLASTIPAK 4 Y SD PLASTIPAK 7001FAOPT7H ISS 7 Konfigurationsoptionen Einheiten Freigeben 1 Stellen Sie den EIN AUS Schalter in die Position AUS 2 Halten Sie die START Taste gedr ckt und stellen Sie den EIN AUS Schalter in die Position EIN 3 Das Hauptdisplay zeigt 000 Geben Sie den Zugangscode 251 mit Hilfe der Ratentasten ein 4 Geben Sie die erste Zahl ein und dr cken Sie WEITER wie auf dem Bildschirm ALLGEM OPTIONEN ONFIGURATIO i UHRZEIT EINSTELLEN Ze
74. I RILEVAMENTO MISURA SIRINGA Sollevare la graffa della siringa e verificare che i valori visualizzati aumentino all interno del campo normale circa 0 05 V e 3 00 V SPRITZENGROSSENERKENNUNGSSYSTEM Spritzenklemme anheben und berpr fen ob die Werte innerhalb des normalen Bereichs ansteigen ca 0 05 V und 3 00 V PUMPING PRESSURE DETECTION TEST Remove the syringe and confirm that the value displayed is within normal range 0 05V Gently press back on the plunger holder watch the value increase VERIFICA DI RILEVAMENTO PRESSIONE DI POMPAGGIO Rimuovere la siringa e confermare che il valore visualizzato sia all interno del campo normale 0 05 V Premendo con delicatezza sul porta stantuffo si vede aumentare il valore FORDERDRUCKERKENNUNGSTEST Spritze entfernen und berpr fen ob der angezeigte Wert sich im normalen Bereich befindet 0 05 V Vorsichtig auf den Spritzenkolbenhalter dr cken und beobachten ob der Wert ansteigt PRESSURE DISC TEST With an extension set inserted into the pump the value should be 0 When no extension set is inserted the value should be 1 VERIFICA DISCO PRESSIONE Con sistema di prolunga inserito nella pompa il valore dovrebbe essere 0 Senza sistema di prolunga inserito il valore dovrebbe essere 1 DRUCKSCHEIBENTEST Der Wert sollte bei angeschlossenem Infusionsset 0 sein Wenn kein Infusionsset angeschlossen ist sollte der Wert 1 sein PRESSURE DETECTION SYSTEM Values displayed should b
75. ISCHEN ALARMS Kontinuierliche berpr fung der leisen Alarmt ne DISPLAY TEST Check that the display is operating You should see the display show an even graduated grey tone VERIFICA VISUALIZZATORE Verifica se il visualizzatore in funzione Il visualizzatore dovrebbe comparire in una tonalit di grigio uniformemente graduato DISPLAYTEST berpr fen Sie ob das Display arbeitet Das Display sollte einen gleichm ig abgestuften Grauton zeigen BACKLIGHT TEST The display will begin the test on full backlight dim and then turn off at the end of the test it will turn back on to full VERIFICA DI RETRO ILLUMINAZIONE all inizio della verifica il visualizzatore al livello massimo di retro illuminazione poi si attenua e si spegne Alla fine della verifica ritorna al livello massimo TEST DER HINTERGRUNDBELEUCHTUNG Das Display beginnt den Test mit voller Hintergrundbeleuchtung dunkelt ab und schaltet sie dann ab Am Ende des Tests wird sie wieder voll eingeschaltet INDICATOR LED TEST Check that the STOP START and BATTERY LED S are flashing Note the AC LED will not flash VERIFICA DIODI INDICATORI verifica se i DIODI di STOP START e BATTERIA lampeggiano Nota Il DIODO C A non lampeggia TEST DER LED ANZEIGEN berpr fen Sie ob die STOP START und NETZSTROM Anzeigen blinken Beachten Sie da die Batterie LED nicht blinkt TOUCH PANEL SWITCH TEST Press buttons in turn from S1 to S13 from START to PURGE
76. IVAC P7000 ACTILYSE SPRITZENPUMPE STATIVKLEMME GEBRAUCHSANWEISUNG e NETZKABEL FALLS GEW NSCHT SCHUTZVERPACKUNG Schlie en Sie die Pumpe 24 Stunden lang an das Stromnetz an um sicherzustellen da die interne Batterie vollst ndig geladen ist Falls die Pumpe nicht richtig funktioniert legen Sie sie wieder in die Original Schutzverpackung und wenden Sie sich zwecks Untersuchung an einen qualifizierten Techniker Stativklemme Die Stativklemme wird auf der R ckseite der Pumpe angebracht geliefert und dient zur sicheren Fixierung an Standard Infusionsstativen mit einem Durchmesser bis 40 mm Die Stativklemme kann in 4 verschiedenen Positionen angebracht werden die es erlauben da sie an vertikalen und horizontalen Stativen Ger teschienen und Krankenhausmobiliar in einer Reihe zur Bedienung bequemer Positionen angebracht werden kann Die Stativklemme kann zur Verwendung mit horizontalen Befestigungen mit den mitgelieferten Befestigungsschrauben in den alternativen Befestigungsl chern in der Stativklemme verstellt werden Die Stativklemme kann auch am Boden der Pumpe in vier verschiedenen Positionen befestigt werden Wichtige Hinweise Bringen Sie die Pumpe nie mit dem Netzeingang oder der Spritze nach oben an Dies kann die elektrische Sicherheit im Falle eines Auslaufens von Fl ssigkeit beeintr chtigen oder zu einer Infusion von Luft f hren die sich m glicherweise in der Spritze befindet Ersetzen der Sicherungen f
77. LARE INDIETRO FARMACO 01 MAX FLUSSO DI DOSE 90 0 REGOLARE INDIETRO 7001FAOPT7H ISS 7 Opzioni della configurazione FARMACO 01 ng ml ug ml mg ml 4 SELEZIONARE 40 0 INDIETRO FARMACO 01 AD Q IT E a o gru FARMACO 01 MAX CONC 100 EGEO OK CGS BOLO VELOCITA 900 wn REGOLARE I ok MAX BOLO REGOLARE ok PRESSIONE REGOLARE ok DOSE 10 0ug ml 8 0 20 0 CONC 40 00ug ml 40 0 100 BOLO 600 mi hr 50ml max PRESSIONE 4 650mmHg FARMACO 01 CONFERMARE 7001FAOPT7H ISS 7 14 15 16 17 18 19 20 21 Impostazione medicinali Selezionare le unit di concentrazione mediante i tasti a freccia premere il tasto OK per inviarle Inserire la concentrazione predefinita del medicinale selezionato usando i tasti a freccia per aumentare diminuire la concentrazione predefinita visualizzata sullo schermo Quando stato selezionato il valore desiderato premere il tasto OK Selezionare la concentrazione minima del medicinale selezionato usando i tasti a freccia per aumentare diminuire la concentrazione minima visualizzata Quando stato selezionato il valore minimo desiderato premere il tasto OK Selezionare la concentrazione massima del medicinale selezionato usando i tasti a freccia per aumentare diminuire la concentrazione massima visualizzata
78. NE IS 3 INOIETRO 7 Rivedere i dati di induzione sullo schermo 444 10 0m h INDUzIONE premere poi CONFERM Se necessario 4 S omi 2 CONFERMARE usare il tasto INDIETRO per ritornare ai dati Una volta confermato la pompa ritorna al visualizzatore principale REGOLARE CONFERM FARMACI E DOSAGGIO 8 Si pu azzerare l induzione Interrompere l infusione poi premere il pulsante Selezionare ELIMINA INDUZIONE con i tasti a freccia e premere il tasto OK per confermare 52 134 7001FAOPT7H ISS 7 Preparazione all impiego Funzionamento Normale Multidose La funzione multidose si attiva nell ambito delle opzioni generali Cfr Opzioni generali in questo manuale MuLrioose EGLI VOTE TEMPI REGISTRO EVENTI A SELEZIONARE 444 10 0mim REGOLARE 444 10 0mu h Q 02m REGOLARE 444 10 0mU h Q 02m 4 5 0min REGOLARE 444 10 0mi h REGOLARE 444 10 0mUh Q 02m 4 5 0mih G 0 12 REGOLARE FARMICI E DOSAGGIO ELIMINA MULTIDOSE 24H REG SELEZIONARE W 7001FAOPT7H ISS 7 ELEZIONARE VELOCITA WA VOLUME O Z MANTENIMENTO DA FREQUENEA EEE CONFERMARE OPZION OSELEZIONARE Premere il pulsante per accedere al menu opzioni Selezionare l opzione MULTIDOSE mediante i tasti a freccia Premere il tasto OK indicato sullo schermo per confermare la selezione Regolare la portata multidose VELOCITA med
79. NGHE ABILITATE mediante i tasti a freccia e premere il tasto OK indicato sullo schermo 7 Usare le frecce per spostarsi nella lista di tipi e misure di siringhe disponibili Premere il tasto MODIFIC per 5 abilitare disabilitare la siringa PEST do SELEZIONAREY 8 Premere il tasto OK per memorizzare le siringhe abilitate all uso 9 Quando la procedura di impostazione amp stata portata a termine spegnere la pompa e rimetterla in servizio oppure selezionare la successiva opzione di configurazione 64 134 7001FAOPT7H ISS 7 Opzioni della configurazione Attivare le unit Questa opzione impiegata per pre configurare le unit di dose che l operatore pu utilizzare quando seleziona le unit nell opzione farmaci e dosaggio 1 Premere il pulsante di alimentazione ON OFF in posizione OFF 00 2 Tenere premuto il pulsante START e A CS or premere il pulsante di alimentazione in posizione ON 3 Sul visualizzatore principale comparir 000 Inserire il codice di accesso 251 usando le frecce di selezione 4 Inserire la prima cifra e premere PROSSIMO indicato sullo schermo UNITA ABILITATE REGOLAZ OROLOGIO CONFIGURAZIONE NOME OSPEDALE SIRINGHE ABILITATE 5 jw 5 Quando tutto il codice stato inserito premere il tasto OK indicato sullo schermo 6 Selezionare UNITA ABILITATE mediante i tasti a freccia e premere il tasto OK indicato sullo sch
80. OTTA BATTERIA SCARICA DALLULTIMO USO LA BATTERIA E RICARICATA Procedure di allarme Descrizione BATTERIA SCARICA La batteria interna scarica Per silenziare l allarme spegnere la pompa e ricollegarla all alimentazione in c a Riavviare la pompa in c a per caricare la batteria interna AVVERTIMENTO PROSSIMA FINE DELLA SIRINGA Questa un operazione temporizzata e pu essere impostata tra 2 10 Per impostare modificare questo valore cfr capitolo Opzioni generali in questo manuale FINE DELL INFUSIONE La pompa ha raggiunto la fine dell infusione Circa l 1 pu essere impostato nella configurazione del volume rimane come residuo nella siringa per minimizzare il rischio di infusione di bolle d aria nel sistema AVVERTIMENTO X ALIMENTAZIONE IN CA INTERROTTA L alimentazione in c a stata Interrotta e la pompa sta funzionando per mezzo della batteria Ricollegare all alimentazione in c a o premere START per silenziare l allarme e continuare a funzionare per mezzo della batteria Sul visualizzatore lampeggia la scritta AC POWER FAIL L allarme Scompare automaticamente se la pompa viene ricollegata in c a ERRORE INTERNO DI FUNZIONAMENTO Il sistema di allarme ha identificato un errore interno di funzionamento Annotare il codice di errore Togliere l apparecchio dal servizio e farlo controllare da un Centro di assistenza qualificato BATTERIA IN ESAURIMENTO O ESAURITA L ultima volta che la pompa
81. Pin PIN 3 TXD PIN 2 RXD PIN 5 GND PIN 7 RTS PIN 8 CTS PIN 4 DTR PIN 6 DSR IVAC P Series Syringe Pump Pompa per siringa IVAC della serie P IVAC Spritzenpumpe P Serie IBM Compatible 25 Pin IBM compatibile 25 pin IBM Kompatibel 25 Pin PIN 2 TXD PIN 3 RXD PIN 7 GND PIN 2 RXD PIN 3 TXD PIN 5 GND PIN 8 CTS PIN 4 RTS zx nd iis PIN 5 CTS EM DD 20 DTR PIN 6 DSR Important The IBM connector pins grouped in pairs above should be linked at the connector Importante I pin del connettore IBM raggruppati a paia dovrebbero essere collegati al connettore Wichtiger Hinweis Die obengenannten paarweise gruppierten IBM Anschlusspins m ssen am Konnektor verbunden werden 7001FAOPT7H ISS 7 115 134 Specifications Dati Tecnici Spezifikationen Routine Maintenance Procedures To ensure that this instrument remains in good operating condition it is important to keep it clean and carry out the routine maintenance procedures described below All servicing should only be performed by a qualified service engineer with reference to the technical service manual TSM for this product Service Manual reference 6000PB00001 Technical service features are available using access code 376 refer to the technical service manual Important If the pump is dropped damaged subjected to excessive moisture or high temperature immediately take it
82. Pressure level with pressure set fitted dedicated ri LINE PRESSURE 49m A 8Ommtio mcm LINE PRESSURE mmHg A BIng To check and adjust the pressure level press the PRESSURE button The display will change and a time phase graph will show the pressure alarm levels over a set period of time and the current pressure level To adjust the alarm level press the rate keys to increase or decrease the level The new level will be indicated on the display When the pressure level has been selected press QUIT to exit the screen If the Auto Pressure Option has been enabled see General Options an automatic pressure alarm level can be calculated and set by pressing the AUTO softkey Pressure level without pressure set fitted non dedicated ri PUMPING PRESSURE 7001FAOPT7H ISS 7 To check and adjust the pressure level press the PRESSURE button The display will change and a bar graph will show the pressure alarm level and current pressure level To adjust the alarm level press the rate keys to increase or decrease the level The new level will be indicated on the display When the pressure level has been selected press QUIT to exit the screen 15 134 Getting Started Normal Mode These three options enable the unit to be set up for use with a specific drug and or dosing protocol Drugs are pre configured see configured options to enable rapid selection
83. Quando amp stato selezionato il valore massimo desiderato premere il tasto OK Selezionare la portata di bolo desiderata usando i tasti a freccia per aumentarne diminuirne il valore Quando si selezionata la portata premere il tasto OK Selezionare il Bolo massimo usando i tasti a freccia per aumentarne diminuirne il volume Quando si selezionato il valore desiderato premere il tasto OK Selezionare il livello allarme pressione usando i tasti a freccia per aumentarne diminuirne il valore Quando lo si selezionato premere il tasto OK Rivedere i dati di impostazione del medicinale premere il tasto OK per confermare i dati visualizzati Ci riporta la pompa al menu di impostazione dei medicinali Usare il tasto INDIETRO in qualunque momento per ritornare al passaggio precedente 59 134 Opzioni della configurazione Opzioni generali 1 Premere il pulsante di alimentazione ON OFF in posizione OFF 2 Tenere premuto il pulsante START e premere il pulsante di alimentazione in posizione ON 3 Sul visualizzatore principale compare 000 Inserire il codice di accesso 251 usando le frecce di selezione 4 Inserire la prima cifra e premere PROSSIMO indicato sullo schermo REGOLAZ OROLOGIO r NOME OSPEDALE 5 Quando tutto il codice stato inserito premere il tasto OK indicato sullo schermo SIRINGHE ABILITATE SELEZIONARE Ha 6 Selezionare OPZIONI GENE
84. RALI mediante i tasti a freccia e premere il tasto OK indicato sullo schermo 7 Selezionare l opzione che si desidera attivare disattivare o modificare e premere il tasto REGOLARE indicato sullo schermo SCEGLI VOI E TEMPO INDUZIONE 8 Quando tutte le opzioni che si vogliono uumo o attivare disattivare o modificare sono state selezionate premere il tasto OK indicato sullo schermo 9 Quando la procedura di impostazione amp stata portata a termine spegnere la pompa e rimetterla in servizio oppure selezionare la successiva opzione di configurazione 60 134 7001FAOPT7H ISS 7 Opzioni della configurazione Opzioni generali Le opzioni generali disponibili sono le seguenti Avvio veloce e Inversione Attiva l avvio veloce dell infusione e la riduzione automatica del bolo in caso di occlusione VTBI Funzione VTBI abilitata o disabilitata Impostare VTBI nel tempo Imposta un volume da infondersi specifico in un periodo di tempo stabilito Induzione Attiva o disattiva l opzione di induzione Multidose Attiva o disattiva l opzione multidose Blocco portata Se attivato si pu bloccare la portata di infusione impostata per impedire inutili manomissioni Funzionamento silenzioso Se attivato gli allarmi e i pulsanti di minore priorit sono silenziati Allarme pressione Imposta il livello di allarme della pressione Il valore predefinito 300mmHg Allarme max pressione Imposta il limite massimo
85. S 7 1 134 Getting Started Introduction The IVAC P7000 Actilyse is a fully featured high end variable pressure syringe pump suitable for critical care applications The IVAC P7000 Actilyse variable pressure pump is one of the IVAC family of P Series syringe pumps Many aspects of general operation performance accuracy and safety checking systems designed into the P7000 unit are common throughout the range The IVAC P7000 Actilyse functions with a range of standard single use disposable Luer lock syringes of various types and accepts sizes from 5ml to 100ml With the Actilyse dosing schedule option enabled the pump can offer all the features of the IVAC P7000 Actilyse or the ability for a pre programmed multiphase protocol for the dispensing of the Actilyse drug 100mg of Actilyse is reconstituted in 100ml of water for injections giving a fixed concentration of 1mg ml Set up of the Actilyse protocol requires entry of patient weight in the range 40kg to 150kg Upon confirmation of weight the protocol is calculated as follows Stage 1 Always set at 15mg at the cap bolus rate typically 1200ml h Stage 2 For patients with weight of 65kg and above 50mg is infused in 30mins For patients below 65kg dose is 0 75mg per kg of patient weight in 30min maximum 50mg Stage 3 For patients with weight of 65kg and above 35mg is infused in 60mins For patients below 65kg dose is 0 5mg per kg of patient weight in 60min m
86. Syringe extension set with occlusion sensing disc G30402 Sistema di prolunga per siringa con disco di rilevamento occlusione Spritzeninfusionsleitung mit Druckscheibe Opaque syringe extension set with occlusion sensing disc G30653 Sistema di prolunga per siringa opaco con disco di rilevamento occlusione Lichtundurchlassige Spritzeninfusionsleitung mit Druckscheibe Nipro syringe extension set with occlusion sensing disc G30303 Sistema di prolunga per siringa Nipro con disco di rilevamento occlusione Lichtundurchlassige Nitro Spritzeninfusionsleitung mit Druckscheibe Opaque low sorbing extension set with occlusion sensing disc G30453 Sistema di prolunga opaco a bassa capacit di aspirazione con disco di rilevamento occlusione Nitro Spritzeninfusionsleitung mit Druckscheibe Standard Syringe Extension Set 150cm G40015 Sistema di prolunga standard per siringa 150 cm Standard Spritzen Infusionsset 150cm Standard Syringe Extension Set 200cm G40020 Sistema di prolunga standard per siringa 200cm Standard Spritzen Infusionsset 200cm Low Sorbing Syringe Extension Set 150cm G40615 Sistema di prolunga per siringa a bassa capacit di aspirazione 150cm Nitro Spritzen Infusionsset 150cm Low Sorbing Syringe Extension Set 200cm G40620 Sistema di prolunga per siringa a bassa capacit di aspirazione 200cm Nitro Spritzen Infusionsset 200cm Opaque Syringe Extension Set 150cm G40215 Sistema di prolunga per siringa opaco 150cm Lichtundurc
87. T Press START to commence operation INFUSING will be displayed and the progress of each of the three Actilyse stages will be shown on the right hand side of the display 10 STOP On completion of the Actilyse protocol the infusion will stop The display will show the total volume infused The instrument will return to normal mode operation Important The unit will automatically operate from its internal battery if the pump is switched on without being connected to the AC power supply Each time the unit is switched ON check that the alarm beeps twice and that all the segments of the display the green and amber lights are illuminated during the self test routine 8 134 7001FAOPT7H ISS 7 Getting Started Actilyse Mode Power ON OFF To power up the unit press the power on off button once POWER OFF 3s w A To power off the unit press and hold down the AAV vi power ON OFF button for 3 seconds The RA O O O display will count down and switch the unit OFF Purge The PURGE button allows the delivery of a limited volume of fluid in order to purge the extension line prior to being connected to a patient or after changing a syringe The purge function cannot be used if the rate lock is enabled 1 To use the purge option stop the pump and press the PURGE button 2 The display will change and show two purge softkeys Press the two PURGE softkeys simultaneously The purged
88. UME PRESSURE ccm 0 aii ON HOLD SYRINGE TYPE TIME 0 VOLUME PRESSURE Omin 0 0m L3 astey O D O Starting the Pump Normal Mode Connect the pump to an AC power supply using the AC power cable Press the ON OFF button NEW PATIENT Answering NO will retain all previous patient history YES will automatically reset the patient history to zero press the CONFIRM softkey to confirm selection Check time and date is correct CONFIRM SYRINGE Check that the syringe type and size being used matches the display If required the type of syringe can be changed by pressing the TYPE button Press CONFIRM when the correct type and size are shown SETARATE Check the rate shown if old patient data has been retained and change the rate if necessary using the ADJUST buttons PURGE if required Press the PURGE BOLUS button then the two PURGE softkeys together until fluid flows and priming of the syringe extension line is complete The audible alarm will operate during use of the PURGE softkeys and the volume used during priming will be shown on the display CONNECT PATIENT Connect the extension line to the patient access device and insert the pressure disc into the pressure transducer START Press START to commence operation INFUSING will be displayed The AMBER STOP light will be replaced by the flashing GREEN START light to indicate that the pump is operating
89. Volume massimo di occlusione h min di occlusione mmHg bolo Alarmstufe Rate ml h Maximale Dauer bis zum Nomineller Maximales Verschlu alarm Stunden Minuten Verschlu alarmdruck Bolusvolumen ml 0 02 0 50 50 Tala ojojo i 0o i 90 50 90 280 100 100 370 100 100 190 50 150 lo ojo i 460 100 100 i 560 100 100 650 100 100 0 50 50 90 50 90 006 190 50 150 j ojojo Aaa ojojo 0 08 280 100 100 370 100 100 i 460 100 100 ayo ojo a o 560 100 100 Tests at these levels may alarm immediately the force at these levels is commonly less than the friction in the syringe with no additional fluid pressure The result is that the pressure relating to the low forces will be less than the nominal quoted occlusion pressure o or ojo Bolus volume following occlusion will be minimised by the back off feature if enabled The back off will reduce the line pressure by removing the volume stored in the occluded line and deducting this volume from volume infused Le verifiche effettuate a questi livelli possono far scattare immediatamente l allarme la forza a questi livelli amp normalmente inferiore all attrito nella siringa senza ulteriore pressione del liquido Ne risulta che la pressione relativa a forze di bassa entit sar inferiore alla pressione di occlusione indicata nominalmente Il volume del bolo successivo all occlusione s
90. a siano illuminati durante la procedura di autoverifica 45 134 Preparazione all impiego Funzionamento Normale en Spurgo Il pulsante PURGE spurgo permette di somministrare una limitata quantita di liquido per spurgare il tubo di prolunga prima di collegarlo al paziente o dopo aver sostituito la siringa La funzione di spurgo non pu essere utilizzata se si attivato il blocco portata 1 Per usare la procedura di spurgo fermare la pompa e premere il pulsante SPURGO 2 Il visualizzatore cambia e indica due tasti di spurgo Premere i due tasti SPURGO contemporaneamente Il volume del liquido di spurgo non viene aggiunto al volume infuso 3 Quando la funzione di spurgo stata portata a termine premere il tasto USCIRE per uscire dal menu 2 3 oni Infusioni di bolo La funzione di bolo pu essere utilizzata sia durante l induzione sia nel corso dell infusione Quando il volume del bolo raggiunge il proprio valore limite il bolo si interrompe e la pompa continua automaticamente a somministrare l infusione secondo la portata impostata Se si raggiunge il volume da infondere durante un bolo entra in funzione l allarme di volume da infondere VTBI completo e l apparecchio ritorna alla condizione precedente Premere SILENZIO per fermare l allarme oppure ANNULLARE per riscontrarlo 1 Durante l infusione premere una volta il pulsante BOLO per far comparire la 1 schermata relativa 2 Usare i tasti a fre
91. above 8kV At test levels lower than these values the unit will operate normally In rare circumstances the unit may be affected by radio frequency radiation above a level of 3V m If the unit is affected by this external interference the unit will fail safe or reset a call back alarm will occur after 2 minutes Should false alarm conditions be encountered either remove the source of the interference or regulate the infusion by another appropriate means This unit emits a certain level of electromagnetic radiation which is within the levels specified by IEC60601 2 24 and IEC60601 1 2 If however the unit interacts with other equipment measures should be taken to minimise the effects for instance by repositioning or relocation If this instrument is dropped subjected to excessive moisture humidity or high temperature or otherwise suspected to have been damaged remove it from service for inspection by a qualified service engineer An explosion hazard exists if the instrument is used in the presence of flammable anaesthetics Exercise care to locate the unit away from any such hazardous sources An electrical shock hazard exists if the units casing is opened or removed Refer all servicing to qualified service personnel A comprehensive service manual containing circuit descriptions servicing and testing information is available for this unit It can be ordered from your ALARIS Medical Systems authorised distributor Techni
92. annungsbereich Minimum 5V mark 5V space Normal 7V mark 7V space bei 3 RXD Input Voltage Range Campo di tensioni in entrata RXD 30V 30V max RXD Eingangsspannungsbereich RXD Input Thresholds Valori di soglia in entrata RXD Basso 0 6V minimo alto 3 OV massimo RXD Eingangsschwellenwerte Niedrig 0 6 V minimal Hoch 3 0 V maximal RXD Input Resistance 3K minimum Resistenza in entrata RXD 3K minimum RXD Eingangswiderstand 3K minimal Enable Active Low 7V to 12V Active High 7V to 12V powers up the isolated RS232 circuitry Inactive Floating open circuit allows isolated RS232 circuitry to power down Attivo Abilita attivo basso da 7V a 12V attivo alto da 7V a 12V alimenta la circuiteria isolata di RS232 Inattivo circuito flottante aperto permette alla circuiteria isolata di RS232 di disattivare Einschalten Aktiv Niedrig 7V bis 12V Aktiv Hoch 7V bis 12V Stromversorgung des isolierten RS232 Schaltkreises Inaktiv Geschlossener offener Schaltkreis erm glicht die Abschaltung des isolierten RS232 Schaltkreises 4KV dc or ac peak 4KV c c o picco di c a 4KV Gleichstrom oder Wechselstrom Spitze Isolation Socket Pump Base di isolamento Pompa Isolation Anschlu Pumpe Baud Rate Velocit trasmissione dati in Baud9600 Baud Baudrate Start Bits Bit iniziali 1 Start Bit Startbits 1 bit iniziale Bit iniziali Startbits Data Bits Bit dati 8 Data Bits Databits 8 bit dat
93. antuffo per disinnestare il meccanismo di comando ed eliminare la pressione eccessiva nella siringa e nel tubo di collegamento al paziente Accertare e rimuovere la causa del blocco nel sistema di somministrazione prima di riavviare l infusione POSIZIONAMENTO MORSETTO SIRINGA Si utilizzata una siringa di misura non corretta la morsetto della siringa non stata posizionata opportunamente oppure si spostata la siringa durante l operazione Controllare la posizione della siringa la posizione della morsetto della siringa e la siringa stessa STANTUFFO NON POSIZIONATO Lo stantuffo della siringa non inserito correttamente nel porta stantuffo Controllare la posizione dello stantuffo della siringa AVVERTIMENTO BASSO LIVELLO DI CARICA DELLA BATTERIA Basso livello di carica della batteria con restanti massimo 30 minuti di funzionamento L indicatore della carica della batteria lampeggia e dopo 30 minuti un allarme sonoro continuo indica che la batteria esaurita Ricollegare all alimentazione in c a per non interrompere il funzionamento e per ricaricare la batteria interna 56 134 Visualizzatore INTERRUZ SPINTA SIRINGA OCCLUSIONE POSIZIONAMENTO SIRINGA POSIZIONAMENTO PISTONE SIRINGA LIVELLO BATTERIA BASSO 7001FAOPT7H ISS 7 Preparazione all impiego Visualizzatore BATTERIA SCARICA AVVERTIMENTO PROSSIMA FINE DELLA SIRINGA SIRINGA VUOTA AVVERTIMENTO ALIMENTAZIONE IN C A INTERR
94. ar minimizzato dall opzione di inversione se attivata Detta procedura riduce la pressione nel tubo togliendo il volume memorizzato nel tubo occluso e sottraendolo dal volume infuso Tests mit diesen Werten k nnen sofort einen Alarm ausl sen Die Kraft bei diesen Werten ist normalerweise geringer als die Reibung in der Spritze ohne zus tzlichen Fl ssigkeitsdruck Die Folge ist daf der Druck bei geringen Kraften unter dem nominell angegebenen Verschlu druck liegt Das Bolusvolumen nach einem Verschlu wird minimiert wenn die Bolusabbaufunktion aktiviert ist Der Bolusabbau reduziert den Druck in der Infusionsleitung indem das Volumen das sich in der verschlossenen Leitung befindet entfernt und vom infundierten Volumen abgezogen wird 122 134 7001FAOPT7H ISS 7 Specifications Dati Tecnici Spezifikationen Dedicated with IVAC Pressure set fitted G30402 Dedicato con sistema per pressione IVAC inserito G30402 Mit IVAC Druckset G30402 Alarm Pressure Rate Maximum Time Nominal Occlusion Maximum Bolus mmHg ml h to occlusion alarm h min Alarm Pressure mmHg Volume Pressione di allarme Portata ml h Tempo massimo sino all allarme Pressione nominale allarme Volume massimo mmHg di occlusione h min di occlusione mmHg bolo Alarmdruck Rate ml h Maximale Dauer bis zum Nomineller Maximales mmHg Verschlu alarm Stunden Minuten Verschlu alarmdruck Bolusvolumen ml e Fe en 750 35 35 7001F
95. ario premere il pulsante TIPO per modificare il tipo di siringa Premere CONFERM quando sono visualizzati correttamente misura e tipo Il visualizzatore indica l attuale fase di Alteplase e la scritta ALTEPLASE lampeggia insieme a PAUSA in linea SPURGO se necessario Premere il pulsante SPURGO BOLO e poi i due pulsanti SPURGO contemporaneamente sino a che il liquido fluisce e il tubo di prolunga della siringa completamente pieno L allarme sonoro in funzione durante l uso dei pulsanti SPURGO e il volume impiegato per la procedura di riempimento viene visualizzato sullo schermo COLLEGARE PAZIENTE Collegare il tubo di prolunga al punto di accesso sul paziente e inserire il disco pressione nel trasduttore START Premere START per iniziare l operazione Sul visualizzatore compare INFUSIONE e la successione di ciascuna delle tre fasi di Alteplase viene indicata sulla destra del visualizzatore 10 STOP AI completamento del protocollo Alteplase l infusione si fermer Il display mostrer il volume totale infuso Lo strumento ritorner al modo operativo normale D Au ten 2 a NUOVO PAZIENTE DATI EJ NO AAO AN 2 ZS o o e o Au ALTEPLASE pm PESO 70 kg B Peso 2 aE GE ta a o o g o Aa ALTEPLASE NO T kg 450mg BOLO 7 CONFERMARE 55 0m8 Somin 35 0mg 60min 5 Q o g o
96. art and Backoff VTBI Set VTBI over Time Induction Multidose Rate Lock Quiet Mode Pressure Alarm Max Pressure Alarm Auto Pressure Alarm AC Fail Alarm Rate Titration NEOI Warning EOI Point KVO at EOI Beam Alarm Patient Weight Purge Rate Bolus Default Bolus Cap Bolus Rate Cap Rate Display Event Log Log Last Patient Only Nurse Call Nurse Call Inverted Comms Pump Address Comms Monitor Only Comms Odd Parity Comms ASCII 28 134 Enables drive slack fast start and occlusion auto bolus reduction Enables or disables the VTBI function Sets a specific volume to be infused over a fixed period of time Enables or disables the induction option Enables or disables the multidose option If enabled the rate can be locked to prevent tampering of the set infusion rate If enabled the low priority alarms and button pushes are muted Sets the pressure alarm value Default is 300mmHg Sets the maximum pressure limit Default is 750mmHg Enables or disables the automatic pressure alarm option Enables or disables the AC Fail Alarm If enabled the rate can be changed whilst the pump is infusing To titrate a rate while infusing use the rate adjust keys to select the new rate and press the START button to confirm the new rate Sets the NEOI warning from 1 to 15mins Sets the end of infusion volume as a percentage of the syringe volume from 0 596
97. ation der Pumpe Die Tasten werden auch als Infusions Ratentasten bezeichnet Vorderseite und Hauptdisplay Verwendeter Spritzentyp Zeit BUMPENSTATUS If sPRITZENTYP 10 46 Review Data 8 0 1005 e O umi Umi TE i EINSTELLEN INFO Cd ntusionsrate eters 7001FAOPT7H ISS 7 69 134 Pumpenstatus Bedienung VorsichtsmaBnahmen Diese IVAC Pumpe wurde zur Verwendung mit Einwegspritzen geeicht Um eine korrekte und genaue Funktion sicherzustellen verwenden Sie nur diejenigen Versionen der auf der Pumpe oder in der Gebrauchsanweisung beschriebenen Spritzen mit Luer Lock Bei der Verwendung ungeeigneter Spritzen oder Infusionssets kann die Funktion der Pumpe und die Genauigkeit der Infusion beeintr chtigt werden Ein unkontrollierter Flu oder eine Fehlf rderung kann auftreten wenn die Spritze in die Pumpe eingelegt wurde ohne da der Fingerflansch und der Kolben korrekt in den daf r vorgesehenen Schlitz eingelegt wurde oder wenn die Spritze aus der Pumpe entfernt wird bevor der Infusionsschlauch richtig vom Patienten abgetrennt wurde Die Isolation der Infusionsleitung kann erfolgen indem ein Hahn in der Patientenleitung geschlossen wird oder indem eine Klemme geschlossen wird Wenn verschiedene Apparate und oder Ger te mit Infusionsets und anderen Infusionsleitungen z B ber einen Dreiwegehahn kombiniert werden kann die Leistung der Pumpe beeintr chtigt werden und die Infusion sollte genau ber
98. atterie 6 h 5 0ml h 20 degrees C 6 h a 5 0ml h 20 gradi C Battery Charging Carica della batteria Batterieladung 10 hours from discharge to 80 charge and 24 hours to 100 charge 10 ore dallo stato di scarica fino alla carica all 80 e 24 ore fino alla carica al 100 10 Stunden vom Leerzustand bis 80 Ladung und 24 Stunden bis 100 Ladung Memory Retention Conservazione della memoria Speichererhaltung The electronic memory of the unit will be retained for more than 6 months when not powered up La memoria elettronica dell unit viene conservata per oltre 6 mesi se non viene alimentata Der elektronische Speicher der Pumpe bleibt mehr als 6 Monate lang erhalten ohne daf die Pumpe eingeschaltet werden mu AC Power Supply Alimentazione in c a Wechselstromversorgung 115 230VAC 50 60Hz 20VA nominal nominali nominell Conversion factor Formules de Calcul Umrechnungsfaktoren Dosing conversion factors 1 0ug 1000ng Fattori conversione dosaggio 1 0mg h 24 0mg 24h Umrechnungsfaktoren f r die Dosierung 1 0mg m 60 0mg h 1 0mg 1000ug Volume unit time dose rate concentration Volume unita di tempo intensit di dose concentrazione Volumen Zeit Dosisrate Konzentration 1 0ml h 1 0mg h 1 0mg ml The formula is La formula Die Formel lautet VOL RATE ug kg min x kg x 60 min h yug h mi h concentration Concentrazione in mg ml x 1000ug mg ug ml Dru
99. aximum 35mg Example 1 83kg patient Stage 1 15mg bolus Rate cap bolus rate typically 1200ml h Stage 2 50mg dose Given concentration of 1mg ml volume to dispense is 50 0ml in 30mins giving rate of 50 0 x 2 100ml hr Stage 3 35mg dose Given concentration of 1mg ml volume to dispense is 35 0ml in 60mins giving rate of 35 0 x 1 35 0ml hr Example 2 62kg patient Stage 1 15mg bolus Rate cap bolus rate typically 1200ml h Stage 2 62kg x 0 75mg kg 46 5mg dose Given concentration of 1mg ml volume to dispense is 46 5ml in 30mins giving rate of 46 5 x 2 93 0ml hr Stage 3 62kg x 0 5mg kg 31 0mg dose Given concentration of 1mg ml volume to dispense is 31 0ml in 60mins giving rate of 31 0 x 1 31 0ml hr Features of IVAC P7000 Actilyse Actilyse Compatible Rate range 0 1 to 1200ml hr In line pressure monitoring 0 to 750mmHg Optional auto setting of pressure alarm Large graphics format display includes pressure trending 24 hour logging of volume and mass Event logging records operation of the P7000 Optional auto bolus reduction following occlusion alarm Optional fast start facility reduces infusion start up delays Communications and nurse call interfaces Multi position pole clamp Configurable drug protocols for simplified drug dosing 0 0 0 0 Programmable multidose and induction protocols 2 134 7001FAOPT7H ISS 7 Getting Started
100. been entered press OK indicated on the screen 6 The pump will now proceed through a series of tests Press the NEXT button to move to the next test Important Should the pump fail the test sequence if should be taken out of service and inspected by a qualified service engineer Procedura di autoverifica La procedura di autoverifica concepita per permettere la conferma di molte delle funzioni della pompa dei valori predefiniti e di taratura senza avvalersi dell ispezione interna Non rappresenta un controllo completo delle tarature 1 Premere il pulsante di alimentazione ON OFF in posizione OFF 2 Tenere premuto il pulsante START e premere il pulsante di alimentazione in posizione ON 3 Sul visualizzatore principale comparir 000 Inserire il codice di accesso 123 usando le frecce di selezione 4 Inserire la prima cifra e premere PROSSIMO indicato sullo schermo 5 Quando tutto il codice stato inserito premere il tasto OK indicato sullo schermo 6 La pompa procede ora ad una serie di collaudi Premere il pulsante PROSSIMO per passare al collaudo successivo Importante Se la pompa non dovesse effettuare la sequenza di verifica toglierla dal servizio e farla ispezionare da un qualificato Centro di assistenza 7001FAOPT7H ISS 7 103 134 Specifications Dati Tecnici Spezifikationen Selbsttest Routine Die Selbsttest Routine dient zur Bestatigung vieler der Pumpenfunktionen
101. bove are recommended In questo strumento come in tutti i sistemi per infusione l azione del meccanismo pompante e le variazioni nelle singole siringhe causano fluttuazioni a breve termine nella precisione della portata Le seguenti curve indicano le prestazioni tipiche del sistema in due modi vengono misurati 1 il ritardo all avvio del flusso quando inizia l infusione curve di avvio e 2 la precisione della somministrazione del liquido riferita a vari periodi di tempo curve a tromba Le curve di avvio rappresentano il flusso continuo sul tempo di esercizio dall inizio dell infusione Esse rendono evidente il ritardo all avvio della somministrazione dovuto a fattori meccanici e offrono una rappresentazione visiva di uniformit Le curve a tromba sono derivate dalla seconda ora di questi dati Test effettuati secondo la normativa IEC601 2 24 Le curve a tromba prendono il nome dalla loro forma caratteristica Visualizzano una media discreta dei dati su periodi di tempo particolari detti finestre di osservazione dati non continui su tempo di esercizio Su finestre di osservazione di lunga durata le fluttuazioni di breve termine hanno scarso effetto sulla precisione come rappresentato dalla porzione piana della curva Riducendo la finestra di osservazione le fluttuazioni di breve termine hanno un effetto maggiore come rappresentato dalla sbocca della tromba La conoscenza della precisione del sistema mediante varie finestre di osservazi
102. cal Service Manual Part Number 6000PB00001 5 134 Getting Started Installation Check that the pump is complete undamaged and that the voltage rating specified on the base plate is compatible with your AC power supply Items supplied with this ALARIS Medical Systems syringe pump are IVAC P7000 ACTILYSE SYRINGE PUMP MULTI POSITION POLE CLAMP DIRECTIONS FOR USE AC POWER CABLE AS REQUESTED PROTECTIVE PACKAGING 999 Connect the unit to the AC power supply for 24 hours to ensure that the internal battery is fully charged Should the pump fail to perform correctly replace it in its original protective packaging and contact a qualified service engineer for investigation Pole Clamp The pole clamp is supplied fitted to the rear of the unit and will provide secure fixing to standard I V poles of a diameter of up to 40mm The pole clamp can also be fitted in a choice of 4 fixing positions allowing the unit to be mounted to vertical and horizontal poles equipment rails and hospital furniture in a variety of convenient operating orientations The pole clamp may be adjusted for use with horizontal fittings by using the existing fixings screws with the alternative fixing holes in the pole clamp The multi position pole clamp hinge will support the unit at a range of angles on an I V pole To adjust the angle the unit needs to be secured to a pole using a hand at either end of the instrument change the screen viewing and syring
103. ccia per impostare la dose di bolo desiderata 3 Per inviare il bolo premere a 9 A contemporaneamente i due tasti BOLO wi Durante il bolo l unit visualizza il volume che in corso di infusione 4 Quando il bolo desiderato amp stato somministrato rilasciare i due tasti bolo Il volume del bolo viene sommato al volume totale infuso Premere USCIRE per uscire dallo schermo di bolo Importante Gli allarmi non sono disattivati durante l operazione di bolo Gli allarmi relativi alla pressione sono temporaneamente portati al loro livello massimo durante l operazione di bolo Il bolo non pu essere somministrato se il blocco portata attivato o se si sta usando un impostazione multidose 46 134 7001FAOPT7H ISS 7 Preparazione all impiego Funzionamento Normale INFUSIONE 10 0 mn SELEZIONARE FARMACO 27 NY VOLUME PRESSIONI Um La Tod REVISIONE Rivedere LD GITZO Per rivedere il protocollo dati premere il tasto RIVEDERE Il protocollo dati compare sul visualizzatore principale Premere il tasto RIVEDERE per commutare tra impostazione della pressione e stato VTBI Volume To Be Infused Volume da infondere Ripetere sino a che il protocollo dati desiderato compare sul visualizzatore principale Livello pressione con sistema pressione inserito dedicato ri i SELEZIONARE TEMPO MH USCIRE Per controllare e regolare il livello della pressione p
104. ce 96 Name des Krankenhauses 0000000000000000000000000 97 Spritzen Freigehen 00000000000000000000000000000 98 Einheiten Freigeben 0000000000000000000000000000 99 7001FAOPT7H ISS 7 v vi Inhalt Deutsch cont Spezifikationen Seite vi vi RS232 Schwesternrufoption 00000000000000000000 102 Selbsttest ROUtine 000000000000000000000000000 104 106 Aufzeichnung der Konfiguration 000000000000000000 108 Symboldefinition und Gerdteklassifikationen 109 Spezifikationen 00000000000000000000000000000 11O 115 Routinewartung 00000000000000000000000000000000 117 Entsorgung ccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccse 117 Reinigung und Lagerung 000000000000000000000000 117 Muster f r P7000 Actilyse 00000000000000000000000 118 Batteriehetrieh 000000000000000000000000000000 121 Verschlu druckgrenzen f r IVAC 50ml Spritzen 122 123 Ersatzielle 0000000000000000000000000000000000000 124 Wartungsgerdife 000000000000000000000000000000000 125 Trompeten und Start up KUrven 000000000000000000 126 129 Technische Beschreibung 0 00000000000000000000000 131 Service Kontaktadressen 0000000000000000000000000 132 Garantie 00000000000000000000000000000000000000 134 7001FAOPT7H ISS 7 Getting Started Page English Getting Started 2 24 Configured Options 25 32 Specifications 101 132 7001FAOPT7H IS
105. combination of an audible alarm flashing amber STOP light and a descriptive message in the display 1 A continuous audible alarm indicates that the infusion has stopped First press MUTE to silence the alarm for a maximum of 2 minutes Then check the display for a alarm message Press CANCEL to cancel the alarm message 2 When the cause of the alarm has been rectified press the START button to resume the infusion Display Description PUMP DRIVE DISENGAGED The drive system has DRIVE DECLUTCHED been disengaged during the infusion Check the finger grip and the position of the syringe EXCESSIVE DRIVE PRESSURE Pumping pressure has reached the alarm limit Following an occlusion the drive will backoff if Fast start and Back off has been OCCLUSION enabled see general options to reduce excess pressure in the line alternatively squeeze finger grips on the plunger holder to release the drive mechanism and relieve any excessive pressure in the syringe and patient line Identify and remove the cause of the blockage in the administration system before restarting the infusion SYRINGE CLAMP LOCATION Incorrect size of CHECK SYRINGE syringe has been fitted the syringe clamp has not been LOCATION positioned correctly or the syringe has been disturbed during operation Check syringe location position of syringe clamp and syringe PLUNGER NOT DETECTED The syringe plunger is CHECK PLUNGER not correctly fitted in the plunge
106. configurazione Maximale Bolusraten k nnen als Bestandteil der Konfiguration eingestellt werden Bolusraten k nnen vom Benutzer eingestellt werden 10 mi h 150ml h 5ml syringes siringhe de 5ml Spritzen 10 ml h 300ml h 10ml syringes siringhe de 10ml Spritzen 10 ml h 600ml h 20ml syringes siringhe de 20ml Spritzen 10 ml h 900ml h 30ml syringes siringhe de 30ml Spritzen 10 ml h 1200ml h 50ml 100ml syringes siringhe Spritzen Bolus Limit Limite di bolo Bolusgrenze 25 0ml Purge Spurgo F llen 100ml h 500ml h Limited to maximum rate for syringe Limitato dalla portata massima della siringa Begrenzt auf maximale Rate f r die Spritze Purge Limit Limite di spurgo F llen Grenzwert 2 0ml End Of Syringe KVO Rate Selectable Portata KVO a fine siringa Selezionabile KVO Rate am Ende der Spritze W hlbar Stop 1 0ml h or set rate if lower than 1 0ml h oppure alla portata impostata se inferiore a 1 0ml h oder eingestellte Rate falls diese niedriger als 1 0ml h ist VTBI Complete Keep Vein Open KVO Rate Selectable VTBI completo Portata KVO Mantenere Vena Aperta Selezionabile Venenoffenhalterate KVO Wahlbar Stop Arret 1 0ml h 2 0ml h or continue at set rate oppure continua alla portata impostata oder mit eingestellter Rate fortfahren Volume Infused Volume infuso Infundiertes Volumen 0 0ml h 9990ml Volume to be Infused Volume da infondere Z
107. di infusione impostati e ai dati costanti della siringa memorizzati nel software della pompa Questi ultimi convertono i ml in mm di movimento per ogni tipo e misura di siringa Technische Beschreibung Die folgenden Details beschreiben die bei Spritzenpumpen integrierten Sicherheitstests zur Minimierung der Gefahr von Unter bzw berinfusionen BERWACHUNG DER FREQUENZ DER SYSTEMUHR KONTINUIERLICHE BERWACHUNG Die Systemuhr die verwendet wird um die F rderrate der Pumpe zu kontrollieren basiert auf einem Mikroprozessorkristalloszillator In der Pumpe ist ein berwachungsschaltkreis eingebaut der die Zeitmessungen berwacht Der berwachungsschaltkreis verwendet den Mikroprozessor um alle 10 ms einen Reset Impuls zu senden der verhindert da der Z hler abl uft und den berwachungsalarm ausl st Das Reset Signal mu nach 8 bis 12 ms gesendet werden Wenn es zu schnell oder zu langsam gesendet wird entdeckt die berwachungshardware dies und l st einen Alarm aus Zus tzlich l uft der Z hler beim Start der Pumpe aus und es wird getestet ob der gemessene Zeitraum sich innerhalb der festgelegten Toleranzgrenzen befindet Dies best tigt da sowohl der Mikroprozessorkristall als auch die berwachungskristallfrequenzen richtig arbeiten DETEKTION DER LINEAREN BEWEGUNG Pumpe besitzt ein lineares Potentiometer zur Messung der Bewegung des Pumpenmechanismus Diese Bewegung wird von der Elektronik und der Software des Systems
108. dible alarm It should not be relied upon to replace monitoring of internal alarm Refer to the technical service manual for further information regarding the RS232 interface Since it is possible to control the syringe pump using the RS232 interface at some distance from the pump and hence remote from the patient responsibility for the control of the pump is vested in the software run on the computer control system The assessment for the suitability of any software used in the clinical environment to control or receive data from the pump lies with the user of the equipment This software should include detection of the disconnection or other failure of the RS232 cable The protocol is detailed in the technical service manual and is for general information only This relates to IVAC P Series Syringe pumps fitted with the RS232 communication interface Any connected analogue and digital components are required to meet EN60950 for data processing and EN60601 for medical devices Anyone connecting additional devices to the signal input or output is a system configurator and responsible for meeting the requirements of the system standard EN60601 1 1 RS232 Funzione chiamata infermiere La funzione RS232 Chiamata infermiere impiegata su questa pompa a siringa IVAC della serie P consente di controllare la pompa remotamente e o per mezzo di un adatto sistema centrale di monitoraggio o computer Se la pompa amp avviata mediante comando dall in
109. die Infusionsrate zu erh hen bzw zu verringern Um eine Dosisrate genau einzustellen mu der Pfeil auf die Dosisrate mg kg h zeigen Die Infusionsrate wird mit Hilfe der Dosisrate berechnet Um eine Infusionsrate genau einzustellen mu der Pfeil auf die Infusionsrate ml h zeigen Die Dosisrate wird mit Hilfe der Infusionsrate berechnet Auswahl der Option Einstellen Dosisrate VOLUMEN LOSCHEN i 1 Dr cken Sie die Taste um das Optionsmen aufzurufen A W HLEN ox 2 Wahlen Sie die Option EINSTELLEN DOSISRATE mit Hilfe der Pfeiltasten und dr cken Sie die Multifunktionstaste ANDERN wie auf dem Bildschirm angegeben Dadurch wird die Option EINSTELLEN DOSISRATE ausgew hlt INDUKTION der Pfeil auf dem Display wird automatisch 56 0 mn die Dosisrate ausw hlen und die B 800m m Dosisrate kann eingestellt werden falls dies erforderlich ist YOLUMEN LOSCHEN 1 Dr cken Sie die Taste um das Optionsmen aufzurufen 4 W HLEN Y 2 W hlen Sie die Option EINSTELLEN F RDERRATE mit Hilfe der Pfeiltasten und dr cken Sie die Multifunktionstaste NDERN wie auf dem Bildschirm angegeben Dadurch wird die Option EINSTELLEN ml h ausgew hlt der Pfeil auf dem Display wird automatisch die INDUKTION MEDIK NAMEN Infusionsrate ausw hlen und die B 560a VOLUMEN Infusionsrate kann eingestellt werden falls dies erforderlich ist E 8 00 mo 19 00 0 33 46 7001FAOPT
110. die erforderliche Bolusrate und verwenden Sie die Pfeiltasten um die Bolusrate zu erh hen bzw zu verringern Wenn Sie die Bolusrate ausgew hlt haben dr cken Sie die Multifunktionstaste OK 19 W hlen Sie den Maximalen Bolus und verwenden Sie die Pfeiltasten um das Volumen zu erh hen bzw zu verringern Wenn Sie das Volumen ausgew hlt haben dr cken Sie die Multifunktionstaste OK 20 W hlen Sie den Druckalarmwert und verwenden Sie die Pfeiltasten um den Wert zu erh hen bzw zu verringern Wenn Sie den Wert ausgew hlt haben dr cken Sie die Multifunktionstaste OK berpr fen Sie die Einstellungen f r das Medikament und dr cken Sie die Multifunktionstaste OK um die angezeigten Daten zu best tigen Damit kehrt die Pumpe zum Men f r die Einstellung des Medikaments zur ck Verwenden Sie die Multifunktionstaste ZUR CK jederzeit um zum vorherigen Schritt zur ckzukehren 2 93 134 Konfigurationsoptionen Allgemeine Optionen 1 Stellen Sie den EIN AUS Schalter in die Position AUS Halten Sie die START Taste gedr ckt und stellen Sie den EIN AUS Schalter in die Position EIN Das Hauptdisplay zeigt 000 Geben Sie den Zugangscode 251 mit Hilfe der Ratentasten ein Geben Sie die erste Zahl ein und dr cken Sie WEITER wie auf dem Bildschirm angezeigt Wenn der vollst ndige Code eingegeben wurde dr cken Sie die auf dem Bildschirm angezeigte Multifunktionstaste OK Wahlen
111. display If necessary the flowrate can be INFUSING DRUG NAME increased or decreased using the chevron gt 56 0 m n ion suna keys 8 00 mg kg h 420mg 70 0kg ADJUST REVIEW 18 134 7001FAOPT7H ISS 7 Getting Started Normal Mode SET BY mlh CLEAR VOLUME EVENT LOG Clear Volume This option resets the volume level on the main display to zero 1 Press the button to access the options menu Select the CLEAR VOLUME option using the chevron keys and press the OK softkey indicated on the screen The volume infused will be displayed Press the YES softkey to clear the volume infused displayed Press the NO softkey to retain the volume Induction The induction option is enabled within the general options See General Options in this user manual SET BY mln SETVTBI CLEAR VOLUME EVENT LOG ox sevect 444 30 0mi h a Mi ok 444 30 0mirn Q 03m aus gt cK_ 444 30 0mun Q 03m 4 10 0mun ADJUST Lok 444 10 0mi h Q 02m 4 50mlh ADJUST CONFIRM RATE VOLUME MAINTENANCE CONFIRM 7001FAOPT7H ISS 7 Press the button to access the options menu Select the INDUCTION option using the chevron keys Press the OK softkey indicated on the screen to confirm the selection Adjust the induction RATE using the chevron keys then press the OK softkey Select the induction VOLUME using the
112. e access angle of the instrument Important Do not mount the unit with the AC power inlet or the syringe pointing upwards This could affect the electrical safety in the event of a fluid spill or lead to the infusion of air which may be in the syringe Replacing the AC Fuses If the pump continually illuminates the battery symbol and the AC power indicator light does not illuminate when the pump is connected to the AC power supply and switched ON suspect that either the power supply fuse in the AC power plug or the internal AC fuses have blown First check the power supply fuse in the AC mains plug If the AC power indicator light does not illuminate remove the pump from service It is recommended that only a qualified service engineer replaces the AC fuses For further information regarding the replacement of the internal AC fuses refer to the technical service manual Functional Earth It should be noted that the PSU fitted to this pump is functionally earthed The functional earth feature has been designed to prevent electrical interference to other medical or electrical equipment The AC power supply applied to this pump must have an earth conductor Important This provides a functional earth not a protective earth 6 134 7001FAOPT7H ISS 7 Getting Started Loading a Syringe Place the pump on a stable horizontal surface or secure using the pole clamp fitted Prepare load and prime the single use disposable syringe and exte
113. e angezeigt BEZEICHNUNG AUSWAHL Lf 5 Wenn der vollst ndige Code eingegeben wurde dr cken Sie die auf dem Bildschirm angezeigte Multifunktionstaste OK 6 Wahlen Sie die Option EINHEITEN FREIGEBEN mit Hilfe der Ratentasten und dr cken Sie die auf dem Bildschirm angezeigte Multifunktionstaste OK 7 Verwenden Sie die Ratentasten um die Liste die Einheiten zu durchlaufen Dr cken Sie die Taste Multifunktionstaste NDERN um die Einheiten zu deaktivieren bzw freizugeben 8 Wenn die Einstellungen beendet sind schalten Sie die Pumpe AUS und nehmen Sie die Pumpe wieder in Betrieb oder Ta Tb 8 wahlen Sie die n chste Konfigurationsoption 7001FAOPT7H ISS 7 99 134 Konfigurationsoptionen 100 134 7001FAOPT7H ISS 7 Specifications Dati Tecnici Spezifikationen RS232 Nursecall Feature The RS232 Nursecall feature fitted to this IVAC P Series Syringe Pump allows the pump to be monitored remotely and or controlled via a suitable central monitoring or computer system When the pump is started by a command from the serial interface communication must take place over the serial interface a communication must take place every 15 seconds or the pump will alarm display communications failure and stop infusing This failure protects against failure of the communications including the removal of the RS232 cable Important The nursecall interface provides a remote backup to the internal au
114. e basse pressioni Parecchie delle condizioni di allarme rivelate da questa pompa interrompono l infusione e generano un allarme sonoro Gli utenti devono effettuare controlli regolari per accertarsi che l infusione stia procedendo correttamente e non vi sia segnalazione di allarme 36 134 mi 2 Ca Es t e OOO DO Re dI 7001FAOPT7H ISS 7 Preparazione all impiego 7001FAOPT7H ISS 7 Precauzioni d uso Questo strumento protetto contro gli effetti di interferenza esterna incluse le emissioni di radio frequenza ad alta energia da campi magnetici e da scarica elettrostatica p es quelli generati da apparecchiature elettro chirurgiche e di cauterizzazione da grandi motori da radio portatili da telefoni cellulari ecc ed concepito in modo tale da bloccarsi nel caso in cui registri livelli di interferenza troppo elevati In talune circostanze l unit pu soggiacere ad una scarica elettrostatica superiore a 8 KV A livelli di controllo inferiori a detti valori l apparecchio funzioner normalmente In rare circostanze l unit pu essere esposta a radiazione di radio frequenza superiore al livello di 3 V m In caso di una tale interferenza esterna l unit si ferma o effettua un ripristino l allarme di richiamo scatta dopo due m
115. e della portata di bolo Valore limite portata Imposta il valore massimo ammissibile della portata dell infusione Visualizzatore registrazione operazioni Se attivato possibile accedere alla registrazione operazioni tramite il menu opzioni Solo registrazione ultimo paziente Se attivato la registrazione delle operazioni indica solo l ultimo paziente da quando si selezionato Nuovo paziente Se disattivato si pu visionare la registrazione completa Chiamata infermiere Attiva o disattiva l opzione chiamata infermiere Chiamata infermiere invertita Se attivata inverte la funzione di chiamata infermiere Indirizzo comunicazioni pompa Imposta l indirizzo comunicazioni della pompa Solo comunicazioni monitor Se non attivato permette il controllo remoto dell unit dai collegamenti di comunicazione Il monitoraggio sempre possibile Parit dispari di comunicazione Se attivato la parit di comunicazione dispari Comms ASCII Se attivato il protocollo comunicazioni in codice ASCII 7001FAOPT7H ISS 7 61 134 Opzioni della configurazione Impostazione orologio u Zi vi u i io i Questa opzione viene usata per impostare l orologio interno delle pompe 1 Premere il pulsante di alimentazione ON OFF in posizione OFF 2 Tenere premuto il pulsante START e premere il pulsante di alimentazione in posizione ON 3 Sul visualizzatore principale compare 000 Inserire il codice di accesso
116. e in the approximate range of 0 30 to 0 60 Volts SISTEMA RILEVAMENTO PRESSIONE I valori visualizzati devono essere compresi nel campo all incirca di 0 30 0 60 V DRUCKERKENNUNGSSYSTEM Der angezeigte Wert sollte ungef hr im Bereich zwischen 0 30 und 0 60 Volt liegen NURSECALL During this test you should be able to hear audible clicks of the relay refer to service manual for more detailed testing CHIAMATA INFERMIERE Durante questa verifica deve essere possibile sentire lo scatto del rel cfr manuale di servizio per procedure di verifica pi dettagliate SCHWESTERNRUF W hrend dieses Tests sollten Sie das Klicken des Relais h ren Detailliertere Tests siehe Wartungshandbuch COMMS Self Test transmit receive link back check checks a pass with pins 2 amp 3 wired together COMUNICAZIONI Autoverifica verifica di collegamento trasmettere ricevere Verifica una condizione di pass con pin 2 amp 3 cablati insieme SCHNITTSTELLEN Selbsttest Senden Empfangen Verbindungstest testet einen Durchgang mit Pins 2 u 3 verbunden Final screen displays TESTS DONE If the unit passed all the tests it can be powered OFF and put back into service Lo schermo finale visualizza la scritta TESTS DONE verifiche effettuate Se l unit ha superato tutte le verifiche pu essere spenta e rimessa in servizio Der letzte Bildschirm zeigt TESTS DONE Wenn die Pumpe alle Tests bestanden hat kann sie ausgeschaltet und
117. e observation window is reduced short term fluctuations have greater effects as represented by the mouth of the trumpet Knowledge of system accuracy over various observation windows may be of interest when certain drugs are being administered Short term fluctuations in rate accuracy may have clinical impact depending on the half life of the drug being infused and the degree of inter vascular integration the clinical effect cannot be determined from the trumpet curves alone Queste curve prendono il nome dalla loro forma caratteristica Visualizzano una media discreta dei dati su periodi di tempo particolari detti finestre di osservazione dati non continui su tempo di funzionamento Su finestre di osservazione di lunga durata le fluttuazioni di breve termine hanno scarso effetto sulla precisione come rappresentato dalla porzione piana della curva Riducendo la finestra di osservazione le fluttuazioni di breve termine hanno un effetto maggiore come rappresentato dalla bocca della tromba La conoscenza della precisione del sistema mediante varie finestre di osservazione pu essere interessante per la somministrazione di determinati medicinali Le fluttuazioni di breve termine nella precisione del sistema possono avere grande rilievo a livello clinico a seconda del tempo di dimezzamento del medicinale infuso e del grado di assimilazione intervascolare L effetto clinico non pu essere determinato solo in base alle curve a tromba Trompet
118. eccia per commutare tra le lettere dell alfabeto Per Scegliere una lettera premere il tasto PROSSIMO a completamento della parola premere il tasto OK indicato sullo schermo Selezionare le unit di dose necessarie per le dosi di mantenimento Usare i tasti a freccia per selezionare le unit di dose desiderate Quando si effettuata la selezione premere il tasto OK Selezionare l intensit di dose predefinita usando i tasti a freccia per aumentare diminuire l intensit visualizzata Quando stato selezionato il valore desiderato premere il tasto OK Selezionare l intensit di dose minima usando i tasti a freccia per aumentare diminuire l intensit visualizzata Quando stato selezionato il valore minimo desiderato premere il tasto OK Selezionare l intensit di dose massima usando i tasti a freccia per aumentare diminuire l intensit visualizzata Quando amp stato selezionato il valore massimo desiderato premere il tasto OK 58 134 SECLAFARMACO SEZIONI GENERA REGOLAZ OROLOGIO NOME OSPEDALE SIRINGHE ABILITATE SELEZIONARE FARMACO X FARMACO ABILITATO E USCIRE FARMACO X INTRODURRE LETTERE FARMACO INDIETRO ng min ng kg min ug min n ug kg min ug h FARMACO 01 UNITA DI DOSE K INDIETRO FARMACO 01 DEFAULT LUSSO DI DOSE 30 0 REGOLARE INDIETRO FARMACO 01 MIN FLUSSO DI DOSE 50 REGO
119. echend den geltenden Vorschriften Alle anderen Komponenten k nnen sicher auf normalem Weg entsorgt werden Reinigung und Lagerung Bevor die Pumpe bei einem neuen Patienten verwendet wird und auch regelm ig w hrend des Gebrauchs sollte sie gereinigt werden indem Sie die Pumpe leicht mit einem warmem Wasser befeuchtetem fusselfreiem Tuch und einer Standarddesinfektions Reinigungsl sung abwischen Die Spritze und das Infusionsbesteck sind Einmalartikel und sollten nach Gebrauch entsprechend den Anweisungen des Herstellers entsorgt werden Wenn die Pumpe l ngere Zeit gelagert werden soll sollte sie zuerst gereinigt und die interne Batterie voll geladen werden Sauber trocken und bei Zimmertemperatur und falls vorhanden in der Original schutzverpackung aufbewahren W hrend der Lagerung alle drei Monate die unter FUNKTIONS UND ALARMTESTS und SELBSTTESTROUTINE beschriebenen Funktionstests durchf hren und sicherstellen da die interne Batterie voll geladen ist Wichtige Hinweise Vor dem Reinigen die Pumpe immer Ausschalten und vom Stromnetz trennen Es darf niemals Fl ssigkeit in das Geh use eindringen und vermeiden Sie da zu viel Fl ssigkeit auf der Pumpe steht Keine aggressiven L sungs oder Schevermittel verwenden da diese die u ere Oberfl che des Ger ts besch digen k nnten Nicht mit Dampf oder Ethylenoxid sterilisieren oder in irgendwelche Fl ssigkeiten eintauchen 118 134 7001FAOPT7H ISS 7 Specificat
120. ed to be within a set tolerance This then confirms that both the microprocessor crystal and the watchdog crystal frequencies are correct DETECTION OF LINEAR MOVEMENT A linear potentiometer is incorporated in the unit to detect the movement of the pumping mechanism This movement is monitored in the electronics and software of the system If it is detected that the mechanism is either moving too fast too slow or not moving at all then an error code will be displayed the motor drive will be disabled and the pump will stop CONTROL OF LINEAR SPEED INFUSION RATE The pump mechanism is driven using a d c motor feedback for the control system is provided by two opto switches To enable the motor drive there are three transistors which need to be turned on The correct operation of these transistors is tested on power up The control system monitors the feedback from the opto encoders and adjusts the motor on time to maintain the required speed If there are no encoder signals feedback indicating that an opto has failed or the transmission has jammed an error code will be displayed and the pump will fail safe If there are too many encoders detected by the encoder feedback indication that a transistor has gone short circuit an error code will be displayed and the pump will fail safe The pump calculates the appropriate motor control rate from the set infusion rate and syringe constant data stored within the pump software The syringe constant data co
121. edere alla registrazione del volume orario infuso 21 00 34 0 90ml 20 00 59 0 80ml 4 Premere il tasto USCIRE indicato sullo schermo per uscire dalla registrazione Registrazione operazioni 1 Premere il pulsante per accedere al SecLam m E menu opzioni ELIMINA INDUZIONE CREGISTRO EVENT SELEZIONARE 2 Selezionare l opzione REGISTRO EVENTI mediante i tasti a freccia 3 Premere il tasto OK indicato sullo schermo H a ped t aa ee 4 Premere il tasto USCIRE indicato sullo ecke schermo per uscire dal menu TO 54 134 7001FAOPT7H ISS 7 Preparazione all impiego Funzionamento Normale Blocco portata La funzione di blocco portata pu essere attivata nelle opzioni generali della pompa Quando si impostata la portata dell infusione e si iniziata l infusione stessa il messaggio VELOCITA BLOCCATA compare nel menu principale Quando si attiva questa funzione la portata non pu essere modificata se la pompa viene fermata l infusione pu essere iniziata e interrotta in modo normale Il blocco portata disattiva le operazioni di bolo e spurgo INFUSIONE SIRINGA 11 02 5 0 5 1 Per selezionare la funzione di blocco portata premere il tasto SI Premere il tasto NO se non si desidera detta funzione Disattivare il blocco portata oa 1 Premere il pulsante per accedere al REGISTRO EVENTI menu opzioni E USCIRE
122. enkurven sind nach ihrer charakteristischen Form benannt Sie zeigen den Durchschnitt diskreter Daten ber bestimmte Zeitr ume oder sog Beobachtungsfenster an nicht kontinuierliche Daten in Relation zur Betriebsdauer Bei Langzeitbeobachtungsfenstern haben kurzzeitige Schwankungen nur geringe Auswirkungen auf die Genauigkeit wie der flache Teil der Kurve zeigt Wenn die Beobachtungsfenster verk rzt werden haben kurzzeitige Schwankungen gr ere Auswirkungen wie an der Schall ffnung der Trompete zu sehen ist Das Wissen ber die Systemgenauigkeit im Hinblick auf verschiedene Beobachtungsfenster kann von Interesse sein wenn bestimmte Medikamente verabreicht werden Kurzzeitige Schwankungen der F rderratengenauigkeit k nnen je nach Halbwertszeit des infundierten Medikaments und dem Grad der Verteilung im Gewebe von klinischer Bedeutung sein Die klinische Wirkung kann nicht allein mit Hilfe der Trompetenkurven bestimmt werden 126 134 7001FAOPT7H ISS 7 Specifications Dati Tecnici Spezifikationen Start up Curves Curve di inizializzazione Start Up Kurven The start up curves represent continuous flow versus operating time for two hours from the start of the infusion They exhibit the delay in onset of delivery due to mechanical compliance and provide a visual representation of uniformity Trumpet curves are derived from the second hour of this data Tests performed per IEC601 2 24 draft standard Important Start up and tru
123. er Infusion dar Sie zeigen die Verz gerung zu Beginn der Infusion aufgrund mechanischer Faktoren und bieten eine visuelle Darstellung der Gleichf rmigkeit Die Trompetenkurven stammen aus der zweiten Stunde dieser Daten Die Tests wurden entsprechend der Norm IEC601 2 24 durchgef hrt Die Trompetenkurven sind nach ihrer charakteristischen Form benannt Sie zeigen den Durchschnitt aus diskreten Daten ber bestimmte Zeitr ume oder Beobachtungsfenster nicht kontinuierliche Daten ber die Betriebsdauer Uber lange Beobachtungsfenster hinweg haben kurzzeitige Schwankungen nur geringe Auswirkungen auf Genauigkeit wie im flachen Teil der Kurve zu sehen ist Wenn das Beobachtungsfenster reduziert wird haben kurzzeitige Schwankungen gr ere Auswirkungen wie am Mund der Trompete zu sehen ist Die Kenntnis der Systemgenauigkeit ber verschiedene Beobachtungsfenster kann von Interesse sein wenn bestimmte Medikamente verabreicht werden Kurzzeitige Schwankungen der Ratengenauigkeit k nnen je nach Halbwertszeit des infundierten Medikaments klinische Bedeutung haben daher kann der klinische Effekt nicht nur durch die Trompetenkurven allein bestimmt werden Achtung Anlauf und Trompetenkurven sind m glicherweise nicht repr sentativ f r den Betrieb unter negativem Druck Unterschiede bei Faktoren wie Gr e und Kolbenkraft bei kompatiblen Spritzen von anderen Herstellern k nnen zu Variationen der Genauigkeit und bei den Trompetenkurven im Vergleich zu
124. ermo 6a 6b 7 Usare le frecce per spostarsi nella lista di unit disponibili Premere il tasto MODIFIC per abilitare disabilitare le unit Coa makam Y rozan 2 8 Premere il tasto OK per memorizzare le b unit Qu u ii Zi 9 Quando la procedura di impostazione stata portata a termine spegnere la pompa e rimetterla in servizio oppure selezionare 7a 7b 8 la successiva opzione di configurazione 7001FAOPT7H ISS 7 65 134 Opzioni della configurazione 66 134 7001FAOPT7H ISS 7 Bedienung Seite Deutsch Bedienung 68 91 Konfigurationsoptionen 92 100 Spezifikationen 102 133 7001FAOPT7H ISS 7 67 134 Bedienung Einf hrung Die IVAC P7000 Actilyse ist eine hochwertige Spritzenpumpe mit variablem Druck und umfangreichen Funktionen f r Anwendungen in der Intensivmedizin Die IVAC P7000 Actilyse Spritzenpumpe mit variablem Druck geh rt zur IVAC Familie der Spritzenpumpen der P Serie Viele Aspekte der allgemeinen Funktion der Leistungsmerkmale der Genauigkeit und der Sicherheitssysteme der P7000 finden sich in der gesamten Pumpenpalette Die IVAC P7000 Actilyse arbeitet mit einer Reihe von Standard Einwegspritzen mit Luer Lock verschiedener Fabrikate und kann mit Gr en zwischen 5 ml und 100ml verwendet werden Wenn die Option f r das Actilyse Dosierschema aktiviert ist kann die Pumpe alle Funktionen der IVAC P7000 ausf hren oder ein vorprogrammiertes mehrphasi
125. ess the power button ON The main display will show 000 Enter the Access Code 251 using the rate selection arrows Enter the first digit and press NEXT indicated on the screen When the complete code has been entered press the OK softkey indicated on the screen Select CLOCK SET using the chevrons and press the OK softkey indicated on the screen To adjust the value displayed use the chevrons When the displayed value is correct press the NEXT softkey to access the next field Repeat the process until the correct time and date is displayed Press the OK softkey to store the values 29 134 Configured Options Hospital Name The hospital name allows the user to programme in the name of the hospital ward or department to appear during the power up display sequence 1 Press the ON OFF power button OFF 2 Hold down the START button and press the power button ON 3 The main display will show 000 Enter the Access Code 251 using the rate selection arrows 4 Enter the first digit and press NEXT indicated on the screen 5 When the complete code has been entered press the OK softkey indicated on the screen DRUG SETUP one CONFIGURATION m Qa 6 Select HOSPITAL NAME using the Ir chevrons and press the OK softkey indicated on the screen 7 To adjust the character displayed use the chevrons 8 When the displayed character is c
126. ess the options menu 2 Select the SET VTBI option using the chevron keys and press the OK softkey indicated on the screen 3 Enter the volume to be infused using the chevron keys When the volume to be infused has been entered press the OK Softkey 4 Select the rate at the end of the VTBI using the rate selection chevrons The default is STOP 5 Press the OK softkey to exit the VTBI menu 6 When the pump has delivered the set volume it will alarm Press the CANCEL softkey to clear the alarm 7 Press the CLEAR softkey to turn the VTBI function off or set a new VTBI using the chevron keys Set VTBI Over Time Set VTBI Over Time must be activated in the Configured Options This option allows a VTBI and delivery time to be specified The rate necessary to deliver the required volume within the required time will be calculated and displayed Infusion must be stopped to select this option 1 Press the button to access the options menu 2 Select the SET VTBI OVER TIME option using the chevron keys and press the OK Softkey indicated on the screen 3 Adjust the volume to be infused using the chevron keys when the volume to be infused has been entered press the OK Softkey 4 Enter the time over which the volume is to be infused The infusion rate will automatically be calculated Press the OK Softkey to enter the value 5 Select the rate at VTBI end and press the OK softkey The default is STOP 17 13
127. eys then press the OK softkey 400 01h 0 2mI 8 Review the multidose data on screen then m FREQUENCY press CONFIRM If necessary use the 2c BACK softkey to return to the data Once Zn confirmed the pump will return to the main display The review section of the display 4 100m will show either multidose volume 4 50mih CONFIRM remaining or time between multidoses 8 0 12 remaining Clear Multidose 1 Stop the infusion then press the button E SELECT 2 Select CLEAR MULTIDOSE with the chevron keys and press the OK softkey to confirm 7001FAOPT7H ISS 7 20 134 Getting Started Normal Mode 24H Log This option provides a graphical representation and an hour by hour record of the drug amount administered to the patient over the last 24 hour period 21 00 34 0 90ml 20 00 59 19 00 58 18 00 58 17 00 34 Press the button to access the options menu Select the 24H LOG option using the chevron keys and press the OK softkey indicated on the screen Press the NEXT softkey indicated on the screen to access the hourly volume infused log Press the QUIT softkey to exit the log Event Log This option is enabled within the general options and can be modified to show the full contents of the log or the last patient records only SET BY mi h CLEAR VOLUME CLEAR INDUCTION END OF OPERATION Do aam 7001FAOPT7H ISS 7 seceer
128. f das Optionsmen zuzugreifen W hlen Sie die Option MULTIDOSIS mit Hilfe der Pfeiltasten Dr cken Sie die auf dem Bildschirm angezeigte Multifunktionstaste OK um die Auswahl zu best tigen Stellen Sie die Multidosisrate mit Hilfe der Pfeiltasten ein und dr cken Sie dann die Multifunktionstaste OK W hlen Sie mit Hilfe der Pfeiltasten die Option f r das zu infundierende Multidosisvolumen und dr cken Sie dann die Multifunktionstaste OK Falls ein falscher Wert eingegeben wurde dr cken Sie die Multifunktionstaste ZUR CK um zum vorherigen Schritt zur ckzukehren Geben Sie die Erhaltungsinfusionsrate mit Hilfe der Pfeiltasten ein und dr cken Sie dann die Multifunktionstaste OK W hlen Sie mit Hilfe der Pfeiltasten die H UFIGKEIT h min jeder Multidosis und dr cken Sie dann die Multifunktionstaste OK berpr fen Sie die Multidosisdaten auf den Bildschirm und dr cken Sie dann BEST TIGEN Falls erforderlich dr cken Sie die Multifunktionstaste ZUR CK um zu den Daten zur ckzukehren Wenn die Daten best tigt werden kehrt die Pumpe zum Hauptdisplay zur ck Der Abschnitt des Bildschirms f r die berpr fung zeigt entweder das verbleibende Multidosisvolumen oder die Zeit zwischen den restlichen Multidosisgaben L schen des Multidosis Stoppen Sie die Infusion und dr cken Sie dann die Taste W hlen Sie mit Hilfe der Pfeiltasten MULTIDOSIS L SCHEN und dr cken Sie z
129. fallsicher oder f hrt ein Reset durch nach 2 Minuten wird ein Erinnerungsalarm ausgel st Sollten falsche Alarmbedingungen auftreten entfernen Sie entweder die St rquelle oder regulieren Sie die Infusion auf andere Art und Weise Diese Pumpe sendet eine bestimmte Menge elektromagnetischer Strahlung aus die innerhalb der in 1EC60601 2 24 und IEC60601 1 angegebenen Spezifikationen lieg Wenn die Pumpe jedoch mit anderen Ger ten interagiert sollten Ma nahmen ergriffen werden um die Auswirkungen zu minimieren z B durch Umstellen der Pumpe an einen anderen Ort Falls diese Pumpe fallen gelassen wird zu hoher Feuchtigkeit Luftfeuchte oder hohen Temperaturen ausgesetzt wird oder anderweitig vermutet wird da sie besch digt wurde nehmen Sie sie au er Betrieb und lassen Sie sie von einem qualifizierten Kundendiensttechniker berpr fen Ein umfangreiches Wartungshandbuch mit Beschreibungen der Schaltkreise und Wartungs und Testinformationen ist zu dieser Pumpe erh ltlich Es kann bei Ihrem autorisierten H ndler f r Produkte von Alaris Medical Systems bestellt werden Wartungshandbuch Nummer 6000PB00001 71 134 Bedienung Installation berpr fen Sie ob die Pumpe vollst ndig und unbesch digt ist und da die Spannungseinstellung die auf der Bodenplatte angegeben ist mit Ihrer Netzstromversorgung kompatibel ist Zum Lieferumfang dieser Alaris Medical Systems Spritzenpumpe geh ren folgende Teile
130. forderliche Rate im erforderlichen Zeitraum wird berechnet und angezeigt Die Infusion mu gestoppt werden damit diese Option gew hlt werden kann 1 2 Dr cken Sie die Taste um auf das Optionsmen zuzugreifen W hlen Sie die Option ZIV BER DIE ZEIT EINSTELLEN mit Hilfe der Pfeiltasten und dr cken Sie die auf dem Bildschirm angezeigte Multifunktionstaste OK Stellen Sie das zu infundierende Volumen mit Hilfe der Pfeiltasten ein Wenn das zu infundierende Volumen eingegeben wurde dr cken Sie die Multifunktionstaste OK Geben Sie den Zeitraum ein ber den das Volumen infundiert werden soll Die Infusionsrate wird automatisch berechnet Dr cken Sie die Multifunktionstaste OK um den Wert einzugeben W hlen Sie die nach Ende des ZIV zu verwendende Rate und dr cken Sie die Multifunktionstaste OK Die Grundeinstellung ist STOP 84 134 F ZIV FERTIG L schen ZV SETZE NEUES Soper L SCHE ZIV 5a RATE BEI ZIV ENDE 5b 7001FAOPT7H ISS 7 Bedienung Normal Betriebsart Einstellen Dosisrate Einstellen Infusionsrate Um die Raten genau in Dosisraten oder Infusionsratenschritten einzustellen kann es erforderlich sein zwischen den Rateneinstellungsoptionen EINSTELLEN DOSISRATE und EINSTELLEN ml h umzuschalten Ein Pfeil links der Ratenanzeige zeigt die Rate an die verandert wird wenn die Ratentasten verwendet werden um
131. fusionsleitung wahrend der Vorbereitung zu f llen w hrend die TIVA angehalten wurde oder um einen Bolus mit beschleunigter F rderrate zu geben w hrend eine Infusion l uft STOP Taste Dr cken Sie Stop um die Infusion anzuhalten Die gelbe Anzeige leuchtet auf um einen Alarm anzuzeigen DRUCKAUFNEHMER Erkennt ob ein Infusionsschlauch mit Taste OPTION Dr cken Sie die Taste OPTIONEN Druckscheibe angeschlossen um auf den Namen des ist Der Druckaufnehmer mifit P Medikaments und andere den positiven Druck im SSF Optionen zuzugreifen Infusionsschlauch VO NETZBETRIEB Wenn diese Anzeige leuchtet ist die Pumpe an das Netz angeschlossen und die interne Batterie wird geladen DRUCK Dr cken Sie die Taste DRUCK um den Pumpendruck anzuzeigen Verwenden Sie die leeren Multifunktionstasten in Verbindung mit den Anweisungen im Display BATTERIE Wenn diese Anzeige leuchtet l uft die Pumpe auf Batteriebetrieb Wenn diese Anzeige blinkt ist die Batterie fast leer und es verbleiben ca 30 Minuten EIN AUS Zum Einschalten der Pumpe einmal dr cken Zum Betriebsdauer Ausschalten der Pumpe Verwenden Sie die Taste mit dem Doppelpfeil zum schnellen dr cken und 3 Sekunden Verkleinern bzw Vergr ern und den Einfachpfeil zum langsamen lang gedr ckt halten Verkleinern bzw Vergr ern der im Display angezeigten Werte beim Vorbereiten und der Konfigur
132. g vollst ndig gef llt ist Der akustische Alarm ist w hrend der Verwendung der F LLEN Tasten aktiviert und das f r das F llen verwendete Volumen wird im Display angezeigt PATIENTEN ANSCHLIESSEN Schlie en Sie die Infusionsleitung an den Zugang des Patienten an START Dr cken Sie START um die Pumpe zu starten Die Pumpe zeigt INFUSION an Die GELBE STOP ANZEIGE wird durch die blinkende GR NE STARTANZEIGE ersetzt um anzuzeigen da die Pumpe l uft Wichtige Hinweise Die Pumpe arbeitet automatisch mit der internen Batterie wenn sie eingeschaltet wird ohne an das Stromnetz angeschlossen zu sein berpr fen Sie bei jedem Einschalten der Pumpe ob die Pumpe zweimal piept und alle Segmente des Displays und die gr ne und die gelbe Anzeige w hrend 79 134 Bedienung Normal Betriebsart e EIN AUS Dr cken Sie zum Einschalten der Pumpe die Taste EIN AUS einmal Dr cken Sie zum Ausschalten der Pumpe die Taste EIN AUS und halten Sie sie 3 Sekunden lang gedr ckt Das Display z hlt herunter und die Pumpe wird ausgeschaltet F llen Die Taste F LLEN erm glicht die Abgabe einer begrenzten Fl ssigkeitsmenge zum F llen des Infusionsschlauchs bevor dieser an einen Patienten angeschlossen wird oder nachdem eine Spritze ausgetauscht wurde Die F llfunktion kann nicht verwendet werden wenn die Funktion Rate fest einstellen aktiviert ist 1 Um die F llfunktion zu verwenden halten Sie 1 die Pumpe an
133. g gedr ckt Das Display z hlt herunter und die Pumpe wird ausgeschaltet F llen Die Taste F LLEN erm glicht die Abgabe einer begrenzten Fl ssigkeitsmenge zum F llen des Infusionsschlauchs bevor dieser an einen Patienten angeschlossen wird oder nachdem eine Spritze ausgetauscht wurde Die F llfunktion kann nicht verwendet werden wenn die Funktion Rate fest einstellen aktiviert ist 1 Um die F llfunktion zu verwenden halten Sie die Pumpe an und dr cken Sie die Taste F LLEN 2 Das Display ndert sich und zeigt zwei F lltasten im Display an Dr cken Sie zum F llen beide Tasten gleichzeitig Das F llvolumen wird nicht zum infundierten Volumen hinzugerechnet 3 Wenn die F llfunktion abgeschlossen ist dr cken Sie bitte die Multifunktionstaste 3 ABBRUCH um das Men zu verlassen Unterschiede in der Bedienung der P7000 mit Actilyse opfionen Wenn die Actilyse Option aktiviert ist unterscheidet sich die Bedienung der P7000 auf folgende Art und Weise Eine FESTE RATE ist permanent eingestellt und unabh ngig von der Einstellung der RATE FREIGEBEN in den allgemeinen Optionen wird keine Option angegeben die Rate direkt zu ver ndern Eine Ratentitrierung ist niemals m glich unabh ngig von der Einstellung der RATEN TITRIERUNG in den allgemeinen Optionen Eine Bolusgabe ist w hrend des Actilyse Betriebs nicht gestattet 7001FAOPT7H ISS 7 75 134 Bedienung Actilyse Betriebsart E Uber
134. g units available Unit medicinale disponibili ng min ng kg min ml h Verf gbare Medikamenteneinheiten ug min ug kg min pg h ug kg h ug 24h ug kg 24h mg min mg kg min mg h mg kg h mg 24h mg kg 24h 112 134 7001FAOPT7H ISS 7 Specifications Dati Tecnici Spezifikationen Maximum Pumping Pressure Limit Limite massimo pressione di pompaggio Maximaler Pumpendruck 280mmHg nominal at L 3 Factory Preset 650mmHg nominal at L 7 highest alarm level Occlusion levels L 0 to L 7 280mmHg nominale a L 3 predisposto in fabbrica 650mmHg nominale a L 7 livello massimo di allarme Livelli per occlusione da L 0 a L 7 280mmHg nominell bei L 3 Voreinstellung 650mmHg nominell bei L 7 h chste Alarmdruckstufe Verschlu druckstufen L 0 bis L 7 Case Material Materiale involucro Geh usematerial Noryl with fire retardant to UL94V 0 Noryl con materiale ignifugo UL94V 0 Noryl mit Brandverz gerer nach UL94V 0 Dimensions Dimensioni Abmessungen 400mm w x 115mm h x 180mm d Weight 3 5kg excluding pole clamp and power cable 400mm wL x 115mm h x 180mm p Peso 3 5kg esclusi dispositivo di serraggio a braccio di Sostegno e cavo di alimentazione 400 mm b x 115 mm h x 180mm t Gewicht 3 5 kg ohne Stativklemme und Netzkabel Alarm Conditions Condizioni di allarme Alarmbedingungen Verschlu Antrieb lose Infusion beendet F llen Bolu aktiviert Occlusione Sp
135. g vollst ndig gef llt ist Der 1200 VOLUMEN AGTLYSE 1 akustische Alarm ist w hrend der Verwendung der m 0 0m om FULLEN Tasten aktiviert und das f r das F llen A verwendete Volumen wird im Display angezeigt O O O 8 PATIENTEN ANSCHLIESSEN Schlie en Sie die Infusionsleitung an den Zugang des Patienten an und setzen Sie die Druckscheibe in den Druckaufnehmer ein 9 START Dr cken Sie START um die Pumpe zu starten Die Pumpe zeigt INFUSION und auf der rechten Seite des Displays das Fortschreiten jeder der drei Actilyse Phasen an Die GELBE STOP ANZEIGE wird durch die blinkende GR NE START ANZEIGE ersetzt um anzuzeigen da die Pumpe l uft 10 STOP Nach Beendigung des Actilyse Protokolls wird die Infusion gestoppt Das Display zeigt das insgesamt infundierte Volumen an Die Pumpe kehrt zur normalen Betriebsart zur ck Wichtige Hinweise Die Pumpe arbeitet automatisch mit der internen Batterie wenn sie eingeschaltet wird ohne an das Stromnetz angeschlossen zu sein berpr fen Sie bei jedem Einschalten der Pumpe ob die Pumpe zweimal piept und alle Segmente des Displays und die gr ne und die gelbe Anzeige w hrend des Selbsttests aufleuchten 74 134 7001FAOPT7H ISS 7 Bedienung Actilyse Betriebsart EIN AUS 6 Dr cken Sie zum Einschalten der Pumpe die Taste EIN AUS einmal Dr cken Sie zum Ausschalten der Pumpe die Taste EIN AUS und halten Sie sie 3 Sekunden lan
136. generali 0 0000000000000000000000000000 60 61 Impostazione orologio 0000000000000000000000000 62 Nome ospedale 000000000000000000000000000000000 63 Attivare le siringhe ccccccccccccccccccccccccccccccc o 64 Attivare le unit 00000000000000000000000000000000 65 7001FAOPT7H ISS 7 iii vi Indice Italiano cont Dati Tecnici Pagina iv vi RS232 Funzione chiamata infermiere 00000000000000 101 Procedura di autoverifica 000000000000000000000 103 106 Registrazione configurazioni 0000000000000000000 107 Definizione simboli e classificazione apparecchi 109 Dati Tecnici 0000000000000000000000000000000000 110 115 Procedure di manutenzione ordinaria 2 116 Smaltimento cccccccccccccsccccccccccccccsccccccce 116 Pulizia e immagazzinaggio 000000000000000000000 116 Funzionamento mediante batteria ccccccsccccccccccce 120 Limiti di pressione in caso di occlusione con siringhe IVAC da 50 ml 122 123 Pezzi di ricambio c ccccccccccccccccccccccccccccccce 124 Attrezzi per l assistenza 00000000000000000000000000 125 Curve a tromba e di inizializzazione 0000000000000 126 129 Descrizione tecnica 000000000000000000000000000 130 131 Assistenza 00000000000000000000000000000000000000 132 Garanzia 000000000000000000000000000000000000000 133 7001FAOPT7H ISS 7 Inhalt Deutsch Bedienung Seite Einf hrung
137. ges Protokoll f r die Infusion des Actilyse Medikaments durchf hren 100 mg Actilyse werden zur Infusion in 100 ml Wasser aufgel st was eine feste Konzentration von 1 mg ml ergibt Die Einstellung des Actilyse Protokolls erfordert die Eingabe des Patientengewichts im Bereich 40 kg bis 150 kg Nach der Best tigung des Gewichts wird das Protokoll wie folgt berechnet Phase 1 Ist immer auf 15 mg mit Maximaler Bolusrate eingestellt normalerweise 1200 ml h Phase 2 Bei Patienten mit einem Gewicht von 65 kg und mehr werden 50 mg in 30 Minuten infundiert Bei Patienten unter 65 kg betragt die Dosis 0 75 mg pro kg K rpergewicht in 30 Minuten maximal 50 mg Phase 3 Bei Patienten mit einem Gewicht von 65 kg und mehr werden 35 mg in 60 Minuten infundiert Bei Patienten unter 65 kg betragt die Dosis 0 5 mg pro kg K rpergewicht in 60 Minuten maximal 35 mg Beispiel 1 Patient von 83 kg Phase 1 15 mg Bolus Rate Maximale Bolusrate normalerweise 1200 ml h Phase 2 50 mg Dosis Bei einer vorgegebenen Konzentration von 1 mg ml betragt das zu verabreichende Volumen 50 0 ml in 30 Minuten was eine Rate von 50 0 x 2 100 ml h ergibt Phase 3 Bei einer vorgegebenen Konzentration von 1 mg ml betr gt das zu verabreichende Volumen 35 0 ml in 60 Minuten was eine Rate von 35 0 x 1 35 0 ml h ergibt Beispiel 2 Patient von 62 kg Phase 1 15 mg Bolus Rate Maximale Bolusrate normalerweise 1200 ml h
138. he Allgemeine Optionen kann automatisch ein Druckalarmwert berechnet und durch Dr cken der Multifunktionstaste AUTO aktiviert werden Druckwerte ohne Verwendung eines Drucksets nicht 7001FAOPT7H ISS 7 pumpenspezifisch Dr cken Sie die Taste DRUCK um den Druck zu berpr fen und einzustellen Das Display ndert sich und ein Balkendiagramm zeigt den Druckalarmwert und den aktuellen Druck an Um den Alarmwert einzustellen dr cken Sie die F rderratentasten um den Wert zu erh hen oder zu verringern Der neue Wert wird im Display angezeigt Wenn der Druckwert gew hlt wurde dr cken Sie ABBRUCH um den Bildschirm zu verlassen 81 134 Bedienung Normal Betriebsart Diese Optionen erm glichen es mit der Pumpe ein spezielles Medikamenten und oder Dosierungsprotokoll zu verwenden Die Medikamente sind vorkonfiguriett siehe Konfigurationsoptionen um eine schnelle Auswahl des Medikamentennamens der Dosiseinheiten und der Vorgabe f r die F rderrate zu erm glichen Zur Erh hung der Sicherheit werden konfigurierte maximale und minimale Sicherheitsgrenzen f r die Medikamente verwendet die hinsichtlich Konzentration und Dosisrate programmierbar sind Medikamente und Dosierung Nur Medikamentenname 1 Dr cken Sie die Taste um auf das Optionsmen zuzugreifen 2 W hlen Sie die Option MEDIKAMENTE UND DOSIERUNG mit Hilfe der Pfeiltasten Oman ee 9 W HLEN 3
139. hlassiges Spritzen Infusionsset 150cm Opaque Syringe Extension Set 200cm G40320 Sistema di prolunga per siringa opaco 200cm Lichtundurchlassiges Spritzen Infusionsset 200cm It is recommended that the extension sets are changed according to the hospital protocols Si raccomanda di sostituire i sistemi di prolunga come da protocolli ospedalieri Es wird empfohlen die Infusionssets entsprechend den Vorschriften des Krankenhauses zu wechseln 110 134 7001FAOPT7H ISS 7 Specifications Dati Tecnici Spezifikationen Infusion Rate Portata infusione Infusionsrate Maximum infusion rate can be set as part of the configuration Il valore massimo della portata di infusione pu essere impostato come parte della configurazione Maximale Infusionsrate kann als Bestandteil der Konfiguration eingestellt werden 0 1ml h 150ml h 5ml syringes siringhe de 5ml Spritzen 0 1ml h 300ml h 10ml syringes siringhe de 10ml Spritzen 0 1ml h 600ml h 20ml syringes siringhe de 20ml Spritzen 0 1ml h 900ml h 30ml syringes siringhe de 30ml Spritzen 0 1ml h 1200ml h 50ml 100ml syringes siringhe de 50ml Spritzen 0 1ml h steps incrementi 0 1 99 9 1ml h steps incrementi 100 999 10ml h 1000 1200 Bolus Rate Portata di Bolo Bolusrate Maximum Bolus rates can be set as part of the configuration Bolus rates are user adjustable Il valore massimo della portata di bolo pu essere impostato come parte della
140. i Bit dati Databits Parity Odd Parity No Parity Parit Parit dispari Non parit Paritat Ungerade Paritat Keine Paritat Stop Bits Bit di blocco 1 stop bits 1 bit di blocco Stopbits Nurse Call Pins 1 6 9 30V de 1A rating Chiamata infermiere Pin 1 6 9 30 V c c 1 Adi taratura Schwesternruf Pins 1 6 9 30V Gleichstrom 1A rating 114 134 7001FAOPT7H ISS 7 Specifications Dati Tecnici Spezifikationen Typical Connection Data Description 2 1 Nursecall Normally Closed z aL 2 Received data RXD Input Ra 3 Transmit data TXD Output eG 4 Not used 8 ng 5 Ground GND i VU 6 Nurse Call Normally Open Su z 7 Request to send RTS Input 9 8 Clear to send CTS Output 9 Nursecall Common Dati collegamento tipico Descrizione Yv 1 Chiamata infermiere normalmente chiuso ag 2 Entrata dati ricevuti RXD m or 3 Uscita dati trasmessi TXD go z 4 Non usato NE 5 Terra GND u os 6 Chiamata infermiere normalmente aperto 7 Entrata Richiesta invio RTS 8 Uscita Cancella per invio CTS 9 Comune a Chiamata infermiere Typische Verbindungsdaten Beschreibung 1 Schwesternruf normal geschlossen 2 2 Daten empfangen RXD Ra z 3 Daten senden TXD x 4 Nicht verwendet 8 n 5 Erde GND el gt 6 Schwesternruf normal offen a 2 7 Request to send RTS Input 8 Clear to send CTS Output 9 Schwesternruf gemeinsamer Leiter IBM Compatible 9 Pin IBM compatibile 9 Pin IBM Kompatibel 9
141. i Auckland New Zealand Tel 64 9 273 3901 Fax 64 9 273 3098 SE ALARIS Medical Nordic AB Box 452 191 24 Sollentuna Sverige Tel 46 8 544 43 200 Fax 46 8 544 43 225 SG ALARIS Medical Systems Office 65 Chulia Street 40 04 OCBC Centre Singapore 049513 Tel 65 5345351 Fax 65 5345516 us ALARIS Medical Systems Inc 10221 Wateridge Circle San Diego CA 92121 USA Tel 1 800 854 7128 Fax 1 858 458 6179 ZA ALARIS Medical S A Pty Ltd Unit 2 Oude Molen Business Park Oude Molen Road Ndabeni Cape Town 7405 South Africa Tel 27 0860 597 572 Fax 27 21 5107567 132 134 7001FAOPT7H ISS 7 Specifications Dati Tecnici Spezifikationen Warranty ALARIS Medical Systems hereinafter referred to as ALARIS warrants that A Each new instrument pump controller or peripheral instrument is free from defects in material and workmanship under normal use and service for a period of one year from the date of delivery by ALARIS to the first purchaser B Each new accessory is free from defects in material and workmanship under normal use and service for a period of ninety 90 days from the date of delivery by ALARIS to the first purchaser If any product requires service during the applicable warranty period the purchaser should communicate directly with the local ALARIS service centre to determine appropriate repair facility Repair or replacement will be carried out at
142. i prolunga sono di tipo usa e getta e devono essere smaltiti dopo l uso come da istruzioni relative fornite dal loro fabbricante Se la pompa viene immagazzinata per un prolungato periodo di tempo si deve prima pulirla e caricare al massimo livello la batteria interna Immagazzinare in ambiente pulito asciutto a temperatura ambiente e se disponibile riporre nella custodia di imballaggio originale Una volta ogni 3 mesi nel corso dell immagazzinaggio eseguire le VERIFICHE FUNZIONALI E DI ALLARME descritte nel manuale tecnico di servizio e la PROCEDURA DI AUTOVERIFICA accertandosi che la batteria sia sempre al massimo livello di carica IMPORTANTES Prima di pulire la pompa spegnerla e staccarla sempre dall alimentazione in c a Non permettere che del liquido entri all interno dell involucro della pompa ed evitare che si formi liquido in eccesso sulla pompa stessa Non usare agenti aggressivi nel pulirla poich potrebbero danneggiare la superficie esterna della pompa Non esporre a vapore di autoclave non sterilizzare con ossido di etilene n immergere questa pompa in un liquido qualunque 7001FAOPT7H ISS 7 117 134 Specifications Dati Tecnici Spezifikationen Routinewartung Um sicherzustellen da diese Pumpe in einem guten Betriebszustand bleibt ist es wichtig sie sauberzuhalten und die im folgenden beschriebene Routinewartung durchzuf hren S mtliche Wartungsarbeiten d rfen nur von qualifizierten Kundendiensttechnikern u
143. i protezione 38 134 7001FAOPT7H ISS 7 Preparazione all impiego Caricare una siringa Appoggiare la pompa su una superficie orizzontale stabile o assicurarla mediante il dispositivo di serraggio per braccio di sostegno Preparare caricare e riempire la siringa usa e getta e il tubo di prolunga secondo le tecniche asettiche standard Importante Usare esclusivamente una siringa del tipo indicato sulla targa della pompa 1 Premere le impugnature sagomate sul porta stantuffo e far scivolare il meccanismo verso sinistra Sollevare la graffa della siringa e ruotare verso sinistra 2 Inserire la siringa nelle fessure sul porta stantuffo 3 Premere le impugnature sagomate sul porta stantuffo e far scivolare il meccanismo verso destra sino a che i bordi della siringa vengano a trovarsi nella fessura a V Importante Far avanzare la siringa sino a che i bordi tocchino la parte frontale della fessura a V piv vicina alla graffa della siringa Ci importante per prevenire un ritardo all avvio dell infusione als hi fr ul 4 Rilasciare le impugnature sagomate Applicare una delicata pressione sul porta stantuffo per accertarsi che il comando sia innestato Ruotare in avanti la graffa della siringa sino a che si blocchi sul cilindro della siringa re 5 Controllare che lo stantuffo e i bordi della siringa siano correttamente posizionati nelle rispettive fessure
144. iante i tasti a freccia poi premere il tasto OK Selezionare Il VOLUME multidose da infondere mediante i tasti a freccia poi premere il tasto OK Se si inserito un valore non corretto premere il tasto INDIETRO per ritornare al passaggio precedente Inserire la portata d infusione per il MANTENIMENTO mediante i tasti a freccia poi premere il tasto OK Selezionare la FREQUENZA di ciascuna multidose mediante i tasti a freccia poi premere il tasto OK Rivedere i dati delle multidosi sullo Schermo premere poi CONFERM Se necessario usare il tasto INDIETRO per ritornare ai dati Una volta confermato la pompa ritorna al visualizzatore principale Il settore revisione del visualizzatore indica il volume multidosi restante oppure il tempo restante tra le multidosi stesse Cancellare multidose Interrompere l infusione poi premere il pulsante Selezionare CANCELL MULTIDOSE con i tasti a freccia e premere il tasto OK per confermare 53 134 Preparazione all impiego Funzionamento Normale 24 h di registrazione Questa opzione permette di rivedere la registrazione effettuata su 24 ore del volume infuso FARMACO OPZION SCEGLI VDI E TEMPO REGISTR REGISTRO EVENTI 1 Premere il pulsante per accedere al menu opzioni 2 Selezionare l opzione 24H REG mediante i tasti a freccia e premere il tasto OK indicato sullo schermo 3 Premere il tasto PROSSIMO indicato sullo schermo per acc
145. ibile una rapida selezione del nome del medicinale delle unit di dosaggio e della portata predefinita Per una maggiore sicurezza quando si utilizza un medicinale della configurazione possibile programmare i limiti massimo e minimo della concentrazione e dell intensit di dose Medicinali e dosaggio Solo nome medicinale 1 Premere il pulsante per accedere al menu opzioni GTI SCELTA SCEGLI VDI E TEMPO 2 Selezionare l opzione FARMACI E 6 Ent un A SELEZIONARE DOSAGGIO mediante i tasti a freccia 3 Premere il tasto OK indicato sullo schermo per confermare la selezione 4 Per selezionare il nome di un medicinale premere il tasto SI indicato sul visualizzatore 5 Premere il tasto NO per non selezionare i protocolli dosaggio e medicinali Attenzione Il visualizzatore massa infusa indica la somma di tutte le masse di medicinali infusi che possono essere di diversa concentrazione e persino di diverso tipo Si deve pertanto considerare che il rapporto tra il volume infuso attualmente visualizzato e la massa infusa pu non riferirsi direttamente all attuale concentrazione Medicinali e dosaggio Impiego di protocollo dosaggio medicinali preconfigurato 1 Premere il pulsante per accedere al menu Quando ci si avvale di un protocollo il nome del opzioni medicinale seguito da un L opzione 2 Selezionare l opzione FARMACI E impostare secondo ml h Impostare secondo DOSAGGIO
146. il VTBI e il tempo relativo di somministrazione Viene calcolata e visualizzata la portata necessaria a somministrare il volume desiderato nel tempo desiderato Per poter selezionare questa opzione si deve interrompere l infusione 1 Premere il pulsante per accedere al menu opzioni 2 Selezionare l opzione SCEGLI VDI E TEMPO mediante i tasti a freccia e premere il tasto OK indicato sullo schermo 3 Regolare il volume da infondere mediante i tasti a freccia Quando detto volume stato inserito premere il tasto OK 4 Inserire il tempo nel corso del quale il volume deve essere infuso La portata dell infusione viene calcolata automaticamente Premere il tasto OK per inviare il valore 5 Selezionare la portata alla fine di VDI e premere il tasto OK Il valore predefinito STOP 200 VD VDI COMPLETATO REGOLARE CANCELLA 30 0 mi mp or 10 h min xin Ls segui TNDIETRO_ JJ 50 134 7001FAOPT7H ISS 7 Preparazione all impiego Funzionamento Normale Impostare in base a Intensit di dose Impostare in base a mnl n Per impostare accuratamente i valori di incremento avvalendosi dell intensit di dose oppure della portata pu essere necessario passare dall opzione SCELTA FLUSO DI DOSE a quella SCELTA ml h e viceversa Una freccia posta alla sinistra del visualizzatore dati indica il valore modificato quando si usano i tasti a
147. ili per le generali operazioni di assistenza Diese IVAC Spritzenpumpen der P Serie wurden so konstruiert da sie einfach und kosteng nstig gewartet werden k nnen Wo dies m glich ist werden Standardkomponenten verwendet so da keine speziellen Test Kalibrier oder andere Werkzeuge erforderlich sind Die folgenden Teile k nnen bei der allgemeinen Wartung jedoch hilfreich sein Part Number Description Occlusion Test Gear 0000TG00020 Ghiera prova occlusione Verschlu Testset Linear Accuracy Test Gear 0000TG00002 Ghiera prova precisione lineare Testset f r Genauigkeit des linearen Antriebs Ribbon Cable Extension 1000EL00043 Prolunga cavo a nastro Bandkabelverl ngerung Cradle Support 0000JG00004 Intelaiatura di sostegno Geh usehalter 50ml Syringe Sizing Test Gear 0000TG00010 Ghiera prova dimensionamento siringa da 50ml 50ml Testset f r Spritzengr e 100ml Syringe Sizing Test Gear 0000TG00011 Ghiera prova dimensionamento siringa da 100ml 100ml Testset f r Spritzengr e 7001FAOPT7H ISS 7 125 134 Specifications Dati Tecnici Spezifikationen Trumpet and Start Up Curves Curve a tromba e di inizializzazione Trompeten und Start up Kurven In this instrument as with all infusion systems the action of the pumping mechanism and variations in individual syringes cause short term fluctuations in rate accuracy The following curves show typical performance of the system in two ways 1 the accuracy of f
148. inta siringa Infusione completa Spurgo Bolo attivato Occlusion Drive declutched Infusion Complete Purge Bolus Activated Nurse Attention Attenzione infermiere Schwesternruf VTBI Complete VTBI completo ZIV beendet Near End of Infusion Prossima fine infusione Voralarm AC Power Disconnected Low Battery Warning Alimentazione in c a interrotta Avvertimento basso livello di Kein Netzstrom Batterie fast leer arica batteria Battery Exhausted Batteria scarica Batterie leer Check Syringe Location Posizione siringa Spritzenlage Check Plunger Location Posizione pistone Spritzenklammer Guasto di funzionamento interno Interne Fehlfunktion Environmental Dati ambientali Umweltbedingungen Operating Funzionamento Betrieb Temperature Temperatura di funzionamento da Temperatur 5 C to 40 C Relative Humidity Umidita relativa Relative Luftfeuchte 30 to 90 Atmospheric Pressure Pressione atmosferica Atmospharischer Druck 700mbar to 1060mbar Internal Malfunction Transport Storage Trasporto Stockage Transport Lagerung Temperature Temperatura trasporto immagazzinaggio da Temperatur 20 C to 50 C Relative Humidity Umidita relativa Relative Luftfeuchte 5 to 95 Atmospheric Pressure Pressione atmosferica Atmospharischer Druck 600mbar to 1060mbar Manufacturers Patent Notice Modifiche brevetto fabbricante Patenthinweis des Herstellers This instrument is designed and manufactured in the U K by
149. inuti Se si dovessero verificare condizioni di falso allarme procedere rimuovendo la causa dell interferenza oppure regolando l infusione in altro modo Questa unit emette un certo livello di radiazione elettromagnetica compreso entro i livelli specificati dalle IEC 60601 2 24 e IEC60601 1 2 Se ciononostante l unit dovesse interagire con altre apparecchiature si devono adottare le misure necessarie a minimizzarne gli effetti p es spostando la pompa o posizionandola in altro modo Se questo apparecchio dovesse cadere essere esposto a eccessiva umidit o alta temperatura o se si avesse altrimenti il sospetto che sia stato danneggiato toglierlo dal servizio e sottoporlo a ispezione presso un qualificato Centro di assistenza Vi rischio di esplosione se lo strumento viene utilizzato in presenza di sostanze anestetiche infiammabili Osservare la massima cautela e installare l unit lontano da dette sorgenti di pericolo Vi rischio di scossa elettrica se l involucro dell unit aperto o rimosso Far effettuare tutte le operazioni di assistenza da personale di servizio qualificato Per questo apparecchio disponibile un manuale di servizio completo contenente la descrizione dei circuiti nonch le informazioni relative ad assistenza e manutenzione che pu essere ordinato presso il locale distributore autorizzato della ALARIS Medical Systems Manuale tecnico di servizio Articolo n 6000PB00001 37 13
150. ione all impiego Pagina Introduzione 000000000000000000000000000000000000 JA Caratteristiche della pompa a siringa P7000 Alteplase Mk Il della VAC 34 Controlli e indicatori 0000000000000000000000000000 35 Pannello frontale e visualizzatore principale 35 Precauzioni d USO 0000000000000000000000000000000 36 37 Installazione 000000000000000000000000000000000000 38 Serraggio per braccio di sostegno 0000000000000000000 38 Sostituzione dei fusibili per c a 000000000000000000 38 Messa a terra funzionale 00000000000000000000000000 38 Caricare una siringa 000000000000000000000000000 39 Avviare la pompa Funzionamento Alteplase 40 Alimentazione ON OFF 0000000000000000000000000 dl Spurgo 00000000000000000000000000000000000000000 di Differenze di Funzionamento di P7000 Alteplase 41 Rivedere 0000000000000000000000000000000000000000 42 Livello pressione con sistema pressione inserito dedicato 42 Livello pressione senza sistema pressione inserito non dedicato 42 Cancellare il volume 0000000000000000000000000000 43 Disattiva Alteplase 00000000000000000000000000000 AS 24 h di registrazione 0000000000000000000000000000 44 Registrazione operazioni 00000000000000000000000 44 Avviare la pompa Funzionamento Normale 0 000000 45 Spurgo 00000000000000000000000000000000000000000 46 Infusioni di bolo
151. ions Dati Tecnici Spezifikationen Muster fur P7000 Protokoll f r die wiederkehrende sicherheitstechnische Kontrolle nach 6 MPG 3 2 1 4 1 4 1 1 4 2 SICHTPR FUNG berpr fung auf mechanische Besch digungen Pr fung der Spritzenklemme Netzanschlu Ein Aus Schalter Einmalartikel PR FUNG DER FUNKTIONSFAHIGKEIT Pr fung der Alarme WARNUNG ANTRIEB LOSE WARNUNG SPRITZENLAGE WARNUNG SPRITZENKLAMMER WARNUNG VERSCHLUSS WARNUNG SPRITZE FAST LEER WARNUNG SPRITZE LEER WARNUNG NETZAUSFALL KONFIGURATIONSBEDINGT WARNUNG ZIV FERTIG 9 Piet ne 2 Minuten nicht bedient Pr fung der Selbsttestroutine Code 123 Akkubetrieb Pr fung der Klemme des Spritzenk rpes Pr fung des Schwesternrufanschlusses MESSUNG DER AUSGANGSPARAMETER F rderraten berpr fung 100ml Std volumetrisch gravimetrisch Druck Kalibrierung Test siehe Service Handbuch Messung des mechanischen Abschaltdruckes PR FUNG DER ELEKTRISCHEN SICHERHEIT Elektrische Messungen nach VDE 0750 IEC 601 Teil 1 Geh useableitstrom lt 0 25mA Sicherheitspr fung nach VDE 0750 IEC 601 Teil 1 AKTUALISIERUNG DER WARTUNGSDATEN BER CODE 376 7001FAOPT7H ISS 7 119 134 Specifications Dati Tecnici Spezifikationen Battery Operation The internal rechargeable battery allows continued operation when the AC power is unavailable for example during patient transfer or AC power failure A fully charged battery will provide over 6 hours operati
152. is will select the predefined protocol for the drug name selected 7 Enter the dosing information prompted on the screen for the drug selected using the OK softkey 8 Press the CONFIRM softkey to enter the drug name dosing information and the protocol selected ON HOLD Drugs and Dosing Using user programmed drug dosing 1 Press the button to access the options menu This mode allows any dose rate set up to be 2 Select the DRUGS AND DOSING option using programmed with no reference to the pre the chevron keys programmed drug protocols 3 Press the OK softkey to confirm the selection 4 Select the drug name from the list displayed using the chevron keys press the YES softkey to confirm the selection 5 Press the YES softkey to select DOSING ia 6 Press the NO softkey to not select PROTOCOL 7 Enter the required dosing information via the screen prompts using the chevron keys and the OK softkey 8 Press the CONFIRM softkey to enter the drug name dosing information and the protocol entered 16 134 7001FAOPT7H ISS 7 Getting Started Normal Mode STOP Tin 7001FAOPT7H ISS 7 RATEAT VTBI END Volume To Be Infused VTBI This option allows you to set a specific volume to infuse and rate at the end of the volume to be infused from stop 1ml h 2ml h and continuous infusion at the set rate 1 Press the softkey to acc
153. isch ist sollte die Batterie alle 3 Jahre ersetzt werden 7001FAOPT7H ISS 7 121 134 Specifications Dati Tecnici Spezifikationen Occlusion Pressure Limits for IVAC 50ml Syringes Limiti di pressione in caso di occlusione con siringhe IVAC da 50 ml Verschlu druckgrenzen f r IVAC 50 ml Spritzen The following tables show the worst case values for line pressure time to alarm and bolus volume that can be expected in the event of an occlusion when the IVAC 50ml syringe is selected G40020 administration set Le tabelle seguenti indicano i valori riferiti alle peggiori condizioni della pressione nel tubo del tempo che intercorre fino all allarme e del volume del bolo che si possono verificare in caso di un occlusione usando una siringa IVAC da 50 ml e un sistema di somministrazione G40020 Die folgenden Tabellen zeigen die Werte f r den schlechtesten Fall f r den Pumpendruck die Zeit bis zum Alarm und das Bolusvolumen das im Falle eines Verschlusses zu erwarten ist wenn eine IVAC 50 ml Spritze und ein G40020 Infusionsset verwendet wird Non dedicated without IVAC Pressure set fitted G40015 Non dedicato senza sistema per pressione IVAC inserito G40015 Standardset ohne IVAC Druckset G40015 Alarm Level Rate ml h Maximum Time Nominal Occlusion Maximum Bolus to occlusion alarm h min Alarm Pressure mmHg Volume ml Livello di allarme Portata ml h Tempo massimo sino all allarme Pressione nominale allarme
154. ken Sie die Multifunktionstaste ZUR CK um zu den Daten zur ckzukehren Wenn die Daten best tigt werden kehrt die Pumpe zum Hauptdisplay zur ck 8 Die Induktion kann gel scht werden Stoppen Sie die Infusion und dr cken Sie dann die Taste W hlen Sie mit Hilfe der Pfeiltasten die Option INDUKTION LOSCHEN und dr cken Sie die Multifunktionstaste OK um die Eingabe zu bestatigen 86 134 INDUKTOR EREIGNISSPEICHER W HLEN EINSTELLUNG FORDERRATE ZIV EINSTELLEN VOLUMEN L SCHEN fe Auswak CNDUKTION 44430 0mlh RATE EINSTELLEN ok ABBRUCH 444 30 0mi h Dom VOLUMEN EINSTELLEN SRG zur ck 444 30 0mI h A 03m ERHALTUNG 4 10 0m n EINSTELLEN ok BEST TIGE 444 10 0mun Q 02m 4 50min BESTATICE ME 7001FAOPT7H ISS 7 Bedienung Normal Betriebsart Multidosis Die Multidosisfunktion wird innerhalb der allgemeinen Optionen aktiviert Siehe Allgemeine Optionen in dieser Gebrauchsanweisung OPTIONEN AUSWAHL x E AHTO EREIGNISSPEICHER 444 10 0mimn 444 10 0muU h A 02m 444 10 0mun 0 2ml 4 5 0min EINSTELLEN 444 10 0mIh Q 02m 4 5 0mi h 8 12 EINSTELLEN 444 10 0mU h Q 02m 4 50min G 0 12 EINSTELLEN 7001FAOPT7H ISS 7 RATE ABBRUCH 2 VOLUMEN ee ia ERHALTUNG EU WIEDER HOLUNGEN BESTATIGE BESTATIGE Dr cken Sie die Taste um au
155. l Systems qui in seguito denominata ALARIS garantisce che A Ogni nuovo strumento pompa unit di controllo o strumento periferico esente da difetti di materiale e fabbricazione in normali condizioni di uso e di assistenza per un periodo di un anno a partire dalla data della fornitura da parte di ALARIS al primo acquirente B Ogni nuovo accessorio esente da difetti di materiale e fabbricazione in normali condizioni di uso e di assistenza per un periodo di novanta 90 giorni dalla data della fornitura da parte di ALARIS al primo acquirente Se uno dei prodotti dovesse risultare difettoso durante il periodo di validit della garanzia l acquirente deve mettersi in contatto direttamente con il Centro di Assistenza ALARIS presente in zona per accordarsi sulle riparazioni del caso La riparazione o sostituzione sar effettuata a spese di ALARIS secondo le condizioni previste da questa garanzia Il prodotto difettoso deve essere rispedito prontamente opportunamente imballato avendo prepagato le spese postali Eventuali smarrimenti o danni che avessero luogo nel corso della spedizione ad ALARIS saranno a rischio dell acquirente In nessun caso ALARIS sar responsabile per danni accidentali indiretti o conseguenti che possano essere messi in relazione alla vendita o all uso dei prodotti ALARIS Questa garanzia non ha valore n si pu ritenere ALARIS responsabile in caso di eventuali danni insorgenti in seguito all acquisto o all
156. l momento in cui scatta l allarme di basso livello di carica della batteria saranno necessarie 24 ore per ricaricarla completamente una volta ricollegata all alimentazione in c a indipendentemente dal fatto che la pompa sia in funzione o meno La batteria si carica automaticamente durante il funzionamento in c a e ogni volta che la pompa collegata all alimentazione in c a e il relativo indicatore illuminato una buona consuetudine far funzionare periodicamente l unit mediante la batteria sino a far scattare l allarme di basso livello di carica e ricaricare poi la batteria per confermare sia il funzionamento sia la ricarica della batteria stessa Quando non usata collegare l unit all alimentazione in c a per mantenere la batteria in condizioni di massima carica La batteria del tipo che non necessita manutenzione sigillata ad accumulatori al piombo e non deve essere sottoposta a regolare revisione Tuttavia per garantire un funzionamento ottimale accertarsi che la batteria venga ricaricata al 10096 dopo che si completamente scaricata prima di immagazzinarla e ad intervalli regolari di 3 mesi durante il periodo di immagazzinaggio Se utilizzata regolarmente come sopra descritto la batteria interna ricaricabile manterra la carica Pu avvenire che la capacit di mantenere la carica venga meno Laddove ci potesse far insorgere situazioni critiche si consiglia di sostituire la batteria interna ogni 3 anni 120 13
157. lineare amp incorporato nell apparecchio per rilevare il movimento del meccanismo di pompaggio Questo movimento monitorizzato dall elettronica e dal software del sistema Se viene rilevato che il meccanismo si sta muovendo troppo velocemente oppure troppo lentamente oppure non si sta muovendo affatto viene visualizzato un codice di guasto il comando del motore viene disinnestato e la pompa si ferma 130 134 7001FAOPT7H ISS 7 Specifications Dati Tecnici Spezifikationen Descrizione tecnica CONTROLLO DI VELOCITA LINEARE PORTATA DI INFUSIONE Il meccanismo della pompa amp azionato da un motore in c c il feedback per il sistema di controllo fornito da due opto rivelatori Per attivare il comando del motore sono previsti tre transistori che devono essere attivati Il corretto funzionamento di questi transistori verificato all attivazione Il sistema di controllo monitorizza il feedback degli opto rivelatori e regola il motore in tempo per mantenere la velocit prevista Se non vi sono segnali di feedback da parte dei rivelatori segnalando che uno di essi si guastato o che la trasmissione si inceppata viene visualizzato un codice di guasto error e la pompa si ferma Se il feedback rileva troppi opto rivelatori segnalando che un transistore andato in cortocircuito viene visualizzato un codice di guasto error e la pompa si ferma La pompa calcola la velocit di controllo appropriata per il motore in base ai valori
158. ll inverted Pump communications address Comms monitor only or monitor and control Comms parity odd enabled Comms ASCII protocol enabled Registrazione configurazioni Usare il presente foglio per registrare le impostazioni della configurazione 1 BACK OFF 2 VOLUME OVER TIME 3 INDUCTION 4 MULTIDOSE 5 RATE LOCK 6 QUIET MODE 7 PRESSURE ALARM 8 MAX PRESSURE 9 AUTO PRESSURE 10 AC FAIL ALARM 11 RATE TITRATION 12 NEOI WARNING 13 EO POINT 14 KVO AT EOI 15 BEAM ALARM 16 WEIGHT 17 PURGE RATE 18 BOLUS 19 DEFAULT BOLUS 20 CAP BOLUS RATE 21 CAP RATE 22 DISPLAY EVENT LOG 23 LOG LAST PATIENT 24 NURSECALL 25 NURSECALL INVERTED 26 COMMS PUMP ADDRESS 27 COMMS MONITOR ONLY 28 COMMS ODD PARITY 29 COMMS ASCII 7001FAOPT7H ISS 7 Avvio veloce dello sgancio del comando e autoriduzione del bolo in caso di occlusione attivati Volume da infondere in un tempo determinato attivato Opzione di induzione attivata Opzione multidose attivata Funzione blocco portata attivata Funzionamento silenzioso attivato Limite predefinito allarme pressione Limite massimo allarme pressione Opzione pressione automatica abilitata Allarme interruzione c a attivato Funzione titolazione portata attivata Avvertimento tempo mancante a prossima fine infusione minuti Fine infusione percentuale del volume nella siringa alla fine dell infusione KVO attivato alla fine dell infusione Livello predefinito allarme di occlusione Valore predefinito peso pazie
159. ll not cause an alarm INTERNAL MALFUNCTION The alarm system has detected an internal malfunction Note the malfunction code Remove the unit from service for examination by a qualified service engineer BATTERY MAY BE LOW EMPTY When the pump was last turned off the battery was low If the pump has not been charged since then operate on AC power only BATTERY EMPTY NEAR END OF SYRINGE SYRINGE EMPTY AC POWER FAIL ERROR BATTERY WAS LOW AT LAST POWER OFF HAS PUMP BEEN RECHARGED Alarm Procedures Alarms without screen prompts Description CALL BACK WARNING Unit left switched ON for over 2 minutes without starting operation Press STOP or any of the control buttons to silence the alarm for a further 2 minutes Alternatively press and hold down STOP for 2 seconds to delay call back for 15 minutes 24 134 3 BEEPS 7001FAOPT7H ISS 7 DRUG SETUP NERAL OPTION CLOCK SET HOSPITAL N TAL NAME ENABLE SYRINGES DRUG X ENABLE DRUG vs no ai ENTER LETTERS DRUG XX ng min ng kg min ug min n ug kg min ug h DRUG 01 z DEFAULT DOSERATE 30 0 h apsust MM ox DRUG 01 MINIMUM DOSERATE 50 ADJUST o ce DRUG 01 MAXIMUM 90 0 ADJUST 7001FAOPT7H ISS 7 10 11 12 13 Configured Options Drug Set up Press the ON OFF power button OFF Hold down the START button and press the power b
160. ll stop and the pump will automatically revert to infuse at the set rate If the volume to be infused is reached during a bolus the volume to be infused complete alarm will operate and the unit will revert to its previous state Press MUTE to stop the alarm or CANCEL to acknowledge the alarm 1 During infusion press the BOLUS button once to display the bolus screen 2 Use the chevron keys to set the bolus dose required 3 To deliver the bolus press the two BOLUS softkeys simultaneously During the bolus the unit will display the volume being infused 4 When the desired bolus has been delivered release the two bolus softkeys The bolus volume will be added to the total volume infused Press QUIT to exit the bolus screen Important Alarms are not disabled during the operation of the bolus feature The pressure alarms are temporarily increased to their maximum levels during the operation of the bolus feature A bolus cannot be administered if the rate lock is enabled or if a multidose set up is in use 14 134 7001FAOPT7H ISS 7 Getting Started Normal Mode INFUSING 10 0 mi h ADJUST EX Review 134114 To review the protocol data press the REVIEW softkey The protocol data will be displayed in the main display Press the REVIEW softkey to toggle between the pressure setting and the VTBI status Repeat until the protocol data required is displayed in the main display
161. luid delivery over various time periods is measured trumpet curves and 2 the delay in onset of fluid flow when infusion commences start up curves In questo apparecchio come in tutti i sistemi per infusione l azione del meccanismo pompante e le variazioni nelle singole siringhe causano fluttuazioni a breve termine nella precisione di esercizio Le seguenti curve indicano il funzionamento tipico del sistema secondo due procedimenti viene misurata 1 la precisione della somministrazione del liquido in vari periodi di tempo curve a tromba e 2 il ritardo all avvio del flusso quando inizia l infusione curve di inizializzazione Bei dieser Pumpe wie bei allen Infusionssystemen k nnen der Pumpenmechanismus und Abweichungen bei einzelnen Spritzen zu kurzzeitigen Fluktuationen bei der Genauigkeit der F rderrate f hren Die folgenden Kurven zeigen typische Werte f r das System auf zwei Arten 1 die Genauigkeit der Infusionsgabe ber verschiedene Zeitraume wird gemessen Trompetenkurven und 2 die Verz gerung des Beginns zu Anfang der Infusion Start up Kurven Trumpet Curves Curve a tromba Trompetenkurven Trumpet curves are named for their characteristic shape They display discrete data averaged over particular time periods or observation windows not continuous data versus operating time Over long observation windows short term fluctuations have little effect on accuracy as represented by the flat part of the curve As th
162. m angezeigte Multifunktionstaste JA um die DOSIERUNG auszuw hlen 6 Dr cken Sie die auf dem Bildschirm angezeigte Multifunktionstaste JA um das PROTOKOLL auszuw hlen Damit wird das vordefinierte Protokoll f r den Medikamentennamen ausgew hlt 82 134 7001FAOPT7H ISS 7 Bedienung Normal Betriebsart 7 IM HALT 1 0 mim Geben Sie mit Hilfe der Multifunktionstaste OK die Informationen f r das gew hlte Medikament ein die vom Bildschirm angefordert werden Dr cken Sie die Multifunktionstaste BESTATIGEN um den Medikamentennamen die Dosierinformationen und das gew hlte Protokoll einzugeben Medikamente und Dosierung Verwendung einer vom Benutzer programmierten Medikamentendosierung 1 IM HALT MEDIK NAMEN 1 0 mim N S 5 EINSTELLEN 7001FAOPT7H ISS 7 Dr cken Sie die Taste um auf das Optionsmen zuzugreifen W hlen Sie die Option MEDIKAMENTE UND DOSIERUNG mit Hilfe der Pfeiltasten Dr cken Sie die Multifunktionstaste OK die auf dem Bildschirm angezeigt wird um die Auswahl zu best tigen W hlen Sie mit Hilfe der Pfeiltasten den Medikamentennamen aus der angezeigten Liste und dr cken Sie die auf dem Bildschirm angezeigte Multifunktionstaste JA um die Auswahl zu best tigen Dr cken Sie die auf dem Bildschirm angezeigte Multifunktionstaste JA um die DOSIERUNG auszuw hlen Dr cken Sie die auf dem Bildschirm angezeigte Multifunktionstaste NEIN u
163. m kein PROTOKOLL auszuw hlen Geben Sie mit Hilfe der Bildschirmmeldungen der Pfeiltasten und der Multifunktionstaste OK die Informationen f r das gew hlte Medikament ein Dr cken Sie die Multifunktionstaste BESTATIGEN um den Medikamentennamen die Dosier informationen und das gewahlte Protokoll einzugeben 83 134 Bedienung Normal Betriebsart Zu infundierendes Volumen ZIV Diese Option erm glicht es Ihnen ein bestimmtes zu infundierendes Volumen einzugeben und die Infusionsrate wenn das Volumen infundiert wurde Stop 1 ml h 2 ml h und kontinuierliche Infusion mit der eingestellten Rate 1 2 3 Dr cken Sie die ZIV Multifunktionstaste um die ZIV Option auszuw hlen Geben Sie das zu infundierende Volumen mittels der Ratentasten ein Wenn das zu infundierende Volumen eingegeben wurde dr cken Sie bitte die Multifunktionstaste OK W hlen Sie die Rate am Ende des zu infundierenden Volumens mittels der Ratentasten Die Grundeinstellung ist STOP Dr cken Sie die Multifunktionstaste OK um das ZIV Men zu verlassen Sobald die Pumpe das eingestellte Volumen gef rdert hat gibt sie Alarm Durch Dr cken der Taste ABBRUCH wird der Alarm gel scht Dr cke die Taste L SCHEN um das ZIV auszuschalten oder stelle ein ZIV mit den Pfeiltasten ein ZIV ber die Zeit Diese Option erm glicht die Eingabe eines ZIV und eines Abgabezeitraums Die zur Abgabe des ben tigten Volumens er
164. m den Wert zu erh hen oder zu verringern Der neue Wert wird im Display angezeigt 3 Wenn der Druckwert gew hlt wurde dr cken Sie ABBRUCH um den Bildschirm zu verlassen 76 134 7001FAOPT7H ISS 7 Bedienung Actilyse Betriebsart Die folgenden Optionen die beim normalen Betrieb der P7000 verf gbar waren sind in der Actilyse Betriebsart NICHT verf gbar wenn die Taste OPTIONEN gedr ckt wird 9999 MEDIKAMENTE UND DOSIERUNGEN ZIV EINSTELLEN VOLUMEN PRO ZEIT RATE FREIGEBEN INDUKTION MULTIDOSIS Volumen L schen Diese Option setzt das Volumen im Hauptdisplay auf Null EINSTELLUNG DOSISRATE VOLUMEN LOSCHEN EREIGNISSPEICHER VOLUMEN 122 VOLUMEN L SCHEN ACTILYSE L SCHEN AH Li 7001FAOPT7H ISS 7 1 Dr cken Sie die Taste um das Optionsmen aufzurufen 2 Wahlen Sie die Option VOLUMEN LOSCHEN mit Hilfe der Ratentasten und dr cken Sie die im Display angezeigte Multifunktionstaste OK 3 Das infundierte Volumen wird angezeigt 4 Drucken Sie die Multifunktionstaste OK um das angezeigte infundierte Volumen zu l schen Actilyse L schen 1 Dr cken Sie die Taste um das Optionsmen aufzurufen 2 Wahlen Sie die Option ACTILYSE LOSCHEN mit Hilfe der Ratentasten und dr cken Sie die im Display angezeigte Multifunktionstaste OK 3 Diese Option l scht das Actilyse Protokoll und die Pumpe kehrt zum normalen Betrieb zur ck 77 134 Bedienung Actil
165. mediante i tasti a freccia intensit di dose ora disponibile 3 Premere il tasto OK indicato sullo schermo per confermare la selezione 4 Selezionare il nome di un medicinale nella lista visualizzata mediante i tasti a freccia premere il tasto SI indicato sul visualizzatore per confermare la selezione 5 Premere il tasto SI indicato sul visualizzatore per selezionare DOSAGGIO 6 Premere il tasto SI indicato sul visualizzatore per selezionare PROTOCOLLO In tal modo si seleziona il protocollo predefinito per il nome del medicinale selezionato 7 Inserire l informazione sul dosaggio del medicinale selezionato comparsa come messaggio sullo schermo premendo il tasto OK 8 Premere il tasto CONFERM per inserire il nome del medicinale l informazione sul dosaggio e il protocollo selezionati 48 134 7001FAOPT7H ISS 7 Preparazione all impiego Funzionamento Normale Medicinali e dosaggio Impiego di dosaggio medicinali 7001FAOPT7H ISS 7 programmato dall utente Premere il pulsante per accedere al menu opzioni Selezionare l opzione FARMACI E DOSAGGIO mediante i tasti a freccia Premere il tasto OK indicato sullo schermo per confermare la selezione Selezionare il nome di un medicinale nella lista visualizzata mediante i tasti a freccia premere il tasto SI indicato sul visualizzatore per confermare la selezione Premere il tasto SI indicato sul visualizzatore per selezionare DOS
166. men addiert Dr cken Sie ABBRUCH um den Bolusbildschirm zu verlassen Wichtiger Hinweis W hrend der Bolusfunktion werden keine Alarme deaktiviert Druckalarme werden tempor r auf Maximalwerte gesetzt Ein Bolus kann nicht abgegeben werden wenn die Funktion Rate fest einstellen aktiviert ist oder wenn ein Protokoll mit mehreren Dosen verwendet wird 80 134 7001FAOPT7H ISS 7 Bedienung Normal Betriebsart INDUKTION MEDIK NAMEN 56 0 mi h gt BUmykyh INFO berpr fung LIIS Um die Protokolldaten zu berpr fen dr cken Sie die Multifunktionstaste INFO Die Protokolldaten werden im Hauptdisplay angezeigt Dr cken Sie die Taste INFO um den n chsten Protokolldatensatz anzuzeigen Wiederholen Sie dies bis die erforderlichen Protokolldaten im Hauptdisplay angezeigt werden Druckwerte bei Verwendung eines Drucksets pumpenspezifisch ta LEMTUNGSDRUCK 49 A 8Ommtio ENSTELLEN Dr cken Sie die Taste DRUCK um den Druck zu berpr fen und einzustellen Das Display andert sich und ein Balkendiagramm zeigt den Druckalarmwert und den aktuellen Druck an Um den Alarmwert einzustellen dr cken Sie die F rderratentasten um den Wert zu erh hen oder zu verringern Der neue Wert wird im Display angezeigt Wenn der Druckwert gew hlt wurde dr cken Sie ABBRUCH um den Bildschirm zu verlassen Wenn die Option Auto Druck aktiviert wurde sie
167. mpet curves may not be indicative of operation under negative pressure Differences in factors such as size and plunger force in compatible syringes produced by other manufacturers can cause variations in accuracy and trumpet curves as compared to those represented Additional curves for compatible syringes are available upon written request For applications where flow uniformity is a concern rates of 1 0ml hr or above are recommended Le curve di inizializzazione rappresentano il flusso continuo rispetto al tempo di funzionamento per due ore a partire dall inizio dell infusione Esse rendono evidente il ritardo all avvio della somministrazione dovuto a motivi meccanici e offrono una rappresentazione visiva dell uniformit Le curve a tromba sono derivate dalla seconda ora di queste curve Verifiche effettuate secondo la norma IEC601 2 24 bozza Importante Le curve di inizializzazione e a tromba possono non essere indicative per funzionamento in pressione negativa Differenze nei fattori quali misura e forza dello stantuffo in siringhe compatibili prodotte da altri fabbricanti possono causare variazioni nella precisione e nelle curve a tromba se paragonate con quelle qui rappresentate Su richiesta scritta sono fornibili ulteriori curve relative a siringhe compatibili Nelle applicazioni per le quali l uniformit di flusso riveste carattere di particolare importanza si consigliano portate di 1 0 ml h o superiori Die Start up Kurven zeigen
168. n Sie die Spritze in die Schlitze im Kolbenhalter 3 Dr cken Sie den L sehebel am Kolbenhalter und schieben Sie den Mechanismus nach rechts bis der Fingerflansch in den V f rmigen Schlitz eingesetzt werden kann r i aa Wichtige Hinweise Schieben Sie die Spritze weiter ein bis der Fingerflansch die Vorderseite des v f rmigen Schlitzes nahe der Spritzenklemme ber hrt Dies ist wichtig um eine Verz gerung beim Beginn der Infusion zu vermeiden 4 Drehen Sie die Spritzenklemme bis sie am Spritzenzylinder einrastet 5 berpr fen Sie ob der Spritzenkolben und der Fingerflansch richtig in ihren Schlitzen sitzen Wichtige Hinweise Verwenden Sie nur die in dieser Gebrauchsanweisung angegebenen und im Display angezeigten Fahrikate und Gr ssen Die Verwendung einer falschen Spritze kann die Genauigkeit der Infusion und die Leistung der Pumpe beeintr chtigen Wenn Sie die Spritze f llen ber cksichtigen Sie bitte die in der Infusionsleitung und in der Spritze verbleibende Restmenge da dieser sogenannte TOTRAUM nicht infundiert wird 7001FAOPT7H ISS 7 73 134 Bedienung Actilyse Betriebsart Start P7000 Actilyse Option 1 Schlie en Sie die Pumpe mit dem Netzkabel an das Stromnetz an Dr cken Sie die EIN AUS Taste in die Position EIN Die Pumpe l uft automatisch auf der eigenen internen Batterie wenn Sie eingeschaltet wird ohne daf sie an das
169. nnect the pump to an AC power supply using the AC power cable Press the ON OFF button 2 NEW PATIENT Answering NO will retain all previous patient history YES will automatically reset the patient history to zero Press the CONFIRM softkey to confirm the selection 3 USE ACTILYSE Answer YES to put the WEIGHT 70kg unit into the Actilyse set up screen 4 WEIGHT Enter patient weight using the chevron keys and press OK 5 PROTOCOL DISPLAY Check protocol displayed and press CONFIRM to continue or 4a 4b BACK to change patient weight On confirmation of protocol check that time and CONC omg mE x BO Sum som CONTRA date displayed are correct Bong som gerry 6 CONFIRM SYRINGE Check that the syringe type and size matches the display If required the type of syringe can be changed by pressing the TYPE button Press CONFIRM when the correct type and size are shown The display will show the current Actilyse ON HOLD stage and ACTILYSE flashed with ON HOLD 1200 7 PURGE if required Press the PURGE BOLUS button then the two PURGE buttons together until fluid flows and the syringe extension line priming is complete The volume used during priming will be ON HOLD SYRINGE TYPE displayed on the display 1200 VOUME REISE 1 0 0m 15 0m 8 CONNECT PATIENT Connect the extension O line to the patient access site and insert the O O O pressure disc into the pressure transducer 9 STAR
170. noffenhalterate KVO von 1 0 ml h oder die gegenw rtig eingestellte Rate falls diese niedriger ist Wenn diese Funktion ausgeschaltet ist h lt die Pumpe am Ende der Infusion an Stellt die Voreinstellung f r die Druckstufe ein Stellt das Patientengewicht zwischen 0 1 kg und 150 kg ein Die Grundeinstellung betragt 70 kg Stellt den vorgegebenen Bolus ein 10 und 1200ml h Stellt den Maximalwert f r die Bolusrate ein Stellt den Maximalwert f r die Infusionsrate ein Wenn diese Funktion eingeschaltet ist k nnen Sie ber das Optionsmen auf das Ereignisprotokoll zugreifen Das Ereignisprotokoll zeigt alle Patienten an oder nur den letzten seit der Auswahl Neuer Patient Aktiviert oder deaktiviert die Schwesternrufoption Wenn diese Funktion eingeschaltet ist ist der Ausgang der Schwesternrufoption invertiert Legt die Kommunikationsadresse fest Wenn diese Funktion nicht eingeschaltet ist kann eine Fernbedienung ber die Kommunikationsanschl sse erfolgen Eine berwachung ist immer m glich Wenn diese Funktion eingeschaltet ist ist die Paritat auf ungerade eingestellt Wenn diese Funktion eingeschaltet ist ist das Kommunikationsprotokoll auf ASCII eingestellt 95 134 Konfigurationsoptionen Uhrzeit Einstellen Die interne Uhrzeit der Pumpe wird eingestellt 1 Stellen Sie den EIN AUS Schalter in die Position AUS Halten Sie die START Taste gedr ckt und stellen Sie den EIN AUS Schalter in die
171. ns and follow the priming procedure specified in the purge procedure in Getting Started This is a positive pressure device designed to achieve very accurate fluid administration by automatically compensating for resistance encountered in the infusion system The pumping pressure alarm system is not designed to provide protection against or detection of infiltration conditions which can occur at low pressures Several alarm conditions detected by this pump will stop the infusion and generate audible alarms Users must perform regular checks to ensure that the infusion is progressing correctly and no alarms are operating 4 134 pal A 8 HA e3 WE a A C C O 7001FAOPT7H ISS 7 Getting Started SEF Ca a ANY C T_T 7001FAOPT7H ISS 7 Operating Precautions This instrument is protected against the effects of external interference including high energy radio frequency emissions magnetic fields and electrostatic discharge for example as generated by electrosurgical and cauterising equipment large motors portable radios cellular telephones etc and is designed to fail safe if unreasonable levels of interference are encountered In some circumstances the unit may be affected by an electrostatic discharge of
172. nsion line using standard aseptic techniques Important Only use a syringe of the type stated on the pump labelling 1 Squeeze the finger grips on the plunger holder and slide the mechanism to the left Lift the syringe clamp and rotate to the left 2 Insert the syringe into the slots on the plunger holder 3 Squeeze the finger grips on the plunger holder and slide the mechanism to the right until the syringe finger flanges locates in the V slot Important Advance the syringe until the finger flanges touch the front of the V slot closest to the syringe clamp This is important to prevent delay at the start of the infusion 4 Release the finger grips Apply gentle pressure on the plunger holder to ensure that the drive is engaged Rotate the syringe clamp forward until it locks onto the syringe barrel 5 Check that the syringe plunger and finger flanges are correctly located in their slots Important Only use a syringe of the type and size indicated on the pump or in this manual Using an incorrect syringe could adversely affect the accuracy of the infusion and the performance of the pump When initially loading the syringe allow for the volume of fluid contained in the extension line and retained in the syringe at the end of infusion as this dead space will not be infused 7001FAOPT7H ISS 7 7 134 Getting Started Actilyse Mode Starting the Pump in Actilyse Mode 1 Co
173. nte Valore portata di spurgo Bolo attivato Valore predefinito di bolo Limite massimo portata bolo Limite massimo portata infusione Visualizzatore registrazione operazioni attivato Registrazione operazioni ultimo paziente oppure registrazione completa Chiamata infermiere attivata Chiamata infermiere invertita Indirizzo comunicazioni pompa Solo comunicazioni monitor o monitor e controllo Parit di comunicazione dispari attivata Protocollo comunicazioni ASCII attivato 107 134 Specifications Dati Tecnici Spezifikationen Aufzeichnung der Konfiguration Verwenden Sie die folgenden Bl tter um die Konfigurationseinstellungen aufzuzeichnen ON Oah WN 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 BOLUSABBAU VOLUMEN UBER DIE ZEIT INDUKTION MULTIDOSIS FESTE RATE LEISER BETRIEB ABSCHALTDRUCK MAX DRUCK AUTO DRUCK NETZAUSFALL ALARM TITRATION VORALARM ENDE DER INFUSION KVO BEI ENDE DER INFUSION DRUCKALARM GEWICHT FULLRATE BOLUS VORGABE BOLUS BOLUSBEGRENZUNG RATENBEGRENZUNG EREIGNISPROTOKOLL ANZEIGEN LETZTEN PATIENT ANZEIGEN SCHWESTERNRUF SCHWESTERNRUF INVERTIERT KOMMSADRESSE KOMM NUR UBERWACHUNG KOMM UNGERADE PARITAT 108 134 KOMM ASCII Fast Start und Bolusabbau nach Verschlu eingeschaltet ber einen festgelegten Zeitraum abzugebendes Volumen eingegeben Induktionsoption aktiviert Multidosisoption aktiviert Funktion FESTE RATE eingeschaltet
174. nter Beachtung des Wartungshandbuchs f r dieses Produkt Wartungshandbuch Nummer 6000PB00001 durchgef hrt werden Die technischen Wartungsfunktionen sind unter dem Zugangscode 376 verf gbar Siehe Wartungshandbuch Wichtiger Hinweis Wenn die PUMPE fallengelassen oder besch digt berm iger Feuchtigkeit oder zu hohen Temperaturen ausgesetzt wird nehmen Sie sie sofort au er Betrieb und lassen Sie sie nur von einem qualifizierten Kundendiensttechniker untersuchen Intervall Vorgehen bei der Routinewartung Wie erforderlich Reinigen Sie vor und nach l ngeren Lagerzeiten sorgf ltig die u eren Oberflachen der Pumpe Alle 24 Monate 1 berpr fen Sie den Netzstecker und das Kabel auf Besch digungen 2 F hren Sie einen FUNKTIONS UND ALARMTEST durch Siehe Wartungshandbuch 3 F hren Sie die SELBSTTESTROUTINE durch 4 F hren Sie eine berpr fung der Genauigkeit der Infusionsrate durch Siehe Wartungshandbuch 5 F hren Sie eine berpr fung der Druckkalibrierung durch Siehe Wartungshandbuch 6 Lassen Sie die Pumpe auf Batteriebetrieb laufen bis der Alarm Batterie leer erscheint und laden Sie dann die Batterie um die Funktion der Batterie und den Ladevorgang zu berpr fen Entsorgung Die Pumpe sollte umweltgerecht entsorgt werden Um kein Risiko einzugehen entfernen Sie die interne wiederaufladbare Batterie und die Nickel Cadmium Batterie Komponente B1 von der Kontrollplatine und entsorgen Sie sie entspr
175. nverts ml s to mm s of movement for each syringe type and size Descrizione tecnica dettagli seguenti evidenziano i dispositivi di sicurezza predisposti nelle pompe per siringa della IVAC per minimizzare il rischio di infusione inferiore superiore al valore prestabilito MONITORAGGIO DELLA FREQUENZA DI CLOCK DEL SISTEMA DISPOSITIVO DI SORVEGLIANZA L orologio del sistema impiegato per controllare la portata della pompa amp derivato dall oscillatore a quarzo piezoelettrico del microprocessore Un circuito di sorveglianza reso operante nella pompa per monitorizzare il corretto periodo di tempo Il circuito di sorveglianza richiede al microprocessore di inviare un impulso di ripristino reset ogni 10 mS per fermare il contatore in modo che non continui a calcolare il tempo e non faccia scattare l allarme di sorveglianza Il segnale di ripristino deve avvenire in una finestra di tempo di 8 12 mS Se troppo veloce o troppo lento viene rilevato dall hardware del dispositivo di sorveglianza che fa scattare un allarme e disinnesta il comando del motore Inoltre durante la procedura di attivazione il dispositivo di sorveglianza abilitato ad effettuare il calcolo del tempo Questo periodo viene misurato e messo a confronto con la tolleranza data Ci conferma poi che la frequenza dei quarzi piezoelettrici sia del microprocessore sia del dispositivo di sorveglianza sono corrette RILEVAMENTO DI MOVIMENTO LINEARE Un potenziometro
176. nzig 90 Tage lang ab Auslieferungsdatum von ALARIS bei normalem Gebrauch und normaler Wartung frei von Material und Verarbeitungsfehlern Falls irgendein Produkt w hrend der Garantiezeit gewartet werden mu sollte sich der K ufer direkt an das lokale ALARIS Kundendienstzentrum wenden um den entsprechenden Ort der Reparatur zu vereinbaren Reparaturen oder Ersatz werden entsprechend den Garantiebedingungen auf Kosten von ALARIS durchgef hrt Das zu wartende Produkt sollte umgehend entsprechend verpackt und frankiert eingeschickt werden Das Risiko des Verlusts oder einer Beschadigung bei der R cksendung an ALARIS tr gt der Kaufer In keinem Fall ist ALARIS bei Begleitschaden indirekten oder Folgesch den im Zusammenhang mit dem Kauf irgendwelcher ALARIS Produkte haftbar Diese Garantie bezieht sich nicht auf Verluste die im Zusammenhang mit den Kauf oder der Verwendung von ALARIS Produkten entstehen die von irgend jemandem au er dem autorisierten ALARIS Kundendienst gewartet wurden oder die in irgendeiner Art und Weise verandert wurden so da nach Meinung von ALARIS die Stabilit t oder Zuverl ssigkeit beeintr chtigt wurde oder wenn sie mi br uchlich verwendet wurden oder Fahrl ssigkeit oder ein Unfall eine Rolle spielte wenn die Seriennummer oder Chargenbezeichnung geandert unkenntlich gemacht oder entfernt wurde oder wenn das Produkt in irgendeiner Weise anders als in bereinstimmung mit der von ALARIS zur Verf gung gestellten Geb
177. o exit the screen 4 f the Auto Pressure Option has been enabled see General Options an automatic pressure alarm level can be calculated and set by pressing the AUTO softkey 1 To check and adjust the pressure level press the PRESSURE button The display will change and a bar graph will show the pressure alarm level and current pressure level 2 To adjust the alarm level press the rate keys to increase or decrease the level The new level will be indicated on the display 3 When the pressure level has been selected press QUIT to exit the screen 10 134 7001FAOPT7H ISS 7 Getting Started Actilyse Mode The following options which would be available in the normal P7000 operating mode are NOT available in the Actilyse mode when the OPTION 7 button is pressed Drugs and Dosing 0 0 000 0 CLEAR ACTILYSE 24H LOG EVENT LOG Set VTBI Set VTBI over Time Rate Lock Volume over Time Induction Multidose 1225 I nt w 64 CLEAR VOLUME CLEAR ACTILYSE 24H LOG EVENT LOG 7001FAOPT7H ISS 7 Clear Volume Press the button to access the options menu Select the CLEAR VOLUME option using the chevron keys and press the OK softkey indicated on the screen The volume infused will be displayed Press the YES softkey to clear the volume infused displayed Press the NO softkey to retain the volume Clear Actilyse With the infusion stopped
178. on at typical infusion rates From the battery low alarm it will take about 24 hours to fully recharge when reconnected to the AC power supply whether the unit is in use or not The battery is automatically charged during AC operation and whenever the unit is connected to the AC power supply and the AC power indicator is illuminated It is good practice to periodically operate the unit on battery power until the battery low alarm then charge the battery to confirm battery operation and charging When not in use connect the unit to the AC power supply in order to maintain the battery in the fully charged state The battery is a maintenance free sealed lead acid type and requires no routine servicing However to achieve optimum operation ensure that the battery is fully recharged after full discharge before storage and at regular 3 month intervals during storage The internal rechargeable battery will retain charge if utilised as described above on a regular basis Charge retention will eventually degrade Where retention is critical the internal battery should be replaced every 3 years Funzionamento mediante batteria La batteria interna ricaricabile garantisce una continuit di funzionamento quando l alimentazione in c a non disponibile p es in caso di trasferimento del paziente o di interruzione dell alimentazione di rete Una batteria caricata al 10096 garantisce un funzionamento di oltre 6 ore alle portate tipiche di infusione Da
179. one pu essere interessante per la somministrazione di determinati farmaci Le fluttuazioni di breve termine nella precisione della portata possono avere grande rilievo a livello clinico a seconda del tempo di dimezzamento del farmaco e quindi l effetto clinico non pu essere determinato solo in base alle curve a tromba Importante Le curve di avvio e quelle a tromba possono non essere indicative per esercizio in pressione negativa Differenze nei fattori quali misura e forza dello stantuffo in siringhe compatibili prodotte da altri fabbricanti possono causare variazioni nella precisione e nelle curve a tromba se paragonate con quelle qui rappresentate Su richiesta scritta sono disponibili ulteriori curve per siringhe compatibili Nelle applicazioni in cui l uniformit del flusso riveste carattere di particolare importanza si consigliano portate di 1 0 ml h o superiori Bei dieser Pumpe f hren wie bei allen Infusionssystemen die Bewegung des Pumpenmechanismus und Variationen bei den einzelnen Spritzen zu kurzfristigen Schwankungen bei der Systemgenauigkeit Die folgenden Kurven zeigen das typische Verhalten des Systems auf zwei Arten 1 die Verz gerung beim Anlaufen der Fl ssigkeit wenn die Infusion beginnt Anlaufkurven und 2 die Genauigkeit der Fl ssigkeitsabgabe ber verschiedene Zeitr ume wird gemessen Trompetenkurven Die Anlaufkurven stellen den kontinuierlichen Fluf im Verh ltnis zur Betriebsdauer beim Start d
180. ore chiamata infermiere opzionale RS232 SchwesternrufanschluB optional Class II Equipment Apparecchiatura di classe II Ger t der Klasse Il Type CF Equipment Degree of protection against electrical shock Apparecchio di tipo CF grado di protezione da scossa elettrica Ger t Typ CF Grad des Schutzes gegen Stromschlag Protected against splashing fluid Degree of protection against fluid ingress Protetto da spruzzi di liquido grado di protezione da ingresso di liquidi Spritzwassergesch tzt Grad des Schutzes gegen Eindringen von Fl ssigkeit Alternating Current Corrente alternata Wechselstrom Device complies with the requirements of the EC Directive 93 42 EEC Registered with the CE Mark Il dispositivo soddisfa le prescrizioni contenute nella direttiva EC 93 42 CEE Registrato con il marchio CE Ger t erf llt die Anforderungen der EU Direktive 93 42 EEC Das Ger t erhielt das CE Zeichen Functional Earth Messa a terra funzionale Betriebserde Electrical Mechanical Safety Complies with IEC601 1 1988 EN60601 1 1993 Sicurezza elettrica meccanica Conforme a IEC601 1 1988 EN60601 1 1993 Elektrische Mechanische Sicherheit erf llt die Anforderungen von IEC601 1 1988 EN60601 1 1993 EMC Complies with BS EN 60601 1 2 EMC Conforme a BS EN 60601 1 2 EMC erf llt die Anforderungen von BS EN 60601 1 2 7001FAOPT7H ISS 7 109 134 Specifications Dati Tecnici Spezifikationen Syringe Types
181. orrect press the NEXT softkey to access the next field ex eC o aJ 9 Repeat the process until the correct Hospital Name is displayed Press the OK softkey to store the name 30 134 7001FAOPT7H ISS 7 Configured Options Enable Syringes Enable syringes is used to pre configure the type and size of syringe allowed for use by an operator Select all the syringes which may be used with the pump Disable any syringes which will not be used DRUG SETUP GENERAL OPTIONS CLOCK SET ENABLE SYRINGES DE BD PLASTIPAK Y BD PLASTIPAK 7001FAOPT7H ISS 7 CONFIGURATION SELECT Press the ON OFF power button OFF Hold down the START button and press the power button ON The main display will show 000 Enter the Access Code 251 using the rate selection arrows Enter the first digit and press NEXT indicated on the screen When the complete code has been entered press the OK softkey indicated on the screen Select ENABLE SYRINGES using the chevron keys and press the OK softkey indicated on the screen Use the chevrons to toggle up and down the list of available syringe types and sizes Press the MODIFY softkey to enable disable the syringe Press the OK softkey to store the syringes enabled When the set up is complete turn the pump OFF and return the pump into service or select the next configuration option 31
182. out of service for examination by a qualified service engineer INTERVAL ROUTINE MAINTENANCE PROCEDURE As Required Thoroughly clean external surfaces of the pump before and after prolonged period of storage 12 Monthly 1 Inspect AC power supply plug and cable for damage 2 Perform functional OPERATIONAL AND ALARM TEST see TSM 3 Perform the SELF TEST ROUTINE 4 Perform rate accuracy verification test see TSM 5 Perform pressure calibration verification test see TSM 6 Operate the pump on battery power until the battery low alarm then charge the battery to confirm battery operation and charging Disposal The pump should be disposed of taking environmental factors into consideration To ensure no risk or hazard remove the internal rechargeable battery and the nicad battery component B1 from the control board and dispose of as outlined by the local country regulations Do not send back to manufacturer All other components can be safely disposed of in the normal manner Cleaning and Storage Before the transfer of the pump to a new patient and periodically during the use clean the pump by wiping over with a lint free cloth lightly dampened with warm water and a standard disinfectant detergent solution The syringe and extension line are disposable single use items and should be discarded after use according to their manufacturers instructions If the pump is to be stored for an extended period it should be first cleaned and
183. p 00 0000000000000000000000000000000000 25 26 General Options 000000000000000000000000000000 27 28 Clock Set 0000000000000000000000000000000000000000 29 Hospital Name 000000000000000000000000000000000 30 Enable Syringes 000000000000000000000000000000000 31 Enable Units 000000000000000000000000000000000000 32 7001FAOPT7H ISS 7 i vi Contents English cont Specifications Page ii vi RS232 Nursecall Feature 000000000000000000000000 TOT Self Test Routine ccccccccccccccccccccccccccccccs 103 106 Configuration Record 00000000000000000000000000 107 Symbol Definition and Equipment Classifications 109 Specifications 000000000000000000000000000000 110 115 Routine Maintenance Procedures 0 00000000000000000 116 Disposal 00000000000000000000000000000000000000 ITG Cleaning and Storage 000000000000000000000000000 116 Battery Operation 0000000000000000000000000000 120 Occlusion Pressure Limits for IVAC 50ml Syringes 122 123 Spare Parts 000000000000000000000000000000000000 124 Service Equipment 000000000000000000000000000 125 Trumpet and Start up CUrVes 00000000000000000000 126 129 Technical Description 000000000000000000000000000 130 Service Contacts gt 0000000000000000000000000000000 132 Warranty 000000000000000000000000000000000000000 133 7001FAOPT7H ISS 7 Indice Italiano Preparaz
184. posto a impulsi Al passaggio dei codificatori il motore si sposta in avanti e all indietro MOTOR ENCODER TEST Motor wird gepulst wahrend Kodierer getestet werden berpr fen Sie ob sich das Display von 0 auf 1 ndert wenn die Kodierer den Test bestehen 105 134 Specifications Dati Tecnici Spezifikationen Self Test Sequence Test 14 LINEARPOT _ __ Test 15 SYRINGE POT V Test 16 BEAM FORCE V Test 17 PRESSURE DISC 0 Test 18 PRESSURE V Test 19 NURSECALL ON Test 20 COMMS Test 21 DONE SWITCH OFF 106 134 LINEAR POT TEST Declutch the transmission and slide plunger holder to the far left check the value displayed approx 00 19V Declutch and slide the plunger holder to the far right and check the value displayed approx 03 00V VERIFICA POTENZIALE LINEARE Disinnestare la trasmissione e far scivolare il porta stantuffo all estrema sinistra verificare il valore visualizzato circa 00 19 V Disinnestare e far scivolare il porta stantuffo all estrema destra e verificare il valore visualizzato circa 03 00 V LINEAR POT TEST Antrieb l sen und Kolbenhalter ganz nach links schieben und angezeigten Wert berpr fen ca 00 19V L sen und Kolbenhalter ganz nach rechts schieben und angezeigten Wert berpr fen ca 03 00V SYRINGE SIZE DETECTION SYSTEM Lift the syringe clamp and check that the values displayed increase within the normal range approx 0 05V and 3 00V SISTEMA D
185. prifung 1 Um die Protokolldaten zu berpr fen dr cken Sie die Multifunktionstaste INFO INDUKTION MEDIK NAMEN 2 Die Protokolldaten werden im Hauptdisplay 56 0 ml h angezeigt gt BO mokoh 3 Dr cken Sie die Taste INFO um den n chsten Protokolldatensatz anzuzeigen INFO 4 Wiederholen Sie dies bis die erforderlichen Protokolldaten im Hauptdisplay angezeigt werden t Druckwerte bei Verwendung eines Drucksets pumpenspezifisch 1 Dr cken Sie die Taste DRUCK um den Druck zu berpr fen und einzustellen Das Display ndert sich und ein Balkendiagramm zeigt den Druckalarmwert und den aktuellen Druck an 2 Um den Alarmwert einzustellen dr cken Sie die F rderatentasten um den Wert zu erh hen oder zu verringern Der neue Wert wird im Display angezeigt 3 Wenn der Druckwert gew hlt wurde LEITUNGSDRUCK dr cken Sie ABBRUCH um den Bildschirm zu verlassen O a 4 Wenn die Option Auto Druck aktiviert wurde siehe Allgemeine Optionen kann automatisch ein Druckalarmwert berechnet und durch Dr cken der Multifunktionstaste AUTO aktiviert werden Druckwerte ohne Verwendung eines Drucksets nicht pumpenspezifisch 1 Dr cken Sie die Taste DRUCK um den Druck zu berpr fen und einzustellen Das Display ndert sich und ein Balkendiagramm zeigt den Druckalarmwert und den aktuellen Druck an DRESSES 2 Um den Alarmwert einzustellen dr cken Sie die F rderratentasten u
186. qi Importante Usare esclusivamente una siringa del tipo e della misura indicati sulla pompa o in questo manuale L impiego di una siringa non adatta pu influire negativamente sulla precisione dell infusione e sul funzionamento della pompa Caricando inizialmente la siringa tenere presente il volume del liquido contenuto nel tubo di prolunga e restante nella siringa alla fine dell infusione poich questo spazio morto non viene infuso 7001FAOPT7H ISS 7 39 134 Preparazione all impiego Funzionamento Alteplase Avviare la pompa Funzionamento Alteplase 1 Collegare l unit all aliImentazione in c a mediante il cavo relativo Premere il pulsante ON OFF NUOVO PAZIENTE Se si vuole impostare la pompa per un nuovo paziente rispondere SI premendo il pulsante posto sotto al messaggio SI SI azzera reset automaticamente l anamnesi del paziente Rispondendo NO si mantiene tutta l anamnesi precedente del paziente USARE ALTEPLASE Rispondere SI per far comparire lo schermo per l impostazione di Alteplase IMPOSTARE IL PESO Inserire il peso del paziente e premere OK VISUALIZZATORE PROTOCOLLO Controllare il protocollo visualizzato e premere CONFERM per continuare oppure INDIETRO per cambiare il peso del paziente Nel confermare il protocollo controllare che data e ora visualizzate siano corrette CONFERMARE SIRINGA Controllare che tipo e misura della siringa corrispondano a quanto visualizzato Se necess
187. r holder Check the LOCATION syringe plunger location BATTERY CHARGE LOW WARNING Battery charge low with up to 30 minutes operation remaining Battery BATTERY LOW indicator will flash and after 30 minutes a continuous audible alarm will indicate that the battery is exhausted Reconnect to AC power to continue operation and charge the internal battery 7001FAOPT7H ISS 7 23 134 Getting Started Alarm Procedures Display Description BATTERY EMPTY Internal battery empty To silence the alarm switch the pump OFF and reconnect the pump to AC power Restart operation on AC power to charge the internal battery NEAR END OF SYRINGE WARNING NEO This is a timed event and can be set from 1 to 15 minutes To set change this value see the general options section in this user manual SYRINGE EMPTY END OF INFUSION EOI The pump has reached the end of the infusion About 1 can be set in configuration of the syringe volume will remain in the syringe to minimise the risk of the infusion of air bubbles into the set AC POWER SUPPLY DISCONNECTED WARNING AC Power has been disconnected and the pump is operating on battery power Reconnect AC power or press START to silence the alarm and continue battery operation The display will flash AC POWER FAIL The alarm will automatically cancel if the AC power is reconnected Important If the AC power fail alarm is disabled in the general options removing the AC power cable wi
188. rauchsanweisung verwendet wurde und ALARIS tr gt in diesen F llen keine Verantwortung Diese Garantie wird anstelle aller anderen ausdr cklichen und implizierten Garantien und aller anderen Verpflichtungen und Haftbarkeiten von Seiten ALARIS gegeben und ALARIS bernimmt im Zusammenhang mit dem Kauf von ALARIS Produkten weder irgendeine weitere Haftung noch autorisiert ALARIS irgendeine andere Person irgendeine weitere Haftung zu bernehmen Internationale Garantie siehe Packungsbeilage ALARIS VERZICHTET AUF JEDE WEITEREN AUSDR CKLICHEN ODER IMPLIZIERTEN GARANTIEN EINSCHLIESSLICH GARANTIEN DER MARKTFAHIGKEIT ODER DER FUNKTIONS ODER GEBRAUCHSFAHIGKEIT F R EINEN BESTIMMTEN ZWECK ODER EINE BESTIMMTE ANWENDUNG 134 134 7001FAOPT7H ISS 7 Manufacturer s Address ALARIS Medical UK Ltd The Crescent Jays Close Basingstoke Hampshire RG2 United Kinc www alarismed com c
189. remere il pulsante PRESSIONE Il visualizzatore cambia e un diagramma a barre indica il livello di allarme della pressione e quello attuale Per regolare il livello di allarme premere i tasti di velocit per aumentarne o diminuirne il valore Il nuovo livello viene indicato sul visualizzatore Quando si selezionato il livello della pressione premere USCIRE per uscire dallo schermo Se si attivata l opzione di pressione automatica cfr Opzioni generali Il livello di allarme automatico della pressione pu essere calcolato e impostato premendo il tasto AUTO Livello pressione senza sistema pressione inserito non dedicato PRESSIONE DI POMPAGGIO A L4 7001FAOPT7H ISS 7 1 Per controllare e regolare il livello della pressione premere il pulsante PRESSIONE Il visualizzatore cambia e un diagramma a barre indica il livello di allarme della pressione e quello attuale Per regolare il livello di allarme premere i tasti di velocit per aumentarne o diminuirne il valore II nuovo livello viene indicato sul visualizzatore Quando si selezionato il livello della pressione premere USCIRE per uscire dallo schermo 47 134 Preparazione all impiego Funzionamento Normale Queste opzioni permettono di impostare l unit per l impiego di uno specifico protocollo per medicinale e o dosaggio medicinali sono pre configurati cfr Opzioni di configurazione per rendere poss
190. s can cause variations in accuracy and trumpet curves also see trumpet curves section Importante La precisione del sistema tipicamente del 2 per il volume misurato mediante il metodo di verifica con curva a tromba definito nelle IEC601 2 24 BOZZA a portate di 1 0 ml h e superiori se lo strumento viene usato con le siringhe indicate Eventuali differenze nei fattori quali misura e forza dello stantuffo in siringhe compatibili possono causare variazioni nella precisione e nelle curve a tromba cfr anche capitolo Curve a tromba Wichtiger Hinweis Die Systemgenauigkeit betr gt normalerweise 2 des Volumens gemessen mit der Trompetenkurven Testmethode wie in IEC601 2 24 ENTWURF DEFINIERT BEI Raten von 1 0 ml h und dar ber wenn die Pumpe mit den empfohlenen Spritzen verwendet wird Unterschiede in Faktoren wie Gr e und Kolbenkraft bei kompatiblen Spritzen k nnen zu Variationen bei der Genauigkeit und den Trompetenkurven f hren SIEHE AUCH ABSCHNITT TROMPETENKURVEN Battery Type Tipo di batteria Batterietyp Rechargeable Sealed Lead Acid Automatically charges when the pump is connected to AC power Ricaricabile sigillata ad accumulatori al piombo Si carica automaticamente quando la pompa collegata all alimentazione in c a Wiederaufladbare Versiegelte Blei Saure Batterie Wird automatisch geladen wenn die Pumpe ans Netz angeschlossen wird Battery Life Durata della batteria Funktionsdauer der B
191. sitivo di serraggio a braccio di sostegno a piu posizioni Protocolli medicinali configurabili per un dosaggio semplificato 99 Protocolli programmabili multidose e protocolli di induzione 34 134 7001FAOPT7H ISS 7 Preparazione all impiego Controlli e indicatori Pulsante START Premere per dare VISUALIZZATORE PRINCIPALE Per informazioni sullo avvio all infusione schermo cfr Pannello frontale e visualizzatore principale Pulsante STOP Premere per interrompere l infusione La luce gialla lampeggia per segnalare un allarme Premere SPURGO BOLO per spurgare il tubo di prolunga durante l impostazione mentre la pompa amp ferma o per inviare un bolus ad una velocit accelerata durante la somministrazione dell infusione TRASDUTTORE DI PRESSIONE Rileva se inserito un tset d estensione munita di disco pressione Il trasduttore misura le pressioni positive nel tubo per infusione Pulsante OPZIONI Premere il pulsante OPZIONI per inserire il nome del medicinale e le altre caratteristiche opzionali ZIEHE INNEREN V PR Ny ALIMENTAZIONE IN C A Quando acceso l unit collegata in c a e la batteria interna si sta caricando PRESSIONE Usare il pulsante PRESSIONE per visualizzare la pressione di infusione BATTERIA Quando acceso la pompa sta funzionando mediante la batteria interna Quando lampeggia il livello della batteria basso restano ancora
192. softkey to confirm the data displayed This CONG 40 tougint 40 0 i M CONFIRM will return the pump to the drug setup PRESSURE ALARM 650mmHg menu Use the BACK softkey at any time ok to return to the previous stage 26 134 7001FAOPT7H ISS 7 Configured Options DRUG SETI BENE RAT OPTIONS CLOCK SET HOSPITAL NAME ENABLE SYRINGES 7001FAOPT7H ISS 7 General Options Press the ON OFF power button to the OFF position Hold down the START button and press the power button ON The main display will show 000 Enter the Access Code 251 using the rate selection arrows Enter the first digit and press NEXT indicated on the screen When the complete code has been entered press the OK softkey indicated on the screen Select GENERAL OPTIONS using the chevron keys and press the OK softkey indicated on the screen Select the option you wish to enable disable or adjust and press the MODIFY softkey indicated on the screen Use the chevron keys to modify the settings if necessary When all the options that you require to enable disable or adjust have been selected press the OK softkey indicated on the screen When the set up is complete turn the pump OFF and return the pump into service or select the next configuration option 27 134 Configured Options General Options The general options available are as follows Fast St
193. tart of the infusion They exhibit the delay in onset of delivery due to mechanical compliance and provide a visual representation of uniformity Trumpet curves are derived from the second hour of this data Tests performed per IEC60601 2 24 standard Trumpet curves are named for their characteristic shape They display discrete data averaged over particular time periods or observation windows not continuous data versus operating time Over long observation windows short term fluctuations have little effect on accuracy as represented by the flat part of the curve As the observation window is reduced short term fluctuations have greater effects as represented by the mouth of the trumpet Knowledge of system accuracy over various observation windows may be of interest when certain drugs are being administered Short term fluctuations in rate accuracy may have clinical impact depending on the half life of the drug being infused therefore the clinical effect cannot be determined from the trumpet curves alone Important Start up and trumpet curves may not be indicative of operation under negative pressure Differences in factors such as size and plunger force in compatible syringes produced by other manufacturers can cause variations in accuracy and trumpet curves as compared to those represented Additional curves for compatible syringes are available upon written request For applications where flow uniformity is a concern rates of 1 0ml hr or a
194. terfaccia seriale la comunicazione deve avvenire tramite l interfaccia seriale ogni 15 secondi altrimenti la pompa emette un segnale di allarme visualizza il messaggio interruzione delle comunicazioni e interrompe l infusione Questa interruzione protegge da un guasto nella comunicazione inclusa la rimozione del cavo RS232 Importante L interfaccia chiamata infermiere offre una funzione remota di riserva per l allarme interno sonoro Non si deve tuttavia pensare che possa sostituire il monitoraggio dell allarme interno Far riferimento al manuale tecnico di servizio per ulteriori informazioni sull interfaccia RS232 Poich possibile controllare la pompa a siringa usando l interfaccia RS232 a una certa distanza dalla pompa stessa e quindi remotamente rispetto al paziente la responsabilit del controllo della pompa e assegnata al software caricato sul sistema di controllo del computer L idoneit di detto software usato in campo medico a controllare o ricevere i dati trasmessi dalla pompa deve essere accertata dall utente del dispositivo Questo software dovrebbe poter anche rivelare se il cavo RS232 staccato o soggetto ad altra interruzione Il protocollo dettagliato e riportato nel manuale tecnico di servizio ed inteso solo per informazione generale Cio si riferisce alle pompe per siringa IVAC della serie P dotate di interfaccia di comunicazione RS232 Qualunque componente analogico o digitale collegato deve essere conforme a
195. the internal battery fully charged Store in a clean dry atmosphere at room temperature and if available employ the original packaging for protection Once every 3 months during storage carry out functional tests as described in the OPERATIONAL AND ALARM TEST in the technical service manual and SELF TEST ROUTINE and ensure that the internal battery is fully charged Important Before cleaning always switch OFF and disconnect from the AC power supply Never allow liquid to enter the casing and avoid excess fluid build up on the pump Do not use aggressive cleaning agents as these may damage the exterior surface of the pump Do not steam auotclave ethylene oxide sterilise or immerse this pump in any fluid 116 134 7001FAOPT7H ISS 7 Specifications Dati Tecnici Spezifikationen Procedure di manutenzione ordinaria Per assicurare che questo strumento rimanga in buone condizioni di funzionamento importante tenerlo pulito ed effettuare la manutenzione ordinaria descritta sotto Tutte le operazioni di assistenza devono essere effettuate solo da un Centro di assistenza qualificato facendo riferimento al manuale tecnico di servizio TSM relativo a questo prodotto rif Manuale di servizio 6000PB00001 Per visualizzare le caratteristiche di servizio tecnico usare il codice di accesso 376 facendo riferimento al manuale tecnico di servizio Importante Se la pompa caduta stata danneggiata o esposta ad eccessiva umidit o ad ele
196. trollare che tipo e misura della siringa che si vuole usare siano conformi a quanto visualizzato Se necessario il tipo della siringa pu essere modificato mediante il pulsante TIPO Premere CONFERM quando sono indicati tipo e misura corretti IMPOSTARE LA PORTATA Controllare il valore della portata indicato se stata mantenuta lanamnesi precedente del paziente e modificarlo se necessario mediante i pulsanti REGOLARE SPURGO se necessario Premere il pulsante PURGE BOLO e poi contemporaneamente i due tasti di spurgo PURGE sino a che il liquido fluisce e lo spurgo del tubo di prolunga della siringa completo L allarme sonoro in funzione durante l uso dei tasti PURGE e il volume impiegato per la procedura di riempimento viene visualizzato sullo schermo COLLEGARE PAZIENTE Collegare il tubo di prolunga al dispositivo di accesso del paziente e inserire il disco pressione nel trasduttore START Premere START per iniziare l operazione Appare INFUSIONE sul visualizzatore La luce GIALLA di STOP viene sostituita dalla luce lampeggiate VERDE di START per indicare che la pompa in funzione Importante L unit funziona automaticamente per mezzo della batteria interna se la pompa accesa senza essere collegata all alimentazione in c a Ogni volta che si accende la pompa controllare che l allarme emetta due volte il segnale di bip e che tutti i settori del visualizzatore nonch le luci verde e giall
197. u anche essere fissato sulla base dell unit con possibilit di scelta tra 4 diverse posizioni Un dispositivo opzionale di serraggio regolabile per braccio di sostegno disponibile con il n di ordine 6001FAOPTOH Importante Non montare l unit con l ingresso per alimentazione in c a o con la siringa rivolti verso l alto Ci potrebbe influire negativamente sulla sicurezza elettrica nel caso in cui un liquido dovesse fuoriuscire o portare a un iniezione dell aria eventualmente presente nella siringa Sostituzione dei fusibili per c a Se il simbolo della batteria presente sulla pompa rimane continuamente illuminato e la luce di segnalazione del collegamento in c a non si illumina quando la pompa alimentata in c a e accesa si suppone che il fusibile d alimentazione interno sia saltato Si raccomanda di far sostituire il fusibile di rete solo da un qualificato Centro di assistenza Per ulteriori informazioni in merito alla sostituzione dei fusibili interni per c a fare riferimento al manuale tecnico di servizio Messa a terra funzionale Si noti che l alimentatore previsto su questa pompa ha una messa a terra funzionale Questa caratteristica stata concepita per evitare casi di interferenza con altre apparecchiature mediche o elettriche L alimentazione in corrente alternata a cui viene collegata questa pompa deve essere dotata di conduttore di terra Importante Ci garantisce una messa a terra funzionale e non d
198. u infundierendes Volumen 0 1ml 100 ml 1min 24h Near End Of Infusion NEOI Alarm Allarme prossima fine infusione NEOI Voralarm 1 15 min End Of Infusion EOI Alarm Allarme fine infusione EOI Alarm bei Ende der Infusion 0 5 5 of syringe volume 0 5 5 del volume siringa 0 5 5 bei Spritzevolumen Classification Classificazione EquipmentKlassifikation Continuous Mode Operation Transportable Funzionamento in modo continuo trasportabile Dauerbetrieb Transportables Gerat Critical Volume Volume critico Kritisches Volumen The maximum over infusion which can occur in the event of a single fault condition is 0 5ml Il massimo di sovra infusione che pu avere luogo in caso di una singola condizione di guasto 0 5 ml Die maximale berinfusion die im Falle einer ersten Fehlerbedingung auftreten kann betr gt 0 5 ml 7001FAOPT7H ISS 7 111 134 Specifications Dati Tecnici Spezifikationen System Accuracy Precisione del sistema Systemgenauigkeit Drive Linearity Linearita del comando Antriebslinearitat 1 Volumetric Mean Media volumetrica Volumen 2 nominal nominale nominell Important System accuracy is 2 typical by volume as measured using the trumpet curve test method defined in IEC601 2 24 DRAFT at rates of 1 0ml h and above when the instrument is used with the recommended syringes Differences in factors such as size and plunger force in compatible syringe
199. um Best tigen die Multifunktionstaste OK 87 134 Bedienung Normal Betriebsart 24H Log Diese Option erm glicht eine berpr fung des 24 Log des infundierten Volumens MEDIK NAMEN VOLUMEN PRO ZEIT EREIGNISSPEICHER 1 Dr cken Sie die Taste um auf das Optionsmen zuzugreifen AUSWAHLY 2 Wahlen Sie die Option 24 LOG mit Hilfe der Pfeiltasten und dr cken Sie die auf dem Display angezeigte Multifunktionstaste OK 3 Dr cken Sie die auf dem Display angezeigte Multifunktionstaste WEITER um das Protokoll des st ndlich infundierten Volumens einzusehen 4 Dr cken Sie die auf dem Display angezeigte Multifunktionstaste ABBRUCH ums um das Protokoll zu verlassen fe HELEN 21 00 34 Ereignisspeicher Diese Option erm glicht eine berpr fung des Ereignisspeicher 1 Dr cken Sie die Taste um auf das VOLUMEN PRO ZET Optionsmen zuzugreifen 2 W hlen Sie die Option EREIGNISSPEICHER mit Hilfe der Pfeiltasten und dr cken Sie die auf dem Display angezeigte Multifunktionstaste OK 2a 2b 3 Gehen Sie mit Hilfe der Pfeiltasten durch das Ereignisprotokoll 4 Dr cken Sie die auf dem Display angezeigte Multifunktionstaste ABBRUCH um das Protokoll zu verlassen 88 134 7001FAOPT7H ISS 7 Bedienung Normal Betriebsart Feste Rate Die Funktion Feste Rate kann im Rahmen der allgemeinen Optionen der Pumpe aktiviert werden Wenn die Infusionsrate eingegeben
200. und dr cken Sie die Taste F LLEN 2 Das Display ndert sich und zeigt zwei CEDE F lltasten im Display an Dr cken Sie zum sa 500 00 F llen beide Tasten gleichzeitig I Das F llvolumen wird nicht zum infundierten Volumen hinzugerechnet 3 Wenn die F llfunktion abgeschlossen ist dr cken Sie bitte die Multifunktionstaste ABBRUCH um das Men zu verlassen ee Bolusinfusionen Die Bolusfunktion kann sowohl wahrend der Induktion als auch wahrend der Infusion verwendet werden Wenn das Volumen des Bolus die Bolusvolumengrenze erreicht wird der Bolus gestoppt und die Pumpe schaltet automatisch auf die Infusion mit der eingestellte Rate um Wenn das zu infundierende Volumen w hrend eines Bolus erreicht wird wird der Alarm Zu infundierendes Volumen erreicht ausgel st und die Pumpe kehrt zum vorherigen Status zur ck Dr cken Sie STILL um den Alarm stummzuschalten oder ABBRUCH um den Alarm zu bestatigen 1 Dr cken Sie w hrend der Infusion die Taste BOLUS einmal um den Bolus Bildschirm anzuzeigen 2 Verwenden Sie die Pfeiltasten um die erforderliche Bolusdosis einzustellen 3 Dr cken Sie gleichzeitig die beiden BOLUS Multifunktionstasten um den Bolus abzugeben W hrend des Bolus zeigt die aA Pumpe das infundierte Volumen an V 4 Lassen Sie die beiden Bolus Multifunktionstasten los wenn der gew nschte Bolus abgegeben wurde Das Bolusvolumen wird zum insgesamt 2 3 4 infundierten Volu
201. utton ON The main display will show 000 Enter the Access Code 251 using the chevron keys Enter the first digit and press NEXT indicated on the screen When the complete code has been entered press OK softkey indicated on the screen Select the DRUG SETUP option using the chevron keys and press the OK softkey indicated on the screen Select the required drug with the chevron keys and press the OK softkey To use a drug it must be enabled Press the YES softkey indicated on the screen to enable the selected drug To add or change a drug name use the chevron keys to toggle through the alphabet To select a letter press the NEXT softkey On completion press the OK Softkey indicated on the screen Select the Dose Units required for maintenance doses Use the chevron keys to select the dose units required When the dose units have been selected press the OK softkey Select the Default Doserate using the chevron keys to increase decrease the doserate displayed When the required doserate has been selected press the OK Softkey Select the Minimum Doserate using the chevron keys to increase decrease the doserate displayed When the minimum doserate has been selected press the OK Softkey Select the Maximum Doserate using the chevron keys to increase decrease the doserate displayed When the maximum doserate has been selected press the OK Softkey 25 134 Configured Options Drug Set up
202. vata temperatura toglierla immediatamente dal servizio e farla esaminare da un qualificato Centro di assistenza INTERVALLO PROCEDURA DI MANUTENZIONE ORDINARIA Se necessario Pulire accuratamente le superfici esterne della pompa prima e dopo un lungo periodo di immgazzinaggio 12 mesi 1 Controllare che la spina e il cavo di alimentazione per c a non siano danneggiati 2 Eseguire la procedura di VERIFICA DI FUNZIONAMENTO E ALLARME cfr TSM 3 Eseguire la PROCEDURA DI AUTOVERIFICA 4 Eseguire la verifica precisione valori cfr TSM 5 Eseguire la verifica calibro pressione cfr TSM 6 Far funzionare la pompa mediante la batteria sino a che scatta l allarme basso livello di carica caricare poi la batteria per confermare funzionamento e ricarica della stessa Smaltimento Nel smaltire la pompa si devono tenere in considerazione i fattori ambientali Per evitare ogni rischio o pericolo rimuovere la batteria interna ricaricabile e la batteria al nichel cadmio componente B1 dal pannello di controllo e smaltire secondo le disposizioni locali vigenti Non rispedire al fabbricante Tutti gli altri componenti possono essere normalmente smaltiti senza incorrere in pericoli Pulizia e immagazzinaggio Prima di trasferire la pompa ad un nuovo paziente e periodicamente durante l uso pulirla passandovi un panno non peloso leggermente imbevuto di acqua calda e di una normale soluzione disinfettante detergente La siringa e il tubo d
203. wacht werden Gegenseitige Beeinflussung kann nicht ausgeschlossen werden Siehe VDE 0753 Teil 5 Anwendungsregeln f r Parallelinfusion Vorstellbare Anwendungsverfahren bzw BBm Anwendungshinweise zur Parallelinfusion 38910004 Bringen Sie die Pumpe nicht so in einer vertikalen Position an da der Wechselstromanschlu oder die Spritze nach oben zeigen da dies die elektrische Sicherheit im Falle eines Austretens von Fl ssigkeit ber die Pumpe beeintr chtigen k nnte oder zur Infusion von Luft f hren k nnte die sich m glicherweise in der Spritze befindet Um eine Infusion von Luft zu verhindern sollte der Benutzer den Fortgang der Infusion die Spritze den Infusionsschlauch und die Anschl sse am Patienten regelm ig entsprechend den hier aufgef hrten Anweisungen zum Bef llen genau berpr fen Verschiedene von dieser Pumpe entdeckte Alarmbedingungen halten die Infusion an und erzeugen akustische Alarme Die Benutzer m ssen regelm ige Kontrollen durchf hren um sicherzustellen da die Infusion richtig l uft und keine Alarme aufgetreten sind Dies ist eine mit positivem Druck arbeitende Pumpe mit der eine sehr genaue Infusion von Fl ssigkeiten erreicht werden soll indem Widerst nde im Infusionssystem automatisch kompensiert werden 70 134 iB I EA l eA 000 8 RO de 70
204. wieder in Betrieb genommen werden 7001FAOPT7H ISS 7 Specifications Dati Tecnici Spezifikationen Configuration Record Use the following sheet to record the configuration settings 1 FAST START amp BACK OFF 2 VOLUME OVER TIME 3 INDUCTION 4 MULTIDOSE 5 RATE LOCK 6 QUIET MODE 7 PRESSURE ALARM 8 MAX PRESSURE 9 AUTO PRESSURE 10 AC FAIL ALARM 11 RATE TITRATION 12 NEOI WARNING 13 EOI POINT 14 KVO AT EOI 15 BEAM ALARM 16 WEIGHT 17 PURGE RATE 18 BOLUS 19 DEFAULT BOLUS 20 CAP BOLUS RATE 21 CAP RATE 22 DISPLAY EVENT LOG 23 LOG LAST PATIENT 24 NURSECALL 25 NURSECALL INVERTED 26 COMMS PUMP ADDRESS 27 COMMS MONITOR ONLY 28 COMMS ODD PARITY 29 COMMS ASCII Drive slack fast start and occlusion auto bolus reduction enabled Volume to be delivered over a fixed time enabled Induction option enabled Multidose option enabled Rate lock feature enabled Quiet mode enabled Default pressure alarm limit Maximum pressure alarm limit Automatic pressure option enabled AC Fail alarm enabled Rate titration feature enabled Near end of infusion warning time minutes End of infusion percentage of volume in syringe at end of infusion KVO enabled at end of infusion Default occlusion alarm level Default patient weight value Purge rate value Bolus Enabled Default bolus value Maximum cap on bolus rate Maximum cap on infusion rate Display event log enabled Event log last patient or whole log Nurse call enabled Nurse ca
205. yse Betriebsart 24H Log Diese Option erm glicht eine berpr fung des 24 Log des infundierten Volumens MEDIK NAMEN IPTIONEN VOLUMEN PRO ZEIT 24H LO EREIGNISSPEICHER 1 Dr cken Sie die Taste um auf das i Optionsmen zuzugreifen 2 Wahlen Sie die Option 24 LOG mit Hilfe der Pfeiltasten und dr cken Sie die auf dem Display angezeigte Multifunktionstaste OK 3 Dr cken Sie die auf dem Display angezeigte Multifunktionstaste WEITER um das Protokoll des st ndlich infundierten Volumens einzusehen 4 Dr cken Sie die auf dem Display uu angezeigte Multifunktionstaste ABBRUCH EC um das Protokoll zu verlassen s E Ereignisspeicher Diese Option erm glicht eine berpr fung des Ereignisspeicher MEDIK NAMEN VOLUMEN PRO ZEIT 1 Dr cken Sie die Taste um auf das Optionsmen zuzugreifen E 2 Wahlen Sie die Option au EREIGNISSPEICHER mit Hilfe der Pfeiltasten und drucken Sie die auf dem Display angezeigte Multifunktionstaste OK 2a 2b 3 Gehen Sie mit Hilfe der Pfeiltasten durch das Ereignisprotokoll 4 Dr cken Sie die auf dem Display angezeigte Multifunktionstaste ABBRUCH um das Protokoll zu verlassen 78 134 7001FAOPT7H ISS 7 Bedienung Normal Betriebsart NEUER PATIENT NEIN t C IM HALT SPRITZENTYP 10 46 01 IM HALT SPRITZENTYP VOLUMEN 0 0m IM HALT SPRITZENTYP

7001FAOPT7H Colour cover.qxd

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