Manuale d`Uso - Breast Life srl
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1. Dest 10 Rev 06 03 2010 3 2 Installazione 3 2 1 Responsabilit del Cliente Prima dell installazione necessario predisporre adeguata mente il locale ed il luogo che dovranno ospitare il dispositivo Il luogo designato dovr garantire la corretta installazione ed essere sufficientemente ampio per le fasi di utilizzo La presa per l allacciamento alla rete elettrica dovr essere a norma secondo le specifiche del paese di installazione del dispositivo Nei paragrafi successivi vengono forniti i dettagli relativi osn p uoizeuns q 3 2 2 Collegamento elettrico Il dispositivo deve essere collegato all impianto elettrico in osservanza alle norme di sicurezza elettrica vigenti In accordo con le norme europee vigenti il dispositivo viene fornito normalmente con un cavo di alimentazione con spina tipo Schuko conforme alla norma CEI 23 50 d uso Nat rA4 0 0 Dest 3 2 3 Temperatura ed umidit Per il corretto utilizzo sono richiesti valori di temperatura com presi fra i 10 40 C 7 D 7 ct D N e 5 D T o Destinazione d uso 3 2 4 Predisposizione del dispositivo O Dopo aver liberato il dispositivo dall involucro e relative prote m zioni posizionarlo nel luogo stabilito O Questo deve prevedere un piano perfettamente stabile e la rab presenza di una presa AC per l alimentazione elettrica Inoltre la posizione del dispositivo d2. 120 C I cristalli liquidi microincapsulati assumono sempre la stessa colorazione a formazione dell immagine ci in maniera rever sibile tale da permettere l utilizzo di questi indicatori ripetuta mente con precisione e costanza La possibilit di rilevare delle differenze anche minime di temperatura di un qualsiasi corpo applicando sullo stesso una lastra ricoperta di ELC di estrema utilit nella diagnosi anche di minime variazioni dell organo esaminato Le placche che vengono fornite in dotazione sono di due temperature PLACCA 33 5 C FREDDA CORNICE NERA PLACCA 32 C CALDA CORNICE BIANCA La differenza di temperatura molto importante Per visitare giovani pazienti si utilizza la placca pi fredda la 33 5 C mentre per visitare pazienti in menopausa o prossi me alla stessa si preferisce usare una placca piu sensibile e quindi la 32 C vedi CAP 01 Par 2 0 Contenuto della confezione La placca viene posizionata su un dispositivo di supporto che ha anche le seguenti funzioni raffreddamento per eliminare l azione di disturbo alla dia gnosi procurata dalle vene superficiali osn p uoizeuns q d uso at rA4 0 0 Dest E necessario attenersi ad alcune precauzioni nel manipolare la placca sia durante l impiego che al termine dell utilizzo Per evitare possibili danneggiamenti si raccomanda al termi ne delle operazioni di riporre la placca
3. 9 Corrispondenza MAMMOGRAFIA ECOGRAFIA ANGIO TERMOGRAFIA DINAMICA AI termine della diagnosi riposizionare il braccio inserendo il manico all interno della propria sede e nella parte anterio re nel supporto agganciare nuovamente il braccio tramite il fermo Togliere la placca dal supporto afferrandola dalla cornice e riporia all interno del vano porta placche vedi CAP 03 Par 3 2 4 Predisposizione del dispositivo PLACCA ANGIOTER MOGRAFICA osn p eJIJEPOJA Collegare il cavo USB alla presa 13 vedi 4 0 1 Descrizione del dispositivo situata sulla base del dispositivo quindi trasfe rire le immagini al computer nella scheda paziente 04 Modalit d uso 4 1 1 Identificazione area La serie di led presente sul gruppo placca permette di stabi lire attraverso la loro accensione la sequenza fotografica dei quattro quadranti del seno Ad ogni led corrisponde una zona destra e una zona sinistra Nella legenda sottostante sono riportate le corrispondenze L2 VISIONE LATERALE DESTRA LDX L3 VISIONE FRONTALE DESTRA FDX L4 VISIONE FRONTALE SINISTRA FSX Q W gt KO G G xe L5 VISIONE LATERALE SINISTRA LSX je 10 Rev 06 03 2010 4 2 Procedure di riutilizzo A completamento della procedura operativa necessario attenersi alle cure per mantenere il dispositivo in condizioni da poter essere riutilizzato in piena efficienza Particolare attenzione deve es
4. accedere al multi connettore quindi inserire l estremit del cavo nella presa O D D di e 5 D 2 T o d uso O N G Dest 20 Destinazione d uso MONTAGGIO PLACCA Afferrare la placca 5 e posizionarla sul supporto 8 in corri spondenza dei magneti M accertandosi preliminarmente che la parte opaca della placca sia rivolta nella direzione dell obbiettivo della fotocamera Verificare il corretto alloggiamento della placca sul supporto in caso contrario ripetere l operazione Vo A LATO OPACO DIREZIONE FOTOCAMERA B LATO LUCIDO DIREZIONE PAZIENTE N ATTENZIONE NEL MANIPOLARE LA PLACCA PRESTARE PARTICOLARE ATTENZIONE A NON TOCCARE IL LATO OPACO A DELLA PELLICOLA CON LE MANI AFFERRARLA MANTENENDOLA ATTRAVERSO LA CORNICE COME RAPPRESENTATO IN FIGURA Rev 06 03 2010 SCHEMA DI POSIZIONAMENTO g D D di e 5 D 2 T e d uso O N G Dest 22 Destinazione d uso PLACCA ANGIOTERMOGRAFICA La placca angiotermografica costituita da un supporto sottile e rigido che distende un foglio sottilissimo di materiale plastico su cui viene applicato uno strato di vernice nera ed uno strato di cristalli liquidi di colesterina Il tutto ha uno spessore di alcuni centesimi di mm In questo modo la placca in grado di recepire rapidamente il calore cutaneo e altre
5. all interno dell apposito vano presente sulla base del dispositivo Si raccomanda di maneggiare le placche mantenendole attra verso la cornice esterna evitando di toccare la parte interna A opaca Inseririe all interno dell apposito vano posizionandole come rappresentato in figura ATTENZIONE NON ESPORRE A FONTI DI CALORE ECCESSIVO O LATO OPACO RIVOLTO VERSO L ALTO LATO LUCIDO RIVOLTO VERSO IL BASSO 3 3 Controindicazioni Non essendo una tecnica radiologica la DATG pu essere utilizzata anche in gravidanza L immagine che si otterr avr una portata maggiore ma senza la presenza di nuovi vasi AI termine della gravidanza e dell allattamento l immagine ritorner come quella di base Questa costanza dell immagine anche in stato di gravidanza pu essere utile per fare un depistaggio delle neoplasie della mammella legati al periodo in altro modo molto difficoltoso da effettuare Una radioterapia mammaria dopo un cancro della mammel la impedisce di effettuare una diagnosi corretta sul restante parenchima per valutare eventuali recidive locali per almeno sei mesi in quanto l edema e lo stato infiammatorio prodotto dalla radioterapia vanno a mascherare la presenza di nuovi vasi tumorali Crema Gel ecografia La presenza di creme per il corpo o gel per ecografie pu interferire nella corretta diagnosi in quanto pu creare un filtro tra la placca e la vas
6. 3 2 4 Predisposizione del disposiivo sia di colore verde Accertarsi che la placca 9 sia montata correttamente sul sup porto e che sia del tipo adatto pofere di visualizzazione Verificare l orientamento della fotocamera 10 rispetto la plac ca collimazione Se necessario agire sulle viti di bloccaggio V sottostanti il supporto servendosi dell apposita chiave vedi confezione Allentarie quanto necessario per orientare la fotocamera rispetto la placca Rev 06 03 2010 La regolazione deve esse re effettuata in modo tale che l area da fotografare comprenda sia l area della placca che i led sottostanti come rappresentato in figu ra dalle linee tratteggiate Ottenuta la condizione ser rare nuovamente le viti V A questo punto possibile rimuovere il copriobbiettivo e procedere alle operazioni di diagnosi POTERE DI VISUALIZZAZIONE Modalit d uso r I I I I I I I I I I I I Pia I cristalli liquidi incapsulati industrialmente sono di diverse sensibilit per cui reagiscono al calore ricevuto dal rosso al violetto seguendo range diversi Questo fa s che le placche abbiano differenti poteri di visualizzazione E perci necessario preparare placche tarate in vari modi Spetta all operatore scegliere di volta In volta quella pi adatta al COLLIMAZIONE La collimazione non altro che la regolazione dell angolo della foto camera rispetto la placca pi p
7. ANGIOTHERMOGRAPHVC DYNAMIC Breast Life 01 1 0 Identificazione del documento 1 1 Identificazione del fabbricante 1 2 Identificazione del prodotto 1 3 Marcatura CE Q 3 F O O DI e D 1 0 Identificazione del manuale Prima dell uso vi preghiamo di leggere con attenzione questo manuale In particolare tutte le persone addette devono leggere le istru zioni relative all uso in sicurezza del dispositivo In caso di problemi contattate il servizio assistenza icazione Identif Codice manuale Utente Data di emissione VALIDAZIONE FUNZIONE AZIENDALE Resp qualita DATA 01 1 1 Identificazione del fabbricante Prima dell uso vi preghiamo di leggere con attenzione questo manuale In particolare tutte le persone addette devono leggere le istru zioni relative all uso in sicurezza del dispositivo In caso di problemi contattate il servizio assistenza jHUSp 9uolIzel 1 2 Identificazione del prodotto Il dispositivo medicale Aura un dispositivo elettromedicale Il dispositivo conforme ai requisiti della Dir 93 42 CEE Alle gato II Q N 40 Modello Aura Versione 55910A0 Gan Categoria del dispositivo 2A Fabbricato da BREAST LIFE S R L BREAST LIFE S R L PIAZZA SAN MARTINO 1 40126 BOLOGNA ITALIA Identif identificazione 01 l 1 3 Marcatura CE Nella parte indicata in figura posta la tar
8. ammella di destra poi i quadranti frontali si continua con i quadranti frontali della mammella di sinistra per termina re con i quadranti laterali Ad ogni fotografia scattata deve corrispondere un quadrante e un accensione di uno dei quattro led presenti sul supporto placca Premendo in sequenza il pulsante 15 si accende il led suc cessivo e si spegne il led precedente Questo permette all operatore di monitorare la sequenza foto grafica vedi Par 4 1 1 Identificazione area Si consiglia di posizionare una sorgente luminosta alle spalle del medico che effettua la visita Rev 06 03 2010 Modalit d uso gx INYAA N j CY lon a del l TIET Modalit d uso VISITA CON ANGIOTERMOGRAFIA DINAMICA 1 Anamnesi accurata 2 Visita clinica delle mammelle e delle stazioni linfonodali 3 Appoggiare la placca angiotermografica e valutare come compaiono in che sequenza e intensit i segni angiotermogra fici 4 Raffreddare 5 Appoggiare la placca nuovamente e valutare di nuovo i segni angiotermografici 6 Fare una sottrazione mentale 7 Valutare Simmetria proporzionalit controlaterale Regolarit dei peduncoli a Forma terminazione appuntita b Localizzazione nel quadrante anatomico del peduncolo c Comparsa dell immagine L immagine considerando la sottrazione del rumore di fondo venoso 8 Corrispondenza CLINICA ANGIOTERMOGRAFIA DINAMI CA
9. arecchiatura medi cale tutte le persone addette si impegnano a d uso prestare attenzione a tutta la normativa antinfortunistica rela tiva all ambiente in cui si opera leggere attentamente questo manuale per quanto riguarda gli aspetti di sicurezza Take 74fej ats Dest 3 0 4 Misure di sicurezza per l Uso Solo il personale medico pu utilizzare il dispositivo Persone inesperte o non completamente addestrate possono utilizzare il dispositivo solo se associate e sotto la responsabi lit di un esperto Solo il personale addetto all assistenza tecnica pu operare sulla sezione elettrica In caso d operazioni sulla sezione elettrica del dispositivo e richiesta la presenza di almeno una seconda persona di supporto Specifiche etichette antinfortunistiche sono disposte sulle protezioni in corrispondenza delle aree pi delicate osn p suoizeulsog 3 0 5 Informazioni di sicurezza Questo manuale d Uso deve essere sempre facilmente reperi bile presso il luogo d uso del dispositivo Inoltre tutti i cartelli e le etichette informative devono essere mantenute sempre in buone condizioni d uso Nat rA4 0 0 Dest Destinazione d uso 3 1 Imballaggio sollevamento e trasporto Il dispositivo Aura viene fornito attraverso un imballo di carto ne specifico con base in legno il tutto sigillato con apposite reggette e nastro adesivo per imballaggi Nella parte interna
10. azioni EMC contenute nei documenti di accompagnamento Non utilizzare il dispositivo in prossimit di apparecchi di radiocomunicazione mobili e portatili onde evitare disturbi sul comportamento dell apparecchio medicale 3 0 Avvertenze e precauzioni d uso osn p uoizeuns q 3 0 1 Istruzione del personale addetto L uso del dispositivo in oggetto deve essere limitato a perso nale medico questo in funzione della propria esperienza e professionalit potr operare le adeguate scelte in modo da avere gli effetti desiderati Si raccomanda che tutti gli operatori ed il personale di sup porto siano adeguatamente istruiti sulle norme di sicurezza e che venga adottato un opportuno programma di istruzione e o aggiornamento d uso Take 74 fej ats Dest 3 0 2 Indicazioni di sicurezza La conoscenza delle indicazioni generali e della normativa vigente sulla sicurezza permette un sicuro e corretto uso del dispositivo Questo manuale fornisce indicazioni importanti circa l uso sicuro dell apparecchiatura ed in particolare le indicazioni sulla sicurezza le quali devono essere osservate da tutte le persone coinvolte nell uso del dispositivo E necessario prestare attenzione ed attenersi a tutte le regole antinfortunistiche vigenti nel paese e nel luogo di installazione ed uso osn p uoizeuns q 3 0 3 Obblighi del personale addetto Prima di iniziare ad adoperare questa app
11. colarizzazione della ghiandola mamma ria La tecnica DATG pu essere utilizzata in qualsiasi momento del ciclo mestruale della donna osn p uoizeuns q osn p uoizeuns q 4 0 Modalit d uso 4 0 1 Decrizione del dispositivo 4 1 Sequenza operativa 4 1 1 Identificazione area 4 2 Procedure di riutilizzo 4 3 Smaltimento S O el AI qQ 2 C n O e N 5 O 0 G U O 04 Modalit d uso 4 0 Modalit d uso 4 0 1 Descrizione del dispositivo Dopo aver liberato il dispositivo e le relative parti accessorie posizionarlo su di un piano precedentemente predisposto Il dispositivo Aura cosi composto 1 GRUPPO BASAMENTO 14 PULSANTE ACCEN 2 GRUPPO BASE DI RICARICA SIONE VENTOLA 3 GRUPPO MANICO 15 PULSANTE ACCEN 4 GRUPPO BATTERIA SIONE SEQUENZA LED 5 GRUPPO CORPO BRACCIO 16 LED PUNTAMENTO 6 VENTOLA FLUSSO ARIA 7 SUPPORTO 8 GRUPPO PLACCA 9 PLACCA Q 2 10 FOTOCAMERA 11 CASSETTO PORTA PLACCHE 12 PRESAAC 13 PRESA USB Rev 06 03 2010 Modalit d uso Modalit d uso Rev 06 03 2010 e N 5 O G U O 04 Modalit d uso 4 0 Sequenza operativa Dopo aver installato il dispositivo come citato al capitolo 03 Installazione prima di procedere all utilizzo del dispositivo Aura necessario effettuare le seguenti verifiche Accertarsi che il led L1 vedi
12. e sicurezza necessario attenersi alle informazioni riportate nella tabella sottostante PULIZIA VEN VERIFICA ALI MENTATORE OPERATORE BATTERIE AD OGNI UTI PULIZIA PAR DETERGENTE LIZZO TIESTERNE OPERATORE mMuLTIUSO AD OGNI UTI PULIZIA io grote OPERATORE ALCOOL 6 0 Dati tecnici 6 0 1 Specifiche generali 6 0 2 Specifiche sul dispositivo 1I91U99 Neg Dati tecnici 6 0 Dati tecnici 6 0 1 Specifiche generali DATO SPECIFICHE DIMENSIONI 1 63000530 H H1 580 X 350 S PESO INDICATIVO 6kg TEMP DI STOCCAGGIO
13. eve essere tale da garanti gt re un agevole utilizzo A COLLEGAMENTO ELETTRICO Collegare il cavo di alimentazione vedi confezione nella pre D sa AC 12 ed alla presa della rete elettrica q Premere l interruttore T per accendere il dispositivo A Verificare l accensione del led L1 presente sul gruppo placca 8 RICARICA DELLA BATTERIA Indicatore di carica LED ROSSO caricamento in corso LED VERDE ricarica completata LED ARANCIONE in esaurimento tempo di ricarica circa 1 ora a batteria completamente esaurita 14 Rev 06 03 2010 Controllare che il gruppo manico 3 sia alloggiato correttamen te all interno della sede del gruppo base di rica rica 2 ed agganciato con l apposito fermo come rappresentato in figura g D 7 D N e 5 D 2 T o d uso ipr vAalelp i Dest FOTOCAMERA Procedere come a seguito riportato per preparare al funziona mento la fotocamera alloggiandola nell apposito supporto CARICAMENTO BATTERIA All interno della confezione della fotocamera vedi accessori in dotazione sono presenti la batteria della fotocamera BF il carica batterie CB ed il relativo cavo di alimentazione 3 Predisporre le parti come riportato in figura quindi collegare alla rete elettrica la presa ed attendere fino a completo carica mento della batteria lt RICARICA DELLA BATTERIA Indicatore di carica LED ROSSO caricamento i
14. ghetta con la mar catura CE come da specifiche riportate nell allegato XII della direttiva 93 42 CEE Nella targa sono riportate nell ordine A MODELLO B NUMERO DI SERIE C DATA DI FABBRICAZIONE if D INGRESSO fensione di alimentazione MODELLO Aura NUMERO DI SERIE 55910A0 DATA DI FABBRICAZIONE 03 2009 O le Breast Life BREAST LIFE S r l Piazza San Martino 1 40126 BOLOGNA ITALIA Rev 06 03 2010 ol D UOIZEII JUOIZEJIJIJUSPI 02 2 0 Contenuto della confezione 2 1 Accessori in dotazione 2 2 Accessori opzionali e a D Pt e O i O O e jj N je D l 02 Contenuto della confezione 2 0 Contenuto della confezione La confezione del dispositivo include i seguenti oggetti Se riscontraste mancanze o danni al contenuto della confezio ne rivolgetevi al vostro rivenditore 1 AURA 2 FOTOCAMERA 3 CAVO AC 4 PLACCHE 4a PLACCA 33 5 C FREDDA CORNICE NERA 4b PLACCA 32 C CALDA CORNICE BIANCA 5 CHIAVE REGOLAZIONE FOTOCALA 6 CD r Manuale d Uso Q ke N Q tjen C e amp O Ko e A ta G Q A ma G O QO 2 Rev 05 07 2009 Contenuto della confezione sej O O mt D eh e O L D O e D N D Rev 05 07 2009 3 o N Q Put e amp Ko e sul sul O O 2 1 Access
15. n corso LED VERDE ricarica completata LED ARANCIONE in esaurimento tempo di ricarica circa 3 ore e 30 minuti INSERIMENTO DELLA BATTERIA NELLA FOTOCAMERA Completata la ricarica togliere la batteria BF dal caricatore e scollegare il cavo di alimentazione dalla rete elettrica Afferrare la fotocamera quindi mantenendola saldamente ruotarla di 180 Aprire lo sportello ed inserire la batteria BF all interno del vano orientandola nel verso giusto Per il corretto alloggiamento seguire le indicazioni riportate in figura Chiudere lo sportello del vano batteria fino a sentire un cli Per rimuovere la batteria necessario premere il blocco BK indicato in figura Se si prevede un utilizzo prolungato della fotocamera consigliato predisporre una seconda batteria di riserva osn p uoizeuns q e T 3 Lo O N G i T Q MONTAGGIO FOTOCAMERA Procedere all installazione come a seguito riportato Inserire l attacco AT sottostante la fotocamera 10 nelle ap posite guide G del supporto premendo prima l estremit del fermo F quindi inserendo la fotocamera come rappresentato in figura fino a sentire il completto bloccaggio con un clac COLLEGAMENTO CAVO USB FOTOCAMERA Nella parte sottostante il supporto presente il cavo USB nella posizione indicata in figura Aprire la chiusura per
16. ori in dotazione La confezione del dispositivo include oltre agli oggetti in dota zione i seguenti accessori In caso riscontraste mancanze o danni al contenuto della con fezione valgono le condizioni citate precedentemente 1 FOTOCAMERA 2 2 Accessori opzionali Nella confezione del dispositivo possibile richiedere come parte accessoria il seguente strumento In caso riscontraste mancanze o danni al contenuto della con fezione valgono le condizioni citate precedentemente Personal Computer 02 juo ejjap o nusJuon VUOIZI SUOIZ9JUOD ejjap OJNU9JUO 03 3 0 Avvertenze e precauzioni d uso 3 0 1 Istruzione del personale addetto 3 0 2 Indicazioni di sicurezza 3 0 3 Obblighi del personale addetto 3 0 4 Misure di sicurezza per l Uso 3 0 5 Informazioni di sicurezza 3 1 Imballaggio sollevamento e trasporto 3 2 Installazione 3 2 1 Responsabilit del Cliente 3 2 2 Collegamento elettrico 3 2 3 Temperatura ed umidit 3 2 4 Predisposizione del dispositivo 3 3 Controindicazioni osn p 9uoizeulsog d uso Take 74 fej at Dest Destinazione d uso La DATG e considerata una tecnica diagnostica che usa una tecnologia ottica mediante il rilevamento di un immagine otte nuta appoggiando una placca di cristalli liquidi micro incapsu lati alla mammella Quest immagine che risulta rientrare nella categoria della ter mog
17. provvisto di protezioni sagomate per evitare danneggiamenti Tutte le operazioni di sollevamento e trasporto vanno eseguite in conformit alle indicazioni antinfortunistiche vigenti Il materiale imballato deve essere spostato con appropriati mezzi di sollevamento e trasporto transpallets muletto ecc Il personale addetto deve indossare tutte le protezioni antinfor tunistiche necessarie durante le operazioni JN meorTANTE Rispettare l indicazione dei pittogrammi posti sulla parte esterna dell imballo BREAST LIFE S R L non responsabile in alcun caso di danni a cose o persone occorsi in seguito all inosservanza totale o parziale delle appropriate precauzioni da applicare per il sollevamento ed il trasporto dell imballo Rev 06 03 2010 03 7 D 77 D N je D 2 T o Destinazione d uso Posizionare l imballo in un luogo agevole alle operazioni di disimballo del contenuto orientandolo nella posizione indicata dal pittogramma evidenziato nel dettaglio A Tagliare le reggette 1 servendosi di apposti utensili e rimuo vere il nastro adesivo situato nella parte superiore Aprire i lembi dell imballo ed estrarre il contenuto dall interno con l involucro superiore e le protezioni laterali inserite d uso Raccogliere i residui dell imballo e l imballo stesso quindi atte nersi alle norme vigenti nel paese di utilizzo relative allo smaltimento dei rifiuti relativi O N G
18. rafia mammaria basata sull interpretazione qualitativa dei vasi sanguigni della mammella mediante lo studio della circolazione e microcircolazione della ghiandola mammaria e della presenza di neo angiogenesi L interpretazione dei risultati e la redazione del referto medico demandata a professionisti con conpetenze mediche Occorre informare i clienti pazienti che questa tecnica non sostituisce le altre tecniche diagnostiche mammografia ecografia risonaza magne tica nucleare ma ne integra la diagnosi fornendo ulteriori informazioni che possono servire al medico a eseguire una diagnosi sempre pi accurata Il dispositivo Aura deve essere utilizzato unicamente in un ambulatorio od in uno studio medico adeguatamente attrez zato Il medico utilizzatore responsabile dell uso corretto ed in si curezza del dispositivo con particolare riferimento ai seguenti punti il dispositivo pensato per un installazione elettrica di tipo fisso La qualit dell impianto elettrico di alimentazione dovrebbe essere quella tipica degli ambienti commerciali od ospedalieri Se l utente richiede la continuit operativa durante le inter ruzioni della rete elettrica di alimentazione si consiglia di alimentare il dispositivo Aura con un sistema di alimentazione non interrompibile UPS o batteria Il dispositivo necessita di particolari precauzioni riguardanti l EMC e deve essere installato in accordo alle inform
19. recisamente la regolazione di campo della fotocamera rispetto l area da fotografare Viene effettuata durante l assemblaggio da parte del costruttore Le viti V sottostanti il supporto dopo la regolazione vengono serrate e bloccate con vernice Pu verificarsi che per cause dovute ad assestamenti dilatazione per variazione di temperatura ecc la collimazione non sia pi ottimale e quindi deve essere ripristinata alle condizioni di origine Rev 06 03 2010 osn p EHIEPOIN e N 5 O 0 G U O 04 Modalit d uso Sganciare il braccio agendo tramite il fermo quindi sollevario dal gruppo base di ricarica afferandolo con la mano sinistra Avvicinare il braccio nella direzione del seno quindi premere il pulsante 14 per attivare la ventola di raffreddamento ed al tempo stesso il led 16 il quale permette di illuminare con un fascio di luce la zona dove si vuole indirizzare il flusso dell aria di raffreddamento Il raffreddamento deve avvenire per un tempo compreso fra i 5 e 15 secondi Creata la condizione appoggiare la placca al seno dopodi che con la mano destra premere il pulsante 15 per attivare l accensione del led L2 vedi 4 1 1 Identificazione area e sempre con la mano destra premere il pulsante della fotoca mera per scattare la fotografia Proseguire allo stesso modo seguendo la sequenza sotto riportata Generalmente la visita inizia esaminando i quadranti laterali della m
20. sere riposta alle modalit con cui l operatore deve a controllare l integrit del dispositivo delle sue parti compo nenti cavo di rete parti applicate o sotto tensione ecc b pulire il dispositivo e le sue parti applicate In caso sia prevista un inattivit prolungata necessario scol legare il cavo di alimentazione AC dalla rete di alimentazione elettrica e dal dispositivo stesso vedi Par 3 2 4 Predisposi zione del dispositivo COLLEGAMENTO ELETTRICO Quindi ricoverare quest ultimo in un luogo asciutto e privo di impedimenti in modo da evitare possibili danneggiamenti Coprire con un telo o similare il dispositivo osn p eJIJEPOJA e N 5 O 0 G U O 4 3 Smaltimento AI termine della vita operativa del dispositivo necessaro smaltire tutte le sue parti attenendosi alle norme vigenti nel pese dell utilizzatore che rigurdano lo smaltimento di strumenti ed apparecchiature elettromedicali Questo simbolo cassonetto con ruote barrato WEEE Allegato IV indica la raccolta differenziata di apparecchiature elettriche ed elettroniche nei paesi dell UE Non gettate l apparecchio nei rifiuti domestici Usate i sistemi di raccolta rifiuti disponibili nel vostro paese 05 5 0 Manutenzione O mp mi gt O Manutenzione 5 0 Manutenzione Per garantire un efficiente funzionamento e mantenimento del dispositivo in condizioni di totale affidabilit
21. ttanto rapidamente di raffreddarsi fino a tornare alle condizioni di base La formazione dell immagine e la sua scomparsa che av vengono appoggiando e scostando la placca dalla cute della mammella avviene in frazioni di secondo Cos fabbricata essa inoltre in grado di mantenere una riso luzione spaziale costantemente inferiore ad 1 10 di mm per tutto il tempo necessario alla lettura alla interpretazione e alla registrazione dell immagine Questa data dai cristalli liquidi che rifrangono in parte la luce in proporzione al calore ricevuto a causa della loro particolare struttura molecolare I cristalli liquidi colesterici sono dei cristalli organici derivati dal colesterolo e la loro struttura molecolare a spirale si espande e si contrae al cambiamento della temperatura Questi cristalli possono cos essere formulati e calibrati per cambiare di colore a delle precise temperature Riflettono la luce che ricevono in una serie di colori in sequen za che sono il rosso il verde e il blu Il processo di microincapsulazione racchiude il cristallo liquido in microsfere proteggendolo dagli agenti esterni I cristalli liquidi microincapsulati mostrano il cambiamento di colore sempre nello stesso modo e ordine con velocit che variano a seconda dell ampiezza della scala della temperatura La precisione disponibile di 0 5 C per i prodotti medicali Rev 06 03 2010 La temperature disponibili vanno da 30 C a
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