inserto pdf - Catalogo PFH Labmedic
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1. DIAGNOSTICS A FOSFOLIPIDOS M todo Trinder Punto final 3x25 ml REF 7116 Intenci n de Uso Kit para la determinaci n cuantitativa de fosfol pidos en suero y en plasma de acuerdo al m todo Trinder Principio Los Fosfol pidos son hidrolizados por la fosofolipasa en colina y cidos residuales La Colina Oxidasa oxidiza la colina en betaina con la formaci n de per xido hidr geno el lo cual ante la presencia de peroxidada POD reacciona con Fenol y 4 aminofenazona para formar un complejo coloreado cuya intensidad es directamente proporcional a la concentraci n de fosfol pidos en la muestra Muestra Suero plasma Evitar las muestras altas concentraciones de cido asc rbico Los Fosfol pidos en la muestra son estables hasta por 3 d as de 2 8 C y por 3 meses a 20 C Contenido del Pack Reactivos REF 7116 Cantidad Riesgo REACTIVO 1A 7116R1 3 Viales Lyo REACTIVO 1B 7116R2 3x25 ml ESTANDAR Std 7116S 1x2ml Reactivos REACTIVO 1A 4 aminofenazona 15 mmol L fosfolipasa 15 KU L Colinaoxidasa 30 KU L excipiente REACTIVO 1B Buffer pipes pH 8 0 50 mmol L Fenol 3 mmol L sodio azida15 mmol L ESTANDAR Colina Cloride correspondiente a 300mg dl 3 88 mmol L de fosfol pidos sodio azida 15 mmol L Estabilidad Almacenar de 2 8 C y protegerlo de la luz para proteger la estabilidad de los reactivos hasta la fecha de expiraci n indicada en el2. 045 7157763 Pag web http www fardiag com e mail fardiag fardiag com CE Calcular la concentraci n de fosfol pidos en la muestra usando la siguiente f rmula mg dl Fosfol pidos AbsS AbsStd x 300 umol L Fosfol pidos AbsS AbsStd x 3 88 Valores de referencia Suero Plasma 150 250 mg dl 1 96 3 23 mmol L Cada laboratorio debe definir sus propios valores de referencia para este m todo Control de calidad Se recomiend a un programa de control de calidad a todos los laboratorios de qu mica cl nica Se recomienda un control de suero en rangos normales y elevados para cada cada prueba Los valores obtenidos deben ser incluidos dentro de los rangos aceptados del fabricante parael m todo en uso Caracter sticas de funcionamiento Sensibilidad La sensibilidad del m todo es de 5mg dl Linealidad Hasta 1000mg dl Para valores elevados diluirlas muestra con soluci n salina y multiplicar los resultados por 10 Precisi n dentro de la corrida Nivel 1 Nivel 2 Promedio mg dl 99 0 257 2 DS 2 6 5 6 CV 2 7 2 2 Precisi n entre la corrida Nivel 1 Nivel 2 Promedio mg dl 97 5 251 4 DS 2 3 7 8 cV 2 3 3 1 Interferencia La bilirrubina hemoglobina y cido asc rbico no interfieren en concentraciones usuales no interfieren con la prueba Correlaci n contra un m todo de referencia La correlaci n del m todo Y contra un m todo de referencia X ha evid
3. r tulo No congelar Mantener los frascos bien cerrados cuando no est n en uso No usar los reactivos en caso de turbidez Preparaci n del reactivo en uso Disolver 1 vial de Reactivo 1A con 1 vial de Reactivo 1B Estabilidad 3 d as de 15 25 C 21 d as de 2 8 C si se conserva en un frasco bien protegido de la luz Materiales requeridos pero no incluidos Espectrofot metro Analizador Bioqu mico Semiautom tico Micropipetas de 10ul y 1 0ml Cubetas para espectrofot metro Gradillas para tubo de ensayo Timer Procedimiento An lisis moccccccccnn Longitud de onda Cubeta mocco Temperatura Punto final creciente 510 nm 500 520 1 cm v a ptica 37 C Tiempo de reacci n 10 minutos Lectura sssasasssesssssa contra reactivo blanco Muestra Reactivo 1 125 Que los reactivos a usar alcancen la temperatura elegida para el an lisis Pipetear en cubetas Reactivo blanco Est ndar Muestra Agua destilada 10ul Est ndar 10ul Muestra 10ul Reactivo en uso 1 25ul 1 25ul 1725ul Mezclar incubar a 37 C por 10 minutos Leer las absorbancias del est ndar AbsStd y de lamuestra AbsS contra el reactivo blanco Los vol menes de reacci n pueden ser proporcionalmente variados sin ninguna modificaci n en el c lculo Fabricado por FAR srl Via Fermi 12 370026 Pescantina VERONA Italia Tel 39 045 6700870 67 00871 Fax 39
4. enciado la siguiente ecuaci n Y 0 9835X 2 2063 r 0 9941 Se sugiere para programar leer antes el manual de usuario del equipo en uso de acuerdo a los requerimientos del analizador Advertencia y Precauciones Usar indumentaria adecuada de protecci n no pipetear con la boca Eliminar los resduos de acuerdo a las normas locales Leer las instrucciones del kit antes de ejecutar la prueba Usar solo los reactivos contenidos en el kit y los reactivos recomendados No usar reactivos de diferentes lotes No usar reactivos que ya hayan expirado No usar reactivos de otros fabricantes Aplicaci n en variedad de analizadores y automatizados Presentaci n 3X25ml Cod 7116 Referencias 1 Takayama M Itoh S Nagasaki T Tanimazu l Quim Clin Acta 79 93 1977 2 Kaplan LA Pesce AJ Qu mica Cl nica Mosby Ed 1989 3 Documento NCCLS Procedimientos para la colecci n para los especimenes de sangre arterial 4 EU Dir 1999 11 Comisi n directiva del 87 de Marzo 1999 Adaptaci n al progreso t cnico de principios de buenas pr cticas de laboratorio como se especifica en la directiva consular 87 18 EEC IVD Representante Exclusivo Av Tacna N 482 Of 403 Lima Telefax 330 8226 7153981 7153982 gt lt PFH R U C 20512588868 o E mail ventasfOpfhlabmedic com pe lab Medie ELR www pfhlabmedic com pe Tecnolog a de Calidad en Equipos e Insumos para Laboratorio
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