Home

Manual de uso

Contents

1. Distancia de separaci n recomendada entre equipos de radiocomunicaci n port tiles y m viles y dispositivos EM QUE NO MANTIENEN LAS FUNCIONES VITALES El dispositivo I TECH UE ha sido dise ado para funcionar en un ambiente electromagn tio en el que las radiaciones de RF est n controladas El cliente o usuario del equipo I TECH UE podr contribuir a evitar cualquier tipo de interferencia electromagn tica si garantiza una distancia m nima entre cualquier equipo de comunicaci n m vil y port til de RF transmisores el equipo I TECH UE como se recomienda a continuaci n en relaci n a la potencia de salida m xima de los equipos de radiocomunicaci n Potencia de salida Distancia de separaci n seg n la frecuencia del transmisor m m xima especificada de 150 kHz a 80 MHz de 80 MHz a 800 MHz de 800 MHz a 2 GHz para el transmisor W 1 2 JP 1 2 2 3 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 37 0 37 0 74 1 1 17 1 17 2 33 10 3 69 3 69 7 38 100 11 67 11 67 23 33 donde P es la potencia m xima nominal de salida de transmisor en vatios W seg n el fabricante del transmisor y d es la distancia de separaci n recomendada en metros m Las intensidades de de los transmisores de RF fijos determinadas a partir de una investigaci n electromagn tica in situ deber n ser inferiores al nivel de conformidad para cada intervalo de frecuencia 2 Se podr n produci
2. Srl De entre las posibles reacciones adversas cabe destacar la erupci n cut nea las inflamaciones y quemaduras Algunos pacientes podr n presentar dolores de cabeza u otras sensaciones de dolor durante o despu s de la electroestimulaci n cercana a los ojos cabeza y cara En caso de reacci n adversa suspenda el tratamiento y el uso del dispositivo y p ngase en contacto con su m dico Siga las siguientes indicaciones para minimizar las reacciones adversas al tratamiento por ultrasonidos I TEGH MEDICAL DIVISION Si el movimiento del mando para proporcionar ultrasonidos es muy lento el paciente podr referir un dolor perif rico agudo y profundo Si el movimiento es muy r pido o si el cabezal no se sujeta correctamente los efectos terap uticos del ultrasonido podr an verse reducidos Algunos pacientes son especialmente sensibles los ultrasonidos y podr n referir reacciones adversas como quemaduras en la zona que se est tratando Aseg rese de controlar la zona que vaya a tratar antes durante y despu s del tratamiento y susp ndalo en caso de reacci n adversa Aseg rese de que existe un contacto correcto entre el cabezal del mando y la piel utilizando un ap sito de gel para ultrasonidos La sustancia utilizada para tal fin deber ser altamente conductora El aire es un mal conductor de ondas ultras nicas FINALIDAD DE USO UE es un dispositivo combinado para el tratamiento por
3. 31 I TEC MEDICAL DIVISION INFORMACI N RELATIVA AL MANUAL DE USUARIO Este manual de usuario va dirigido a los usuarios del dispositivo propietarios responsables encargados del traslado instaladores beneficiarios encargados del mantenimiento Este documento proporciona los datos necesarios para la puesta en funcionamiento y el uso correcto del dispositivo combinado para ultrasonidos I TECH UE Se trata de una gu a de referencia indispensable para el usuario antes de instalar y utilizar el dispositivo es fundamental leer con atenci n el contenido de este manual Adem s deber tenerlo siempre a mano por si necesita consultarlo De no prestar atenci n a las recomendaciones del manual se podr a originar un mal funcionamiento e incluso da os en el equipo lo que implicar a que la garant a dejara de ser v lida Por otro lado solo obtendr los mejores resultados y disfrutar al m ximo de un servicio de asistencia t cnica r pido y eficaz en caso de ser necesario si sigue todas las prescripciones y recomendaciones del fabricante Los l mites de este manual de usuario son el manual de usuario no sustituye en ning n caso a la experiencia del usuario el manual de instrucciones en el caso de las operaciones m s exigentes solo constituye un recordatorio de las operaciones principales Este manual de usuario deber considerarse parte del equipo y conservarse para c
4. 3 2 5 kHz 50 Hz 50 10 5 10 5 15 10 1 2 5 kHz 50 Hz 50 10 5 10 5 15 10 min 7 2 2 5 kHz 50 Hz 50 10 5 10 5 15 10 3 2 5 kHz 50 Hz 50 96 10 5 10 5 15 10 1 2 5 kHz 50 Hz 50 96 10 5 10 5 15 10 8 2 2 5 kHz 50 Hz 50 10 5 10 5 15 10 3 2 5 kHz 50 Hz 50 96 10 5 10 5 15 10 1 2 5 kHz 50 Hz 50 10 5 10 5 15 10 min 9 2 2 5 kHz 50 Hz 50 10 5 10 5 15 10 3 2 5 kHz 50 Hz 50 10 5 10 5 15 10 min 1 2 5 kHz 50 Hz 50 10 5 10 5 15 10 10 2 2 5 kHz 50 Hz 50 96 10 5 10 5 15 10 3 2 5 kHz 50 Hz 50 10 5 10 5 15 10 Srl 24 ml pa MEDICAL DIVISION TRATAMIENTO COMBINADO DE ULTRASONIDOS Y ELECTROTERAPIA Para aplicar un tratamiento combinado siga los siguientes pasos 1 En el modo de funcionamiento combinado el cabezal del ultrasonido funciona como polo negativo del canal 2 de electroterapia por lo que ser necesario conectar el cable para electroterapia de una sola derivaci n cable rojo al cable gris principal de la salida marcada con el n mero 2 El canal 1 estar desactivado Conecte el cable gris principal a la toma 12 situada en la parte posterior del dispositivo Conecte un electrodo al cable para electroterapia en rojo Coloque el electrodo en la zona que vaya a tratar seg n se indica en los puntos anteriores sobre el tr
5. 5 contacto inadecuado y intensidades superiores los 0 5 W el led del mando y el s mbolo que figure en la pantalla comenzar n a parpadear 22 Podr pausar el tratamiento en cualquier momento pulsando el bot n 3 Vuelva a pulsarlo para volver a iniciar el programa 23 Pulse el bot n naranja interrumpir de inmediato el tratamiento curso ATENCI N Para garantizar la seguridad del paciente el dispositivo est equipado con un sistema de protecci n frente a las temperaturas altas en las piezas interiores que interrumpir en tratamiento en caso de que la temperatura de la tarjeta electr nica interior supere los 80 C El dispositivo volver a funcionar nicamente cuando la temperatura de la tarjeta vuelva a estar por debajo de los 60 C Adem s el dispositivo bloquear el env o el env o de ultrasonidos y el led del mando comenzar a parpadear en caso de que la temperatura del cabezal supere los 42 C El env o volver a comenzar cuando la temperatura descienda a menos de 41 C LIMPIEZA MANTENIMIENTO Y ALMACENAMIENTO Antes de proceder a la limpieza del dispositivo aseg rese de haberlo apagado con el bot n ON OFF y de haberlo desconectado de la red de suministro el ctrico Desconecte todos los cables y accesorios Utilice un pa o seco para quitarle el polvo En caso de que haya suciedad o manchas m s resistentes utilice una esponja no abrasiva humedecida con agua y bien escurri
6. CV con una carga 1 kOhm Directiva RAEE Duraci n del tratamiento Ajustable de 1 a 60 minutos 2 Contracci n Recuperaci n ciclo Continuo 4 5 4 5 4 5 8 5 7 5 7 5 5 5 5 s 4 5 12 5 10 5 10 5 10 5 20 5 10 5 30 5 10 5 50 5 Parte aplicable tipo BF rN de Directiva de productos sanitarios MDD 93 42 CEE Rampa Ramp 1 segundo Onda rusa Dispositivo capaz de suministrar una corriente superior a 10 mA r m s o 10 V r m s en un per odo de 5 segundos Tipo de forma de la onda Bif sica compensada Modalidad de distribuci n CC corriente constante CV tensi n constante Nombre y direcci n del fabricante Frecuencia portadora C F 2 5 kHz Frecuencia Burst Frec de 20 a 100 Hz Salida de 100 mA CC con una carga de 1 kOhm de 100 con una carga de 1 kOhm Lote del producto mes a o OBED V ase el manual de instrucciones Ciclo de trabajo 10 20 30 40 50 LOT Duraci n del tratamiento Ajustable de 1 a 60 minutos Contracci n Recuperaci n ciclo Continuo 5 s 5 s 4 s 12 s 10 s 10 s 10 s 20 s 10 s 30 s 10 s 50 s Lote del mando del ultrasonido N m de serie del mando del ultrasonido Srl 30 MEDICAL DIVISION COMPATIBILIDAD EM TABLAS EMC Se recomien
7. Directiva RAEE Duraci n del tratamiento Ajustable de 1 a 60 minutos 2 Contracci n Recuperaci n ciclo Continuo 4 5 4 5 4 5 8 5 7 5 7 5 5 5 5 s 4 5 12 5 10 5 10 5 10 5 20 5 10 5 30 5 10 5 50 5 Parte aplicable tipo BF rN de Directiva de productos sanitarios MDD 93 42 CEE Rampa Ramp 1 segundo Onda rusa Dispositivo capaz de suministrar una corriente superior a 10 mA r m s o 10 V r m s en un per odo de 5 segundos Tipo de forma de la onda Bif sica compensada Modalidad de distribuci n CC corriente constante CV tensi n constante Nombre y direcci n del fabricante Frecuencia portadora C F 2 5 kHz Frecuencia Burst Frec de 20 a 100 Hz Salida de 100 mA CC con una carga de 1 kOhm de 100 con una carga de 1 kOhm Lote del producto mes a o OBED V ase el manual de instrucciones Ciclo de trabajo 10 20 30 40 50 LOT Duraci n del tratamiento Ajustable de 1 a 60 minutos Contracci n Recuperaci n ciclo Continuo 5 s 5 s 4 s 12 s 10 s 10 s 10 s 20 s 10 s 30 s 10 s 50 s Lote del mando del ultrasonido N m de serie del mando del ultrasonido Srl 30 MEDICAL DIVISION COMPATIBILIDAD EM TABLAS EMC Se recomienda utilizar el dispositivo I TECH UE
8. B7 selecci n del tiempo de tratamiento ciclo contracci n recuperaci n rampa de salida B8 selecci n de la frecuencia ciclo de trabajo del ultrasonido 8 Bot n de ajuste de la intensidad del ultrasonido 9 Toma de corriente de la fuente de alimentaci n 10 Bot n de encendido apagado ON OFF 11 Conector para el mando del ultrasonido 12 Conector para los cables de electroestimulaci n Srl I TEGB MEDICAL DIVISION ACR NIMOS CC Modalidad corriente constante CV Modalidad tensi n constante F M Modulaci n de la frecuencia Burst Frecuencia de impulso Burst Frec Frecuencia C F Frecuencia portadora Duty Ciclo de trabajo para la forma de la onda rusa para la tecla B5 Beat H Seleccionar la frecuencia superior A M Modulaci n de la amplitud Beat L Seleccionar la frecuencia inferior P Dur Duraci n del impulso Treat Duraci n del tratamiento Ciclo Ciclo de contracci n recuperaci n Ramp Temperatura de la rampa Duty Ciclo de trabajo del ultrasonido para la tecla B8 Frec Frecuencia del ultrasonido INTERFAZ IF 4P 1F 2P Russian DY TENS EMS ETIQUETA MODEL UE ULTRASOUND ELECTRICAL STIMULATION Output intensity 0 100mA 1000 ohm load Acoustie Frequency popa gn T z Frequency 1 250Hz Modulation wave shape 1 00 Hz 10 Beat frequency 1 150Hz Duty factor 10 100 Power supply DCISV 3 0A A
9. e Limpie la piel con jab n neutro o alcohol 70 e caso de que la piel tenga mucho vello se recomienda rasurar la zona para que el tratamiento sea ptimo e Verifique la sensibilidad al calor en la zona que se vaya a tratar e Aseg rese de que la piel y los electrodos est n en contacto Compruebe que los electrodos est n correctamente colocados durante el tratamiento Examine la piel despu s del tratamiento Seleccione el electrodo adecuado en funci n de la zona que se vaya a tratar Siga las indicaciones que figuran en el embalaje de los electrodos Para evitar irritaciones cut neas relativas a la alta intensidad de la corriente se recomienda no utilizar electrodos de una superficie inferior a 25 cmq ATENCI N Mantenga los electrodos separados mientras dure el tratamiento Si los electrodos se ponen en contacto se podr a originar una estimulaci n no deseada y o quemaduras La densidad de la corriente depende de la dimensi n de los electrodos Una aplicaci n incorrecta podr a causar da os en el paciente En caso de duda con respecto a la dimensi n de los electrodos se recomienda consultar a un m dico o terapeuta experto en electroestimulaci n Utilice solo los cables y electrodos recomendados el fabricante El dispositivo viene equipado con electrodos de 50 x 50 mm y de 50 x 100 mm Seleccione la dimensi n de los electrodos en funci n de la zona que vaya a tratar y de la corriente sumi
10. indica el tratamiento por ELECTROTERAPIA 6 trav s del bot n 3 podr seleccionar cualquiera de los 5 tipos de forma de onda TENS EMS IF 4P interferencial de 4 polos IF 2P interferencial de 2 polos rusa El icono relativo a la forma de onda seleccionada parpadear 7 Pulse el bot n PROGRAM CC CV B2 para acceder al men de selecci n del programa de PO1 a P10 el s mbolo P o S del programa parpadear en la pantalla El dispositivo est equipado con un programa de fase nica P y otro de tres fases S podr seleccionar un programa u otro al pulsar el bot n PROGRAM CC CV durante al menos 5 segundos Si selecciona el programa S en la pantalla se visualizar el O 71 n mero total de fases y la fase a la que quiere ajustar los l par metros a trav s de los botones B3 B7 y del bot n 3 5 podr ajustar todas las caracter sticas espec ficas del 7 1 programa contracci n recuperaci n amplitud de impulso frecuencia etc para cada fase v anse los siguientes puntos para conocer los par metros Pulse el bot n para confirmar los valores de cada fase 8 Vuelva a pulsar el bot n PROGRAM CC CV para seleccionar una modalidad de funcionamiento de entre CORRIENTE CONSTANTE CC y TENSI N CONSTANTE CV La unidad de medida indicada en la pantalla variar 7 entre mA miliamperios y V voltios L I L 9 los botones B3 B7
11. utilice objetos puntiagudos de ning n tipo bol grafos por ejemplo para hacer funcionar los botones del panel de control Compruebe que los cables y apliques funcionen correctamente antes de utilizarlo dispositivo no deber utilizarse cerca de otros dispositivos Si fuese necesario utilizarlo junto a otros dispositivos deber controlarlo en todo momento y verificar que el funcionamiento sea el habitual para la configuraci n en la que se est utilizando Srl 3 E MEDICAL DIVISION Deber prestar especial atenci n a la compatibilidad electromagn tica Adem s el dispositivo deber instalarse y ponerse en marcha en cumplimiento de las indicaciones para la EMC que figuran en este manual Los dispositivos port tiles para la comunicaci n por RF podr n influir en el funcionamiento del dispositivo No utilice tel fonos m viles ni otros dispositivos emisores de campos eletromagn ticos cerca del dispositivo Tal hecho podr a implicar un comportamiento an malo del dispositivo El dispositivo ha sido testado para garantizar las prestaciones y el uso previstos Est totalmente prohibido utilizar el dispositivo junto a mezclas anest sicas inflamables y ambientes ricos en ox geno En caso de no seguir estas indicaciones srl no se har responsable de los incidentes potenciales Advertencias Aseg rese de que el dispositivo est correctamente conectado a la red de sumin
12. 0 45 4 0 kHz 150 Hz 100 Hz min de 4 polos 8 0 45 4 0 kHz 150 Hz 100 Hz O min 1 0 45 4 0 kHz 50 Hz 50 Hz 15 min 3 2 0 45 4 0 kHz 50 Hz 50 Hz 0 min 3 0 45 4 0 kHz 50 Hz 50 Hz 10 min 1 0 45 4 0 kHz 150 Hz 90 Hz 15 min 7 2 CC 0 45 4 0 kHz 150 Hz 90 Hz min 3 0 45 4 0 kHz 150 Hz 90 Hz 0 min 1 0 45 4 0 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 5 2 0 45 4 0 kHz 110 Hz 100 Hz 0 min 3 0 45 4 0 kHz 110 Hz 100 Hz 0 min 1 CC 0 45 4 0 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 6 2 0 45 4 0 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 3 0 45 4 0 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 1 0 45 4 0 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 7 2 0 45 4 0 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 3 0 45 4 0 kHz 110Hz 100Hz 15 min 1 0 45 4 0 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 8 2 0 45 4 0 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 3 0 45 4 0 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 1 0 45 4 0 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 9 2 0 45 4 0 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 3 0 45 4 0 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 1 0 45 4 0 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 10 2 0 45 4 0 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 3 0 45 4 0 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min Srl 20 o MEDICAL DIVISION Forma de la PRG Fase Frec Portadora Frec Superior Beat H Frec Inferior Beat L Tiempo onda C F 1 2 5 110 100 15
13. 2 5 kHz 50 Hz 50 10 5 10 5 15 10 3 2 5 kHz 50 Hz 50 10 5 10 5 15 10 1 2 5 kHz 50 Hz 50 10 5 10 5 15 10 min 7 2 2 5 kHz 50 Hz 50 10 5 10 5 15 10 3 2 5 kHz 50 Hz 50 96 10 5 10 5 15 10 1 2 5 kHz 50 Hz 50 96 10 5 10 5 15 10 8 2 2 5 kHz 50 Hz 50 10 5 10 5 15 10 3 2 5 kHz 50 Hz 50 96 10 5 10 5 15 10 1 2 5 kHz 50 Hz 50 10 5 10 5 15 10 min 9 2 2 5 kHz 50 Hz 50 10 5 10 5 15 10 3 2 5 kHz 50 Hz 50 10 5 10 5 15 10 min 1 2 5 kHz 50 Hz 50 10 5 10 5 15 10 10 2 2 5 kHz 50 Hz 50 96 10 5 10 5 15 10 3 2 5 kHz 50 Hz 50 10 5 10 5 15 10 Srl 24 ml pa MEDICAL DIVISION TRATAMIENTO COMBINADO DE ULTRASONIDOS Y ELECTROTERAPIA Para aplicar un tratamiento combinado siga los siguientes pasos 1 En el modo de funcionamiento combinado el cabezal del ultrasonido funciona como polo negativo del canal 2 de electroterapia por lo que ser necesario conectar el cable para electroterapia de una sola derivaci n cable rojo al cable gris principal de la salida marcada con el n mero 2 El canal 1 estar desactivado Conecte el cable gris principal a la toma 12 situada en la parte posterior del dispositivo Conecte un electrodo al cable para electroterapia en rojo Coloque el electrodo en la zona que vaya a tratar seg n se indica e
14. El tratamiento por ultrasonidos est indicado para numerosas afecciones cr nicas y subcr nicas como Dolores musculares y contracturas Contracturas Capsulitis Bursitis Miositis Patolog a de partes blandas Tendinitis Tendinosis El tratamiento electroterapia TENS ondas interferenciales corriente premodulada EMS y ondas rusas est indicado especialmente para el tratamiento de las patolog as cr nicas y agudas en caso de dolores agudos y edemas posoperatorios con inflamaci n La electroterapia tambi n se utiliza para la rehabilitaci n postraum tica y la prevenci n de la distrofia muscular para el aumento de la circulaci n local y para el mantenimiento muscular mbito de uso hospitalario y ambulatorio Vida til del dispositivo tiempo tras el que se aconseja enviar el dispositivo al fabricante a fin de verificar la seguridad del mismo 2 a os Srl I TEGH MEDICAL DIVISION Las caracter sticas ambientales recomendadas para la instalaci n son las siguientes CONDICIONES DE USO Y CONTENIDO temperatura ambiente 10 a 40 humedad relativa del 10 al 93 sin agua de condensaci n evitar la exposici n directa a los rayos solares a los productos qu micos y a las vibraciones El equipo est equipado con los siguientes accesorios Electrodo de goma de silicona de 70 x 110 mm Esponja portaelectrodos de 80 x 120 mm Set de 4 electrodos de 50 x 100 mm
15. Tort colis U 01 10 rea cervical 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 T nel carpiano U 01 10 Porci n interior de 1 MHz 40 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 la mu eca Vascularizaci n U 01 10 Zona interesada 1 MHz 60 15 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm Libre Vehiculizaci n de los principios activos U 01 10 Zona interesada 1 MHz 60 15 min 5 cmq 2W cm Libre Las indicaciones relativas a la intensidad y al n mero de aplicaciones podr n variar por indicaci n del terapeuta o m dico En concreto la indicaci n de intensidad no tiene en cuenta la amplitud real de la zona que se va a tratar Si la zona es muy extensa la intensidad del ultrasonido podr aumentarse en un 20 con respecto a lo que se indica o reducirse de igual modo si la zona es peque a Del mismo modo la velocidad del movimiento en la zona tratada deber ser la adecuada a la sensaci n t rmica del paciente cuanto menor sea la velocidad del mando mayor ser el efecto t rmico Si el paciente refiere un exceso de calor se recomienda reducir la intensidad del ultrasonido o aumentar la velocidad de movimiento del cabezal Srl 16 OPERACIONES ANTERIORES A LA ELECTROTERAPIA Antes de iniciar el tratamiento por electroterapia v anse las siguientes indicaciones e Aseg rese de que no se presenten contraindicaciones al tratamiento e Aseg rese de que no hayan quemaduras ni irrita
16. e mail Web www itechmedicaldivision com I TEGH MEDICAL DIVISION TECHUE MNPG129 Rev 0 02 12 2013 MEDICAL DIVISION MANUAL DE USUARIO NDICE INFORMACI N RELATIVA AL MANUAL DE USUARIO 3 GARANT A sss sse nnn 32 INFORMACI N DE SEGURIDAD J a a 3 FINALIDAD DE USO secano 6 CONDICIONES DE USO Y CONTENIDO a 7 DESCRIPCI N DEL EQUIPO J 8 INSTALACI N str 11 TRATAMIENTO POR ULTRASONIDOS a 11 OPERACIONES ANTERIORES A LA ELECTROTERAPIA 17 TRATAMIENTO POR ELECTROTERAPIA 18 TRATAMIENTO COMBINADO DE ULTRASONIDOS Y ELECTROTERAPIA 25 LIMPIEZA MANTENIMIENTO Y ALMACENAMIENTO 26 RESOLUCI N DE PROBLEMAS J 27 PROTECCI N DEL MEDIO AMBIENTE 28 CARACTERISTICAS T CNICAS 29 SIMBOLOS 30 COMPATIBILIDAD TABLAS 31 I TEC MEDICAL DIVISION INFORMACI N RELATIVA
17. 60 minutos para la electroterapia Forma de la onda interferencial de 4 polos Tipo de forma de la onda Bif sica compensada Modalidad de distribuci n CC corriente constante CV tensi n constante Precisi n del temporizador 3 Clasificaci n EN 60601 1 Clase Parte aplicable Tipo BF Caracter sticas del ultrasonido Vector Auto de O a 100 Manual de O 90 Frecuencia portadora 4 0 kHz Frecuencia superior Beat H Beat L 150 Hz Frecuencia inferior Beat L 1 Beat Frecuencia de la onda ultras nica 1 MHz 10 3 MHz 10 96 Ciclo de trabajo 10 100 de 10 en 10 Frecuencia de trabajo 100 Hz Salida de 100 mA CC con una carga 1 kOhm O a 100 CV con una carga de 1 kOhm Duraci n del tratamiento Ajustable a un m x de 60 minutos Duraci n del tratamiento Ajustable de 1 a 60 minutos Potencia de salida De 0 5 W a 10 0 W con un ciclo de trabajo mayor o igual al 80 con un cabezal de 5 cmq De 0 5 W a 15 0 V con un ciclo de trabajo menor o igual al 70 con un cabezal de 5 De 0 1 W a 2 0 W con un ciclo de trabajo mayor o igual al 80 con un cabezal de 1 De 0 1 W a 3 0 W un ciclo de trabajo Forma de la onda interferencial de 2 polos 2 Tipo de forma de la onda Bif sica compensada Modalidad de dist
18. CG Corriente constante Tensi n constante Lote del producto mes a o Par metro de regulaci n 000 9 Ca Temporizador E gt V ase el manual de instrucciones LOT Lote del mando del ultrasonido 0 N m de serie del mando del ultrasonido Srl 10 ICU MEDICAL DIVISION INSTALACION Desembale el dispositivo y todos los accesorios y compruebe que todo est correcto y completo Siga los siguientes pasos para una instalaci n correcta e Conecte el cable de alimentaci n la fuente de alimentaci n e Conecte la fuente de la alimentaci n a la toma del dispositivo e Conecte la clavija de la fuente de alimentaci n a la toma Pulse el bot n ON OFF para encender el dispositivo TRATAMIENTO POR ULTRASONIDOS Para aplicar un tratamiento por ultrasonidos siga los siguientes pasos 1 Conecte el mando de ultrasonidos a la toma 11 situada en la parte posterior del dispositivo Conecte el cable solo si el dispositivo est apagado 2 el dispositivo con el bot n ON OFF situado en el lateral junto a la toma de la fuente de alimentaci n 3 Al encender el dispositivo ver que se lleva a cabo una comprobaci n del mismo de unos 10 segundos Tras esto en la pantalla figurar el ltimo tratamiento aplicado a 4 Pulse el bot n WAVEFORM MODE 1 hasta visualizar el icono tal icono indica el t
19. GHz RF radiada IEC 61000 4 3 Distancia de separaci n recomendada entre equipos de radiocomunicaci n port tiles y m viles y dispositivos EM QUE NO MANTIENEN LAS FUNCIONES VITALES El dispositivo I TECH UE ha sido dise ado para funcionar en un ambiente electromagn tio en el que las radiaciones de RF est n controladas El cliente o usuario del equipo I TECH UE podr contribuir a evitar cualquier tipo de interferencia electromagn tica si garantiza una distancia m nima entre cualquier equipo de comunicaci n m vil y port til de RF transmisores el equipo I TECH UE como se recomienda a continuaci n en relaci n a la potencia de salida m xima de los equipos de radiocomunicaci n Potencia de salida Distancia de separaci n seg n la frecuencia del transmisor m m xima especificada de 150 kHz a 80 MHz de 80 MHz a 800 MHz de 800 MHz a 2 GHz para el transmisor W 1 2 JP 1 2 2 3 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 37 0 37 0 74 1 1 17 1 17 2 33 10 3 69 3 69 7 38 100 11 67 11 67 23 33 donde P es la potencia m xima nominal de salida de transmisor en vatios W seg n el fabricante del transmisor y d es la distancia de separaci n recomendada en metros m Las intensidades de de los transmisores de RF fijos determinadas a partir de una investigaci n electromagn tica in situ deber n ser inferiores al nivel de conformidad para cada intervalo
20. Los suelos deber n ser de madera hormig n o cer mica Si Descarga los suelos est n recubiertos de electrost tica materiales sint ticos la IEC 61000 4 2 humedad relativa deber ser de 8 kV en el aire 8 kV en el aire al menos el 30 Transitoria Secuencia de impulsos el ctricos r pidos IEC 61000 4 4 2 kV para las l neas de suministro 2 kV para las l neas de suministro La calidad de la tensi n de la red deber ser la habitual en un ambiente t pico comercial u hospitalario Exceso de tensi n 1kV entre las 1kV entre las La calidad de la tensi n de la red deber ser la habitual en un Gu a y declaraci n del fabricante emisi n electromagn tica PARA TODOS LOS EQUIPOS EM El dispositivo 1 UE ha sido dise ado para funcionar en el ambiente electromagn tico que se indica a continuaci n El cliente o usuario del equipo UE deber garantizar que se utiliza en tal ambiente Prueba de emisi n Conformidad Ambiente electromagn tico Gu a El dispositivo 1 UE utiliza energ a RF para el funcionamiento interno Emisiones de RF CISPR 11 1 lo tanto sus emisiones RF son muy bajas probablemente no provocar n interferencias con los equipos electr nicos de las inmediaciones Emisiones de RF a B CISPR 11 Este equipo ha sido dise ado para funcionar cualquier ambi
21. Web www itechmedicaldivision com
22. hormig n o cer mica Si Descarga los suelos est n recubiertos de electrost tica materiales sint ticos la IEC 61000 4 2 humedad relativa deber ser de 8 kV en el aire 8 kV en el aire al menos el 30 Transitoria Secuencia de impulsos el ctricos r pidos IEC 61000 4 4 2 kV para las l neas de suministro 2 kV para las l neas de suministro La calidad de la tensi n de la red deber ser la habitual en un ambiente t pico comercial u hospitalario Exceso de tensi n 1kV entre las 1kV entre las La calidad de la tensi n de la red deber ser la habitual en un Gu a y declaraci n del fabricante emisi n electromagn tica PARA TODOS LOS EQUIPOS EM El dispositivo 1 UE ha sido dise ado para funcionar en el ambiente electromagn tico que se indica a continuaci n El cliente o usuario del equipo UE deber garantizar que se utiliza en tal ambiente Prueba de emisi n Conformidad Ambiente electromagn tico Gu a El dispositivo 1 UE utiliza energ a RF para el funcionamiento interno Emisiones de RF CISPR 11 1 lo tanto sus emisiones RF son muy bajas probablemente no provocar n interferencias con los equipos electr nicos de las inmediaciones Emisiones de RF a B CISPR 11 Este equipo ha sido dise ado para funcionar cualquier ambiente excepto en un ambiente Emision
23. n No lo utilice en ambientes h medos mientras se ba a o mientras se ducha No lo utilice mientras el paciente duerme No lo utilice mientras conduzca veh culos o m quinas ni en otras situaciones en las que el uso de la electroestimulaci n pueda causar incidentes P ngase en contacto con su m dico antes de utilizar el dispositivo ya que este dispositivo podr a alterar el latido card aco en aquellos pacientes con hipertensi n Utilice la electroestimulaci n nicamente en pieles intactas limpias y sanas El dispositivo no deber utilizarse si no se ha identificado con anterioridad la causa del dolor o de la patolog a Los pacientes con trombosis venosa y arterial o con tromboflebitis E MEDICAL DIVISION podr n sufrir embolias en caso de que se aplique la electroestimulaci n en zonas pr ximas al vaso afectado por la trombosis Para evitar movimientos indeseados no se deber utilizar la electroestimulaci n en fracturas recientes La electroestimulaci n no deber utilizarse inmediatamente despu s de un golpe ni en tejidos con riesgo de hemorragia No coloque los electrodos en los ojos ni en la cavidad abdominal No utilice el dispositivo junto con dispositivos de cirug a de alta frecuencia o microondas o sistemas de terapia de ondas cortas Mantenga los electrodos separados mientras dure el tratamiento Si los electrodos se ponen en contacto se podr a originar una estimulaci n no deseada y o quema
24. n 3 para ajustar el valor deseado Pulse el bot n FREC DUTY B8 y ajuste la frecuencia de trabajo del ultrasonido a 10 3 MHz a trav s del bot n principal 3 25 IE 15 Vuelva a pulsar bot n B8 para ajustar ciclo de trabajo con bot n 3 podr ajustar el valor del 10 al 100 de 10 en 10 16 Pulse el bot n B7 para ajustar la duraci n del tratamiento con el bot n 3 podr ajustar el tiempo de 1 a 30 minuto de minuto en minuto 17 Ponga una capa de gel conductor en la zona que vaya a tratar o en el cabezal del ultrasonido Se recomienda utilizar un gel conductor con la marca CE 18 Ajuste la intensidad del tratamiento con electroterapia utilizando el bot n 2 del Canal 2 19 Ajuste la intensidad del tratamiento con el bot n de regulaci n 8 Utilice el bot n para ajustar la unidad de medida y elija entre W Watt y W cm Watt cma 20 Mantenga el cabezal del ultrasonido en contacto constante con la piel y preste atenci n a que siempre haya una capa de gel conductor que posibilita un contacto correcto y la eficacia del tratamiento El led verde situado junto al cabezal del mando se encender e indicar el tratamiento seleccionado Aplicar a una distancia de unos 10 15 cm del electrodo con gel 21 Por razones de seguridad el dispositivo est 4 equipado con un sistema de reconocimiento del 7 27 A acoplamiento del cabezal a la piel En caso de
25. n de la cantidad de residuos materiales t xicos ruido radiaciones indeseadas y consumo energ tico Investigar acerca de la optimizaci n del rendimiento del dispositivo garantiza una reducci n notable del consumo y un mayor ahorro energ tico Este s mbolo indica que el producto no debe tirarse en la basura general c De conformidad con la Directiva RAEE 2002 96 EC el usuario deber tirar el equipo en un centro especializado en el reciclaje de aparatos el ctricos y electr nicos Srl 28 MEDICAL DIVISION CARACTER STICAS T CNICAS Caracter sticas generales menor o igual al 70 con un cabezal de 1 Fuente de alimentaci n Entrada 100 V 240 V 47 Hz 63 Hz 1 35 A Salida 15 VCC 3 A m x Dimensiones 143 mm x 73 mm x 40 mm rea radiante efectiva 1 0 opcional 5 0 cmq Intensidad efectiva 3 0 W cmq Dispositivo Dimensiones 250 mm x 185 mm x 82 mm Condiciones medioambientales de funcionamiento Temperatura de 10 C a 40 C Humedad relativa del 10 al 93 Precisi n 20 cada ajuste de m s del 10 96 del valor m ximo Rbn lt 8 0 Tipo de haz Colimador Material del cabezal de ultrasonidos Aluminio Condiciones medioambientales de almacenamiento Temperatura 20 C 55 Humedad relativa del 20 al 90 Protecci n IPX7 nicamente para el mando
26. no pueden saberse con exactitud Para evaluar un ambiente electromagn tico causado por transmisores de RF fijos se deber considerar una investigaci n electromagn tica in situ Si las intensidades de campo medidas en el lugar en el que se utiliza el dispositivo EM supera el nivel de conformidad aplicable se deber poner en observaci n el funcionamiento del dispositivo EM serie MEDICSTIM Si se observa un funcionamiento anormal podr a ser necesario tomar medidas adicionales como un cambio de orientaci n o posicionamiento del dispositivo EM Distancia de separaci n recomendada 2 Las intensidades de campo en un intervalo de frecuencia de entre 150 kHz y 80 MHz deber n ser inferiores a V V m 3 V eficaces Los dispositivos de comunicaci n de 150 kHz 80 3V V de RF port tiles y m viles no MHz deber n utilizarse cerca del RF conducida 61000 4 6 dispositivo UE incluidos los cables excepto cuando se respete la distancia de separaci n recomendada que se calcula mediante la ecuaci n aplicable a la frecuencia del transmisor Distancia de separaci n recomendada d 1 2 VP de 150 kHz a 80 MHz d 1 2 VP 80 MHz 800 MHz d 2 3 VP de 800 MHz a 2 5 GHz donde P es la potencia m xima nominal de salida de transmisor en vatios W seg n el fabricante del transmisor y d es la distancia de separaci n recomendada en metros m 3 V m de 80 MHz 2 5 3 V m
27. pico comercial u hospitalario NOTA La Ur es la tensi n de la de suministro en C A antes la aplicaci n del nivel de prueba Srl 31 MEDICAL DIVISION NOTA 2 Estas pautas podr an no aplicarse en todas las situaciones La propagaci n electromagn tica podr a verse influenciada por la absorci n y reflexi n de estructuras objetos y personas Gu a y declaraci n del fabricante inmunidad electromagn tica PARA LOS DISPOSITIVOS EM QUE NO MANTIENEN LAS FUNCIONES VITALES El dispositivo UE ha sido dise ado para funcionar en el ambiente electromagn tico que se indica a continuaci n El cliente o usuario del equipo UE deber garantizar que se utiliza en tal ambiente Nivel de prueba Nivel de Ambiente Prueba de inm unidad IEC 60601 conformidad electromagn tico Gu a Los dispositivos de comunicaci n de RF port tiles y m viles no deber n utilizarse m s cerca del dispositivo 1 UE incluidos los cables de lo que marca la distancia de separaci n recomendada que se calcula mediante la ecuaci n aplicable a la frecuencia del transmisor 1 Las intensidades de campo para transmisores fijos como las estaciones de base para radiotel fonos m viles e inal mbricos y radios m viles terrestres equipos para radioaficionados transmisores de radio en AM y FM y transmisores de TV no pueden saberse con exactitud P
28. 0 min 1 CC 2 5 kHz 150 Hz 100 Hz 10 min Interferencial 2 2 2 5 kHz 150 Hz 100 Hz O min de 2 polos 8 2 5 kHz 150 Hz 100 Hz O min 1 2 5 50 Hz 50Hz 15 min 3 2 2 5 kHz 50 Hz 50 Hz 0 min 3 2 5 50 Hz 50 Hz 10 min 1 2 5 kHz 150 Hz 90 Hz 15 min IF 2P 2 2 5 kHz 150 Hz 90 Hz min 3 2 5 150 Hz 90 Hz 0 min 1 2 5 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 5 2 2 5 110 100 0 min 3 2 5 110 100 0 min 1 2 5 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 6 2 2 5 110 100 15 min 3 2 5 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 1 2 5 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 7 2 2 5 110 100 15 min 3 2 5 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 1 CC 2 5 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 8 2 CC 2 5 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 3 CC 2 5 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 1 2 5 110 100 15 min 9 2 2 5 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 3 CC 2 5 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 1 2 5 110 100 15 min 10 2 2 5 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 3 2 5 110 100 15 min Srl 21 o MEDICAL DIVISION Forma de la PRG Fase Amplitud del impulso Tiempo onda Dur 1 120 Hz 70 US 14 min 1 2 120 Hz 70 us 0 min 3 120 Hz 70 us 0 min 1 200 Hz 60 us 20 min 2 2 200 Hz 60 us 0
29. 0 min 3 2 5 kHz 110 Hz 100 Hz 0 min 1 CC 2 5 kHz 150 Hz 100 Hz 10 min Interferencial 2 2 2 5 kHz 150 Hz 100 Hz O min de 2 polos 8 2 5 kHz 150 Hz 100 Hz O min 1 2 5 50 Hz 50Hz 15 min 3 2 2 5 kHz 50 Hz 50 Hz 0 min 3 2 5 50 Hz 50 Hz 10 min 1 2 5 kHz 150 Hz 90 Hz 15 min IF 2P 2 2 5 kHz 150 Hz 90 Hz min 3 2 5 150 Hz 90 Hz 0 min 1 2 5 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 5 2 2 5 110 100 0 min 3 2 5 110 100 0 min 1 2 5 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 6 2 2 5 110 100 15 min 3 2 5 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 1 2 5 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 7 2 2 5 110 100 15 min 3 2 5 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 1 CC 2 5 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 8 2 CC 2 5 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 3 CC 2 5 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 1 2 5 110 100 15 min 9 2 2 5 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 3 CC 2 5 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 1 2 5 110 100 15 min 10 2 2 5 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 3 2 5 110 100 15 min Srl 21 o MEDICAL DIVISION Forma de la PRG Fase Amplitud del impulso Tiempo onda Dur 1 120 Hz 70 US 14 min 1 2 120 Hz 70 us 0 min 3 120 Hz 70 us 0 min 1 200 Hz 60
30. 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 Mononeuropat a U 01 10 Zona resentida 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 5 W cm 12 15 Neuralgia U 01 10 Zona interesada 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 Periartritis U 01 10 Hombro 1 MHz 70 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 Pubalgia U 01 10 Porci n superior 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 interior del muslo Radiculitis U 01 10 Zona interesada 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 Rehabilitaci n muscular U 01 10 Zona interesada 1 MHz 70 20 min 5 2 W cm Libre Rizartrosis U 01 10 Zona del pulgar 1 MHz 30 15 min 5 cmq 1 5 W cm 10 15 Rizopat a U 01 10 Zona dorsal 1 MHz 60 96 15 min 5 1 5 W cm 10 15 Arrugas U 01 10 Zona interesada 3 MHz 30 15 min 5 cmq 1 5 W cm Libre Ci tica U 01 10 Zona interesada 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 Estr as U 01 10 Zona interesada 3 MHz 40 15 min 5 cmq 2 W cm Libre Co gulos U 01 10 Articulaci n de la 1 MHz 50 15 min 5 cmq 2 W cm Libre extremidad Estiramientos U 01 10 Zona interesada 1 MHz 40 15 min 5 cmq 2 W cm 4 6 Desgarros musculares U 01 10 Zona interesada 1 MHz 40 15 min 5 cmq 2 W cm 8 10 Talalgia U 01 10 Tal n 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 Srl 15 MEDICAL DIVISION Tendinitis U 01 10 Tendones 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 interesados
31. 5 10 5 15 10 1 2 5 kHz 50 Hz 50 10 5 10 5 15 10 min 7 2 2 5 kHz 50 Hz 50 10 5 10 5 15 10 3 2 5 kHz 50 Hz 50 96 10 5 10 5 15 10 1 2 5 kHz 50 Hz 50 96 10 5 10 5 15 10 8 2 2 5 kHz 50 Hz 50 10 5 10 5 15 10 3 2 5 kHz 50 Hz 50 96 10 5 10 5 15 10 1 2 5 kHz 50 Hz 50 10 5 10 5 15 10 min 9 2 2 5 kHz 50 Hz 50 10 5 10 5 15 10 3 2 5 kHz 50 Hz 50 10 5 10 5 15 10 min 1 2 5 kHz 50 Hz 50 10 5 10 5 15 10 10 2 2 5 kHz 50 Hz 50 96 10 5 10 5 15 10 3 2 5 kHz 50 Hz 50 10 5 10 5 15 10 Srl 24 ml pa MEDICAL DIVISION TRATAMIENTO COMBINADO DE ULTRASONIDOS Y ELECTROTERAPIA Para aplicar un tratamiento combinado siga los siguientes pasos 1 En el modo de funcionamiento combinado el cabezal del ultrasonido funciona como polo negativo del canal 2 de electroterapia por lo que ser necesario conectar el cable para electroterapia de una sola derivaci n cable rojo al cable gris principal de la salida marcada con el n mero 2 El canal 1 estar desactivado Conecte el cable gris principal a la toma 12 situada en la parte posterior del dispositivo Conecte un electrodo al cable para electroterapia en rojo Coloque el electrodo en la zona que vaya a tratar seg n se indica en los puntos anteriores sobre el tratamiento por electroterapia El ele
32. AL MANUAL DE USUARIO Este manual de usuario va dirigido a los usuarios del dispositivo propietarios responsables encargados del traslado instaladores beneficiarios encargados del mantenimiento Este documento proporciona los datos necesarios para la puesta en funcionamiento y el uso correcto del dispositivo combinado para ultrasonidos I TECH UE Se trata de una gu a de referencia indispensable para el usuario antes de instalar y utilizar el dispositivo es fundamental leer con atenci n el contenido de este manual Adem s deber tenerlo siempre a mano por si necesita consultarlo De no prestar atenci n a las recomendaciones del manual se podr a originar un mal funcionamiento e incluso da os en el equipo lo que implicar a que la garant a dejara de ser v lida Por otro lado solo obtendr los mejores resultados y disfrutar al m ximo de un servicio de asistencia t cnica r pido y eficaz en caso de ser necesario si sigue todas las prescripciones y recomendaciones del fabricante Los l mites de este manual de usuario son el manual de usuario no sustituye en ning n caso a la experiencia del usuario el manual de instrucciones en el caso de las operaciones m s exigentes solo constituye un recordatorio de las operaciones principales Este manual de usuario deber considerarse parte del equipo y conservarse para consultas futuras hasta el desmontaje final del dispositivo El manual de
33. U 01 10 Zona interesada 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 Mononeuropat a U 01 10 Zona resentida 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 5 W cm 12 15 Neuralgia U 01 10 Zona interesada 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 Periartritis U 01 10 Hombro 1 MHz 70 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 Pubalgia U 01 10 Porci n superior 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 interior del muslo Radiculitis U 01 10 Zona interesada 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 Rehabilitaci n muscular U 01 10 Zona interesada 1 MHz 70 20 min 5 2 W cm Libre Rizartrosis U 01 10 Zona del pulgar 1 MHz 30 15 min 5 cmq 1 5 W cm 10 15 Rizopat a U 01 10 Zona dorsal 1 MHz 60 96 15 min 5 1 5 W cm 10 15 Arrugas U 01 10 Zona interesada 3 MHz 30 15 min 5 cmq 1 5 W cm Libre Ci tica U 01 10 Zona interesada 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 Estr as U 01 10 Zona interesada 3 MHz 40 15 min 5 cmq 2 W cm Libre Co gulos U 01 10 Articulaci n de la 1 MHz 50 15 min 5 cmq 2 W cm Libre extremidad Estiramientos U 01 10 Zona interesada 1 MHz 40 15 min 5 cmq 2 W cm 4 6 Desgarros musculares U 01 10 Zona interesada 1 MHz 40 15 min 5 cmq 2 W cm 8 10 Talalgia U 01 10 Tal n 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 Srl 15 MEDICAL DIVISION Tendinitis U 01 10 Tendones 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0
34. V m de 80 MHz 2 5 3 V m GHz RF radiada IEC 61000 4 3 Distancia de separaci n recomendada entre equipos de radiocomunicaci n port tiles y m viles y dispositivos EM QUE NO MANTIENEN LAS FUNCIONES VITALES El dispositivo I TECH UE ha sido dise ado para funcionar en un ambiente electromagn tio en el que las radiaciones de RF est n controladas El cliente o usuario del equipo I TECH UE podr contribuir a evitar cualquier tipo de interferencia electromagn tica si garantiza una distancia m nima entre cualquier equipo de comunicaci n m vil y port til de RF transmisores el equipo I TECH UE como se recomienda a continuaci n en relaci n a la potencia de salida m xima de los equipos de radiocomunicaci n Potencia de salida Distancia de separaci n seg n la frecuencia del transmisor m m xima especificada de 150 kHz a 80 MHz de 80 MHz a 800 MHz de 800 MHz a 2 GHz para el transmisor W 1 2 JP 1 2 2 3 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 37 0 37 0 74 1 1 17 1 17 2 33 10 3 69 3 69 7 38 100 11 67 11 67 23 33 donde P es la potencia m xima nominal de salida de transmisor en vatios W seg n el fabricante del transmisor y d es la distancia de separaci n recomendada en metros m Las intensidades de de los transmisores de RF fijos determinadas a partir de una investigaci n electromagn tica in situ deber n ser inferiores al nivel
35. a pulsarlo para volver a iniciar el programa Pulse el bot n naranja Q para interrumpir de inmediato el tratamiento en curso ATENCI N Para garantizar la seguridad del paciente el dispositivo est equipado con un sistema de protecci n frente a las temperaturas altas en las piezas interiores que interrumpir en tratamiento en caso de que la temperatura de la tarjeta electr nica interior supere los 80 C El dispositivo volver a funcionar nicamente cuando la temperatura de la tarjeta vuelva a estar por debajo de los 60 C Srl Caracter sticas de los programas Podr seleccionar y ajustar los par metros relativos a las caracter sticas de los 10 programas de usuario para cada una de las 5 formas de onda TENS EMS IF 4P IF 2P y rusas Los par metros por defecto se indican en la siguiente tabla V ase tambi n la tabla con las caracter sticas de la forma de onda que figura en el punto CARACTER STICAS T CNICAS 19 o MEDICAL DIVISION Forma de la PRG Fase Vector Vector Frec Portadora C F Frec Superior Beat H Frec Inferior Beat L Tiempo onda Auto Manual 1 0 45 4 0 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 1 2 0 45 4 0 kHz 110 Hz 100Hz 0 min 3 0 45 4 0 kHz 110Hz 100Hz 0 min 1 0 45 4 0 kHz 150 Hz 100 Hz 10 min Interferencial 2 2 0 45 4 0 kHz 150 Hz 100 Hz
36. a una distancia m nima de 3 metros de cualquier televisor monitor tel fono m vil router Wi Fi o cualquier otro equipo electr nico ya que tales equipos podr an influir en el funcionamiento del dispositivo El dispositivo deber instalarse y ponerse en marcha de conformidad con los datos de compatibilidad electromagn tica que figuran en este manual V ase tambi n el apartado Tablas EMC El uso de accesorios transductores y cables diferentes a los especificados con la excepci n de los transductores y cables vendidos por el fabricante como pieza de sustituci n para los componentes internos podr a implicar un aumento de las emisiones o una disminuci n de la inmunidad del dispositivo El dispositivo no deber utilizarse cerca de otros dispositivos Si fuese necesario utilizarlo junto a otros dispositivos deber controlarlo en todo momento y verificar que el funcionamiento sea el habitual para la configuraci n en la que se est utilizando Gu a y declaraci n del fabricante inmunidad electromagn tica PARA TODOS LOS EQUIPOS EM El dispositivo 1 UE ha sido dise ado para funcionar en el ambiente electromagn tico que se indica a continuaci n El cliente o usuario del equipo UE deber garantizar que se utiliza en tal ambiente Prueba de inmunidad Nivel de prueba 60601 Nivel de conformidad Ambiente electromagn tico Gu a 6 kV contacto 6 kV en contacto
37. contacto 6 kV en contacto Los suelos deber n ser de madera hormig n o cer mica Si Descarga los suelos est n recubiertos de electrost tica materiales sint ticos la IEC 61000 4 2 humedad relativa deber ser de 8 kV en el aire 8 kV en el aire al menos el 30 Transitoria Secuencia de impulsos el ctricos r pidos IEC 61000 4 4 2 kV para las l neas de suministro 2 kV para las l neas de suministro La calidad de la tensi n de la red deber ser la habitual en un ambiente t pico comercial u hospitalario Exceso de tensi n 1kV entre las 1kV entre las La calidad de la tensi n de la red deber ser la habitual en un Gu a y declaraci n del fabricante emisi n electromagn tica PARA TODOS LOS EQUIPOS EM El dispositivo 1 UE ha sido dise ado para funcionar en el ambiente electromagn tico que se indica a continuaci n El cliente o usuario del equipo UE deber garantizar que se utiliza en tal ambiente Prueba de emisi n Conformidad Ambiente electromagn tico Gu a El dispositivo 1 UE utiliza energ a RF para el funcionamiento interno Emisiones de RF CISPR 11 1 lo tanto sus emisiones RF son muy bajas probablemente no provocar n interferencias con los equipos electr nicos de las inmediaciones Emisiones de RF a B CISPR 11 Este equipo ha sido dise ado
38. de cualquier televisor monitor tel fono m vil router Wi Fi o cualquier otro equipo electr nico ya que tales equipos podr an influir en el funcionamiento del dispositivo El dispositivo deber instalarse y ponerse en marcha de conformidad con los datos de compatibilidad electromagn tica que figuran en este manual V ase tambi n el apartado Tablas EMC El uso de accesorios transductores y cables diferentes a los especificados con la excepci n de los transductores y cables vendidos por el fabricante como pieza de sustituci n para los componentes internos podr a implicar un aumento de las emisiones o una disminuci n de la inmunidad del dispositivo El dispositivo no deber utilizarse cerca de otros dispositivos Si fuese necesario utilizarlo junto a otros dispositivos deber controlarlo en todo momento y verificar que el funcionamiento sea el habitual para la configuraci n en la que se est utilizando Gu a y declaraci n del fabricante inmunidad electromagn tica PARA TODOS LOS EQUIPOS EM El dispositivo 1 UE ha sido dise ado para funcionar en el ambiente electromagn tico que se indica a continuaci n El cliente o usuario del equipo UE deber garantizar que se utiliza en tal ambiente Prueba de inmunidad Nivel de prueba 60601 Nivel de conformidad Ambiente electromagn tico Gu a 6 kV contacto 6 kV en contacto Los suelos deber n ser de madera
39. de conformidad para cada intervalo de frecuencia 2 Se podr n producir interferencias en las inmediaciones de los equipos marcados con el siguiente to s mbolo Para los transmisores cuya potencia m xima de salida no se haya mencionado anteriormente la distancia de separaci n recomendada d en metros m podr calcularse al aplicar la ecuaci n de la frecuencia del transmisor en la que P es la potencia m xima nominal de salida del transmisor en vatios W seg n el fabricante del transmisor NOTA 1 A 80 MHz y a 800 MHZ se aplica el intervalo de frecuencia m s alto NOTA 1 A 80 MHz y a 800 MHz se aplica la distancia de exposici n para el intervalo de frecuencia m s alto NOTA 2 Estas pautas podr an no aplicarse en todas las situaciones La propagaci n electromagn tica podr a verse influenciada por la absorci n y reflexi n de estructuras objetos y personas A C E R Srl 32 IE MEDICAL DIVISION GARANT A Como ocurre con el resto de dispositivos el ctricos y electr nicos el dispositivo est cubierto por una garant a de 2 a os a partir de la fecha de compra para las personas f sicas En caso de compra por parte de una persona jur dica con factura la garant a es de 12 meses La garant a no cubre las piezas que se hayan desgastado como consecuencia de un uso prolongado electrodos haz ni las piezas que se hayan da ado como consecuencia de una negligencia o
40. de fase nica P o de tres fases S pulsando el bot n PROGRAM CC CV durante al menos 5 segundos Si selecciona el programa S en la pantalla se visualizar el O n mero total de fases y la fase a la que quiere ajustar los par metros a trav s de los botones B3 B7 y del bot n 3 podr ajustar todas las caracter sticas espec ficas del 7 programa contracci n recuperaci n amplitud de impulso frecuencia etc para cada fase v anse los siguientes puntos para conocer los par metros Pulse el bot n para confirmar los valores de cada fase Total a Lada Vuelva a pulsar el bot n PROGRAM CC CV seleccionar una modalidad de funcionamiento de entre CORRIENTE CONSTANTE y TENSI N CONSTANTE CV La unidad de medida indicada en la pantalla variar 7 entre mA miliamperios y V voltios JM A Con los botones B3 B7 podr ajustar las caracter sticas espec ficas de la forma de onda diferentes para cada una de las 5 formas de onda en concreto B3 selecci n de la modulaci n de la frecuencia vectores Burst B4 selecci n de la frecuencia frecuencia portadora B5 selecci n del ciclo de trabajo frecuencia superior modulaci n de la amplitud B6 selecci n de la frecuencia inferior duraci n del impulso B7 selecci n del tiempo de tratamiento ciclo contracci n recuperaci n rampa de salida Pulse el bot n relativo al par metro que quiera modificar y utilice el bot
41. de goma Inserte el cable negro en la toma de otro electrodo de goma Aseg rese de que el conector se haya insertado correctamente en el electrodo Srl 17 I TEGB MEDICAL DIVISION OPCI N 1 Insertar el electrodo de goma en la esponja portaelectrodos previamente humedecida con agua OPCI N 2 Aplicar el gel conductor en la superficie del electrodo de goma antes de ponerlo en la piel Nota utilizar nicamente geles con la marca CE 105 recomendados por el fabricante Utilizar las bandas el sticas para mantener los electrodos en la posici n deseada TRATAMIENTO POR ELECTROTERAPIA Para aplicar un tratamiento por electroterapia siga los siguientes pasos 1 Conecte los cables para electroterapia en rojo y negro a las tomas situadas en el cable principal para electroterapia y conecte este ltimo a la toma 12 situada en la parte posterior del dispositivo 2 Conecte los electrodos a los cables para para electroterapia seg n las indicaciones que figuran en el apartado Operaciones anteriores a la electroterapia 3 el dispositivo con el bot n ON OFF situado en el lateral junto la toma de la fuente de alimentaci n 4 Al encender el dispositivo ver que se lleva cabo una comprobaci n del mismo de unos 10 segundos Tras esto en la pantalla figurar el ltimo tratamiento aplicado 5 Pulse el bot n WAVEFORM MODE B1 hasta visualizar el icono tal icono
42. del 7 27 A acoplamiento del cabezal a la piel En caso de 5 contacto inadecuado y intensidades superiores los 0 5 W el led del mando y el s mbolo que figure en la pantalla comenzar n a parpadear 22 Podr pausar el tratamiento en cualquier momento pulsando el bot n 3 Vuelva a pulsarlo para volver a iniciar el programa 23 Pulse el bot n naranja interrumpir de inmediato el tratamiento curso ATENCI N Para garantizar la seguridad del paciente el dispositivo est equipado con un sistema de protecci n frente a las temperaturas altas en las piezas interiores que interrumpir en tratamiento en caso de que la temperatura de la tarjeta electr nica interior supere los 80 C El dispositivo volver a funcionar nicamente cuando la temperatura de la tarjeta vuelva a estar por debajo de los 60 C Adem s el dispositivo bloquear el env o el env o de ultrasonidos y el led del mando comenzar a parpadear en caso de que la temperatura del cabezal supere los 42 C El env o volver a comenzar cuando la temperatura descienda a menos de 41 C LIMPIEZA MANTENIMIENTO Y ALMACENAMIENTO Antes de proceder a la limpieza del dispositivo aseg rese de haberlo apagado con el bot n ON OFF y de haberlo desconectado de la red de suministro el ctrico Desconecte todos los cables y accesorios Utilice un pa o seco para quitarle el polvo En caso de que haya suciedad o manchas m s resisten
43. el dispositivo de electroestimulaci n No lo utilice en ambientes h medos mientras se ba a o mientras se ducha No lo utilice mientras el paciente duerme No lo utilice mientras conduzca veh culos o m quinas ni en otras situaciones en las que el uso de la electroestimulaci n pueda causar incidentes P ngase en contacto con su m dico antes de utilizar el dispositivo ya que este dispositivo podr a alterar el latido card aco en aquellos pacientes con hipertensi n Utilice la electroestimulaci n nicamente en pieles intactas limpias y sanas El dispositivo no deber utilizarse si no se ha identificado con anterioridad la causa del dolor o de la patolog a Los pacientes con trombosis venosa y arterial o con tromboflebitis E MEDICAL DIVISION podr n sufrir embolias en caso de que se aplique la electroestimulaci n en zonas pr ximas al vaso afectado por la trombosis Para evitar movimientos indeseados no se deber utilizar la electroestimulaci n en fracturas recientes La electroestimulaci n no deber utilizarse inmediatamente despu s de un golpe ni en tejidos con riesgo de hemorragia No coloque los electrodos en los ojos ni en la cavidad abdominal No utilice el dispositivo junto con dispositivos de cirug a de alta frecuencia o microondas o sistemas de terapia de ondas cortas Mantenga los electrodos separados mientras dure el tratamiento Si los electrodos se ponen en contacto se podr a originar un
44. embarazadas o que crean que pueden estarlo Por lo tanto el tratamiento por ultrasonidos no deber utilizarse en tal zona a menos que est seguro de que la paciente no est embarazada Los pacientes con marcapasos no deber n exponerse directamente al tratamiento por ultrasonidos en la zona tor cica con el prop sito de evitar cualquier interferencia con dicho marcapasos No utilice el haz ultras nico en los globos oculares ni en sus inmediaciones No deber utilizar el tratamiento por ultrasonidos cerca de la zona card aca No lo utilice en lesiones neopl sicas No lo utilice cerca de los test culos para evitar el incremento de la temperatura El tratamiento por ultrasonidos deber evitarse en zonas expuestas a tromboflebitis con el prop sito de evitar posibles movimientos del co gulo Evite tratar a pacientes con una trombosis venosa profunda embolia o arteriosclerosis Los tejidos que se hayan tratado con rayos X u otro tipo de radiaciones no deber n exponerse al tratamiento con ultrasonidos Se deber evitar el tratamiento con ultrasonidos en la zona del ganglio estrellado de la columna vertebral tras una laminectom a de los principales nervios y de la zona craneana No deber n tratarse los tejidos isqu micos de aquellos pacientes con problemas vasculares en caso de que el flujo sangu neo pueda no soportar el aumento metab lico y en caso de que pueda presentarse una necrotizaci n de los tejidos No utilice el tratami
45. en la toma de otro electrodo de goma Aseg rese de que el conector se haya insertado correctamente en el electrodo Srl 17 I TEGB MEDICAL DIVISION OPCI N 1 Insertar el electrodo de goma en la esponja portaelectrodos previamente humedecida con agua OPCI N 2 Aplicar el gel conductor en la superficie del electrodo de goma antes de ponerlo en la piel Nota utilizar nicamente geles con la marca CE 105 recomendados por el fabricante Utilizar las bandas el sticas para mantener los electrodos en la posici n deseada TRATAMIENTO POR ELECTROTERAPIA Para aplicar un tratamiento por electroterapia siga los siguientes pasos 1 Conecte los cables para electroterapia en rojo y negro a las tomas situadas en el cable principal para electroterapia y conecte este ltimo a la toma 12 situada en la parte posterior del dispositivo 2 Conecte los electrodos a los cables para para electroterapia seg n las indicaciones que figuran en el apartado Operaciones anteriores a la electroterapia 3 el dispositivo con el bot n ON OFF situado en el lateral junto la toma de la fuente de alimentaci n 4 Al encender el dispositivo ver que se lleva cabo una comprobaci n del mismo de unos 10 segundos Tras esto en la pantalla figurar el ltimo tratamiento aplicado 5 Pulse el bot n WAVEFORM MODE B1 hasta visualizar el icono tal icono indica el tratamiento por ELECTR
46. espec ficas de la forma de onda diferentes para cada una de las 5 formas de onda en concreto Srl 18 10 11 e selecci n de la modulaci n de la frecuencia vectores Burst e B4 selecci n frecuencia frecuencia portadora e B5 selecci n del ciclo de trabajo frecuencia superior modulaci n de la amplitud B6 selecci n la frecuencia inferior duraci n del impulso e B7 selecci n del tiempo de tratamiento ciclo recuperaci n rampa de salida contracci n Pulse el bot n relativo al par metro que quiera modificar y utilice el bot n 3 para ajustar el valor deseado Coloque los electrodos en la zona que vaya a tratar seg n se indica en el manual de posiciones de los electrodos que se incluye en el dispositivo En caso de que utilice la 2 onda interferencial de 4 polos coloque los electrodos seg n el esquema que se indica a continuaci n Ajuste la intensidad del canal 1 y o 2 con los botones 1 y 2 situados en el ngulo superior izquierdo del panel frontal ATENCI N El dispositivo est equipado con un sistema de seguridad de distribuci n de la corriente y de reconocimiento de la carga si hay alg n electrodo cable desconectado o da ado y con una intensidad superior a 10 mA 10 V el dispositivo emitir una se al ac stica y el valor de la intensidad de la pantalla parpadear Podr pausar el tratamiento en cualquier momento pulsando el bot n 3 Vuelva
47. final del dispositivo El manual de instrucciones deber conservarse correctamente y cerca del dispositivo para su consulta Este manual de usuario respeta el estado de la t cnica en el momento de su comercializaci n y no podr considerarse inadecuado solo por actualizaciones peri dicas basadas en nuevos hallazgos El fabricante se reserva el derecho de actualizar el producto y el manual sin la obligaci n de actualizar los productos y manuales anteriores La empresa quedar eximida de cualquier responsabilidad en los siguientes casos uso inadecuado del dispositivo uso contrario a las normativas nacionales espec ficas instalaci n incorrecta defectos en la red de suministro el ctrico falta de mantenimiento grave modificaciones e intervenciones no autorizadas uso de recambios o materiales no espec ficos para este modelo falta de lectura total o parcial de las instrucciones acontecimientos excepcionales Si necesita m s informaci n p ngase en contacto directamente con el fabricante INFORMACI N DE SEGURIDAD Precauciones L anse atentamente las contraindicaciones V anse las limitaciones de uso y peligros relacionados con el uso del dispositivo Preste atenci n a las etiquetas y s mbolos que aparecen en el dispositivo Siga siempre las indicaciones de su m dico terapeuta utilice el dispositivo en ambientes en los que se utilicen otros dispositivos que emitan energ a eletromagn
48. humedecida con agua y bien escurrida no utilice productos que contengan alcohol En caso de que sea necesario limpiar el dispositivo de forma m s profunda utilice un pa o h medo y alg n producto desinfectante ATENCI N No sumerja el dispositivo Si el dispositivo entra en contacto con alg n l quido o si se sumerge p ngase en contacto de inmediato con el fabricante o con el centro de asistencia No utilizar bajo ning n pretexto el dispositivo si se ha sumergido o si ha entrado en contacto con l quidos Antes deber examinarlo el fabricante o el centro de asistencia Preste atenci n a que los l quidos no entren por las ranuras de ventilaci n Guarde siempre los electrodos adhesivos junto a la pel cula de protecci n y en su caja despu s de cada uso Los electrodos deber n utilizarse exclusivamente para un paciente en concreto En caso de irritaci n o enrojecimiento suspenda el tratamiento y consulte con un m dico Utilice exclusivamente electrodos con la marca CE y at ngase a la indicaciones de uso que figuran en la caja Limpie con regularidad los cables de conexi n para electroterapia con un pa o humedecido con agua y jab n neutro y s quelos bien Si utiliza agentes agresivos podr a da ar el aislamiento de goma y reducir la vida de los cables Srl 26 IE MEDICAL DIVISION Limpie el cabezal del ultrasonido de los restos de gel despu s de cada uso con un pa o suave papel o un p
49. instrucciones deber conservarse correctamente y cerca del dispositivo para su consulta Este manual de usuario respeta el estado de la t cnica en el momento de su comercializaci n y no podr considerarse inadecuado solo por actualizaciones peri dicas basadas en nuevos hallazgos El fabricante se reserva el derecho de actualizar el producto y el manual sin la obligaci n de actualizar los productos y manuales anteriores La empresa quedar eximida de cualquier responsabilidad en los siguientes casos uso inadecuado del dispositivo uso contrario a las normativas nacionales espec ficas instalaci n incorrecta defectos en la red de suministro el ctrico falta de mantenimiento grave modificaciones e intervenciones no autorizadas uso de recambios o materiales no espec ficos para este modelo falta de lectura total o parcial de las instrucciones acontecimientos excepcionales Si necesita m s informaci n p ngase en contacto directamente con el fabricante INFORMACI N DE SEGURIDAD Precauciones L anse atentamente las contraindicaciones V anse las limitaciones de uso y peligros relacionados con el uso del dispositivo Preste atenci n a las etiquetas y s mbolos que aparecen en el dispositivo Siga siempre las indicaciones de su m dico terapeuta utilice el dispositivo en ambientes en los que se utilicen otros dispositivos que emitan energ a eletromagn tica de forma no panor mica
50. la modalidad combinada tambi n es posible seleccionar entre programas de fase nica P o de tres fases S pulsando el bot n PROGRAM CC CV durante al menos 5 segundos Si selecciona el programa S en la pantalla se visualizar el O n mero total de fases y la fase a la que quiere ajustar los par metros a trav s de los botones B3 B7 y del bot n 3 podr ajustar todas las caracter sticas espec ficas del 7 programa contracci n recuperaci n amplitud de impulso frecuencia etc para cada fase v anse los siguientes puntos para conocer los par metros Pulse el bot n para confirmar los valores de cada fase Total a Lada Vuelva a pulsar el bot n PROGRAM CC CV seleccionar una modalidad de funcionamiento de entre CORRIENTE CONSTANTE y TENSI N CONSTANTE CV La unidad de medida indicada en la pantalla variar 7 entre mA miliamperios y V voltios JM A Con los botones B3 B7 podr ajustar las caracter sticas espec ficas de la forma de onda diferentes para cada una de las 5 formas de onda en concreto B3 selecci n de la modulaci n de la frecuencia vectores Burst B4 selecci n de la frecuencia frecuencia portadora B5 selecci n del ciclo de trabajo frecuencia superior modulaci n de la amplitud B6 selecci n de la frecuencia inferior duraci n del impulso B7 selecci n del tiempo de tratamiento ciclo contracci n recuperaci n rampa de salida Puls
51. los cables para electroterapia una vez al a o El dispositivo 1 UE se ha fabricado haciendo uso de las tecnolog as m s innovadoras y las piezas de mayor calidad para garantizar un uso eficiente y seguro No obstante lo anterior en caso de que se presenten problemas de funcionamiento deber consultar la siguiente gu a antes de ponerse e contacto con alguno de los centros de asistencia autorizados PROBLEMA POSIBLE CAUSA RESOLUCI N La pantalla no Error falta de conexi n Verifique la conexi n entre la fuente se enciende con la fuente de de alimentaci n y el dispositivo y la alimentaci n red de suministro el ctrico Verifique la integridad de todas las tomas y cables de conexi n La Los electrodos est n Sustituya los electrodos estimulaci n da ados estropeados es d bil oo Los electrodos no est n Verifique la posici n de los bien posicionados electrodos seg n se indica en el manual de posicionamiento La distancia entre los electrodos debe ser de al menos 5 cm La La intensidad de Reduzca la intensidad estimulaci n estimulaci n es demasiado es poco alta c moda 0 I Los electrodos est n muy Vuelva posicionarlos dolorosa cerca los unos de los otros Los electrodos o cables est n da ados estropeados Sustituya los electrodos o los cables El rea de efectividad de los electrodos es muy peque a Sustituya los e
52. los componentes con defectos de fabricaci n o material mano de obra incluida 5 La garant a no cubre aquellos da os dolosos los ocasionados por incumplimiento de las instrucciones de uso los originados por la manipulaci n por parte de personal no autorizado ni los da os accidentales y negligencias por parte del usuario especialmente en el exterior 6 La garant a no cubre los da os ocasionados al dispositivo por una alimentaci n incorrecta 7 La garant a no cubre las piezas sujetas a uso prolongado 8 La garant a no cubre los costes de transporte que correr n de la cuenta del usuario seg n el modo y tiempo de transporte 9 Pasados 2 a os 1 a o en el caso de personas jur dicas la garant a expira En tal caso deber abonar el coste relativo a las piezas de sustituci n a la mano de obra y al transporte seg n las tarifas en vigor 10 Cualquier litigio se solucionar de forma exclusiva en los juzgados de Venecia I TECH UE Todos los derechos registrados I TECH UE y el logo de Srl y est n registrados Srl 33 I TEGH MEDICAL DIVISION 1 A C E R Srl 34 I TEGH MEDICAL DIVISION 1 A C E R Srl 35 Sede administrativa y comercial 30030 MARTELLAGO VE Via S Pertini 24 A Tel 0039 041 5401356 Fax 0039 041 5402684 Cod Fisc P IVA 00185480274 R E A VEN 120250 001767 e mail
53. medos mientras se ba a o mientras se ducha No lo utilice mientras el paciente duerme No lo utilice mientras conduzca veh culos o m quinas ni en otras situaciones en las que el uso de la electroestimulaci n pueda causar incidentes P ngase en contacto con su m dico antes de utilizar el dispositivo ya que este dispositivo podr a alterar el latido card aco en aquellos pacientes con hipertensi n Utilice la electroestimulaci n nicamente en pieles intactas limpias y sanas El dispositivo no deber utilizarse si no se ha identificado con anterioridad la causa del dolor o de la patolog a Los pacientes con trombosis venosa y arterial o con tromboflebitis E MEDICAL DIVISION podr n sufrir embolias en caso de que se aplique la electroestimulaci n en zonas pr ximas al vaso afectado por la trombosis Para evitar movimientos indeseados no se deber utilizar la electroestimulaci n en fracturas recientes La electroestimulaci n no deber utilizarse inmediatamente despu s de un golpe ni en tejidos con riesgo de hemorragia No coloque los electrodos en los ojos ni en la cavidad abdominal No utilice el dispositivo junto con dispositivos de cirug a de alta frecuencia o microondas o sistemas de terapia de ondas cortas Mantenga los electrodos separados mientras dure el tratamiento Si los electrodos se ponen en contacto se podr a originar una estimulaci n no deseada y o quemaduras No se han indicado los efec
54. min 1 2 2 5 kHz 110 Hz 100 Hz 0 min 3 2 5 kHz 110 Hz 100 Hz 0 min 1 CC 2 5 kHz 150 Hz 100 Hz 10 min Interferencial 2 2 2 5 kHz 150 Hz 100 Hz O min de 2 polos 8 2 5 kHz 150 Hz 100 Hz O min 1 2 5 50 Hz 50Hz 15 min 3 2 2 5 kHz 50 Hz 50 Hz 0 min 3 2 5 50 Hz 50 Hz 10 min 1 2 5 kHz 150 Hz 90 Hz 15 min IF 2P 2 2 5 kHz 150 Hz 90 Hz min 3 2 5 150 Hz 90 Hz 0 min 1 2 5 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 5 2 2 5 110 100 0 min 3 2 5 110 100 0 min 1 2 5 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 6 2 2 5 110 100 15 min 3 2 5 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 1 2 5 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 7 2 2 5 110 100 15 min 3 2 5 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 1 CC 2 5 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 8 2 CC 2 5 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 3 CC 2 5 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 1 2 5 110 100 15 min 9 2 2 5 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 3 CC 2 5 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 1 2 5 110 100 15 min 10 2 2 5 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 3 2 5 110 100 15 min Srl 21 o MEDICAL DIVISION Forma de la PRG Fase Amplitud del impulso Tiempo onda Dur 1 120 Hz 70 US 14 min 1 2 120 Hz 70 us 0 min 3
55. n del tratamiento Ajustable de 1 a 60 minutos 2 Contracci n Recuperaci n ciclo Continuo 4 5 4 5 4 5 8 5 7 5 7 5 5 5 5 s 4 5 12 5 10 5 10 5 10 5 20 5 10 5 30 5 10 5 50 5 Parte aplicable tipo BF rN de Directiva de productos sanitarios MDD 93 42 CEE Rampa Ramp 1 segundo Onda rusa Dispositivo capaz de suministrar una corriente superior a 10 mA r m s o 10 V r m s en un per odo de 5 segundos Tipo de forma de la onda Bif sica compensada Modalidad de distribuci n CC corriente constante CV tensi n constante Nombre y direcci n del fabricante Frecuencia portadora C F 2 5 kHz Frecuencia Burst Frec de 20 a 100 Hz Salida de 100 mA CC con una carga de 1 kOhm de 100 con una carga de 1 kOhm Lote del producto mes a o OBED V ase el manual de instrucciones Ciclo de trabajo 10 20 30 40 50 LOT Duraci n del tratamiento Ajustable de 1 a 60 minutos Contracci n Recuperaci n ciclo Continuo 5 s 5 s 4 s 12 s 10 s 10 s 10 s 20 s 10 s 30 s 10 s 50 s Lote del mando del ultrasonido N m de serie del mando del ultrasonido Srl 30 MEDICAL DIVISION COMPATIBILIDAD EM TABLAS EMC Se recomienda utilizar el dispositivo I TECH UE a una distancia m nima de 3 metros
56. n en agua El mando y su cable respectivo P 01 1 MHz 50 14 min 1 0 W cm ofrecen una protecci n especial de tipo IPX7 frente a los da os derivados de la 02 1 MHz 50 20 min 1 0 W cm P 03 1MHz 50 20 1 0 W cm 04 1 MHz 50 30 min 0 5 W cm 1 0 W cm P 05 1 MHz 50 16 min 1 0 W cm P 06 1 MHz 50 14 1 0 W cm 07 1 MHz 50 14 1 0 W cm 08 1 MHz 50 14 min 1 0 W cm P 09 1 MHz 50 14 min 1 0 W cm P 10 1 MHz 50 14 1 0 W cm Srl 12 o MEDICAL DIVISION TRATAMIENTO PRG 2290100 FREC a TIEMPO CABEZAL INTENSIDAD SUGERIDA Mae eE MANDO TRABAJO APLICACIONES Acn U 01 10 Zona interesada 3 MHz 30 15 min 5 cmq 1 5 W cm Libre Agotamiento muscular U 01 10 Zona interesada 1 MHz 70 20 min 5 2 W cm 2 3 Algodistrofia U 01 10 Zona interesada 1 MHz 50 10 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 Antinflamatorio U 01 10 Zona interesada 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 Artritis U 01 10 Zona interesada 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 Artrosis de los dedos U 01 10 Dedos de la mano 1 MHz 40 15 min 1 1 5 W cm 2 W cm 10 15 Artrosis U 01 10 Zona interesada 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 5 W cm 2 W cm 10 15 Bursitis U 01 10 Zona interesada 1 MHz 30 15 min 5 cmq 2 W cm 10 15 Braquialgia U 01 10 Trapecio y brazo 1
57. o manipulaci n por parte de personal t cnico no autorizado por el fabricante o el vendedor autorizado Las condiciones de la garant a figuran en el punto Normas de garant a De conformidad con la Directiva de Productos Sanitarios 93 42 CEE el fabricante est obligado a cambiar de inmediato todo aquel dispositivo que contenga defectos de fabricaci n Por lo tanto deber enviar la tarjeta azul y conservar la tarjeta verde ATENCI N en caso de no enviarla el fabricante quedar exento de la responsabilidad de arreglar el dispositivo si esto fuera necesario Si tuviera que hacer uso de la garant a para arreglar el dispositivo env elo al fabricante de forma segura para evitar que se produzcan da os durante el transporte y con todos los accesorios Para poder hacer uso de la garant a el comprador deber enviar junto con el dispositivo el recibo o factura para comprobar la correcta procedencia del producto y la fecha de compra Normas de garant a 1 En caso de necesitar hacer uso de la garant a deber enviar el recibo de compra o la factura fiscal junto con el dispositivo 2 La duraci n de la garant a es de 2 a os 1 a o en caso de persona jur dica para las piezas electr nicas La garant a se otorga directamente en el punto de venta o mediante solicitud al fabricante 3 La garant a cubre nicamente los da os que originen un mal funcionamiento del producto 4 Por garant a se entiende nicamente la re
58. para funcionar cualquier ambiente excepto en un ambiente Emisiones de arm nicos dom stico y conectado directamente a una fuente Clase A W IEC 61000 3 2 de alimentaci n p blica de baja tensi n que Emisiones de fluctuaciones suministre electricidad a edificios utilizados con de tensiones fliker Conforme fines dom sticos IEC 61000 3 3 IEC 61000 4 5 fases fases ambiente t pico comercial u hospitalario lt 5 96 Ur lt 5 96 Ur ca da gt 95 Uy ca da gt 95 en Uy La calidad de la tensi n de la red para 0 5 ciclos para 0 5 ciclos deber ser la habitual en un Ca das de tensi n 40 Ur 40 Ur ambiente t pico comercial u interrupciones bress ca da del 60 en ca da del 60 en hospitalario y variaciones de de Ur I Si el usuario del dispositivo Sanci n en las ineas para 5 ciclos para 5 ciclos necesita seguir utilizando el J de ingreso de la red 70 70 equipo en 988 de interrupci n de suministro ca da del 30 en ca da del 30 en de la tensi n de la red de IEC 61000 4 11 Ur Ur suministro se recomienda para 25 ciclos para 25 ciclos conectarlo a un grupo de lt 5 Ur lt 5 Ur continuidad UPS o a una ca da gt 95 Uy para 5 segundos ca da gt 95 en Uy para 5 segundos bater a Campo magn tico de la frecuencia de red 50 60 Hz IEC 61000 4 8 3 A m 3 A m Los campos magn ticos con frecuenci
59. podr ajustar las caracter sticas espec ficas de la forma de onda diferentes para cada una de las 5 formas de onda en concreto Srl 18 10 11 e selecci n de la modulaci n de la frecuencia vectores Burst e B4 selecci n frecuencia frecuencia portadora e B5 selecci n del ciclo de trabajo frecuencia superior modulaci n de la amplitud B6 selecci n la frecuencia inferior duraci n del impulso e B7 selecci n del tiempo de tratamiento ciclo recuperaci n rampa de salida contracci n Pulse el bot n relativo al par metro que quiera modificar y utilice el bot n 3 para ajustar el valor deseado Coloque los electrodos en la zona que vaya a tratar seg n se indica en el manual de posiciones de los electrodos que se incluye en el dispositivo En caso de que utilice la 2 onda interferencial de 4 polos coloque los electrodos seg n el esquema que se indica a continuaci n Ajuste la intensidad del canal 1 y o 2 con los botones 1 y 2 situados en el ngulo superior izquierdo del panel frontal ATENCI N El dispositivo est equipado con un sistema de seguridad de distribuci n de la corriente y de reconocimiento de la carga si hay alg n electrodo cable desconectado o da ado y con una intensidad superior a 10 mA 10 V el dispositivo emitir una se al ac stica y el valor de la intensidad de la pantalla parpadear Podr pausar el tratamiento en cualquier mom
60. programa Pulse el bot n naranja Q para interrumpir de inmediato el tratamiento en curso ATENCI N Para garantizar la seguridad del paciente el dispositivo est equipado con un sistema de protecci n frente a las temperaturas altas en las piezas interiores que interrumpir en tratamiento en caso de que la temperatura de la tarjeta electr nica interior supere los 80 C El dispositivo volver a funcionar nicamente cuando la temperatura de la tarjeta vuelva a estar por debajo de los 60 C Srl Caracter sticas de los programas Podr seleccionar y ajustar los par metros relativos a las caracter sticas de los 10 programas de usuario para cada una de las 5 formas de onda TENS EMS IF 4P IF 2P y rusas Los par metros por defecto se indican en la siguiente tabla V ase tambi n la tabla con las caracter sticas de la forma de onda que figura en el punto CARACTER STICAS T CNICAS 19 o MEDICAL DIVISION Forma de la PRG Fase Vector Vector Frec Portadora C F Frec Superior Beat H Frec Inferior Beat L Tiempo onda Auto Manual 1 0 45 4 0 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 1 2 0 45 4 0 kHz 110 Hz 100Hz 0 min 3 0 45 4 0 kHz 110Hz 100Hz 0 min 1 0 45 4 0 kHz 150 Hz 100 Hz 10 min Interferencial 2 2 0 45 4 0 kHz 150 Hz 100 Hz min de 4 polos 8 0 45 4 0 kH
61. tica de forma no panor mica utilice objetos puntiagudos de ning n tipo bol grafos por ejemplo para hacer funcionar los botones del panel de control Compruebe que los cables y apliques funcionen correctamente antes de utilizarlo dispositivo no deber utilizarse cerca de otros dispositivos Si fuese necesario utilizarlo junto a otros dispositivos deber controlarlo en todo momento y verificar que el funcionamiento sea el habitual para la configuraci n en la que se est utilizando Srl 3 E MEDICAL DIVISION Deber prestar especial atenci n a la compatibilidad electromagn tica Adem s el dispositivo deber instalarse y ponerse en marcha en cumplimiento de las indicaciones para la EMC que figuran en este manual Los dispositivos port tiles para la comunicaci n por RF podr n influir en el funcionamiento del dispositivo No utilice tel fonos m viles ni otros dispositivos emisores de campos eletromagn ticos cerca del dispositivo Tal hecho podr a implicar un comportamiento an malo del dispositivo El dispositivo ha sido testado para garantizar las prestaciones y el uso previstos Est totalmente prohibido utilizar el dispositivo junto a mezclas anest sicas inflamables y ambientes ricos en ox geno En caso de no seguir estas indicaciones srl no se har responsable de los incidentes potenciales Advertencias Aseg rese de que el dispositivo est corre
62. ultrasonidos y la electroterapia El tratamiento por ultrasonidos est indicado para numerosas afecciones cr nicas y subcr nicas como Dolores musculares y contracturas Contracturas Capsulitis Bursitis Miositis Patolog a de partes blandas Tendinitis Tendinosis El tratamiento electroterapia TENS ondas interferenciales corriente premodulada EMS y ondas rusas est indicado especialmente para el tratamiento de las patolog as cr nicas y agudas en caso de dolores agudos y edemas posoperatorios con inflamaci n La electroterapia tambi n se utiliza para la rehabilitaci n postraum tica y la prevenci n de la distrofia muscular para el aumento de la circulaci n local y para el mantenimiento muscular mbito de uso hospitalario y ambulatorio Vida til del dispositivo tiempo tras el que se aconseja enviar el dispositivo al fabricante a fin de verificar la seguridad del mismo 2 a os Srl I TEGH MEDICAL DIVISION Las caracter sticas ambientales recomendadas para la instalaci n son las siguientes CONDICIONES DE USO Y CONTENIDO temperatura ambiente 10 a 40 humedad relativa del 10 al 93 sin agua de condensaci n evitar la exposici n directa a los rayos solares a los productos qu micos y a las vibraciones El equipo est equipado con los siguientes accesorios Electrodo de goma de silicona de 70 x 110 mm Esponja portaelectrodos de 80 x 120 mm
63. us 20 min 2 2 200 Hz 60 us 0 min 3 200 Hz 60 US 0 min 1 10 Hz 180 us 20 min 3 2 10 Hz 180 ys 0 min 3 10 Hz 180 us 10 min 1 80 Hz 100 us 30 min TE N S 4 2 80 Hz 100 ys 0 min 3 80 Hz 100 US 0 min 1 180 Hz 30 US 16 min 5 2 180 Hz 30 us 0 min 3 180 Hz 30 US 0 min 1 120 Hz 70 us 14 min 6 2 120 Hz 70 us 14 min 3 120 Hz 70 us 14 min 1 120 Hz 70 us 14 min 7 2 120 Hz 70 us 14 min 3 120 Hz 70 us 14 min 1 120 Hz 70 US 14 min 8 2 120 Hz 70 us 14 min 3 120 Hz 70 us 14 min 1 120 Hz 70 US 14 min 9 2 120 Hz 70 us 14 min 3 120 Hz 70 us 14 min 1 120 Hz 70 US 14 min 10 2 120 Hz 70 us 14 min 3 120 Hz 70 US 14 min Srl 22 o MEDICAL DIVISION Forma de la PRG Fase Amplitud del impulso Tiempo onda Dur 1 120 Hz 70 US 14 min 1 2 120 Hz 70 us 0 min 3 120 Hz 70 us 0 min 1 200 Hz 60 us 20 min 2 2 200 Hz 60 us 0 min 3 200 Hz 60 US 0 min 1 10 Hz 180 us 20 min 3 2 10 Hz 180 ys 0 min 3 10 Hz 180 us 10 min 1 80 Hz 100 us 30 min E MS 4 2 80 Hz 100 ys 0 min 3 80 Hz 100 US 0 min 1 180 Hz 30 US 16 min 5 2 180 Hz 30 us 0 min 3 180 Hz 30 US 0 min 1 120 Hz 70 us 14 min 6 2 120 Hz 70 us
64. vez al a o El dispositivo 1 UE se ha fabricado haciendo uso de las tecnolog as m s innovadoras y las piezas de mayor calidad para garantizar un uso eficiente y seguro No obstante lo anterior en caso de que se presenten problemas de funcionamiento deber consultar la siguiente gu a antes de ponerse e contacto con alguno de los centros de asistencia autorizados PROBLEMA POSIBLE CAUSA RESOLUCI N La pantalla no Error falta de conexi n Verifique la conexi n entre la fuente se enciende con la fuente de de alimentaci n y el dispositivo y la alimentaci n red de suministro el ctrico Verifique la integridad de todas las tomas y cables de conexi n La Los electrodos est n Sustituya los electrodos estimulaci n da ados estropeados es d bil oo Los electrodos no est n Verifique la posici n de los bien posicionados electrodos seg n se indica en el manual de posicionamiento La distancia entre los electrodos debe ser de al menos 5 cm La La intensidad de Reduzca la intensidad estimulaci n estimulaci n es demasiado es poco alta c moda 0 I Los electrodos est n muy Vuelva posicionarlos dolorosa cerca los unos de los otros Los electrodos o cables est n da ados estropeados Sustituya los electrodos o los cables El rea de efectividad de los electrodos es muy peque a Sustituya los electrodos por otros cuyo rea de e
65. 0 100 Power supply DCISV 3 0A Adaptor le3 0W cm 420 LA C E RSrivia S Pertini 24 ranr H 30030 Martellago VE ITALY o p a A gt 5 0 20 1MHz 3MHz P 15 0W 20 7 0em IPX7 R Max 5 0 Beam type collimated m T As 1 0cm 20 1 MHz 3 MHz P 3 0 20 1 8cm R Max 5 0 Beam type collimated IPX7 su Bot n de encendido apagado ON OFF GG Polaridad de la fuente de alimentaci n D Parar el tratamiento Arrancar Pausar el tratamiento 7 Protecci n frente a los efectos de la inmersi n para el mando del ultrasonido Srl AA I TECH EDICAL DIVISION Directiva RAEE S mbolos y definiciones S mbolos y definiciones Parte aplicable tipo BF Forma de la onda interferencial de 4 polos IF 4P 2 Forma de la onda inteferencial de 2 polos Forma de la onda rusa Russian TENS EMS Forma de la onda TENS EMS rN 4 Directiva de productos sanitarios MDD 93 42 CEE Dispositivo capaz de suministrar una corriente superior a 10 mA r m s o 10 V r m s en un per odo de 5 segundos Indicador de los canales de electroterapia 00 710 6 S mbolos de electroterapia ultra sonidos terapia Nombre y direcci n del fabricante Programa activo 888 Indicador
66. 1 120 Hz 70 us 14 min 7 2 120 Hz 70 us 14 min 3 120 Hz 70 us 14 min 1 120 Hz 70 US 14 min 8 2 120 Hz 70 us 14 min 3 120 Hz 70 us 14 min 1 120 Hz 70 US 14 min 9 2 120Hz 70 us 14 min 3 120 Hz 70 us 14 min 1 120 Hz 70 US 14 min 10 2 120 Hz 70 us 14 min 3 120 Hz 70 US 14 min Srl 23 o MEDICAL DIVISION Forma de la PRG Fase Frec Portadora Frec Ciclo de trabajo Contracci n Rampa Tiempo onda Recuperaci n 1 2 5 kHz 50 Hz 50 10 5 10 5 15 10 1 2 2 5 kHz 50 Hz 50 96 10 5 10 5 15 0 min 3 2 5 kHz 50Hz 50 10 5 10 5 15 0 min 1 2 5 kHz 50 Hz 50 4 5 12 5 15 10 2 2 2 5 kHz 50 Hz 50 96 4 5 12 5 1 5 min 3 2 5 kHz 50Hz 50 96 4 5 12 5 15 0 1 2 5 kHz 50 Hz 50 96 4 5 12 5 15 10 3 2 2 5 kHz 50 Hz 50 96 4 5 12 5 1 5 min 3 2 5 kHz 50 Hz 50 4 5 12 s 1 5 0 min 1 2 5 kHz 50 Hz 50 10 5 10 5 15 30 4 2 2 5 kHz 50 Hz 50 96 10 5 10 5 15 0 min 3 2 5 kHz 50 Hz 50 10 5 10 5 15 0 Rusas 1 CC 2 5 kHz 50Hz 50 55 55 15 20 min 5 2 2 5 kHz 50 Hz 50 5 5 5 5 15 3 2 5 kHz 50 Hz 50 5s 5s 1s 0 min 1 CC 2 5 kHz 50 Hz 50 10 5 10 5 15 10 6 2 2 5 kHz 50 Hz 50 10 5 10 5 15 10 3 2 5 kHz 50 Hz 50 10
67. 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 Dolor muscular U 01 10 Zona interesada 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 Dolor reum tico U 01 10 Zona interesada 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 Dorsalgia U 01 10 Zona dorsal 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 Drenaje U 01 10 Zona interesada 1 MHz 60 15 min 5 cmq 2 W cm 30 Eccemas U 01 10 Zona interesada 3 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0 W cm2 1 5 W cm 10 15 Edemas U 01 10 Zona interesada 1 MHz 30 15 min 5 cmq 2 W cm 10 15 Ematomas U 01 10 Zona interesada 1 MHz 40 15 min 5 cmq 2 W cm 3 W cm 10 15 Epicondilitis U 01 10 Codo 1 MHz 40 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 2W cm 10 15 Epitr cleo U 01 10 Porci n interior del 1 MHz 40 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 2W cm 10 15 codo Hernia discal U 01 10 Zona interesada 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 Gonartrosis U 01 10 Rodilla 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 5 W cm 2 W cm 10 15 Linfedema U 01 10 Zona interesada 1 MHz 30 15 min 5 cmq 2 W cm 10 15 Srl 14 MEDICAL DIVISION Lip lisis U 01 10 Zona interesada 1 MHz 60 15 min 5 cmq 2W cm 30 Lumbalgia U 01 10 Zoma lumbar 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 Masaje U 01 10 Zona interesada 1 MHz 70 20 min 5 cmq 2 W cm Libre Mialgia U 01 10 Zona interesada 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm
68. 10 Abdomen 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 Dolor muscular U 01 10 Zona interesada 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 Dolor reum tico U 01 10 Zona interesada 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 Dorsalgia U 01 10 Zona dorsal 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 Drenaje U 01 10 Zona interesada 1 MHz 60 15 min 5 cmq 2 W cm 30 Eccemas U 01 10 Zona interesada 3 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0 W cm2 1 5 W cm 10 15 Edemas U 01 10 Zona interesada 1 MHz 30 15 min 5 cmq 2 W cm 10 15 Ematomas U 01 10 Zona interesada 1 MHz 40 15 min 5 cmq 2 W cm 3 W cm 10 15 Epicondilitis U 01 10 Codo 1 MHz 40 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 2W cm 10 15 Epitr cleo U 01 10 Porci n interior del 1 MHz 40 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 2W cm 10 15 codo Hernia discal U 01 10 Zona interesada 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 Gonartrosis U 01 10 Rodilla 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 5 W cm 2 W cm 10 15 Linfedema U 01 10 Zona interesada 1 MHz 30 15 min 5 cmq 2 W cm 10 15 Srl 14 MEDICAL DIVISION Lip lisis U 01 10 Zona interesada 1 MHz 60 15 min 5 cmq 2W cm 30 Lumbalgia U 01 10 Zoma lumbar 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 Masaje U 01 10 Zona interesada 1 MHz 70 20 min 5 cmq 2 W cm Libre Mialgia U 01 10 Zona interesada 1 MHz 50
69. 10 15 Mononeuropat a U 01 10 Zona resentida 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 5 W cm 12 15 Neuralgia U 01 10 Zona interesada 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 Periartritis U 01 10 Hombro 1 MHz 70 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 Pubalgia U 01 10 Porci n superior 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 interior del muslo Radiculitis U 01 10 Zona interesada 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 Rehabilitaci n muscular U 01 10 Zona interesada 1 MHz 70 20 min 5 2 W cm Libre Rizartrosis U 01 10 Zona del pulgar 1 MHz 30 15 min 5 cmq 1 5 W cm 10 15 Rizopat a U 01 10 Zona dorsal 1 MHz 60 96 15 min 5 1 5 W cm 10 15 Arrugas U 01 10 Zona interesada 3 MHz 30 15 min 5 cmq 1 5 W cm Libre Ci tica U 01 10 Zona interesada 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 Estr as U 01 10 Zona interesada 3 MHz 40 15 min 5 cmq 2 W cm Libre Co gulos U 01 10 Articulaci n de la 1 MHz 50 15 min 5 cmq 2 W cm Libre extremidad Estiramientos U 01 10 Zona interesada 1 MHz 40 15 min 5 cmq 2 W cm 4 6 Desgarros musculares U 01 10 Zona interesada 1 MHz 40 15 min 5 cmq 2 W cm 8 10 Talalgia U 01 10 Tal n 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 Srl 15 MEDICAL DIVISION Tendinitis U 01 10 Tendones 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 interesados Tort colis U 01 10 rea cervi
70. 120 Hz 70 us 0 min 1 200 Hz 60 us 20 min 2 2 200 Hz 60 us 0 min 3 200 Hz 60 US 0 min 1 10 Hz 180 us 20 min 3 2 10 Hz 180 ys 0 min 3 10 Hz 180 us 10 min 1 80 Hz 100 us 30 min TE N S 4 2 80 Hz 100 ys 0 min 3 80 Hz 100 US 0 min 1 180 Hz 30 US 16 min 5 2 180 Hz 30 us 0 min 3 180 Hz 30 US 0 min 1 120 Hz 70 us 14 min 6 2 120 Hz 70 us 14 min 3 120 Hz 70 us 14 min 1 120 Hz 70 us 14 min 7 2 120 Hz 70 us 14 min 3 120 Hz 70 us 14 min 1 120 Hz 70 US 14 min 8 2 120 Hz 70 us 14 min 3 120 Hz 70 us 14 min 1 120 Hz 70 US 14 min 9 2 120 Hz 70 us 14 min 3 120 Hz 70 us 14 min 1 120 Hz 70 US 14 min 10 2 120 Hz 70 us 14 min 3 120 Hz 70 US 14 min Srl 22 o MEDICAL DIVISION Forma de la PRG Fase Amplitud del impulso Tiempo onda Dur 1 120 Hz 70 US 14 min 1 2 120 Hz 70 us 0 min 3 120 Hz 70 us 0 min 1 200 Hz 60 us 20 min 2 2 200 Hz 60 us 0 min 3 200 Hz 60 US 0 min 1 10 Hz 180 us 20 min 3 2 10 Hz 180 ys 0 min 3 10 Hz 180 us 10 min 1 80 Hz 100 us 30 min E MS 4 2 80 Hz 100 ys 0 min 3 80 Hz 100 US 0 min 1 180 Hz 30 US 16 min 5 2 180 Hz 30 us 0 min 3 180 Hz 30 US 0 min 1 120 Hz
71. 14 min 3 120 Hz 70 us 14 min 1 120 Hz 70 us 14 min 7 2 120 Hz 70 us 14 min 3 120 Hz 70 us 14 min 1 120 Hz 70 US 14 min 8 2 120 Hz 70 us 14 min 3 120 Hz 70 us 14 min 1 120 Hz 70 US 14 min 9 2 120Hz 70 us 14 min 3 120 Hz 70 us 14 min 1 120 Hz 70 US 14 min 10 2 120 Hz 70 us 14 min 3 120 Hz 70 US 14 min Srl 23 o MEDICAL DIVISION Forma de la PRG Fase Frec Portadora Frec Ciclo de trabajo Contracci n Rampa Tiempo onda Recuperaci n 1 2 5 kHz 50 Hz 50 10 5 10 5 15 10 1 2 2 5 kHz 50 Hz 50 96 10 5 10 5 15 0 min 3 2 5 kHz 50Hz 50 10 5 10 5 15 0 min 1 2 5 kHz 50 Hz 50 4 5 12 5 15 10 2 2 2 5 kHz 50 Hz 50 96 4 5 12 5 1 5 min 3 2 5 kHz 50Hz 50 96 4 5 12 5 15 0 1 2 5 kHz 50 Hz 50 96 4 5 12 5 15 10 3 2 2 5 kHz 50 Hz 50 96 4 5 12 5 1 5 min 3 2 5 kHz 50 Hz 50 4 5 12 s 1 5 0 min 1 2 5 kHz 50 Hz 50 10 5 10 5 15 30 4 2 2 5 kHz 50 Hz 50 96 10 5 10 5 15 0 min 3 2 5 kHz 50 Hz 50 10 5 10 5 15 0 Rusas 1 CC 2 5 kHz 50Hz 50 55 55 15 20 min 5 2 2 5 kHz 50 Hz 50 5 5 5 5 15 3 2 5 kHz 50 Hz 50 5s 5s 1s 0 min 1 CC 2 5 kHz 50 Hz 50 10 5 10 5 15 10 6 2 2 5 kHz 50 Hz 50 10 5 10 5 15 10
72. 5 W cm 10 15 Dolor menstrual U 01 10 Abdomen 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 Dolor muscular U 01 10 Zona interesada 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 Dolor reum tico U 01 10 Zona interesada 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 Dorsalgia U 01 10 Zona dorsal 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 Drenaje U 01 10 Zona interesada 1 MHz 60 15 min 5 cmq 2 W cm 30 Eccemas U 01 10 Zona interesada 3 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0 W cm2 1 5 W cm 10 15 Edemas U 01 10 Zona interesada 1 MHz 30 15 min 5 cmq 2 W cm 10 15 Ematomas U 01 10 Zona interesada 1 MHz 40 15 min 5 cmq 2 W cm 3 W cm 10 15 Epicondilitis U 01 10 Codo 1 MHz 40 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 2W cm 10 15 Epitr cleo U 01 10 Porci n interior del 1 MHz 40 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 2W cm 10 15 codo Hernia discal U 01 10 Zona interesada 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 Gonartrosis U 01 10 Rodilla 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 5 W cm 2 W cm 10 15 Linfedema U 01 10 Zona interesada 1 MHz 30 15 min 5 cmq 2 W cm 10 15 Srl 14 MEDICAL DIVISION Lip lisis U 01 10 Zona interesada 1 MHz 60 15 min 5 cmq 2W cm 30 Lumbalgia U 01 10 Zoma lumbar 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 Masaje U 01 10 Zona interesada 1 MHz 70 20 min 5 cmq 2 W cm Libre Mialgia
73. 70 us 14 min 6 2 120 Hz 70 us 14 min 3 120 Hz 70 us 14 min 1 120 Hz 70 us 14 min 7 2 120 Hz 70 us 14 min 3 120 Hz 70 us 14 min 1 120 Hz 70 US 14 min 8 2 120 Hz 70 us 14 min 3 120 Hz 70 us 14 min 1 120 Hz 70 US 14 min 9 2 120Hz 70 us 14 min 3 120 Hz 70 us 14 min 1 120 Hz 70 US 14 min 10 2 120 Hz 70 us 14 min 3 120 Hz 70 US 14 min Srl 23 o MEDICAL DIVISION Forma de la PRG Fase Frec Portadora Frec Ciclo de trabajo Contracci n Rampa Tiempo onda Recuperaci n 1 2 5 kHz 50 Hz 50 10 5 10 5 15 10 1 2 2 5 kHz 50 Hz 50 96 10 5 10 5 15 0 min 3 2 5 kHz 50Hz 50 10 5 10 5 15 0 min 1 2 5 kHz 50 Hz 50 4 5 12 5 15 10 2 2 2 5 kHz 50 Hz 50 96 4 5 12 5 1 5 min 3 2 5 kHz 50Hz 50 96 4 5 12 5 15 0 1 2 5 kHz 50 Hz 50 96 4 5 12 5 15 10 3 2 2 5 kHz 50 Hz 50 96 4 5 12 5 1 5 min 3 2 5 kHz 50 Hz 50 4 5 12 s 1 5 0 min 1 2 5 kHz 50 Hz 50 10 5 10 5 15 30 4 2 2 5 kHz 50 Hz 50 96 10 5 10 5 15 0 min 3 2 5 kHz 50 Hz 50 10 5 10 5 15 0 Rusas 1 CC 2 5 kHz 50Hz 50 55 55 15 20 min 5 2 2 5 kHz 50 Hz 50 5 5 5 5 15 3 2 5 kHz 50 Hz 50 5s 5s 1s 0 min 1 CC 2 5 kHz 50 Hz 50 10 5 10 5 15 10 6 2
74. AL DIVISION INFORMACI N RELATIVA AL MANUAL DE USUARIO Este manual de usuario va dirigido a los usuarios del dispositivo propietarios responsables encargados del traslado instaladores beneficiarios encargados del mantenimiento Este documento proporciona los datos necesarios para la puesta en funcionamiento y el uso correcto del dispositivo combinado para ultrasonidos I TECH UE Se trata de una gu a de referencia indispensable para el usuario antes de instalar y utilizar el dispositivo es fundamental leer con atenci n el contenido de este manual Adem s deber tenerlo siempre a mano por si necesita consultarlo De no prestar atenci n a las recomendaciones del manual se podr a originar un mal funcionamiento e incluso da os en el equipo lo que implicar a que la garant a dejara de ser v lida Por otro lado solo obtendr los mejores resultados y disfrutar al m ximo de un servicio de asistencia t cnica r pido y eficaz en caso de ser necesario si sigue todas las prescripciones y recomendaciones del fabricante Los l mites de este manual de usuario son el manual de usuario no sustituye en ning n caso a la experiencia del usuario el manual de instrucciones en el caso de las operaciones m s exigentes solo constituye un recordatorio de las operaciones principales Este manual de usuario deber considerarse parte del equipo y conservarse para consultas futuras hasta el desmontaje
75. AVEFORM MODE 1 hasta visualizar el icono tal icono indica el tratamiento por ULTRASONIDOS 5 Pulse el bot n B8 para ajustar la frecuencia de funcionamiento del ultrasonido y aj stela 1 o 3 MHz a trav s del bot n 3 Srl 10 11 12 Vuelva a pulsar el bot n B8 para ajustar el ciclo de trabajo con el bot n 3 podr ajustar el valor del 10 al 100 de 10 en 10 Pulse el bot n B7 para ajustar la duraci n del tratamiento con el bot n 3 podr ajustar el tiempo de 1 a 30 minuto de minuto en minuto Ponga una capa de gel conductor en la zona que vaya a tratar o en el cabezal del ultrasonido Se recomienda utilizar un gel conductor con la marca CE Ajuste la intensidad del tratamiento con el bot n de regulaci n 8 Utilice el bot n para ajustar la unidad de medida y elija entre W Watt y W cm Watt cma Mantenga el cabezal del ultrasonido en contacto constante con la piel y preste atenci n a que siempre haya una capa de gel conductor que posibilita un contacto correcto y la eficacia del tratamiento El led verde situado junto al cabezal del mando se encender e indicar el tratamiento seleccionado Por razones de seguridad el dispositivo est equipado con un sistema de reconocimiento del al w acoplamiento del cabezal a la piel En caso de AN contacto inadecuado y intensidades superiores a los 0 5 W el led del mando y el s mbolo que figure en la pantalla
76. Banda para electrodos de 75 x 200 mm Cables para electroterapia de dos derivaciones en rojo y Fuente de alimentaci n de 15V y 3A Cable de electroterapia de una derivaci n para terapia combinada Mando de ultasonidos de 5 cmq Manual de posicionamiento de los electrodos 2 piezas 2 piezas 2 piezas 1 pieza 2 piezas 1 pieza 1 pieza 1 pieza 9 2 9 cabezal multifrecuencia de 1 3 MHz 1 Srl 9 9 gt Todos los accesorios est n disponibles bajo petici n y como pieza de sustituci n Adem s est disponible como accesorio opcional el mando para ultrasonidos con I TEGH MEDICAL DIVISION DESCRIPCI N DEL EQUIPO 1 Bot n de ajuste de la intensidad del canal 1 2 Bot n de ajuste de la intensidad del canal 2 3 Bot n para los par metros de control programaci n y pausa del tratamiento 4 Confirma el par metro seleccionado e interrumpe el tratamiento STOP 5 Led de estado Pantalla LCD 7 Botones de selecci n de par metros B1 selecci n de la modalidad de uso ultrasonidos electroterapia combinado y de la forma de las ondas B2 selecci n del programa B3 selecci n de la modulaci n de la frecuencia vectores Burst B4 selecci n de la frecuencia frecuencia portadora B5 selecci n del ciclo de trabajo frecuencia superior modulaci n de la amplitud B6 selecci n de la frecuencia inferior duraci n del impulso
77. Capsulitis U 01 10 Hombro 1 MHz 30 15 min 5 cmq 2 W cm 10 15 Cavitaci n U 01 10 Zona interesada 1 MHz 70 20 min 5 cmq 2 W cm 3 W cm 20 30 Cefalea de tipo tensional U 01 10 Zona cervical 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 Cefalea de tipo tensional U 01 10 Masetero 1 MHz 50 96 15 min 5 1 5 W cm 10 15 Cervicalgia U 01 10 Zona cervical 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 Latigazo cervical U 01 10 Zona cervical y 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 dorsal anterior Condropat a U 01 10 Zona interesada 1 MHz 60 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 Contracturas musculares U 01 10 Zona interesada 1 MHz 70 20 min 5 cmq 2W cm 4 6 Coxartrosis U 01 10 Cadera 1 MHz 60 96 15 min 5 2W cm 10 15 A C E R Srl 13 MEDICAL DIVISION Calambres U 01 10 Zona interesada 1 MHz 70 20 min 5 cmq 2 W cm 4 6 Cruralgia U 01 10 Porci n interior del 1 MHz 40 96 15 min 5 2 W cm 10 15 muslo Discopat a U 01 10 Zona interesada 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 Esguinces U 01 10 Zona interesada 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 Dolor articular U 01 10 Zona interesada 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 Dolor intercostal U 01 10 Zona interesada 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 Dolor menstrual U 01 10 Abdomen 1 MHz 50 15 min 5 cmq
78. E A VEN 120250 001767 e mail Web www itechmedicaldivision com I TEGH MEDICAL DIVISION TECHUE MNPG129 Rev 0 02 12 2013 MEDICAL DIVISION MANUAL DE USUARIO NDICE INFORMACI N RELATIVA AL MANUAL DE USUARIO 3 GARANT A sss sse nnn 32 INFORMACI N DE SEGURIDAD J a a 3 FINALIDAD DE USO secano 6 CONDICIONES DE USO Y CONTENIDO a 7 DESCRIPCI N DEL EQUIPO J 8 INSTALACI N str 11 TRATAMIENTO POR ULTRASONIDOS a 11 OPERACIONES ANTERIORES A LA ELECTROTERAPIA 17 TRATAMIENTO POR ELECTROTERAPIA 18 TRATAMIENTO COMBINADO DE ULTRASONIDOS Y ELECTROTERAPIA 25 LIMPIEZA MANTENIMIENTO Y ALMACENAMIENTO 26 RESOLUCI N DE PROBLEMAS J 27 PROTECCI N DEL MEDIO AMBIENTE 28 CARACTERISTICAS T CNICAS 29 SIMBOLOS 30 COMPATIBILIDAD TABLAS 31 I TEC MEDIC
79. I TEGH MEDICAL DIVISION Importador exclusivo Espa a Electromedical Mediterranea SL 617417991 687819764 MEDITERRANEA www electrosalud com infoO electrosalud com MNPG129 Rev 0 02 12 2013 MEDICAL DIVISION MANUAL DE USUARIO NDICE INFORMACI N RELATIVA AL MANUAL DE USUARIO 3 GARANT A sss sse nnn 32 INFORMACI N DE SEGURIDAD J a a 3 FINALIDAD DE USO secano 6 CONDICIONES DE USO Y CONTENIDO a 7 DESCRIPCI N DEL EQUIPO J 8 INSTALACI N str 11 TRATAMIENTO POR ULTRASONIDOS a 11 OPERACIONES ANTERIORES A LA ELECTROTERAPIA 17 TRATAMIENTO POR ELECTROTERAPIA 18 TRATAMIENTO COMBINADO DE ULTRASONIDOS Y ELECTROTERAPIA 25 LIMPIEZA MANTENIMIENTO Y ALMACENAMIENTO 26 RESOLUCI N DE PROBLEMAS J 27 PROTECCI N DEL MEDIO AMBIENTE 28 CARACTERISTICAS T CNICAS 29 SIMBOLOS 30 COMPATIBILIDAD TABLAS
80. MHz 30 15 min 5 cmq 2 W cm 10 15 Capsulitis U 01 10 Hombro 1 MHz 30 15 min 5 cmq 2 W cm 10 15 Cavitaci n U 01 10 Zona interesada 1 MHz 70 20 min 5 cmq 2 W cm 3 W cm 20 30 Cefalea de tipo tensional U 01 10 Zona cervical 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 Cefalea de tipo tensional U 01 10 Masetero 1 MHz 50 96 15 min 5 1 5 W cm 10 15 Cervicalgia U 01 10 Zona cervical 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 Latigazo cervical U 01 10 Zona cervical y 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 dorsal anterior Condropat a U 01 10 Zona interesada 1 MHz 60 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 Contracturas musculares U 01 10 Zona interesada 1 MHz 70 20 min 5 cmq 2W cm 4 6 Coxartrosis U 01 10 Cadera 1 MHz 60 96 15 min 5 2W cm 10 15 A C E R Srl 13 MEDICAL DIVISION Calambres U 01 10 Zona interesada 1 MHz 70 20 min 5 cmq 2 W cm 4 6 Cruralgia U 01 10 Porci n interior del 1 MHz 40 96 15 min 5 2 W cm 10 15 muslo Discopat a U 01 10 Zona interesada 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 Esguinces U 01 10 Zona interesada 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 Dolor articular U 01 10 Zona interesada 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 Dolor intercostal U 01 10 Zona interesada 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 Dolor menstrual U 01
81. OTERAPIA 6 trav s del bot n 3 podr seleccionar cualquiera de los 5 tipos de forma de onda TENS EMS IF 4P interferencial de 4 polos IF 2P interferencial de 2 polos rusa El icono relativo a la forma de onda seleccionada parpadear 7 Pulse el bot n PROGRAM CC CV B2 para acceder al men de selecci n del programa de PO1 a P10 el s mbolo P o S del programa parpadear en la pantalla El dispositivo est equipado con un programa de fase nica P y otro de tres fases S podr seleccionar un programa u otro al pulsar el bot n PROGRAM CC CV durante al menos 5 segundos Si selecciona el programa S en la pantalla se visualizar el O 71 n mero total de fases y la fase a la que quiere ajustar los l par metros a trav s de los botones B3 B7 y del bot n 3 5 podr ajustar todas las caracter sticas espec ficas del 7 1 programa contracci n recuperaci n amplitud de impulso frecuencia etc para cada fase v anse los siguientes puntos para conocer los par metros Pulse el bot n para confirmar los valores de cada fase 8 Vuelva a pulsar el bot n PROGRAM CC CV para seleccionar una modalidad de funcionamiento de entre CORRIENTE CONSTANTE CC y TENSI N CONSTANTE CV La unidad de medida indicada en la pantalla variar 7 entre mA miliamperios y V voltios L I L 9 los botones B3 B7 podr ajustar las caracter sticas
82. Programa activo 888 Indicador de activaci n del ultrasonido CG Corriente constante Tensi n constante Lote del producto mes a o Par metro de regulaci n 000 9 Ca Temporizador E gt V ase el manual de instrucciones LOT Lote del mando del ultrasonido 0 N m de serie del mando del ultrasonido Srl 10 ICU MEDICAL DIVISION INSTALACION Desembale el dispositivo y todos los accesorios y compruebe que todo est correcto y completo Siga los siguientes pasos para una instalaci n correcta e Conecte el cable de alimentaci n la fuente de alimentaci n e Conecte la fuente de la alimentaci n a la toma del dispositivo e Conecte la clavija de la fuente de alimentaci n a la toma Pulse el bot n ON OFF para encender el dispositivo TRATAMIENTO POR ULTRASONIDOS Para aplicar un tratamiento por ultrasonidos siga los siguientes pasos 1 Conecte el mando de ultrasonidos a la toma 11 situada en la parte posterior del dispositivo Conecte el cable solo si el dispositivo est apagado 2 el dispositivo con el bot n ON OFF situado en el lateral junto a la toma de la fuente de alimentaci n 3 Al encender el dispositivo ver que se lleva a cabo una comprobaci n del mismo de unos 10 segundos Tras esto en la pantalla figurar el ltimo tratamiento aplicado a 4 Pulse el bot n W
83. Set de 4 electrodos de 50 x 100 mm Banda para electrodos de 75 x 200 mm Cables para electroterapia de dos derivaciones en rojo y Fuente de alimentaci n de 15V y 3A Cable de electroterapia de una derivaci n para terapia combinada Mando de ultasonidos de 5 cmq Manual de posicionamiento de los electrodos 2 piezas 2 piezas 2 piezas 1 pieza 2 piezas 1 pieza 1 pieza 1 pieza 9 2 9 cabezal multifrecuencia de 1 3 MHz 1 Srl 9 9 gt Todos los accesorios est n disponibles bajo petici n y como pieza de sustituci n Adem s est disponible como accesorio opcional el mando para ultrasonidos con I TEGH MEDICAL DIVISION DESCRIPCI N DEL EQUIPO 1 Bot n de ajuste de la intensidad del canal 1 2 Bot n de ajuste de la intensidad del canal 2 3 Bot n para los par metros de control programaci n y pausa del tratamiento 4 Confirma el par metro seleccionado e interrumpe el tratamiento STOP 5 Led de estado Pantalla LCD 7 Botones de selecci n de par metros B1 selecci n de la modalidad de uso ultrasonidos electroterapia combinado y de la forma de las ondas B2 selecci n del programa B3 selecci n de la modulaci n de la frecuencia vectores Burst B4 selecci n de la frecuencia frecuencia portadora B5 selecci n del ciclo de trabajo frecuencia superior modulaci n de la amplitud B6 selecci n de la frecue
84. Tipo de forma de la onda Bif sica compensada Modalidad de distribuci n CC corriente constante CV tensi n constante Frecuencia portadora C F 2 5 kHz Frecuencia superior Beat H Beat L 150 Hz Frecuencia inferior Beat L 1 Beat H Salida de Oa 100 mA CC con una carga de 1 kOhm de 100 mA CV con una carga de 1 Srl 29 MEDICAL DIVISION kOhm Rampa Ramp Duraci n del tratamiento Ajustable de 1 a 60 minutos 1 2 y 5 segundos Contracci n Recuperaci n ciclo Continuo 5 5 5 5 4 5 12 5 10 5 10 5 10 5 20 5 10 5 30 5 10 5 50 5 Rampa 2 segundos S MBOLOS TENS y EMS 0 0 Bot n de encendido apagado ON OFF Tipo de forma de la onda Monof sica o bif sica compensada Polaridad de la fuente de alimentaci n Modalidad de distribuci n CC corriente constante CV tensi n constante Parar el tratamiento Arrancar Pausar el tratamiento Frecuencia de 1 250 Hz Modulaci n de la frecuencia F M de O a 249 Hz Burst rate Burst de 1 10 Hz Amplitud del impulso P Dur de 30 a 400 us Protecci n frente a los efectos de la inmersi n para el mando del ultrasonido Modulaci n de la amplitud A M de0a 100 9 Salida 100 mA CC con una carga de 1 kOhm de 100
85. W cm 1 5 W cm 10 15 interesados Tort colis U 01 10 rea cervical 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 T nel carpiano U 01 10 Porci n interior de 1 MHz 40 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 la mu eca Vascularizaci n U 01 10 Zona interesada 1 MHz 60 15 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm Libre Vehiculizaci n de los principios activos U 01 10 Zona interesada 1 MHz 60 15 min 5 cmq 2W cm Libre Las indicaciones relativas a la intensidad y al n mero de aplicaciones podr n variar por indicaci n del terapeuta o m dico En concreto la indicaci n de intensidad no tiene en cuenta la amplitud real de la zona que se va a tratar Si la zona es muy extensa la intensidad del ultrasonido podr aumentarse en un 20 con respecto a lo que se indica o reducirse de igual modo si la zona es peque a Del mismo modo la velocidad del movimiento en la zona tratada deber ser la adecuada a la sensaci n t rmica del paciente cuanto menor sea la velocidad del mando mayor ser el efecto t rmico Si el paciente refiere un exceso de calor se recomienda reducir la intensidad del ultrasonido o aumentar la velocidad de movimiento del cabezal Srl 16 OPERACIONES ANTERIORES A LA ELECTROTERAPIA Antes de iniciar el tratamiento por electroterapia v anse las siguientes indicaciones e Aseg rese de que no se presenten contraindicaciones al tratamiento e Aseg rese
86. a o ligeramente humedecido Recoja con cuidado los mandos apliques cable al finalizar cada tratamiento P ngase en contacto con alg n centro autorizado de srl para obtener m s informaci n sobre accesorios originales y piezas de recambio Tras limpiar la parte exterior del dispositivo asegure a a perfecci n todas las piezas antes de volver a ponerlo en funcionamiento No desmonte nunca el dispositivo con el objetivo de limpiarlo o examinarlo no es necesario limpiar el dispositivo por dentro y en tal caso tal operaci n la deber llevar a cabo exclusivamente el personal t cnico especializado y autorizado por srl En caso de inactividad prolongada guarde el dispositivo en un lugar seco y protegido del polvo luz solar directa y agentes atmosf ricos No coloque ning n objeto por encima del dispositivo Es posible reiniciar los par metros ajustables y restablecer los ajustes de f brica del siguiente modo Apague el dispositivo Pulse a la vez los botones relativos a los canales de electroterapia 1 y 2 Encienda el dispositivo con el bot n ON OFF Deje pulsados los botones 1 y 2 el dispositivo emitir un sonido prolongado durante unos 5 segundos y mostrar la pantalla de ajustes inicial El dispositivo ya se habr reiniciado y se habr n eliminado todos los ajustes personalizados RESOLUCI N DE PROBLEMAS Para garantizar un funcionamiento correcto y seguro se recomienda sustituir
87. a aplicar el tratamiento de inmersi n en agua El mando y su cable respectivo P 01 1 MHz 50 14 min 1 0 W cm ofrecen una protecci n especial de tipo IPX7 frente a los da os derivados de la 02 1 MHz 50 20 min 1 0 W cm P 03 1MHz 50 20 1 0 W cm 04 1 MHz 50 30 min 0 5 W cm 1 0 W cm P 05 1 MHz 50 16 min 1 0 W cm P 06 1 MHz 50 14 1 0 W cm 07 1 MHz 50 14 1 0 W cm 08 1 MHz 50 14 min 1 0 W cm P 09 1 MHz 50 14 min 1 0 W cm P 10 1 MHz 50 14 1 0 W cm Srl 12 o MEDICAL DIVISION TRATAMIENTO PRG 2290100 FREC a TIEMPO CABEZAL INTENSIDAD SUGERIDA Mae eE MANDO TRABAJO APLICACIONES Acn U 01 10 Zona interesada 3 MHz 30 15 min 5 cmq 1 5 W cm Libre Agotamiento muscular U 01 10 Zona interesada 1 MHz 70 20 min 5 2 W cm 2 3 Algodistrofia U 01 10 Zona interesada 1 MHz 50 10 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 Antinflamatorio U 01 10 Zona interesada 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 Artritis U 01 10 Zona interesada 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 Artrosis de los dedos U 01 10 Dedos de la mano 1 MHz 40 15 min 1 1 5 W cm 2 W cm 10 15 Artrosis U 01 10 Zona interesada 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 5 W cm 2 W cm 10 15 Bursitis U 01 10 Zona interesada 1 MHz 30 15 min 5 cmq 2 W cm 10 15 Braqu
88. a compensada Modalidad de distribuci n CC corriente constante CV tensi n constante Frecuencia portadora C F 2 5 kHz Frecuencia superior Beat H Beat L 150 Hz Frecuencia inferior Beat L 1 Beat H Salida de Oa 100 mA CC con una carga de 1 kOhm de 100 mA CV con una carga de 1 Srl 29 MEDICAL DIVISION kOhm Rampa Ramp Duraci n del tratamiento Ajustable de 1 a 60 minutos 1 2 y 5 segundos Contracci n Recuperaci n ciclo Continuo 5 5 5 5 4 5 12 5 10 5 10 5 10 5 20 5 10 5 30 5 10 5 50 5 Rampa 2 segundos S MBOLOS TENS y EMS 0 0 Bot n de encendido apagado ON OFF Tipo de forma de la onda Monof sica o bif sica compensada Polaridad de la fuente de alimentaci n Modalidad de distribuci n CC corriente constante CV tensi n constante Parar el tratamiento Arrancar Pausar el tratamiento Frecuencia de 1 250 Hz Modulaci n de la frecuencia F M de O a 249 Hz Burst rate Burst de 1 10 Hz Amplitud del impulso P Dur de 30 a 400 us Protecci n frente a los efectos de la inmersi n para el mando del ultrasonido Modulaci n de la amplitud A M de0a 100 9 Salida 100 mA CC con una carga de 1 kOhm de 100 CV con una carga 1 kOhm
89. a de red deber n contar con el nivel caracter stico de un ambiente t pico comercial u hospitalario NOTA La Ur es la tensi n de la de suministro en C A antes la aplicaci n del nivel de prueba Srl 31 MEDICAL DIVISION NOTA 2 Estas pautas podr an no aplicarse en todas las situaciones La propagaci n electromagn tica podr a verse influenciada por la absorci n y reflexi n de estructuras objetos y personas Gu a y declaraci n del fabricante inmunidad electromagn tica PARA LOS DISPOSITIVOS EM QUE NO MANTIENEN LAS FUNCIONES VITALES El dispositivo UE ha sido dise ado para funcionar en el ambiente electromagn tico que se indica a continuaci n El cliente o usuario del equipo UE deber garantizar que se utiliza en tal ambiente Nivel de prueba Nivel de Ambiente Prueba de inm unidad IEC 60601 conformidad electromagn tico Gu a Los dispositivos de comunicaci n de RF port tiles y m viles no deber n utilizarse m s cerca del dispositivo 1 UE incluidos los cables de lo que marca la distancia de separaci n recomendada que se calcula mediante la ecuaci n aplicable a la frecuencia del transmisor 1 Las intensidades de campo para transmisores fijos como las estaciones de base para radiotel fonos m viles e inal mbricos y radios m viles terrestres equipos para radioaficionados transmisores de r
90. a estimulaci n no deseada y o quemaduras No se han indicado los efectos de la electroestimulaci n en el cerebro por lo que no se deber utilizar la electroestimulaci n en la zona craneana Ademas no se deber colocar los electrodos en la zona posterior de la cabeza para evitar que la corriente atraviese el cerebro Precauciones relativas al uso del tratamiento por ultrasonidos No deber utilizar el tratamiento por ultrasonidos en zonas con una sensibilidad y circulaci n reducidas Aquellos pacientes con hiposensibilidad podr an no tener la capacidad de avisar al m dico terapeuta de la elevada intensidad del ultrasonido Aquellos pacientes con problemas de circulaci n podr an referir un aumento de la temperatura en la zona que se est tratando Si el paciente refiere un dolor profundo y agudo durante el tratamiento deber reducir la intensidad hasta alcanzar un nivel c modo La probabilidad de hemorragia aumenta con el calor a causa del flujo sangu neo Deber prestar atenci n en el tratamiento de pacientes con trastornos hemorr gicos o problemas circulatorios Se recomienda utilizar la t cnica de movimiento del cabezal con intensidades superiores a 0 5 W cma Deber evitar el calentamiento o sobrecalentamiento de la c psula en caso de artritis agua o subaguda El dispositivo no deber utilizarse si no se ha identificado con anterioridad la causa del dolor o de la patolog a El dispositivo no deber utilizarse en cas
91. a portaelectrodos de 80 x 120 mm Set de 4 electrodos de 50 x 100 mm Banda para electrodos de 75 x 200 mm Cables para electroterapia de dos derivaciones en rojo y Fuente de alimentaci n de 15V y 3A Cable de electroterapia de una derivaci n para terapia combinada Mando de ultasonidos de 5 cmq Manual de posicionamiento de los electrodos 2 piezas 2 piezas 2 piezas 1 pieza 2 piezas 1 pieza 1 pieza 1 pieza 9 2 9 cabezal multifrecuencia de 1 3 MHz 1 Srl 9 9 gt Todos los accesorios est n disponibles bajo petici n y como pieza de sustituci n Adem s est disponible como accesorio opcional el mando para ultrasonidos con I TEGH MEDICAL DIVISION DESCRIPCI N DEL EQUIPO 1 Bot n de ajuste de la intensidad del canal 1 2 Bot n de ajuste de la intensidad del canal 2 3 Bot n para los par metros de control programaci n y pausa del tratamiento 4 Confirma el par metro seleccionado e interrumpe el tratamiento STOP 5 Led de estado Pantalla LCD 7 Botones de selecci n de par metros B1 selecci n de la modalidad de uso ultrasonidos electroterapia combinado y de la forma de las ondas B2 selecci n del programa B3 selecci n de la modulaci n de la frecuencia vectores Burst B4 selecci n de la frecuencia frecuencia portadora B5 selecci n del ciclo de trabajo frecuencia superior modulaci n de la amp
92. a que se vaya a tratar Deber prestar especial atenci n a los pacientes con las siguientes afecciones zona de la columna vertebral sujeta a laminectom a zonas anestesiadas trastornos hemorr gicos El dispositivo deber controlarse antes de cada uso con el prop sito de determinar un funcionamiento correcto En especial deber verificar que la regulaci n de la intensidad funcione correctamente y que la potencia del haz ultras nico pueda ajustarse de forma oportuna Adem s deber verificar que el haz ultras nico se apague cuando el temporizador llegue a cero Utilice con cuidado el mando para el tratamiento con el prop sito de conservar la funcionalidad de la misma Antes de cada uso verifique que el cabezal y el mando est n correctamente instalados para evitar posibles filtraciones de l quido al interior La unidad principal no se ha dise ado para evitar la filtraci n de l quidos al interior La filtraci n de l quidos podr a implicar un funcionamiento incorrecto de las piezas del dispositivo y un riesgo de lesiones para el paciente y m dico terapeuta Precauciones relativas al uso de la electroterapia No se conocen los efectos a largo plazo de la electoestimulaci n La electroestimulaci n no es un sustitutivo de medicamentos ni de otros tratamientos para el dolor No se ha probado la seguridad del tratamiento por electroestimulaci n en el embarazo Algunos pacientes podr n presentar erupciones cut neas e hiperse
93. adio en AM y FM y transmisores de TV no pueden saberse con exactitud Para evaluar un ambiente electromagn tico causado por transmisores de RF fijos se deber considerar una investigaci n electromagn tica in situ Si las intensidades de campo medidas en el lugar en el que se utiliza el dispositivo EM supera el nivel de conformidad aplicable se deber poner en observaci n el funcionamiento del dispositivo EM serie MEDICSTIM Si se observa un funcionamiento anormal podr a ser necesario tomar medidas adicionales como un cambio de orientaci n o posicionamiento del dispositivo EM Distancia de separaci n recomendada 2 Las intensidades de campo en un intervalo de frecuencia de entre 150 kHz y 80 MHz deber n ser inferiores a V V m 3 V eficaces Los dispositivos de comunicaci n de 150 kHz 80 3V V de RF port tiles y m viles no MHz deber n utilizarse cerca del RF conducida 61000 4 6 dispositivo UE incluidos los cables excepto cuando se respete la distancia de separaci n recomendada que se calcula mediante la ecuaci n aplicable a la frecuencia del transmisor Distancia de separaci n recomendada d 1 2 VP de 150 kHz a 80 MHz d 1 2 VP 80 MHz 800 MHz d 2 3 VP de 800 MHz a 2 5 GHz donde P es la potencia m xima nominal de salida de transmisor en vatios W seg n el fabricante del transmisor y d es la distancia de separaci n recomendada en metros m 3
94. ant a se entiende nicamente la reparaci n o sustituci n gratuita de los componentes con defectos de fabricaci n o material mano de obra incluida 5 La garant a no cubre aquellos da os dolosos los ocasionados por incumplimiento de las instrucciones de uso los originados por la manipulaci n por parte de personal no autorizado ni los da os accidentales y negligencias por parte del usuario especialmente en el exterior 6 La garant a no cubre los da os ocasionados al dispositivo por una alimentaci n incorrecta 7 La garant a no cubre las piezas sujetas a uso prolongado 8 La garant a no cubre los costes de transporte que correr n de la cuenta del usuario seg n el modo y tiempo de transporte 9 Pasados 2 a os 1 a o en el caso de personas jur dicas la garant a expira En tal caso deber abonar el coste relativo a las piezas de sustituci n a la mano de obra y al transporte seg n las tarifas en vigor 10 Cualquier litigio se solucionar de forma exclusiva en los juzgados de Venecia I TECH UE Todos los derechos registrados I TECH UE y el logo de Srl y est n registrados Srl 33 I TEGH MEDICAL DIVISION 1 A C E R Srl 34 I TEGH MEDICAL DIVISION 1 A C E R Srl 35 Sede administrativa y comercial 30030 MARTELLAGO VE Via S Pertini 24 A Tel 0039 041 5401356 Fax 0039 041 5402684 Cod Fisc P IVA 00185480274 R
95. ara evaluar un ambiente electromagn tico causado por transmisores de RF fijos se deber considerar una investigaci n electromagn tica in situ Si las intensidades de campo medidas en el lugar en el que se utiliza el dispositivo EM supera el nivel de conformidad aplicable se deber poner en observaci n el funcionamiento del dispositivo EM serie MEDICSTIM Si se observa un funcionamiento anormal podr a ser necesario tomar medidas adicionales como un cambio de orientaci n o posicionamiento del dispositivo EM Distancia de separaci n recomendada 2 Las intensidades de campo en un intervalo de frecuencia de entre 150 kHz y 80 MHz deber n ser inferiores a V V m 3 V eficaces Los dispositivos de comunicaci n de 150 kHz 80 3V V de RF port tiles y m viles no MHz deber n utilizarse cerca del RF conducida 61000 4 6 dispositivo UE incluidos los cables excepto cuando se respete la distancia de separaci n recomendada que se calcula mediante la ecuaci n aplicable a la frecuencia del transmisor Distancia de separaci n recomendada d 1 2 VP de 150 kHz a 80 MHz d 1 2 VP 80 MHz 800 MHz d 2 3 VP de 800 MHz a 2 5 GHz donde P es la potencia m xima nominal de salida de transmisor en vatios W seg n el fabricante del transmisor y d es la distancia de separaci n recomendada en metros m 3 V m de 80 MHz 2 5 3 V m GHz RF radiada IEC 61000 4 3
96. at frequency 1 150Hz Duty factor 10 100 Power supply DCISV 3 0A Adaptor le3 0W cm 420 LA C E RSrivia S Pertini 24 ranr H 30030 Martellago VE ITALY o p a A gt 5 0 20 1MHz 3MHz P 15 0W 20 7 0em IPX7 R Max 5 0 Beam type collimated m T As 1 0cm 20 1 MHz 3 MHz P 3 0 20 1 8cm R Max 5 0 Beam type collimated IPX7 su Bot n de encendido apagado ON OFF GG Polaridad de la fuente de alimentaci n D Parar el tratamiento Arrancar Pausar el tratamiento 7 Protecci n frente a los efectos de la inmersi n para el mando del ultrasonido Srl AA I TECH EDICAL DIVISION Directiva RAEE S mbolos y definiciones S mbolos y definiciones Parte aplicable tipo BF Forma de la onda interferencial de 4 polos IF 4P 2 Forma de la onda inteferencial de 2 polos Forma de la onda rusa Russian TENS EMS Forma de la onda TENS EMS rN 4 Directiva de productos sanitarios MDD 93 42 CEE Dispositivo capaz de suministrar una corriente superior a 10 mA r m s o 10 V r m s en un per odo de 5 segundos Indicador de los canales de electroterapia 00 710 6 S mbolos de electroterapia ultra sonidos terapia Nombre y direcci n del fabricante
97. atamiento por electroterapia El electrodo se coloca en una zona ligeramente perif rica con respecto a la zona doliente El movimiento del cabezal del ultrasonido se concentrar a unos 10 o 15 cm del punto doliente Conecte el mando de ultrasonidos a la toma 11 situada en la parte posterior del dispositivo Conecte el cable solo si el dispositivo est apagado Encienda el dispositivo con el bot n ON OFF situado en el lateral junto la toma de la fuente de alimentaci n Al encender el dispositivo ver que se lleva a cabo una comprobaci n del mismo de unos 10 segundos Tras esto en la pantalla figurar el ltimo tratamiento aplicado 8 Pulse el bot n WAVEFORM MODE B1 hasta visualizar el icono tal icono indica el tratamiento COMBINADO DE ULTRASONIDOS Y ELECTROTERAPIA Hay 4 formas de onda que pueden utilizarse en la modalidad combinada Interferencial 2 TENS EMS y RUSA Utilice el bot n 3 para seleccionar el programa deseado 10 12 13 14 Srl Tal y como se indica en el punto relativo al tratamiento por electroterapia para cada forma de onda hay 10 programas memorizados v anse las tablas correspondientes en la p gina anterior Pulse el bot n B2 PROGRAM CC CV para introducir el tipo de programa seleccionado y gire el bot n 3 hasta que encuentre el programa que quiera seleccionar Como ocurr a con la modalidad de electroterapia en la modalidad combinada tambi n es
98. ateriales t xicos ruido radiaciones indeseadas y consumo energ tico Investigar acerca de la optimizaci n del rendimiento del dispositivo garantiza una reducci n notable del consumo y un mayor ahorro energ tico Este s mbolo indica que el producto no debe tirarse en la basura general c De conformidad con la Directiva RAEE 2002 96 EC el usuario deber tirar el equipo en un centro especializado en el reciclaje de aparatos el ctricos y electr nicos Srl 28 MEDICAL DIVISION CARACTER STICAS T CNICAS Caracter sticas generales menor o igual al 70 con un cabezal de 1 Fuente de alimentaci n Entrada 100 V 240 V 47 Hz 63 Hz 1 35 A Salida 15 VCC 3 A m x Dimensiones 143 mm x 73 mm x 40 mm rea radiante efectiva 1 0 opcional 5 0 cmq Intensidad efectiva 3 0 W cmq Dispositivo Dimensiones 250 mm x 185 mm x 82 mm Condiciones medioambientales de funcionamiento Temperatura de 10 C a 40 C Humedad relativa del 10 al 93 Precisi n 20 cada ajuste de m s del 10 96 del valor m ximo Rbn lt 8 0 Tipo de haz Colimador Material del cabezal de ultrasonidos Aluminio Condiciones medioambientales de almacenamiento Temperatura 20 C 55 Humedad relativa del 20 al 90 Protecci n IPX7 nicamente para el mando del ultrasonido Duraci n
99. aya a tratar y de la corriente suministrada Se recomienda utilizar los electrodos del fabricante ya que garantizan un contacto ptimo con la piel y una distribuci n correcta de la corriente y del tratamiento previsto Guarde los electrodos correctamente despu s de utilizarlos En caso de duda con respecto a la integridad de los electrodos se recomienda utilizar un set nuevo No aplique el tratamiento si los electrodos no est n posicionados correctamente en la piel No retire los electrodos mientras el tratamiento est en curso Conexi n de los electrodos con gel Inserte el cable rojo en el conector de uno de los electrodos adhesivos Inserte el cable negro en el conector de otro electrodo adhesivo Aseg rese de que los conectores est n bien insertados y de que no haya partes expuestas al conector de metal Qu tele a los electrodos el pl stico de protecci n y col quelos en la zona que vaya a tratar Aseg rese de que los electrodos se adhieran totalmente a la piel Las sesiones de electroterapia tambi n podr n darse con electrodos de goma de silicona de dos formas diferentes e esponjas portaelectrodos h medas e nicamente con el electrodo de goma y el gel conductor Los electrodos deber n colocarse en la zona que se vaya a tratar y mantenerse en tal zona a trav s de las bandas el sticas incluidas Inserte el cable rojo en la toma de uno de los electrodos de goma Inserte el cable negro
100. cal 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 T nel carpiano U 01 10 Porci n interior de 1 MHz 40 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 la mu eca Vascularizaci n U 01 10 Zona interesada 1 MHz 60 15 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm Libre Vehiculizaci n de los principios activos U 01 10 Zona interesada 1 MHz 60 15 min 5 cmq 2W cm Libre Las indicaciones relativas a la intensidad y al n mero de aplicaciones podr n variar por indicaci n del terapeuta o m dico En concreto la indicaci n de intensidad no tiene en cuenta la amplitud real de la zona que se va a tratar Si la zona es muy extensa la intensidad del ultrasonido podr aumentarse en un 20 con respecto a lo que se indica o reducirse de igual modo si la zona es peque a Del mismo modo la velocidad del movimiento en la zona tratada deber ser la adecuada a la sensaci n t rmica del paciente cuanto menor sea la velocidad del mando mayor ser el efecto t rmico Si el paciente refiere un exceso de calor se recomienda reducir la intensidad del ultrasonido o aumentar la velocidad de movimiento del cabezal Srl 16 OPERACIONES ANTERIORES A LA ELECTROTERAPIA Antes de iniciar el tratamiento por electroterapia v anse las siguientes indicaciones e Aseg rese de que no se presenten contraindicaciones al tratamiento e Aseg rese de que no hayan quemaduras ni irritaciones en la zona que vaya a tratar
101. ciones en la zona que vaya a tratar e Limpie la piel con jab n neutro o alcohol 70 e caso de que la piel tenga mucho vello se recomienda rasurar la zona para que el tratamiento sea ptimo e Verifique la sensibilidad al calor en la zona que se vaya a tratar e Aseg rese de que la piel y los electrodos est n en contacto Compruebe que los electrodos est n correctamente colocados durante el tratamiento Examine la piel despu s del tratamiento Seleccione el electrodo adecuado en funci n de la zona que se vaya a tratar Siga las indicaciones que figuran en el embalaje de los electrodos Para evitar irritaciones cut neas relativas a la alta intensidad de la corriente se recomienda no utilizar electrodos de una superficie inferior a 25 cmq ATENCI N Mantenga los electrodos separados mientras dure el tratamiento Si los electrodos se ponen en contacto se podr a originar una estimulaci n no deseada y o quemaduras La densidad de la corriente depende de la dimensi n de los electrodos Una aplicaci n incorrecta podr a causar da os en el paciente En caso de duda con respecto a la dimensi n de los electrodos se recomienda consultar a un m dico o terapeuta experto en electroestimulaci n Utilice solo los cables y electrodos recomendados el fabricante El dispositivo viene equipado con electrodos de 50 x 50 mm y de 50 x 100 mm Seleccione la dimensi n de los electrodos en funci n de la zona que v
102. comenzar n a parpadear Dada la peque a zona de contacto del cabezal de 1 cmq este no incluye el sistema de reconocimiento del acoplamiento del cabezal a la piel No obstante el dispositivo funcionar correctamente y emitir el haz ultras nico incluso aunque no exista contacto con la piel Esto no es un defecto sino una selecci n t cnica De hecho ser a imposible aplicar el tratamiento en zonas peque as e irregulares como los dedos de los pies o de las manos con un sistema de control por contacto Podr pausar el tratamiento en cualquier momento pulsando el bot n 3 Vuelva a pulsarlo para volver a iniciar el programa 11 O MEDICAL DIVISION Caracter sticas de los programas e indicaciones terap uticas 13 Pulse la tecla naranja interrumpir inmediato el tratamiento curso V ase la siguiente tabla para saber las caracter sticas de los programas El operario podr modificar todos los par metros ATENCI N Para garantizar la seguridad del paciente el dispositivo bloquear el env o de ultrasonidos y el led del mando comenzar a parpadear en caso de que la temperatura del cabezal supere los 42 C El env o volver a comenzar cuando la PROG FREC CICLO DE TIEMPO INT SUGERIDA temperatura descienda a menos de 41 C ATENCI N En la modalidad de tratamiento por ultrasonidos podr utilizar el mando par
103. ctamente conectado a la red de suministro el ctrico de conformidad con las regulaciones nacionales vigentes Deber prestar especial atenci n al dispositivo cuando lo utilice cerca de otros aparatos Las interferencias electromagn ticas o de cualquier otro tipo podr n da ar el dispositivo y otros aparatos Intente minimizar el riesgo de tales incidentes y no utilice otros dispositivos mientras utiliza el UE Antes de iniciar cualquier tratamiento se deber informar al paciente de los procedimientos operativos de cada modalidad de funcionamiento as como de las indicaciones contraindicaciones advertencias precauciones Consulte otras publicaciones y recursos relativos a la aplicaci n de la electroterapia y de los tratamientos por ultrasonido Para evitar descargas el ctricas desconecte el dispositivo de la red el ctrica antes de dar cualquier tipo de mantenimiento Utilizar accesorios transductores y cables diferentes a los indicados por el fabricante as como piezas de recambio internas podr a implicar una disminuci n de la inmunidad EM y un incremento de las emisiones EM No deber utilizar este dispositivo en lugares en los que se hayan instalado o en los que funcionen equipos de resonancia magn tica Contraindicaciones de uso del tratamiento por ultrasonidos El tratamiento por ultrasonidos no deber aplicarse en las inmediaciones del tero de aquellas mujeres que est n embarazadas o que crean que pueden
104. ctrodo se coloca en una zona ligeramente perif rica con respecto a la zona doliente El movimiento del cabezal del ultrasonido se concentrar a unos 10 o 15 cm del punto doliente Conecte el mando de ultrasonidos a la toma 11 situada en la parte posterior del dispositivo Conecte el cable solo si el dispositivo est apagado Encienda el dispositivo con el bot n ON OFF situado en el lateral junto la toma de la fuente de alimentaci n Al encender el dispositivo ver que se lleva a cabo una comprobaci n del mismo de unos 10 segundos Tras esto en la pantalla figurar el ltimo tratamiento aplicado 8 Pulse el bot n WAVEFORM MODE B1 hasta visualizar el icono tal icono indica el tratamiento COMBINADO DE ULTRASONIDOS Y ELECTROTERAPIA Hay 4 formas de onda que pueden utilizarse en la modalidad combinada Interferencial 2 TENS EMS y RUSA Utilice el bot n 3 para seleccionar el programa deseado 10 12 13 14 Srl Tal y como se indica en el punto relativo al tratamiento por electroterapia para cada forma de onda hay 10 programas memorizados v anse las tablas correspondientes en la p gina anterior Pulse el bot n B2 PROGRAM CC CV para introducir el tipo de programa seleccionado y gire el bot n 3 hasta que encuentre el programa que quiera seleccionar Como ocurr a con la modalidad de electroterapia en la modalidad combinada tambi n es posible seleccionar entre programas
105. ctrodos en funci n de la zona que vaya a tratar y de la corriente suministrada Se recomienda utilizar los electrodos del fabricante ya que garantizan un contacto ptimo con la piel y una distribuci n correcta de la corriente y del tratamiento previsto Guarde los electrodos correctamente despu s de utilizarlos En caso de duda con respecto a la integridad de los electrodos se recomienda utilizar un set nuevo No aplique el tratamiento si los electrodos no est n posicionados correctamente en la piel No retire los electrodos mientras el tratamiento est en curso Conexi n de los electrodos con gel Inserte el cable rojo en el conector de uno de los electrodos adhesivos Inserte el cable negro en el conector de otro electrodo adhesivo Aseg rese de que los conectores est n bien insertados y de que no haya partes expuestas al conector de metal Qu tele a los electrodos el pl stico de protecci n y col quelos en la zona que vaya a tratar Aseg rese de que los electrodos se adhieran totalmente a la piel Las sesiones de electroterapia tambi n podr n darse con electrodos de goma de silicona de dos formas diferentes e esponjas portaelectrodos h medas e nicamente con el electrodo de goma y el gel conductor Los electrodos deber n colocarse en la zona que se vaya a tratar y mantenerse en tal zona a trav s de las bandas el sticas incluidas Inserte el cable rojo en la toma de uno de los electrodos
106. da no utilice productos que contengan alcohol En caso de que sea necesario limpiar el dispositivo de forma m s profunda utilice un pa o h medo y alg n producto desinfectante ATENCI N No sumerja el dispositivo Si el dispositivo entra en contacto con alg n l quido o si se sumerge p ngase en contacto de inmediato con el fabricante o con el centro de asistencia No utilizar bajo ning n pretexto el dispositivo si se ha sumergido o si ha entrado en contacto con l quidos Antes deber examinarlo el fabricante o el centro de asistencia Preste atenci n a que los l quidos no entren por las ranuras de ventilaci n Guarde siempre los electrodos adhesivos junto a la pel cula de protecci n y en su caja despu s de cada uso Los electrodos deber n utilizarse exclusivamente para un paciente en concreto En caso de irritaci n o enrojecimiento suspenda el tratamiento y consulte con un m dico Utilice exclusivamente electrodos con la marca CE y at ngase a la indicaciones de uso que figuran en la caja Limpie con regularidad los cables de conexi n para electroterapia con un pa o humedecido con agua y jab n neutro y s quelos bien Si utiliza agentes agresivos podr a da ar el aislamiento de goma y reducir la vida de los cables Srl 26 IE MEDICAL DIVISION Limpie el cabezal del ultrasonido de los restos de gel despu s de cada uso con un pa o suave papel o un pa o ligeramente humedecido Reco
107. da utilizar el dispositivo I TECH UE a una distancia m nima de 3 metros de cualquier televisor monitor tel fono m vil router Wi Fi o cualquier otro equipo electr nico ya que tales equipos podr an influir en el funcionamiento del dispositivo El dispositivo deber instalarse y ponerse en marcha de conformidad con los datos de compatibilidad electromagn tica que figuran en este manual V ase tambi n el apartado Tablas EMC El uso de accesorios transductores y cables diferentes a los especificados con la excepci n de los transductores y cables vendidos por el fabricante como pieza de sustituci n para los componentes internos podr a implicar un aumento de las emisiones o una disminuci n de la inmunidad del dispositivo El dispositivo no deber utilizarse cerca de otros dispositivos Si fuese necesario utilizarlo junto a otros dispositivos deber controlarlo en todo momento y verificar que el funcionamiento sea el habitual para la configuraci n en la que se est utilizando Gu a y declaraci n del fabricante inmunidad electromagn tica PARA TODOS LOS EQUIPOS EM El dispositivo 1 UE ha sido dise ado para funcionar en el ambiente electromagn tico que se indica a continuaci n El cliente o usuario del equipo UE deber garantizar que se utiliza en tal ambiente Prueba de inmunidad Nivel de prueba 60601 Nivel de conformidad Ambiente electromagn tico Gu a 6 kV
108. daptor le3 0W cm 420 LA C E RSrivia S Pertini 24 ranr H 30030 Martellago VE ITALY o p a A gt 5 0 20 1MHz 3MHz P 15 0W 20 7 0em IPX7 R Max 5 0 Beam type collimated m T As 1 0cm 20 1 MHz 3 MHz P 3 0 20 1 8cm R Max 5 0 Beam type collimated IPX7 su Bot n de encendido apagado ON OFF GG Polaridad de la fuente de alimentaci n D Parar el tratamiento Arrancar Pausar el tratamiento 7 Protecci n frente a los efectos de la inmersi n para el mando del ultrasonido Srl AA I TECH EDICAL DIVISION Directiva RAEE S mbolos y definiciones S mbolos y definiciones Parte aplicable tipo BF Forma de la onda interferencial de 4 polos IF 4P 2 Forma de la onda inteferencial de 2 polos Forma de la onda rusa Russian TENS EMS Forma de la onda TENS EMS rN 4 Directiva de productos sanitarios MDD 93 42 CEE Dispositivo capaz de suministrar una corriente superior a 10 mA r m s o 10 V r m s en un per odo de 5 segundos Indicador de los canales de electroterapia 00 710 6 S mbolos de electroterapia ultra sonidos terapia Nombre y direcci n del fabricante Programa activo 888 Indicador de activaci n del ultrasonido
109. de activaci n del ultrasonido CG Corriente constante Tensi n constante Lote del producto mes a o Par metro de regulaci n 000 9 Ca Temporizador E gt V ase el manual de instrucciones LOT Lote del mando del ultrasonido 0 N m de serie del mando del ultrasonido Srl 10 ICU MEDICAL DIVISION INSTALACION Desembale el dispositivo y todos los accesorios y compruebe que todo est correcto y completo Siga los siguientes pasos para una instalaci n correcta e Conecte el cable de alimentaci n la fuente de alimentaci n e Conecte la fuente de la alimentaci n a la toma del dispositivo e Conecte la clavija de la fuente de alimentaci n a la toma Pulse el bot n ON OFF para encender el dispositivo TRATAMIENTO POR ULTRASONIDOS Para aplicar un tratamiento por ultrasonidos siga los siguientes pasos 1 Conecte el mando de ultrasonidos a la toma 11 situada en la parte posterior del dispositivo Conecte el cable solo si el dispositivo est apagado 2 el dispositivo con el bot n ON OFF situado en el lateral junto a la toma de la fuente de alimentaci n 3 Al encender el dispositivo ver que se lleva a cabo una comprobaci n del mismo de unos 10 segundos Tras esto en la pantalla figurar el ltimo tratamiento aplicado a 4 Pulse el bot n WAVEFORM MODE 1 hasta visualizar
110. de frecuencia 2 Se podr n producir interferencias en las inmediaciones de los equipos marcados con el siguiente to s mbolo Para los transmisores cuya potencia m xima de salida no se haya mencionado anteriormente la distancia de separaci n recomendada d en metros m podr calcularse al aplicar la ecuaci n de la frecuencia del transmisor en la que P es la potencia m xima nominal de salida del transmisor en vatios W seg n el fabricante del transmisor NOTA 1 A 80 MHz y a 800 MHZ se aplica el intervalo de frecuencia m s alto NOTA 1 A 80 MHz y a 800 MHz se aplica la distancia de exposici n para el intervalo de frecuencia m s alto NOTA 2 Estas pautas podr an no aplicarse en todas las situaciones La propagaci n electromagn tica podr a verse influenciada por la absorci n y reflexi n de estructuras objetos y personas A C E R Srl 32 IE MEDICAL DIVISION GARANT A Como ocurre con el resto de dispositivos el ctricos y electr nicos el dispositivo est cubierto por una garant a de 2 a os a partir de la fecha de compra para las personas f sicas En caso de compra por parte de una persona jur dica con factura la garant a es de 12 meses La garant a no cubre las piezas que se hayan desgastado como consecuencia de un uso prolongado electrodos haz ni las piezas que se hayan da ado como consecuencia de una negligencia o uso doloso errores de mantenimiento
111. de que no hayan quemaduras ni irritaciones en la zona que vaya a tratar e Limpie la piel con jab n neutro o alcohol 70 e caso de que la piel tenga mucho vello se recomienda rasurar la zona para que el tratamiento sea ptimo e Verifique la sensibilidad al calor en la zona que se vaya a tratar e Aseg rese de que la piel y los electrodos est n en contacto Compruebe que los electrodos est n correctamente colocados durante el tratamiento Examine la piel despu s del tratamiento Seleccione el electrodo adecuado en funci n de la zona que se vaya a tratar Siga las indicaciones que figuran en el embalaje de los electrodos Para evitar irritaciones cut neas relativas a la alta intensidad de la corriente se recomienda no utilizar electrodos de una superficie inferior a 25 cmq ATENCI N Mantenga los electrodos separados mientras dure el tratamiento Si los electrodos se ponen en contacto se podr a originar una estimulaci n no deseada y o quemaduras La densidad de la corriente depende de la dimensi n de los electrodos Una aplicaci n incorrecta podr a causar da os en el paciente En caso de duda con respecto a la dimensi n de los electrodos se recomienda consultar a un m dico o terapeuta experto en electroestimulaci n Utilice solo los cables y electrodos recomendados el fabricante El dispositivo viene equipado con electrodos de 50 x 50 mm y de 50 x 100 mm Seleccione la dimensi n de los ele
112. del ultrasonido Duraci n m xima del tratamiento ajustable 60 minutos para la electroterapia Forma de la onda interferencial de 4 polos Tipo de forma de la onda Bif sica compensada Modalidad de distribuci n CC corriente constante CV tensi n constante Precisi n del temporizador 3 Clasificaci n EN 60601 1 Clase Parte aplicable Tipo BF Caracter sticas del ultrasonido Vector Auto de O a 100 Manual de O 90 Frecuencia portadora 4 0 kHz Frecuencia superior Beat H Beat L 150 Hz Frecuencia inferior Beat L 1 Beat Frecuencia de la onda ultras nica 1 MHz 10 3 MHz 10 96 Ciclo de trabajo 10 100 de 10 en 10 Frecuencia de trabajo 100 Hz Salida de 100 mA CC con una carga 1 kOhm O a 100 CV con una carga de 1 kOhm Duraci n del tratamiento Ajustable a un m x de 60 minutos Duraci n del tratamiento Ajustable de 1 a 60 minutos Potencia de salida De 0 5 W a 10 0 W con un ciclo de trabajo mayor o igual al 80 con un cabezal de 5 cmq De 0 5 W a 15 0 V con un ciclo de trabajo menor o igual al 70 con un cabezal de 5 De 0 1 W a 2 0 W con un ciclo de trabajo mayor o igual al 80 con un cabezal de 1 De 0 1 W a 3 0 W un ciclo de trabajo Forma de la onda interferencial de 2 polos 2
113. diferentes para cada una de las 5 formas de onda en concreto Srl 18 10 11 e selecci n de la modulaci n de la frecuencia vectores Burst e B4 selecci n frecuencia frecuencia portadora e B5 selecci n del ciclo de trabajo frecuencia superior modulaci n de la amplitud B6 selecci n la frecuencia inferior duraci n del impulso e B7 selecci n del tiempo de tratamiento ciclo recuperaci n rampa de salida contracci n Pulse el bot n relativo al par metro que quiera modificar y utilice el bot n 3 para ajustar el valor deseado Coloque los electrodos en la zona que vaya a tratar seg n se indica en el manual de posiciones de los electrodos que se incluye en el dispositivo En caso de que utilice la 2 onda interferencial de 4 polos coloque los electrodos seg n el esquema que se indica a continuaci n Ajuste la intensidad del canal 1 y o 2 con los botones 1 y 2 situados en el ngulo superior izquierdo del panel frontal ATENCI N El dispositivo est equipado con un sistema de seguridad de distribuci n de la corriente y de reconocimiento de la carga si hay alg n electrodo cable desconectado o da ado y con una intensidad superior a 10 mA 10 V el dispositivo emitir una se al ac stica y el valor de la intensidad de la pantalla parpadear Podr pausar el tratamiento en cualquier momento pulsando el bot n 3 Vuelva a pulsarlo para volver a iniciar el
114. duras No se han indicado los efectos de la electroestimulaci n en el cerebro por lo que no se deber utilizar la electroestimulaci n en la zona craneana Ademas no se deber colocar los electrodos en la zona posterior de la cabeza para evitar que la corriente atraviese el cerebro Precauciones relativas al uso del tratamiento por ultrasonidos No deber utilizar el tratamiento por ultrasonidos en zonas con una sensibilidad y circulaci n reducidas Aquellos pacientes con hiposensibilidad podr an no tener la capacidad de avisar al m dico terapeuta de la elevada intensidad del ultrasonido Aquellos pacientes con problemas de circulaci n podr an referir un aumento de la temperatura en la zona que se est tratando Si el paciente refiere un dolor profundo y agudo durante el tratamiento deber reducir la intensidad hasta alcanzar un nivel c modo La probabilidad de hemorragia aumenta con el calor a causa del flujo sangu neo Deber prestar atenci n en el tratamiento de pacientes con trastornos hemorr gicos o problemas circulatorios Se recomienda utilizar la t cnica de movimiento del cabezal con intensidades superiores a 0 5 W cma Deber evitar el calentamiento o sobrecalentamiento de la c psula en caso de artritis agua o subaguda El dispositivo no deber utilizarse si no se ha identificado con anterioridad la causa del dolor o de la patolog a El dispositivo no deber utilizarse en caso de lesiones neopl sicas en la zon
115. e 1 cmq este no incluye el sistema de reconocimiento del acoplamiento del cabezal a la piel No obstante el dispositivo funcionar correctamente y emitir el haz ultras nico incluso aunque no exista contacto con la piel Esto no es un defecto sino una selecci n t cnica De hecho ser a imposible aplicar el tratamiento en zonas peque as e irregulares como los dedos de los pies o de las manos con un sistema de control por contacto Podr pausar el tratamiento en cualquier momento pulsando el bot n 3 Vuelva a pulsarlo para volver a iniciar el programa 11 O MEDICAL DIVISION Caracter sticas de los programas e indicaciones terap uticas 13 Pulse la tecla naranja interrumpir inmediato el tratamiento curso V ase la siguiente tabla para saber las caracter sticas de los programas El operario podr modificar todos los par metros ATENCI N Para garantizar la seguridad del paciente el dispositivo bloquear el env o de ultrasonidos y el led del mando comenzar a parpadear en caso de que la temperatura del cabezal supere los 42 C El env o volver a comenzar cuando la PROG FREC CICLO DE TIEMPO INT SUGERIDA temperatura descienda a menos de 41 C ATENCI N En la modalidad de tratamiento por ultrasonidos podr utilizar el mando para aplicar el tratamiento de inmersi n en agua El mando y su cable resp
116. e el bot n relativo al par metro que quiera modificar y utilice el bot n 3 para ajustar el valor deseado Pulse el bot n FREC DUTY B8 y ajuste la frecuencia de trabajo del ultrasonido a 10 3 MHz a trav s del bot n principal 3 25 IE 15 Vuelva a pulsar bot n B8 para ajustar ciclo de trabajo con bot n 3 podr ajustar el valor del 10 al 100 de 10 en 10 16 Pulse el bot n B7 para ajustar la duraci n del tratamiento con el bot n 3 podr ajustar el tiempo de 1 a 30 minuto de minuto en minuto 17 Ponga una capa de gel conductor en la zona que vaya a tratar o en el cabezal del ultrasonido Se recomienda utilizar un gel conductor con la marca CE 18 Ajuste la intensidad del tratamiento con electroterapia utilizando el bot n 2 del Canal 2 19 Ajuste la intensidad del tratamiento con el bot n de regulaci n 8 Utilice el bot n para ajustar la unidad de medida y elija entre W Watt y W cm Watt cma 20 Mantenga el cabezal del ultrasonido en contacto constante con la piel y preste atenci n a que siempre haya una capa de gel conductor que posibilita un contacto correcto y la eficacia del tratamiento El led verde situado junto al cabezal del mando se encender e indicar el tratamiento seleccionado Aplicar a una distancia de unos 10 15 cm del electrodo con gel 21 Por razones de seguridad el dispositivo est 4 equipado con un sistema de reconocimiento
117. ectivo P 01 1 MHz 50 14 min 1 0 W cm ofrecen una protecci n especial de tipo IPX7 frente a los da os derivados de la 02 1 MHz 50 20 min 1 0 W cm P 03 1MHz 50 20 1 0 W cm 04 1 MHz 50 30 min 0 5 W cm 1 0 W cm P 05 1 MHz 50 16 min 1 0 W cm P 06 1 MHz 50 14 1 0 W cm 07 1 MHz 50 14 1 0 W cm 08 1 MHz 50 14 min 1 0 W cm P 09 1 MHz 50 14 min 1 0 W cm P 10 1 MHz 50 14 1 0 W cm Srl 12 o MEDICAL DIVISION TRATAMIENTO PRG 2290100 FREC a TIEMPO CABEZAL INTENSIDAD SUGERIDA Mae eE MANDO TRABAJO APLICACIONES Acn U 01 10 Zona interesada 3 MHz 30 15 min 5 cmq 1 5 W cm Libre Agotamiento muscular U 01 10 Zona interesada 1 MHz 70 20 min 5 2 W cm 2 3 Algodistrofia U 01 10 Zona interesada 1 MHz 50 10 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 Antinflamatorio U 01 10 Zona interesada 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 Artritis U 01 10 Zona interesada 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 Artrosis de los dedos U 01 10 Dedos de la mano 1 MHz 40 15 min 1 1 5 W cm 2 W cm 10 15 Artrosis U 01 10 Zona interesada 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 5 W cm 2 W cm 10 15 Bursitis U 01 10 Zona interesada 1 MHz 30 15 min 5 cmq 2 W cm 10 15 Braquialgia U 01 10 Trapecio y brazo 1 MHz 30 15 min 5 cmq 2 W cm 10 15
118. el caracter stico de un ambiente t pico comercial u hospitalario NOTA La Ur es la tensi n de la de suministro en C A antes la aplicaci n del nivel de prueba Srl 31 MEDICAL DIVISION NOTA 2 Estas pautas podr an no aplicarse en todas las situaciones La propagaci n electromagn tica podr a verse influenciada por la absorci n y reflexi n de estructuras objetos y personas Gu a y declaraci n del fabricante inmunidad electromagn tica PARA LOS DISPOSITIVOS EM QUE NO MANTIENEN LAS FUNCIONES VITALES El dispositivo UE ha sido dise ado para funcionar en el ambiente electromagn tico que se indica a continuaci n El cliente o usuario del equipo UE deber garantizar que se utiliza en tal ambiente Nivel de prueba Nivel de Ambiente Prueba de inm unidad IEC 60601 conformidad electromagn tico Gu a Los dispositivos de comunicaci n de RF port tiles y m viles no deber n utilizarse m s cerca del dispositivo 1 UE incluidos los cables de lo que marca la distancia de separaci n recomendada que se calcula mediante la ecuaci n aplicable a la frecuencia del transmisor 1 Las intensidades de campo para transmisores fijos como las estaciones de base para radiotel fonos m viles e inal mbricos y radios m viles terrestres equipos para radioaficionados transmisores de radio en AM y FM y transmisores de TV
119. el icono tal icono indica el tratamiento por ULTRASONIDOS 5 Pulse el bot n B8 para ajustar la frecuencia de funcionamiento del ultrasonido y aj stela 1 o 3 MHz a trav s del bot n 3 Srl 10 11 12 Vuelva a pulsar el bot n B8 para ajustar el ciclo de trabajo con el bot n 3 podr ajustar el valor del 10 al 100 de 10 en 10 Pulse el bot n B7 para ajustar la duraci n del tratamiento con el bot n 3 podr ajustar el tiempo de 1 a 30 minuto de minuto en minuto Ponga una capa de gel conductor en la zona que vaya a tratar o en el cabezal del ultrasonido Se recomienda utilizar un gel conductor con la marca CE Ajuste la intensidad del tratamiento con el bot n de regulaci n 8 Utilice el bot n para ajustar la unidad de medida y elija entre W Watt y W cm Watt cma Mantenga el cabezal del ultrasonido en contacto constante con la piel y preste atenci n a que siempre haya una capa de gel conductor que posibilita un contacto correcto y la eficacia del tratamiento El led verde situado junto al cabezal del mando se encender e indicar el tratamiento seleccionado Por razones de seguridad el dispositivo est equipado con un sistema de reconocimiento del al w acoplamiento del cabezal a la piel En caso de AN contacto inadecuado y intensidades superiores a los 0 5 W el led del mando y el s mbolo que figure en la pantalla comenzar n a parpadear Dada la peq
120. entar erupciones cut neas e hipersensibilidad a la electroestimulaci n o al gel conductor Los pacientes con patolog as card acas conocidas o potenciales deber n seguir las indicaciones de su m dico antes de someterse a una sesi n de electroterapia Los pacientes que hayan sufrido o tengan probabilidades de sufrir ataques epil pticos deber n seguir las indicaciones de su m dico antes de someterse a una sesi n de electroterapia Deber prestar atenci n a aquellos pacientes con probabilidad de hemorragia como consecuencia de heridas o fracturas por ejemplo Deber prestar atenci n en caso de intervenci n quir rgica reciente ya que el tratamiento por electroestimulaci n podr a invalidar el proceso de curaci n Deber prestar atenci n cuando se aplique el tratamiento por electroestimulaci n a pacientes en estado de gestaci n o en per odo menstrual Deber prestar atenci n en caso de aplicar el tratamiento en zonas con falta de sensibilidad Utilice este dispositivo nicamente bajo la supervisi n constante de su m dico terapeuta La electroestimulaci n no es eficaz en caso de dolores generados por el sistema nervioso central Deber prestar atenci n cuando vaya a tratar a pacientes que puedan no indicar de forma correcta las sensaciones de dolor o incomodidad El paciente no tendr por qu estar constatemente controlado por el terapeuta mientras dura el tratamiento Mantenga el dispositivo fuera del alcance de lo
121. ente excepto en un ambiente Emisiones de arm nicos dom stico y conectado directamente a una fuente Clase A W IEC 61000 3 2 de alimentaci n p blica de baja tensi n que Emisiones de fluctuaciones suministre electricidad a edificios utilizados con de tensiones fliker Conforme fines dom sticos IEC 61000 3 3 IEC 61000 4 5 fases fases ambiente t pico comercial u hospitalario lt 5 96 Ur lt 5 96 Ur ca da gt 95 Uy ca da gt 95 en Uy La calidad de la tensi n de la red para 0 5 ciclos para 0 5 ciclos deber ser la habitual en un Ca das de tensi n 40 Ur 40 Ur ambiente t pico comercial u interrupciones bress ca da del 60 en ca da del 60 en hospitalario y variaciones de de Ur I Si el usuario del dispositivo Sanci n en las ineas para 5 ciclos para 5 ciclos necesita seguir utilizando el J de ingreso de la red 70 70 equipo en 988 de interrupci n de suministro ca da del 30 en ca da del 30 en de la tensi n de la red de IEC 61000 4 11 Ur Ur suministro se recomienda para 25 ciclos para 25 ciclos conectarlo a un grupo de lt 5 Ur lt 5 Ur continuidad UPS o a una ca da gt 95 Uy para 5 segundos ca da gt 95 en Uy para 5 segundos bater a Campo magn tico de la frecuencia de red 50 60 Hz IEC 61000 4 8 3 A m 3 A m Los campos magn ticos con frecuencia de red deber n contar con el niv
122. ento por ultrasonidos en fracturas que se est n curando Evite el tratamiento por ultrasonidos cerca de las zonas de crecimiento seo en aquellos ni os en edad de crecimiento Contraindicaciones de uso de la electroterapia No lo utilice con pacientes con marcapasos desfibriladores implantados u otros dispositivos electr nicos o mec nicos implantados ya que podr an producirse descargas el ctricas quemaduras interferencias el ctricas o incluso la muerte No lo utilice en pacientes en los que no se haya diagnosticado el origen del dolor o de la patolog a Advertencias relativas al uso de la electroterapia Srl No lleve a cabo tratamientos por electroestimulaci n en el cuello de los pacientes ya que podr an producirse espasmos musculares capaces de bloquear las v as respiratorias lo que implicar a dificultades para respirar y efectos no deseados en el ritmo card aco y en la presi n sangu nea No ponga los electrodos en la zona tor cica ni en el coraz n ya que podr an originarse problemas en el ritmo card aco No ponga los electrodos en heridas abiertas o zonas infectadas o inflamadas flebitis varices tromboflebitis etc No utilice la eletroestimulaci n cerca de aquellas zonas afectadas por lesiones neopl sicas No utilice la electroestimulaci n en presencia de dispositivos de control del paciente ECG monitores card acos etc que puedan no funcionar correctamente cuando se est utilizando
123. ento pulsando el bot n 3 Vuelva a pulsarlo para volver a iniciar el programa Pulse el bot n naranja Q para interrumpir de inmediato el tratamiento en curso ATENCI N Para garantizar la seguridad del paciente el dispositivo est equipado con un sistema de protecci n frente a las temperaturas altas en las piezas interiores que interrumpir en tratamiento en caso de que la temperatura de la tarjeta electr nica interior supere los 80 C El dispositivo volver a funcionar nicamente cuando la temperatura de la tarjeta vuelva a estar por debajo de los 60 C Srl Caracter sticas de los programas Podr seleccionar y ajustar los par metros relativos a las caracter sticas de los 10 programas de usuario para cada una de las 5 formas de onda TENS EMS IF 4P IF 2P y rusas Los par metros por defecto se indican en la siguiente tabla V ase tambi n la tabla con las caracter sticas de la forma de onda que figura en el punto CARACTER STICAS T CNICAS 19 o MEDICAL DIVISION Forma de la PRG Fase Vector Vector Frec Portadora C F Frec Superior Beat H Frec Inferior Beat L Tiempo onda Auto Manual 1 0 45 4 0 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 1 2 0 45 4 0 kHz 110 Hz 100Hz 0 min 3 0 45 4 0 kHz 110Hz 100Hz 0 min 1 0 45 4 0 kHz 150 Hz 100 Hz 10 min Interferencial 2 2
124. es de arm nicos dom stico y conectado directamente a una fuente Clase A W IEC 61000 3 2 de alimentaci n p blica de baja tensi n que Emisiones de fluctuaciones suministre electricidad a edificios utilizados con de tensiones fliker Conforme fines dom sticos IEC 61000 3 3 IEC 61000 4 5 fases fases ambiente t pico comercial u hospitalario lt 5 96 Ur lt 5 96 Ur ca da gt 95 Uy ca da gt 95 en Uy La calidad de la tensi n de la red para 0 5 ciclos para 0 5 ciclos deber ser la habitual en un Ca das de tensi n 40 Ur 40 Ur ambiente t pico comercial u interrupciones bress ca da del 60 en ca da del 60 en hospitalario y variaciones de de Ur I Si el usuario del dispositivo Sanci n en las ineas para 5 ciclos para 5 ciclos necesita seguir utilizando el J de ingreso de la red 70 70 equipo en 988 de interrupci n de suministro ca da del 30 en ca da del 30 en de la tensi n de la red de IEC 61000 4 11 Ur Ur suministro se recomienda para 25 ciclos para 25 ciclos conectarlo a un grupo de lt 5 Ur lt 5 Ur continuidad UPS o a una ca da gt 95 Uy para 5 segundos ca da gt 95 en Uy para 5 segundos bater a Campo magn tico de la frecuencia de red 50 60 Hz IEC 61000 4 8 3 A m 3 A m Los campos magn ticos con frecuencia de red deber n contar con el nivel caracter stico de un ambiente t
125. es indeseadas y consumo energ tico Investigar acerca de la optimizaci n del rendimiento del dispositivo garantiza una reducci n notable del consumo y un mayor ahorro energ tico Este s mbolo indica que el producto no debe tirarse en la basura general c De conformidad con la Directiva RAEE 2002 96 EC el usuario deber tirar el equipo en un centro especializado en el reciclaje de aparatos el ctricos y electr nicos Srl 28 MEDICAL DIVISION CARACTER STICAS T CNICAS Caracter sticas generales menor o igual al 70 con un cabezal de 1 Fuente de alimentaci n Entrada 100 V 240 V 47 Hz 63 Hz 1 35 A Salida 15 VCC 3 A m x Dimensiones 143 mm x 73 mm x 40 mm rea radiante efectiva 1 0 opcional 5 0 cmq Intensidad efectiva 3 0 W cmq Dispositivo Dimensiones 250 mm x 185 mm x 82 mm Condiciones medioambientales de funcionamiento Temperatura de 10 C a 40 C Humedad relativa del 10 al 93 Precisi n 20 cada ajuste de m s del 10 96 del valor m ximo Rbn lt 8 0 Tipo de haz Colimador Material del cabezal de ultrasonidos Aluminio Condiciones medioambientales de almacenamiento Temperatura 20 C 55 Humedad relativa del 20 al 90 Protecci n IPX7 nicamente para el mando del ultrasonido Duraci n m xima del tratamiento ajustable
126. estarlo Por lo tanto el tratamiento por ultrasonidos no deber utilizarse en tal zona a menos que est seguro de que la paciente no est embarazada Los pacientes con marcapasos no deber n exponerse directamente al tratamiento por ultrasonidos en la zona tor cica con el prop sito de evitar cualquier interferencia con dicho marcapasos No utilice el haz ultras nico en los globos oculares ni en sus inmediaciones No deber utilizar el tratamiento por ultrasonidos cerca de la zona card aca No lo utilice en lesiones neopl sicas No lo utilice cerca de los test culos para evitar el incremento de la temperatura El tratamiento por ultrasonidos deber evitarse en zonas expuestas a tromboflebitis con el prop sito de evitar posibles movimientos del co gulo Evite tratar a pacientes con una trombosis venosa profunda embolia o arteriosclerosis Los tejidos que se hayan tratado con rayos X u otro tipo de radiaciones no deber n exponerse al tratamiento con ultrasonidos Se deber evitar el tratamiento con ultrasonidos en la zona del ganglio estrellado de la columna vertebral tras una laminectom a de los principales nervios y de la zona craneana No deber n tratarse los tejidos isqu micos de aquellos pacientes con problemas vasculares en caso de que el flujo sangu neo pueda no soportar el aumento metab lico y en caso de que pueda presentarse una necrotizaci n de los tejidos No utilice el tratamiento por ultrasonidos en fracturas q
127. fectividad de la estimulaci n sea de al menos 25 Srl 27 La estimulaci n no es eficaz Los electrodos no son los m s adecuados Vuelva a colocar o sustituya los electrodos Causa sin definir P ngase en contacto con un m dico En la pantalla se visualiza el texto El o E2 Problema de hardware Reinicie el dispositivo Si el problema persiste p ngase en contacto con el fabricante En la pantalla se visualiza el texto E3 El sensor de temperatura no funciona correctamente El dispositivo interrumpe tratamiento de forma autom tica Espere al menos 30 minutos antes de reiniciar el tratamiento En la pantalla se visualiza el texto E4 Temperatura excesiva en el interior El dispositivo interrumpe tratamiento de forma autom tica Espere al menos 30 minutos antes de reiniciar el tratamiento En la pantalla se visualiza el texto E5 Error de memoria interna Reinicie el dispositivo Si el problema persiste p ngase en contacto con el fabricante PROTECCI N DEL MEDIO AMBIENTE Los equipos de MEDICAL DIVISION de conformidad con las exigencias de funcionamiento y seguridad han sido fabricados para tener un impacto negativo m nimo en el medio ambiente Los criterios que se han seguido responden a la minimizaci n de la cantidad de residuos materiales t xicos ruido radiacion
128. ialgia U 01 10 Trapecio y brazo 1 MHz 30 15 min 5 cmq 2 W cm 10 15 Capsulitis U 01 10 Hombro 1 MHz 30 15 min 5 cmq 2 W cm 10 15 Cavitaci n U 01 10 Zona interesada 1 MHz 70 20 min 5 cmq 2 W cm 3 W cm 20 30 Cefalea de tipo tensional U 01 10 Zona cervical 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 Cefalea de tipo tensional U 01 10 Masetero 1 MHz 50 96 15 min 5 1 5 W cm 10 15 Cervicalgia U 01 10 Zona cervical 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 Latigazo cervical U 01 10 Zona cervical y 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 dorsal anterior Condropat a U 01 10 Zona interesada 1 MHz 60 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 Contracturas musculares U 01 10 Zona interesada 1 MHz 70 20 min 5 cmq 2W cm 4 6 Coxartrosis U 01 10 Cadera 1 MHz 60 96 15 min 5 2W cm 10 15 A C E R Srl 13 MEDICAL DIVISION Calambres U 01 10 Zona interesada 1 MHz 70 20 min 5 cmq 2 W cm 4 6 Cruralgia U 01 10 Porci n interior del 1 MHz 40 96 15 min 5 2 W cm 10 15 muslo Discopat a U 01 10 Zona interesada 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 Esguinces U 01 10 Zona interesada 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 Dolor articular U 01 10 Zona interesada 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1 5 W cm 10 15 Dolor intercostal U 01 10 Zona interesada 1 MHz 50 15 min 5 cmq 1 0 W cm 1
129. istro el ctrico de conformidad con las regulaciones nacionales vigentes Deber prestar especial atenci n al dispositivo cuando lo utilice cerca de otros aparatos Las interferencias electromagn ticas o de cualquier otro tipo podr n da ar el dispositivo y otros aparatos Intente minimizar el riesgo de tales incidentes y no utilice otros dispositivos mientras utiliza el UE Antes de iniciar cualquier tratamiento se deber informar al paciente de los procedimientos operativos de cada modalidad de funcionamiento as como de las indicaciones contraindicaciones advertencias precauciones Consulte otras publicaciones y recursos relativos a la aplicaci n de la electroterapia y de los tratamientos por ultrasonido Para evitar descargas el ctricas desconecte el dispositivo de la red el ctrica antes de dar cualquier tipo de mantenimiento Utilizar accesorios transductores y cables diferentes a los indicados por el fabricante as como piezas de recambio internas podr a implicar una disminuci n de la inmunidad EM y un incremento de las emisiones EM No deber utilizar este dispositivo en lugares en los que se hayan instalado o en los que funcionen equipos de resonancia magn tica Contraindicaciones de uso del tratamiento por ultrasonidos El tratamiento por ultrasonidos no deber aplicarse en las inmediaciones del tero de aquellas mujeres que est n embarazadas o que crean que pueden estarlo Por lo tanto el tratamien
130. ja con cuidado los mandos apliques cable al finalizar cada tratamiento P ngase en contacto con alg n centro autorizado de srl para obtener m s informaci n sobre accesorios originales y piezas de recambio Tras limpiar la parte exterior del dispositivo asegure a a perfecci n todas las piezas antes de volver a ponerlo en funcionamiento No desmonte nunca el dispositivo con el objetivo de limpiarlo o examinarlo no es necesario limpiar el dispositivo por dentro y en tal caso tal operaci n la deber llevar a cabo exclusivamente el personal t cnico especializado y autorizado por srl En caso de inactividad prolongada guarde el dispositivo en un lugar seco y protegido del polvo luz solar directa y agentes atmosf ricos No coloque ning n objeto por encima del dispositivo Es posible reiniciar los par metros ajustables y restablecer los ajustes de f brica del siguiente modo Apague el dispositivo Pulse a la vez los botones relativos a los canales de electroterapia 1 y 2 Encienda el dispositivo con el bot n ON OFF Deje pulsados los botones 1 y 2 el dispositivo emitir un sonido prolongado durante unos 5 segundos y mostrar la pantalla de ajustes inicial El dispositivo ya se habr reiniciado y se habr n eliminado todos los ajustes personalizados RESOLUCI N DE PROBLEMAS Para garantizar un funcionamiento correcto y seguro se recomienda sustituir los cables para electroterapia una
131. l cabezal a la piel En caso de 5 contacto inadecuado y intensidades superiores los 0 5 W el led del mando y el s mbolo que figure en la pantalla comenzar n a parpadear 22 Podr pausar el tratamiento en cualquier momento pulsando el bot n 3 Vuelva a pulsarlo para volver a iniciar el programa 23 Pulse el bot n naranja interrumpir de inmediato el tratamiento curso ATENCI N Para garantizar la seguridad del paciente el dispositivo est equipado con un sistema de protecci n frente a las temperaturas altas en las piezas interiores que interrumpir en tratamiento en caso de que la temperatura de la tarjeta electr nica interior supere los 80 C El dispositivo volver a funcionar nicamente cuando la temperatura de la tarjeta vuelva a estar por debajo de los 60 C Adem s el dispositivo bloquear el env o el env o de ultrasonidos y el led del mando comenzar a parpadear en caso de que la temperatura del cabezal supere los 42 C El env o volver a comenzar cuando la temperatura descienda a menos de 41 C LIMPIEZA MANTENIMIENTO Y ALMACENAMIENTO Antes de proceder a la limpieza del dispositivo aseg rese de haberlo apagado con el bot n ON OFF y de haberlo desconectado de la red de suministro el ctrico Desconecte todos los cables y accesorios Utilice un pa o seco para quitarle el polvo En caso de que haya suciedad o manchas m s resistentes utilice una esponja no abrasiva
132. lectrodos por otros cuyo rea de efectividad de la estimulaci n sea de al menos 25 Srl 27 La estimulaci n no es eficaz Los electrodos no son los m s adecuados Vuelva a colocar o sustituya los electrodos Causa sin definir P ngase en contacto con un m dico En la pantalla se visualiza el texto El o E2 Problema de hardware Reinicie el dispositivo Si el problema persiste p ngase en contacto con el fabricante En la pantalla se visualiza el texto E3 El sensor de temperatura no funciona correctamente El dispositivo interrumpe tratamiento de forma autom tica Espere al menos 30 minutos antes de reiniciar el tratamiento En la pantalla se visualiza el texto E4 Temperatura excesiva en el interior El dispositivo interrumpe tratamiento de forma autom tica Espere al menos 30 minutos antes de reiniciar el tratamiento En la pantalla se visualiza el texto E5 Error de memoria interna Reinicie el dispositivo Si el problema persiste p ngase en contacto con el fabricante PROTECCI N DEL MEDIO AMBIENTE Los equipos de MEDICAL DIVISION de conformidad con las exigencias de funcionamiento y seguridad han sido fabricados para tener un impacto negativo m nimo en el medio ambiente Los criterios que se han seguido responden a la minimizaci n de la cantidad de residuos m
133. litud B6 selecci n de la frecuencia inferior duraci n del impulso B7 selecci n del tiempo de tratamiento ciclo contracci n recuperaci n rampa de salida B8 selecci n de la frecuencia ciclo de trabajo del ultrasonido 8 Bot n de ajuste de la intensidad del ultrasonido 9 Toma de corriente de la fuente de alimentaci n 10 Bot n de encendido apagado ON OFF 11 Conector para el mando del ultrasonido 12 Conector para los cables de electroestimulaci n Srl I TEGB MEDICAL DIVISION ACR NIMOS CC Modalidad corriente constante CV Modalidad tensi n constante F M Modulaci n de la frecuencia Burst Frecuencia de impulso Burst Frec Frecuencia C F Frecuencia portadora Duty Ciclo de trabajo para la forma de la onda rusa para la tecla B5 Beat H Seleccionar la frecuencia superior A M Modulaci n de la amplitud Beat L Seleccionar la frecuencia inferior P Dur Duraci n del impulso Treat Duraci n del tratamiento Ciclo Ciclo de contracci n recuperaci n Ramp Temperatura de la rampa Duty Ciclo de trabajo del ultrasonido para la tecla B8 Frec Frecuencia del ultrasonido INTERFAZ IF 4P 1F 2P Russian DY TENS EMS ETIQUETA MODEL UE ULTRASOUND ELECTRICAL STIMULATION Output intensity 0 100mA 1000 ohm load Acoustie Frequency popa gn T z Frequency 1 250Hz Modulation wave shape 1 00 Hz 10 Be
134. m xima del tratamiento ajustable 60 minutos para la electroterapia Forma de la onda interferencial de 4 polos Tipo de forma de la onda Bif sica compensada Modalidad de distribuci n CC corriente constante CV tensi n constante Precisi n del temporizador 3 Clasificaci n EN 60601 1 Clase Parte aplicable Tipo BF Caracter sticas del ultrasonido Vector Auto de O a 100 Manual de O 90 Frecuencia portadora 4 0 kHz Frecuencia superior Beat H Beat L 150 Hz Frecuencia inferior Beat L 1 Beat Frecuencia de la onda ultras nica 1 MHz 10 3 MHz 10 96 Ciclo de trabajo 10 100 de 10 en 10 Frecuencia de trabajo 100 Hz Salida de 100 mA CC con una carga 1 kOhm O a 100 CV con una carga de 1 kOhm Duraci n del tratamiento Ajustable a un m x de 60 minutos Duraci n del tratamiento Ajustable de 1 a 60 minutos Potencia de salida De 0 5 W a 10 0 W con un ciclo de trabajo mayor o igual al 80 con un cabezal de 5 cmq De 0 5 W a 15 0 V con un ciclo de trabajo menor o igual al 70 con un cabezal de 5 De 0 1 W a 2 0 W con un ciclo de trabajo mayor o igual al 80 con un cabezal de 1 De 0 1 W a 3 0 W un ciclo de trabajo Forma de la onda interferencial de 2 polos 2 Tipo de forma de la onda Bif sic
135. ma Aseg rese de que el conector se haya insertado correctamente en el electrodo Srl 17 I TEGB MEDICAL DIVISION OPCI N 1 Insertar el electrodo de goma en la esponja portaelectrodos previamente humedecida con agua OPCI N 2 Aplicar el gel conductor en la superficie del electrodo de goma antes de ponerlo en la piel Nota utilizar nicamente geles con la marca CE 105 recomendados por el fabricante Utilizar las bandas el sticas para mantener los electrodos en la posici n deseada TRATAMIENTO POR ELECTROTERAPIA Para aplicar un tratamiento por electroterapia siga los siguientes pasos 1 Conecte los cables para electroterapia en rojo y negro a las tomas situadas en el cable principal para electroterapia y conecte este ltimo a la toma 12 situada en la parte posterior del dispositivo 2 Conecte los electrodos a los cables para para electroterapia seg n las indicaciones que figuran en el apartado Operaciones anteriores a la electroterapia 3 el dispositivo con el bot n ON OFF situado en el lateral junto la toma de la fuente de alimentaci n 4 Al encender el dispositivo ver que se lleva cabo una comprobaci n del mismo de unos 10 segundos Tras esto en la pantalla figurar el ltimo tratamiento aplicado 5 Pulse el bot n WAVEFORM MODE B1 hasta visualizar el icono tal icono indica el tratamiento por ELECTROTERAPIA 6 trav s del bot
136. min 3 200 Hz 60 US 0 min 1 10 Hz 180 us 20 min 3 2 10 Hz 180 ys 0 min 3 10 Hz 180 us 10 min 1 80 Hz 100 us 30 min TE N S 4 2 80 Hz 100 ys 0 min 3 80 Hz 100 US 0 min 1 180 Hz 30 US 16 min 5 2 180 Hz 30 us 0 min 3 180 Hz 30 US 0 min 1 120 Hz 70 us 14 min 6 2 120 Hz 70 us 14 min 3 120 Hz 70 us 14 min 1 120 Hz 70 us 14 min 7 2 120 Hz 70 us 14 min 3 120 Hz 70 us 14 min 1 120 Hz 70 US 14 min 8 2 120 Hz 70 us 14 min 3 120 Hz 70 us 14 min 1 120 Hz 70 US 14 min 9 2 120 Hz 70 us 14 min 3 120 Hz 70 us 14 min 1 120 Hz 70 US 14 min 10 2 120 Hz 70 us 14 min 3 120 Hz 70 US 14 min Srl 22 o MEDICAL DIVISION Forma de la PRG Fase Amplitud del impulso Tiempo onda Dur 1 120 Hz 70 US 14 min 1 2 120 Hz 70 us 0 min 3 120 Hz 70 us 0 min 1 200 Hz 60 us 20 min 2 2 200 Hz 60 us 0 min 3 200 Hz 60 US 0 min 1 10 Hz 180 us 20 min 3 2 10 Hz 180 ys 0 min 3 10 Hz 180 us 10 min 1 80 Hz 100 us 30 min E MS 4 2 80 Hz 100 ys 0 min 3 80 Hz 100 US 0 min 1 180 Hz 30 US 16 min 5 2 180 Hz 30 us 0 min 3 180 Hz 30 US 0 min 1 120 Hz 70 us 14 min 6 2 120 Hz 70 us 14 min 3 120 Hz 70 us 14 min
137. min de 4 polos 8 0 45 4 0 kHz 150 Hz 100 Hz O min 1 0 45 4 0 kHz 50 Hz 50 Hz 15 min 3 2 0 45 4 0 kHz 50 Hz 50 Hz 0 min 3 0 45 4 0 kHz 50 Hz 50 Hz 10 min 1 0 45 4 0 kHz 150 Hz 90 Hz 15 min 7 2 CC 0 45 4 0 kHz 150 Hz 90 Hz min 3 0 45 4 0 kHz 150 Hz 90 Hz 0 min 1 0 45 4 0 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 5 2 0 45 4 0 kHz 110 Hz 100 Hz 0 min 3 0 45 4 0 kHz 110 Hz 100 Hz 0 min 1 CC 0 45 4 0 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 6 2 0 45 4 0 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 3 0 45 4 0 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 1 0 45 4 0 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 7 2 0 45 4 0 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 3 0 45 4 0 kHz 110Hz 100Hz 15 min 1 0 45 4 0 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 8 2 0 45 4 0 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 3 0 45 4 0 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 1 0 45 4 0 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 9 2 0 45 4 0 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 3 0 45 4 0 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 1 0 45 4 0 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 10 2 0 45 4 0 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 3 0 45 4 0 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min Srl 20 o MEDICAL DIVISION Forma de la PRG Fase Frec Portadora Frec Superior Beat H Frec Inferior Beat L Tiempo onda C F 1 2 5 110 100 15 min 1 2 2 5 kHz 110 Hz 100 Hz
138. muy peque a Sustituya los electrodos por otros cuyo rea de efectividad de la estimulaci n sea de al menos 25 Srl 27 La estimulaci n no es eficaz Los electrodos no son los m s adecuados Vuelva a colocar o sustituya los electrodos Causa sin definir P ngase en contacto con un m dico En la pantalla se visualiza el texto El o E2 Problema de hardware Reinicie el dispositivo Si el problema persiste p ngase en contacto con el fabricante En la pantalla se visualiza el texto E3 El sensor de temperatura no funciona correctamente El dispositivo interrumpe tratamiento de forma autom tica Espere al menos 30 minutos antes de reiniciar el tratamiento En la pantalla se visualiza el texto E4 Temperatura excesiva en el interior El dispositivo interrumpe tratamiento de forma autom tica Espere al menos 30 minutos antes de reiniciar el tratamiento En la pantalla se visualiza el texto E5 Error de memoria interna Reinicie el dispositivo Si el problema persiste p ngase en contacto con el fabricante PROTECCI N DEL MEDIO AMBIENTE Los equipos de MEDICAL DIVISION de conformidad con las exigencias de funcionamiento y seguridad han sido fabricados para tener un impacto negativo m nimo en el medio ambiente Los criterios que se han seguido responden a la minimizaci
139. n 3 podr seleccionar cualquiera de los 5 tipos de forma de onda TENS EMS IF 4P interferencial de 4 polos IF 2P interferencial de 2 polos rusa El icono relativo a la forma de onda seleccionada parpadear 7 Pulse el bot n PROGRAM CC CV B2 para acceder al men de selecci n del programa de PO1 a P10 el s mbolo P o S del programa parpadear en la pantalla El dispositivo est equipado con un programa de fase nica P y otro de tres fases S podr seleccionar un programa u otro al pulsar el bot n PROGRAM CC CV durante al menos 5 segundos Si selecciona el programa S en la pantalla se visualizar el O 71 n mero total de fases y la fase a la que quiere ajustar los l par metros a trav s de los botones B3 B7 y del bot n 3 5 podr ajustar todas las caracter sticas espec ficas del 7 1 programa contracci n recuperaci n amplitud de impulso frecuencia etc para cada fase v anse los siguientes puntos para conocer los par metros Pulse el bot n para confirmar los valores de cada fase 8 Vuelva a pulsar el bot n PROGRAM CC CV para seleccionar una modalidad de funcionamiento de entre CORRIENTE CONSTANTE CC y TENSI N CONSTANTE CV La unidad de medida indicada en la pantalla variar 7 entre mA miliamperios y V voltios L I L 9 los botones B3 B7 podr ajustar las caracter sticas espec ficas de la forma de onda
140. n los puntos anteriores sobre el tratamiento por electroterapia El electrodo se coloca en una zona ligeramente perif rica con respecto a la zona doliente El movimiento del cabezal del ultrasonido se concentrar a unos 10 o 15 cm del punto doliente Conecte el mando de ultrasonidos a la toma 11 situada en la parte posterior del dispositivo Conecte el cable solo si el dispositivo est apagado Encienda el dispositivo con el bot n ON OFF situado en el lateral junto la toma de la fuente de alimentaci n Al encender el dispositivo ver que se lleva a cabo una comprobaci n del mismo de unos 10 segundos Tras esto en la pantalla figurar el ltimo tratamiento aplicado 8 Pulse el bot n WAVEFORM MODE B1 hasta visualizar el icono tal icono indica el tratamiento COMBINADO DE ULTRASONIDOS Y ELECTROTERAPIA Hay 4 formas de onda que pueden utilizarse en la modalidad combinada Interferencial 2 TENS EMS y RUSA Utilice el bot n 3 para seleccionar el programa deseado 10 12 13 14 Srl Tal y como se indica en el punto relativo al tratamiento por electroterapia para cada forma de onda hay 10 programas memorizados v anse las tablas correspondientes en la p gina anterior Pulse el bot n B2 PROGRAM CC CV para introducir el tipo de programa seleccionado y gire el bot n 3 hasta que encuentre el programa que quiera seleccionar Como ocurr a con la modalidad de electroterapia en
141. n o al gel conductor Los pacientes con patolog as card acas conocidas o potenciales deber n seguir las indicaciones de su m dico antes de someterse a una sesi n de electroterapia Los pacientes que hayan sufrido o tengan probabilidades de sufrir ataques epil pticos deber n seguir las indicaciones de su m dico antes de someterse a una sesi n de electroterapia Deber prestar atenci n a aquellos pacientes con probabilidad de hemorragia como consecuencia de heridas o fracturas por ejemplo Deber prestar atenci n en caso de intervenci n quir rgica reciente ya que el tratamiento por electroestimulaci n podr a invalidar el proceso de curaci n Deber prestar atenci n cuando se aplique el tratamiento por electroestimulaci n a pacientes en estado de gestaci n o en per odo menstrual Deber prestar atenci n en caso de aplicar el tratamiento en zonas con falta de sensibilidad Utilice este dispositivo nicamente bajo la supervisi n constante de su m dico terapeuta La electroestimulaci n no es eficaz en caso de dolores generados por el sistema nervioso central Deber prestar atenci n cuando vaya a tratar a pacientes que puedan no indicar de forma correcta las sensaciones de dolor o incomodidad El paciente no tendr por qu estar constatemente controlado por el terapeuta mientras dura el tratamiento Mantenga el dispositivo fuera del alcance de los ni os Reacciones adversas Srl De entre las po
142. nal t cnico no autorizado por el fabricante o el vendedor autorizado Las condiciones de la garant a figuran en el punto Normas de garant a De conformidad con la Directiva de Productos Sanitarios 93 42 CEE el fabricante est obligado a cambiar de inmediato todo aquel dispositivo que contenga defectos de fabricaci n Por lo tanto deber enviar la tarjeta azul y conservar la tarjeta verde ATENCI N en caso de no enviarla el fabricante quedar exento de la responsabilidad de arreglar el dispositivo si esto fuera necesario Si tuviera que hacer uso de la garant a para arreglar el dispositivo env elo al fabricante de forma segura para evitar que se produzcan da os durante el transporte y con todos los accesorios Para poder hacer uso de la garant a el comprador deber enviar junto con el dispositivo el recibo o factura para comprobar la correcta procedencia del producto y la fecha de compra Normas de garant a 1 En caso de necesitar hacer uso de la garant a deber enviar el recibo de compra o la factura fiscal junto con el dispositivo 2 La duraci n de la garant a es de 2 a os 1 a o en caso de persona jur dica para las piezas electr nicas La garant a se otorga directamente en el punto de venta o mediante solicitud al fabricante 3 La garant a cubre nicamente los da os que originen un mal funcionamiento del producto 4 Por garant a se entiende nicamente la reparaci n o sustituci n gratuita de
143. ncia inferior duraci n del impulso B7 selecci n del tiempo de tratamiento ciclo contracci n recuperaci n rampa de salida B8 selecci n de la frecuencia ciclo de trabajo del ultrasonido 8 Bot n de ajuste de la intensidad del ultrasonido 9 Toma de corriente de la fuente de alimentaci n 10 Bot n de encendido apagado ON OFF 11 Conector para el mando del ultrasonido 12 Conector para los cables de electroestimulaci n Srl I TEGB MEDICAL DIVISION ACR NIMOS CC Modalidad corriente constante CV Modalidad tensi n constante F M Modulaci n de la frecuencia Burst Frecuencia de impulso Burst Frec Frecuencia C F Frecuencia portadora Duty Ciclo de trabajo para la forma de la onda rusa para la tecla B5 Beat H Seleccionar la frecuencia superior A M Modulaci n de la amplitud Beat L Seleccionar la frecuencia inferior P Dur Duraci n del impulso Treat Duraci n del tratamiento Ciclo Ciclo de contracci n recuperaci n Ramp Temperatura de la rampa Duty Ciclo de trabajo del ultrasonido para la tecla B8 Frec Frecuencia del ultrasonido INTERFAZ IF 4P 1F 2P Russian DY TENS EMS ETIQUETA MODEL UE ULTRASOUND ELECTRICAL STIMULATION Output intensity 0 100mA 1000 ohm load Acoustie Frequency popa gn T z Frequency 1 250Hz Modulation wave shape 1 00 Hz 10 Beat frequency 1 150Hz Duty factor 1
144. nistrada Se recomienda utilizar los electrodos del fabricante ya que garantizan un contacto ptimo con la piel y una distribuci n correcta de la corriente y del tratamiento previsto Guarde los electrodos correctamente despu s de utilizarlos En caso de duda con respecto a la integridad de los electrodos se recomienda utilizar un set nuevo No aplique el tratamiento si los electrodos no est n posicionados correctamente en la piel No retire los electrodos mientras el tratamiento est en curso Conexi n de los electrodos con gel Inserte el cable rojo en el conector de uno de los electrodos adhesivos Inserte el cable negro en el conector de otro electrodo adhesivo Aseg rese de que los conectores est n bien insertados y de que no haya partes expuestas al conector de metal Qu tele a los electrodos el pl stico de protecci n y col quelos en la zona que vaya a tratar Aseg rese de que los electrodos se adhieran totalmente a la piel Las sesiones de electroterapia tambi n podr n darse con electrodos de goma de silicona de dos formas diferentes e esponjas portaelectrodos h medas e nicamente con el electrodo de goma y el gel conductor Los electrodos deber n colocarse en la zona que se vaya a tratar y mantenerse en tal zona a trav s de las bandas el sticas incluidas Inserte el cable rojo en la toma de uno de los electrodos de goma Inserte el cable negro en la toma de otro electrodo de go
145. nsibilidad a la electroestimulaci n o al gel conductor Los pacientes con patolog as card acas conocidas o potenciales deber n seguir las indicaciones de su m dico antes de someterse a una sesi n de electroterapia Los pacientes que hayan sufrido o tengan probabilidades de sufrir ataques epil pticos deber n seguir las indicaciones de su m dico antes de someterse a una sesi n de electroterapia Deber prestar atenci n a aquellos pacientes con probabilidad de hemorragia como consecuencia de heridas o fracturas por ejemplo Deber prestar atenci n en caso de intervenci n quir rgica reciente ya que el tratamiento por electroestimulaci n podr a invalidar el proceso de curaci n Deber prestar atenci n cuando se aplique el tratamiento por electroestimulaci n a pacientes en estado de gestaci n o en per odo menstrual Deber prestar atenci n en caso de aplicar el tratamiento en zonas con falta de sensibilidad Utilice este dispositivo nicamente bajo la supervisi n constante de su m dico terapeuta La electroestimulaci n no es eficaz en caso de dolores generados por el sistema nervioso central Deber prestar atenci n cuando vaya a tratar a pacientes que puedan no indicar de forma correcta las sensaciones de dolor o incomodidad El paciente no tendr por qu estar constatemente controlado por el terapeuta mientras dura el tratamiento Mantenga el dispositivo fuera del alcance de los ni os Reacciones adversas
146. o de lesiones neopl sicas en la zona que se vaya a tratar Deber prestar especial atenci n a los pacientes con las siguientes afecciones zona de la columna vertebral sujeta a laminectom a zonas anestesiadas trastornos hemorr gicos El dispositivo deber controlarse antes de cada uso con el prop sito de determinar un funcionamiento correcto En especial deber verificar que la regulaci n de la intensidad funcione correctamente y que la potencia del haz ultras nico pueda ajustarse de forma oportuna Adem s deber verificar que el haz ultras nico se apague cuando el temporizador llegue a cero Utilice con cuidado el mando para el tratamiento con el prop sito de conservar la funcionalidad de la misma Antes de cada uso verifique que el cabezal y el mando est n correctamente instalados para evitar posibles filtraciones de l quido al interior La unidad principal no se ha dise ado para evitar la filtraci n de l quidos al interior La filtraci n de l quidos podr a implicar un funcionamiento incorrecto de las piezas del dispositivo y un riesgo de lesiones para el paciente y m dico terapeuta Precauciones relativas al uso de la electroterapia No se conocen los efectos a largo plazo de la electoestimulaci n La electroestimulaci n no es un sustitutivo de medicamentos ni de otros tratamientos para el dolor No se ha probado la seguridad del tratamiento por electroestimulaci n en el embarazo Algunos pacientes podr n pres
147. onsultas futuras hasta el desmontaje final del dispositivo El manual de instrucciones deber conservarse correctamente y cerca del dispositivo para su consulta Este manual de usuario respeta el estado de la t cnica en el momento de su comercializaci n y no podr considerarse inadecuado solo por actualizaciones peri dicas basadas en nuevos hallazgos El fabricante se reserva el derecho de actualizar el producto y el manual sin la obligaci n de actualizar los productos y manuales anteriores La empresa quedar eximida de cualquier responsabilidad en los siguientes casos uso inadecuado del dispositivo uso contrario a las normativas nacionales espec ficas instalaci n incorrecta defectos en la red de suministro el ctrico falta de mantenimiento grave modificaciones e intervenciones no autorizadas uso de recambios o materiales no espec ficos para este modelo falta de lectura total o parcial de las instrucciones acontecimientos excepcionales Si necesita m s informaci n p ngase en contacto directamente con el fabricante INFORMACI N DE SEGURIDAD Precauciones L anse atentamente las contraindicaciones V anse las limitaciones de uso y peligros relacionados con el uso del dispositivo Preste atenci n a las etiquetas y s mbolos que aparecen en el dispositivo Siga siempre las indicaciones de su m dico terapeuta utilice el dispositivo en ambientes en los que se utilicen otros dispositi
148. paraci n o sustituci n gratuita de los componentes con defectos de fabricaci n o material mano de obra incluida 5 La garant a no cubre aquellos da os dolosos los ocasionados por incumplimiento de las instrucciones de uso los originados por la manipulaci n por parte de personal no autorizado ni los da os accidentales y negligencias por parte del usuario especialmente en el exterior 6 La garant a no cubre los da os ocasionados al dispositivo por una alimentaci n incorrecta 7 La garant a no cubre las piezas sujetas a uso prolongado 8 La garant a no cubre los costes de transporte que correr n de la cuenta del usuario seg n el modo y tiempo de transporte 9 Pasados 2 a os 1 a o en el caso de personas jur dicas la garant a expira En tal caso deber abonar el coste relativo a las piezas de sustituci n a la mano de obra y al transporte seg n las tarifas en vigor 10 Cualquier litigio se solucionar de forma exclusiva en los juzgados de Venecia I TECH UE Todos los derechos registrados I TECH UE y el logo de Srl y est n registrados Srl 33 I TEGH MEDICAL DIVISION 1 A C E R Srl 34 I TEGH MEDICAL DIVISION 1 A C E R Srl 35 Sede administrativa y comercial 30030 MARTELLAGO VE Via S Pertini 24 A Tel 0039 041 5401356 Fax 0039 041 5402684 Cod Fisc P IVA 00185480274 R E A VEN 120250 001767
149. posible seleccionar entre programas de fase nica P o de tres fases S pulsando el bot n PROGRAM CC CV durante al menos 5 segundos Si selecciona el programa S en la pantalla se visualizar el O n mero total de fases y la fase a la que quiere ajustar los par metros a trav s de los botones B3 B7 y del bot n 3 podr ajustar todas las caracter sticas espec ficas del 7 programa contracci n recuperaci n amplitud de impulso frecuencia etc para cada fase v anse los siguientes puntos para conocer los par metros Pulse el bot n para confirmar los valores de cada fase Total a Lada Vuelva a pulsar el bot n PROGRAM CC CV seleccionar una modalidad de funcionamiento de entre CORRIENTE CONSTANTE y TENSI N CONSTANTE CV La unidad de medida indicada en la pantalla variar 7 entre mA miliamperios y V voltios JM A Con los botones B3 B7 podr ajustar las caracter sticas espec ficas de la forma de onda diferentes para cada una de las 5 formas de onda en concreto B3 selecci n de la modulaci n de la frecuencia vectores Burst B4 selecci n de la frecuencia frecuencia portadora B5 selecci n del ciclo de trabajo frecuencia superior modulaci n de la amplitud B6 selecci n de la frecuencia inferior duraci n del impulso B7 selecci n del tiempo de tratamiento ciclo contracci n recuperaci n rampa de salida Pulse el bot n relativo al par metro q
150. r interferencias en las inmediaciones de los equipos marcados con el siguiente to s mbolo Para los transmisores cuya potencia m xima de salida no se haya mencionado anteriormente la distancia de separaci n recomendada d en metros m podr calcularse al aplicar la ecuaci n de la frecuencia del transmisor en la que P es la potencia m xima nominal de salida del transmisor en vatios W seg n el fabricante del transmisor NOTA 1 A 80 MHz y a 800 MHZ se aplica el intervalo de frecuencia m s alto NOTA 1 A 80 MHz y a 800 MHz se aplica la distancia de exposici n para el intervalo de frecuencia m s alto NOTA 2 Estas pautas podr an no aplicarse en todas las situaciones La propagaci n electromagn tica podr a verse influenciada por la absorci n y reflexi n de estructuras objetos y personas A C E R Srl 32 IE MEDICAL DIVISION GARANT A Como ocurre con el resto de dispositivos el ctricos y electr nicos el dispositivo est cubierto por una garant a de 2 a os a partir de la fecha de compra para las personas f sicas En caso de compra por parte de una persona jur dica con factura la garant a es de 12 meses La garant a no cubre las piezas que se hayan desgastado como consecuencia de un uso prolongado electrodos haz ni las piezas que se hayan da ado como consecuencia de una negligencia o uso doloso errores de mantenimiento o manipulaci n por parte de perso
151. ratamiento por ULTRASONIDOS 5 Pulse el bot n B8 para ajustar la frecuencia de funcionamiento del ultrasonido y aj stela 1 o 3 MHz a trav s del bot n 3 Srl 10 11 12 Vuelva a pulsar el bot n B8 para ajustar el ciclo de trabajo con el bot n 3 podr ajustar el valor del 10 al 100 de 10 en 10 Pulse el bot n B7 para ajustar la duraci n del tratamiento con el bot n 3 podr ajustar el tiempo de 1 a 30 minuto de minuto en minuto Ponga una capa de gel conductor en la zona que vaya a tratar o en el cabezal del ultrasonido Se recomienda utilizar un gel conductor con la marca CE Ajuste la intensidad del tratamiento con el bot n de regulaci n 8 Utilice el bot n para ajustar la unidad de medida y elija entre W Watt y W cm Watt cma Mantenga el cabezal del ultrasonido en contacto constante con la piel y preste atenci n a que siempre haya una capa de gel conductor que posibilita un contacto correcto y la eficacia del tratamiento El led verde situado junto al cabezal del mando se encender e indicar el tratamiento seleccionado Por razones de seguridad el dispositivo est equipado con un sistema de reconocimiento del al w acoplamiento del cabezal a la piel En caso de AN contacto inadecuado y intensidades superiores a los 0 5 W el led del mando y el s mbolo que figure en la pantalla comenzar n a parpadear Dada la peque a zona de contacto del cabezal d
152. restar especial atenci n a los pacientes con las siguientes afecciones zona de la columna vertebral sujeta a laminectom a zonas anestesiadas trastornos hemorr gicos El dispositivo deber controlarse antes de cada uso con el prop sito de determinar un funcionamiento correcto En especial deber verificar que la regulaci n de la intensidad funcione correctamente y que la potencia del haz ultras nico pueda ajustarse de forma oportuna Adem s deber verificar que el haz ultras nico se apague cuando el temporizador llegue a cero Utilice con cuidado el mando para el tratamiento con el prop sito de conservar la funcionalidad de la misma Antes de cada uso verifique que el cabezal y el mando est n correctamente instalados para evitar posibles filtraciones de l quido al interior La unidad principal no se ha dise ado para evitar la filtraci n de l quidos al interior La filtraci n de l quidos podr a implicar un funcionamiento incorrecto de las piezas del dispositivo y un riesgo de lesiones para el paciente y m dico terapeuta Precauciones relativas al uso de la electroterapia No se conocen los efectos a largo plazo de la electoestimulaci n La electroestimulaci n no es un sustitutivo de medicamentos ni de otros tratamientos para el dolor No se ha probado la seguridad del tratamiento por electroestimulaci n en el embarazo Algunos pacientes podr n presentar erupciones cut neas e hipersensibilidad a la electroestimulaci
153. ribuci n CC corriente constante CV tensi n constante Frecuencia portadora C F 2 5 kHz Frecuencia superior Beat H Beat L 150 Hz Frecuencia inferior Beat L 1 Beat H Salida de Oa 100 mA CC con una carga de 1 kOhm de 100 mA CV con una carga de 1 Srl 29 MEDICAL DIVISION kOhm Rampa Ramp Duraci n del tratamiento Ajustable de 1 a 60 minutos 1 2 y 5 segundos Contracci n Recuperaci n ciclo Continuo 5 5 5 5 4 5 12 5 10 5 10 5 10 5 20 5 10 5 30 5 10 5 50 5 Rampa 2 segundos S MBOLOS TENS y EMS 0 0 Bot n de encendido apagado ON OFF Tipo de forma de la onda Monof sica o bif sica compensada Polaridad de la fuente de alimentaci n Modalidad de distribuci n CC corriente constante CV tensi n constante Parar el tratamiento Arrancar Pausar el tratamiento Frecuencia de 1 250 Hz Modulaci n de la frecuencia F M de O a 249 Hz Burst rate Burst de 1 10 Hz Amplitud del impulso P Dur de 30 a 400 us Protecci n frente a los efectos de la inmersi n para el mando del ultrasonido Modulaci n de la amplitud A M de0a 100 9 Salida 100 mA CC con una carga de 1 kOhm de 100 CV con una carga 1 kOhm Directiva RAEE Duraci
154. s ni os Reacciones adversas Srl De entre las posibles reacciones adversas cabe destacar la erupci n cut nea las inflamaciones y quemaduras Algunos pacientes podr n presentar dolores de cabeza u otras sensaciones de dolor durante o despu s de la electroestimulaci n cercana a los ojos cabeza y cara En caso de reacci n adversa suspenda el tratamiento y el uso del dispositivo y p ngase en contacto con su m dico Siga las siguientes indicaciones para minimizar las reacciones adversas al tratamiento por ultrasonidos I TEGH MEDICAL DIVISION Si el movimiento del mando para proporcionar ultrasonidos es muy lento el paciente podr referir un dolor perif rico agudo y profundo Si el movimiento es muy r pido o si el cabezal no se sujeta correctamente los efectos terap uticos del ultrasonido podr an verse reducidos Algunos pacientes son especialmente sensibles los ultrasonidos y podr n referir reacciones adversas como quemaduras en la zona que se est tratando Aseg rese de controlar la zona que vaya a tratar antes durante y despu s del tratamiento y susp ndalo en caso de reacci n adversa Aseg rese de que existe un contacto correcto entre el cabezal del mando y la piel utilizando un ap sito de gel para ultrasonidos La sustancia utilizada para tal fin deber ser altamente conductora El aire es un mal conductor de ondas ultras nicas FINALIDAD DE USO UE es un dispositi
155. se de que el dispositivo est correctamente conectado a la red de suministro el ctrico de conformidad con las regulaciones nacionales vigentes Deber prestar especial atenci n al dispositivo cuando lo utilice cerca de otros aparatos Las interferencias electromagn ticas o de cualquier otro tipo podr n da ar el dispositivo y otros aparatos Intente minimizar el riesgo de tales incidentes y no utilice otros dispositivos mientras utiliza el UE Antes de iniciar cualquier tratamiento se deber informar al paciente de los procedimientos operativos de cada modalidad de funcionamiento as como de las indicaciones contraindicaciones advertencias precauciones Consulte otras publicaciones y recursos relativos a la aplicaci n de la electroterapia y de los tratamientos por ultrasonido Para evitar descargas el ctricas desconecte el dispositivo de la red el ctrica antes de dar cualquier tipo de mantenimiento Utilizar accesorios transductores y cables diferentes a los indicados por el fabricante as como piezas de recambio internas podr a implicar una disminuci n de la inmunidad EM y un incremento de las emisiones EM No deber utilizar este dispositivo en lugares en los que se hayan instalado o en los que funcionen equipos de resonancia magn tica Contraindicaciones de uso del tratamiento por ultrasonidos El tratamiento por ultrasonidos no deber aplicarse en las inmediaciones del tero de aquellas mujeres que est n
156. sibles reacciones adversas cabe destacar la erupci n cut nea las inflamaciones y quemaduras Algunos pacientes podr n presentar dolores de cabeza u otras sensaciones de dolor durante o despu s de la electroestimulaci n cercana a los ojos cabeza y cara En caso de reacci n adversa suspenda el tratamiento y el uso del dispositivo y p ngase en contacto con su m dico Siga las siguientes indicaciones para minimizar las reacciones adversas al tratamiento por ultrasonidos I TEGH MEDICAL DIVISION Si el movimiento del mando para proporcionar ultrasonidos es muy lento el paciente podr referir un dolor perif rico agudo y profundo Si el movimiento es muy r pido o si el cabezal no se sujeta correctamente los efectos terap uticos del ultrasonido podr an verse reducidos Algunos pacientes son especialmente sensibles los ultrasonidos y podr n referir reacciones adversas como quemaduras en la zona que se est tratando Aseg rese de controlar la zona que vaya a tratar antes durante y despu s del tratamiento y susp ndalo en caso de reacci n adversa Aseg rese de que existe un contacto correcto entre el cabezal del mando y la piel utilizando un ap sito de gel para ultrasonidos La sustancia utilizada para tal fin deber ser altamente conductora El aire es un mal conductor de ondas ultras nicas FINALIDAD DE USO UE es un dispositivo combinado para el tratamiento por ultrasonidos y la electroterapia
157. so con un pa o suave papel o un pa o ligeramente humedecido Recoja con cuidado los mandos apliques cable al finalizar cada tratamiento P ngase en contacto con alg n centro autorizado de srl para obtener m s informaci n sobre accesorios originales y piezas de recambio Tras limpiar la parte exterior del dispositivo asegure a a perfecci n todas las piezas antes de volver a ponerlo en funcionamiento No desmonte nunca el dispositivo con el objetivo de limpiarlo o examinarlo no es necesario limpiar el dispositivo por dentro y en tal caso tal operaci n la deber llevar a cabo exclusivamente el personal t cnico especializado y autorizado por srl En caso de inactividad prolongada guarde el dispositivo en un lugar seco y protegido del polvo luz solar directa y agentes atmosf ricos No coloque ning n objeto por encima del dispositivo Es posible reiniciar los par metros ajustables y restablecer los ajustes de f brica del siguiente modo Apague el dispositivo Pulse a la vez los botones relativos a los canales de electroterapia 1 y 2 Encienda el dispositivo con el bot n ON OFF Deje pulsados los botones 1 y 2 el dispositivo emitir un sonido prolongado durante unos 5 segundos y mostrar la pantalla de ajustes inicial El dispositivo ya se habr reiniciado y se habr n eliminado todos los ajustes personalizados RESOLUCI N DE PROBLEMAS Para garantizar un funcionamiento correc
158. tamiento por ultrasonidos cerca de las zonas de crecimiento seo en aquellos ni os en edad de crecimiento Contraindicaciones de uso de la electroterapia No lo utilice con pacientes con marcapasos desfibriladores implantados u otros dispositivos electr nicos o mec nicos implantados ya que podr an producirse descargas el ctricas quemaduras interferencias el ctricas o incluso la muerte No lo utilice en pacientes en los que no se haya diagnosticado el origen del dolor o de la patolog a Advertencias relativas al uso de la electroterapia Srl No lleve a cabo tratamientos por electroestimulaci n en el cuello de los pacientes ya que podr an producirse espasmos musculares capaces de bloquear las v as respiratorias lo que implicar a dificultades para respirar y efectos no deseados en el ritmo card aco y en la presi n sangu nea No ponga los electrodos en la zona tor cica ni en el coraz n ya que podr an originarse problemas en el ritmo card aco No ponga los electrodos en heridas abiertas o zonas infectadas o inflamadas flebitis varices tromboflebitis etc No utilice la eletroestimulaci n cerca de aquellas zonas afectadas por lesiones neopl sicas No utilice la electroestimulaci n en presencia de dispositivos de control del paciente ECG monitores card acos etc que puedan no funcionar correctamente cuando se est utilizando el dispositivo de electroestimulaci n No lo utilice en ambientes h
159. tes utilice una esponja no abrasiva humedecida con agua y bien escurrida no utilice productos que contengan alcohol En caso de que sea necesario limpiar el dispositivo de forma m s profunda utilice un pa o h medo y alg n producto desinfectante ATENCI N No sumerja el dispositivo Si el dispositivo entra en contacto con alg n l quido o si se sumerge p ngase en contacto de inmediato con el fabricante o con el centro de asistencia No utilizar bajo ning n pretexto el dispositivo si se ha sumergido o si ha entrado en contacto con l quidos Antes deber examinarlo el fabricante o el centro de asistencia Preste atenci n a que los l quidos no entren por las ranuras de ventilaci n Guarde siempre los electrodos adhesivos junto a la pel cula de protecci n y en su caja despu s de cada uso Los electrodos deber n utilizarse exclusivamente para un paciente en concreto En caso de irritaci n o enrojecimiento suspenda el tratamiento y consulte con un m dico Utilice exclusivamente electrodos con la marca CE y at ngase a la indicaciones de uso que figuran en la caja Limpie con regularidad los cables de conexi n para electroterapia con un pa o humedecido con agua y jab n neutro y s quelos bien Si utiliza agentes agresivos podr a da ar el aislamiento de goma y reducir la vida de los cables Srl 26 IE MEDICAL DIVISION Limpie el cabezal del ultrasonido de los restos de gel despu s de cada u
160. to por ultrasonidos no deber utilizarse en tal zona a menos que est seguro de que la paciente no est embarazada Los pacientes con marcapasos no deber n exponerse directamente al tratamiento por ultrasonidos en la zona tor cica con el prop sito de evitar cualquier interferencia con dicho marcapasos No utilice el haz ultras nico en los globos oculares ni en sus inmediaciones No deber utilizar el tratamiento por ultrasonidos cerca de la zona card aca No lo utilice en lesiones neopl sicas No lo utilice cerca de los test culos para evitar el incremento de la temperatura El tratamiento por ultrasonidos deber evitarse en zonas expuestas a tromboflebitis con el prop sito de evitar posibles movimientos del co gulo Evite tratar a pacientes con una trombosis venosa profunda embolia o arteriosclerosis Los tejidos que se hayan tratado con rayos X u otro tipo de radiaciones no deber n exponerse al tratamiento con ultrasonidos Se deber evitar el tratamiento con ultrasonidos en la zona del ganglio estrellado de la columna vertebral tras una laminectom a de los principales nervios y de la zona craneana No deber n tratarse los tejidos isqu micos de aquellos pacientes con problemas vasculares en caso de que el flujo sangu neo pueda no soportar el aumento metab lico y en caso de que pueda presentarse una necrotizaci n de los tejidos No utilice el tratamiento por ultrasonidos en fracturas que se est n curando Evite el tra
161. to y seguro se recomienda sustituir los cables para electroterapia una vez al a o El dispositivo 1 UE se ha fabricado haciendo uso de las tecnolog as m s innovadoras y las piezas de mayor calidad para garantizar un uso eficiente y seguro No obstante lo anterior en caso de que se presenten problemas de funcionamiento deber consultar la siguiente gu a antes de ponerse e contacto con alguno de los centros de asistencia autorizados PROBLEMA POSIBLE CAUSA RESOLUCI N La pantalla no Error falta de conexi n Verifique la conexi n entre la fuente se enciende con la fuente de de alimentaci n y el dispositivo y la alimentaci n red de suministro el ctrico Verifique la integridad de todas las tomas y cables de conexi n La Los electrodos est n Sustituya los electrodos estimulaci n da ados estropeados es d bil oo Los electrodos no est n Verifique la posici n de los bien posicionados electrodos seg n se indica en el manual de posicionamiento La distancia entre los electrodos debe ser de al menos 5 cm La La intensidad de Reduzca la intensidad estimulaci n estimulaci n es demasiado es poco alta c moda 0 I Los electrodos est n muy Vuelva posicionarlos dolorosa cerca los unos de los otros Los electrodos o cables est n da ados estropeados Sustituya los electrodos o los cables El rea de efectividad de los electrodos es
162. tos de la electroestimulaci n en el cerebro por lo que no se deber utilizar la electroestimulaci n en la zona craneana Ademas no se deber colocar los electrodos en la zona posterior de la cabeza para evitar que la corriente atraviese el cerebro Precauciones relativas al uso del tratamiento por ultrasonidos No deber utilizar el tratamiento por ultrasonidos en zonas con una sensibilidad y circulaci n reducidas Aquellos pacientes con hiposensibilidad podr an no tener la capacidad de avisar al m dico terapeuta de la elevada intensidad del ultrasonido Aquellos pacientes con problemas de circulaci n podr an referir un aumento de la temperatura en la zona que se est tratando Si el paciente refiere un dolor profundo y agudo durante el tratamiento deber reducir la intensidad hasta alcanzar un nivel c modo La probabilidad de hemorragia aumenta con el calor a causa del flujo sangu neo Deber prestar atenci n en el tratamiento de pacientes con trastornos hemorr gicos o problemas circulatorios Se recomienda utilizar la t cnica de movimiento del cabezal con intensidades superiores a 0 5 W cma Deber evitar el calentamiento o sobrecalentamiento de la c psula en caso de artritis agua o subaguda El dispositivo no deber utilizarse si no se ha identificado con anterioridad la causa del dolor o de la patolog a El dispositivo no deber utilizarse en caso de lesiones neopl sicas en la zona que se vaya a tratar Deber p
163. ue a zona de contacto del cabezal de 1 cmq este no incluye el sistema de reconocimiento del acoplamiento del cabezal a la piel No obstante el dispositivo funcionar correctamente y emitir el haz ultras nico incluso aunque no exista contacto con la piel Esto no es un defecto sino una selecci n t cnica De hecho ser a imposible aplicar el tratamiento en zonas peque as e irregulares como los dedos de los pies o de las manos con un sistema de control por contacto Podr pausar el tratamiento en cualquier momento pulsando el bot n 3 Vuelva a pulsarlo para volver a iniciar el programa 11 O MEDICAL DIVISION Caracter sticas de los programas e indicaciones terap uticas 13 Pulse la tecla naranja interrumpir inmediato el tratamiento curso V ase la siguiente tabla para saber las caracter sticas de los programas El operario podr modificar todos los par metros ATENCI N Para garantizar la seguridad del paciente el dispositivo bloquear el env o de ultrasonidos y el led del mando comenzar a parpadear en caso de que la temperatura del cabezal supere los 42 C El env o volver a comenzar cuando la PROG FREC CICLO DE TIEMPO INT SUGERIDA temperatura descienda a menos de 41 C ATENCI N En la modalidad de tratamiento por ultrasonidos podr utilizar el mando para aplicar el tratamiento de inmersi
164. ue quiera modificar y utilice el bot n 3 para ajustar el valor deseado Pulse el bot n FREC DUTY B8 y ajuste la frecuencia de trabajo del ultrasonido a 10 3 MHz a trav s del bot n principal 3 25 IE 15 Vuelva a pulsar bot n B8 para ajustar ciclo de trabajo con bot n 3 podr ajustar el valor del 10 al 100 de 10 en 10 16 Pulse el bot n B7 para ajustar la duraci n del tratamiento con el bot n 3 podr ajustar el tiempo de 1 a 30 minuto de minuto en minuto 17 Ponga una capa de gel conductor en la zona que vaya a tratar o en el cabezal del ultrasonido Se recomienda utilizar un gel conductor con la marca CE 18 Ajuste la intensidad del tratamiento con electroterapia utilizando el bot n 2 del Canal 2 19 Ajuste la intensidad del tratamiento con el bot n de regulaci n 8 Utilice el bot n para ajustar la unidad de medida y elija entre W Watt y W cm Watt cma 20 Mantenga el cabezal del ultrasonido en contacto constante con la piel y preste atenci n a que siempre haya una capa de gel conductor que posibilita un contacto correcto y la eficacia del tratamiento El led verde situado junto al cabezal del mando se encender e indicar el tratamiento seleccionado Aplicar a una distancia de unos 10 15 cm del electrodo con gel 21 Por razones de seguridad el dispositivo est 4 equipado con un sistema de reconocimiento del 7 27 A acoplamiento de
165. ue se est n curando Evite el tratamiento por ultrasonidos cerca de las zonas de crecimiento seo en aquellos ni os en edad de crecimiento Contraindicaciones de uso de la electroterapia No lo utilice con pacientes con marcapasos desfibriladores implantados u otros dispositivos electr nicos o mec nicos implantados ya que podr an producirse descargas el ctricas quemaduras interferencias el ctricas o incluso la muerte No lo utilice en pacientes en los que no se haya diagnosticado el origen del dolor o de la patolog a Advertencias relativas al uso de la electroterapia Srl No lleve a cabo tratamientos por electroestimulaci n en el cuello de los pacientes ya que podr an producirse espasmos musculares capaces de bloquear las v as respiratorias lo que implicar a dificultades para respirar y efectos no deseados en el ritmo card aco y en la presi n sangu nea No ponga los electrodos en la zona tor cica ni en el coraz n ya que podr an originarse problemas en el ritmo card aco No ponga los electrodos en heridas abiertas o zonas infectadas o inflamadas flebitis varices tromboflebitis etc No utilice la eletroestimulaci n cerca de aquellas zonas afectadas por lesiones neopl sicas No utilice la electroestimulaci n en presencia de dispositivos de control del paciente ECG monitores card acos etc que puedan no funcionar correctamente cuando se est utilizando el dispositivo de electroestimulaci
166. uso doloso errores de mantenimiento o manipulaci n por parte de personal t cnico no autorizado por el fabricante o el vendedor autorizado Las condiciones de la garant a figuran en el punto Normas de garant a De conformidad con la Directiva de Productos Sanitarios 93 42 CEE el fabricante est obligado a cambiar de inmediato todo aquel dispositivo que contenga defectos de fabricaci n Por lo tanto deber enviar la tarjeta azul y conservar la tarjeta verde ATENCI N en caso de no enviarla el fabricante quedar exento de la responsabilidad de arreglar el dispositivo si esto fuera necesario Si tuviera que hacer uso de la garant a para arreglar el dispositivo env elo al fabricante de forma segura para evitar que se produzcan da os durante el transporte y con todos los accesorios Para poder hacer uso de la garant a el comprador deber enviar junto con el dispositivo el recibo o factura para comprobar la correcta procedencia del producto y la fecha de compra Normas de garant a 1 En caso de necesitar hacer uso de la garant a deber enviar el recibo de compra o la factura fiscal junto con el dispositivo 2 La duraci n de la garant a es de 2 a os 1 a o en caso de persona jur dica para las piezas electr nicas La garant a se otorga directamente en el punto de venta o mediante solicitud al fabricante 3 La garant a cubre nicamente los da os que originen un mal funcionamiento del producto 4 Por gar
167. vo combinado para el tratamiento por ultrasonidos y la electroterapia El tratamiento por ultrasonidos est indicado para numerosas afecciones cr nicas y subcr nicas como Dolores musculares y contracturas Contracturas Capsulitis Bursitis Miositis Patolog a de partes blandas Tendinitis Tendinosis El tratamiento electroterapia TENS ondas interferenciales corriente premodulada EMS y ondas rusas est indicado especialmente para el tratamiento de las patolog as cr nicas y agudas en caso de dolores agudos y edemas posoperatorios con inflamaci n La electroterapia tambi n se utiliza para la rehabilitaci n postraum tica y la prevenci n de la distrofia muscular para el aumento de la circulaci n local y para el mantenimiento muscular mbito de uso hospitalario y ambulatorio Vida til del dispositivo tiempo tras el que se aconseja enviar el dispositivo al fabricante a fin de verificar la seguridad del mismo 2 a os Srl I TEGH MEDICAL DIVISION Las caracter sticas ambientales recomendadas para la instalaci n son las siguientes CONDICIONES DE USO Y CONTENIDO temperatura ambiente 10 a 40 humedad relativa del 10 al 93 sin agua de condensaci n evitar la exposici n directa a los rayos solares a los productos qu micos y a las vibraciones El equipo est equipado con los siguientes accesorios Electrodo de goma de silicona de 70 x 110 mm Esponj
168. vos que emitan energ a eletromagn tica de forma no panor mica utilice objetos puntiagudos de ning n tipo bol grafos por ejemplo para hacer funcionar los botones del panel de control Compruebe que los cables y apliques funcionen correctamente antes de utilizarlo dispositivo no deber utilizarse cerca de otros dispositivos Si fuese necesario utilizarlo junto a otros dispositivos deber controlarlo en todo momento y verificar que el funcionamiento sea el habitual para la configuraci n en la que se est utilizando Srl 3 E MEDICAL DIVISION Deber prestar especial atenci n a la compatibilidad electromagn tica Adem s el dispositivo deber instalarse y ponerse en marcha en cumplimiento de las indicaciones para la EMC que figuran en este manual Los dispositivos port tiles para la comunicaci n por RF podr n influir en el funcionamiento del dispositivo No utilice tel fonos m viles ni otros dispositivos emisores de campos eletromagn ticos cerca del dispositivo Tal hecho podr a implicar un comportamiento an malo del dispositivo El dispositivo ha sido testado para garantizar las prestaciones y el uso previstos Est totalmente prohibido utilizar el dispositivo junto a mezclas anest sicas inflamables y ambientes ricos en ox geno En caso de no seguir estas indicaciones srl no se har responsable de los incidentes potenciales Advertencias Aseg re
169. z 150 Hz 100 Hz O min 1 0 45 4 0 kHz 50 Hz 50 Hz 15 min 3 2 0 45 4 0 kHz 50 Hz 50 Hz 0 min 3 0 45 4 0 kHz 50 Hz 50 Hz 10 min 1 0 45 4 0 kHz 150 Hz 90 Hz 15 min 7 2 CC 0 45 4 0 kHz 150 Hz 90 Hz min 3 0 45 4 0 kHz 150 Hz 90 Hz 0 min 1 0 45 4 0 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 5 2 0 45 4 0 kHz 110 Hz 100 Hz 0 min 3 0 45 4 0 kHz 110 Hz 100 Hz 0 min 1 CC 0 45 4 0 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 6 2 0 45 4 0 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 3 0 45 4 0 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 1 0 45 4 0 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 7 2 0 45 4 0 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 3 0 45 4 0 kHz 110Hz 100Hz 15 min 1 0 45 4 0 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 8 2 0 45 4 0 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 3 0 45 4 0 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 1 0 45 4 0 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 9 2 0 45 4 0 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 3 0 45 4 0 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 1 0 45 4 0 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 10 2 0 45 4 0 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min 3 0 45 4 0 kHz 110 Hz 100 Hz 15 min Srl 20 o MEDICAL DIVISION Forma de la PRG Fase Frec Portadora Frec Superior Beat H Frec Inferior Beat L Tiempo onda C F 1 2 5 110 100 15 min 1 2 2 5 kHz 110 Hz 100 Hz 0 min 3 2 5 kHz 110 Hz 100 Hz

Download Pdf Manuals

Related Search

Related Contents

Sitecom Network USB 2.0 adapter 10/100  La vérité ne peut jamais se faner car on ne la croise que d`instant en  Desktop POS Printer TP801/TP805/TP806 User Manual  Exhibitor Terms and Conditions  Western Digital WDMLZ5000  SiPix StyleCam Blink II Digital Camera  manuale MOSsoftware V20  

Copyright © All rights reserved. Failed to retrieve file