REMstar Plus C-Flex
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1. 0 Auto on on off 82 1 o Auto off on off KA 2 2 Mask alert on off A 0 Humidifier LED backlight on off ES EN DE FR ES IT BR 0 Language EN DE FR ES IT BR 0 Back Pantalla Configuraci n modo iconos Pantalla Configuraci n modo texto Nota La pantalla s lo mostrar 4 l neas a la vez A medida que se gira la rueda para cambiar entre las diferentes opciones la pantalla se desliza hacia arriba o hacia abajo seg n corresponda Si el texto es demasiado largo para caber en la pantalla se desplazar horizontalmente a trav s de la pantalla cuando se resalte hPa cmH20 f4 Si est habilitada en su dispositivo tendr la opci n de elegir las unidades de presi n que desea ver Puede elegir entre cm H O o hPa CPAP pres Presi n CPAP Esta pantalla muestra el ajuste de presi n CPAP actual El ajuste puede programarse desde 4 cm H O hasta 20 cm H O Altitude Altitud AN Esta pantalla le permite modificar el ajuste de altitud 1 menos de 762 m 2 762ma1524m 3 1525 ma 2286 m Nota Las elevaciones de mas de 2286 m podrian afectar a la exactitud de la presi n Compruebe el ajuste de la presi n con un man metro de columna de agua Nota El paciente tambi n tiene acceso a este ajuste Fine pres adj Ajuste fino de la presi n o La pantalla de ajuste fino de la presi n permite calibrar el dispositivo de modo que se pueda comprobar el ajuste de presi n con un man metr2. mostrar el modo texto 1 en ingl s en la interfaz o puede desactivarlo 0 y la interfaz mostrar el modo iconos Nota Como referencia en esta gu a se muestran los dos tipos de pantalla en modo iconos y en modo texto Info Screen Pantalla Informaci n i En la pantalla del proveedor resalte Info Informaci n o el icono O y pulse la rueda Aparecer la siguiente pantalla Informaci n Back Phone in Therapy hours Blower hours Days gt 4 Reset data Machine hours Back Pantalla Informaci n modo iconos Pantalla Informaci n modo texto Nota La pantalla s lo mostrar 4 l neas a la vez A medida que se gira la rueda para cambiar entre las diferentes opciones la pantalla se desliza hacia arriba o hacia abajo seg n corresponda Phone in Datos remitidos por tel fono a Esta pantalla muestra el total de horas de terapia para el dispositivo X el total de horas de ventilador BQ y el n mero total de dias de uso en que las sesiones fueron de m s de 4 horas desde la ltima vez que se restableci el dispositivo X gt 4 Esta pantalla tambi n muestra un n mero de cumplimiento terap utico Q que usted puede utilizar para confirmar que los datos que se le han proporcionado est n tomados de esta pantalla Therapy hours Horas de terapia Xx El dispositivo puede reconocer la diferencia entre el tiempo que el paciente esta de hecho recibiendo terapia y el tiempo que el
3. NCIA DE SEPARACI N SEG N LA FRECUENCIA DEL TRANSMISOR M POTENCIA DE SALIDA NOMINAL M XIMA DEL TRANSMISOR Ww De 150 kHz a 80 MHz De 80 MHz a 800 MHz De 800 MHz a 2 5 GHz d 1 2 P d 1 2 P d 2 3 JP 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 1 2 2 3 10 3 8 3 8 13 100 12 12 23 Para transmisores con potencias de salida nominal maxima distintas a las especificadas antes la distancia de separaci n d recomendada en metros m puede calcularse utilizando la ecuaci n correspondiente a la frecuencia del transmisor donde P es la potencia de salida nominal maxima del transmisor en vatios W seg n el fabricante del transmisor Nota 1 A 80 MHz y 800 MHz se aplica la distancia de separaci n correspondiente al intervalo de frecuencias superior Nota 2 Estas directrices pueden no ser adecuadas en todas las situaciones La propagaci n electromagn tica se ve afectada por la absorci n y el reflejo producidos por estructuras objetos y personas 11 Respironics Inc 1001 Murry Ridge Lane Murrysville PA 15668 EE UU PHILIPS Respironics Deutschland Gewerbestrasse 17 82211 Herrsching Alemania 0123 EC REP REF 1058774 1058755 Rev 02 GK 8 5 2010 Spanish
4. REMstar Plus C Flex GUIA DEL PROVEEDOR PHILIPS RESPIRONICS ilMPORTANTE Retire esta gu a antes de entregar el dispositivo al paciente Los ajustes de presi n solamente deben ser programados por profesionales m dicos Esta gu a contiene instrucciones sobre c mo acceder y navegar por las pantallas del proveedor utilizadas para modificar los ajustes del dispositivo Consulte el manual del usuario para obtener m s informaci n Nota Las pantallas que se muestran a lo largo de esta gu a son s lo ejemplos Las pantallas reales podr an variar ligeramente Acceso a las pantallas del modo Proveedor Al acceder al modo Proveedor se desbloquean ajustes que no puede modificar el usuario Para acceder al modo Proveedor 1 Encienda el dispositivo Primero enchufe el extremo con el conector hembra del cable de alimentaci n de CA en la fuente de alimentaci n Enchufe el extremo con clavijas del cable de alimentaci n de CA en una toma de corriente que no est controlada por un interruptor de pared Por ltimo enchufe el conector del cable de la fuente de alimentaci n en la entrada de alimentaci n de la parte trasera del dispositivo Una vez que se enciende el dispositivo aparece la pantalla de inicio que se muestra a continuaci n Gire la rueda para alternar entre las cuatro opciones y resalte Setup Configuraci n o el icono gt Info Setup Pantalla de inicio modo iconos Pantalla de inicio modo texto Cu
5. a del 60 en U durante 5 ciclos U del 70 caida del 30 en U durante 25 ciclos U de lt 5 caida de gt 95 en U durante 5 segundos U de lt 5 caida de gt 95 en U durante 0 5 ciclos U del 40 caida del 60 en U durante 5 ciclos U del 70 caida del 30 en U durante 25 ciclos U de lt 5 caida de gt 95 en U durante 5 segundos La calidad de la energia de la red el ctrica debe ser la normal de un entorno dom stico u hospitalario Si el usuario del dispositivo necesita un funcionamiento continuado durante las interrupciones del suministro de la red el ctrica se recomienda conectar el dispositivo a un sistema de alimentaci n ininterrumpida o a una bater a Campo magn tico de frecuencia el ctrica 50 60 Hz IEC 61000 4 8 3 A m 3 A m Los campos magn ticos de frecuencia el ctrica deben tener los niveles propios de un entorno dom stico u hospitalario normal NOTA U es el voltaje de la red el ctrica de CA antes de la aplicaci n del nivel de la prueba Gu a y declaraci n del fabricante Inmunidad electromagn tica Este dispositivo est indicado para utilizarse en el entorno electromagn tico especificado a continuaci n El usuario de este dispositivo debe asegurarse de utilizarlo en dicho entorno PRUEBA DE INMUNIDAD NiveL DE PRUEBA IEC 60601 NIVEL DE CUMPLIMIENTO ENTORNO ELECTROMAGNETICO GUIA Los equipos port tiles o m viles de comunicacion
6. a y declaraci n del fabricante Inmunidad electromagn tica Este dispositivo est indicado para utilizarse en el entorno electromagn tico especificado a continuaci n El usuario de este dispositivo debe asegurarse de utilizarlo en dicho entorno PRUEBA DE INMUNIDAD Descarga electrost tica ESD IEC 61000 4 2 NiveL DE PRUEBA IEC 60601 6 kV por contacto 8 kV por aire NIVEL DE CUMPLIMIENTO 6 kV por contacto 8 kV por aire ENTORNO ELECTROMAGNETICO Gu a Los suelos deben ser de madera hormig n o baldosas de cer mica Si los suelos est n cubiertos con material sint tico la humedad relativa deber ser al menos del 30 Transitorio el ctrico r pido y r faga IEC 61000 4 4 2 kV para l neas del suministro el ctrico 1 kV para l neas de entrada salida 2 kV para l neas de suministro 1 kV para l neas de entrada salida La calidad de la energ a de la red el ctrica debe ser la normal de un entorno dom stico u hospitalario Sobretensi n IEC 61000 4 5 1 kV en modo diferencial 2 kV en modo com n 1 kV en modo diferencial 2 kV para el modo com n La calidad de la energ a de la red el ctrica debe ser la normal de un entorno dom stico u hospitalario Bajadas interrupciones cortas y variaciones de voltaje en las l neas de entrada del suministro el ctrico IEC 61000 4 11 U de lt 5 caida de gt 95 en U durante 0 5 ciclos U del 40 caid
7. ampa en incrementos de 0 5 cm H O S lo est disponible si el tiempo de rampa se ha fijado en gt 0 y la presi n CPAP es gt 4 cm H O SYSTEM ONE humidification Humidificaci n SYSTEM ONE Ber El control de humedad System One mantiene una humedad uniforme en la mascarilla supervisando los cambios de la temperatura y humedad ambientales y ajust ndose a ellos Puede habilitar 1 o deshabilitar 0 esta funci n Si el control de humedad System One est deshabilitado se utilizar el estilo cl sico de humidificaci n calentada b sica controlada por temperatura Este ajuste s lo aparecer si el humidificador est conectado Humidifier Humidificador Este ajuste le permite elegir el valor de humedad deseado 0 1 2 3 4 0 5 Si el control de humedad System One est deshabilitado se utilizar el estilo cl sico de humidificaci n calentada b sica controlada por temperatura y la pantalla mostrar 0 C1 C2 C3 C4 o C5 para estos ajustes Este ajuste s lo aparecer si el humidificador est conectado Consulte el manual del humidificador si est utilizando uno Auto on Activaci n autom tica 1 Puede habilitar 1 o deshabilitar 0 esta funci n si quiere que el dispositivo encienda autom ticamente el flujo de aire siempre que el paciente conecte la mascarilla a las v as respiratorias Auto off Desactivaci n autom tica amp 2 Puede habilitar 1 o deshabilitar 0 esta funci n si qui
8. ando haya resaltado Setup Configuraci n o el icono pulse y mantenga pulsada la rueda de control y el bot n Rampa A del dispositivo durante 5 segundos como minimo Escuchar un r pido pitido doble y aparecer la pantalla del modo Proveedor que se muestra a continuaci n Ahora esta en modo Proveedor EXIT Reminder Pantalla del proveedor modo iconos Pantalla del proveedor modo texto Navegaci n por las pantallas del modo Proveedor Para navegar por estas pantallas Gire la rueda para alternar entre las opciones y los ajustes en la pantalla Pulse la rueda para elegir la opci n o el ajuste que aparece resaltado Si selecciona Back Atr s o el icono ten cualquier pantalla volver a la pantalla anterior Nota Al seleccionar EXIT Salir o el icono lt 4 en la pantalla Proveedor saldr del modo Proveedor y el dispositivo regresar a la pantalla de inicio en modo Paciente Nota El modo Proveedor se desactivar despu s de 1 minuto de inactividad y el dispositivo saldr autom ticamente del modo Proveedor y regresar a la pantalla de inicio en modo Paciente Descripciones de las pantallas del modo Proveedor En los apartados siguientes se describen las opciones disponibles en las 3 selecciones de la pantalla del proveedor Reminder Recordatorio Setup Configuraci n e Info Informaci n Reminder Screen Pantalla Recordatorio gt 3 N amp id En la pantalla del proveedor resalte Remin
9. der Recordatorio o el icono amp y pulse la rueda Aparecer la siguiente pantalla Recordatorio q Back Reminder off 30 90 er 0 30 90 180 270 365 180 270 365 Reminder Pantalla Recordatorio modo iconos Pantalla Recordatorio modo texto Reminder Recordatorio Puede definir un recordatorio en esta pantalla para hacer saber a los pacientes que es hora de realizar una cierta tarea p ej cambiar la mascarilla Puede seleccionar uno de los ajustes siguientes O Desactivado no hay ning n recordatorio programado o puede programar el dispositivo para que muestre un recordatorio a los 90 180 270 o 365 d as Nota Puede definir un mensaje espec fico de recordatorio para el paciente con el software Encore Pro y poner este mensaje en la tarjeta SD o enviarlo al dispositivo del paciente a trav s de un m dem Setup Screen Pantalla Configuraci n mm En la pantalla del proveedor resalte Setup Configuraci n o el icono 2 y pulse la rueda Aparecer la siguiente pantalla Configuraci n Back hPa cmH20 hPa cmH20 hPa cmH20 4 0 20 0 CPAP pres 4 0 20 0 42 3 Altitude 1 2 3 Ate 1 9 1 9 Fine pres adj 1 9 1 9 FLEX 2 C Flex Flex type None C Flex FLEX 1 2 3 C Flex 1 2 3 FLEXa l a C Flex lock on off a 0 00 0 45 Ramp time 0 00 0 45 4 0 CPAP pres Ramp start 4 0 CPAP pres Siar 1 a SYSTEM ONE humidification on off Au 012345 Humidifier 012345 ei 1
10. ere que el dispositivo apague autom ticamente el flujo de aire siempre que el paciente desconecte la mascarilla de las v as respiratorias Mask alert Alerta de la mascarilla i Puede habilitar 1 o deshabilitar 0 el ajuste de la alerta de la mascarilla Si esta funci n est habilitada cada vez que se detecta una fuga importante de la mascarilla aparece la alerta visual en la pantalla y suena una alerta audible Humidifier LED backlight Retroiluminacion del LED del humidificador 1 Puede habilitar 1 o deshabilitar 0 la retroiluminaci n LED de los ajustes num ricos del humidificador en el dispositivo Nota Independientemente de si la retroiluminaci n LED del humidificador est habilitada o deshabilitada el icono del humidificador permanecer siempre encendido si hay un humidificador conectado pero se atenuar despu s de 30 segundos de inactividad Language Idioma EZ ENGLISH INGL S Si Language Idioma est disponible en su dispositivo esta funci n le permite elegir qu idioma mostrar en la interfaz en modo texto Puede elegir entre ingl s EN alem n DE franc s FR espa ol ES italiano IT o portugu s brasile o BR Tambi n puede desactivar 0 el modo texto lo que significa que la interfaz se mostrar en modo iconos Si Language Idioma no est disponible en su dispositivo ver ENGLISH Ingl s La funci n ENGLISH Ingl s le permite
11. es por radiofrecuencia no deben utilizarse a una distancia inferior a la distancia de separaci n recomendada de cualquier parte del dispositivo incluidos los cables dicha distancia se calcula a partir de la ecuaci n correspondiente a la frecuencia del transmisor Radiofrecuencia 3 Vrms 3 Vrms Distancia de separaci n recomendada conducida De 150 kHz a 80 MHz d 1 2 P IEC 61000 4 6 d 1 2JP De80MHza800 MHz Radiofrecuencia 3 V m 3 V m d 2 3 JP De 800 MHz a 2 5 GHz radiada De 80 MHz a 2 5 GHz IEC 61000 4 3 donde P es la potencia de salida nominal maxima del transmisor en vatios W segun el fabricante del transmisor y d es la distancia de separaci n recomendada en metros m Las intensidades de los campos de transmisores de radiofrecuencia fijos determinadas mediante un estudio electromagn tico del lugar deben ser inferiores al nivel de cumplimiento en cada intervalo de frecuencias En las proximidades de equipos marcados con el siguiente s mbolo pueden producirse interferencias N NOTA 1 A 80 MHz y 800 MHz se aplica el intervalo de frecuencia mayor NOTA 2 Estas directrices pueden no ser adecuadas en todas las situaciones La propagaci n electromagn tica se ve afectada por la absorci n y el reflejo producidos por estructuras objetos y personas a Las intensidades de los campos de transmisores fijos tales como los de estaciones base de radiotel fonos m viles e inalambricos y de radios m viles terrestres rad
12. ioaficionados emisiones de radio de AM y FM y emisiones de televisi n no pueden predecirse te ricamente con exactitud Para evaluar el entorno electromagn tico producido por transmisores de radiofrecuencia fijos debe considerarse la posibilidad de realizar un estudio electromagn tico del lugar Si la intensidad del campo medida en el lugar en el que se utiliza el dispositivo supera el nivel de cumplimiento de radiofrecuencia correspondiente indicado m s arriba el dispositivo debe observarse para comprobar si funciona normalmente En caso de funcionamiento an malo pueden ser necesarias medidas adicionales como la reorientaci n o recolocaci n del dispositivo b Dentro del intervalo de frecuencias de 150 kHz a 80 MHz las intensidades de campo deben ser inferiores a 3 V m 10 Distancias de separaci n recomendadas entre los equipos port tiles o m viles de comunicaciones por radiofrecuencia y este dispositivo El dispositivo est indicado para utilizarse en un entorno electromagn tico en el que las perturbaciones por radiofrecuencia radiada est n controladas El cliente o el usuario de este dispositivo pueden ayudar a prevenir las interferencias electromagn ticas si mantienen una distancia m nima entre los equipos port tiles o m viles de comunicaciones por radiofrecuencia transmisores y este dispositivo tal como se recomienda a continuaci n de acuerdo con la potencia de salida m xima del equipo de comunicaciones DISTA
13. ispositivo Nota Las horas de terapia y las horas de ventilador pueden restablecerse para cada nuevo paciente Las horas de la unidad no se borran Funci n de comodidad C Flex El dispositivo dispone de una funci n especial de comodidad denominada La espiracion empieza C Flex Cuando esta habilitada la funci n C Flex aumenta la comodidad del 4 ee presan paciente aliviando la presi n durante la fase espiratoria de la respiraci n Presi n de En el diagrama la linea discontinua representa la terapia CPAP normal y la terapia linea continua el efecto de C Flex Los niveles de C Flex de 1 2 6 3 reflejan progresivamente el aumento del alivio de la presion Niveles C Flex El alivio de la presi n de C Flex esta determinado por el ajuste de C Flex y por la ne cantidad de flujo del paciente C Flex vuelve a la presi n ajustada al final de la espiraci n cuando las vias respiratorias son m s vulnerables al cierre Tiempo Inspiraci n Espiraci n Nota El paciente tambi n tiene acceso a este ajuste si C Flex esta habilitado Rampa El dispositivo incorpora una funci n de rampa lineal que permite a los pacientes reducir la presion y a continuaci n aumentar gradualmente en Flujo de aire rampa la presi n hasta el ajuste de presi n prescrito de forma que puedan A activado dormirse m s c modamente El diagrama ilustra c mo funciona la funci n de mi a Bot n Rampa Pr a pulsado Presi n de terapia P
14. izado para que revisen el dispositivo Nota La presi n de salida puede variar seg n la altitud y la presi n barom trica del lugar Debido a estos factores la presi n de salida de los dispositivos puede variar ligeramente sobre el rango de ajustes de altitud 8 Ajuste los dem s par metros y salga del modo Proveedor La unidad est lista para que la utilice el paciente Informaci n sobre CEM compatibilidad electromagn tica Gu a y declaraci n del fabricante Emisiones electromagn ticas Este dispositivo est indicado para utilizarse en el entorno electromagn tico especificado a continuaci n El usuario de este dispositivo debe asegurarse de utilizarlo en dicho entorno PRUEBA DE EMISIONES CUMPLIMIENTO ENTORNO ELECTROMAGN TICO GU A Emisiones de radiofrecuencias Grupo 1 El dispositivo utiliza energ a de radiofrecuencia solamente para su funcionamiento CISPR 11 interno Por lo tanto sus emisiones de radiofrecuencias son muy bajas y no es probable que produzcan interferencias en los equipos electr nicos cercanos Emisiones de radiofrecuencias Clase B El dispositivo es adecuado para utilizarse en todo tipo de establecimientos incluidos CISPR 11 los establecimientos dom sticos y los conectados directamente a la red p blica de ia lt suministro el ctrico de bajo voltaje Emisiones arm nicas Clase A IEC 61000 3 2 Fluctuaciones del voltaje y Cumple emisiones de destellos IEC 61000 3 3 Gu
15. o Tubo flexible de Respironics Tubo de presi n Man metro digital de Respironics o equivalente Tubo flexible Especificaciones m nimas 0 25 cm H O o mejor Precisi n de 0 3 cm H O Resoluci n de 0 1 cm H O Tubo de presi n Filtro de espuma Whisper Swivel Il Conjunto de enriquecimiento de O2 Tapa de extremo cerrado Manometro Para verificar la presi n realice los pasos siguientes 1 Instale el filtro de espuma en la parte trasera del dispositivo 2 Con el dispositivo desenchufado conecte el sistema como se ilustra en el diagrama 3 Encienda el man metro Si no muestra una lectura de cero ajuste el man metro para calibrarlo Si el man metro tiene ajustes variables para dispositivos aj stelo a cm H O Encienda el dispositivo y luego ponga el dispositivo en el modo Proveedor Ajuste los par metros de la terapia de acuerdo con los datos espec ficos del paciente Ajuste el dispositivo al valor de presi n espec fico del paciente na u Compruebe que el ajuste de la presi n es igual a la presi n mostrada en el man metro Si el ajuste de la presi n no se corresponde con el valor medido correspondiente al dispositivo utilice la funci n Fine Pressure Adjustment Ajuste fino de presi n que se encuentra en la pantalla Configuraci n cuando se esta en el modo Proveedor para ajustar la presi n Si tiene problemas p ngase en contacto con Respironics o con un centro de servicio autor
16. o El intervalo para este ajuste va desde 1 9 cm H O hasta 1 9 cm H O Si desea calibrar el dispositivo siga las instrucciones para verificar la presi n que aparecen en esta gu a Flex type Tipo Flex O FLEX Esta pantalla muestra el ajuste del modo de comodidad Puede seleccionar None Ninguno o C Flex C Flex FLEX Puede modificar el ajuste C Flex 1 2 6 3 en esta pantalla si habilit C Flex El ajuste 1 suministra una peque a cantidad de alivio de la presi n y los n meros superiores ofrecen m s alivio Nota Si se desactiva el bloqueo de C Flex el paciente tambi n tendr acceso a este ajuste C Flex lock Bloqueo de C Flex FLEX Esto le permite bloquear el ajuste C Flex si no desea que el paciente lo cambie 1 activa el bloqueo y 0 lo desactiva Nota Si bloquea este ajuste el paciente ver el icono de un candado junto a l Ramp time Tiempo de rampa al Cuando usted ajuste el tiempo de rampa el dispositivo aumentar la presi n CPAP desde el valor ajustado en la pantalla Presi n inicial de rampa hasta el ajuste de presi n CPAP en el periodo de tiempo especificado aqu Nota Si la presi n CPAP se ajusta a 4 el ajuste m nimo esta pantalla no se mostrar Nota Si el tiempo de rampa se ajusta a 0 la presi n inicial de rampa no se mostrar Ramp start Inicio de rampa x Esta pantalla muestra la presi n inicial de rampa Puede aumentar o disminuir la presi n inicial de r
17. resi n i de rampa i i rae i m nima 1 i i 1 Ar Tiempode 1 Tiempo rampa Limpieza para varios usuarios ADVERTENCIA Si el dispositivo se usa en varios usuarios deseche el filtro antibacteriano y ponga uno nuevo cada vez que el dispositivo se utilice en una persona diferente Si el dispositivo se usa en varios usuarios siga estos pasos para limpiarlo antes de cada nuevo usuario 1 Desenchufe el dispositivo antes de limpiarlo 2 Limpie nicamente el exterior del dispositivo Utilice un pa o con uno de los siguientes agentes limpiadores para limpiar el exterior del dispositivo e Detergente suave Alcohol isoprop lico al 70 Toallitas DisCide Solucion de lejia al 10 3 Deje que el dispositivo se seque por completo antes de enchufar el cable de alimentaci n Verificaci n de la presi n ADVERTENCIA Si el dispositivo no funciona seg n de las especificaciones indicadas h galo revisar por un centro de servicio cualificado aprobado por Respironics Si como parte del procedimiento de preparaci n para el paciente usted debe verificar la presi n real con un man metro utilice las siguientes instrucciones para asegurarse de que el dispositivo est funcionando correctamente Necesitar el siguiente equipo para verificar la presi n El kit de calibraci n de la presi n de Respironics incluye e Whisper Swivel Il de Respironics Ensamblaje final de enriquecimiento de O de Respironics Tapa de extremo cerrad
18. ventilador simplemente esta encendido Esta pantalla muestra el promedio de tiempo que el paciente esta de hecho recibiendo terapia en el dispositivo a lo largo de un periodo de 7 dias y de 30 dias a condici n de que el dispositivo tenga como m nimo 7 o 30 d as de datos respectivamente Si el dispositivo s lo tiene 5 dias de datos para el c lculo el valor promedio de 5 dias se vera debajo de la pantalla de 7 dias Blower hours Horas de ventilador amp amp Esta pantalla muestra la cantidad de horas que ha estado activo el ventilador a lo largo de la vida del dispositivo Days gt 4 Dias gt 4 X gt 4 Esta pantalla muestra el n mero acumulativo de sesiones de terapia del dispositivo de m s de 4 horas a lo largo de un periodo de 7 dias y de 30 dias Reset data Restablecer datos Y En esta pantalla puede borrar del dispositivo todos los promedios de 7 y de 30 d as los datos de cumplimiento terap utico las horas de terapia y la informaci n del paciente Aseg rese de que Reset data Restablecer datos est resaltado en la pantalla de informaci n Mantenga pulsados tanto la rueda de control como el bot n de rampa durante 5 segundos como m nimo El dispositivo emitir un pitido para indicar que se han restablecido los datos Nota Las horas de la unidad no se borran Machine hours Horas de la unidad D Esta pantalla muestra la cantidad de tiempo que ha estado activa la unidad a lo largo de la vida del d
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