ADC® Diagnostix™ 2100 Du bout des doigts oxymètre de pouls
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1. 2 2100 Du bout ym tre de pouls Mode d emploi AMERICAN DIAGNOSTIC CORPORATION ne ADC doigts oxym tre de pouls Merci d avoir achet un ADC Diagnostix Marque doigts oxym tre de pouls Nous sommes fiers des soins et de la qualit qui va dans la fabrication de chaque produit qui porte notre nom Avec des soins appropri s et l entretien de votre DiagnostixTM doigts oxym tre de pouls offrira de nombreuses ann es de service fiable Device Description et utilisation pr vue Cet appareil est destin des fins de diagnostic m dical seulement est utilis pour mesurer indirecte ment la saturation en oxyg ne fonctionnel Sp02 du sang d un patient adulte ou p diatrique Il est destin tre utilis sur les doigts d une paisseur de 0 3 0 8 6 6 mm 19 7 mm C est la distance entre l on gle en haut et la pulpe du doigt en bas La saturation en oxyg ne fonctionnel d signe le rapport de l oxyh moglobine tous h moglobine qui est capable de transporter l oxyg ne Cet oxym tre n est pas destin la surveillance continue L oxym tre de pouls ne n cessite pas de calibration ou de maintenance autre que le remplacement des batteries de routine Oxym trie de pouls combine les principes de pl thysmographie optique et spectrophotom trie pour d ter miner les valeurs de saturation en oxyg ne art riel Pl thysmographie optique utilise la technologie d absorp tion de la lumi re reproduire des fo2. Apr s que l appareil est sous tension maintenez et appuyez sur l interrupteur d alimentation II fera un cycle travers de BR4 jusqu BR10 puis repartir BR1 Remarque Le r glage par d faut est de niveau 4 BR4 Longe Attachment 1 Enfiler extr mit plus mince de la lani re travers le trou de suspension l extr mit arri re du dis positif 2 Enfilez extr mit la plus paisse de la lani re travers l extr mit filet e avant de tirer fermement Entretien et maintenance 1 Remplacez les piles rapidement quand l indicateur de basse tension appara t 2 Nettoyer la surface du bout du doigt et oxym tre l alcool isopropylique avant d tre utilis dans le diagnostic de patients 3 Retirez les piles si l appareil ne sera pas utilis pendant une p riode prolong e 4 Il est pr f rable d entreposer ce produit dans un endroit o la temp rature ambiante est de 10 C 40 C 14 F 104 F et l humidit est de 10 80 5 Il est recommand que le produit doit tre conserv dans un endroit sec tout moment 6 S il vous pla t suivez les r glementations locales lors de l limination des piles Nettoyage de l oxym tre de pouls Nettoyez le caoutchouc toucher l int rieur du doigt de l oxym tre avec un chiffon doux imbib d alcool isopropylique 70 et nettoyer le doigt d essai avec de l alcool avant et apr s chaque test Note Ne pas vaporiser ou de verser de liquides sur l
3. Le patient a hypotension vasoconstriction s v re une an mie grave ou d hypothermie Le patient est en arr t cardiaque ou est sous le choc Les patients ont ongles vernis ou faux ongles car ils peuvent provoquer des fausses mesures de SpO2 Avertissements g n raux Un message d avertissement dans ce manuel identifie une condition ou une pratique qui si elle n est pas cor rig e ou interrompue imm diatement pourrait entra ner des blessures des patients la maladie ou la mort AVERTISSEMENT Avant toute utilisation lisez attentivement le manuel AVERTISSEMENT Ne pas utiliser l oxym tre de pouls dans un environnement IRM ou TDM AVERTISSEMENT L utilisation de oxym tre de pouls peut tre affect e par l utilisation d un appareil lectro ESU ATTENTION La loi f d rale limite ce dispositif la vente par ou sur l ordre d un m decin ou profession nel de la sant agr ATTENTION L oxym tre de pouls est uniquement con u comme un compl ment l valuation du patient Il doit tre utilis en conjonction avec d autres m thodes d valuation des signes et sympt mes cliniques AVERTISSEMENT Suivre les r glements locaux et les instructions de recyclage relatives l limination ou le recyclage des composants de l appareil et l appareil y compris batteries AVERTISSEMENT Ce produit peut contenir un produit chimique connu dans l tat de Californie pour causer le cancer des malformations cong nitales ou d autres
4. rence contre la lumi re ambiante Travail de dispositif normalement quand le bruit mixte produit par BIO TEK INDEX oxym tre de pouls testeur Garantie American Diagnostic Corporation ADC garantit ses produits contre les d fauts de mat riaux et de fabrication dans des conditions normales d utilisation et de service comme suit 1 Le service de garantie s tend l acheteur original et entre en vigueur la date de livraison 2 Votre oxym tre de pouls est garanti pendant deux 2 ans compter de la date d achat toutes les parties Ce qui est couvert Remplacement des pi ces et la main d uvre Ce qui n est pas couvert Les frais de transport vers et partir ADC Les dommages caus s par un usage abusif d un accident ou d une n gligence Dommages sp ciaux indirects ou cons cutifs Certains tats n autorisent pas l exclusion ou la limitation des dommages accessoires sp ciaux ou con s cutifs la pr sente restriction peut ne pas s appliquer vous Pour obtenir le service de garantie Envoyer l l ment s en port pay ADC Attn Repair Dept 55 Commerce Dr Hauppauge NY 11788 S il vous pla t inclure votre nom et adresse num ro de t l phone Une preuve d achat et une br ve note expliquant le probl me Garantie implicite Toute garantie implicite est limit e dans sa dur e aux conditions de cette garantie eten aucun cas au del du prix de vente initial sauf si la loi l interdit Cette ga
5. cordon e Deux 2 piles AAA e Un 1 manuel d utilisation Installation de la batterie 1 Retirez le couvercle du compartiment de la batterie en appuyant sur le bouton sur le dessus du couvercle de la batterie puis glisser le couvercle dans le sens de la fl che puis inclinez vers le haut sur la charni re 2 Ins rez deux piles AAA dans le compartiment bat terie en veillant respecter les polarit s 3 Replacez le couvercle de la batterie en inversant l tape 1 Figure 1 Remarque Assurez vous de respecter la polarit cor recte des piles Ne pas le faire pourrait endommager l ap Figure 1 pareil Si l appareil ne sera pas utilis pendant une longue p riode de temps enlevez les piles Remplacez les piles quand symbole de pile faible appara t sur l cran Remplacez toujours les deux piles en m me temps Mode d emploi 1 N oubliez pas d ins rer deux piles AAA avant d utiliser 2 Nettoyez l int rieur de la surface de l oxym tre et le doigt du patient avec de l alcool isopropylique avant utilisation 3 Presser l extr mit oppos e l interrupteur Ci d alimentation entre le pouce et l index afin 7 d ouvrir le dispositif il existe une surface tex tur e sur le c t du couvercle de batterie pour faciliter la prise en main figure 2 Figure 2 EE 4 Ins rez le doigt du patient clouer vers le j haut dans l appareil Veillez ins rer enti re ment le doigt du patien
6. est le mode d affichage 1 Afficher Cycle Mode Pulse Oximeter gi Pulse Oximeter Pulse Oximeter Normale Horizontal Normale Horizontal Normale Horizontal vague d affichage Fil d affichage 3 me clic No Pulse Tone Pulse Tone Actif Tonalit d alarme active Tonalit d alarme active Tonalit d alarme active a Ha O 421 46 i olJ ar HE O o1ir Pulse Oximeter Pulse Oximeter Pulse Oximeter Poirier Horizontal Normale Vertical Poirier Vertical 4 me clic 5e clic 6 me clic Pulse Tone Actif Pulse Tone Actif Pulse Tone Actif Tonalit d alarme active Tonalit d alarme active Tonalit d alarme active Alarme Sur les mod les quip s d une alarme l tat d alarme s affiche lorsque Sp02 lt 90 PR lt 60 gt 100bpm Si l appareil est en mode d affichage 1 mode silencieux le param tre SPO ou PR clignote et un signal sonore se fait entendre si elle d passe la condition d alarme Si l appareil est en mode d affichage 2 6 mode sonore l appareil signale une condition d alarme avec des alertes la fois visuelles et sonores Remarque L alarme peut tre d sactiv e pendant 30 secondes en appuyant une fois sur le bouton d alimentation Remarque Cet appareil n est pas destin des patients monitoring Alarm sons continus sont fournis a titre de r f rence seulement Modification de la luminosit de l cran 10 r glages de luminosit r glable Pour modifier le r glage de la luminosit
7. oxym tre et ne permettent pas de liquides dans les ouvertures de l appareil Permettre l oxym tre de s cher compl tement avant de les r utiliser R solution des probl mes possibles Raison possible Solution Sp02 ou le taux d impul 1 Finger n est pas ins r e cor sion ne s affichent pas nor reciement malement 2 Patient valeur SpO2 est trop faible pour tre mesur Sp02 ou le taux d impul 1 Finger peut tre pas ins r sion est indiqu e pr caire assez profond ment ment 2 Les mouvements du patient ex cessive Le moniteur ne peut pas trel 1 Pas de pile ou une batterie faible mis sous tension 2 La batterie n est pas install e cor rectement 3 Le moniteur peut tre endom mag Indication est brusquement 1 L oxym tre est automatique ment mis hors tension si aucun signal n a t d tect apr s 8 sec ondes 2 La puissance de la batterie est trop faible pour fonctionner Err 3 ou Err 4 1 ERR 3 signifie que la LED d mission rouge est endommag 2 Err 4 signifie que la LED d mis sion infra rouge est endommag 1 Relancez l insertion du doigt 2 Ilya une lumi re excessive 3 Mesurer fois plus Si vous constatez que le produit fonctionne correctement consultez votre fournisseur de soins de sant pour un diagnostic pr cis 1 Relancez l insertion du doigt 2 Asseyez vous calmement et r essayez 1 Remplacer la batterie 2 Retirez et
8. probl mes de reproduction ATTENTION Ne pas utiliser l oxym tre de pouls dans une atmosph re explosive ATTENTION Les donn es de fr quence du pouls SpO2 et est affich titre informatif seulement et ne constitue pas un diagnostic m dical ou des conseils de toute sorte Seul un professionnel de la sant qual ifi devrait interpr ter les donn es obtenues sur cet appareil ATTENTION Consultez le site d application du capteur de l oxym tre de pouls fr quemment pour d ter miner le positionnement du capteur et de la circulation et de la sensibilit de la peau du patient ATTENTION L oxym tre de pouls n est pas un suivi continu ATTENTION L utilisation prolong e ou l tat du patient peut n cessiter un changement du site du capteur p riodiquement Changer le site du capteur et v rifier l int grit de la peau de l tat circulatoire et l aligne ment correct au moins toutes les 4 heures ATTENTION Des mesures inexactes peuvent tre caus es par autoclavage l oxyde d thyl ne st rilisa tion ou l immersion des capteurs dans un liquide ATTENTION L appareil ne doit pas tre utilis sur un membre avec un brassard de pression art rielle un cath ter art riel ou un dispositif intravasculaire Br ve description du panneau avant SPO Pulse Rate Signal Intensity Bar Graph Pulse Rate Pulse Oximeter Power Switch Low Power Sp0 Indicator Waveform Inclus oxym tre de pouls accessoires e Un 1
9. r installez la batterie 3 Contactez le centre de service la client le 1 Normal 2 Remplacez les piles 1 V rifiez le voyant rouge mission 2 V rifiez le voyant d mission infra rouge 3 Retour au Centre de service Err 6 moyens dommages cristal 1 Retour au Centre de service Err 7 Err 7 d signe l ensemble des missions de dioxyde de LED ou de r ception est endommag 1 Retour au Centre de service Directives et d claration du fabricant missions lectromagn tiques Directives et d claration du fabricant environnement lectromagn tique sp cifi ci dessous Le client ou l utilisateur de l oxym tre de pouls doit s assurer qu il est utilis dans un tel environnement Niveau de conformit Guide de l environnement lectronique missions RF CISPR11 Groupe 1 L oxym tre de pouls utilise l nergie RF tr s faible et n est pas susceptible de causer des interf rences avec l quipement lectronique proximit missions RF CISPR11 Classe B L oxym tre de pouls est adapt une utilisa Les missions d har Non applicable tion dans tous les tablissements y compris moniques IEC 61000 3 2 domestiques et ceux directement connect s fluctuations de tension Non applicable l alimentation lectrique basse tension dont missions de scintille les b timents des pouvoirs utilis s des fins ment IEC 61000 3 2 domestiques Directives et d claration d
10. 0 1167 0 3689 0 2334 0 7378 1 1 1667 2 3334 0 100 11 6667 23 3334 Pour les metteurs dont la puissance de sortie maximale ne figurant pas ci dessus la distance de sep artaion recommand d en m tres m peut tre estim e en utilisant l quation applicable la fr quence de l metteur o p est la puissance maximale de sortie de l metteur en watts W selon le fabricant de l metteur NOTE 1 80 MHz et 800 MHz la distance de s paration pour la plage de fr quence la plus lev e s applique NOTE 2 Ces directives peuvent ne pas s appliquer dans toutes les situations propagation lectro magn tique est affect e par l abso Caract ristiques techniques rption et la r flexion des structures des objets et des personnes Type d affichage OLED SPO2 gamme d affichage 0 100 PR Plage d affichage 30 235 BPM PR Mode d affichage Bargraph Donn es en temps r el mise jour lt 155 Les longueurs d onde LED Rouge 660nm Infrarouge 940nm Plage de mesure SPO2 70 99 100 3 S lt 70 Fr quence du pouls Pr cision Pr cision Intensit des impulsions Alimentation Consommation Indication de puissance faible Autonomie de la batterie Dimension Longueur Largeur Hauteur Poids Environnement Temp rature de fonctionnement Temp rature de stockage Humidty relative Gamme de doigt Poids minimum D finitions des symbole
11. 1000 80 MHz 2 5 biles ne doit pas tre utilis pr s d une partie de 4 3 GHz l oxym tre de pouls y compris les c bles La distance de s paration recommand e doit tre calcul e partir de l quation applicable la fr quence de l metteur Distance de s paration recommand e 80MH7 800MHz 800MHZ 2 5 GHz O P est la puissance nominale maximale de sortie de l metteur en watts W selon le fabricant de l metteur et d est la distance de s paration recommand e en m tres m O P est la puissance maximale de sortie de l metteur en watts W selon le fabricant de l metteur et d est la distance de s paration recommand e en m tres m L intensit des champs d metteurs RF fixes telle que d termin e par une tude lectromagn tique du site doit tre inf rieure au niveau de conformit dans chaque plage de fr quence NOTE 1 80 MHz et 800 MH la plage de fr quence la plus lev e s applique NOTE 2 Ces directives peuvent ne pas s appliquer dans toutes les situations propagation lectromag n tique est affect e par l absorption et la r flexion des structures des objets et des personnes A Les intensit s de champ des metteurs fixes tels que les stations de base pour radiot l phones cel lulaires sans fil et les radios mobiles terrestres les radios amateurs AM FM radi o et des mis sions de TV ne peuvent pas tre pr vues th oriquement avec pr cision Pour val
12. rantie vous donne des droits l gaux sp cifiques et vous pouvez avoir d autres droits qui varient d un Etat l autre La PIX AMERICAN DIAGNOSTIC CORPORATION Hi ADC Inspected in the U S A le ol tel 631 273 9600 1 300 230 2870 Hauppauge NY 11788 el O51 2 5 1 800 232 USA i fax 631 273 9659 www adctoday com ADC UK Ltd fa y Unit 6 P014 1TH email info adctoday com United Kingdom IB p n 93 2100 00 rev 7 french
13. rmes d onde produite par le sang puls Spectrophotom trie utilise diff rentes longueurs d onde de la lumi re pour effectuer des mesures quantitatives sur l absorption de lu mi re La technologie photo lectrique d inspection des Oxyhemoglobin est combin avec Pulse Capacit d analyse et de la technologie d enregistrement de sorte que deux faisceaux de diff rentes longueurs d onde de la lumi re lueur 660nm et 940nm lumi re proche infrarouge peuvent se concentrer sur la pointe de l ongle humain par un capteur au bout du doigt Ces deux diodes sont choisies parce que l absorption de la lumi re varie en fonction de la concentration en oxyg ne de l h moglobine dans ces fr quences Les amplitudes d im pulsion des signaux infrarouges et rouges sont d tect es proximit au moyen de capteurs photo lectriques et g r es par un microprocesseur qui convertit les lectures de valeurs num riques Contre indications e Le patient souffre de niveaux importants d h moglobines dysfonctionnelles comme carbonxy h moglobine ou m th moglobine e Colorants intravasculaires tels que le vert d indocyanine ou le bleu de m thyl ne ont t inject dans le patient e Utilis en pr sence de la lumi re ambiante est lev e par exemple lumi re directe du soleil Pro t ger la zone de d tection avec une serviette chirurgicale si n cessaire Il ya un mouvement excessif du patient Les exp riences des patients veineux pulsations
14. s pas de d finition 30 235 BPM 2 bpm pendant l gamme de fr quence de pouls de 30 99 battements par minute et de 2 au cours de la fr quence du pouls gamme de 100 235 bpm 2 par rapport la phase de 80 99 3 par rapport la phase de 70 80 2 BPM ou 2 plus grand Indicateur de barre analogique Deux piles alcalines AAA Moins de 40mA 2 AAA 1 5V 600mAh piles alcalines Peut fonctionner aussi longtemps que 30 heures continious 2 3 58mm 1 3 32mm 1 3 34mm 1 8 oz 500 Y compris deux piles AAA 41 F 104 F 5 C 40 C 14 F 104 F 10 C 40 0 15 80 en fonctionnement 10 80 en stockage 31 98 0 8 cm 2 5 cm 20 13 ko Symbole D finition f O Sans Latex Type d quipement est BF ype q equip SpO Saturation de lh moglobine Avertissement Important Attention w Fr quence cardiaque BPM ca LOW Power indication Pas pour la surveillance continue ES Conforme aux normes de l UE J Europ enne a autoris Represena ive de Informations uw Informations du fabricant SN Num ro de s rie D claration EMC de ce produit sont conformes la norme 1EC60601 1 2 standard Performance Measurement dans une faible irrigation Condition requis l quipement de test BIO TEK INDEX oxym tre de pouls testeur l onde de pouls est disponible sans chec lorsque la simulation am plitude de l onde de pouls est 6 Capacit de r sistance d interf
15. t de mani re ce que les capteurs sont enti rement cou verts par le doigt Index ou doigt du milieu est recommand 5 Lib rer le dispositif lui permettant de serrage vers le bas sur le doigt du patient 6 Appuyez sur l interrupteur d alimentation sur le panneau avant pour activer en haut 7 Demander au patient de rester immobile pour une pr cision optimale 8 Selon les conditions environnementales et patient le dispositif va commencer afficher les lectures en environ 4 secondes 9 Notez lectures sur l cran 10 Retirer le doigt du patient partir du dispositif par serrage entre l index et le pouce comme indiqu sur la figure 2 11 L affichage indiquera doigt sur 12 L appareil s teint environ 10 secondes apr s le doigt du patient est retir de l appareil Modification du mode d affichage de l oxym tre Il existe six modes d affichage diff rents Les modes d affichage modifient l orientation de l cran afin de fa ciliter la lecture par l observateur Modes horizontales s affichent sous la forme de l onde de pouls avec SpO2 et de fr quence du pouls tandis que les modes verticaux afficher un graphique barres du taux d impulsion avec la Sp02 et de fr quence du pouls lectures Pour modifier le mode d affichage Apr s la mise sous tension de chaque courte pression sur l interrupteur d alimentation pour faire d filer le mode d affichage suivant dans la S quence indiqu e Remarque le r glage par d faut
16. u fabricant Immunit lectromagn tique Pour tous les appareils et syst mes Directives et d claration du fabricant environnement lectromagn tique sp cifi ci dessous Le client ou l utilisateur de l oxym tre de pouls doit s assurer qu il est utilis dans un tel environnement Test IEC 60601 Niveau de Environnement lectronique d immunit niveau de test conformit Guidance D charges ContactkV KV contact Les sols doivent tre en bois en b ton ou lectrostatiques 8 KV air 8KVair en carreaux de c ramique Si le sol est re ESD couvert d un mat riau synth tique l humid IEC 61000 4 2 it relative doit tre d au moins 30 Fr quence d al 3A m 3A m Les champs magn tiques de fr quence d ali imentation mentation doivent tre des niveaux carac 50 60 Hz t ristiques d un emplacement typique dans un environnement commercial ou hospitalier Directives et d claration du fabricant Immunit lectromagn tique Pour tous les appareils et syst mes qui ne sont pas MAINTIEN DE LA VIE Directives et d claration du fabricant environnement lectromagn tique sp cifi ci dessous Le client ou l utilisateur de l oxym tre de pouls doit s assurer qu il est utilis dans un tel environnement Immunit IEC 60601 Conformit Electronique Test Niveau de test Niveau Guide de l environnement RF rayonn e 3V m 3V m quipements de communication RF portables et mo IEC 6
17. uer l environnement lectromagn tique d aux metteurs RF fixes une tude lectromagn tique du site doit tre envisag e Si la mesure du champ l emplacement dans lequel l oxym tre de pouls doit tre observ pour v rifier son fonctionnement normal Si des anomalies sont observ es des mesures suppl mentaires peuvent tre n cessaires telles que la r orientation de l emplacement de l oxym tre de pouls B Sur la plage de fr quence de 150 kHz 80 MH les intensit s de champ doit tre inf rieure 3 V m Distance de s paration recommand e entre RF portables et mobiles quipements de communication et les quipements ou syst mes Pour tous les appareils et syst mes qui ne sont pas MAINTIEN DE LA VIE Distances de s paration recommand es entre les quipements de communication RF portables et mobiles et oxym tre de pouls L oxym tre de pouls est destin tre utilis dans un environnement lectromagn tique dans lequel les perturbations RF rayonn es sont contr l es Le client ou l utilisateur de l oxym tre de pouls peuvent aider pr venir intereference lectromagn tiques en maintenant une distance minimale entre portable et recommand ci dessous selon la Puissance de sortie maxi male de l metteur W puissance de sortie maximale de l quipement de communication la distance de s paration selon la fr quence d l metteur m 80 MHz to 800 MHz 800 MHz to 2 5 GHz 0 01 0 1
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